[年报]新产业(300832):2023年年度报告摘要
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 2023年年度报告摘要 一、重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监 会指定媒体仔细阅读年度报告全文。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 深圳大华国际会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。 本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由大华会计师事务所（特殊普通合伙）变更为深圳大华 国际会计师事务所（特殊普通合伙）。 非标准审计意见提示 □适用 ?不适用 公司上市时未盈利且目前未实现盈利 □适用 ?不适用 董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 ?适用 □不适用 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 2023年年度权益分派实施公告中确定的股权登记日下午收市时的总 股本为基数，向全体股东每 10股派发现金红利 10元（含税），不送红股，不以资本公积金转增股本。 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 □适用 ?不适用 二、公司基本情况 1、公司简介
公司主要从事体外诊断领域产品的研发、生产销售及客户服务，自成立之初起就始终坚持以客户为中心，以市场为导 向，通过持续不断的产品和技术创新，为客户提供更好的体外诊断产品与服务。公司产品主要用于为医疗终端提供疾病的 预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病预测的诊断信息。 公司专注于体外诊断行业 28年，现已根据体外诊断产品的研发需求建立了纳米磁性微球研发、试剂关键原料研发、全 自动诊断仪器研发及诊断试剂研发四大技术平台。截至报告期末，在具有领先优势的免疫诊断产品线，公司面向全球销售 10款全自动化学发光免疫分析仪器及 199项配套试剂，其中已取得欧盟准入的化学发光试剂 188项。截至目前，在国内市 场已获注册的化学发光试剂 172项（共 245个注册证），配套试剂涵盖肿瘤标志物、甲状腺、传染病、性腺、心肌标志物、 炎症监测、糖代谢、骨代谢、肝纤维化、自身免疫抗体等检测项目。 在积极拓展的生化诊断产品线，公司面向全球销售 5款全自动生化分析仪器及 61项配套试剂，其中国内已获注册的生 化试剂 61项（共 85个注册证），配套试剂涵盖肾功能、肝功能、特种蛋白、脂类等检测项目。 分子诊断产品线方面，截至报告期末，公司已有部分核酸检测试剂产品取得 CE准入，2021年公司新增了全自动核酸 提取纯化仪和核酸提取试剂盒两项产品；2021年下半年公司在较短的时间完成了免疫层析快速检测诊断平台的建设；上述 分子诊断和胶体金试剂部分产品已在取得准入许可的国家或地区实现了销售。 2022年 6月，公司首个凝血试剂产品获得了国内医疗器械注册证书，截至目前公司共有包括凝血四项在内的共 7项凝 血诊断试剂取得注册证书，以上产品注册的获批丰富了公司检测试剂的产品类型，有利于提升公司实验室整体解决方案供 给能力，增强公司综合竞争力。 公司已在国内外建立起稳定的销售与售后服务体系。截至报告期末，凭借产品技术与服务优势，公司已为国内 1,535 家三级医院提供服务，国内三甲医院的覆盖率达 57.46%（依据 2023年 6月国家卫健委发布的《2023年中国卫生健康统计 提要》数据计算）；在海外市场，公司已为 152个国家和地区的医疗终端提供服务。 3、主要会计数据和财务指标 （1） 近三年主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否 元
单位：元
4、股本及股东情况 （1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10名股东持股情况表 单位：股
?适用 □不适用 单位：股
?适用 □不适用 单位：股
所以公司无该数据。 公司是否具有表决权差异安排 □适用 ?不适用 （2） 公司优先股股东总数及前 10名优先股股东持股情况表 公司报告期无优先股股东持股情况。 （3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 5、在年度报告批准报出日存续的债券情况 □适用 ?不适用 三、重要事项 报告期内，随着第二季度国内医疗机构的诊疗人次的逐渐恢复，带动了体外诊断检测需求的稳步增长；2023年 7月底 开始的国内医药行业反腐集中整治，有利于净化商业环境，加快具备产品核心竞争力企业的市场增长步伐。安徽省牵头的 省际集中带量采购落地，有利于加速国产替代，提升市场集中度。随着公司在海外市场区域化管理模式和本地化运营推进 及品牌影响力的不断提升，带动了公司海外业务保持平稳快速的增长态势；公司坚定发展战略，持续开拓国内和海外市场， 实现经营业绩如下： 国内业务方面，报告期内公司延续了 2022年的国内市场销售策略，通过高速化学发光分析仪 MAGLUMI X8、 MAGLUMI X6的持续推广，有效拓展了国内大型医疗终端客户数量，带动了常规试剂销量的稳步提升；报告期公司服务 的三级医院数量较 2022年末增加了 155家，其中三甲医院客户数量增加了 67家。2023年国内市场完成了全自动化学发光 仪器装机 1,465台，大型机装机占比为 63.34%。随着中大型终端客户数量不断增加，带动国内试剂收入及单机产出的快速 提升。报告期内，国内主营业务收入 26.01亿元，同比增长了 25.53%，其中国内仪器类业务收入随着大型发光仪器及流水 线相关产品销量的增加带动国内仪器类产品收入同比增长 33.53%，高于国内业务整体增速；国内试剂业务收入同比增长 23.73%；随着国内大型医疗终端客户数量的持续增加，国内中大型机及流水线产品的装机增长，有利于带动公司国内试剂 业务收入的持续稳定增长。 海外业务方面，报告期内，公司海外市场通过学术推广先行，搭建了国内外专家交流平台，有效提升了 Snibe品牌的 全球影响力。同时，公司将海外市场逐步细分，实施区域化管理模式，每个区域采用独立的营销、售后、市场及商务四位 一体模式，强化产品销售与售后人员的联动，提升区域产品服务质量与能力。随着公司产品线扩充，海外渠道也不断增加， 进一步提高了产品流通渠道覆盖的广度与深度。公司海外市场借鉴印度子公司经验，继续加大对重点市场国家的支持和投 入及本地化运作，在意大利、罗马尼亚、沙特阿拉伯新设立 3家海外全资子公司，并于 2024年 1月完成了印度尼西亚海外 子公司的设立，截止目前公司已完成设立 10家海外全资子公司（不含香港新产业及香港新产业控股），进而推动海外重点 区域业务的持续增长。2023年，海外市场共计销售全自动化学发光仪器 3,564台，中大型发光仪器销量占比提升至 56.73%， 较上年同期增长 20.19个百分点；随着海外市场装机数量的快速增长及中大型机占比的持续提升，为后续海外试剂业务的 增长奠定了坚实基础。报告期，海外实现主营业务收入 13.19亿元，同比增长 36.16%，其中海外试剂业务收入同比增长
MAGLUMI X8国内外累计销售/装机达 2,653台。 报告期内，随着 X系列及中大型发光仪器销量占比增加，公司仪器类产品毛利率提升至 29.70%，同比增加了 6.60个 百分点；随着海外装机数量的不断增加，带动海外试剂业务收入占比不断提升，报告期海外试剂类产品收入占海外主营业 务收入的比重达 58.04%，同比增加了 6.91个百分点，进而带动海外主营业务综合毛利同比增长 9.86个百分点。国内和海 外试剂类产品毛利率均保持稳定。报告期内，公司主营业务综合毛利率为 73.15%，同比增长 2.65个百分点。 报告期内，公司实现营业收入 392,965.57万元，较上年同期增长 28.97%，利润总额 189,306.53万元，较上年同期增长 26.10%；归属于上市公司股东的净利润 165,365.32万元，较上年同期增长 24.53%。 中财网
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