康缘药业(600557):江苏康缘药业股份有限公司关于收到羌芩颗粒临床试验批准通知书
江苏康缘药业股份有限公司 关于收到羌芩颗粒临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局签发的羌芩颗粒《药物临床试验批准通知书》。按照《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 3号—行业信息披露》的相关要求，现将相关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》主要内容
二、药品研发及相关情况 羌芩颗粒处方源于江苏省中医院医院制剂，曾先后于2014年、2017年入选第一批国家外感发热（上呼吸道感染）诊疗方案、临床路径，2018年入选江苏省中医药局流行性感冒中医诊疗方案、江苏省中医院流行性感冒中医诊疗方案。功能主治为：透表、清气、退热。用于流行性感冒，症见发热、恶寒、头痛身痛、咳嗽、流涕、咽痛、口渴、乏力等。 副流感病毒Sendai株、呼吸道合胞病毒感染小鼠肺炎、乙型溶血性链球菌引起咽喉炎、金黄色葡萄球菌感染均有较好的治疗作用。另外，羌芩颗粒还对 LPS（Lipopolysaccharide，脂多糖）致大鼠发热模型、二甲苯致小鼠耳肿胀模型、醋酸致小鼠扭体反应模型均有改善作用。毒理学研究显示，羌芩颗粒药物安全性好，安全剂量范围较宽。 我公司拥有该新药独立完整的知识产权。截止目前，该新药公司累计研发投入约646万元。 三、同类药品及市场情况 流行性感冒（简称流感）是一种由流感病毒引起的、具有高度传染性的急性呼吸道疾病，每年都会在全球范围内引起季节性疫情，并能引发不可预测的大流行，具有较高的发病率，对人类健康构成了巨大的威胁。在我国，基于国家流感样疾病监测哨点医院的数据估计，每年有 340万病例因流感样疾病就诊,平均每年约有 8.81万（95%CI:8.42万~9.20万）例流感相关呼吸系统疾病导致死亡，占[1] 呼吸系统疾病死亡的 8.2%（95%CI:7.8%~9.6%） 。 羌芩颗粒处方源于江苏省中医院医院制剂，已在临床使用数十年。人用经验研究显示，其起效时间为 2.35h，4h内体温下降≥0.5℃的患者例数占 50%左右,平均退热时间为 13.55h，72h内体温恢复正常者达 93%，且对各证型均有较好的[2] 临床疗效 ，具有良好的市场前景。 四、产品上市尚需履行的审批程序 公司在收到羌芩颗粒临床试验通知书后，需根据通知书以及新药开发及药品注册法规要求，开展并完成Ⅱ期、Ⅲ期临床试验后，整合申报资料申报产品上市。 五、风险提示 以上药物的临床试验、审评和审批的结果及时间都存在诸多不确定性，对公司近期业绩不会产生影响。公司将对其后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 江苏康缘药业股份有限公司董事会 2024年4月12日 引用文献： [1] 徐军,朱华栋,吕传柱,等.成人流行性感冒诊疗规范急诊专家共识（2022版）[J].中华急诊医学杂志,2023,32(1):17-31. [2] 奚肇庆.上感颗粒对病毒性上呼吸道感染患者体温的影响[J].中药新药与临床药理.2011,5 (3):349-353. 中财网
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