[年报]通化金马(000766):2023年年度报告
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时间：2024年04月18日 22:57:08 中财网 |
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原标题:通化金马:2023年年度报告
通化金马药业集团股份有限公司
2023年年度报告
2024年4月
2023年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人张玉富、主管会计工作负责人于军及会计机构负责人（会计主管人员）耿兰声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本年度报告所涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十一、公司未来发展的展望”部分，描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 .......................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ........................................................ 6 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................... 10 第四节 公司治理 ........................................................................ 26 第五节 环境和社会责任 ................................................................. 40 第六节 重要事项 ........................................................................ 45 第七节 股份变动及股东情况 ............................................................ 51 第八节 优先股相关情况 ................................................................. 57 第九节 债券相关情况 ................................................................... 58 第十节 财务报告 ........................................................................ 59
备查文件目录
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
三、报告期内在中国证监会指定信息披露媒体公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原件。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 公司、本公司、通化金马 | 指 | 通化金马药业集团股份有限公司 | | 董事会 | 指 | 通化金马药业集团股份有限公司董事
会 | | 监事会 | 指 | 通化金马药业集团股份有限公司监事
会 | | 股东大会 | 指 | 通化金马药业集团股份有限公司股东
大会 | | 深交所、交易所 | 指 | 深圳证券交易所 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 《公司章程》 | 指 | 《通化金马药业集团股份有限公司章
程》 | | 圣泰生物 | 指 | 哈尔滨圣泰生物制药有限公司 | | 永康制药 | 指 | 成都永康制药有限公司 | | 源首生物 | 指 | 安阳市源首生物药业有限责任公司 | | GMP | 指 | 《药品生产质量管理规范》 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
| 股票简称 | 通化金马 | 股票代码 | 000766 | | 变更前的股票简称（如有） | 无 | | | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 通化金马药业集团股份有限公司 | | | | 公司的中文简称 | 通化金马 | | | | 公司的外文名称（如有） | TONGHUA GOLDEN-HORSE PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO,LTD | | | | 公司的外文名称缩写（如
有） | TONGHUA GOLDEN-HORSE | | | | 公司的法定代表人 | 张玉富 | | | | 注册地址 | 吉林省通化市二道江区金马路999号 | | | | 注册地址的邮政编码 | 134003 | | | | 公司注册地址历史变更情况 | 1997年4月30日，公司上市时注册地址为吉林省通化市江南路100-1号。为完成本公司
新版GMP改造任务，同时结合通化市人民政府市政规划要求，公司第七届董事会第十一
次会议及2012年度股东大会审议通过了《关于公司异地搬迁事宜的议案》。2015年11月
18日，公司披露了《关于办公地址搬迁的公告》，公司注册地址由吉林省通化市江南路
100-1号变更为吉林省通化市二道江区金马路999号。截至报告期末，公司注册地址仍为
吉林省通化市二道江区金马路999号。 | | | | 办公地址 | 吉林省通化市二道江区金马路999号 | | | | 办公地址的邮政编码 | 134003 | | | | 公司网址 | www.thjm.cn | | | | 电子信箱 | [email protected] | | |
二、联系人和联系方式
三、信息披露及备置地点
| 公司披露年度报告的证券交易所网站 | 深圳证券交易所（http://www.szse.cn） | | 公司披露年度报告的媒体名称及网址 | 《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》及巨潮资讯网
（http://www.cninfo.com.cn） | | 公司年度报告备置地点 | 公司证券部 |
四、注册变更情况
| 统一社会信用代码 | 91220501244575134M | | 公司上市以来主营业务的变化情况（如有） | 无变更 | | 历次控股股东的变更情况（如有） | 1997年上市之初，公司控股股东为通化市二道江区国有资产经
营公司。2000年7月通化市三利化工有限责任公司通过协议受
让通化市中兴建筑安装工程公司全部股份成为公司第一大股
东。2001年10月28日通化市人民政府决定终止国有股股权转
让，通化市三利化工有限责任公司退出了对公司的控制权，由
国有股股东通化市二道江区国有资产经营公司行使对本公司的
控制权。2005年5月，通化市二道江区国有资产经营公司更名
为通化市永信投资公司。2006年4月通化市永信投资公司于进
行了改制更名，由国有企业，改制为国有独资有限责任公司，
公司名称由通化市永信投资公司改为通化市永信投资有限责任
公司。2012年9月，通化市永信投资有限责任公司拟通过公开
征集方式协议转让持有本公司的8000万股份，最终确定北京常
青藤联创投资管理有限公司为股份受让人，经国务院国有资产
监督管理委员会审核批准后生效后，于2013年5月15日完成
证券过户登记手续，北京常青藤联创投资管理有限公司已成为
公司第一大股东。2015年5月，北京常青藤联创投资管理有限
公司更名为“北京晋商联盟投资管理有限公司”（以下简称
“北京晋商”）。2022年，北京晋商因金融借款合同纠纷，经法
院审理，分别裁定拍卖北京晋商及其一致行动人所持公司部分
股份偿债。2022年4月8日，经四川省成都市中级人民法院裁
定，将北京晋商及其一致行动人持有的通化金马限售流通股股
票8,000万股执行给自然人，用于抵偿债务。此次权益变动
后，北京晋商及其一致行动人低于于兰军所持公司股份，于兰
军被动成为公司第一大股东；2022年6月8日，经江苏省苏州
市中级人民法院裁定，将北京晋商持有的公司3943万股股份执
行给东吴证券股份有限公司，用于抵偿债务。2022年6月9
日，北京晋商向于兰军先生出具了《关于同意于兰军成为上市
公司实际控制人的函》，北京晋商书面同意于兰军先生成为上市
公司的实际控制人。根据《上市公司收购管理办法》第八十四
条的有关规定，于兰军先生成为公司控股股东，并成为公司新
实际控制人。 |
五、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
| 会计师事务所名称 | 中准会计师事务所（特殊普通合伙） | | 会计师事务所办公地址 | 北京市海淀区首体南路22号楼4层 | | 签字会计师姓名 | 刘昆、胡莹莹 |
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
□适用 ?不适用
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□适用 ?不适用
六、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 2023年 | 2022年 | 本年比上年增减 | 2021年 | | 营业收入（元） | 1,473,345,301.05 | 1,470,748,775.14 | 0.18% | 1,515,482,473.31 | | 归属于上市公司股东
的净利润（元） | 43,933,703.90 | 30,151,348.90 | 45.71% | 35,273,252.71 | | 归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益
的净利润（元） | 29,424,093.57 | 20,243,471.47 | 45.35% | 20,304,105.76 | | 经营活动产生的现金
流量净额（元） | 112,779,071.13 | 198,163,857.90 | -43.09% | 138,329,704.76 | | 基本每股收益（元/
股） | 0.05 | 0.03 | 66.67% | 0.04 | | 稀释每股收益（元/
股） | 0.05 | 0.03 | 66.67% | 0.04 | | 加权平均净资产收益
率 | 1.86% | 1.30% | 0.56% | 1.54% | | | 2023年末 | 2022年末 | 本年末比上年末增减 | 2021年末 | | 总资产（元） | 4,519,244,365.23 | 4,685,114,987.39 | -3.54% | 4,640,791,421.63 | | 归属于上市公司股东
的净资产（元） | 2,317,662,919.56 | 2,336,859,413.77 | -0.82% | 2,306,708,064.87 |
公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在
不确定性
□是 ?否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
□是 ?否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
八、分季度主要财务指标
单位：元
| | 第一季度 | 第二季度 | 第三季度 | 第四季度 | | 营业收入 | 308,557,426.09 | 419,933,657.24 | 315,750,993.99 | 429,103,223.73 | | 归属于上市公司股东
的净利润 | 6,962,447.85 | 3,814,463.46 | 4,773,724.67 | 28,383,067.92 | | 归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益
的净利润 | 4,749,193.61 | 2,960,018.81 | 3,132,788.39 | 18,582,092.76 | | 经营活动产生的现金
流量净额 | 6,752,718.98 | 34,349,400.72 | 43,933,847.39 | 27,743,104.04 |
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是 ?否
九、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 2023年金额 | 2022年金额 | 2021年金额 | 说明 | | 非流动性资产处置损
益（包括已计提资产
减值准备的冲销部
分） | -213,062.64 | -22,184.06 | 827,872.41 | | | 计入当期损益的政府
补助（与公司正常经
营业务密切相关，符
合国家政策规定、按
照确定的标准享有、
对公司损益产生持续
影响的政府补助除
外） | 10,641,434.83 | 11,439,560.04 | 16,286,321.49 | | | 除同公司正常经营业
务相关的有效套期保
值业务外，非金融企
业持有金融资产和金
融负债产生的公允价
值变动损益以及处置
金融资产和金融负债
产生的损益 | -19,842.40 | -51,940.40 | | | | 委托他人投资或管理
资产的损益 | 10,202.67 | 9,195.49 | | | | 债务重组损益 | 1,138,160.03 | 951,383.44 | 513,379.15 | | | 除上述各项之外的其
他营业外收入和支出 | 3,187,082.45 | -1,215,526.62 | -2,658,232.89 | | | 减：所得税影响额 | 233,130.58 | 1,198,222.93 | | | | 少数股东权益影
响额（税后） | 1,234.03 | 4,387.53 | 193.21 | | | 合计 | 14,509,610.33 | 9,907,877.43 | 14,969,146.95 | -- |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
（一）行业现状与发展趋势
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，在保障人民群众身体健康和生命安全方面发挥重要作用。医药行业也是
密切关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业。随着我国经济持续增长，人民生活水平不断提高，医疗卫生体
制改革不断深化，我国医药行业也取得了快速发展。
随着“健康中国”上升为国家战略，人口增长、老龄化进程加快、医保体系不断健全、居民支付能力增强，人民群
众日益提升的健康需求逐步得到释放，持续促进了对医药产品的消费，我国医疗健康产业也将面临前所未有的发展机遇。
但是，在医药产业政策、医保支付、科技创新、药品储备、营销方式等诸方面发生着深刻变革，“三医联动“改革逐步
进入深水区，医药产业要加快结构调整转型升级的步伐,“创新+质量+合规”将成为医药产业高质量发展的主旋律。
2023年是全面贯彻落实党的二十大精神的开局之年，是实施“十四五”规划承前启后的关键一年，这一年，促进医
保、医疗、医药协同发展和治理的行业政策频发，对整个医药行业发展影响直接且深远。
2023年 2月，国务院办公厅印发《中医药振兴发展重大工程实施方案》,明确推进中医药振兴发展的基本原则，统筹部署了八项重点工程，重点提出四项保证措施。着力改善中医药发展条件，发挥中医药特色优势，提升中医药防病治
病能力与科研水平，推进中医药振兴发展。建立中西医协同长效机制，健全中西医临床协同体系，提升中西医协同攻关
水平；加快促进中药材种业发展，大力推进中药材规范种植，提升中药饮片和中成药质量，推动中药产业高质量发展。
2023年1月和3月，国家药监局分别印发和颁布了《进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施的通知》《中药注册专门管理规定》，中药产业高质量发展已是国家产业规划发展趋势，中药新药研究一系列法律法规技术
指导原则将指导中药研发，对我公司中药产业发展中申请改良型新药和经典名方指明了方向，助力我公司中药产业规划
及转型。
2023年 4月 15日，为加快推进药品智慧监管建设，开展药品监管信息化标准规范建设，国家药监局信息中心编制了《药品监管信息化标准体系》征求意见稿，给出了药品监管信息化标准体系的组成、结构以及标准明细表。药品监管
信息化标准体系的制定和实施，将为各级药品监管部门，药品等生产经营企业，科研机构和行业协会等相关方提供统一
的标准和规范，推动药品监管工作向着更加科技化、智能化和高效化的方向发展。
2023年7月5日，国家药监局发布《药品标准管理办法》，进一步规范和加强药品标准的管理工作，保障药品安全、
有效和质量可控，促进药品高质量发展。
2023年 3月，国家药监局药品审评中心(CDE)发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》，此次审评审批提速针对的是纳入突破性治疗药物程序的创新药、儿童创新药和罕见病创新药三类创新药品，加快创新药
品种审评审批速度，以鼓励研究和创制新药，满足临床用药需求。
2023年7月，国家卫健委、国家发改委、财政部、人社部、国家医保局、国家药监局联合印发《深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务》，要求推进医药领域改革和创新发展，支持药品研发创新，常态化开展药品和医药耗
材集中带量采购，加强药品供应保障和质量监管，确保“供好药”“用好药”。
以上各项政策的提出，为我国着力改善中医药发展条件，发挥中医药特色优势，提升中医药防病治病能力与科研水
平，推进中医药振兴发展，定下了基调，提出了新的发展目标和重点任务。同时国家层面针对创新药的政策促进了国内
创新药的发展，以满足不断增长的医疗需求，并加速创新药的审批和上市流程，以更迅速地将创新治疗推向市场，从而
造福患者。在国家政策的扶持和引导下，我国医药产业将迎来重大发展机遇。公司属于医药制造业，在国家深化医药卫
生体制改革的政策背景下，整个医药产业链优胜劣汰和产业规模集中的过程，既为公司的发展提供了机会，也给公司的
经营提出了更大的挑战。
（二）公司行业地位
公司经历多年发展，获得行业认可，2019年公司被评定为高新技术企业，荣获“中华民族医药百强品牌企业”，2023年获得“2022-2023年度中国医药制造业百强” 等称号。子公司圣泰生物先后被评为哈尔滨市“小巨人”企业、黑
龙江省民营科技“巨星”企业、黑龙江省专精特新小巨人企业、国家高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业等
多项荣誉。
二、报告期内公司从事的主要业务
（一）报告期内公司主要业务、产品及用途
公司所处行业为医药制造业，主要从事医药产品的研发、生产与销售。公司及子公司产品涵盖抗肿瘤、微生物、心
脑血管、清热解毒、消化系统、骨骼肌肉系统、妇科系统、神经系统等多个领域。母公司的主导产品主要包括复方嗜酸
乳杆菌片、风湿祛痛胶囊、清肝健脾口服液、芩石利咽口服液等。子公司圣泰生物经营的品种主要集中在骨多肽类、脑
保护剂化学药、心脑血管中成药、清热解毒类以及儿童呼吸系统中成药等五类药品领域，在同类产品零售市场建立了一
定的市场地位，主要产品为骨瓜提取物制剂、转移因子口服溶液、清开灵片及小儿热速清颗粒等。子公司永康制药生产
的药品种类主要系中成药，用于治疗腺体增生、炎性疾病、骨外伤及软组织损伤等相关疾病，主要产品包括小金丸、天
然麝香小金丸、消咳喘胶囊、九味羌活颗粒、熊胆粉、温胃舒片等。子公司源首生物主导产品蜡样芽孢杆菌活菌胶囊、
蜡样芽孢杆菌活菌片为治疗用生物活菌微生态制剂，主要用于治疗肠炎、腹泻、婴幼儿腹泻及肠功能紊乱。
（二）报告期内公司主要经营模式
1、采购模式
公司原辅材料及包材等生产性物资采购采取“以产定购”的模式，严格遵循 GMP、行业法规等要求，根据生产计划、
库存情况及原材料市场情况进行采购。采购部门遵守招标、比价采购原则，严格控制中药材、原辅料、包材质量，积极
维护供应商关系，深入了解价格信息，降低采购成本，动态把握物料的库存量与调配，按时完成各类物品的供应，以保
持生产经营的连续性。
2、生产模式
公司的产品生产采取“以销定产”的模式，严格按照国家 GMP规定组织生产。每年初，生产部门根据各销售部门制
订的年度销售计划并结合库存周转及实际生产情况制定年度生产计划；在此基础上，生产部门每月根据各销售部门汇总
的销售计划并结合库存数量等制订下月各周的生产计划组织生产；在执行生产计划过程中若出现特殊情况，通过上报审
批可以适当调整生产计划。在生产过程中，生产部负责具体产品的生产流程管理；质量保证部对关键生产环节的中间产
品、半成品的质量进行检验监控；质量控制部对产成品按国家药品标准进行质量检验，以确保出厂产品的质量。
3、销售模式
公司本部主要采取直营模式与代理招商模式。公司的直营模式主要采取专业学术推广。公司自建销售队伍，进行学
术推广，成立高端市场、基层市场、民营市场、第三终端市场销售团队，依靠专业学术推广队伍，通过专业医疗领域的
学术带头人和各种层级、各种形式的学术推广活动，把产品临床应用研究成果传递给各级医疗机构目标医生与从业人员，
从而提高公司医药产品的知名度和医生的认可度。招商代理模式是专业学术推广的补充销售模式，主要是针对公司部分
产品，为了实现快速的市场覆盖，形成市场规模，在全国进行精细化招商，由经销商为公司提供分销配送服务，公司为
经销商提供学术支持、监管考核，双方在互利共赢的基础上扩大产品的市场占有率。
子公司圣泰生物根据医药行业政策的发展变化，设临床销售事业部和行销销售事业部，激活组织、激活队员、激活
产品、激活市场。1、市场区域管理：根据各省区医药市场规模，对各省区负责人公开竞聘上岗，并由省经理负责其管辖
区域内圣泰生物品种的销售和管理。2、加强管理与管控：圣泰生物销售服务部、财务部、审计监察部，直接对市场进行
管理，销售服务部统一销售数据和费用及应收帐款的监控管理；审计监查部对市场秩序进行管理。专业的产品经理对产
品战略规划、专业的学术推广和专家及品牌构建、销售行为的学术引导和指导进行有效管理。3、增强市场管理的灵活性：
在保障基地及职能部室的管理权和管控权的基础上，结合市场特性，加大各省区销售人员对区域政策和市场环境的市场
管理权。对各省区进行独立的销售业绩指标、利润指标核算，以短平快的管理，增强一线主体的决策权和应变市场的灵
活性。
子公司永康制药主要以直营模式为主，经销模式为辅的销售模式。在直营模式下，永康制药借助组织开展学术推广
会和临床科室推介会，提升医生对药品认识度和熟悉度，促进相关药品在医院的推广使用，再通过与相关配送商签订合
同将药品最终销售给终端。在经销模式下，永康制药负责药品销售市场所在省级区域的政府网上集中采购工作，在产品
中标后，永康制药通过招商寻找合适的经销商，通过签订合同，约定经销范围、药品品种及规格，价格信息等。
4、研发模式
公司以总部作为研发项目的立项和监督执行管理单位，各生产基地依据各自生产特点，产品特点和市场布局，作为
主体承接并实质开展有关公司立项的各研发项目。其中包括现有产品的研发（包括质量标准提升、工艺优化、临床有效
性研究等），以及创新药及仿制药的研发。研发过程中，依据具体研发项目的实际情况，确定依托基地研发部门或外部
委托研发。
（三）报告期内主要业绩驱动因素
2023 年，公司面对医药行业的竞争压力以及各种不确定因素的影响，董事会带领全体员工，紧紧围绕年初制定的发
展目标，根据 “整顿、改革、发展”的工作方针，以“转换思想、领悟核心、尽职担当”为指导思想，攻坚克难，外抓
市场，内抓管理，确保公司保持稳定发展。
三、核心竞争力分析
报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化，主要体现在以下几个方面： 1、产品优势。公司药品剂型比较齐全，涵盖抗肿瘤、微生物、心脑血管、清热解毒、消化系统、骨骼肌肉系统、妇
科领域、神经系统等多个领域。公司母公司生产的复方嗜酸乳杆菌片，能够有效调节肠道菌群，改善人体机能。生产的
风湿祛痛胶囊是风湿骨病用药中虫类药的代表，在国内风湿骨病中成药用药中排名居于前位，对风湿性关节炎具有良好
的抗炎、镇痛作用。全资子公司圣泰生物经营的品种主要集中在骨多肽类、脑保护剂化学药、心脑血管中成药、清热解
毒类以及儿童呼吸系统中成药等五类药品领域，主要产品为骨瓜提取物制剂、转移因子口服溶液、清开灵片及小儿热速
清颗粒。全资子公司永康制药核心产品小金丸采用超微粉碎技术，溶散时间短，发挥药效快，具备较高的市场知名度。
全资子公司源首生物主导产品蜡样芽孢杆菌活菌胶囊、蜡样芽孢杆菌活菌片为治疗用生物活菌微生态制剂。蜡样芽孢杆
菌活菌胶囊在国内为独家剂型，较目前上市的其他微生态制剂具有效期长、运输和储存成本低的特点。
2、技术优势。公司非常重视专利技术的开发和获得，通过专利保护构建核心产品知识产权保护体系，确保公司产品
的市场优势。公司及子公司共有38项发明专利，78项实用新型专利，2项外观设计专利，已被受理发明专利13项。
3、产业布局优势。公司目前形成了本部、圣泰生物、永康制药和源首生物等组成的业务单元集群。同时，百分之百
控股了处于新药注册申报阶段的用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的研发公司长春华洋高科技有限公司，参股了以肿瘤和
神经系统疾病为主要治疗领域的单抗研发公司上海诗健生物科技有限公司和化药 CRO企业北京民康百草医药科技有限公
司。在巩固提升了原有中成药制造优势基础上，公司进一步完善了化学药、生物药和创新药的研发生产体系。
4、团队优势。公司拥有一支经验丰富、多学科背景、高凝聚力的专家型管理团队。管理层不仅具有长期丰富的行业
积累及专业技能，同时具有较强的市场敏锐度、先进的企业管理和实践经验、清晰的战略规划和发展思路。公司在多年
生产经营中，根据现代企业制度的要求并结合公司实际情况，建立了一套行之有效的管理机制，分工明确、权责分明，
保证了较高的决策效率和执行能力。在采购、生产、销售、质控、研发、财务等方面制定了一系列的管理制度，且不断
优化完善，实现各部门之间高效配合、快速响应市场变化。
5、集团管控优势。公司以集团母公司为战略中心，对子公司的发展模式、资本运作、产品管线布局进行部署，推进
集团业务整合；以集团母公司为决策中心，通过建立规范的内部控制体系，不断提升子公司风险管控能力，促进集团整
体规范发展。
四、主营业务分析
1、概述
报告期，公司实现营业收入 1,473,345,301.05元，同比增长 0.18% ；实现归属于上市公司股东的净利润为43,933,703.90 元，同比增长 45.71%；实现归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润为 29,424,093.57元，同
生产管理方面。报告期内，公司坚持“以销定产”策略，与销售系统建立了高效、透明连接。公司持续提升产品质
量管理水平，夯实质量管理基础，从生产源头抓起，根据 GMP的要求从实际工艺执行入手，通过审查、完善生产工艺流
程，规范生产步骤，提高产品质量管理的准确性、可追溯性，提高质量管控能力。
销售方面。 报告期内，随着外部市场和竞争格局的不断变化，公司充分发挥自主产品品牌和质量优势，从销售体系
建设、渠道布局和终端服务等多维度入手，不断提升公司产品市场覆盖率和渗透率。公司着力提升销售质量，持续优化
销售模式，做好基本盘巩固提升和专业能力升级突破。聚焦大品种，发展潜力品种，培育新品种，优化销售实施方案，
做好销售指标的细化分解及跟踪落实。加强销售队伍建设，推动完善销售制度体系，持续进行销售系统培训，强化销售
人员学术推广能力。
研发方面。报告期内，公司持续开展新药研发及存量品种二次开发工作。化药 1.1类新药琥珀八氢氨吖啶片已经完
成 III期临床试验揭盲及统计分析报告与临床试验总结报告。公司按照相关规定，正在组织有关新药注册申报所需要的
各方面资料，积极开展新药上市申请的有关工作。公司以市场发展为导向，有计划地进行存量大品种的二次开发，提升
产品的临床价值数据支持，进而提高产品市场影响力。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
单位：元
| | 2023年 | | 2022年 | | 同比增减 | | | 金额 | 占营业收入比重 | 金额 | 占营业收入比重 | | | 营业收入合计 | 1,473,345,301.05 | 100% | 1,470,748,775.14 | 100% | 0.18% | | 分行业 | | | | | | | 医药行业 | 1,473,345,301.05 | 100.00% | 1,470,748,775.14 | 100.00% | 0.18% | | 分产品 | | | | | | | 中成药 | 578,692,444.52 | 39.28% | 557,229,329.22 | 37.89% | 3.85% | | 生化药 | 882,156,630.16 | 59.87% | 908,187,150.43 | 61.75% | -2.87% | | 原料药 | 8,928,757.19 | 0.61% | 4,753,570.87 | 0.32% | 87.83% | | 其他 | 3,567,469.18 | 0.24% | 578,724.62 | 0.04% | 516.44% | | 分地区 | | | | | | | 东北地区 | 84,576,620.32 | 5.74% | 118,026,893.85 | 8.02% | -28.34% | | 华北地区 | 254,823,474.92 | 17.30% | 231,193,760.94 | 15.72% | 10.22% | | 华东地区 | 579,453,768.39 | 39.33% | 572,172,685.23 | 38.90% | 1.27% | | 华南地区 | 104,597,578.67 | 7.10% | 176,574,619.06 | 12.01% | -40.76% | | 西北地区 | 76,821,769.72 | 5.21% | 53,906,957.12 | 3.67% | 42.51% | | 西南地区 | 197,360,288.37 | 13.40% | 175,097,660.32 | 11.91% | 12.71% | | 华中地区 | 175,711,800.66 | 11.93% | 143,776,198.62 | 9.78% | 22.21% | | 分销售模式 | | | | | | | 自营销售 | 1,443,672,072.79 | 97.99% | 1,452,295,332.58 | 98.75% | -0.59% | | 其他销售 | 29,673,228.26 | 2.01% | 18,453,442.56 | 1.25% | 60.80% |
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 ?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | | 分行业 | | | | | | | | 医药行业 | 1,473,345,301.05 | 379,137,735.42 | 74.27% | 0.18% | 7.34% | -1.72% | | 分产品 | | | | | | | | 中成药 | 578,692,444.52 | 235,184,573.44 | 59.36% | 3.85% | 18.64% | -5.07% | | 生化药 | 882,156,630.16 | 140,051,613.10 | 84.12% | -2.87% | -7.53% | 0.80% | | 分地区 | | | | | | | | 华北地区 | 254,823,474.92 | 60,707,352.82 | 76.18% | 10.22% | 10.93% | -0.15% | | 华东地区 | 579,453,768.39 | 121,224,319.96 | 79.08% | 1.27% | 4.66% | -0.68% | | 西南地区 | 197,360,288.37 | 57,213,061.93 | 71.01% | 12.71% | -8.63% | 6.77% | | 华中地区 | 175,711,800.66 | 51,439,227.04 | 70.73% | 22.21% | 36.42% | -3.05% | | 分销售模式 | | | | | | | | 自营销售 | 1,443,672,072.79 | 368,375,230.73 | 74.48% | -0.59% | 6.45% | -1.69% |
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
?是 □否
| 行业分类 | 项目 | 单位 | 2023年 | 2022年 | 同比增减 | | 医药行业 | 销售量 | 盒 | 72,323,568.00 | 63,116,596.00 | 14.59% | | | 生产量 | 盒 | 74,440,555.00 | 60,309,558.00 | 23.43% | | | 库存量 | 盒 | 7,151,596.00 | 5,596,983.00 | 27.78% | | | 销售量 | 支 | 21,469,766.00 | 20,898,936.00 | 2.73% | | | 生产量 | 支 | 22,021,475.00 | 20,685,325.00 | 6.46% | | | 库存量 | 支 | 2,858,725.00 | 2,391,760.00 | 19.52% | | | 销售量 | 克 | 813,000.00 | 981,920.00 | -17.20% | | | 生产量 | 克 | 830,000.00 | 1,003,280.00 | -17.27% | | | 库存量 | 克 | 193,500.00 | 176,500.00 | 9.63% |
相关数据同比发生变动30%以上的原因说明
□适用 ?不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 ?不适用
（5） 营业成本构成
行业分类
行业分类
单位：元
| 行业分类 | 项目 | 2023年 | | 2022年 | | 同比增减 | | | | 金额 | 占营业成本
比重 | 金额 | 占营业成本比
重 | | | 医药行业 | 原材料及
包装物 | 231,941,540.09 | 61.18% | 217,391,062.77 | 61.55% | 6.69% | | 医药行业 | 能源动力 | 44,017,782.44 | 11.61% | 34,028,172.80 | 9.63% | 29.36% | | 医药行业 | 人工 | 42,501,132.72 | 11.21% | 40,194,263.67 | 11.38% | 5.74% | | 医药行业 | 制造费用 | 60,677,280.17 | 16.00% | 61,595,140.95 | 17.44% | -1.49% |
说明
无
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
?是 □否
2023年11月10日，由本公司的全资子公司通化融沣投资有限公司注册成立吉林衡润医药有限公司，注册资本金为200万元。公司合并报表范围增加该公司。
2023年 9月 10日，本公司的子公司北京泰盟生物制药有限公司申请注销并获得核准，并于本年度完成注销程序。
公司合并报表范围减少该公司。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 ?不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
公司主要销售客户情况
| 前五名客户合计销售金额（元） | 220,140,422.54 | | 前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 | 14.03% | | 前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比例 | 0.00% |
公司前5大客户资料
| 序号 | 客户名称 | 销售额（元） | 占年度销售总额比例 | | 1 | 客户1 | 57,657,609.60 | 3.67% | | 2 | 客户2 | 51,828,728.00 | 3.30% | | 3 | 客户3 | 41,051,219.47 | 2.62% | | 4 | 客户4 | 36,657,544.80 | 2.34% | | 5 | 客户5 | 32,945,320.67 | 2.10% | | 合计 | -- | 220,140,422.54 | 14.03% |
主要客户其他情况说明
?适用 □不适用
前五名客户与公司不存在关联关系，公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员、持股5%以上股东、实际控制
人和其他关联方在主要客户中没有直接或者间接拥有权益。
公司主要供应商情况
| 前五名供应商合计采购金额（元） | 100,295,478.53 | | 前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 | 34.13% | | 前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额比例 | 0.00% |
公司前5名供应商资料
| 序号 | 供应商名称 | 采购额（元） | 占年度采购总额比例 | | 1 | 供应商1 | 26,997,620.65 | 9.19% | | 2 | 供应商2 | 20,323,251.00 | 6.92% | | 3 | 供应商3 | 19,280,193.00 | 6.56% | | 4 | 供应商4 | 17,965,155.96 | 6.11% | | 5 | 供应商5 | 15,729,257.92 | 5.35% | | 合计 | -- | 100,295,478.53 | 34.13% |
主要供应商其他情况说明
?适用 □不适用
前五名供应商与公司不存在关联关系，公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员、持股5%以上股东、实际控
制人和其他关联方在主要客户中没有直接或者间接拥有权益。
3、费用
单位：元
| | 2023年 | 2022年 | 同比增减 | 重大变动说明 | | 销售费用 | 792,067,344.44 | 815,144,863.95 | -2.83% | | | 管理费用 | 112,936,019.73 | 108,325,409.07 | 4.26% | | | 财务费用 | 79,831,247.24 | 78,793,456.42 | 1.32% | | | 研发费用 | 45,820,415.81 | 64,908,683.10 | -29.41% | |
4、研发投入
?适用 □不适用
| 主要研发项目名称 | 项目目的 | 项目进展 | 拟达到的目标 | 预计对公司未来发展
的影响 | | 琥珀八氢氨吖啶片 | 阿尔茨海默病的防治
是全球重点攻关的疾
病，胆碱酯酶抑制剂
是经公认和有效的的
治疗阿尔兹海默病的
靶点之一。通过公司
多年研发成果，可以
帮助患者改善认知功
能，减轻疾病症状，
提高生活质量。 | 已完成揭盲、统计分
析报告与临床试验总
结报告，下一步将向
CDE提交新药上市申
请。 | 根据国家药品监督管
理部门关于新药上市
注册的规章制度、指
导原则、法律法规的
要求，结合公司新药
注册的实际步骤安
排，最终获得来自中
国国家药品监督管理
局药品审评中心(CDE)
的审评结论。 | 有利于提升公司在神
经领域创新药的布
局，开拓公司在创新
药领域的市场，加速
公司战略转型发展。 | | 乳酸亚铁原料药 | 满足公司自有品种的
原料药的生产需求，
提升产品质量层次，
进一步提高公司在缺
铁性贫血市场中的份
额。 | 完成相关开发技术研
究，准备报批。 | 完成原料的备案并通
过单独审评 | 完成原料的自产自
足，保证原料供应稳
定，提升产品质量，
增加公司补血产品在
治疗贫血领域的市场
知名度和市场份额。 | | 复方嗜酸乳杆菌片安
全性再评价项目 | 促进该产品及生产技
术达到国内、国际先
进水平，更好地满足
用户的要求。 | 完成与“复方嗜酸乳
杆菌片”联合应用保
肝降脂及健脾作用及
机制的研究。 | 促进该产品及生产技
术达到国内、国际先
进水平，更好地满足
用户的要求。 | 提升产品质量，促进
产品销售。 | | 清肝健脾口服液二次
开发项目 | 提升标准，增加药材
鉴别，增加含量准确
性，建立指纹图谱物
质基础和药效的关
系。 | 完成检测工作；指纹
图谱的建立，药效物
质基础研究工作;完成
药效作用机制研究。 | 提升标准，增加药材
鉴别，增加含量准确
性，建立指纹图谱物
质基础和药效的关
系。 | 提升产品竞争力，促
进产品销售。 | | 清热通淋胶囊二次开 | 提升标准，增加药材 | 完成质量标准提升研 | 提升标准，增加药材 | 提升产品竞争力，促 | | 发项目 | 鉴别，增加含量准确
性，建立指纹图谱物
质基础和药效的关
系。 | 究工作及指纹图谱建
立、药材基原研究工
作。 | 鉴别，增加含量准确
性，建立指纹图谱物
质基础和药效的关
系。 | 进产品销售。 | | 麻仁丸机制丸工艺研
究试验 | 在提升本品制丸工艺
技术同时实现本品恢
复生产及销售。 | 已完成 | 获得生产上市许可 | 增加永康制药生产销
售品种。 | | 参草胶囊开发与研究 | 研究一种新保健药
品。 | 根据中试结果及结合
生产现有生产线，初
步拟定了生产工艺，
中间产品控制及质量
标准；设计了工艺验
证方案，正在研讨功
能性试验方案、安全
性评价方案。 | 获得生产上市批件 | 增加永康制药生产销
售品种，丰富产品结
构。 | | 满山红资源调查及品
质研究 | 对消咳喘胶囊所需药
材进行溯源，从源头
上把控资源及质量。 | 已完成 | 建立内控质量标准，
产地资源对接。 | 有利于消咳喘胶囊产
量、质量上台阶提供
保证。 | | 复方三七丸智能化包
衣技术研究 | 在革新本品工艺技术
的同时实现恢复生产
销售。 | 完成了包衣辅料比对
与筛选，包衣技术资
料收集，药材炮制工
艺研究，包衣工艺初
步试制等。 | 获得生产上市批件 | 增加永康制药生产销
售品种。 | | 辐照灭菌对药材质量
和产品的研究 | 为永康制药产品生产
运用辐照灭菌技术提
供依据。 | 已完成辐照灭菌技术
资料收集整理，拟定
辐照灭菌技术要求，
质量评价标准等。 | 合法合规在产品生产
工艺规程中运用辐照
灭菌技术，提高产品
质量，延长有效期。 | 提升产品质量，促进
产品销售。 | | 转移因子口服液质量
评价研究及技术开发 | 提升产品质量 | 进行中 | 提升产品质量 | 提升产品质量，促进
产品销售。 | | 龙九味药材板蓝根深
加工产业及其制剂
“小儿热速清颗粒”
二次开发研究 | 提升产品质量 | 进行中 | 提升产品质量 | 提升产品质量，促进
产品销售。 | | 清开灵片药材和制剂
质量研究及新工艺技
术开发 | 提升产品质量 | 进行中 | 优化工艺、提升质控
标准，提高产品的安
全性和有效性。 | 提升产品质量，促进
产品销售。 |
公司研发人员情况
| | 2023年 | 2022年 | 变动比例 | | 研发人员数量（人） | 331 | 318 | 4.09% | | 研发人员数量占比 | 21.00% | 18.75% | 2.25% | | 研发人员学历结构 | | | | | 本科 | 234 | 229 | 2.18% | | 硕士 | 22 | 21 | 4.76% | | 大专 | 75 | 68 | 10.29% | | 研发人员年龄构成 | | | | | 30岁以下 | 175 | 163 | 7.36% | | 30~40岁 | 125 | 124 | 0.81% | | 40岁以上 | 31 | 31 | 0.00% |
公司研发投入情况
| | 2023年 | 2022年 | 变动比例 | | 研发投入金额（元） | 57,885,662.87 | 72,665,950.78 | -20.34% | | 研发投入占营业收入比例 | 3.93% | 4.94% | -1.01% | | 研发投入资本化的金额
（元） | 12,065,247.06 | 7,757,267.68 | 55.53% | | 资本化研发投入占研发投入
的比例 | 20.84% | 10.68% | 10.16% |
公司研发人员构成发生重大变化的原因及影响
□适用 ?不适用
研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因
□适用 ?不适用
研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 ?不适用
5、现金流
单位：元
| 项目 | 2023年 | 2022年 | 同比增减 | | 经营活动现金流入小计 | 1,396,257,739.43 | 1,470,555,809.05 | -5.05% | | 经营活动现金流出小计 | 1,283,478,668.30 | 1,272,391,951.15 | 0.87% | | 经营活动产生的现金流量净
额 | 112,779,071.13 | 198,163,857.90 | -43.09% | | 投资活动现金流入小计 | 104,476,065.31 | 8,108,137.33 | 1,188.53% | | 投资活动现金流出小计 | 31,342,827.91 | 29,347,173.10 | 6.80% | | 投资活动产生的现金流量净
额 | 73,133,237.40 | -21,239,035.77 | 444.33% | | 筹资活动现金流入小计 | 130,000,000.00 | 1,607,000,000.00 | -91.91% | | 筹资活动现金流出小计 | 383,863,551.70 | 1,751,421,761.57 | -78.08% | | 筹资活动产生的现金流量净
额 | -253,863,551.70 | -144,421,761.57 | -75.78% | | 现金及现金等价物净增加额 | -67,951,243.17 | 32,503,060.56 | -309.06% |
相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明
?适用 □不适用
本年经营活动产生的现金流量净额较上年下降43.09%，系报告期销售回款较上年同期减少所致。
本年投资活动产生的现金流量净额较上年增长444.33%，系报告期定期存款到期解付所致。
本年筹资活动产生的现金流量净额较上年下降75.78%，系报告期收购长春华洋少数股东股权所致。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 ?不适用
五、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | | 投资收益 | -2,593,251.57 | -4.73% | 权益法核算损益及债
务重组损益 | 除债务重组损益外，
具有可持续性 | | 公允价值变动损益 | -19,842.40 | -0.04% | 持有股票公允价值波
动所致 | 不具有可持续性 | | 资产减值 | -2,028,414.98 | -3.70% | 计提存货减值所致 | 具有可持续性 | | 营业外收入 | 5,162,484.96 | 9.41% | 营业外业务产生 | 不具有可持续性 | | 营业外支出 | 1,975,402.51 | 3.60% | 营业外业务产生 | 不具有可持续性 | | 资产处置收益 | -213,062.64 | -0.39% | 资产处置产生的收益 | 不具有可持续性 |
六、资产及负债状况分析 （未完） ![]()
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