[年报]凯利泰(300326):2023年年度报告

时间:2024年04月22日 12:51:27 中财网

原标题:凯利泰:2023年年度报告

上海凯利泰医疗科技股份有限公司 二○二三年年度报告 股票代码:300326
股票简称:凯利泰
披露日期:二○二四年四月二十二日
2023年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
董事、监事、高级管理人员是否存在对年度报告内容存在异议或无法保证其真实、准确、完整的情况
□是 ?否
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

是否半数以上董事无法保证年度报告的真实、准确和完整
□是 ?否
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人袁征、主管会计工作负责人李元平及会计机构负责人(会计主管人员)李元平声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

是否存在部分董事未亲自出席审议本次年报的董事会会议的情形
?是 □否
除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议


未亲自出席董事 姓名未亲自出席董事 职务未亲自出席会议 原因被委托人姓名
袁征董事长出差王正民
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

非标准审计意见提示
□适用 ?不适用

内部控制重大缺陷提示
□适用 ?不适用

业绩大幅下滑或亏损的风险提示
□适用 ?不适用

对年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示
?适用 □不适用
2023年度公司实现营业收入95,625.95万元,较上年度下降17.99%,归属于上市公司股东的净利润11,253.73万元,较上年度增长628.78%,公司整体经营业绩较上年同期有较大幅度变动,主要原因系报告期内国家脊柱类高值耗材带量采购政策在各个地区逐步落地实施,公司的各主要骨科业务如椎体成形、脊柱微创、射频消融、创伤类产品均受到带量采购政策的影响,集采范围内各类产品的销售价格大幅下降,由此导致公司该些业务板块的营业收入及毛利率同比下降,对公司主要经营业务的业绩有较大不利影响。另外2022年度公司将收购艾迪尔公司所形成商誉的账面余额19,799.48万元全额计提商誉减值准备,并确认了对Kahtnu Surgical Inc公司的公允价值变动损失
1,801.98万元,由此导致上一年度业绩出现亏损,在此基础上,虽然2023年度受到骨科全面集采政策的不利影响整体营业收入较2022年度下降17.99%,但公司归属于上市公司股东的净利润在2022年度基础上反而出现较大增幅。

本年度报告涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。公司在本报告第三节“管理层讨论与分析-公司未来发展的展望”部分,详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关内容。

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以公司目前的总股本717,026,333股扣除回购专户持有股份13,651股后的股本717,012,682股为基数,向全体股东每10股派发现金红利0.6元(含税),送红股0股(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增0股。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ............................................................................................................................. 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ......................................................................................................................... 9
第三节 管理层讨论与分析 ................................................................................................................................... 13
第四节 公司治理 ................................................................................................................................................... 49
第五节 环境和社会责任 ....................................................................................................................................... 70
第六节 重要事项 ................................................................................................................................................... 71
第七节 股份变动及股东情况 ............................................................................................................................... 81
第八节 优先股相关情况 ....................................................................................................................................... 87
第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................................... 88
第十节 财务报告 ................................................................................................................................................... 89


备查文件目录
(一)载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表;
(二)载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件; (三)报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿; (四)经公司法定代表人签名的 2023年年度报告文本原件;
(五)其他相关资料。


释义

释义项释义内容
公司、凯利泰上海凯利泰医疗科技股份有限公司
艾迪尔江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司
凯利泰贸易上海凯利泰医疗器械贸易有限公司
利格泰医疗设备上海利格泰医用设备有限公司
天津经纬天津经纬医疗器材有限公司
沈阳凯利泰沈阳凯利泰科技有限公司
显峰投资上海显峰投资管理有限公司
意久泰上海意久泰医疗科技有限公司
上海赛技上海赛技医疗科技有限公司
深策胜博宁波深策胜博科技有限公司
ElliquenceElliquence,LLC
上海意昕上海意昕医疗科技有限公司
动之医学动之医学技术(上海)有限公司
利格泰上海利格泰生物科技有限公司
逸动医学上海逸动医学科技有限公司
洁诺医疗洁诺医疗管理集团有限公司
凯利泰基金上海凯利泰私募基金管理有限公司
脊光医疗上海脊光医疗科技股份有限公司
椎体成形微创介入手术系统主要用于因骨质疏松导致的椎体压缩 性骨折的临床微创治疗手术系统,主 要包括经皮椎体成形(PVP)手术系统 和经皮球囊扩张椎体后凸成形(PKP) 手术系统。
弘盛厚德基金上海弘盛厚德私募投资基金合伙企业 (有限合伙)
上海声拓上海声拓医疗科技有限公司
PKP经皮球囊扩张椎体后凸成形术
PVP经皮椎体成形术
国家产权局中华人民共和国国家知识产权局
国家药监局国家食品药品监督管理局
上海药监局上海食品药品监督管理局
商务部中华人民共和国商务部
国家发改委国家发展和改革委员会
中国证监会、证监会中国证券监督管理委员会
上海证监局中国证监会上海监管局
深交所深圳证券交易所
创业板深圳证券交易所创业板
报告期、上年同期2023年1-12月及2022年1-12月
元、万元人民币元、万元
股东大会上海凯利泰医疗科技股份有限公司股 东大会
董事会上海凯利泰医疗科技股份有限公司董
  事会
监事会上海凯利泰医疗科技股份有限公司监 事会
《公司法》、《证券法》《中华人民共和国公司法》、《中华人 民共和国证券法》
公司章程《上海凯利泰医疗科技股份有限公司 章程》
微创介入手术介入外科、内科治疗之间的新兴治疗 方法。其特点是创伤小、简便、安 全、有效、并发症少和住院时间明显 缩短。
低温等离子射频消融产品以特定 110 KHz 射频电能激发介质 (NaCl)产生等离子体,利用等离子 体中高速运动的离子的动能打断靶组 织的分子键,将蛋白质等生物大分子直 接裂解成O2,CO2,N2等气体,从而 以微创的方式完成对组织切割、打 孔、消融、皱缩和止血等多种功能。

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息

股票简称凯利泰股票代码300326
公司的中文名称上海凯利泰医疗科技股份有限公司  
公司的中文简称凯利泰  
公司的外文名称(如有)Shanghai Kinetic Medical Co., Ltd  
公司的外文名称缩写(如 有)Kinetic Medical  
公司的法定代表人袁征  
注册地址上海市张江高科技园东区瑞庆路528号23幢  
注册地址的邮政编码201201  
公司注册地址历史变更情况  
办公地址上海市张江高科技园东区瑞庆路528号23幢  
办公地址的邮政编码201201  
公司网址http://www.kineticmedinc.com.cn  
电子信箱[email protected]  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名丁魁孙梦辰
联系地址上海市张江高科技园东区瑞庆路528 号23幢上海市张江高科技园东区瑞庆路528 号23幢
电话021-50728758021-50728758
传真021-50728758021-50728758
电子信箱[email protected][email protected]
三、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的证券交易所网站《证券时报》
公司披露年度报告的媒体名称及网址http://www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点上海市张江高科技园东区瑞庆路528号23幢
四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所

会计师事务所名称大华会计师事务所(特殊普通合伙)
会计师事务所办公地址上海市黄浦区中山东二路600号BFC外滩金融中心S1栋8 层
签字会计师姓名陈泓洲、邢红恩
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
□适用 ?不适用
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□适用 ?不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
?是 □否
追溯调整或重述原因
会计政策变更


 2023年2022年 本年比上 年增减2021年 
  调整前调整后调整后调整前调整后
营业收入 (元)956,259,537.451,166,042,082. 061,166,042,082. 06-17.99%1,268,579,51 0.951,268,579,51 0.95
归属于上市 公司股东的 净利润 (元)112,537,303.89-21,282,494.18-21,282,494.18628.78%161,773,106. 85161,775,976. 76
归属于上市 公司股东的 扣除非经常 性损益的净 利润(元)61,648,763.58-27,098,445.37-27,098,445.37327.50%80,679,566.7 780,682,436.6 8
经营活动产 生的现金流 量净额 (元)274,260,691.58236,756,963.51236,756,963.5115.84%378,155,561. 13378,155,561. 13
基本每股收 益(元/股)0.1570-0.0296-0.0296630.41%0.22410.2241
稀释每股收 益(元/股)0.1570-0.0296-0.0296630.41%0.22410.2241
加权平均净 资产收益率4.02%-0.78%-0.78%4.80%6.00%6.00%
 2023年末2022年末 本年末比 上年末增 减2021年末 
  调整前调整后调整后调整前调整后
资产总额 (元)3,354,004,114. 333,412,148,611. 263,412,148,611. 26-1.70%3,509,475,70 4.323,509,647,72 2.46
归属于上市 公司股东的 净资产 (元)2,859,842,987. 332,739,569,604. 962,739,569,604. 964.39%2,733,520,37 3.232,733,523,24 3.14
会计政策变更的原因及会计差错更正的情况
财政部于2021年12月31日发布了《企业会计准则解释第15号》(以下简称准则解释15号),规定了“本集团将固定资产达到预定可使用状态前或者研发过程中产出的产品或副产品对外销售的会计处理”及“关于亏损合同的判断”的
内容自2022年1月1日起实行。

财政部于2022 年 11 月 30 日,发布了《企业会计准则解释第 16号》(以下简称准则解释16号),规定了“关于
单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”,解释内容允许企业自发布年度提前执
行,若提前执行应在财务报表附注中披露相关情况。

公司已自2022年度开始执行上述解释的相关规定,根据《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》及《公司
章程》等有关规定,公司对上述相关会计政策有关内容进行变更。

公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值,且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不
确定性
□是 ?否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
□是 ?否
六、分季度主要财务指标
单位:元

 第一季度第二季度第三季度第四季度
营业收入294,401,832.83228,300,788.66213,839,891.49219,717,024.47
归属于上市公司股东 的净利润74,900,497.0339,812,177.8114,454,178.67-16,629,549.62
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润46,506,877.0622,891,292.4711,841,627.63-19,591,033.58
经营活动产生的现金 流量净额76,514,802.0895,626,723.46-3,874,302.25105,993,468.29
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是 ?否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

八、非经常性损益项目及金额
单位:元

项目2023年金额2022年金额2021年金额说明
非流动性资产处置损 益(包括已计提资产 减值准备的冲销部 分)-949,428.24-51,847.051,467,716.34 
计入当期损益的政府 补助(与公司正常经 营业务密切相关,符 合国家政策规定、按 照确定的标准享有、 对公司损益产生持续 影响的政府补助除 外)23,359,830.4922,158,373.7247,322,375.94 
除同公司正常经营业 务相关的有效套期保 值业务外,非金融企 业持有金融资产和金 融负债产生的公允价 值变动损益以及处置 金融资产和金融负债 产生的损益1,186,616.12-18,248,780.0035,248,554.98 
计入当期损益的对非 金融企业收取的资金 占用费795,805.96433,612.77433,612.77 
委托他人投资或管理 资产的损益11,442,140.876,090,323.406,259,640.79 
除上述各项之外的其 他营业外收入和支出-5,922,111.14-2,096,917.28-2,325,066.72 
处置子公司及其他长 期股权投资产生的投 资收益31,384,507.33185,252.3914,714,661.16 
减:所得税影响额9,059,205.441,584,110.4113,923,462.41 
少数股东权益影 响额(税后)1,349,615.641,069,956.358,104,492.77 
合计50,888,540.315,815,951.1981,093,540.08--
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》(2012 年版),公司隶属于专用设备制造业(C35)中的医疗仪器
设备及器械制造行业。公司主要业务属于骨科植入医疗器械的生产、研发、销售及服务,主要产品包括脊柱微创类产品、
骨科创伤类植入器械产品等;全资子公司 Elliquence 主要从事手术能量平台及高值耗材的研发、生产和销售;控股子公司
洁诺医疗的主要业务为为医疗器械、设备、医疗卫生材料及用品提供专业的清洗、灭菌整体解决方案。

骨科植入医疗器械,指的是通过手术植入人体,可以起到替代、支撑人体骨骼或者可以定位修复骨骼、关节、软骨等
组织的器材材料,主要包括骨接合植入物及关节植入物,如接骨板、接骨螺钉、髓内钉、脊柱内固定植入物、人工关节植
入物等,因为长期植入人体,对人体的生命和健康有着重大影响,价值通常较高,属于高值医用耗材类医疗器械。骨科医
疗器械行业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业,其中骨科植入产品更是建立在人体解剖学、生物力学、
材料学、高分子化学、摩擦学以及高精度检测等多学科领域的深入了解,制造门槛更高、技术难度更大。按照我国医疗器
械分类管理的规定,一般属于三类医疗器械。根据使用部位的不同,骨科植入医疗器械可以分为创伤类、脊柱类、关节类
和其他四大类,公司一直致力于骨科微创医疗器械相关产品的持续开发和研究,产品涵盖脊柱类、创伤类、脊柱微创手术
能量平台及消耗品等多个产品线。

中国骨科医疗器械行业的发展起步较晚但成长迅猛,改革开放以后大量海外头部骨科器械公司进入中国市场扩展在华
业务,与跨国企业竞争和学习的过程中,国内企业的技术、工艺、研发和管理水平得到了较大的提升,并逐渐改变行业被
外资龙头垄断的竞争格局。目前我国骨科医疗器械行业正处于市场扩容和进口替代时代,借助国家政策支持和国内市场扩
容的机遇,国内骨科医疗科技公司逐渐发展壮大,同行业国内主要上市公司主要包括威高骨科、大博医疗、爱康医疗、凯
利泰、三友医疗等。

该行业受到国家药监局等主管部门的严格监管,近年来,随着国家进一步深化医药卫生体制改革,相关政府部门陆续
在行业标准、招投标政策、流通体系等方面出台诸多法规和政策,这些行业政策的发布为骨科医疗器械厂商提供了有力的
制度保障,但也带来了一定的挑战。2021 年国家医改政策开始进入高频发布及执行期,包括医疗器械医保目录的制定、高
值耗材“带量采购”、医保支付改革、医疗反腐等,都已对医疗器械行业发展产生深刻而广泛的影响。

2021年 11月,河南省牵头的十二省(区、市)采购联盟对骨科创伤类医用耗材开展集中带量采购,本次集采 71家骨
科创伤类企业共有 20751个产品拟中选,中标价格整体平均降幅达到 88.65%,极大的冲击了行业预期,其中,普通接骨板
系统价格从平均 4683元左右下降至 606元左右,平均降幅 87.05%;锁定(万向)加压接骨板系统价格从平均 9360元左右
下降至 987元左右,平均降幅 89.45%;髓内钉系统价格从平均 11687元左右下降至 1271元左右,平均降幅 89.12%。全资
子公司艾迪尔在普通接骨板系统、髓内钉系统两个采购包中标,且临床需求量、中标价格均排名前列(详见本节第三项、
核心竞争力分析相关内容)。该些集采后价格自 2022年开始用于实际临床。

2022年 1月 10日,国务院总理主持召开国务院常务会议,部署加快推进“十四五”规划《纲要》和专项规划确定的
重大项目,扩大有效投资;决定常态化制度化开展药品和高值医用耗材集中带量采购,进一步降低患者医药负担;逐步扩
大高值医用耗材集采覆盖面,对群众关注的骨科耗材、药物球囊、种植牙等分别在国家和省级层面开展集采。

2022 年 2 月 9 日,京津冀三地联合发布《2022 年京津冀“3+N”联盟骨科创伤类医用耗材带量联动采购和使用工作
方案》(以下简称《方案》),本次骨科创伤类医用耗材集中带量采购方式为带量联动、双向选择,联动河南等十二省骨
科创伤类医用耗材联盟带量采购价格,通过购销双方互相选择,确定中选产品,按照带量分包,实行带量联动采购。该方
案下,中选产品价格的平均降幅达到83.48%。

2022年 7月 11日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织骨科脊柱类耗材集中带量采购公告》,标
志着骨科脊柱类集中带量采购正式启动。本次集中带量采购产品为骨科脊柱类医用耗材,根据手术类型、手术部位、入路
方式等组建产品系统进行采购,共分为 14个产品系统类别。9月 27日,该批国家组织高值医用耗材集采产生拟中选结果,
本次集采平均降价 84%。9 月 30 日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《关于公布国家组织骨科脊柱类耗材集中
带量采购中选结果的通知》,并要求联盟各地区于2023年1-2月起执行。

2023年9月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织人工晶体类及运动医学类医用耗材集中带量
采购公告(第1号)》,开展人工晶体类及运动医学类医用耗材集中带量采购;2023年11月30日,第四批国家组织高值
医用耗材集采在天津开标,并于当日下午产生拟中选结果。此次集采覆盖人工晶体(眼科)、运动医学(骨科)相关高值
医用耗材,共有128家企业参与此次集采,126家拟中选,中选率98%。根据此次集采,运动医学类耗材的终端价格将平均
降价74%; 12月13日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《关于公布国家组织人工晶体类及运动医学类医用耗
材集中带量采购中选结果的通知》。

此外,2023年7月21日,国家卫健委会同教育部、公安部等部门,开展为期一年的全国医药领域腐败问题集中整治;
7 月 28 日,纪检监察机关配合开展全国医药领域腐败问题集中整治工作动员部署视频会议指出,要以监督的外部推力激发
履行主体责任的内生动力,深入开展医药行业全领域、全链条、全覆盖的系统治理。自上述会议后,反腐已然成为继集采、
医保谈判等政策后影响国内医药行业的重大事件。

随着骨科耗材带量采购政策的执行,必将减轻患者的经济负担并规范了医疗行为,对医药行业发展也将产生深刻影响,
在产品创新、进口替代以及国家集中带量采购实施的过程中,落后的中小企业将被逐渐淘汰,崛起一批大型有创新能力的
企业,从而推动我国医疗器械行业集中度的上升,未来骨科行业将呈现逐步向国产头部企业集中的特点,国产头部企业在
市场竞争中更具优势。而集采带来终端价格的大幅下滑,严重压缩了经销渠道的利润空间,而生产企业经营业绩也必定承
压,骨科生产商将进入低毛利时代,集采将倒逼骨科厂商的销售模式转型,传统经销销售模式将逐步向配送服务模式转变,
而对终端医院的服务能力、物流配送能力、企业成本管控能力将成为企业间核心竞争力。公司为应对未来集采政策带来的
负面影响,公司将立足骨科产品创新,结合市场、技术发展趋势和临床反馈,在新材料、新领域、新技术不断探索布局,
不断更新迭代现有产线,并积极扩展新业务线,公司将通过提高生产效率、工艺革新、扩大生产规模等方式降低生产成本,
公司也将继续通过压缩人力成本、降低营运费用,继续强化成本管控和费用管控,通过上述等手段来增强原有产品的盈利
能力。

二、报告期内公司从事的主要业务
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求
凯利泰成立于2005年,成立之初公司主要从事骨科植入物的研发、生产及销售工作,是椎体成形微创手术产品的主
要提供商,公司于2012年登陆创业板。2014年公司收购江苏艾迪尔,成功拓展脊柱与创伤等医疗领域,2018年收购美国
Elliquence公司,开拓骨科能量平台新领域,2020年末公司通过公开招拍挂程序控股洁诺医疗公司,自此切入医疗灭菌服
务市场。公司坚持内生与外延并重的未来发展战略,通过内在研发以及不断的收购重组,公司产品线从成立之初的单一脊
柱产品,到目前覆盖骨科创伤类、 脊柱类、关节微创等多领域的骨科医用高值耗材产品线,产品品种齐全,覆盖面广,未
来公司将以关节镜手术系列产品为切入点,重点发展骨科医学领域骨科微创产品,重点打造凯利泰与艾迪尔双品牌骨科创
伤产品线,同时,积极拓展普外微创等医用高值耗材领域,借助多年累积的骨科渠道资源,以期实现骨科产品销售额的快
速增长。

依据公司的各项业务的经营情况,公司主要包含如下业务:
1、椎体成形微创业务
凯利泰自成立以来主要从事椎体成形微创介入手术系统的研发、生产和销售,产品主要用于因骨质疏松导致的椎体压
缩性骨折的临床微创手术治疗,具体包括经皮椎体成形(PVP)手术系统和经皮球囊扩张椎体后凸成形(PKP)手术系统。

公司一直致力于为骨质疏松导致的椎体压缩性骨折患者提供优质临床治疗方案,通过不断努力,公司率先在国内实现了顺
应性椎体扩张球囊导管的国产化,打破了跨国公司的产品技术垄断,并大大的降低了产品价格,使更多的患者受益。

骨水泥是一种用于填充骨与植入物间隙或骨腔并具有自凝特性的生物材料,系公司椎体成形微创介入手术的重要植入
物,2016年公司与意大利公司TECRES S.P.A合资设立的上海意久泰医疗科技有限公司,引入意大利公司TECRES S.P.A的
先进骨水泥产品及技术,共同研发市场新产品,这一举措对于建立完善骨水泥等骨科内植物材料产品线有着极为重要的作
用,有利于拓展公司在医疗器械领域的战略布局和技术积淀的加深,为公司未来在骨科领域内建立完善生物填充材料的相
关产品线奠定基础,目前该合资公司的各项业务工作正常开展。

2、创伤类或脊柱类骨科植入物业务
全资子公司艾迪尔主要从事于骨科三类植入材料及人工器官、二类矫形外科(骨科)手术器械的研发、生产和销售,其
主导产品有:髋关节假体、骨水泥、钛网、椎体融合器、脊柱内固定、交锁髓内钉、解剖型接骨板、金属接骨板、金属接
骨螺钉、金属股骨颈固定钉和捆绑丝等系列外科植入器材及人工器官以及相配套的专用手术器械包,该些产品主要用于骨
科创伤类或脊柱类骨科手术的植入物。

凯利泰成功并购艾迪尔后,将凯利泰与艾迪尔大骨科类产品线及销售渠道等逐步进行优化整合,并坚持以更优质的产
品,更真诚完善的服务,满足客户的需求。报告期内,在骨科集采政策推出后,公司顺应医改形势,不断优化及转变销售
模式,完善营销体系,加强属地化营销队伍的建设和管理,进一步进行精细化的区域管理,增强公司整体的核心竞争力,
形成健康的可持续发展的市场营销和渠道拓展能力,保证核心业务的持续增长。

3、低温射频业务
结合公司多元化发展的必然需求,实现医疗器械高值耗材平台型公司的发展战略,2018年8月,公司完成收购Elliquence,LLC100%股权。Elliquence, LLC是一家专注于高频低温、解剖(单极)和凝血(单极和双极)技术开发和生
产的美国公司,目前主要从事手术能量平台及高值耗材的研发、生产和销售,产品主要用于治疗椎间盘突出症和疼痛性椎
间盘撕裂,公司的技术平台同时可广泛运用于骨科、脊柱、神经外科、整形外科和疼痛管理等领域。此次的并购将有助于
公司进行产业整合,促使公司在骨科设备领域开拓新的业务板块,并与公司现有的骨科产业互相整合,相辅相成;在市场
运营方面,也可借鉴标的公司现有的医疗设备渠道资源,丰富现有的经销商资源,避免并购资源与现有资源的冲突,增强
公司的盈利空间;通本次收购,公司取得跨科室、多应用的手术能量平台技术,并结合公司目前的产业布局,进一步开拓
广阔的市场空间。

4、医疗器械贸易业务
近些年来,公司持续加强在医疗器械流通领域的布局,加快销售渠道公司的建设,推广多元化的医疗器械配送服务平
台。一方面扩展并完善公司的产业链覆盖,整合公司与核心代理商的资源优势,实现良好的协同效应;另一方面继续使公
司渠道下沉,为公司其他新产品的市场投放创造先决条件,进一步提升公司在医疗器械销售领域的市场占有率和市场影响
力。未来公司一方面将顺应国家医改政策,向大型三甲医院积极开展“一票制”销售模式;另一方面公司加强和大型医药
商业流通集团的战略合作,导入现有业务中的区域分销平台业务,建立具备高标准的区域性医疗器械分销配送平台,为合资
公司的下游经销商提供分销配送服务,凭借大型医药商业流通集团品牌和资金优势,以及公司产品线资源优势,以工业商
业相结合,借助区域代理商资源,积极与各类医院合作开展医疗器械GPO业务,加强覆盖全国主要大中城市商业及终端客
户的一体化营销网络。

5、医疗消毒服务
为使公司进一步提高市场竞争力,增强产业化布局,增强持续盈利能力,公司于2020年末完成收购洁诺医疗合计56%
的股权,2021年1月1日起公司将洁诺医疗纳入合并范围。洁诺医疗主要经营医疗服务业务,为各地区医院、卫生服务中
心、门诊及医疗器械贸易公司等提供医疗服务,对各类手术器械、硬式内窥镜、手术敷料、病房器具等可重复使用医疗器
械的消毒灭菌,灭菌处理包括高温灭菌处理、低温灭菌处理及其他灭菌处理。随着国内医疗灭菌服务市场化的发展,洁诺
医疗凭借先进的生产经验和管理经验,在国内开展工业化医疗无菌物品供应的服务工作,致力于标准化、规模化的生产,
在保障医疗灭菌质量的同时,帮助医院降低运营成本,提高区域内医疗资源配置效率,确保患者就医安全,有效降低院内
感染率。本次交易的布局符合公司战略发展方向,促使公司产业经营和资本运营达到良性互补,进一步提升公司整体竞争
力。

三、核心竞争力分析
1、公司是国内脊柱微创领域优势企业
(1)公司设立以来,一直深耕骨科微创领域,尤其是脊柱微创领域的发展。公司核心产品椎体成形手术系统经过十
几年的发展,已经形成了全系列产品解决方案,在行业内领先位置稳固,和各大医院、行业专家、下游经销商形成了稳定
的长期合作关系,产品得到了医生和患者的广泛认可。在目前医疗体系改革,医疗资源逐步下沉的发展趋势下,公司椎体
成形产品近年增长稳定,并从原有的三级医院市场逐步开拓到地方医院市场,打开了广阔的市场空间。

(2)公司完成收购Elliquence, LLC100%股权后,借助于凯利泰原有的脊柱微创资源,Elliquence快速推进在国内
的进院工作。未来,公司将进一步完善Elliquence相关产品的学术推广和医生教育工作,利用美国的研发技术人员,加快
美国产品在国内的注册速度,同时推广Elliquence相关产品在其他科室的适应症以谋求更广阔的市场空间,进一步夯实公
司在脊柱微创领域的龙头地位。

(3)自2015年开始,公司与意大利TECRES.SPA成立合资公司,从事骨水泥产品的研发生产,该合资公司的骨水泥系列产品将陆续获得产品注册和上市,这些产品包括脊柱骨水泥,高粘度骨水泥,抗菌骨水泥,关节骨水泥等。这些产品
的上市,将进一步丰富公司的产品线并提高产品的核心竞争力。

(4)经过公司10多年的发展,公司在脊椎微创领域,在团队建设、商业渠道建设、学术体系建设等方面建立了完善
的营销体系。团队建设方面,建立了一支专业化,市场化的营销队伍;学术推广方面,已基本覆盖全国主流医院。另外,
在研发储备,国际合作等各个方面均在行业内占据优势地位,竞争优势明显。

2、公司具备丰富的产品推广经验
和传统骨科类产品制造中心、价格优势、进口替代的发展逻辑不同,创新微创产品的市场开拓需要大量的学术推广,
医生培训教育等工作。公司从设立以来,一直专注于椎体成形产品的市场推广,从零开始起步,不断的进行市场和临床培
训教育,在整个推广过程当中,公司一直保持行业的龙头地位,同时也积累了大量的专家资源,推广经验,代理商渠道。

公司的发展大大推动了整个椎体成形手术在中国的临床开展,公司成功的产品推广经验是公司的核心竞争力,公司能够将
这种竞争力不同程度的运用到其他创新产品的推广中去,以目前公司收购的Elliquence产品为例,这些产品目前在国内市
场属于刚刚起步阶段,公司具备的产品推广经验未来将逐步在这些产品上验证,会大大推动公司的快速发展。

3、公司通过不断的人才引进形成的人力资源优势
公司自2012年6月发行上市以来,积极利用上市公司的平台资源优势,通过具备竞争力的薪酬体系,不断引入行业内高水平中高级人才。公司在研发、质量、市场销售等领域,陆续引进了中高级管理人才,这些核心人才的引进将长期提
升公司的核心竞争力。公司通过不断的人力资源建设,已经形成了一支跨学科、多细分领域的人力资源团队,通过不断地
人力资源吸收整合,将确保公司在行业内的竞争优势,为公司未来长期稳定的快速发展提供了强有力的保障。

4、公司具备严格、规范的质量控制体系优势
公司始终将产品质量视为公司的生命,投入大量的人力、物力建设质量管理团队,并不断组织相关培训,让质量意识
深入每位员工内心,提出了“品质卓越、规范管理、持续创新、竭诚服务”的质量方针,严格按照国家法规要求建立完整
的质量体系,并在研发、生产、销售、售后服务等各个环节实施严格的质量监督管理。严格、规范的质量控制体系是公司
的竞争优势体现。

5、公司产品结构完整,未来产品储备丰富
公司现有产品线覆盖骨科创伤、脊柱、骨科微创、射频消融等领域,同时通过参股公司覆盖骨科关节产品,公司产品
结构完整。随着公司多年来的对外投资,公司已经储备了跨科室多平台的产品储备。未来,公司将逐步扩展多个科室创新
微创领域产品,将逐渐提升公司的长期竞争力。

截至报告期末,最近一个会计年度销售额前十大产品涉及注册证如下表所示:
序号医疗器材名称注册分类临床用途注册证有效期是否报告期内 新注册是否报告期内 变更注册
1骨水泥套装III类适用于脊椎主干缝隙的填充2027-12-6
2双极射频手术刀头 (Elliquence)III类产品与美国 Elliquence, LLC. 公司生产的 Surgi-max或 Surgi-max Plus射频主机配合 使用,用于软组织切割、凝血 和消融。2026-5-6
3椎体扩张球囊导管 (凯利泰)III类该产品适用于椎体成形术及脊 柱后凸成形术微创手术中形成 通道,恢复椎体高度,形成骨 水泥灌注腔的配套使用器械。2025-4-2
4椎体成形导向系统 (凯利泰)II类供医疗机构用于骨科微创介入 手术(椎体成形术,椎体后凸 成形术)的经皮介入,建立工 作通道。2024-9-24
5解剖型金属锁定接骨板 钉系统 (艾迪尔)Ⅲ类适用于四肢骨干骺端骨折内固 定用2025-6-23
6椎体成形用骨导向器 (凯利泰)II类用于骨科微创介入手术(椎体 成形术,椎体后凸成形术)中 骨填充物质的输送。2024-7-22
7金属交锁髓内钉 (艾迪尔)Ⅲ类适用于股骨、胫骨、肱骨、股 骨粗隆间骨折的髓腔内固定2023-12-28
8椎体成形用经皮穿刺针 (凯利泰)II类用于椎体成形术或椎体后凸成 形术骨科微创介入手术中,通 过经皮穿刺建立工作通道。2024-9-24
9脊柱固定器 (艾迪尔)Ⅲ类适用于胸椎、腰椎骨折、滑脱 后路矫形内固定2025-5-25
10椎体成形用压力充盈器 (凯利泰)II类供医疗机构在骨科微创介入手 术中,将扩张球囊导管进行加 压,使球囊扩张,取得球囊扩 充时的压力值,并在手术后可 以卸载压力至 0。2024-9-25

截至 2023年 12月 31日,公司无正在申请的境内医疗器械注册证,正在申请的境外医疗器械注册证共 13 项,具体明
细如下(名称及临床用途中文部分为公司自行翻译供参考):


序号医疗器械名称注册分类临床用途(中文参考)注册所处 的阶段申请注册证 所在国家其他 备注
1Surgi-Max Ultra (Elliquence)IIISurgi-Max?Ultra系列代表了新一代的高频主机,可用 于整形外科,关节镜,脊柱和神经外科手术中的各种软 组织切除,消融和凝固以及血管止血。审评尼加拉瓜 
2Surgi-Max Ultra (Elliquence)IIbSurgi-Max?Ultra系列代表了新一代的高频主机,可用 于整形外科,关节镜,脊柱和神经外科手术中的各种软 组织切除,消融和凝固以及血管止血。审评乌克兰 
3Surgi-Max Ultra (Elliquence)CSurgi-Max?Ultra系列代表了新一代的高频主机,可用 于整形外科,关节镜,脊柱和神经外科手术中的各种软 组织切除,消融和凝固以及血管止血。审评菲律宾 
4Trigger-Flex (Elliquence)IIITrigger-Flex?双极系统是为熟悉双极凝血的医生使用 的,用于软组织凝血/皱缩。审评尼加拉瓜 
5Trigger-Flex (Elliquence)CTrigger-Flex?双极系统是为熟悉双极凝血的医生使用 的,用于软组织凝血/皱缩。审评菲律宾 
6Trigger-Flex (Elliquence)IVTrigger-Flex?双极系统是为熟悉双极凝血的医生使用 的,用于软组织凝血/皱缩。审评厄瓜多尔 
7Disc-FX family (Elliquence) (包含穿刺针、导 针、抓取钳)DFX:III 抓取钳:I 导针、穿刺针:IIDisc-FX系统用于在颈椎,胸椎和腰椎椎间盘切除术过 程中椎间盘材料的消融和凝结。审评尼加拉瓜 
8Disc-FX family (Elliquence) (包含穿刺针、导 针、抓取钳)C:DFX A:抓取钳 B:导针、穿刺针Disc-FX系统用于在颈椎,胸椎和腰椎椎间盘切除术过 程中椎间盘材料的消融和凝结。审评菲律宾 
9Endiscope (Elliquence)IIElliquence内窥镜适用于在脊柱内窥镜手术和微创手术 过程中为术中部位提供可视化。审评尼加拉瓜 
10Endiscope (Elliquence)BElliquence内窥镜适用于在脊柱内窥镜手术和微创手术 过程中为术中部位提供可视化。审评菲律宾 
11Endiscope (Elliquence)IIElliquence内窥镜适用于在脊柱内窥镜手术和微创手术 过程中为术中部位提供可视化。审评阿根廷 
12Endiscope (Elliquence)IVElliquence内窥镜适用于在脊柱内窥镜手术和微创手术 过程中为术中部位提供可视化。审评厄瓜多尔 
13Kyphoplasty System (椎体后凸成型系 统)(包含椎体扩张 球囊导管、经皮穿刺 针、压力充盈器、骨IIa该系统主要用于后凸成形术等微创手术中形成通道,恢 复椎体高度,形成骨水泥填充腔。常见适应症为骨质疏 松性椎体压缩性骨折。审评欧盟按照新 的欧盟 法规注 册;均 在同一

 导向器、扩张器、引 导丝、钻子、外鞘、 骨钻、工具包等)    
 Kyphoplasty Tool Kit工具包IIa供医疗机构用于骨科微创介入手术(椎体成形术,椎体后 凸成形术)的经皮介入,建立工作通道并进行骨填充物质 的输送。  
 Balloon Catheter 椎体扩张球囊导管IIa该产品适用于椎体成形术及脊柱后凸成形术微创手术中 形成通道,恢复椎体高度,形成骨水泥灌注腔的配套使 用器械。  
 Puncture Needle 经皮穿刺针IIa用于椎体成形术或椎体后凸成形术骨科微创介入手术 中,通过经皮穿刺建立工作通道。  
 Medical Balloon Catheter Syringe Pump 压力充盈器Is供医疗机构在骨科微创介入手术中,将扩张球囊导管进 行加压,使球囊扩张,取得球囊扩充时的压力值,并在 手术后可以卸载压力至0。  
 Bone Filler Device 骨导向器IIa用于骨科微创介入手术(椎体成形术,椎体后凸成形术) 中骨填充物质的输送。  
 Cannula 外鞘IIa供医疗机构用于骨科微创介入手术(椎体成形术,椎体后 凸成形术)的经皮介入,为其他器械进入椎体建立放置通 道。  
 Dilator 扩张器IIa供医疗机构用于骨科微创介入手术(椎体成形术,椎体后 凸成形术)的经皮介入,建立工作通道。与外鞘一起使用 以扩大穿刺通道。  
 Drill 钻子IIa供医疗机构用于骨科微创介入手术(椎体成形术,椎体后 凸成形术)的经皮介入,通过外鞘清理工作通道,以便球 囊进入。  
 Guide Wire 导丝IIa供医疗机构用于骨科微创介入手术(椎体成形术,椎体后 凸成形术)的经皮介入,用于替换经皮穿刺针,引导扩张 器和外鞘建立工作通道。  
 Bone Drill 骨钻IIa供医疗机构在骨科微创介入手术中与外鞘配合,进行钻 骨。  
 Kyphoplasty Multifunctional Tool一体化骨锥IIa供医疗机构在骨科微创介入手术中(经皮椎体成形、脊柱 后凸成形术),用于钻孔,建立工作通道。  
 Biopsy Instrument 骨活检骨凿IIa供骨科手术中钻取松质骨作病理活检用。  
 Curet 刮匙器IIa用于经皮穿刺椎体成形术和椎体后凸畸形矫正手术(球 囊后凸成形术),与椎体成形器械配合使用,通过预先 创建的经皮穿刺通道进入到椎体内,刮削椎体内的松质 骨,从而辅助成形空腔。  
 Bone Cement Delivery System 液压骨水泥输送系统Is用于脊柱类骨水泥的搅拌及输送,以便脊柱骨水泥在椎 体成形术或椎体后凸成形手术过程中固定脊椎体的病理 性骨折。  
 Vertebral Osteotome 可弯曲骨水泥注入导 引器IIa适用于椎体成形术及椎体后凸成形术微创手术中形成弯 曲状骨水泥注入通道。  
 Bone Cement Injection Gun 骨水泥输送器Is用于骨水泥的输送。  
 Arthroscopic Cannula 关节穿刺器IIa用于关节镜手术入路保护。  

四、主营业务分析
1、概述
(1)报告期总体经营情况
2023年度,随着国家及省市联盟常态化、制度化开展高值医用耗材集中带量采购,骨科关节类、创伤类、脊柱类三大
领域均纳入骨科医用耗材集采范围并陆续落地执行;2023 年 11 月,第四批国家组织高值医用耗材集采正式启动,运动医
学类耗材产品首次纳入集采范围,随着此次集采的尘埃落地,意味着骨科四大类高值医用耗材基本实现集采全覆盖。本报
告期内,公司全体员工在董事会的领导下,积极应对医疗卫生体制改革的新变化,顺应骨科集采的新常态,公司坚持贯彻
执行公司内生与外延并重的未来发展战略,结合国内医疗器械市场的发展趋势,持续对主营业务进行调整和优化,集中优势
资源,优化公司资源配置,专注在具有更强竞争优势的领域发展。

本报告期内,为应对高值耗材料带量采购政策对公司业务的冲击,公司坚定主业发展战略,公司立足骨科产品创新,
根据市场需求进行深度挖掘和创新,结合市场、技术发展趋势和临床反馈,在新材料、新领域、新技术不断探索布局,不
断更新迭代现有产线,并积极扩展新业务线,优化营销网络,持续拓宽产品线和开拓新的业务领域,公司坚持国际化发展
战略,加大海外市场布局,加速国际业务进程。

报告期内公司继续强化成本管控和费用管控,公司继续通过压缩人力成本、降低营运费用,强化成本管控和费用管控
等手段来增强原有产品的盈利能力。公司通过提高生产效率、工艺革新、优化产品结构和生产工序、作业流程等方式降低
生产成本,力争实现技术降本、管理降本;规范采购管理,通过加强集中采购、多方比价等方式,节约成本;加强质量控
制和安全生产管理,减少废品和返工损失;此外报告期内,公司进一步加强对前期并购的医疗器械公司在产品端、销售端
进行整合,并同时继续推进管理规范化工作和科学管理体系的建设,提升公司整体运营效率、盈利能力和行业地位。

2023 年度,公司实现营业收入 95,625.95 万元,较上年度下降 17.99%,营业利润和利润总额分别为 14,007.55 万元
和13,357.37万元,分别较上年同期增长143273.08%和6001.20%;归属于上市公司股东的净利润11,253.73万元,扣除非
经常损益后归属于上市公司股东的净利润6,164.88万元,分别较上年同期增长628.78%和327.50%。

报告期内,公司整体经营业绩较上年同期有较大幅度变动,主要受以下因素综合影响: 1)报告期内,椎体微创业务实现销售收入29,535.58万元,较上年度降幅45.24%;本年度毛利率60.66%,与上年度
毛利率 75.70%相比,出现较大下降,主要系该板块业务自 2023 年第二季度开始受到脊柱类骨科耗材集采政策落地执行影
响,销售单价下降,销售收入下降,该板块业务的总体毛利、毛利率相应下降。

2)报告期内,创伤类或脊柱类骨科植入物业务实现销售收入 7,072.82 万元,较上年度降幅 33.37%;本年度毛利率
33.61%,与上年度 62.79%的毛利率相比大幅下降,主要系本报告期脊柱及创伤产品受集采政策全面执行的影响,本部的脊
柱创伤产品、带线铆钉业务,全资子公司艾迪尔产品,控股子公司赛技的骨科加工业务均受此影响,收入和毛利率下降明
显。
3)报告期内,低温射频(能量平台)业务实现销售收入19,798.31万元,较上年度降幅3.61%,本年度毛利率79.14%,
较上年度 87.24%的毛利率有所下降,主要系中国大陆区域的销售受脊柱类骨科耗材集采政策落地执行的影响,相应收入、
毛利率略有下降,除此外,Elliquence公司产品在海外特别是美洲区域的销售情况仍保持稳步增长态势。

4)报告期内,医疗器械贸易业务实现销售收入15,563.28万元,较上年度增幅10.88%;本年度毛利率13.09%,较上
年度 14.73%的毛利率有所下降。主要系控股子公司润志泰本报告期内继续扩大医疗设备的平台贸易业务,此外,控股子公
司洁诺医疗的医疗器械耗材贸易业务也有所增长。

5)报告期内,消毒灭菌服务实现销售收入21,392.67万元,较上年度增幅38.01%;本年度毛利率43.26%,较上年度
毛利率 32.19%有所上升。主要系 2023 年度疫情过后,生产经营恢复正常,销售恢复增长态势,销售增长的同时,单位固
定成本下降,毛利率相应提升。

6)其他业务收入实现销售收入2,263.29万元,较上年度增长14.49%。其他业务主要系房屋租赁相关收入、基金管理
服务收入等,本年增长主要系房屋租赁相关收入增长所致。

7) 2022 年度公司将收购艾迪尔公司所形成商誉的账面余额 19,799.48 万元全额计提商誉减值准备,并确认了对
Kahtnu Surgical Inc公司的公允价值损失1,801.98万元,由此导致上一年度业绩出现亏损,在此基础上,虽然2023年度
受到骨科全面集采政策的不利影响整体营业收入较 2022 年度下降 17.99%,但公司的营业利润、利润总额、归属于上市公
司股东的净利润、扣除非经常损益后归属于上市公司股东的净利润等财务指标在2022年度基础上反而出现较大增幅。
8)报告期内,因政府补助、处置股权收益以及理财收益等因素,本报告期内非经常性损益对归属于上市公司股东的
净利润的影响为5,088.85万元,而上年度为581.60万元。

2023年度,经营活动产生的现金流量净额为27,426.07万元,较上年度增长了3,750.37万元,增幅为15.84%,主要系受骨科集采政策全面落地执行影响,虽然本年度销售收入较上年下降,但公司通过催收货款,应收账款回收情况良好,
此外公司严格控制成本及费用发生,尽力缩减运营开支,公司的经营性现金流量净额指标良好。总体来看,报告期内公司
整体经营情况和融资结构是健康的,公司偿债能力、经营现金流均保持健康状态。

(2)产品研发及注册情况
自创立以来,公司一直重视产品研发、技术创新为企业生存和发展的动力之源。报告期内,公司根据未来发展战略计
划和产品线布局,积极投入多项新产品研发,公司多项新产品研发项目已经进入产品设计、设计、临床试验或申请注册阶
段,主要包括骨科(脊柱、创伤)领域、射频微创领域等产品。基于自主创新能力及公司核心技术平台,公司也在其他领
域开展新产品研发项目,进一步巩固发展公司在国内椎体成形微创介入器械的领导地位。

公司一贯高度重视知识产权管理工作,报告期内公司授权专利共37项,其中发明专利5项。
报告期内研发投入总计为6,035.27万元,较上年同期减少830.17万元,降幅为12.09%,报告期内研发投入占当期营业收入比为6.31%,较上年增加0.42个百分点。公司依托专业的研发团队并结合外延并购战略,瞄准骨科医疗器械的发
展趋势,坚持产品的滚动开发,逐步实现公司产品从技术跟随到技术创新和领先的转换。未来,公司将以骨科微创手术产
品为研发核心,进一步加强研发投入,确保公司在未来的市场竞争中处于优势地位。

(3)生产及体系管理情况
报告期内,在生产经营及管理方面,公司以市场营销、生产管理、质量管控和成本控制为主线,以生产管理和品质管
控为重点,强化生产管理,努力提高品质管控能力。报告期内,公司加强了生产调度,合理安排原材料供应及采购成本管
理。公司继续优化生产工序和作业流程,提高生产效率,力争实现技术降本、管理降本;规范采购管理,通过加强集中采
购、多方比价等方式,节约成本;加强质量控制和安全生产管理,减少废品和返工损失;严格按照生产工艺流程,以安全
生产为中心,开展全面质量管理,加强员工培训和管理,无重大安全生产及产品临床医疗质量事故发生。

(4)重要的对外投资情况
依据内生与外延并重的中长期发展战略,公司发挥上市公司资本运作优势,充分利用上市公司融资平台,适时开展投
资或企业兼并收购,进行国内外行业资源整合,构建多层次的产业链布局。

为促进公司长远发展,满足公司未来战略发展需求,充分借助专业投资机构的资源优势,进一步拓宽公司行业领域、
提升综合竞争力,报告期内,公司作为一般有限合伙人参与投资设立上海弘盛厚德私募投资基金合伙企业(有限合伙),
2023年度已出资人民币 1,500万元;公司以自有资金人民币 2,000万元对动之医学进行增资,2023年度已出资 1,000万
元;公司以自有资金人民币 500万元对上海赛立维生物科技有限公司进行增资;公司对上海声拓投资人民币 600万元;报
告期内公司以持有的利格泰医用设备和上海意昕的股权认购上海利格泰生物科技股份有限公司发行的股份,从而对上海利
格泰进行增资。

通过企业并购和资本整合,公司集中优势资源,优化公司资源配置,进一步聚焦于骨科医疗器械领域,实现在骨科领
域的全面布局,促使公司产业经营和资本运营达到良性互补,进一步提升公司整体竞争力。截止报告期末公司已经形成了
一个以骨科耗材、骨科设备为主的高值医疗器械综合性平台企业,公司外延式扩张战略初见成效。上述投资项目的完成,
有助于将公司业务逐步拓展到骨科设备和医疗服务等领域,增强公司产品和业务在终端医疗市场的使用黏性,进而驱动公
司在高端医疗器械行业的长远发展,全面提升上市公司的市场竞争力。

(5)公司治理情况
报告期内,公司严格按照《公司法》、《证券法》、《股票上市规则》、《上市公司规范运作指引》等有关要求,进
一步强化了公司内部管理和内控体系建设,优化了部分内部管理流程,降低了运营成本,提升了公司运营效率。

为了保障公司外延式扩张战略顺利实施,实现凯利泰及下属子公司在生产经营、业务管理效率上得以明显提升,市场
份额得以快速扩张,财务协同规模经济效应得以进一步体现,凯利泰对下属子公司进行整合。报告期,公司实施了组织优
化和管理制度建设项目,统一制定和实施了包括财务与内控、人力资源与绩效考核、生产管理与研发、质量体系控制等一
套完整的管理制度,逐步完善业务流程,规范业务运行,防范和控制重大企业运营风险。

报告期,公司进一步完善了人力资源管理体系,依托科学的考核、培养、选拔和激励制度打造可持续发展人才的环
境。报告期内,公司在研发、质量、市场销售等领域,陆续引进了中高级管理人才,尤其在骨科微创领域。

公司已经建立了一支初具规模的研发和销售团队,这些核心人才的引进将长期提升公司的核心竞争力。除公司自主人
才团队建设以外,公司在通过外延并购亦不断增强人力资源的建设,通过并购艾迪尔、Elliquence以及洁诺医疗等公司,
公司拥有了一支在骨科创伤、脊柱产品、低温射频、消毒服务等领域产品研发、生产、质量体系、市场和销售人力资源团
队。

公司通过不断的人力资源建设,已经形成了一支跨学科、多细分领域的人力资源团队,通过不断地人力资源吸收整
合,将确保公司在行业内的竞争优势,为公司未来长期稳定的快速发展提供了强有力的保障。

2、收入与成本
(1) 营业收入构成
营业收入整体情况
单位:元

 2023年 2022年 同比增减
 金额占营业收入比重金额占营业收入比重 
营业收入合计956,259,537.45100%1,166,042,082.0 6100%-17.99%
分行业     
医疗器械制造业564,067,131.1258.99%850,894,350.9872.97%-33.71%
医疗器械贸易155,632,798.6716.28%140,366,820.3112.04%10.88%
器械消毒服务业213,926,681.3622.36%155,012,536.5013.29%38.01%
其他业务22,632,926.302.37%19,768,374.271.70%14.49%
分产品     
椎体成形微创产 品295,355,803.6630.89%539,333,508.8046.25%-45.24%
骨科脊柱或创伤 产品70,728,220.807.40%106,152,715.049.10%-33.37%
射频消融产品197,983,106.6620.70%205,408,127.1417.62%-3.61%
其他医疗器械155,632,798.6716.28%140,366,820.3112.04%10.88%
器械消毒服务业213,926,681.3622.36%155,012,536.5013.29%38.01%
其他业务22,632,926.302.37%19,768,374.271.70%14.49%
分地区     
国内市场748,692,868.1978.29%998,297,178.1485.61%-25.00%
国外市场207,566,669.2621.71%167,744,903.9214.39%23.74%
分销售模式     
经销模式632,135,521.1366.11%685,681,945.7358.80%-7.81%
直销模式87,424,663.049.14%293,734,367.2425.19%-70.24%
其他服务236,699,353.2824.75%186,625,769.0916.01%26.83%
(2) 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 ?适用 □不适用 (未完)
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