[年报]哈三联(002900):2023年年度报告
原标题:哈三联:2023年年度报告 2023年年度报告 2024-019 2024年 4月 2023年年度报告 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人秦剑飞、主管会计工作负责人赵志成及会计机构负责人（会计主管人员）李霞声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司可能面临行业政策风险、药品研发风险、募投项目不达预期的风险、证券投资收益波动的风险等，详细内容已在本报告第三节“管理层讨论与分析（十一）、公司未来发展的展望”部分予以描述。敬请广大投资者注意投资风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 316,390,050为基数，向全体股东每 10股派发现金红利 2.00元（含税），送红股 0股（含税），不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................. 6 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................................... 10 第四节 公司治理 ................................................................................................................................................. 43 第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................................... 57 第六节 重要事项 ................................................................................................................................................. 62 第七节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................................... 80 第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................................... 87 第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................................ 88 第十节 财务报告 ................................................................................................................................................. 89 备查文件目录 一、载有法定代表人签名的 2023年年度报告原件； 二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 三、载有公司董事、监事、高级管理人员关于 2023年年度报告的书面确认意见原件； 四、报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 五、其他有关资料。 上述文件备置于公司投资证券运营中心备查。 释 义
第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息
公司聘请的会计师事务所
?适用 □不适用
□适用 ?不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 ?是 □否 追溯调整或重述原因 会计政策变更
2022年 12月 13日，财政部发布了《企业会计准则解释第 16号》（财会〔2022〕31号），明确“租赁产生的等额应 纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易初始不能豁免确认递延税项”。该解释自 2023年 1月 1日起施行，本公 司据此对期初数做出相应调整。 公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在 不确定性 □是 ?否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 □是 ?否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标 单位：元
九、非经常性损益项目及金额 ?适用 □不适用 单位：元
□适用 ?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 （一）所处行业基本情况。 党的二十大报告将“健康中国”作为我国 2035年发展总体目标的一个重要方面，提出“把保障人民健康放在优先发展 的战略位置，完善人民健康促进政策”，并对“推进健康中国建设”作出全面部署。当前，我国正处在从制药大国向制药强 国跨越、从仿制药为主到创新药引领跨越、从高速增长到高质量发展跨越的重要历史阶段。随着人口老龄化程度持续加 深，患者对高品质、多样化、差异化的产品和服务需求日益增长，国内医疗健康领域仍存在较大的未被满足需求。同时， 在科技的不断进步下，数字技术和人工智能为医药行业带来了更多的可能性。预计未来中国医药行业将继续呈现良好的 发展态势，具有研发创新能力、品牌优势以及具备整合行业优质资源能力的企业将在竞争中占据优势地位，具有高临床 价值的产品将获得更大的市场空间，赢得行业和市场的认可。 随着经济社会的发展，特别是人口老龄化、居民生产生活方式的变化，我国心脑血管疾病、癌症等重大的慢性疾病 发病总体呈上升趋势。根据国家卫健委发布的《中国疾病预防控制工作进展》，我国慢性病患病率已达 23%，慢性病死 亡人数占到居民总死亡的比例已经超过 80％，其中心脑血管病、癌症、慢性呼吸系统疾病死亡比例为 80.70%。随着国 家“健康中国”战略的持续推进，心脑血管等慢性疾病的知晓率、治疗率、控制率将得到进一步提升，人们对慢性疾病治 疗药物的需求和与之对应的慢病治疗市场空间也随之快速扩大。 根据中国证监会公布的《上市公司行业分类指引》，公司属于医药制造业。医药制造业具体可以细分为化学药品原 料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产、兽用药品制造、生物药品制造和卫生材料及医药用品制造 七个行业。根据公司主要业务活动和主营产品特性，公司归属于化学药品制剂制造。化学药品制剂是医药行业的支柱性 产业，是我国居民日常使用最广泛的医药产品，也是临床治疗候选药物的最主要来源。 （二）新公布的法律、行政法规、部门规章、行业政策对所处行业的重大影响。 近几年围绕医保、医药、医疗“三医联动”的医疗改革持续推进，行业不断规范发展。其中，医药相关政策从供给端 出发，从药品研发、上市审评、合理用药、质量监管等环节全方位引导和规范行业发展，鼓励具有明确临床价值的创新、 提高药物可及性，完善医药行业竞争规则，医药行业向高质量发展迈进。 2023年 1月 18日，国家医保局印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，本次目录调整共有 111个药品新增进入目录，通过医保谈判平均降价 60.10%。147个目录外药品参与谈判和竞价，121个药品谈 判或竞价成功，总体成功率达 82.30%。2023年 12月 13日，国家医保局印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险 药品目录（2023年）》，自 2024年 1月 1日起正式执行，本次目录调整共有 126个药品新增进入目录，1个药品被调出 目录，谈判或竞价成功的药品价格平均降幅 61.70%，调整后，国家医保药品目录内药品总数达到 3,088种。本次调整亮 点纷呈，加大了对创新药的支持力度、扩大罕见病用药的医保纳入范围、并初步建立覆盖新药全生命周期的支付标准形 成机制。同时本次医保目录调整更加注重药品的安全性和有效性，对一些疗效不确切、副作用较大的药品进行了更严格 的筛选和评估。这将有助于提高药品的质量和安全水平，保障患者的用药安全。 2023年 3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布《加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》，以鼓励 研究和创制新药，满足临床用药需求，鼓励儿童用药、罕见病用药创新研发 进程，加快创新药品种审评审批速度。 2023年 3月，第八批国家组织药品集中采购产生拟中选结果，此次集采有 39种药品采购成功，拟中选药品平均降价 56%。2023年 11月，第九批国家组织药品集中带量采购产生拟中选结果，41种药品采购成功，拟中选药品平均降价 58%。2018年以来，国家医保局已组织开展九批国家组织药品集采，共纳入 374种药品，平均降价超 50%。药品集中带 量采购提质扩面，已进入常态化。 2023年 5月，卫健委等 14部门联合印发《2023年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，重点整治医药领域突出腐败问题，确保医药企业严守合规底线，助力医药行业健康化、规范化、高质量发展。7月 28日，全国医 药领域腐败问题集中整治工作视频会议召开，全领域、全链条、全覆盖的医药行业反腐，行业合规建设全面提速。 2023年 7月 4日，国家药监局组织发布《药品标准管理办法》，自 2024年 1月 1日起施行。《药品标准管理办法》 系统梳理和明确了我国药品标准体系的构成，以及不同标准的定位和关系，旨在进一步规范和加强药品标准管理，建立 最严谨的药品标准，保障药品安全性、 有效性和质量可控性， 2023年 8月，国务院常务会议审议通过《医药工业高质量发展行动计划（2023—2025年）》和《医疗装备产业高质 量发展行动计划（2023—2025年）》，明确提出着力提高医药工业和医疗装备产业韧性和现代化水平，增强高端药品、 关键技术和原辅料等供给能力，加快补齐高端医疗装备短板，并着眼医药研发给予全链条支持，鼓励和引导龙头医药企 业发展壮大，提高产业集中度和市场竞争。 2023年我国医药行业在政策的大力支持下，展现出复苏和创新的双重趋势，高质量发展成为企业经营的主基调，亦 为医疗健康产业发展指明方向。新颁发的政策不仅为行业提供了稳定的预期，同时鼓励创新药的研发和市场准入，为行 业的高质量发展奠定了坚实的基础。随着政策的持续优化和市场环境的改善，预计我国医药行业将继续保持稳健的发展 态势。 二、报告期内公司从事的主要业务 （一）主要业务及产品 公司所属行业为医药制造业，主要从事化学药品研发、生产及销售。自创立以来，公司始终秉承“哈三联 为您服务” 的经营宗旨，专注于医药主业的稳健经营及发展布局，同时，积极布局动保、大健康等领域，产业规模持续扩大，并计 划逐步打造“医药+动保+大健康”一体两翼的多轮驱动发展模式。报告期内，公司主营业务未发生重大变化，新布局的动 保和大健康板块整体收入比重仍较小。 1、医药板块 医药板块为公司核心业务，报告期内营业收入占比约 96.33%，包括两大业务分支：化学药品制剂及原料药。化学药 品制剂主要聚焦神经系统、心血管、肌肉-骨骼、全身用抗感染等治疗领域，具备冻干粉针剂、小容量注射剂、大输液、 口服固体、贴膏剂等多种剂型的生产能力。截止 2023年 12月 31日，公司拥有 158个药品品种，258个药品注册批件， 其中 151个品规被列入国家医保目录，49个品规被列入《国家基本药物目录》。公司在原料药方面有成熟的合成工艺和 丰富的生产研发经验，目前公司主要的制剂产品包括米氮平片、注射用炎琥宁、注射用盐酸艾司洛尔等，均有对应的原 料药生产能力，生产经营的纵向延伸从源头保证了药品质量、产值及附加值，同时缓解了原材料价格波动给公司带来的 影响，提升了公司的成本控制能力。公司医药板块主要产品如下：
作为公司“一体两翼”战略的重要发展平台，公司依托制药优势布局动保板块，投资成立黑龙江哈三联生物技术创新 中心、哈尔滨龙江动保生物科技有限公司以及灵宝哈三联生物制药有限公司，围绕动物生长、诊断、治疗、营养等全产 业链开发新产品。现动保板块已有 153个产品完成报批并取得批件，产品线布局不断丰富，品种涉及抗生素类、驱虫类、 解热镇痛类，涵盖猪、牛、羊以及宠物用药。作为新战略业务板块，公司动保市场尚处于开发阶段，业务收入占公司主 营收入比例较小。 公司动保板块主要产品如下：
依托药企基因，公司大健康板块以核心人群的美丽健康需求切入研发，构建市场、技术、质量、产品价值等全方位 的核心价值体系，目前已构建以食品、医疗器械、化妆品为核心的三大业务分支。食品业务是围绕当下人们关注的健康 问题，细分各类场景研发推出“好好”系列即饮产品，报告期内成功上市“好好美”、“好好干”、“好好养”、“好好睡”四款产 品；医疗器械及化妆品板块方面，依托在医用敷料方面成熟的研发生产经验，报告期内获批生产第二类医疗器械“医用透 明质酸钠修复贴”及化妆品“哈三联透明质酸钠修护膜”。为高效触达消费群体，公司大健康产品不仅在研发上追求卓越， 还在销售渠道上不断拓展，形成了线上线下双向联动的健康产业布局，为消费者提供更多更好的健康产品和服务。 大健康板块主要产品如下：
公司深耕医药行业 20余载，依托多年的科研成果积累、强大的产品创新能力、高效的供应链生产能力，企业规模不 断扩大，公司先后被评为国家高新技术企业、国家企业技术中心、国家博士后科研工作站，连续多年入选“中国化药企业 TOP100 榜单”，以稳健的经营管理、多元的业务结构以及优质的产品和服务构成了巩固市场地位的护城河。长期以来， 公司聚焦项目攻关，成果转化不断涌现，在神经系统、心脑血管等领域的产品力持续加强。其中公司神经系统类拳头产 品米氮平片为国内首家通过一致性评价，并于报告期内成功中标第八批全国药品集中采购，销量同比增长 39.02%，实现 亮眼放量。据米内网 2023年上半年数据，公司生产的米氮平片在国内城市公立医院、县级公立医院同类产品中市场占有 率第一，占比超 35%。作为国内领先水平的大输液生产基地之一，公司始终坚持精益生产和质量控制的原则，从创新、 工艺、管理、服务上打造高品质产品，现已拥有包括基础输液、治疗性输液等多品类输液产品，包装形式齐全。报告期 内，公司充分发挥在输液领域的品牌、规模、覆盖等核心能力，大输液 15个品规独家中标黑龙江省集采，销量同比增长 55%，省内医疗市场覆盖率达 90%以上。同时，随着输液产品陆续在广东、河南集采中标，输液产品在黑龙江省外市场 的竞争力和品牌力得到进一步提升。 （三）业绩驱动因素 报告期内，公司实现营业收入 118,678.60万元，同比增长 15.40%；实现归属于上市公司股东的净利润 7,366.31万元， 同比增长 143.86%。主要原因系：1、公司积极拥抱带量采购，广泛参与国家级、各省级集中招标采购，实现营收利润双 增长。针剂固体方面，公司盐酸昂丹司琼注射液、依达拉奉注射液、克林霉素磷酸酯注射液、注射用奥美拉唑钠中标第 七批国采，米氮平片、甲钴胺注射液中标第八批国采，受益于集采中选区域的放量和公司营销团队的持续发力，中标产 品收入同比增长 25.91%，销量同比增长 69.30%。报告期内大输液产品市场开拓取得重要突破，15个品规基础输液产品 独家中标黑龙江省集采。同时公司大力推进输液产品全国性战略，输液产品相继在广东省联盟集采、河南带量采购中标。 积极因素带动下，报告期内公司输液产品收入同比增长 44.47%，销量同比增长 55.12%。2、加强成本控制，实现提质增 效。报告期内，公司产品事业部持续加强降本增效工作，优化生产组织，落实产销平衡，并不断通过工艺技术进步，降 低生产成本。在产能释放、精细化管理措施叠加发力下，公司中标产品的单位成本有所下降。 三、核心竞争力分析 1、丰富的产品结构和产业布局 公司自成立以来专注于医药产业，经过二十余年的创新发展，逐渐形成了以化学药品制剂及特色原料药为主营业务 的产业发展体系，产品包括大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、固体制剂、原料药等多种剂型涉及 158个药品 品种、258个批准文号，并在神经系统、心脑血管、全身用抗感染等多个治疗领域方面形成了一定的市场优势。为提升 产品力和市场竞争力，助力创新药研发，公司多年布局原料药到制剂一体化纵向发展战略，目前核心产品与原料药已形 成稳固产业链，从源头保证了药品质量。在一致性评价及带量采购的政策下，原料药制剂垂直一体化优势进一步提升公 司的成本控制能力、提高产值及附加值。同时公司坚持稳中求进，进中求新，在深耕医药主业的同时，依托 20余年发展 积累的科研创新、生产工艺、质量控制等方面的优势，积极拓展动保和大健康领域，蓄力打造业绩增长新引擎。 2、持续的研发创新能力 公司始终把科技创新作为企业发展的根基和动力，多年来研发投入金额占营业收入的比例保持在 8%以上。公司被认定为国家企业技术中心，并获批设立国家博士后科研工作站，现拥有 2个省级技术创新中心和 1个省级重点实验室， 并以此为依托，在北京、济南、哈尔滨三地建设研发平台，聚合产学研资源，上下贯通、左右联动，不断提升公司研发 创新能力。在注重自主研发的同时，着力加强对外合作，与中国药科大学、沈阳药科大学等院校建立了长期密切的技术 合作关系，优化资源配置，协同创新研发，构建起自主创新、合作创新与投资创新为一体的研发创新体系。在产品开发 方面，基于临床需求，主要围绕新产品开发、剂型规格拓展和工艺改进、原料药及制剂“一体化”及一致性评价四个方面 的规划推进研发工作。重点围绕神经系统、心脑血管、消化代谢等领域布局，持续加码口腔冻干、凝胶贴膏为代表的创 新型高壁垒复杂制剂研发技术平台建设，形成了清晰丰富的产品研发管线。在打造核心、优势领域的产品梯队建设同时， 加速推进以 PPAR激动剂为代表的创新药研发和产业化落地，形成以仿促创、仿创结合的科研发展之路。 3、完善的营销管理体系 公司结合产品市场的供需差异，对营销工作实行精细化管理，强化业务的分线聚焦，按产品管线设立产品事业部， 构建了针剂固体、大输液及原料药业务领域的专业化营销团队，形成较为完善的营销体系。立足专业市场紧跟国家药品 集中带量采购政策，围绕通过仿制药质量与疗效一致性评价产品，坚持以临床价值为中心，以专业化学术推广为依托， 引领市场销售，产品销售网络覆盖全国省、市、县级医疗机构。同时，积极开拓国际市场，报告期内克林霉素磷酸酯注 射液、注射用奥美拉唑钠、复方氨基酸注射液 18AA-III三款制剂产品分别获得秘鲁、乌兹别克斯坦注册批准证书，为开 发海外市场奠定了良好基础。不断加强营销团队建设，建立适应市场发展的运营管理机制，打通业务链条，提高营销与 研发之间的协同，以实现科研技术与临床需求的有效结合，并通过目标责任考核体系和激励约束机制，不断推动营销体 系升级和管理优化。同时，公司拓展多元化渠道资源，构建线上线下新营销格局，拓展新零售业务发展，构建消费者品 牌。 4、成熟的质量管理体系 药品安全是设计出来的，也是生产出来的，更是监管出来的。为确保生产的药品安全，公司将药品质量稳定和患者 用药安全作为第一目标，全面加强药品全生命周期质量管理，建立了贯穿研发、生产、流通全过程的药品质量管理体系。 报告期内，公司不断完善质量管理体系、质量责任考核和风险管控体系，持续提升质量控制水平，有力保障各板块产品 的安全性和稳定性，进一步增强了公司产品的市场竞争力。多年来，公司以安全、有效、稳定的产品质量赢得较高的市 场美誉，打造了药品质量过硬的品牌形象。 5、深厚的文化底蕴 企业文化作为企业的精神支柱，是推动企业持续发展的核心驱动力。经过 27年的沉淀与积累，公司已积淀了深厚的 文化底蕴，不断继承、培养并发展具有特色的企业价值观、优良传统和行为准则。在构建高素质、高效能管理团队，以 及培育高水平技术队伍的过程中，建立了符合企业发展需求、特色鲜明的企业文化体系。2023年，公司提出精细管理年 度工作主题，将精益与企业文化融合，以精益思想和价值观为指导，通过系统整合和流程再造，建立精益组织，提升组 织效率，降低经营管理成本，为公司的可持续发展注入新的活力和动力。 四、主营业务分析 1、概述 2023年是公司全面贯彻落实第二个五年战略规划的开局之年，今年以来，集采和医保谈判等医改政策加速推进，医 疗反腐持续发力，面对风高浪急的外部环境和艰巨繁重的内部发展任务，公司董事会与管理层带领全体员工迎难而上， 坚决贯彻落实第二个五年战略规划要求，全面贯彻高质量发展理念，坚持“一体两翼”发展战略，围绕“流程再造，强化制 度执行力；精细管理，力促价值最大化”年度工作主题，积极抢抓市场机遇，核心业务保持稳健增长，圆满完成了全年经 营目标。报告期内，公司实现营业收入 118,678.60万元，较上年同期增长 15.40%；归属于上市公司股东的净利润为 7,366.31万元，较上年同期增长 143.86%。 报告期内，公司主要做了以下几方面工作： 一、精益管理方面。报告期内，公司全面落实 2023年方针目标保证体系要求，外抓市场，内抓管理，不断改善提高 经营质量，在加快产品创新、实现技术突破、拓展产业链、提升综合竞争力和加速国际化进程上，实现质的有效提升和 量的合理增长。同时，强化业务的分线聚焦，推动事业部架构下的整合式运营和效率提升。为落实年度利润指标，严把 预算支出管理“入口关”“成本关”“绩效关”，在成本改革、节支增效方面持续用力，进一步完善了预算支出管理相关机制， 保证年度目标的顺利达成。 二、销售方面。对于带量采购的产品，公司优化资源配置，积极参加国家、省、市药品集采，多个产品先后中标， 为公司带来稳定的现金流和经营改善。其中米氮平片第一顺位中选第八批国采，销量突破 8,877.46万片，同比增长 39.02%；盐酸昂丹司琼注射液销量突破 500.74万支，销量同比增长 207.03%；大输液产品 15个品规独家中标黑龙江省 集采，中标后省内医疗市场覆盖率达 90%以上，销量同比增长 55.12%，收入、利润总额创历史新高。对于非集采品种， 积极调整销售策略，加大产品力建设，全面促进销量提升，重点产品注射用炎琥宁销量超 4,000万支；管理创新，探讨 医药商业发展新模式，取得枸橼酸坦度螺酮片全国六个省份的销售代理权。积极拓展海外业务，克林霉素磷酸酯注射液、 注射用奥美拉唑钠、复方氨基酸注射液 18AA-III三款制剂产品分别获得秘鲁、乌兹别克斯坦注册批准证书，以提升公司 盈利能力。国际贸易逆势而上，实现贸易出口销售 7,800余万元，创历史新高。 三、研发方面。报告期内，公司持续加大科技创新，聚焦新产品开发、剂型规格拓展和工艺改进、原料药及制剂一 体化及一致性评价四个方面，产品研发与注册申报取得较好成效。报告期内，公司复方电解质注射液(II)、己酮可可碱注 射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液通过仿制药一致性评价，阿立哌唑、奥美拉唑钠、奥扎格雷钠等三个原料药完成登记备案， 原料制剂一体化优势持续扩大。获得左氧氟沙星氯化钠注射液的药品注册证书，进一步丰富抗感染类产品线。此外，获 批其他补充申请 2项、动物药 67项、二类医疗器械 1项、化妆品 1项、大健康食品 15项。同时，公司积极推动技术创 新与保护，全年共获专利授权 14个，商标授权 75个。提速创新研发转型，与中国药科大学就 DA002S原料和 D1002S 四、生产方面。报告期内，为实现提质增效，公司落实产销平衡，有效调配和优化生产资源，制造产能加速释放。 为落实降本目标，公司对现有品种开展技术攻关和工艺优化，并不断通过技术进步及自动化设备引进，大幅提升劳动效 率，降低生产成本。在产能释放、精细化管理措施叠加发力下，公司重点产品生产成本有所下降。环保建设方面，公司 深入贯彻国家节能降耗、可持续发展理念，通过采用清洁生产技术、循环经济模式等节能环保措施，实现生产和环保的 有机平衡，公司在报告期内获评省级“绿色工厂”称号。 五、质量管理方面。报告期内，公司质量体系建设持续加强，质量管理整体运行平稳。强化现场管理，通过持续跟 进生产车间等措施及时纠正现场管理问题。顺利通过国家、省内专项检查 15次。强化技术部职能，提前参与并统筹推进 研发及委托生产 30余个项目顺利落地转产。 六、项目建设方面。报告期内，公司以大项目促进大发展、打造健康可持续发展制造平台为目标，在医药、动保、 大健康三大领域开工重点项目 22个，总投资 5亿余元。其中冻干粉针剂扩产、软袋大输液扩产、动保原料药、二类医疗 器械医用敷料等重点项目已建成投入使用。大输液二期扩产项目、灵宝哈三联兽用药品生产建设项目、兰西原料药绿色 制造项目已完成主体建设。新建项目有力保障了公司在医药、动保、大健康三大板块业务发展需求，为公司高质量发展 提供有力保障。 七、规范运作方面。报告期内，公司密切关注法律法规、监管规定要求变化，持续修订完善了《公司章程》《董事 会议事规则》《独立董事工作制度》《董事会审计委员会实施细则》等多项公司治理制度，在法人治理制度层面确保公 司股东、董事、监事的职责界限和法律责任符合法律法规、监管规定以及公司发展需要，进一步推动公司高质量发展。 为完善和提高内部控制质量，公司持续优化内控流程，通过审批流程合并、减少重复审批、上线合同模块等有效措施， 提升了审批效率及有效性，流程再造成效显著。 2、收入与成本 （1） 营业收入构成 单位：元
单位：元
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入 ?是 □否
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