[年报]丰原药业(000153):2023年年度报告
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时间:2024年04月26日 11:32:05 中财网 |
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原标题:丰原药业:2023年年度报告

安徽丰原药业股份有限公司
2023年年度报告
2024年 4月 24日
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人何宏满、主管会计工作负责人李俊及会计机构负责人(会计主管人员)陈志锐声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本年度报告涉及公司经营计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质性承诺,敬请广大投资者注意投资风险。
新药研发投资大、周期长、环节多,风险高。根据《药品注册管理办法》等法规的相关规定,新药注册一般需经过临床前研究、临床实验、新药申报与审批等阶段,容易受到一些不可预测因素的影响,如果最终未能通过新药注册审批,可直接影响到公司前期投入的回收和预期效益的实现。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以公司 2023年 12月31日总股本 332,026,230股为基数,向全体股东每 10股派发现金红利 1.5元(含税),送红股 0股(含税),以公积金向全体股东每 10股转增 4股。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析................................................................................................................ 9
第四节 公司治理 ................................................................................................................................ 23
第五节 环境和社会责任 .................................................................................................................... 36
第六节 重要事项 ................................................................................................................................ 40
第七节 股份变动及股东情况............................................................................................................ 46
第八节 优先股相关情况 .................................................................................................................... 51
第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................ 52
第十节 财务报告 ................................................................................................................................ 53
备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管财务工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的公司2023年度财务报表。
二、载有中证天通会计师事务所(特殊普通合伙)盖章、注册会计师签名并盖章的公司2023年度审计报告原件。
三、报告期内,公司在《证券时报》、《证券日报》、《中国证券报》和《上海证券报》上公开披露过的所有文件正文及公告的原稿。
四、《公司章程》修订案。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 中国证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 深交所 | 指 | 深圳证券交易所 | | 丰原集团 | 指 | 安徽丰原集团有限公司 | | 公司、本公司、丰原药业 | 指 | 安徽丰原药业股份有限公司 | | 徽商银行 | 指 | 徽商银行股份有限公司 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | CDE | 指 | 国家药品监督管理局药品审评中心 | | GMP | 指 | 药品生产质量管理规范(GoodManufacture
Practice,GMP)的缩写 | | 泰复制药 | 指 | 淮南泰复制药有限公司 | | 银河生物 | 指 | 蚌埠银河生物科技股份有限公司 | | 涂山制药 | 指 | 蚌埠丰原涂山制药有限公司 | | 马鞍山制药 | 指 | 马鞍山丰原制药有限公司 | | 营销公司 | 指 | 安徽丰原医药营销有限公司 | | 利康制药 | 指 | 安徽丰原利康制药有限公司 | | 无为药厂 | 指 | 安徽丰原药业股份有限公司无为药厂 | | 淮海药厂 | 指 | 安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂 | | 丰原大药房 | 指 | 安徽丰原大药房连锁有限公司 | | 蚌埠医药 | 指 | 安徽丰原蚌埠医药有限公司 | | 明胶公司 | 指 | 安徽丰原明胶有限公司 | | 裕康新材料 | 指 | 安徽裕康新材料有限公司 | | 激励计划 | 指 | 公司 2022年限制性股票激励计划 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
| 股票简称 | 丰原药业 | 股票代码 | 000153 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 安徽丰原药业股份有限公司 | | | | 公司的中文简称 | 丰原药业 | | | | 公司的外文名称(如有) | ANHUI FENGYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. | | | | 公司的法定代表人 | 何宏满 | | | | 注册地址 | 安徽省芜湖市无为市通江大道 188 号 | | | | 注册地址的邮政编码 | 238300 | | | | 公司注册地址历史变更情况 | 2021年 5月,公司注册地址由“安徽省无为县北门外大街 108号”变更为“安徽省芜湖市无
为市通江大道 188 号” | | | | 办公地址 | 安徽省合肥市包河区大连路 16号 | | | | 办公地址的邮政编码 | 230051 | | | | 公司网址 | http://www.bbcayy.com | | | | 电子信箱 | [email protected] | | |
二、联系人和联系方式
三、信息披露及备置地点
| 公司披露年度报告的证券交易所网站 | 深圳证券交易所 http://www.szse.cn/ | | 公司披露年度报告的媒体名称及网址 | 《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》《证券时
报》和巨潮资讯网 http://www.cninfo.com.cn | | 公司年度报告备置地点 | 公司证券事务部 |
四、注册变更情况
| 统一社会信用代码 | 91340200153701860P | | 公司上市以来主营业务的变化情况(如有) | 无变更 | | 历次控股股东的变更情况(如有) | 无变更 |
五、其他有关资料
| 会计师事务所名称 | 中证天通会计师事务所(特殊普通合伙) | | 会计师事务所办公地址 | 北京市海淀区西直门北大街甲 43号 B座 13层 | | 签字会计师姓名 | 赵权,王丹 |
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构:□适用 ?不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问:□适用 ?不适用 六、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据:?是 □否
追溯调整或重述原因
同一控制下企业合并
| | 2023年 | 2022年 | | 本年比上年增减 | 2021年 | | | | | 调整前 | 调整后 | 调整后 | 调整前 | 调整后 | | 营业收入(元) | 4,275,436,713.72 | 4,004,020,381.58 | 4,004,020,381.58 | 6.78% | 3,501,668,742.45 | 3,652,216,737.24 | | 归属于上市公司股东的
净利润(元) | 159,285,567.90 | 154,426,589.40 | 154,426,589.40 | 3.15% | 114,597,454.55 | 122,983,675.26 | | 归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净
利润(元) | 128,076,451.66 | 90,757,391.98 | 90,757,391.98 | 41.12% | 69,940,271.86 | 69,940,271.86 | | 经营活动产生的现金流
量净额(元) | 254,751,792.54 | 439,990,375.52 | 439,990,375.52 | -42.10% | 237,881,716.28 | 264,621,497.21 | | 基本每股收益(元/股) | 0.4796 | 0.4869 | 0.4869 | -1.50% | 0.3671 | 0.3940 | | 稀释每股收益(元/股) | 0.4796 | 0.4869 | 0.4869 | -1.50% | 0.3671 | 0.3940 | | 加权平均净资产收益率 | 8.80% | 8.54% | 8.54% | 0.26% | 7.79% | 7.32% | | | 2023年末 | 2022年末 | | 本年末比上年末
增减 | 2021年末 | | | | | 调整前 | 调整后 | 调整后 | 调整前 | 调整后 | | 总资产(元) | 4,391,320,148.20 | 4,469,239,892.87 | 4,469,239,892.87 | -1.74% | 3,816,330,179.12 | 4,059,062,601.38 | | 归属于上市公司股东的
净资产(元) | 1,889,409,585.59 | 1,728,488,218.94 | 1,728,488,218.94 | 9.31% | 1,528,153,114.79 | 1,741,787,397.33 |
公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值,且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存
在不确定性:□是 ?否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值:□是 ?否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
八、分季度主要财务指标
单位:元
| | 第一季度 | 第二季度 | 第三季度 | 第四季度 | | 营业收入 | 1,206,114,496.19 | 1,079,303,362.74 | 938,651,075.22 | 1,051,367,779.57 | | 归属于上市公司股东
的净利润 | 46,024,429.74 | 56,991,369.57 | 39,448,311.09 | 16,821,457.50 | | 归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益
的净利润 | 39,706,065.28 | 48,316,564.79 | 42,318,863.64 | -2,265,042.05 | | 经营活动产生的现金
流量净额 | 20,045,680.47 | 25,390,926.96 | 87,905,271.67 | 121,409,913.44 |
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异:□是 ?否 九、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元
| 项目 | 2023年金额 | 2022年金额 | 2021年金额 | 说明 | | 非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销
部分) | 4,104,082.35 | -256,927.44 | -894,546.66 | | | 计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相
关,符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损
益产生持续影响的政府补助除外) | 39,433,999.70 | 46,958,351.41 | 38,004,704.55 | | | 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金
融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益
以及处置金融资产和金融负债产生的损益 | -6,952,663.42 | 11,081,244.54 | 9,729,630.15 | | | 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净
损益 | | 14,806,136.09 | 8,386,220.71 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | 1,915,978.35 | 208,976.82 | 4,084,261.51 | | | 减:所得税影响额 | 7,322,909.01 | 7,993,746.16 | 5,879,013.49 | | | 少数股东权益影响额(税后) | -30,628.27 | 1,134,837.84 | 387,853.37 | | | 合计 | 31,209,116.24 | 63,669,197.42 | 53,043,403.40 | -- |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况::□适用 ?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损
益项目的情况说明:□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定
为经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
医药产业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业,也是最具有成长性、最能体现国家科技竞争力的支柱产业之一,是健康中国建设的重要基础。
(一)行业概况
随着我国人口老龄化趋势加重、医药研发投资持续增加、居民医药负担能力不断增强及政府政策大力支持等因素的驱动下,我国医药市场预计将继续保持快速增速,未来发展前景广阔。
为更好满足人民群众多元化、多层次的健康需求,我国医药产业持续加快供给侧结构性改革,健全药品供应保障体系。
报告期内,国家发布多份文件,持续深化医药、医疗和医保联动改革,为我国医药产业高质量发展营造了良好的生态氛围和政策环境。
据国家统计局网站显示,2023年,医药制造业规模以上工业企业实现营业收入 25,205.7亿元,实现利润总额 3,473.0亿元。
(二)行业政策
2018年以来,国家医保局已组织开展九批国家组织药品集采,共纳入 374种药品,平均降价超50%。2023年 11月,第九批国家组织药品集中带量采购产生拟中选结果,41种药品采购成功,拟中选药品平均降价 58%。
2023年 12月,国家医保局举行新闻发布会,介绍 2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作相关情况。2023年国家医保目录调整共新增 126种药品,调整后目录内药品总数将增至 3088种。本次调整在坚持“保基本”的基础上,着力更好地满足广大参保人的基本用药需求,发挥体制优势、政策优势、市场优势,扎实推进“战略购买”“价值购买”,持续释放改革红利,努力实现基本医保药品保障能力和参保患者对新药更加可及且负担大幅减轻等目标,助力解决人民群众看病就医的后顾之忧,增强广大参保群众的获得感、幸福感、安全感。
二、报告期内公司从事的主要业务
公司主要业务包括医药制造和商业流通。其中医药制造涉及生物药、化学药及中药的研发、生产和销售,主要产品涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管、泌尿系统、营养类、抗生素、原料药等系列产品;商业流通涉及医药配送和药房零售,现已形成高效、全优、多品种的医药供应服务体系。
公司注重新药研发,拥有多个国家一、二类新药品种及多项自主知识产权产品,属国家高新技术企业、全国百姓放心药品牌、中国创新力医药企业。
(一)公司主要产品情况
| 剂型 | 主要产品名称 | 主要功能及用途 | | 大容量
注射剂
(大输液) | 果糖系列 | 用于稀释剂和烧伤、术后感染等胰岛素抵抗状态下或不适宜使用葡萄糖时需补充水
分或能源的患者的体液补充治疗。 | | | 脂肪乳系列 | 是静脉营养的组成部分之一,为机体提供能量和必需脂肪酸,用于胃肠外营养补充
能量及必需脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持
和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。 | | | 载药脂肪乳系列 | 以脂肪乳系列输液为营养性基质,以先进的工艺质控技术,载入治疗性药物。不仅
起到相应治疗作用,同时为人体提供必需的能量和营养。 | | | 氨基酸系列 | 用于大面积烧伤、创伤及严重感染等应激状态下肌肉分解代谢亢进、消化系统功能
障碍、营养恶化及免疫功能下降的病人的营养支持,亦用于手术后病人,改善其营
养状态用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。 | | | 盐酸氨溴索葡萄
糖注射液 | 1.适用于下述患者伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,
例如慢性支气管炎急性加重,喘息型支气管炎,支气管扩张,支气管哮喘,肺炎的
祛痰治疗。2.术后肺部并发症的预防性治疗。3.早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症
(IRDS)的治疗。 | | | 单硝酸异山梨酯
葡萄糖注射液 | 适用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。 | | | 乳酸左氧氟沙星
注射液 | 用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统和皮肤软组织感染,败血症、伤寒副伤寒菌痢
以及由淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。 | | 粉针类 | 赖氨匹林系列 | 用于普通感冒或流行性感冒引起的发热等。 | | | 注射用醋酸丙氨
瑞林 | 用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤等。 | | | 注射用辅酶 A | 辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 | | | 注射用地塞米松
磷酸钠 | 肾上腺皮质激素类药,主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,多用于结缔组织
病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃
疡性结肠炎、急性白血病等,也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治
疗。 | | | 注射用盐酸溴己
新 | 主要用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有黏痰不易
咳出者。 | | | 注射用兰索拉唑 | 用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。 | | | 注射用泮托拉唑
钠 | 十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性胃溃疡等急性上消化道出血。 | | 小容量
注射剂 | 复方盐酸阿替卡
因注射液 | 用于口腔用局部麻醉剂,特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。 | | | 富马酸伊布利特
注射液 | 用于近期发作的房颤或房扑逆转成窦性心律,长期房性心律不齐的病人对伊布利特
不敏感。 | | | 缩宫素注射液 | 用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血等。 | | 散剂 | 赖氨匹林散 | 抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,用于缓解轻度或中度疼痛及多种原因引起的
发热,并用于类风湿关节炎,骨关节炎等的症状缓解。 | | 片剂 | 西尼地平片 | 用于治疗高血压等。 | | | 萘哌地尔片 | 良性前列腺增生引起的排尿障碍。 | | | 扎来普隆片 | 适用于入睡困难的失眠症的短期治疗。 | | | 氨酚伪麻氯汀片 | 用于普通感冒及流行性感冒引起的发热,头痛,关节痛,打喷嚏,流鼻涕,鼻塞,
咽喉痛等症状。 | | 胶囊剂 | 乳增宁胶囊 | 用于肝郁气滞型及冲任失调型的乳腺增生等症状。 | | 颗粒剂 | 催乳颗粒 | 用于产后气血虚弱所致的缺乳、少乳。 | | 贴剂 | 双氯芬酸钠贴 | 缓解类风湿关节炎、骨关节炎、各种软组织风湿性疼痛等。 | | 原料药 | 赖氨匹林原料 | 用于赖氨匹林制剂的有效成分。 | | | 果糖原料 | 主要用于制备成果糖注射液、果糖氯化钠注射液、甘油果糖注射液等。 | | | 扑热息痛原料 | 用于解热镇痛类制剂的主要成分。 | | | 肾上腺素原料 | 用于主要抢救用药的主要成分。 |
(二)经营模式
1、采购模式
公司实行大宗物料统一采购制。公司采购部负责各种原辅材料、包装材料的采购,确保采购的物料质量稳定、可靠。采购部根据各生产单位提供的物料需求计划向供应商下达采购订单,并据此制定采购资金安排计划,由财务部门汇总后报批执行。
2、生产模式
公司采用以销定产的模式制订生产计划,根据销售单位的销售预测或销售合同、订单安排每月的生产计划。生产单位依据月度生产计划安排生产。公司严格按照“药品生产质量管理规范”组织生产,生产技术部门负责具体产品的生产过程管理,质量管理部门对各项关键质量控制点进行监督,确保产品质量。
3、销售模式
(1)医药工业
公司实行新药和普药两个销售管理体系,主要采取“招商+自营”的销售模式,通过经销或代理商及公司自建的销售渠道实现对医院、零售和第三终端的全覆盖。
(2)医药商业
①医药批发和配送
公司通过全资子公司安徽丰原医药营销有限公司,经营安徽省内区域医药批发和配送业务,其主要客户包括:医疗机构、零售药店和其他医药批发配送企业等。
②医药零售连锁
公司全资子公司丰原大药房立足省内发展,以现代化连锁经营管理机制从事药品、医疗器械、保健品、食品等零售业务。
(三)行业周期性特点
医药行业作为需求刚性较为明显的行业,属于弱周期性行业,与经济周期关联度较低;与周期性特征类似,从整体上来看,医药行业不存在明显的季节性特征。长期来看,医药行业具体的药品品种受适应症的高发季节等特殊情况的影响,相应的药物市场存在一定的季节性特征。
三、核心竞争力分析
1、截至 2023年末,公司共持有获得授权的发明专利 151项,实用新型专利 3项,外观设计专利1项。
2、截至 2023年末,公司共持有注册商标 99项。
3、公司荣获国家级企业技术中心,依托技术中心的研发平台,积极实施在研产品的申报与审批。
报告期内已获得:
① 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液:获国家局批准药品注册批件,批准生产上市,并视同通过一致性评价。
② 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 2个规格:已通过仿制药一致性评价,获得国家药监局批件。
其中 0.3125g规格为国内首家过评、0.15625g规格为国内第二家过评。
③ 盐酸环丙沙星片:已通过仿制药一致性评价,获得国家药监局批件。
④ 肾上腺素原料药:完成生产场地变更,已获批迁至新址生产。
4、报告期内,公司所获得的主要荣誉。
| 荣誉称号及评价结果 | 获得时间 | 授予部门 | | 米内网百强 | 2023.5 | 南方医药经济研究所 | | 医药制造业百强 | 2023.5 | 全联医药业商会 | | 安徽省消费品工业“三品”示范企业 | 2023.10 | 安徽省经信厅 | | 安徽工业精品 | 2023.12 | 安徽省经信厅 |
5、截至 2023年底,公司及子公司共有在生产的 37个品种的产品列入《国家基本药物目录(2018版)》;在生产的 77个品种的产品列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年版)》。
四、主营业务分析
1、概述
报告期内,在公司全体员工的共同努力下,公司实现营业收入 427,543.67万元,比上年同期增长6.78%;实现利润总额 21,489.26万元,比上年同期增长 6.23%;实现归属于上市公司股东的净利润15,928.56万元,比上年同期增长 3.15%;实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润为12,807.65万元,比上年同期增长 41.12%。
2022年公司实施了限制性股票激励计划。报告期内,公司根据《企业会计准则》的相关规定,确认了以权益结算的股份支付费用 3,753.51万元。
报告期内,公司实施和完成的主要工作事项:
一、生产管理工作
1、持续加大生产技改力度,丰富节能降耗举措。2023年共实施技改项目 27项,预计每年可节约成本 1000多万元,取得了预期效果。
2、严抓产品质量关,加强过程控制及现场管理,对产品质量严抓、严管。产品质量是核心,安全是基础,在安全工作方面,对发生的安全事故均按“四不放过原则”进行了处理,全年未发生重大安全事故。
二、销售管理工作
1、持续提升营销能力,聚焦核心利润产品。2023年公司重点聚焦心脑血管类及解热镇痛类核心利润产品,通过提炼产品特点,利用自身优势,做好市场布局,实现了产品利润的较大提升。
2、优化营销及激励政策。根据市场需求,优化高/低毛利产品销售激励措施,高毛利产品销售占比有明显提升,其中直立式软袋输液产品较去年销量增长了 33%。
3、积极拓展新的增长渠道。在医疗机构规范治理的大环境下,为寻找市场增长点,公司通过调整市场策略,加大民营医院及第三终端的开发,针对第三终端的市场特点筛选合适品种并制定市场开发计划,实现了新增长。
4、做好药品的集采招标工作。由公司统筹组织销售系统开展省级挂网招标工作,对招标政策进行充分解读与分析,努力做到精准投标,让更多的公司产品入围中标,并取得较好的中标价位。
三、产品研发工作
1、报告期内,公司注重研发投入,加快创新药物研发,推进重点仿制药产品的研发及一致性评价。具体事项如下:
| 序号 | 项目名称 | 注册类别 | 适应症/功能 | 注册所处
的阶段 | 进展情况 | | 1 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 化药 4类 | 镇静麻醉 | 获批生产 | 获批生产,视同过评 | | 2 | 肾上腺素 | 原料药 | / | 获批迁址生产 | 获批迁至新址生产 | | 3 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
2个规格 | 一致性评价 | 抗生素 | 获批过评 | 获批通过仿制药一致性评价 | | 4 | 盐酸环丙沙星片 | 一致性评价 | 抗生素 | 获批过评 | 获批通过仿制药一致性评价 | | 5 | 醋酸钠林格葡萄糖注射液 | 化药 3类 | 电解质类 | 申报生产 | 通过 CDE审评,待国家局审批 | | 6 | 腹膜透析液 2品种 | 化药 4类 | 腹膜透析 | 申报生产 | 通过 CDE审评,待国家局审批 | | 7 | 低钙腹膜透析液 2品种 | 化药 3类 | 腹膜透析 | 申报生产 | 通过 CDE审评,待国家局审批 | | 8 | 腹膜透析液用袋包装系统 | 药包材 | / | CDE已登记 | 通过 CDE关联审评,待审批 | | 9 | 葡萄糖酸钙 | 原料药 | / | CDE已登记 | CDE已受理,在审评 | | 10 | 葡萄糖酸钙氯化钠注射液 | 化药 4类 | 电解质类 | 申报生产 | CDE已受理,在审评 | | 11 | 盐酸利多卡因 | 原料药 | / | CDE已登记 | 已申报生产 | | 12 | 盐酸肾上腺素注射液 | 化药 3类 | 急救类 | 申报生产 | 已申报生产 | | 13 | 丁酸氯维地平原料及乳剂 | 化药 3+3类 | 降压类 | 获批临床 | 在开展临床研究 | | 14 | 中/长链脂肪乳注射液(C6~24) | 一致性评价 | 营养类 | CDE在审批 | 通过 CDE审评,在审批 | | 15 | 缩宫素注射液 2规格 | 一致性评价 | 激素类 | CDE在审评 | CDE在审评 | | 16 | 注射用赖氨匹林 | 一致性评价 | 解热镇痛 | CDE在审评 | CDE在审评 | | 17 | 布洛芬片 | 一致性评价 | 解热镇痛 | CDE在审评 | CDE在审评 | | 18 | 利福平胶囊 | 一致性评价 | 抗感染类 | CDE在审评 | CDE在审评 | | 19 | 脂肪乳注射液 2个规格 | 一致性评价 | 营养类 | CDE在审评 | CDE在审评 | | 20 | 注射用兰索拉唑 | 一致性评价 | 消化抑酸类 | CDE在审评 | CDE在审评 | | 21 | 生理氯化钠溶液 | 补充申请 | 电解质类 | CDE在审批 | 通过 CDE审评,在审批 | | 22 | 三层共挤输液用袋 | 药包材 | / | CDE在审批 | 通过 CDE关联审评,在审批 | | 23 | 赖氨匹林 | 原料药 | / | 补充申请 | 已申报补充申请,CDE在审评 | | 24 | 甘氨酸(无菌) | 药用辅料 | / | CDE已登记 | CDE已登记,在关联审评 | | 25 | 维生素 C泡腾片 | 保健食品 | 补充维生素 C | 已获批准 | 已获批生产上市 |
2、截至 2023年末,公司共有 9个药品(10个规格)获批通过仿制药一致性评价:
| 序号 | 药品名称 | 适应症类别 | | 1 | 甲硝唑片 | 抗菌药 | | 2 | 阿奇霉素胶囊 | 抗菌药 | | 3 | 卡托普利片 | 降压药 | | 4 | 对乙酰氨基酚片 | 解热镇痛药 | | 5 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(2个规格) | 抗菌药 | | 6 | 盐酸环丙沙星片 | 抗菌药 | | 7 | 中/长链脂肪乳注射液(C6~24) | 营养液 | | 8 | 注射用帕瑞昔布钠 | 镇痛药 | | 9 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 | 麻醉镇痛药 |
四、内部管理工作
1、制度建设与完善:根据工作要求,修订了总部及各子公司 2023版《部门工作手册》,规范各岗位职责、细化岗位考核标准,并对工作流程进行优化,完善定岗定编,提高了工作效率。
2、预算及考核管理:由人力资源部联合相关考核部门对各业务单元每月任务目标完成情况进行考核,月度及时兑现;同时对各子公司核心重点工作严格对照指标和标准考核落实。充分调动了广大3、加大培养选拔优秀人才工作的力度,根据公司“一五一十”人才培养战略,选拔培养了 137名骨干员工,对子公司中高层选拨培养了 38名管理人员。加强管理团队专业化、梯队化、年轻化建设,组织子公司中层管理人员、可培养员工进行内部单位的调动、交流工作。完善考核奖惩机制,通过薪酬管理来留住优秀人才,为公司可持续发展提供了有力保障。
五、工程项目建设工作
公司赤藓糖醇项目建设已完工。目前,由于该产品市场原因包括市场价格变动等,该产品尚未正式投产;同时公司正对该生产线实施技改,生产线技改完成后,将能够增加生产出具有产出效益的品种,以适应市场变化,努力做到项目效益最大化。
六、股权激励事项
为充分调动公司中高层管理人员及核心骨干的积极性 ,谋求公司的长远发展,实现股东、公司与激励对象利益的一致性,在充分保障股东利益的前提下,按照收益与贡献对等原则,公司制定并实施了 2022年限制性股票激励计划。报告期内,激励事项按激励计划实施。
2、收入与成本
(1) 营业收入构成
单位:元
| | 2023年 | | 2022年 | | 同比增减 | | | 金额 | 占营业收入比重 | 金额 | 占营业收入比重 | | | 营业收入合计 | 4,275,436,713.72 | 100% | 4,004,020,381.58 | 100% | 6.78% | | 分行业 | | | | | | | 药品生产制造 | 2,586,139,453.63 | 60.49% | 2,262,959,530.50 | 56.52% | 14.28% | | 药品零售流通 | 1,590,414,915.88 | 37.20% | 1,667,820,155.76 | 41.65% | -4.64% | | 其他 | 98,882,344.21 | 2.31% | 73,240,695.32 | 1.83% | 35.01% | | 分产品 | | | | | | | 生物药及制剂 | 167,537,185.96 | 3.92% | 259,954,248.95 | 6.49% | -35.55% | | 化学合成药及制剂 | 2,201,564,374.64 | 51.49% | 1,833,046,881.41 | 45.78% | 20.10% | | 药用辅料 | 204,240,378.81 | 4.78% | 153,714,031.61 | 3.84% | 32.87% | | 中药及制剂 | 12,797,514.22 | 0.30% | 16,244,368.53 | 0.41% | -21.22% | | 药品零售 | 455,116,018.15 | 10.64% | 491,777,989.93 | 12.28% | -7.45% | | 药品批发 | 1,135,298,897.73 | 26.55% | 1,176,042,165.83 | 29.37% | -3.46% | | 其他 | 98,882,344.21 | 2.31% | 73,240,695.32 | 1.83% | 35.01% | | 分地区 | | | | | | | 安徽省内 | 1,856,102,133.26 | 43.41% | 1,591,072,858.80 | 39.74% | 16.66% | | 安徽省外 | 2,419,334,580.46 | 56.59% | 2,412,947,522.78 | 60.26% | 0.26% | | 分销售模式 | | | | | | | 直销 | 2,347,507,185.01 | 54.91% | 2,525,217,500.08 | 63.07% | -7.04% | | 经销 | 1,927,929,528.71 | 45.09% | 1,478,802,881.50 | 36.93% | 30.37% |
(2) 占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 单位:元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上
年同期增减 | | 分行业 | | | | | | | | 药品生产制造 | 2,573,341,939.41 | 1,761,190,703.60 | 31.56% | 14.54% | 22.68% | -4.54% | | 药品零售流通 | 1,590,414,915.88 | 1,329,765,095.78 | 16.39% | -4.64% | -3.16% | -1.28% | | 分产品 | | | | | | | | 生物药及制剂 | 167,537,185.96 | 112,120,303.96 | 33.08% | -35.55% | -31.98% | -3.51% | | 化学合成药及制剂 | 2,201,564,374.64 | 1,492,623,767.56 | 32.20% | 20.10% | 29.88% | -5.10% | | 药用辅料 | 204,240,378.81 | 156,446,632.08 | 23.40% | 32.87% | 28.71% | 2.48% | | 药品零售 | 455,116,018.15 | 327,453,245.78 | 28.05% | -7.45% | -0.66% | -4.92% | | 药品批发 | 1,135,298,897.73 | 1,002,311,850.00 | 11.71% | -3.46% | -3.95% | 0.45% | | 分地区 | | | | | | | | 安徽省内 | 1,826,137,677.59 | 1,276,428,466.42 | 30.10% | 16.29% | 20.19% | -2.27% | | 安徽省外 | 2,337,619,177.70 | 1,814,527,332.96 | 22.38% | -0.28% | 3.88% | -3.11% | | 分销售模式 | | | | | | | | 直销 | 2,248,624,840.80 | 1,873,864,962.74 | 16.67% | -7.68% | -7.93% | 0.23% | | 经销 | 1,915,132,014.49 | 1,217,090,836.64 | 36.45% | 29.51% | 57.36% | -11.25% |
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近 1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
(3) 公司实物销售收入是否大于劳务收入
?是 □否
| 行业分类 | 项目 | 单位 | 2023年 | 2022年 | 同比增减 | | 药品生产制造 | 销售量 | (人民币)元 | 2,586,139,453.63 | 2,262,959,530.50 | 14.28% | | | 生产量 | (人民币)元 | 2,532,725,526.53 | 2,261,134,778.27 | 12.01% | | | 库存量 | (人民币)元 | 117,682,150.60 | 171,096,077.70 | -31.22% | | 药品零售流通 | 销售量 | (人民币)元 | 1,590,414,915.88 | 1,667,820,155.76 | -4.64% | | | 生产量 | (人民币)元 | 1,532,725,854.23 | 1,719,391,830.29 | -10.86% | | | 库存量 | (人民币)元 | 225,674,769.47 | 283,363,831.12 | -20.36% |
相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明:?适用 □不适用
药品生产制造期末库存量同比减少主要系本期工业产品销量增加所致。
(4) 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 ?不适用
(5) 营业成本构成
行业和产品分类
单位:元
| 行业分类 | 项目 | 2023年 | | 2022年 | | 同比增减 | | | | 金额 | 占营业成本比重 | 金额 | 占营业成本比重 | | | 药品生产制造 | 直接材料 | 1,374,702,764.20 | 43.28% | 1,158,805,296.61 | 40.32% | 18.63% | | | 直接人工 | 156,513,862.73 | 4.93% | 100,805,176.48 | 3.51% | 55.26% | | | 折旧 | 73,596,958.07 | 2.32% | 49,907,957.25 | 1.74% | 47.47% | | | 燃料 | 117,467,472.17 | 3.70% | 69,166,769.81 | 2.41% | 69.83% |
单位:元
| 产品分类 | 项目 | 2023年 | | 2022年 | | 同比增减 | | | | 金额 | 占营业成本比重 | 金额 | 占营业成本比重 | | | 药品零售流通 | 直接材料 | 1,329,765,095.78 | 41.87% | 1,373,133,678.86 | 47.78% | -3.16% |
说明:无。
(6) 报告期内合并范围是否发生变动
?是 □否
本公司 2023年度合并范围增加安徽丰原医药有限公司、安徽丰原医药科技有限公司、合肥药易达智慧药房有限公司、淮南药易达智慧药房有限公司、安徽丰原母婴连锁有限公司、铜陵药易达智慧药房有限公司、芜湖药易达智慧药房有限公司、合肥药易达亲湖苑智慧药房有限公司、马鞍山药易达智慧药房有限公司、安庆药易达智慧药房有限责任公司等 10家子公司,均为投资设立;合并范围变化详见本附注九“合并范围的变更”。
(7) 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 ?不适用
(8) 主要销售客户和主要供应商情况
公司主要销售客户情况
| 前五名客户合计销售金额(元) | 487,243,529.58 | | 前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 | 11.40% | | 前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比例 | 0.00% |
公司前 5大客户资料
| 序号 | 客户名称 | 销售额(元) | 占年度销售总额比例 | | 1 | 客户 1 | 115,690,159.85 | 2.71% | | 2 | 客户 2 | 113,357,847.43 | 2.65% | | 3 | 客户 3 | 103,883,592.35 | 2.43% | | 4 | 客户 4 | 86,990,436.48 | 2.03% | | 5 | 客户 5 | 67,321,493.47 | 1.57% | | 合计 | -- | 487,243,529.58 | 11.40% |
主要客户其他情况说明:?适用 □不适用
公司与前 5大客户不存在关联关系,公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员、持股 5%以上股东、实际控制人和其他关联方在主要客户中没有直接或者间接拥有权益。(未完)

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