博晖创新(300318):2024年5月10日投资者关系活动记录表
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时间:2024年05月10日 19:11:29 中财网 |
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原标题: 博晖创新:2024年5月10日投资者关系活动记录表
证券代码: 300318 证券简称: 博晖创新 北京 博晖创新生物技术集团股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:2024-01
投资者关系
活动类别 | □特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 ?业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观
□其他(请文字说明其他活动内容) | 参与单位名
称及人员姓
名 | 线上参与公司 2023年度业绩网上说明会的全体投资者 | 时间 | 2024年 5月 10日 15:00-17:00 | 地点 | 价值在线(https://www.ir-online.cn/)网络互动 | 上市公司接
待人员姓名 | 董事长、总经理 沈治卫先生
独立董事 班均先生
董事、副总经理、董事会秘书 董海锋先生
财务总监 刘佳女士 | 投资者关系
活动主要内
容介绍 | 1、成都柏奥特克公司的水痘减毒活疫苗和带状疱疹减毒活疫
苗目前正在开展临床试验,公司有没有计划在已有狂犬病疫苗合
作的基础上与柏奥特克公司合作生产这两种疫苗?
答:尊敬的投资者,你好!公司目前没有相关计划。感谢你的
关注!
2、公司是否会与鄂尔多斯方面推进新型长效GLP-1多肽项
目?
答:尊敬的投资者,你好!公司目前没有相关计划。感谢你的
关注! | | 3、天眼查显示河北博晖股东通盈集团股权已质押并且被冻
结,请问公司有否收购这部分股权的计划?
答:尊敬的投资者,你好!公司目前没有相关计划,未来如有
动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢你的关注!
4、领导好,请问如何看待国内IVD行业的发展趋势?目前
公司在行业中地位如何?
答:尊敬的投资者,你好!请参阅《2023年年度报告》“第三
节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况”披露的相
关内容。感谢你的关注!
5、医药领域的技术升级迭代较快,公司未来在技术研发创新
方面有哪些计划呢?
答:尊敬的投资者,你好!请参阅《2023年年度报告》“第三
节管理层讨论与分析 十一、公司未来发展的展望”披露的相关内
容。感谢你的关注!
6、请问公司未来的发展战略和计划是什么,特别是在检验检
测和生物制品领域的具体规划?
答:尊敬的投资者,你好!在检验检测领域,公司将坚持仪器
+试剂+服务的平台发展战略,一方面以微流控技术平台为重心结
合临床需求进行试剂开发,丰富分子诊断检测菜单,增强公司体
外诊断业务持续发展的产品竞争力;另一方面,依托美国子公司
Advion在质谱领域的技术积淀,扩展新的应用场景,挖掘新的产
品需求。在生物制品领域,继续大力发展血液制品业务,一方面充
分利用拥有的多个血制生产资质,合理区域布局,加强目标区域
的浆站拓展力度,做大业务规模;另一方面加强对血液制品板块
的人员、研发、营销等资源整合,提高各项资源利用效率,从而提
高经营质量,努力使公司成为具有行业竞争力的血液制品企业。
详情请参阅《2023年年度报告》“第三节管理层讨论与分析 十一、
公司未来发展的展望”披露的相关内容。感谢你的关注!
7、你好,请问公司的主要产品在市场上的竞争力如何,是否 | | 有新产品或技术即将推出?
答:尊敬的投资者,你好!在体外诊断领域,公司研发的微量
元素检测系统已上市多年,具有广泛稳定的用户群,检测仪器已
在众多医院安装使用,是微量元素检测市场的主要领导者;公司
的 HPV检测产品依托于微流控技术,实现了核酸分子检测的完全
自动化,是国内首个全自动核酸分子检测产品,该产品自上市以
来,销量稳定增长,市场份额不断提高,已成为市场上重要的厂商
之一,根据 2023年安徽省医保局牵头开展的二十五省(区、兵团)
体外诊断试剂省际联盟集中带量采购公告,参与集采的医院申报
采购公司 HPV产品的需求量排名该类产品第四位。在血液制品领
域,公司拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子 3大类 7
个品种,涵盖了血液制品重要品种,达到行业主流水平。下一步,
在检验检测领域,公司将深化已有技术平台的研究,不断迭代升
级;布局不同疾病领域的检测项目,针对重点领域打造系列化产
品,增强产品的综合竞争力;积极和外部科研机构展开合作,整合
外部优秀资源,提升公司的竞争优势。在血液制品领域,将持续加
大研发投入,推动凝血因子类产品的研发,增加产品品类,提高吨
浆产出。感谢你的关注!
8、2023年公司净利润出现亏损,公司在未来有什么扭亏为盈
的计划吗?
答:尊敬的投资者,你好!2023年,公司营业收入同比增长,
毛利水平提高,经营性盈利大幅改善,但由于公司下属控股企业
进行业务和债务重组,最终导致公司归属于上市公司股东的净利
润由正转负。2024年一季度,公司实现归属于上市公司股东的净
利润 1986.36万元。感谢你的关注!
9、请问廊坊博晖的血制品生产资质迁移至石家庄博晖后,原
有的静丙和人血白蛋白是否需要再进行临床试验和上市注册?
答:尊敬的投资者,你好!未来两个产品的再注册将按照《药
品注册管理办法》等相关要求正常开展工作。感谢你的关注! | | 10、请问云南博晖血制工厂是否已取得药品生产许可证?该
血制项目为1500吨产能,未来计划在云南还要配套筹建多少家浆
站?
答:尊敬的投资者,你好!河北博晖迁址云南血液制品生产基
地项目于近日获得国家药监局的立项批复,随后云南博晖于 2024
年 5月 9日获得云南药监局颁发的《药品生产许可证》(“该药品
生产许可证仅供注册申报使用,产品不得上市销售和出口”),下一
步公司将按照工作计划继续推动产品工艺验证、药品上市许可持
有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等工作。在原料血浆保
障方面,公司将采取科学有效的经营措施,提高浆站经营管理水
平,增加在营浆站的采浆量,对于处于待执业许可或待验收阶段
的浆站,尽快推动审批;同时,结合各省政策规划,继续在适宜区
域拓展新浆站,增加浆站数量。感谢你的关注!
11、廊坊博晖预计何时可复产?
答:尊敬的投资者,你好!廊坊博晖正在进行“去除硫柳汞防
腐剂工艺变更”药品注册补充申请,目前处于国家药监局药品审评
中心审核阶段,待获得国家药监局的补充注册批件并通过 GMP符
合性检查后进入正式生产。感谢你的关注!
12、公司一季度毛利率大幅提升的原因是什么?一季度静丙
产销如何?
答:尊敬的投资者,你好!公司一季度业绩增长主要来自于血
液制品业务的营收和毛利的增长。公司将继续聚焦主业,落实既
定战略,狠抓科学管理,不断提高盈利水平。感谢你的关注!
13、云南博晖昨日取得药品生产许可证,请问对公司的影响?
答:尊敬的投资者,你好!河北博晖迁址云南血液制品生产基
地项目于近日获得国家药监局的立项批复,随后云南博晖于 2024
年 5月 9日获得云南药监局颁发的《药品生产许可证》(“该药品
生产许可证仅供注册申报使用,产品不得上市销售和出口”),下一
步公司将按照工作计划继续推动产品工艺验证、药品上市许可持 | | 有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等工作。感谢你的关
注!
14、廊坊博晖的狂犬疫苗品种比较落后,公司在复产后有无
拓展新品种的计划,谢谢!
答:尊敬的投资者,你好!疫苗新品研发方面,廊坊博晖目前
正通过联合研发方式推动新品研发工作,如有进展将按规定及时
履行信息披露义务。感谢你的关注! | 附件清单
(如有) | 无 | 日期 | 2024年 5月 10日 |
中财网
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