博晖创新(300318):2024年5月29日投资者关系活动记录表
|
时间:2024年05月29日 19:30:56 中财网 |
|
原标题: 博晖创新:2024年5月29日投资者关系活动记录表
证券代码: 300318 证券简称: 博晖创新 北京 博晖创新生物技术集团股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:2024-03
投资者关系
活动类别 | ?特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 □业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观
□其他(请文字说明其他活动内容) | 参与单位名
称及人员姓
名 | 兴业证券股份有限公司 医药研究员 姚晟瑜女士
广发证券股份有限公司 医药研究员 杨微女士
华福证券有限责任公司 医药首席分析师 盛丽华女士 | 时间 | 2024年 5月 29日 15:30-17:00 | 地点 | 公司会议室 | 上市公司接
待人员姓名 | 董事、副总经理、董事会秘书 董海锋先生 | 投资者关系
活动主要内
容介绍 | 1、公司对于血制品业务中长期的规划?2家控股子公司未来
是否有股权计划?未来是否外延并购标的?
答:公司将继续大力发展血液制品业务,一方面充分利用拥
有的多个血制生产资质,合理区域布局,加强目标区域的浆站拓
展力度,做大业务规模;另一方面加强对血液制品板块的人员、研
发、营销等资源整合,提高各项资源利用效率,从而提高经营质
量,努力使公司成为具有行业竞争力的血液制品企业。详情请参
阅《2023年年度报告》“第三节管理层讨论与分析十一、公司未来
发展的展望”披露的相关内容。截止目前,公司没有涉及 2家控股
子公司股权或外延并购等相关计划,相关事项如有动向将严格履
行相关的流程并进行披露。 | | 2、公司浆站数量规划和采浆量规划?
答:目前公司在营浆站 16家,河北博晖持有 9家,其中 3家
位于云南,6家位于河北;广东卫伦持有 7家,7家均位于广东。
另有 7家浆站处于待执业许可或待验收阶段,其中河北博晖
持有 5家,5家均位于云南,其中 3家已完成验收等待执业许可,
2家已建设完毕;广东卫伦持有 2家,2家均位于内蒙古,均已建
设完毕,处于验收前准备阶段。
2023年公司采浆量为 414.88吨。未来公司将继续采取科学有
效的经营措施,提高浆站经营管理水平,增加在营浆站的采浆量,
对于处于待执业许可或待验收阶段的浆站,尽快推动审批;同时,
结合各省政策规划,继续在适宜区域拓展新浆站,增加浆站数量。
3、公司如何看待与石家庄合作的投资项目,如何理解以产业
换资源?
答:3月 26日,公司及下属石家庄博晖与石家庄市人民政府、
石家庄高新技术产业开发区管理委员会共同签署《博晖生物石家
庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》。根据协议,公司将
在石家庄高新区规划分期投资建设公司生物制药业务运营管理总
部、研发中心及 1,500吨智能化血液制品生产基地和配套单采血
浆站。该合作协议是合作框架协议,签约四方将定期协调解决合
作中遇到的相关问题,研究商讨进一步加强合作的意见建议,共
同推进合作事项和项目的顺利开展。
4、简单介绍一下浆站考核目标,单浆站采浆量目标,采浆流
程管理等情况?
答:在浆站考核方面,公司从质量管理、采浆量、新浆员发
展、成本管控等多个方面综合考核。在浆站采浆量目标设定方面,
每个浆站根据上年度采浆情况制定本年度采浆计划。在采浆流程
管理方面,每个浆站严格按照相关法律法规对献浆员进行登记、
健康征询、体检、采样化验等,各项指标均合格后进行采前核查、
采浆。 | | 5、公司血液制品业务产能和产品情况?目前产能和在建产能
情况?
答:公司下属河北博晖和广东卫伦当前均接近产能上限,两
家公司都具有 7个产品文号。云南血制项目设计产能为年处理
1,500吨原料血浆,目前正在办理生产资质迁移手续,未来投产后
达到设计产能是逐步实施的;内蒙古血制工厂计划设计产能为年
处理 800-1,000吨原料血浆,该项目在设计和建设过程中,将充分
考虑浆站拓展和采浆规模增长情况,逐步推进。
6、血液制品新品研发进展情况?针对新建产能未来会规划哪
些新产品?
答:公司在研及预研项目主要集中在人凝血因子 VIII,人纤
维蛋白原等凝血因子类产品。
7、血液制品各类产品收率情况?
答:公司血液制品各类产品收率维持在行业平均水平。
8、血液制品的产品销售情况、企业库存情况、渠道库存情况?
答:血液制品市场目前仍具有较好的景气度,产品销售正常,
企业库存和渠道库存均在正常可控范围内。
9、如何看待白蛋白、静丙和小制品的行业需求情况?
答:目前国内白蛋白 60%以上仍需要进口,国产白蛋白需求
稳定增长。过去几年公众对于球蛋白的认知逐步提升,静丙需求
持续增加。人免,破免,狂免以及因子类产品的需求相对稳定,偶
尔会根据国家政策发生波动(如集采),波动属于正常范围内。
10、是否会考虑布局重组技术?如何看待重组产品对于血源
性产品的替代?
答:重组八因子产品与人源性八因子产品在局部市场有一定
的竞争性,但是当前阶段,凝血因子 VIII的市场需求仍保持稳定
增长,预计一定时期内,人源性产品和重组产品属于共存产品。
11、云南血制项目预计何时投产? | | 答:河北博晖迁址云南血液制品生产基地项目于 5月初获得
国家药监局的立项批复,随后云南博晖于 2024年 5月 9日获得云
南药监局颁发的《药品生产许可证》(“该药品生产许可证仅供注
册申报使用,产品不得上市销售和出口”),下一步公司将按照工
作计划继续推动产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产
场地及药学研究、变更批复等工作。
12、公司血制品业务在公司战略规划中的优先级?血制品业
务目标(规模/利润)?
答:公司业务涉及检验检测及生物制品两个细分领域。在生
物制品领域,公司将继续大力发展血液制品业务,一方面充分利
用拥有的多个血制生产资质,合理区域布局,加强目标区域的浆
站拓展力度,做大业务规模;另一方面加强对血液制品板块的人
员、研发、营销等资源整合,提高各项资源利用效率,从而提高经
营质量,努力使公司成为具有行业竞争力的血液制品企业。详情
请参阅《2023年年度报告》“第三节管理层讨论与分析十一、公司
未来发展的展望”披露的相关内容。
13、相较于去年来说,公司目前血制品产品价格情况?走势
预期?
答:目前公司血液制品价格基本保持稳定态势,但会根据市
场情况变化而相应调整。
14、公司母公司主要包括哪些业务?
答:公司母公司主要开展体外诊断业务,目前主要有 HPV检
测产品和微量元素检测产品。 | 附件清单
(如有) | | 日期 | 2024年 5月 29日 |
中财网
|
|