博腾股份(300363):公司通过美国FDA现场检查
关于公司通过美国 FDA现场检查的公告 公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“公司”）重庆长寿工厂于 2024年 3月 25日至 29日接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量、生产、物料管理及实验室控制等相关体系。近日，公司收到 FDA出具的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），公司以零缺陷（“0-483”）通过本次现场检查。 此次是公司重庆长寿工厂继 2015年、2018年两次接受并通过 FDA现场检查后，再一次通过 FDA现场检查，表明公司质量管理体系符合 FDA的 cGMP质量标准，是对公司质量管理体系有效运行的肯定，有利于公司持续为全球制药企业、生物科技公司等提供全球化、端到端医药定制研发生产服务，也是公司“成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众”这一使命愿景逐步落地的又一里程碑。 由于医药行业特点，药品生产、销售受到政策、市场环境、用药需求等影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 特此公告。 重庆博腾制药科技股份有限公司董事会 2024年 7月 16日 中财网
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