同和药业(300636):公司原料药通过CDE审批
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 江西同和药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日从国家药 品监督管理局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台查 询获悉,公司提交的“阿戈美拉汀”原料药通过了CDE审批。具体情况如下: 一、 原料药登记信息
阿戈美拉汀适用于治疗成人抑郁症。 三、 对公司的影响及风险提示 公司“阿戈美拉汀”原料药通过CDE审批,表明该原料药符合中国 相关药品审评技术标准,已批准在国内上市制剂中使用,有利于公司拓展产品在国内市场的销售,形成国内国外市场同步销售的良好格局。 受市场环境等因素影响,上述原料药品种的具体销售情况存在一 定的不确定性。公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。 特此公告。 江西同和药业股份有限公司董事会 二〇二四年七月二十二日 中财网
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