[中报]维力医疗(603309):维力医疗2024年半年度报告全文

时间:2024年07月25日 18:51:19 中财网

原标题:维力医疗:维力医疗2024年半年度报告全文

公司代码:603309 公司简称:维力医疗






广州维力医疗器械股份有限公司
2024年半年度报告








重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

二、 公司全体董事出席董事会会议。

三、 本半年度报告未经审计。

四、 公司负责人韩广源、主管会计工作负责人祝一敏及会计机构负责人(会计主管人员)祝一敏声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质性承诺,请投资者注意投资风险。

七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否
十、 重大风险提示
公司已在本报告中详细描述可能存在的风险,敬请查阅第三节“管理层讨论与分析”之五“其他披露事项”中(一)“可能面对的风险”。

十一、 其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义 ......................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ..................................................................................................... 5
第三节 管理层讨论与分析 ................................................................................................................. 7
第四节 公司治理 ............................................................................................................................... 20
第五节 环境与社会责任 ................................................................................................................... 21
第六节 重要事项 ............................................................................................................................... 25
第七节 股份变动及股东情况 ........................................................................................................... 36
第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................... 41
第九节 债券相关情况 ....................................................................................................................... 42
第十节 财务报告 ............................................................................................................................... 43



备查文件目录(一)载有公司法定代表人、主管会计负责人、会计机构负责人签字 并盖章的财务报表
 (二)报告期内在上海证券交易所网站及中国证监会指定报纸上公开 披露的所有公司文件的正本及公告原稿。



第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义  
维力医疗、公司、 本公司、股份公司广州维力医疗器械股份有限公司
上海维力上海维力医疗用品进出口有限公司(全资子公司)
海南维力海南维力医疗科技开发有限公司(全资子公司)
沙工医疗张家港市沙工医疗器械科技发展有限公司(全资子公司)
苏州维力维力医疗科技发展(苏州)有限公司(全资子公司)
维力健益广州维力健益医疗器械有限公司(控股子公司)
狼和医疗江西狼和医疗器械有限公司(全资子公司)
苏州麦德迅苏州麦德迅医疗科技有限公司(控股子公司)
韦士泰医疗健康广东韦士泰医疗健康投资有限公司(控股子公司)
維力環球WELL LEAD GLOBAL LIMITED(維力環球有限公司,全资子公司)
吉安健益维力健益(吉安)医疗器械有限公司(控股子公司)
杰尚医疗广东杰尚医疗器械有限公司(全资子公司)
贵州维力贵州维力健康置业有限公司(子公司参股公司)
橡栎医杏苏州橡栎医杏创业投资合伙企业(有限合伙)(子公司参股基金)
橡栎健益橡栎健益(广州)创业投资合伙企业(有限合伙)(子公司控股基 金)
苏州器场苏州器场科技孵化器管理有限公司(孙公司)
墨西哥孙公司WELL LEAD GLOBAL DE MéXICO,S.DE R.L.DE C.V.(子公司控股 公司)
江西泽丰江西泽丰医疗器械有限公司(孙公司)
奥丰医疗江西奥丰医疗科技有限公司(子公司控股公司)
南京元谷南京元谷股权投资合伙企业(有限合伙)(参股基金)
钰维基金广州钰维股权投资合伙企业(有限合伙)(参股基金)
莲蕤基金莲蕤医疗产业投资(广州)合伙企业(有限合伙)(参股基金)
CB公司Advanced Medical Balloons GmbH(原 Creative Balloons GmbH,为公 司参股公司)
高博投资高博投资(香港)有限公司,英文名:COPLEX INVESTMENT(HONG KONG)LIMITED(控股股东)
广州松维广州松维企业管理咨询有限公司
广州纬岳广州纬岳贸易咨询有限公司
施美包装广州市施美包装实业有限公司(公司关联法人)
UNOQUnoquip GmbH(公司关联法人)
奥迪威广东奥迪威传感科技股份有限公司
粤丰投资永丰粤丰产业投资管理中心(有限合伙)
中国证监会中国证券监督管理委员会
上交所上海证券交易所
《公司章程》公司现行有效的章程
报告期、本期2024年 1月 1日至 2024年 6月 30日
元/万元/亿元人民币元/人民币万元/人民币亿元



第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息

公司的中文名称广州维力医疗器械股份有限公司
公司的中文简称维力医疗
公司的外文名称Well Lead Medical Co.,Ltd
公司的外文名称缩写Well Lead
公司的法定代表人韩广源

二、 联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名陈斌吴利芳
联系地址广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号
电话020-39945995020-39945995
传真//
电子信箱[email protected][email protected]

三、 基本情况变更简介

公司注册地址广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
公司注册地址的历史变更情况
公司办公地址广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号
公司办公地址的邮政编码511434
公司网址www.welllead.com.cn
电子信箱[email protected]

四、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《中国证券报》(www.cs.com.cn)、《上海证券报》 (www.cnstock.com)、《证券时报》(www.stcn.com)
登载半年度报告的网站地址www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点公司董事会办公室

五、 公司股票简况

股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所维力医疗603309-

六、 其他有关资料
□适用 √不适用

一、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币

主要会计数据本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年 同期增减(%)
营业收入676,250,749.96651,990,274.923.72
归属于上市公司股东的净利润106,053,566.2992,081,553.5215.17
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润101,032,008.1182,757,863.2122.08
经营活动产生的现金流量净额83,738,366.2465,355,167.0228.13
 本报告期末上年度末本报告期末比上 年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产1,776,568,592.331,817,095,135.04-2.23
总资产2,774,715,427.232,605,281,433.806.50

(二) 主要财务指标

主要财务指标本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年同 期增减(%)
基本每股收益(元/股)0.360.3116.13
稀释每股收益(元/股)0.360.3116.13
扣除非经常性损益后的基本每股收 益(元/股)0.340.2821.43
加权平均净资产收益率(%)5.755.25增加 0.50个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净 资产收益率(%)5.474.72增加 0.75个百分点

公司主要会计数据和财务指标的说明
□适用 √不适用
二、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
三、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目金额附注(如适用)
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值准备的冲销部分-791,214.25 
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关、符 合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影 响的政府补助除外2,982,940.25 
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业 持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融 资产和金融负债产生的损益4,031,753.30 
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费  
委托他人投资或管理资产的损益  
对外委托贷款取得的损益  
因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的各项资产损失  
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回  
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资 时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益  
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益  
非货币性资产交换损益  
债务重组损益  
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用,如安置职工 的支出等  
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响  
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用  
对于现金结算的股份支付,在可行权日之后,应付职工薪酬的公 允价值变动产生的损益  
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产 生的损益  
交易价格显失公允的交易产生的收益  
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益  
受托经营取得的托管费收入  
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-116,317.15 
其他符合非经常性损益定义的损益项目  
减:所得税影响额977,176.77 
少数股东权益影响额(税后)108,427.20 
合计5,021,558.18 

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。

□适用 √不适用
四、 其他
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)报告期内公司主要业务、主要产品及其用途
1、主要业务:公司主要从事麻醉、导尿、泌尿外科、护理、呼吸、血液透析等领域医疗器械的研发、生产和销售,在临床上广泛应用于普通开放手术、微创手术,急救和护理等。

2、主要产品及其用途

产品领域主要产品用途
麻醉气管插管、喉罩、支气管插管、 可视支气管插管、气管切开插 管、麻醉面罩、人工鼻、麻醉呼 吸管路、电子镇痛泵和麻醉呼吸机相配套使用,用于各种吸入全麻手术、 预防和处理呼吸道梗阻、呼吸功能不全以及急救时建 立人工通气道;术后镇痛、分娩镇痛、癌痛镇痛、肿 瘤化疗等临床治疗中药液的精确输注和监测。
导尿导尿管、导尿包、抗菌导尿管、 测温导尿管、引流袋、男用导 尿套、精密尿袋主要用于手术及病房护理时对病人进行尿液引流。
泌尿外科包皮环切缝合器主要用于泌尿外科包皮环切手术。
 清石鞘、微创扩张引流套件、 导丝、球囊扩张导管、输尿管 扩张器、输尿管导引鞘、取石 篮、输尿管支架、输尿管导管和内窥镜等配套使用,用于泌尿系统手术通道建立和 结石清除,适用于肾结石、输尿管结石和膀胱结石的 病人,以及尿失禁、输尿管狭窄等泌尿系统异常病人 的微创手术治疗。
护理杨克引流管、口护吸痰管、排 泄物管理器主要用于临床病人的伤口或分泌物清理引流以及重 症病人的口腔及排泄物护理。
呼吸氧气面罩、氧浓度可调面罩主要适用于病人输氧用。
 药物吸入雾化器主要用于各种呼吸系统疾病给药时使用。
血液透析血液净化体外循环管路主要是和血液透析机等配套使用,用于终末期肾病患 者的血液透析治疗,以及急性药物或毒物中毒、难治 性充血性心力衰竭与急性肺水肿的急救。
(二)经营模式
1、销售模式
公司产品的销售包括三种类型:直接外销、间接外销和内销。直接外销、间接外销均通过经销商完成销售。直接外销指公司与国外经销商直接签订销售合同,并且直接通过公司报关出口。

间接外销指公司与国内经销商签订销售合同,国内经销商自行报关出口。由于医疗器械产品各地严格的产品准入制度,医疗器械产品必须满足出口地区严格的准入条件。此外,在外销中公司也在逐步提高自主品牌销售比例。在内销中,公司主要采取经销商销售模式,通过各省市经销商覆盖区域内各级医疗机构。随着医疗器械集中带量采购的展开,公司相应调整业务管理的模式,加大对终端医院的资源投放。

2、生产模式
公司按订单计划(海外市场)和预测计划(国内市场)安排生产,对国内市场的预测计划通常会安排一定的库存。由计划部门组织协调业务、采购、制造、质量和法规等多部门整体协同确保生产计划的高效实施。

公司重视制造技术、工艺技术、环保、员工职业健康安全的研发及投入,不断提升制造自动化、信息化、智能化水平以及生产管理水平,有效保障了客户交付、质量保证、成本控制、法规符合等的有效实施。

3、采购模式
公司以适时、适量、质量和成本相协调、供应安全为采购原则,按计划、研发及制造等部门提出的需求计划进行采购,通常包括生产用物料、研发用物料、设备、仪器等。采购体系由供应商管理与采购实施构成,前者负责供应商的开发、管理、价格谈判及确定,后者负责按计划执行具体的采购操作。公司建立了完善的供应商开发、管理制度和采购流程体系,有效保障了采购物资的质量、成本、交付周期及采购行为的规范。

(三)所属行业发展情况及公司的市场地位
1、行业基本情况和发展阶段
根据中国证监会发布的《上市公司行业分类结果》,公司属于专用设备制造业(行业代码:C35)。根据《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司属于“专用设备制造业”(分类代码 C35)中的“医疗仪器设备及器械制造”(分类代码 C358)。公司所处行业为医疗器械行业,公司大部分产品属于医用导管类产品,主要应用于导尿、麻醉、泌外、护理、呼吸、血液透析等领域。

随着经济水平的提升以及人们医疗保健意识的加强,世界人口老龄化速度不断加快,人们对生命健康的需求日益扩大,医疗支出也在逐年增加,医疗器械行业的市场也在稳步扩大。根据Percedence Research的数据,2022年全球医疗器械市场规模约 5,700亿美元,2023年将超过6,000亿美元,2030年将达到 8,848亿美元,复合增速达到 5.8%。相较于全球医疗器械市场,我国医疗器械市场起步较晚,但随着经济不断发展,居民收入水平及医疗消费需求水平不断提高,在巨大的人口基数和快速增长的医疗服务需求推动下,我国医疗器械行业规模不断扩大,已经成为带动全球行业发展的主要区域之一。根据 Frost & Sullivan的数据,2022年我国医疗器械市场规模达 1.3万亿元,同比增长 12%,增速约为全球市场增速的 3倍,市场份额超过全球市场的三分之一,市场潜力巨大。

医用导管属于基础性医疗器械产品,在诊断、治疗、监护、急救、引流、灌流、气体输送、血液输送、康复中被广泛应用。随着现代科技的发展以及世界人口平均寿命不断增长和老龄化趋势加剧,医用导管在现代医学诊疗和家庭护理中应用的范围将不断扩大,重要性不断提升,行业未来发展潜力巨大。据辰宇信息咨询 2024年发布的报告,2023年全球医用导管市场销售额达到了 1,880亿元,预计 2030年将达到 2,783亿元,年复合增长率为 5.7%(2024-2030);据华经产业研究院数据,2019年我国医用导管市场规模达 661.5亿元,2013-2019年的复合增长率为16.5%。随着老龄化加速、医改政策落地等影响,国内市场规模将以 12.6%的复合增速增至 2022年的 943.4亿元,远超全球 6.14%的平均水平。

2、公司所处的市场地位
公司产品已有效覆盖全国所有省区,进入国内 5,000多家医院,其中 1,000家以上三甲医院,并建立专业的学术推广队伍。公司在全球取得各类医疗器械注册证 400多个,与上百家国外医疗器械经销商、数十家国内出口贸易商进行业务合作,产品远销海外上百个国家或地区,进入监管严格的北美、欧洲、日本等主流市场。公司属于国内医用导管行业龙头企业,导尿领域和麻醉领域市场占有率位居行业前列,维力品牌在业内拥有较高的品牌知名度。公司曾参与起草 7个产品行业标准、1个团体标准。随着近几年公司新产品的推出和学术推广活动的深入开展,维力品牌知名度越来越高,各细分产品领域国内市场地位逐年提升。

(四)主要的业绩驱动因素
1、麻醉领域
公司麻醉领域产品主要包括全麻气道管理耗材和电子镇痛泵。麻醉耗材国内市场格局分散,公司品项齐全,市场占有率业内领先,产品覆盖国内 3,000多家医院。公司近年持续推进产品性能升级与功能扩充,在产品性能方面进行了无菌、柔性性能的升级,在功能方面新增了带吸痰腔与可视两大功能,推出了可视双腔支气管插管、加强型柔性气管插管、带吸痰腔气管插管、一次性使用可视双腔喉罩等产品,竞争力持续提升。《2020版中国麻醉学指南与专家共识》明确指出双腔支气管导管应该在纤维支气管镜下或直接使用可视双腔管准确定位。公司的可视双腔气管插管在开胸手术单肺通气麻醉中具有定位时间短、定位准确、易于术中管理等优势,已获得市场和专家广泛认可,在国内多家三甲医院成为标杆产品。近年来在优势产品的带动下,公司全麻气道管理产品在国内品牌知名度和市场占有率逐年提升。随着我国人口老龄化加剧和人们对卫生健康需求的增加,以及人均医疗保健投入的提高、社保覆盖率的提升,我国全麻手术普及率快速提升,麻醉耗材的需求将不断增加。
2、导尿领域
公司导尿领域产品技术和业务体量均是国内行业龙头,在国际也处于领先地位。近年来公司继续保持和巩固导尿管行业龙头地位,依靠品牌优势、质量优势和产能优势争取最大化市场覆盖,同时推出差异化产品亲水涂层超滑导尿管、BIP抗菌导尿管、无菌测温型硅胶导尿管、一次性使用亲水涂层乳胶/硅胶导尿包等,促进导尿产品的升级换代和市场竞争力的进一步提升。随着高毛利新产品销售的放量,导尿产品的综合毛利率和盈利能力不断提升。

3、泌尿外科领域
公司泌尿外科领域产品主要包括泌尿外科结石手术耗材和包皮环切缝合器。

公司在结石管理领域拥有全系列产品,其中一次性负压清石鞘是公司在泌尿外科结石领域革命性的创新产品,已获得 FDA、NMPA、CE、加拿大认证在内的多个产品注册证,其升级产品前端可弯鞘也已顺利通过国内注册并成功上市销售。负压清石鞘在经皮肾镜、输尿管软镜碎石术等腔内取石术中具有确切临床价值,能够提高清石率,降低手术时间,减少手术并发症,已受到市场和专家广泛认可。公司通过加大优势产品负压清石鞘的学术推广,逐步带动泌尿外科其他产品销售,近年来结石手术耗材收入保持稳定增长。

全资子公司狼和医疗生产的一次性包皮环切缝合器属于国内细分行业龙头,产品已覆盖国内4,000多家医院以及全球 20多个国家和地区。由于近几年国内医院就诊量有所下降,包皮环切手术量受到较大影响,环切器收入增速不及预期。

4、护理领域
公司护理领域产品主要包括吸引连接管、口护吸痰管和排泄物管理系统。吸引连接管以出口为主,属于国外大客户定制项目,公司凭借稳定的质量和优良的服务,赢得了客户的长期信赖;口护吸痰管和排泄物管理器属于临床通用护理产品,随着公司内销团队深入医院终端进行精细化推广,产品逐步在临床得到普及。

5、呼吸领域
公司呼吸领域产品主要是药物吸入雾化器和氧气面罩。凭借产品质量的稳定性、良好的品牌知名度和灵活的市场策略,公司呼吸产品维持稳步增长态势,近年来在政府省、市级集采中竞争优势明显,集采中标率高。近两年随着呼吸道疾病的高发,呼吸类产品的国内销售呈现持续高速增长态势。

6、血液透析领域
公司血透领域产品主要是血透管路。子公司沙工医疗是国内最早一批获得血透管路注册证的企业之一,产品质量稳定,拥有良好的品牌知名度。

随着人口老龄化和慢性肾脏疾病的发病率上升,我国血液透析市场需求不断增长。据国家肾脏病医疗质量控制中心统计的数据,2019年在院透析人数为 63.3万人,预计到 2030年,我国终末期肾病患者人数将突破 400万人。假设每周需进行血液透析 2-3次,年血透需求约为 120次,假设新增血透患者年血透 60次,以此计算 2019年我国血透管路需求量约为 8,400万根,以年增速 10%估算,2023年需求可达到 1.23亿支,需求庞大。此前由于血液透析治疗年均费用较高,部分尿毒症患者因承担不起高额医疗费用未能接受血液净化治疗,导致市场实际消耗量远小于潜在需求,近年随着各省市逐渐完善血透医保政策,血透需求逐渐得以释放。同时,随着公司血透管路自动化产能升级、生产效率提升、单位成本下降,产品市场竞争力进一步得到提升。


二、报告期内核心竞争力分析
√适用 □不适用
(一)丰富的产品结构
公司产品覆盖麻醉、导尿、泌尿外科、重症护理、血液透析、呼吸等多个领域,品类齐全,在麻醉、导尿、泌尿外科等多个领域持续不断地进行产品升级,并不断向横向及纵深领域拓展,包括抗菌、可视化、重症护理组合等。

(二)领先的技术水平
公司拥有 296项专利,其中已获授权的发明专利 33项,拥有独特的原料配方、领先的抗微生物粘附技术、亲水涂层技术、导管控弯技术、高压球囊成型技术、基于监控功能的可视、测温及测压等传感技术。

(三)先进的制造能力
公司已拥有 5个生产基地,具备国内领先的医用导管生产产能,同时拥有强大的柔性制造能力、非标自动化、智能化设备等自动化生产工艺以及先进的粘接技术、焊接技术、导管尖端成型技术等,并不断在国内及海外布局新的制造基地,进一步完善公司的产能布局。报告期内,公司已着手在中国肇庆、墨西哥投资建设医疗器械生产基地。

(四)广阔的销售网络
在国内市场,公司已有效覆盖全国所有省份,产品进入 5,000多家医院,其中三甲医院超过1,000家,并建立专业的学术推广队伍;在海外市场,公司产品已在上百个国家或地区形成销售。

(五)国际化的视野
通过多年国际化运营的积累,公司产品已进入欧盟、北美、日韩等主流市场,能快速获得产品和技术发展的前沿信息,并准确把握市场战略和研发方向。

(六)领先的质量管理和产品注册能力
公司产品先后获得 ISO13485质量体系认证、MDSAP认证(适用美国、日本、加拿大、巴西、澳大利亚等五个国家);先后 3次通过美国 FDA工厂检查,连续 16年被评为“广东省质量信用 A类医疗器械生产企业”。

截至本报告期末,公司已取得国内医疗器械注册 147项、美国 FDA注册 23项、CE产品认证 148项、加拿大产品认证 32项、德国注册登记 107项,英国 UKCA认证 8项,沙特 MDMA注册 3项,具备业内领先的产品注册能力。

报告期内,公司核心竞争力未发生重大变化。


三、经营情况的讨论与分析
2024年上半年,国际政治经济形势日趋严峻,地缘政治紧张,世界经济和国内经济增速放缓,国内行业监管趋严,医疗器械企业面临前所未有的挑战。公司全体员工在董事会的正确领导下,坚定不移围绕公司五年发展规划目标,以产研互动为源动力,持续加大研发投入,加快新产品的开发上市。国内通过专业学术活动持续提升公司品牌影响力,国外加快本土化部署,推动外销渠道改革,报告期内维持了公司整体业务的平稳发展。

报告期内,公司实现营业收入 67,625.07万元,同比增长 3.72%,实现归属于母公司股东的净利润 10,605.36万元,同比增长 15.17%;实现主营业务收入 66,232.37万元,同比增长3.12%,其中麻醉业务收入 21,912.39万元,同比下降 4%;导尿业务收入 19,368.28万元,同比增长 14.89%;泌尿外科业务收入 9,298.5万元,同比下降 13.93%;护理业务收入 7,071.7万元,同比增长 40.31%;呼吸业务收入 4,425.91万元,同比增长 0.49%,血透业务收入 3,388.39万元,同比增长 4.82%。

报告期内主要工作如下:
1、销售业务
报告期内,公司继续贯彻“深聚焦、广覆盖、树标杆”的业务方针,聚焦重点创新产品(可视双腔支气管插管、BIP抗菌导尿管、亲水涂层超滑导尿包、前端可弯曲清石鞘等)的推广,同时,运用自身业内领先的专业能力,参与《护理专业医疗质量控制指标》、《成人失禁患者皮肤护理规范》、《成人经口气管插管机械通气患者口腔护理》和《清洁间歇导尿护理规范》等多项团体标准的解读,赋能公司品牌知名度的提升。

报告期内重点产品可视双腔支气管插管新进院 38家,清石鞘新进院 54家,新产品前端可弯曲清石鞘进院 66家,BIP抗菌导尿管和亲水涂层超滑导尿包新进院 61家。

面对越来越广泛的医疗耗材集采形势,公司进一步加强集采事务管理和医院终端服务,积极应对每一次集采,凭借公司综合竞争优势保证了较高的集采中标率。报告期内,公司采取灵活的价格策略,发挥产品高性价比的优势,多个集采项目实现中标。区域范围较大的省际联盟集采 3个:2024年 1月,在浙江、北京、上海等 28省输注泵 28省联盟集采中,公司子公司苏州麦德迅生产的电子泵 I和电子泵 II均中标,在河南省牵头的 23省血液透析类医用耗材省际联盟采购中,公司子公司沙工医疗生产的血液净化装置体外循环管路中标;2024年 6月,在 2024年京津冀“3+N”联盟血液透析类医用耗材带量联动采购中,公司子公司沙工医疗生产的非连续性血液净化装置体外循环管路中标。上述集采项目执行后,将迅速提高公司产品在国内的市场覆盖率,进一步提升中标产品国内的市场占有率。

报告期内,公司实现主营业务内销收入 32,503.07万元,同比下滑 14.05%,主要是由于报告期内国内手术类耗材随着手术量的同比减少,终端需求有所下滑。

(2)外销
报告期内,公司持续推进海外大客户定制化项目,实现了更多大客户项目的落地,形成稳定的业务增量。同时进一步加大海外空白市场的开拓,精细化管理重点市场和重点客户,优化经销商渠道,加快海外本土化销售的进程。通过海外建厂和海外设立业务公司的形式,进一步加快海外本土化部署,加强海外本土化销售渠道的建设,深入海外终端市场,推动海外业务更快更全面的发展。2024年 5月,公司设立了墨西哥孙公司,拟在墨西哥投资新建生产基地,更好地开拓国际市场及应对海外客户的需求,目前各项工作正在稳步推进中。报告期内,欧洲精密尿袋业务进入稳定供货阶段,在优势产品清石鞘的带动下,泌外产品的海外销售实现快速放量。

报告期内,公司实现主营业务外销收入 33,729.29万元,同比增长 27.71%。

2、研发
报告期内,公司继续提升研发系统整体能力,包括临床痛点挖掘能力、创新实现能力、项目策划和敏捷能力、产品开发能力、产品系统改善能力,加快新产品的上市速度。2024年,公司在研的麻醉线重点产品有可视单腔支气管插管、免充气喉罩、自制人工鼻、弯头测温超滑导尿管等,在护理线重点产品有可视控弯肠管、废液收集系统、射频纱布、无痛导尿管、利多卡因凝胶等,泌尿外科领域重点产品有载药球囊、多功能输尿管球囊导管、长期留置输尿管支架等。同时,公司持续关注行业技术发展动态,推动抗凝、载药、双向控弯等重点技术的开发及转化,不断拓展产品领域,依托公司原有产品线,开拓泌尿外科活检穿刺、消化耗材、家用导尿管、家用雾化器等产品新方向。

报告期内,有 1个新产品(一次性使用可视双腔喉罩)获得国内医疗器械注册证,有 2个产品(麻醉呼吸回路套件、海南维力乳胶导尿管)获得美国 FDA批准注册,有 18个产品(口咽通气道、尿袋、乳胶导尿管、硅胶导尿管、PVC喉罩、输尿管清石鞘、取石篮等)获得德国注册登记,有 2个产品(取石篮、输尿管导管)获得加拿大注册认证。

报告期内,公司共申请发明专利 2项,申请实用新型专利 17项,共获得发明专利 3项,获得实用新型专利授权 5项。

3、生产
公司一直以来重视自动化生产的投入,持续进行生产自动化升级和改造,保证产品质量稳定的同时,通过自动化升级、技术改进等进行降本增效。报告期内,公司及子公司投产的自动化升级项目共 21个,大大提高了公司产能和生产效率,进一步改善了产品质量与工艺,多个产品实现了降本增效目标,争取以规范化、规模化生产的优势来应对未来国内耗材集采带来的机遇和挑战。

4、非公开发行募投项目实施进展
2024年 1月 12日,公司召开第五届董事会第四次会议和第五届监事会第四次会议审议通过了《关于部分募投项目结项并将节余募集资金用于其他募投项目的议案》,同意对血液净化体外循环管路生产扩建项目予以结项,并将前述项目的节余募集资金用于研发中心建设项目。截至目前,血液净化体外循环管路生产扩建项目已经投产,一次性使用合金涂层抗感染导尿管生产建设项目、研发中心建设项目和营销中心建设项目仍在稳步推进中。

5、股权激励计划实施进展
公司于 2021年推出第一期限制性股票激励计划。2023年度本次激励计划首次授予部分第二个解除限售期公司层面未 100%完成业绩考核指标,公司层面可解除限售比例为 80%,剩余 20%未解除限售的限制性股票将由公司回购注销。剔除 18名激励对象因个人原因离职,不再具备激励对象资格,其余 76名激励对象均符合本次解除限售条件,可解除限售的限制性股票数量为77.28万股,上述股份已于 2024年 4月 26日上市流通。


报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用 √不适用

四、 报告期内主要经营情况
(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入676,250,749.96651,990,274.923.72
营业成本371,467,679.15352,446,567.565.40
销售费用66,406,839.5175,244,292.28-11.75
管理费用62,135,865.5660,639,062.232.47
财务费用490,263.77854,227.67-42.61
研发费用43,125,049.4641,148,086.204.80
经营活动产生的现金流量净额83,738,366.2465,355,167.0228.13
投资活动产生的现金流量净额-218,336,447.17-127,552,155.92不适用
筹资活动产生的现金流量净额113,712,780.68-119,857,226.90不适用
财务费用变动原因说明:主要系本期利息收入增加所致;
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期赎回理财收到的现金较上期减少所致; 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期借款收到的现金较上期增加所致; 2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位:元 币种:人民币

项目名称本期期末数本期期末 数占总资 产的比例 (%)上年期末数上年期末 数占总资 产的比例 (%)本期期末金额 较上年期末变 动比例(%)情况 说明
交易性金融资产316,669,251.9711.41144,076,156.885.53119.79注 1
应收票据2,421,200.000.091,634,830.450.0648.10注 2
其他应收款15,724,852.900.5711,883,379.470.4632.33注 3
其他非流动资产103,630,045.293.73161,822,129.296.21-35.96注 4
短期借款270,179,055.569.7490,072,875.003.46199.96注 5
应付票据0.000.001,567,103.970.06-100.00注 6
预收款项514,401.820.021,240,591.610.05-58.54注 7
应付职工薪酬50,666,132.711.8381,668,230.003.13-37.96注 8
其他应付款74,210,779.662.6742,726,570.281.6473.69注 9
一年内到期的非流动负债15,390,215.440.5510,167,050.720.3951.37注 10
其他流动负债3,656,209.550.131,764,611.190.07107.20注 11
长期应付款20,000,000.000.7210,000,000.000.38100.00注 12
其他说明
注 1:交易性金融资产较上年末增加 17,259万元,主要系本期期末未到期的理财产品增加所致; 注 2:应收票据较上年末增加 79万元,主要系本期收到以票据方式结算的货款所致; 注 3:其他应收款较上年末增加 384万元,主要系本期子公司支付了土地出让保证金所致; 注 4:其他非流动资产较上年末减少 5,819万元,主要系计入本科目的定期存款及利息期末余额减少所致;
注 5:短期借款较上年末增加 18,011万元,主要系本期短期经营借款增加所致; 注 6:应付票据较上年末减少 157万元,主要系本期支付已到期信用证所致; 注 7:预收款项较上年末减少 73万元,主要系本期预收租金款减少所致; 注 8:应付职工薪酬较上年末减少 3,100万元,主要系本期支付了上年底计提的奖金所致; 注 9:其他应付款较上年末增加 3,148万元,主要系本期尚未支付完成的分红款增加以及香港子公司維力環球接受高博投资财务资助所致;
注 10:一年内到期的非流动负债较上年末增加 522万元,主要系一年内到期的长期借款增加所致;
注 11:其他流动负债较上年末增加 189万元,主要系本期预收的货款增加,对应的待转销销项税增加所致;
注 12:长期应付款较上年末增加 1,000万元,主要系确认收购奥丰医疗回购义务本金增加所致。


2. 境外资产情况
√适用 □不适用
(1) 资产规模
其中:境外资产 11,523,111.01(单位:元 币种:人民币),占总资产的比例为 0.42%。

(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明


3. 截至报告期末主要资产受限情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

项 目期末账面价值受限原因
投资性房地产186,907,445.84借款抵押
无形资产4,230,333.33借款抵押
合 计191,137,779.17/

4. 其他说明
□适用 √不适用
(四) 投资状况分析
1. 对外股权投资总体分析
√适用 □不适用
报告期内,公司对外股权投资总额为 12,574万元人民币,同比增长 109.57%。

公司于 2024年 5月 22日召开的第五届董事会第六次会议,审议通过了《关于对全资子公司增资并对外投资设立境外孙公司暨关联交易的议案》,拟以自有资金 950万美元(折合人民币约6,874万元)对全资子公司 WELL LEAD GLOBAL LIMITED(維力環球有限公司)进行增资,并以維力環球有限公司作为出资主体,与公司董事长向彬共同出资 1,000万美元(实际投资金额以相关主管部门批准金额为准)设立墨西哥孙公司并投资建设生产基地,其中维力環球有限公司出资 950 万美元,持股 95%,向彬出资 50万美元,持股 5%。

2024年 6月,公司与广州利新达企业管理有限公司共同出资 1,000万元人民币投资设立子公司维力健益(吉安)医疗器械有限公司,其中公司认缴出资 700万元,持股 70%。

2024年 6月,公司认缴出资 5,000万元人民币在肇庆投资设立全资子公司广东杰尚医疗器械有限公司,作为肇庆生产基地的投资主体。


(1).重大的股权投资
□适用 √不适用
(2).重大的非股权投资
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币

项目名称项目金额资金来源项目进度报告期内累计投入累计实际投入项目预计收益项目收益情况
苏州维力医疗科创园项目二期43,000.00自筹资金61.35%2,877.6126,382.11/筹建期间暂无收益
一次性使用合金涂层抗感染导尿 管生产建设项目13,354.85募集资金/ 自筹资金27.87%764.523,722.07内部收益率 26.63%筹建期间暂无收益
研发中心建设项目16,451.44募集资金/ 自筹资金65.95%1,480.4610,849.65不适用不适用
营销中心建设项目5,787.94募集资金96.77%1,839.005,601.14不适用不适用
血液净化体外循环管路生产扩建 项目4,581.76募集资金96.17%729.594,406.09/净利润 106万元

公司于 2024年 1月 12日召开的第五届董事会第四次会议和第五届监事会第四次会议审议通过了《关于部分募投项目结项并将节余募集资金用于其
他募投项目的议案》,同意对公司 2021年非公开发行股票募集资金投资项目“血液净化体外循环管路生产扩建项目”予以结项,并将前述项目的节余
募集资金 3624.88万元用于“研发中心建设项目”。

(3).以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

资产类别期初数本期公允价 值变动损益计入权益的累计 公允价值变动本期计提 的减值本期购买金额本期出售/赎回 金额其他变动期末数
交易性金融资产144,076,156.88863,236.9100665,000,000.00493,193,984.94-76,156.88316,669,251.97
其他权益工具投资00-27,559,208.7200000
其他非流动金融资产10,479,842.1000000010,479,842.10
合计154,555,998.98863,236.91-27,559,208.720665,000,000.00493,193,984.94-76,156.88327,149,094.07

证券投资情况
证券投资情况的说明
□适用 √不适用
私募基金投资情况
√适用 □不适用
2017年 1月,公司与钛和资本管理有限公司、深圳华测投资管理有限公司等共同签署《合伙协议》,共同出资 30,000.00万元设立南京元谷股权投
资合伙企业(有限合伙),经营范围为股权投资、投资管理服务、投资管理咨询。其中公司出资 3,000.00万元,为南京元谷股权投资合伙企业(有限合
伙)有限合伙人,占注册资本 10%。截至报告期末,公司实际出资 3,000.00万元,已收回投资本金 19,520,157.90元。

衍生品投资情况
√适用 □不适用
(1).报告期内以套期保值为目的的衍生品投资
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币

衍生品投资类型初始投资 金额期初账 面价值本期公允 价值变动 损益计入权益的 累计公允价 值变动报告期内 购入金额报告期内 售出金额期末账面 价值期末账面价值占 公司报告期末净 资产比例(%)
远期结售汇0054.31021,000.0011,054.3110,000.005.63
掉期0018.0002,162.552,180.5500
合计0072.31023,162.5513,234.8610,000.005.63
报告期内套期保值业务的会计政策、会计核算具体原 则,以及与上一报告期相比是否发生重大变化的说明公司套期保值交易的相关会计政策及核算原则按照中华人民共和国财政部发布的《企业会计准则--金融工 具确认和计量》及《企业会计准则--套期保值》相关规定执行。与上一报告期相比,未发生重大变化。       
报告期实际损益情况的说明报告期内实际实现收益 72.31万元。       
套期保值效果的说明有效规避和防范了公司开展对外贸易过程中的汇率、利率波动风险,实现了预期风险管理目标。       
衍生品投资资金来源自有资金       
报告期衍生品持仓的风险分析及控制措施说明(包括 但不限于市场风险、流动性风险、信用风险、操作风 险、法律风险等)说明 1       
已投资衍生品报告期内市场价格或产品公允价值变 动的情况,对衍生品公允价值的分析应披露具体使用 的方法及相关假设与参数的设定不适用       
涉诉情况(如适用)不适用       

衍生品投资审批董事会公告披露日期(如有)2024年 4月 19日
衍生品投资审批股东会公告披露日期(如有)不适用

说明1:
1、明确交易原则:金融衍生品交易以保值为原则,并结合市场情况,适时调整操作策略,提高保值效果。

2、制度建设:公司已制定《金融衍生品交易业务管理制度》,对金融衍生品交易业务的操作规范、审批权限、管理流程、信息隔离措施、内部风险报
告制度及风险处理程序等做出了明确规定,能够有效规范金融衍生品交易行为,控制金融衍生品交易风险。

3、产品选择:在进行衍生品交易前,在多个交易对手与多种产品之间进行比较分析,选择最适合公司业务背景、流动性强、风险可控的金融衍生工具
开展业务。

4、交易对手管理:充分了解办理衍生品的金融机构的经营资质、实施团队、涉及的交易人员、授权体系,慎重选择信用良好且与公司已建立长期业务
往来的银行机构。

5、专人负责:设专人对持有的衍生品合约持续监控,在市场波动剧烈或风险增大情况下,或导致发生重大浮盈浮亏时及时报告公司决策层,并及时制
订应对方案。

(2).报告期内以投机为目的的衍生品投资
□适用 √不适用
其他说明


(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币

公司 名称主营业务注册资本持股比例总资产净资产营业收入主营业务收入净利润情况 说明
沙工 医疗医疗器械 研发、生 产、销售3,000.00100.00%18,101.9914,951.104,804.234,772.171,035.88 
上海 维力医疗器械 的销售、 出口100.00100.00%6,052.0895.945,486.875,483.15-723.71 
狼和 医疗医疗器械 研发、生 产、销售4,620.00100.00%25,871.5121,871.052,738.762,738.281,111.01狼和 医疗 合并 数据
海南 维力医疗器械 研发、生 产、销售10,000.00100.00%20,758.0618,539.686,601.676,574.86617.73 
苏州 维力房屋租赁15,000.00100.00%49,426.3614,191.871,107.820.00-85.84苏州 维力 合并 数据
维力 健益医疗器械 销售1,000.0065.00%10,746.693,811.5813,223.1313,214.981,806.31维力 健益 合并 数据
苏州 麦德 迅医疗器械 研发、生 产、销售1,268.0165.9269%1,702.06-820.29602.61602.61-153.68 
(未完)
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