[中报]润都股份(002923):2024年半年度报告

时间:2024年08月12日 19:30:42 中财网

原标题:润都股份:2024年半年度报告

证券代码:002923 证券简称:润都股份 公告编号:2024-041

珠海润都制药股份有限公司
2024年半年度报告




2024年08月13日
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人刘杰、主管会计工作负责人刘杰及会计机构负责人(会计主管人员)石深华声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容,均不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异,敬请投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ................................................................................................................................................. 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ............................................................................................................................................. 8
一、公司简介 ........................................................................................................................................................................... 8
二、联系人和联系方式 ........................................................................................................................................................ 8
三、其他情况 ........................................................................................................................................................................... 8
四、主要会计数据和财务指标 .......................................................................................................................................... 9
五、境内外会计准则下会计数据差异............................................................................................................................. 9
六、非经常性损益项目及金额 .......................................................................................................................................... 9
第三节 管理层讨论与分析......................................................................................................................................................... 11
一、报告期内公司从事的主要业务 ............................................................................................................................... 11
二、核心竞争力分析 ........................................................................................................................................................... 18
三、主营业务分析 ............................................................................................................................................................... 22
四、非主营业务分析 ........................................................................................................................................................... 24
五、资产及负债状况分析 .................................................................................................................................................. 24
六、投资状况分析 ............................................................................................................................................................... 25
七、重大资产和股权出售 .................................................................................................................................................. 26
八、主要控股参股公司分析 ............................................................................................................................................. 26
九、公司控制的结构化主体情况 .................................................................................................................................... 28
十、公司面临的风险和应对措施 .................................................................................................................................... 28
十一、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况 ............................................................................................... 28
第四节 公司治理 ........................................................................................................................................................................... 29
一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况 ........................................................................ 29
二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况 ........................................................................................................ 29
三、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况 ............................................................................................... 29
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况 ..................................................... 29
第五节 环境和社会责任 ............................................................................................................................................................. 30
一、重大环保问题情况 ...................................................................................................................................................... 30
二、社会责任情况 ............................................................................................................................................................... 37
第六节 重要事项 ........................................................................................................................................................................... 39
一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项........................................................................................................................... 39
二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况 ................................................................... 41
三、违规对外担保情况 ...................................................................................................................................................... 41
四、聘任、解聘会计师事务所情况 ............................................................................................................................... 41
五、董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明 ................................................. 41
六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明 ................................................................................. 41
七、破产重整相关事项 ...................................................................................................................................................... 41
八、诉讼事项 ......................................................................................................................................................................... 41
九、处罚及整改情况 ........................................................................................................................................................... 42
十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况 ................................................................................................... 42
十一、重大关联交易 ........................................................................................................................................................... 42
十二、重大合同及其履行情况 ........................................................................................................................................ 43
十三、其他重大事项的说明 ............................................................................................................................................. 45
十四、公司子公司重大事项 ............................................................................................................................................. 45
第七节 股份变动及股东情况 .................................................................................................................................................... 46
一、股份变动情况 ............................................................................................................................................................... 46
二、证券发行与上市情况 .................................................................................................................................................. 48
三、公司股东数量及持股情况 ........................................................................................................................................ 48
四、董事、监事和高级管理人员持股变动 ................................................................................................................. 50
五、控股股东或实际控制人变更情况........................................................................................................................... 50
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................................................................. 51
第九节 债券相关情况 .................................................................................................................................................................. 52
第十节 财务报告 ........................................................................................................................................................................... 53
一、审计报告 ......................................................................................................................................................................... 53
二、财务报表 ......................................................................................................................................................................... 53
三、公司基本情况 ............................................................................................................................................................... 71
四、财务报表的编制基础 .................................................................................................................................................. 71
五、重要会计政策及会计估计 ........................................................................................................................................ 72
六、税项 ............................................................................................................................................................................... 103
七、合并财务报表项目注释 .......................................................................................................................................... 104
八、在其他主体中的权益 ............................................................................................................................................... 141
九、政府补助 ...................................................................................................................................................................... 141
十、与金融工具相关的风险 .......................................................................................................................................... 143
十一、公允价值的披露 ................................................................................................................................................... 146
十二、关联方及关联交易 ............................................................................................................................................... 147
十三、承诺及或有事项 ................................................................................................................................................... 148
十四、资产负债表日后事项 .......................................................................................................................................... 150
十五、其他重要事项 ........................................................................................................................................................ 150
十六、母公司财务报表主要项目注释........................................................................................................................ 150
十七、补充资料 ................................................................................................................................................................. 158


备查文件目录
(一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。

(二)经公司法定代表人签名的2024年半年度报告原件。

(三)报告期内在《中国证券报》《证券日报》《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

(四)以上备查文件的备置地点:公司证券部。


释义

释义项释义内容
润都制药、本公司、公司、股份公 司、润都股份珠海润都制药股份有限公司
民彤医药珠海市民彤医药有限公司(公司全资子公司)
武汉研究院润都制药(武汉)研究院有限公司(公司全资子公司)
润都荆门公司、荆门公司、润都荆门润都制药(荆门)有限公司(公司全资子公司)
润都健康大药房、润都大药房润都健康大药房(广州)有限公司(公司二级子公司)
润都国际润都国际有限公司(公司子公司)
华韵投资珠海华韵海纳投资有限责任公司(公司全资子公司)
南医大生物珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司(公司参股公司)
中国中华人民共和国
中国证监会、证监会中国证券监督管理委员会
国家药监局国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理,曾用名国家食品 药品监督管理局、国家食品药品监督管理总局
企业会计准则财政部于2006年2月15日颁布并于2014年经最新修订的《企业会计 准则-基本准则》和具体会计准则,财政部颁布的企业会计准则应用指 南、企业会计准则解释及其他相关规定
股东大会珠海润都制药股份有限公司股东大会
董事会珠海润都制药股份有限公司董事会
监事会珠海润都制药股份有限公司监事会
高级管理人员总经理、副总经理、财务负责人、董事会秘书等高级管理人员
公司章程珠海润都制药股份有限公司章程
报告期2024年01月01日至2024年06月30日
GMPGood Manufacturing Practice 的简称,即药品生产质量管理规范,是 一套适用于制药行业的强制性标准
FDAFood and Drug Administration的简称,即美国食品药品监督管理局
DMF、原料药登记DMF 为 Drug Master File 的简称,即药物主档案;系反映药品生产和 质量管理方面的一套完整的文件资料。根据国家药监局[2017 年第 146 号]文件规定,药品审评中心建立原辅包登记制度,即 DMF 制度,原料 药登记资料主要内容:基本信息、生产信息、特性鉴定、原料药的质量 控制、对照品、药包材、稳定性等。获得登记号的原料药具有与制剂申 请进行关联审评的条件。日本实行 MF 登录制度,通过日本国内管理 人,把原料药生产和质量控制信息上报日本药品与医疗器械管理局 (PMDA),具备进入日本制剂工厂原料药供应链条件
CEPCertificate of Suitability to monograph of European Pharmacopoeia,即欧洲药典适用性认证;简称为CEP
CMO合同定制生产(CMO,Contract Manufacturing Organization),主要 指接受客户的委托,通过对客户已上市药物进行生产工艺优化和供应链 稳定保障,帮助客户降低生产成本,改善药物的可及性和生命周期
CDMO合 同 定 制 研 发 及 生 产 ( CDMO , Contract Development and Manufacturing Organization),主要是药品生产或研发企业接受医药 企业的委托,提供产品研发、生产时所需要的工艺开发、配方开发、临 床试验用药、化学或生物合成的药品或工艺研发、原料药生产、中间体 制造、制剂生产以及包装等产品或服务
药品注册药品监督管理部门依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效 性、质量可控性等进行系统评价,并作出是否同意进行药物临床研究、 生产药品或者进口药品的审批过程,包括对申请变更药品批准证明文件 及其附件中载明内容的审批
临床试验任何在人体进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不 良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药 物的疗效与安全性。申请新药注册,应当进行临床试验(包括生物等效 性试验),临床试验分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期。药物的临床试验, 严格执行国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公 告(2018年第50号)等最新规定的要求
原研药境内外首个获准上市,且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上 市依据的药品
新药境内外均未上市的创新药和改良型新药
仿制药境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品;境内申请人仿 制境内上市原研药品的药品;境外上市的药品申请在境内上市
质子泵抑制剂目前治疗消化性溃疡疾病最常用的药物之一,主要作用机理为其在强酸 环境中转化为次磺酰胺类化合物,与 H+-K+-ATP 酶 α 亚基上的巯基作 用,形成二硫键的共价结合,使H+-K+-ATP失去活性,导致壁细胞内的 氢离子不能转移到胃腔而使胃酸分泌减少,胃内的 pH 值升高,从而达 到抑酸的目的
原料药用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分,由化学合成、植 物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等
医药中间体已经经过加工,制成药理活性化合物前仍需进一步加工的中间产品;是 原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原 料药的一种物料
制剂根据《中国药典》、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型 制成具有一定规格的药剂
缓释胶囊在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂,缓释胶囊应符合 缓释制剂的有关要求并应进行释放度检查
肠溶胶囊用肠溶材料包衣的颗粒或小丸填充于胶囊而制成的硬胶囊,或适宜的肠 溶材料制备而得的硬胶囊或软胶囊。肠溶胶囊不溶于胃液,但能在肠液 中崩解而释放活性成分。除另有规定外,肠溶胶囊应符合迟释制剂的有 关要求,并进行释放度检查

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称润都股份股票代码002923
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称珠海润都制药股份有限公司  
公司的中文简称(如有)润都股份  
公司的外文名称(如有)Zhuhai Rundu Pharmaceutical Co.,Ltd.  
公司的外文名称缩写(如 有)Rundu Pharma  
公司的法定代表人刘杰  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名苏军闫红娟
联系地址珠海市金湾区三灶镇机场北路6号珠海市金湾区三灶镇机场北路6号
电话0756-76303780756-7630378
传真0756-76300350756-7630035
电子信箱[email protected][email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见2023年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2023年
年报。

3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 本报告期上年同期本报告期比上年同期增减
营业收入(元)597,166,332.96655,436,530.00-8.89%
归属于上市公司股东的净利 润(元)37,801,467.9069,251,920.80-45.41%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 (元)31,478,639.6756,028,821.76-43.82%
经营活动产生的现金流量净 额(元)82,458,805.9135,373,912.04133.11%
基本每股收益(元/股)0.110.21-47.62%
稀释每股收益(元/股)0.110.21-47.62%
加权平均净资产收益率3.18%5.56%-2.38%
 本报告期末上年度末本报告期末比上年度末增减
总资产(元)2,147,996,554.202,227,773,648.98-3.58%
归属于上市公司股东的净资 产(元)1,150,024,823.871,179,159,459.26-2.47%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目金额说明
非流动性资产处置损益(包括已计提 资产减值准备的冲销部分)-60,498.17 
计入当期损益的政府补助(与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外)7,018,726.51 
除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外,非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动 损益以及处置金融资产和金融负债产83,342.37 
生的损益  
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出97,310.69 
减:所得税影响额816,053.17 
合计6,322,828.23 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)行业发展情况
公司是一家集药物研发、生产、销售为一体的现代化科技型医药企业,所处行业为医药制造业(代码:C27);主营业务为化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售,产品应用范围涵盖高血压、消化性溃疡、手术麻醉、解热镇痛、抗感染类、糖尿病等多个领域。

近年来,国家重点推进药品优先审评审批、医保目录准入谈判降价、全国药品集中采购扩围等政策,一方面压缩了企业的盈利空间,另一方面对企业的研发创新能力提出了挑战,促使医药企业向上下游产业链延伸,并主动加强自主研发能力提升,从而推动整个行业向集中化、创新方向调整。今年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年,为提升医疗服务质量,降低医疗成本,更好地惠及广大群众,同时促进医药健康产业的创新发展,国家相继发布一系列聚焦于深化医改,提升健康获得感,通过集采、创新医药高质量发展、医疗服务价格改革、医保支付方式改革等政策,这些政策已经(或将)对行业的发展产生巨大影响。

同时,医药制造业作为国民经济的重要组成部分,其上下游需求与人口数量、老龄化程度以及疾病的演变等因素息息相关。随着国内老龄化、医疗服务需求升级,医药行业的市场规模将不断增加。2024年 6 月国务院办公厅发布了《深化医药卫生体制改革 2024 年重点工作任务》(下称“《重点任务》”),对2024年医药卫生体制改革的重点工作进行了部署。《重点任务》坚持以人民为中心,更加突出创新突破、落地见效。

(二)公司从事的主要业务
公司专注于抗高血压沙坦类、胃肠道拉唑类、解热镇痛类和麻醉类等治疗领域的特色产品生产二十余年,现已形成从医药中间体、原料药到制剂纵向一体化的完整产业链。公司持续技术升级、提升产品质量,在客户的产品研发和商业化生产各阶段工作中,积极为客户提供指标独特、质量优良的产品和高效的服务,满足客户需求。公司始终紧跟政策导向,依托多年研发与生产优势,持续推进公司向“中间体-原料药-制剂”一体化产业链发展。

1、原料药及中间体业务
(1)概述
公司始终严格按照药品生产质量管理规范、EHS 管理体系等规范推进生产、质量控制及环境保护工作,产品质量在满足公司自用的前提下,也获得国内外客户高度认可。公司原料药及中间体产品销往全国各地及欧洲、美国、世界卫生组织、日本、韩国等全球主流市场,同时积极开拓中东、南亚、东南亚、南美、独联体等国际市场,与国内、国际大型制剂厂商建立了长期、稳定的合作关系。

(2)主要产品
公司主要原料药及中间体产品有:

主要原料药产品目录    
No.产品Cas No.登记号登记号状态
1缬沙坦137862-53-4Y20190009810A
2厄贝沙坦138402-11-6Y20190009727A
3坎地沙坦酯145040-37-5Y20170000131A
4奥美沙坦酯144689-63-4Y20170000394A
5替米沙坦144701-48-4Y20180001237A
6沙库巴曲缬沙坦钠936623-90-4Y20200001073A
7兰索拉唑103577-45-3Y20190009470A
8雷贝拉唑钠117976-90-6Y20190009605A
9磷酸哌喹4085-31-8Y20190006781A
10伏立康唑137234-62-9Y20190004098A
11泛酸钠867-81-2Y20190009707A
12盐酸伊托必利122892-31-3Y20190009712A
13盐酸左布比卡因27262-48-2Y20190004009A
14硫酸奎尼丁6591-63-5Y20170001464A
15盐酸莫西沙星186826-86-8Y20170000798A
16盐酸度洛西汀136434-34-9Y20170000807A
17双氯芬酸钠15307-79-6Y20190021545A
18布洛芬15687-27-1Y20210000195A
19阿齐沙坦137403-03-0Y20210000299A
20单硝酸异山梨酯16051-77-7Y20220000036A
21艾司奥美拉唑镁217087-09-7Y20210000622A
22瑞加诺生313348-27-5Y20210000559A
23美阿沙坦钾863031-24-7Y20220000492A
24硫酸羟氯喹747-36-4Y20220000403I
25硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐216447-62-0Y20230001261I
26苯磺顺阿曲库铵96946-42-8Y20230001369I
27盐酸去甲乌药碱11041-94-4Y20240000059I
28氢氯噻嗪58-93-5Y20240000290I
29硝酸异山梨酯87-33-2Y20240000478I
另有沙坦类中间体、拉唑类中间体、沙库巴曲钠中间体等系列高级医药中间体在产。

(3)经营模式
公司坚持“以客户为中心”的营销服务理念积极开拓市场,原料药及医药中间体采用经销、直销相结合的销售模式构建了系统化的营销服务体系;通过加深客户对公司产品和品牌的了解,提高企业品牌的知名度和业界口碑,提高企业的竞争能力。同时,公司营销团队利用直接接触市场的优势,及时向公司反馈市场需求和趋势,为公司决策提供有效的分析和建议,帮助公司更好的了解市场,以便公司及时调整短期经营目标和更加科学、合理的制定长远发展战略。

(4)经营情况讨论与分析
报告期内,在医药行业进入高质量发展阶段,竞争格局加剧的环境下,公司一方面积极开拓国内外市场,扩大产品的市场覆盖率,与国内、国际大型制剂厂商建立长期、稳定的合作关系。原料药及中间体产品销往全国各地及欧洲、美国、日本、韩国等全球主流市场,同时积极开拓中东、南亚、东南亚、南美、独联体等国际市场。另一方面,加快新产品的市场开发和上市注册申请工作。2024 年 1-6 月公司原料药及中间体业务实现收入 23,798.39 万元,与上年同期基本持平,占公司营业收入的比重为39.85%。

随着公司医药中间体、原料药业务的不断发展,公司“医药中间体-原料药-制剂”一体化纵向发展战略布局已基本形成。润都荆门公司作为一体化战略的重要组成部分,其多个产品已实现规模化生产,为公司原料药、制剂生产和参与国家集采供应提供了坚实的保障,提高了企业的核心竞争力,发挥出全产业链优势。

2、制剂业务
(1)概述
化学药品制剂常用分类方法包括适应症、剂型、给药途径等分类,以及创新程度分类等。按适应症可分为:心血管系统类、消化系统类、解热镇痛类、抗感染类、内分泌类、呼吸类、麻醉类、中枢神经系统类、血液系统类、抗肿瘤类等等;按剂型可分为:片剂、胶囊剂、混悬剂、注射剂、颗粒剂、滴眼剂、喷雾剂等;按创新程度可分为:创新药与仿制药。

公司主要在售制剂产品为涉及心脑血管系统类、消化系统类、抗感染类、解热镇痛类、麻醉类等治疗领域;剂型主要为:硬胶囊剂、片剂、干混悬剂、小容量注射剂,另有制剂中间体(微丸),其中肠溶、缓释/控释微丸剂是公司的特色剂型产品,目前润都微丸家族产品成员共11个。润都微丸制剂在药物释放上突破了传统制剂的释放模式,在慢病治疗中具有一定的特色优势,同时也拥有更广泛的适应场景。近年来,受国家药品集中带量采购政策的影响,成本控制和研发能力成为企业核心竞争力,加速主流药品国产替代进程,市场格局逐步改变。公司多年前已开始“医药中间体-原料药-制剂”一体化纵向发展战略布局,通过医药中间体、原料药到制剂全产业链贯通发展,根据临床价值与市场价值相结合的原则,深耕心脑血管系统类、消化系统类、解热镇痛类、麻醉类、抗感染类、呼吸系统、内分泌类等领域常见的慢性病、多发病药物研发与生产,提升核心竞争力,并实现降本增效的目标。

报告期内,公司积极应对市场环境和行业政策的变化,继续集中资源推进“医药中间体-原料药-制剂”一体化发展的全产业链布局战略;继续提升医疗终端的专业品牌建设;重构院外市场的品牌格局,积极拓展头部连锁与商销平台等新的合作模式;夯实全渠道覆盖和消费者端的品牌下沉。同时,有序推进营销管理平台化发展,提升营销工作的协同效率,加强客户的服务水平,实施精益生产,不断降本增效,提升公司制剂业务的核心竞争力。


制剂产品目录     
类别No.产品规格 适用症
心血 管产 品管 线1润都 ? 单 硝酸 异山 梨酯 缓释 胶囊40mg 1、冠心病的长期治疗。 2、心绞痛(包括心肌梗死后)的长期治疗和预防。 3、与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰 竭。
   50mg 冠心病的长期治疗;心绞痛(包括心肌梗死后)的长 期治疗和预防;与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性 充血性心力衰竭。
 2伊泰 ? 青 厄贝 沙坦 胶囊0.075g 高血压病。
   0.15g 高血压病。
 3伊泰 ? 青 厄贝 沙坦 片0.15g 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的 治疗。
 4伊泰 ? 青 厄贝 沙坦 氢氯 噻嗪 片每片含厄 贝沙坦 150mg,氢 氯噻嗪 12.5mg 用于治疗原发性高血压。
 5润都 ? 缬 沙坦 片80mg 治疗轻、中度原发性高血压。
   40mg 治疗轻、中度原发性高血压。
 6? 润都缬 沙坦氢 氯噻嗪 片每片含缬 沙坦 80mg、氢 氯噻嗪 12.5mg 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~ 中度原发性高血压。本品不适合高血压的初 始治疗。
 7润都 奥美 ? 奥 美沙 坦酯 片20mg 本品适用于高血压的治疗。
   40mg 本品适用于高血压的治疗。
 8润都 ? 奥 美沙 坦酯 氢氯 噻嗪 片每片含奥 美沙坦酯 40mg 与氢 氯噻嗪 25mg 本品适用于高血压的治疗。适用于单用奥美沙坦酯或 氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 本品为固定剂量复方制剂,不适用于高血压的初始治 疗。 本品可单独使用或者与其他抗高血压药物联合使用。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合 管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗 血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的 基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝 对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程 度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严 重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获 益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血 管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 但是,尚未有奥美沙坦酯氢氯噻嗪片降低心血管风险 的对照临床试验证据。
 9安泰 ? 达 吲达 帕胺 胶囊2.5mg 原发性高血压。
消 化 产品 管 线10雨田 ? 青 雷贝 拉唑 钠肠 溶胶 囊10mg 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管 炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征、辅助用 于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。
   20mg 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管 炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素 瘤)。
 11润都 ? 雷 贝拉 唑钠 肠溶 片10mg 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管 炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。 辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆 菌。
   20mg 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管 炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。
 12伊天 ? 盐 酸伊 托必 利胶 囊50mg 适用于功能性消化不良引起的各种症状,如:上腹不 适、餐后饱胀、食欲不振、恶心、呕吐等。
 13润都 ? 盐 酸伊 托必 利片50mg 本品适用于因胃肠动力减慢(如功能性消化不良、慢 性胃炎等所致)引起的消化不良症状,包括上腹部饱 胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。
 14众捷 ? 奥 美拉 唑肠 溶胶 囊20mg 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性 食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
抗感 染产 品管 线15润都 ? 微 立舒 ? 伏 立康 唑干 混悬 剂45g:3g, 配制成混 悬液后伏 立康唑浓 度为 40mg/ml。 本品为广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和 2 岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: 1、侵袭性曲霉病。 2、非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 3、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染 (包括克柔念珠菌)。 4、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性 患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者 的侵袭性真菌感染。
 16润都 ? 盐 酸伐 昔洛 韦片0.15g 用于治疗水痘带状疱疹及 I 型、II 型单纯疱疹病毒 感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。
   0.3g 用于治疗水痘带状疱疹及 I 型、II 型单纯疱疹病毒 感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。
 17伊泰 ? 生 阿奇 霉素 肠溶 胶囊0.125g (1)化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 (2)敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管 炎、慢性支气管炎急性发作。 (3)肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所 致的肺炎。 (4)沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿 道炎和宫颈炎。 (5)敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
解热 镇痛 产品 管线18润都 奥芬 ? 布 洛芬 缓释 胶囊0.3克 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙 痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行 性感冒引起的发热。
 19欣泰 ? 青 双氯 芬酸 钠缓 释胶 囊50mg 用于:①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节 病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎 的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;②各种软组 织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运 动后损伤性疼痛等;③急性的轻、中度疼痛如:手 术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,牙痛,头 痛等。
   0.1g 用于:① 缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节 病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎 的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;②各种软组 织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运 动后损伤性疼痛等;③急性的轻、中度疼痛如:手 术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,牙痛,头 痛等。
局部 麻醉 产品 管线20伊捷 ? 卡 盐酸 左布 比卡 因注 射液5ml:盐酸 左布比卡 因 37.5mg。 主要用于外科硬膜外腔阻滞麻醉。
   10ml: 50mg(按 C H NO 18 28 2 计) 主要用于外科硬膜外阻滞麻醉。
   10ml : 75mg(按 C18H28N2O 计) 主要用于外科硬膜外阻滞麻醉。
 21伊捷 ? 利 碳酸 利多 卡因 注射 液按C14H22N2O 计 5ml: 86.5mg 用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经 阻滞麻醉。
内分 泌产 品管 线22伊众 ? 捷 盐酸 二甲 双胍 肠溶 胶囊0.25g 1、本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效 的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。 2、对于 1 型或 2 型糖尿病,本品与胰岛素合用,可 增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低 血糖发生。 3、本品也可与磺酰脲类口服降血糖药合用,具协同 作用。
呼吸 系统 产品 管线23润都 ? 茶 碱缓 释片0.1g(按 CHNO 7 8 4 2 计) 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿 等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭时喘息。
(3)经营模式
公司的制剂业务主要是通过全资子公司——珠海市民彤医药有限公司进行全国市场推广和营销。报告期内,民彤医药继续依托公司中长期战略方针,贯彻落实“网格化管理,全终端落地”的营销战略,坚持以临床价值为中心的理念,采取代理商合作推广、商业分销、品牌合作、终端零售等相结合,构建全渠道、全产品、全终端、全覆盖的多元化销售模式。

(4)经营情况讨论与分析
公司秉承“呵护人类健康 提升生命质量”的使命,紧跟国家集采、区域联盟等相关的政策,公司依托仿制药一致性评价产品发展的优势,积极参与国家集采及地区集采,稳步开拓专业市场。

报告期内,第九批国家集采中选品种雷贝拉唑钠肠溶片顺利落地执行,公司心血管领域产品管线新增“厄贝沙坦片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、奥美沙坦酯片、吲达帕胺胶囊、缬沙坦片”等区域集采项目中选品种在各省陆续落地执行;报告期内,公司重点新品“伏立康唑干混悬剂”隆重上市,为公司在抗感染领域再添一个核心成员,目前已完成全国大部分省级采购平台的挂网工作。伏立康唑干混悬剂作为第三批市场短缺且鼓励研发申报的儿童药品之一,对于市场针对治疗成人和2岁及以上儿童患者的真菌感染的用药有了更多的选择,这也将会成为市场新的增长点。在国家带量采购常态化制度化的政策指导下,公司将持续关注带量采购及医药行业的改革动向,依托制剂营销战略规划积极部署,全面提升各渠道覆盖,推动专业化的健康管理解决方案,不断优化产品管线和产品结构,实现公司可持续发展。2024 年1-6月,制剂业务营业收入35,696.37万元,占公司年度营业收入的比重为59.78%。

3、定制研发生产业务
公司立足长期的发展战略,依靠强大的研发团队、规模化的特色生产技术平台、成熟的质量管理体系、富有专业远见的管理团队,可为客户提供原料药、中间体及制剂产品从工艺开发、生产定制及注册申报等方面的“一站式”定制研发生产服务,满足客户从临床前到商业化各阶段的不同需求。CMO、CDMO 业务板块,已受到客户的认可和信赖,目前公司正在进行的委托研发、生产项目均在顺利推进。

公司将持续秉承“客户第一,诚信互惠”的理念,不断优化客户体验,为公司未来业务的发展创造更多的机会。

报告期内,公司CMO、CDMO业务稳步增长,产品涉及原料药、片剂、胶囊剂、小容量注射剂等。未来公司将持续拓展客户和丰富产品管线,提升服务与产品交付能力。

二、核心竞争力分析
(一)研发能力及研发理念
公司坚持以临床价值为导向,秉承创新是引领公司不断前行的核心动力的理念,组建了一支由化学合成、药物制剂研发、临床试验研究等学术带头人引领的博士、硕士等高层次科研团队;并通过多年投入,建成了拥有业界领先的技术创新能力的现代化研发中心;公司研发中心被认定为国家级博士后科研工作站、国家企业技术中心、广东省企业技术中心、广东省缓控释微丸胶囊制剂工程研究中心,承担了国家十二五重大新药创制专项、国家火炬计划、国家高新技术产业化项目等科研课题。同时,公司重视对外交流与合作,与国内一流院校、国内外顶尖的科研机构建立了长期稳定的合作关系,立足公司发展战略,聚焦行业前沿技术,开展多元化的研发合作模式,为加速新产品开发,满足客户研发、质量需求,发挥产业链优势,推动公司研发水平的提升提供了强大的助力和保障。

公司重视研发投入,秉承创新是引领公司不断前行的核心动力的理念。报告期内,公司研发投入金额为:5,982.46万元,较去年同期增长了37.88%,取得了多项研发成果。

创新药方面:由中国医学科学院北京协和医院牵头,采用多中心、随机、阳性药物自身交叉对照设计的公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液IIIb期临床试验于2023年3月入组完成。研究结果表明:盐酸去甲乌药碱注射液作为心脏负荷试验药物用于核素心肌灌注显像,在辅助诊断和评估心肌缺血适应症方面,不良反应轻微,停药后很快缓解或消失,安全性良好,可安全地应用于心肌灌注显像(MPI)的药物负荷试验。盐酸去甲乌药碱原料药、盐酸去甲乌药碱原料药注射液(规格:2ml:2.5mg)于报告期内向国家药监局提交上市登记/许可申请,并分别于2024年2月、3月获受理。公司于2024年4月25 日收到《国家药监局药审中心关于启动盐酸去甲乌药碱注射液药品注册现场核查(药学)的通知》(NO.HCY20240253)、《国家药监局药审中心关于启动盐酸去甲乌药碱注射液药品注册核查(临床)的通知》(NO.HCL20240267)和《国家药监局药审中心关于启动盐酸去甲乌药碱药品注册核查(药学)的通知》(NO.HCY20240254)。截至批露日,公司和相关临床机构已接受国家药品监督管理局食品药品审核查验中心派出的专家组现场核查,并顺利完成。

仿制药注册方面:报告期内,伏立康唑干混悬剂(规格:45g:3g,配制成混悬液后伏立康唑浓度为 40mg/ml)、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(规格:每片含奥美沙坦酯 40mg 与氢氯噻嗪 25mg)、缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:每片含缬沙坦 80mg,氢氯噻嗪 12.5mg)取得了药品注册证书;盐酸左布比卡因注射液(规格:5ml:37.5mg(按C18H28N2O计))取得了通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品补充申请批准通知书。单硝酸异山梨酯片(规格:10mg)、布洛芬片(规格:0.2g)提交了上市许可注册申请;瑞加诺生注射液(规格:5ml:0.4mg)提交了临床试验申请。厄贝沙坦片(规格:75mg)、单硝酸异山梨酯片(规格:20mg)、盐酸莫西沙星片(规格:0.4g)收到了补充资料通知。

药品再注册方面:2024 年上半年,取得了厄贝沙坦胶囊(规格:0.15g、75mg)、克拉霉素胶囊10ml:0.1g、10ml:0.2g)、碳酸利多卡因注射液(规格:按 C14H22N2O计 5ml:86.5mg)的药品再注册批准通知书。

原料药国内注册方面:报告期内,瑞加诺生原料药在 CDE 原辅包登记平台状态转“A”,获得化学原料药上市申请批准通知书;硫酸羟氯喹原料药完成缺陷答复,硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐、氢氯噻嗪、硝酸异山梨酯在CDE原辅包登记平台完成登记,均在审评中。截止本报告披露日,美阿沙坦钾在CDE原辅包登记平台状态转“A”,获得化学原料药上市申请批准通知书。

原料药国际注册方面:报告期内,公司向欧洲药品质量管理局(以下简称“EDQM”)递交了氯沙坦钾原料药欧洲药典实用性证书(Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia,以下简称“CEP 证书”)申请;美阿沙坦钾原料药获得中国台湾地区注册证书;中间体沙库巴曲羧基获得美国DMF登记号;伏立康唑原料药于2024年07月01日获得CEP证书。

公司高度重视知识产权管理,公司产品阿奇霉素肠溶胶囊、盐酸二甲双胍肠溶胶囊荣获中国专利优秀奖;“抗高血压沙坦系列原料药及制剂产业化项目”被评为珠海科技进步特等奖、广东省科技进步奖二等奖。报告期内,润都及其子公司共提交专利申请27项(含发明专利10项,实用新型专利17 项),新增授权专利18项(含发明专利授权6项,实用新型专利11项,外观设计专利1项);提交46项商标注册申请,公司获得注册商标16项,累计拥有注册商标335项,已形成良好的品牌优势。

截至报告期末,公司共拥有 53 个制剂(含制剂中间体)药品注册批件、27 个原料药产品,其中 4个国家重点新产品,累计专利授权 201 项(发明专利 100 项,实用新型专利 76 项,外观设计专利 25项)。公司一直坚持以“专注成就卓越,技术承载未来”的发展理念,在继续保持独具特色药物新剂型、肠溶和缓释/控释制剂技术开发领域领先的同时,积极发展原创新药的开发以及多种药物生产技术升级,逐步实现“医药中间体-原料药-制剂”一体化的产业升级战略。目前,公司主要产品覆盖心脑血管、消化系统、麻醉、内分泌、抗感染、解热镇痛等多个系统领域,未来将在医药高端技术领域持续开拓,力争建设成为国内、国际特色产品的领先企业和知名品牌。

(二)产品结构及业务布局优势
公司专注于抗高血压沙坦、抗消化性溃疡质子泵抑制剂拉唑类系列产品制备技术和肠溶、缓释/控释等药物释放技术的开发,多年布局“医药中间体-原料药-制剂”纵向一体化发展战略。

截至本报告披露前,抗高血压沙坦系列产品、抗消化性溃疡的拉唑系列产品、盐酸伊托必利系列产品、盐酸左布比卡因注射液、布洛芬缓释胶囊、伏立康唑干混悬剂、单硝酸异山梨酯缓释胶囊等产品均已形成原料药到制剂一体化生产能力,物料供应和成本控制方面具有积极效应;公司其他产品也在加快布局其原料药和(或)制剂产品的研发线,逐步形成覆盖面广、相关性强、技术及功能相辅相成的完整随着研发中心的不断完善及荆门生产基地建设的推进,公司已建成了具备合成生物学技术、连续流反应、超高温、超低温、剧毒品(氰化钠、叠氮化钠等)使用等优势的技术平台,推动公司在中间体、原料药和制剂领域的技术升级和产品高质量的发展,为公司布局高技术门槛制剂、原料药品种的研发提供更多可能,具备了为CMO、CDMO客户提供高技术门槛服务的能力。从而有利于提高客户与公司的黏性、建立长期合作关系。

(三)成熟的质量管理体系
本公司已制定明确的质量政策,确保所有业务流程均以客户需求为导向,并持续追求卓越。根据此政策,公司设定了具体的年度质量目标,并定期跟踪这些目标的实现情况。质量管理部门的组织结构清晰,从最高管理层到前线员工,每个层级的职责和权限都被明确界定。这确保了质量管理活动的有效执行和监控。质量手册详尽记录了质量管理体系的所有要素,并且每年进行审阅并及时更新以反映最新的改进措施。相关的程序文件也被编制和修订,以确保操作标准得到遵守。

公司建立了严格的自检以及年度的管理评审机制,这些管理活动帮助公司识别潜在的风险点,并采取及时的纠正措施。利用持续工艺确认中对产品生产工艺参数及产品质量的分析,结合产品稳定性考察数据,对产品的质量进行客观评价,确保产品质量持续符合客户需求。为了强化员工的质量意识,公司实施了一系列的培训计划,覆盖新员工入职培训到针对特定岗位的技能提升。此外,通过举办质量月活动等方式,在全公司范围内推广质量文化。

基于 PDCA(计划-执行-检查-行动)循环的原则,无论是在产品设计、生产工艺还是客户服务等方面,公司不断寻找改进的机会;建立了全面的风险管理框架,以识别、评估和缓解可能影响质量管理体系的各种风险。报告期内,公司的质量管理体系的建设取得了显著成效,增强了产品的市场竞争力,提升了客户对我们品牌的信赖。我们相信,通过不断的努力和改进,公司的质量管理体系将更加成熟,为长期健康发展奠定坚实的基础。

展望未来,公司将继续质量管理体系的升级和完善。特别是在智能制造和自动化方面的投入,将进一步提高生产效率和产品质量。同时,我们将加强与供应商的合作,确保整个供应链的质量标准得到一致的应用和提升。

(四)完善的营销体系与专业化的营销团队
公司根据医药中间体、原料药和制剂产品市场的变化,对营销工作实行精细化管理,不断推动战略联盟、商业分销、区域控销、终端覆盖等策略实施,将公司资源进行优化配置,逐步构建了制剂产品销售团队、原料药及中间体国内销售团队和原料药及中间体国际销售团队三支专业化营销队伍。公司坚持以“高质量、严要求”的标准向客户提供优质的医药产品,致力于全面提升客户服务水平与能力、提高公司制剂销售团队依托公司的中长期战略方针指导,贯彻实施年度营销方案,构建精细化的客户管理体系和系统的产品策略,不断深挖市场潜力。以省为单位布局辐射全国,制剂业务营销服务网络下沉到区县基层广阔市场;通过公司丰富的产品线,不断夯实专业市场的品牌地位,提升院外渠道品牌覆盖,加强终端消费者品牌建设,实施精细化的客户管理,深耕市场下沉资源,同时积极布局新零售业务,为企业经营的持续健康发展和增长夯实基础。

公司医药中间体及原料药销售团队秉承“以客户为中心”的营销服务理念,凭借敏锐的市场洞察力,构建了系统化的营销服务体系,能有效支持产品专业化推广,更好的为客户服务。与国内外优质客户建立了相互依存、稳定的合作关系,客户范围涵盖国际原研药、仿制药巨头企业以及其他具有国际或区域影响力的医药企业。在原料药价格下行的大背景下,凭借敏锐的洞察力,积极开拓“一带一路”周边客户,为公司原料药业务板块赋能。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位:元

 本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入597,166,332.96655,436,530.00-8.89% 
营业成本306,650,836.77316,146,510.95-3.00% 
销售费用132,555,700.61168,857,033.44-21.50% 
管理费用35,585,580.0935,020,740.781.61% 
财务费用6,467,285.655,256,199.3723.04% 
所得税费用6,513,806.2715,031,861.27-56.67%主要原因系母公司利 润总额变化所致
研发投入59,824,636.5043,389,495.2437.88%主要原因系临床及技 术服务费等增加
经营活动产生的现金 流量净额82,458,805.9135,373,912.04133.11%主要原因系经营性应 付减少
投资活动产生的现金 流量净额-56,112,880.09-96,845,577.0342.06%主要原因系购建长期 资产投入减少
筹资活动产生的现金 流量净额-115,550,895.0116,689,432.14-792.36%主要原因系归还长短 期借款所致
现金及现金等价物净 增加额-87,838,248.57-44,532,062.54-97.25%主要原因系经营活 动、投资活动和筹资 活动的现金流量变化 所致
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 (未完)
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