[中报]易明医药(002826):2024年半年度报告
原标题:易明医药:2024年半年度报告 【2024年 8月】 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人许可、主管会计工作负责人周敏及会计机构负责人(会计主管人员)张永香声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本公司可能存在医药行业政策风险、管理风险、药品质量安全风险、对外投资不达预期的风险，有关风险因素内容与对策举措已在本报告中第三节“管理层讨论与分析” 第十部分“公司面临的风险和应对措施”中予以描述，所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实际承诺，请投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................. 6 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................................... 9 第四节 公司治理 ................................................................................................................................................. 22 第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................................... 23 第六节 重要事项 ................................................................................................................................................. 27 第七节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................................... 36 第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................................... 40 第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................................ 41 第十节 财务报告 ................................................................................................................................................. 42 备查文件目录 一、载有法定代表人签名的 2024年半年度报告原件； 二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 三、报告期内在《证券时报》《中国证券报》公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 四、其他有关资料。 上述文件备置于公司董事会办公室备查。 释义
第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介
1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 ?不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ?适用 □不适用 单位：元
?适用 □不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目金额 82,401.39元，主要为本年收到的个税手续费返还。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主要产品及业务模式 报告期内，公司主要经营品种可分为自主生产药品和第三方合作药品两大类，根据不同产品品种特性，结合公司所具有的资源及优势，形成不同的业务模式，具体可分为：（一）自主生产药品业务，（二）第三方合作药品业务，（三）原料药业务，（四）药品原材料销售业务，（五）药品推广服务业务。
在以上产品中，自主生产药品由维奥制药生产销售。自主生产药品主要有以下 5种，多为填补国内市场空白或竞品较少的特色药，且全部为 2023版国家医保目录内产品： 1、适用于糖尿病的第三代 α-糖苷酶抑制剂-米格列醇片（奥恬苹?），2020年 4月首批通过一致性评价，2021年 6月在第五批国家集采中中标，采购周期结束后，在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。采购周期至 2025年 12月 31日。截至报告期末，该产品中标的省份共 25个。 2、适用于成人及儿童急、慢性腹泻的蒙脱石散（贝易平?），2018年 6月通过一致性评价。质量标准提升的补充申请于 2022年 3月 7日获得审评。 3、民族药产品，适用于气滞血瘀所致乳腺小叶增生，子宫肌瘤，卵巢囊肿的彝药古方红金消结片（美消丹?）。 4、适用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛的多潘立酮片（维动啉?），2019年 9月通过一致性评价，2020年 8月在第三批国家集采中中标，采购周期结束后，在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。截至报告期末，该产品中标的省份共 23个。 5、适用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的醋氯芬酸肠溶片（维朴芬?）。 公司全资二级子公司维奥制药自产的米格列醇原料、醋氯芬酸原料在生产工艺和质量控制方面具备优势，其中醋氯芬酸原料已形成对外销售。 第三方合作药品中的瓜蒌皮注射液（新通?）、盐酸纳美芬注射液（易美芬?）均为公司与知名药企合作开发产品，公司与生产企业共同开发新药品种，生产企业取得生产注册批件并负责生产，公司负责药品的推广。 1、瓜蒌皮注射液（新通?）的合作模式为：公司负责原材料瓜蒌皮的供应；上海医药采购公司的瓜蒌皮原材料后，负责瓜蒌皮注射液的生产，并将产品的推广权授予公司。 2、盐酸纳美芬注射液（易美芬?）的合作模式为：公司拥有盐酸纳美芬注射液的专利权和商标权，子公司北京康元与西安利君共同拥有新药证书，西安利君拥有生产注册批件并负责产品的生产和质量控制，公司享有产品的全国独家推广权。2024年 3月起公司暂停该产品的市场供应。 3、注射用多种维生素（12）（卫美佳?）、醋酸钠林格注射液（维力能?）、大株红景天注射液、注射用磷酸川芎嗪（非可安?）、多种微量元素注射液（卫衡素?）、盐酸二甲弗林注射液（忆复新?）等产品由控股子公司博斯泰接受上游生产/销售企业的委托在内蒙古区域进行推广，其中盐酸二甲弗林注射液同时也在辽宁进行推广。 公司与第三方合作厂家数年来合作良好，未发生任何争议或纠纷。目前合作厂家资质优异，质量稳定，产品供应能得到保障，产品市场开发如期、有序进行。 （二）报告期内公司所处的行业情况 1、医药行业是关系国计民生、经济发展、人民群众健康安危的行业，是健康中国建设的重要基础。 根据国家统计局统计，从工业端看，2024年医药制造业呈现回暖的趋势，尽管去年全年行业增速放缓，但上半年部分指标已经显示出复苏的迹象。工业和信息化部数据显示，上半年医药制造业增加值回归正增长轨道，尤其 3—6月份，医药制造业规模以上企业增加值分别增长 3.1%、4.9%、4%和 6.2%。虽呈 回暖趋势，但医药行业内外环境的复杂性，行业发展的诸多挑战依然不容忽视。 2、根据最新统计数据，至 2023年末，中国 60岁及以上人口已达 2.97亿人，占总人口的 21.1%，预计到 2035年，这一数字将突破 4亿，占总人口的比重将超过 30%，人口老龄化已成为一个日益显著的社会现象。这一趋势不仅影响着国家经济、社会结构，还深刻改变了人们的生活方式和政策制定，带来一系列复杂而深远的挑战与机遇。老年人群普遍患有多种慢性疾病，如糖尿病、心脑血管疾病、高血压等，这些疾病的治疗和康复护理将长期依赖医药产品和服务，慢性病医药消费需求未来具有很大的增长空间。 3、在行业政策方面，2024年上半年，国家陆续发布一系列法规与政策，围绕深化医改重点任务、集采重点工作、加强医保基金监管、推进药品价格治理等方面出台多项医药领域政策，汇聚政策合力促进医保、医疗、医药协同发展。 2024年初，全国医疗保障工作会议中明确将“发挥药品价格治理效能，推进挂网药品价格专项治理”列为 2024年重点工作内容。一季度国家至地方医保部门开展“四同药品”价格专项治理，推动同一通用名、厂牌、剂型、规格的药品价格回归合理区间。二季度，多地医保局密集上线医保“药品比价”平台，以拉平不同地区和同一地区的医疗机构以及药店之间的药价差，让药品价格透明化合理化。 2024年 5月，国家医保局印发《关于加强区域协同做好 2024年医药集中采购提质扩面的通知》明确了 2024年集采的重点工作任务，进一步扩大省际联盟采购范围，升级为全国联盟采购，明确国家组织集采和全国联采药品品种互为补充，制定了湖北、山东、浙江等多个省分别牵头的联采任务清单。文件核心旨在推动集中带量采购工作提质扩面，加强区域协同，提升联盟采购规模和规范性，促使医药企业在原料药、生产设备、生产工艺环节等方面不断优化，以在成本端获得竞争优势；也对企业运营能力，渠道保供能力、渠道下沉能力提出了新的要求。 2024年 5月，针对医药领域各类违法违规问题，国家卫生健康委联合多部门发布《关于印发 2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》，总体要求持续推进全国医药领域腐败问题集中整治工作，深入协同推进医药购销领域制度建设，促进医药领域中各类机构和人员依法经营、守法运营、公益运行、服务群众等要求，彰显了国家整治医药行业不正之风、非法行为的决心和力量，从而放大已经拥有健全合规管理体系的成熟企业的竞争优势，在一定程度上促进医疗行业及药品制造业更加良性地健康发展。 2024年 6月，国务院办公厅印发了《深化医药卫生体制改革 2024年重点工作任务》，重点部署了加强医改组织领导、深入推广三明医改经验、进一步完善医疗卫生服务体系、推动公立医院高质量发展、促进完善多层次医疗保障体系、深化药品领域改革创新、统筹推进其他重点改革等七个方面 22项具体任务。重点聚焦“三医”协同发展和治理，旨在提高医药卫生服务的质量和效率，降低医药费用，增强人民群众的健康获得感。促使医药企业不仅需要优化自身，提升产品质量和服务，更需要优化成本管控，合理降低运营成本，对医药生产企业的成本控制提出了更大的挑战。 （三）报告期的经营情况 结合董事会制定的中短期“稳定型”战略规划，持续推进“行稳致远、安全合规、高质量发展；聚焦主业，以产品为核心；履行社会责任、为利益相关者创造最大价值”的工作目标，公司顺应国家政策导向和市场环境的变化，聚焦自有产品，积极参与集采，保持了自有重点产品的业绩增长，同时调整营销策略，积极恢复第三方合作产品的市场份额。报告期内，实现营业收入 35,198.48万元，较上年同期下降 6.50%；归属于上市公司股东净利润 3,964.62万元，较上年同期增长 181.56%。净利润增长主要原因是公司收到了 2023年度的产业扶持专项资金 2,818.50万元。 在营销方面，持续加强精细化管理，建立产品的差异化竞争优势，加大终端开发力度，制定重点终端的上量方案，推进标杆市场建设；加强学术推广建设，完善 RPM团队建设，打造产品策略和推广策略，提升终端和患者对产品的认可度；进一步完善商业渠道，提升药品配送服务质量，全面保障公司业绩。 在生产方面，加强产销联动，以保供为基础职责，报告期内，根据全年营销计划，制定科学周密的生产计划，保质保量完成生产任务；为配合自有重点产品的业务增长，公司增加生产设备和安全设备，提升安全设备的自动化控制和安全保障，同时提升米格列醇原料药的生产能力，进一步增强产品市场供应能力；始终坚持质量第一，持续强化系统风险评估和管控，进行全方位的质量宣讲，全覆盖的日常监管，紧抓细节管理、追溯管理和现场管理，提升产品质量体系管理水平和产品质量；坚持“安全第一，预防为主”的原则，常规化进行安全培训及安全隐患排查治理，实现了重大安全事故零发生的目标；各生产车间均根据污染因子配套建设污染治理设施并定期监测，保证废水、废气、挥发性有机物、颗粒物等达标排放，未发生环境污染事故。 报告期内，公司积极响应国家政策导向，通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份 7,203,800股，占公司目前总股本 3.7780%，其中，最高成交价为 8.96元/股，最低成交价为5.84元/股，回购总金额为 50,000,572.63元（不含交易费用）。 二、核心竞争力分析 1、产品优势： 公司重点经营的产品均在品质、资质上具有突出特点，全部列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2023年版），部分产品列入国家基本药物目录，具备全国独家、首家仿制等优势，在细分市场上均具有较强的竞争力和较好的成长空间。 （1）如适用于 2型糖尿病的最新一代 α-糖苷酶抑制剂-米格列醇片（奥恬苹?），为国内首仿，在我国米格列醇制剂市场的市场份额连年稳居首位。2020年 4月首批通过一致性评价，2021年 6月在第五批国家集采中中标，采购周期结束后，在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。采购周期至 2025年 12月 31日。 截至报告期末，该产品中标的省份共 25个。本品是成都市地方名优产品推荐目录、四川名牌产品。 米格列醇是既能降低餐后血糖，又能减少低血糖发生的主要口服降糖品种之一，其独特分子结构带来的无肝功能损伤风险，以及对 2型糖尿病控糖疗效具有明显的优势，使其受到国内外众多糖尿病防治指南的一线推荐，在《中国老年 2型糖尿病临床诊疗指南（2022版）》中，米格列醇再次以安全性和疗效得到老年 2型糖尿病慢病管理的积极推荐。α糖苷酶抑制剂在中国广泛使用近三十年，2024年首个全面系统性指导建议《α糖苷酶抑制剂临床应用中国专家共识》的问世，强力推荐米格列醇在中国 2型糖尿病人群中的应用。 （2）适用于冠心病、心绞痛的瓜蒌皮注射液（新通?），是祛瘀化痰剂中唯一获批用于痰浊阻络型冠心病的中药注射剂；是 2018年《中成药临床应用指南》心血管疾病分册推荐品种，2023版国家医保目录乙类品种。公司主导产品有效成分定性定量分析、生产工艺标准提升、道地中药材种植、产品指纹图谱检测等先进技术，确保中药制剂产品质量的优良性和稳定性，处于国内领先地位。 （3）红金消结片（美消丹?），属于国家基本药物目录品种，2018年《中成药临床应用指南》-妇科、外科疾病分册推荐品种。经典彝药古方、组方精妙、采用三七原料质量高、道地药材、品质保证，广泛适用于乳腺增生、子宫肌瘤和卵巢囊肿；是乳房疼痛到慢性盆腔痛、妇科伴随乳腺疾病的临床优选。 （4）适用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛的多潘立酮片（维动啉?），于 2019年 9月首家通过一致性评价并收录入《中国上市药品目录集》；2020年 8月在第三批国家集采中中标，采购周期结束后，在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。截至报告期末，该产品中标的省份共 23个。 （5）适用于成人及儿童急、慢性腹泻的蒙脱石散（贝易平?），于 2018年 6月获得国家药品监督管理局核准签发的关于蒙脱石散（3g）的《药品补充批件》，为国内首批通过一致性评价的蒙脱石散产品，广泛应用于儿童腹泻，肠道综合疾病治疗。该产品不含方英石，质量标准提升的补充申请于 2022年 3月 7日获得审评，该标准高于行业普遍质量标准。 （6）盐酸纳美芬注射液（易美芬?），阿片受体拮抗剂，适用于各种急性中毒（酒精、有机磷、CO、镇静催眠药、阿片类物质）、严重感染、休克、昏迷、脑/脊髓损伤、脑梗塞、脑出血等，是临床急救及解除呼吸或循环抑制的一线用药。 2、技术优势： 公司积极响应国务院办公厅《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的号召，致力于对现有产品品质提升，确定仿制药质量一致性评价为主要研究方向之一。截至报告期末，已通过一致性评价的有蒙脱石散、多潘立酮片、米格列醇片，其中多潘立酮片、米格列醇片均在国家集采中中标。 技术创新及标准制定。公司不断进行现有产品工艺、质量的创新和改进，参与制定多项领先行业的质量标准和技术标准，在原料药及制剂生产上具有优势工艺，拥有自动化、智能化的现代生产技术。公司拥有多项专利、药品注册证、注册商标等，截至报告期末，公司拥有发明专利 29件，实用新型专利21件，药品注册批件 32件，注册商标 83件。 3、平台优势： 公司规模小，人力、财力和物力资源相对有限，在生产规模、产品技术、产品的多样化等方面都无法与大企业竞争，但民营企业机制灵活，服务意识强，市场适应性好。公司开启专业化全链条服务战略，从上游原材料基地、到研发、生产，到下游各级推广商、配送商、终端客户，搭建数字化营销管理平台，集中资源打造一条全产业链服务模式，为知名药企生产商、大型配送商业及百强连锁等提供专业化精细化服务，形成稳固的战略合作。 三、主营业务分析 概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元
□适用 ?不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 营业收入构成 单位：元
?适用 □不适用 单位：元
□适用 ?不适用 四、非主营业务分析 ?适用 □不适用 单位：元
1、资产构成重大变动情况 单位：元
□适用 ?不适用 3、以公允价值计量的资产和负债 ?适用 □不适用 单位：元
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化 □是 ?否 4、截至报告期末的资产权利受限情况 无 六、投资状况分析 1、总体情况 ?适用 □不适用
□适用 ?不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □适用 ?不适用 4、金融资产投资 （1） 证券投资情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在证券投资。 （2） 衍生品投资情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在衍生品投资。 5、募集资金使用情况 □适用 ?不适用 公司报告期无募集资金使用情况。 七、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况 □适用 ?不适用 公司报告期未出售重大资产。 2、出售重大股权情况 □适用 ?不适用 八、主要控股参股公司分析 ?适用 □不适用 主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 单位：元
□适用 ?不适用 主要控股参股公司情况说明 公司二级子公司四川维奥制药有限公司，注册资本 2,600万元，成立于 1998年 1月 8日，经营范围：药品生产、进出口业（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。截止 2024年 6月 30日，该公司总资产 391,520,361.19元，净资产 268,632,773.83元。 九、公司控制的结构化主体情况 □适用 ?不适用 十、公司面临的风险和应对措施 1、医药行业政策风险 医药行业是一个受宏观经济形势变化影响较小的行业，但是我国医药行业的监管较为严格，且监管架构、规定及执行惯例措施将会不断改变。目前国家积极推进医疗保障制度的改革，全面建立医保信用体系，积极引入第三方监管力量，强化社会监督；坚持招采合一、量价挂钩，药品集中采购常态化；完善医保目录的动态调整机制，特别强调适应基本医疗需求、强调临床价值高、强调药物经济性评价；明确推行按病种付费（DRG/DIP）为主的多元复合式医保支付方式，取消地方医保目录调整权限。随着一系列政策的深入推进，对公司规范运营、成本控制、提升产品质量和服务提出了更高的要求。 公司将密切关注行业政策动态，强化运营管理，合规生产经营，积极参与国家集采、联盟采购等，根据市场和行业规律，对公司的经营方法进行合理的调整和布局。 2、管理风险 随着公司经营规模和资产规模的逐步增加，将对公司的管理水平提出更高要求，如果公司管理层无法结合实际情况适时调整和优化管理体系，将有可能会降低公司的运行效率，导致公司未来盈利不能达到预期目标。因此，存在着公司未能同步建立起相适应的管理体系、形成完善的约束机制、保证公司运营安全有效的风险。 公司将建立健全完善的法人治理和公司治理结构，提高管理水平，持续培养、储备充足的专业人才，保障公司的稳健运行。 3、药品质量安全风险 药品作为一种特殊商品，药品本身的质量直接关系社会公众的生命健康。药品生产流程长、工艺复杂、流通及使用有严格要求等特殊性使其质量受较多因素影响。原材料采购、产品生产、存储、运输及使用等过程中若出现差错，可能使产品发生物理、化学等变化，从而影响产品质量，甚至导致医疗事故。 若未来公司产品发生质量问题，将对公司的品牌及经营造成重大影响，进而对公司的经营业绩产生不利影响。 公司会严格执行药品生产 GMP和药品流通 GSP的规定，对药品生产过程的每个环节进行合理监控，以及后期的流通使用进行全程质量追溯，实现药品质量来源可查、去向可追、责任可究，为患者制造安全有效、质量可控的放心药品。 4、对外投资不达预期的风险 公司为拓展业务，通过控股、参股等方式进行对外投资，标的公司在未来发展中，可能会面临医药行业或产品方面的国家政策调整，以及因受行业周期、市场竞争加剧、运营决策失误、内部控制不完善等方面的影响，导致标的公司业务开展不及预期，给公司带来投资风险。 公司会密切关注所投项目的经营管理状况，督促标的公司建立科学有效的决策机制和内部管理机制，预防上述可能存在的风险。 十一、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况 公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。 □是 ?否 第四节 公司治理 一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况 1、本报告期股东大会情况
□适用 ?不适用 二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况 ?适用 □不适用
□适用 ?不适用 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况 □适用 ?不适用 公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施及其实施情况。 第五节 环境和社会责任 一、重大环保问题情况 上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位 ?是 □否 环境保护相关政策和行业标准 维奥制药 2024年上半年严格执行《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国大气污染物防治法》《中华人民共和国固体污染物防治法》《制药行业大气污染物排放控制标准》等法律法规及行业技术标准。 环境保护行政许可情况 环境影响评价情况： 《新建原料药车间及生产线配套项目》于 2019年取得环评报告并经四川省生态环境厅审核批复【川环审批 2019.18号】，2021年 2月建设完成，2021年 10月完成自主验收字号【宏茂环保 2021第1201号】。2022年新建原料药车间及生产线配套项目（埋地罐区）完成验收宏茂环保 2028第 0801号。 排污许可管理： 根据国家关于医药行业办理排污许可证的通知，维奥制药于 2020年 7月已申领国家排污许可证，排放许可证编号 91510000620854656KP001P，可登陆全国排污许可证管理信息平台 permit.mee.gov.cn查询。根据排污许可管理要求企业每季度按期完成排污许可季度执行报告、定期完成年度执行报告并报送生态环境局。维奥制药于 2023年 7月 22日审核结束，有效期为 2023年 7月 27日—2028年 7月 26日。 行业排放标准及生产经营活动中涉及的污染物排放的具体情况
1、锅炉和锅炉废气处理系统：维奥制药使用 1台 6吨天然气燃气锅炉为生产车间提供蒸汽热能，锅炉于 2019年 8月改造为低氮燃烧方式，有效控制氮氧化合物的排放量，并根据国家法规及地方法规要求定期开展尾气排放检测工作，经检测尾气排放均为达标排放。 2、污水处理系统：维奥制药污水站设计日处理能力 450吨/日，采用成熟的 IC厌氧和好氧组合处理工艺，设计处理前污水 COD浓度为 2000mg/L左右，处理后 COD浓度为 20mg/L左右远低于标准300mg/L，现阶段日排水量约 80吨/天。处理后的污水进入园区市政管网，再进入北控排水有限公司进一步处置，有效保障了污水处理达标排放。运行期间工作人员对各环节水质情况进行定期监测，并形成记录文件，废水排放口安装了 COD、氨氮、总氮、总磷、PH、流量、视频监控等在线监控设备，对排水水质进一步监测和排放保障。（未完）  |