[中报]长春高新(000661):2024年半年度报告
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时间：2024年08月15日 20:36:12 中财网 |
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原标题:长春高新:2024年半年度报告
证券代码：000661 证券简称：长春高新 公告编号：2024-088
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
2024年半年度报告
2024年8月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人姜云涛、主管会计工作负责人朱兴功及会计机构负责人(会计主管人员)陈彤声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本半年度报告中涉及未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分描述了公司未来经营中可能面临的风险，敬请广大投资者注意阅读。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目 录
第一节 重要提示、目录和释义 ..................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................. 5
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................................... 8
第四节 公司治理 ...............................................................................................................................................27
第五节 环境和社会责任 .................................................................................................................................29
第六节 重要事项 ...............................................................................................................................................41
第七节 股份变动及股东情况 ........................................................................................................................45
第八节 优先股相关情况 .................................................................................................................................50
第九节 债券相关情况 ......................................................................................................................................51
第十节 财务报告 ...............................................................................................................................................53
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| 公司、本公司 | 指 | 长春高新技术产业（集团）股份有限公司 |
| 超达集团 | 指 | 长春超达投资集团有限公司 |
| 金赛药业 | 指 | 长春金赛药业有限责任公司 |
| 百克生物 | 指 | 长春百克生物科技股份公司 |
| 华康药业 | 指 | 吉林华康药业股份有限公司 |
| 高新地产 | 指 | 长春高新房地产开发有限责任公司 |
| 惠康生物 | 指 | 吉林惠康生物药业有限公司 |
| 上海瑞宙 | 指 | 上海瑞宙生物科技有限公司 |
| 上海赛增 | 指 | 上海赛增医疗科技有限公司 |
| 金派格 | 指 | 吉林省金派格药业有限责任公司 |
| 金赛星 | 指 | 重庆金赛星医疗科技有限责任公司 |
| 传信生物 | 指 | 传信生物医药（苏州）有限公司 |
| 报告期 | 指 | 2024年1月1日至2024年6月30日 |
| 元 | 指 | 人民币元 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 长春高新 | 股票代码 | 000661 |
| 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | |
| 公司的中文名称 | 长春高新技术产业（集团）股份有限公司 | | |
| 公司的中文简称（如有） | 长春高新 | | |
| 公司的法定代表人 | 姜云涛 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年年
报。
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 |
| 营业收入（元） | 6,638,771,761.46 | 6,168,061,913.76 | 7.63% |
| 归属于上市公司股东的净利
润（元） | 1,719,702,876.63 | 2,160,349,157.19 | -20.40% |
| 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润
（元） | 1,737,171,598.94 | 2,163,936,163.57 | -19.72% |
| 经营活动产生的现金流量净
额（元） | 1,977,431,298.92 | 2,022,719,787.16 | -2.24% |
| 基本每股收益（元/股） | 4.28 | 5.37 | -20.30% |
| 稀释每股收益（元/股） | 4.22 | 5.30 | -20.38% |
| 加权平均净资产收益率 | 7.73% | 11.28% | -3.55% |
| | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 |
| 总资产（元） | 29,983,680,050.37 | 30,743,650,924.81 | -2.47% |
| 归属于上市公司股东的净资
产（元） | 21,923,848,012.08 | 22,074,934,790.14 | -0.68% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动性资产处置损益（包括已计提
资产减值准备的冲销部分） | -812,571.41 | |
| 计入当期损益的政府补助（与公司正
常经营业务密切相关、符合国家政策
规定、按照确定的标准享有、对公司
损益产生持续影响的政府补助除外） | -3,063,123.73 | |
| 计入当期损益的对非金融企业收取的
资金占用费 | 18,067,335.47 | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和
支出 | -186,430.90 | |
| 捐赠性收支净额 | -23,977,924.47 | |
| 减：所得税影响额 | 1,143,414.18 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | 6,352,593.09 | |
| 合计 | -17,468,722.31 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）所属行业发展情况
医疗健康行业关系国计民生和国家安全，是“面向人民生命健康”的战略性行业。虽然近年来新生人口数据出现一定
下滑，但基于我国人口基数大、人口老龄化程度加深、人们对于自身健康及子女养育质量意识增强等客观情况，医疗健康
行业的重要性日益显现。 2024年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年，也是卫生健康事业改革创新、强基固本、全面提升的重要一年。
政府工作报告提出，推动基本医疗保险省级统筹，完善国家药品集中采购制度，强化医保基金使用常态化监管，落实和完
善异地就医结算，加快创新药等产业发展。国务院办公厅印发的《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》提出将聚
焦医保、医疗、医药协同发展和治理，推动卫生健康事业高质量发展，加强医改组织领导，深入推广三明医改经验，进一
步完善医疗卫生服务体系，推动公立医院高质量发展，促进完善多层次医疗保障体系，深化药品领域改革创新，统筹推进
其他重点改革。
在支持创新药发展方面，国务院常务会议审议通过了《全链条支持创新药发展实施方案》，会议指出发展创新药关系医
药产业发展，关系人民健康福祉。要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投
融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源，强化新药创制
基础研究，夯实我国创新药发展根基。
在合规监管方面，中央纪委、国家卫健委、医保局等部门持续发布了多项医疗行业反腐相关文件，并召开相关工作会
议明确具体工作安排。国家卫健委会同教育部、工业和信息化部、公安部等 14部门联合印发《2024年纠正医药购销领域
和医疗服务中不正之风工作要点》，开展第 11次纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作，持续规范医药生产流
通秩序，集中整治群众身边不正之风和腐败问题，坚决纠治行业乱象，切实维护医保基金安全，深化巩固集中整治工作成
效。相关政策对公司经营的持续合规提出了更高要求，也将进一步促进公司的健康可持续发展。
在药品集采方面，2024年医药集中采购持续推动提质扩面，继续大力推进医药集中带量采购工作，加强区域协同，提
升联盟采购规模和规范性，明确行业预期，持续巩固改革成果，形成国家组织的集中采购、省份牵头的全国联盟集中采购
为主体，省级集采为补充的集中采购新格局。国家医保局先后发布《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面
的通知》《关于进一步推广三明医改经验持续推动医保工作创新发展的通知》，推动集采工作提质扩面，进一步提升地方采
购联盟的能力和规模，实现国家和地方两个层面上下联动、协同推进；明确加快集采改革进度，国家地方协同推进，形成
国采+全国联采新格局。报告期内，前期涉及生长激素集采的浙江省公立医疗机构第四批药品集中带量采购相关政策已落地
实施。
（二）公司主要业务
公司主营业务为生物制药及中成药的研发、生产和销售，辅以房地产开发等业务。公司经过多年的产业布局和研发投
入，业务板块覆盖基因工程、生物疫苗、抗体药物、高端化药、现代中药等多个医药细分领域。
1、基因工程制药业务板块
子公司金赛药业，主要从事基因工程生物药品的研发、生产和销售，目前主要产品包括生长激素系列产品、促卵泡激
素、儿童营养品等，持续深耕儿童及女性健康领域，并积极布局成人内分泌、皮科医美、肿瘤等业务板块。主要产品具体
情况如下：
| 产品 | | 适应症及用途 |
| 生长激素及
相关产品 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
（金赛增长效水针剂） | 用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢等 |
| | 重组人生长激素注射液（赛增水针
剂） | 用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢、用于因 Noonan
综合征所引起的儿童身材矮小、用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童
身材矮小或生长障碍、用于因 Prader-Willi综合征（PWS）所引起
的儿童生长障碍、用于特发性身材矮小（ISS）、用于已明确的下丘
脑－垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激
试验确诊的生长激素显著缺乏、用于重度烧伤治疗、用于因软骨发
育不全所引起的儿童身材矮小、用于接受营养支持的成人短肠综合
征、用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍、用于
因小于胎龄儿（SGA）所引起的儿童身材矮小（2岁时未实现追赶生
长）、用于慢性肾脏疾病（CKD）所引起的青春期前儿童生长障碍等 |
| | 注射用人生长激素（赛增粉针剂） | |
| | 电子笔式注射器（赛增、金赛增） | 适用于赛增（短效水针剂）及金赛增（长效水针剂）的可重复使用
电子笔式注射器 |
| 女性健康相
关 | 注射用重组人促卵泡激素（金赛恒
粉针剂） | 无排卵［包括多囊卵巢综合征（PCOS）］且对枸橼酸克罗米酚治疗
无反应的妇女。对于进行超排卵或辅助生育技术(ART)[如体外受精
-胚胎移植(IVF)、配子输卵管内移植(GIFT)和合子输卵管内移植
(ZIFT) ]的患者，用本品可刺激多卵泡发育 |
| | 重组人促卵泡激素注射液 (金赛恒
预充注射笔) | |
| | 地诺孕素片（金舒安） | 治疗子宫内膜异位症 |
| | 醋酸曲普瑞林注射液（曲普瑞林） | 适用于不育治疗下所需的垂体降调节（例如：体外受精术（IVF）、
配子输卵管内移植（GIFT））和无辅助治疗方法的促卵泡成熟等） |
| | 注射用醋酸西曲瑞克（金赛捷） | 辅助生育技术中，对控制性卵巢刺激的患者，本品可防止提前排卵 |
| | 氯喹那多普罗雌烯阴道片（斯利
安） | 除淋球菌外，各种感染性病因引起的白带异常 |
| | 达那唑栓（达那唑） | 用于治疗痛经症状明显，但体征较轻的子宫内膜异位症 |
| | 蔓越莓发酵大豆压片糖果（金朵
惟） | 更年期综合征、抗衰老 |
| 肿瘤相关 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液（美适亚
?） | 用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的厌食症，及获得性免疫缺陷
综合征患者及癌症患者恶病质引起的体重明显减轻 |
| 营养品相关 | 金蓓高系列 | 针对有生长发育营养需求的儿童青少年补充相关营养等。主要产品
包括：γ-氨基丁酸系列产品（粉剂、水剂）、胶原蛋白肽果冻、钙
系列（乳钙酪蛋白磷酸肽固体饮料、钙咀嚼片）、维生素D维生素K
软胶囊、初唯锌多种维生素凝胶糖果 |
| | 固益素系列 | γ-氨基丁酸系列产品（粉剂、水剂）、蓝莓叶黄素酯软糖、钙铁锌
运动营养复合饮品 |
| 产品 | | 适应症及用途 |
| | 赛必健系列 | 针对不同肥胖人群，给予个性化的体重管理方案。专业营养师根据
指南推荐饮食模式（例如HPD、CRD等饮食模式）进行体重管理。
搭配赛必健产品及数字化工具进行整体管理。主要产品包括胃内占
容食品：睿简?压片糖果；运动营养食品：谷物营养棒、白芸豆果
汁型果冻、草莓膳食纤维果冻、白芸豆血橙复合片；肠道益生菌：
桑叶荷叶草本固体饮料、益生菌固体饮料；重瓣红玫瑰花固体饮
料；wo要燃咖咖啡饮料 |
| 皮科医美相
关 | 外用人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝
胶（金扶宁） | 促进创面愈合，用于深Ⅱ度烧伤创面 |
| | 利丙双卡因乳膏（金赛宁、金蔓
佳、赛达久） | 用于下列情况的皮层局部麻醉：（1）针穿刺，如：置入导管或取血
样本；（2）浅层外科手术，如：生殖器粘膜，在浅层外科手术或浸
润麻醉之前；腿部溃疡清洁/清创术 |
| 其他儿科综
合及成人内
分泌相关 | 智能微剂量X射线骨龄仪（金赛
龄） | 可移动式X射线摄影设备，可实现对手部骨骼进行X射线摄影，显
示手部骨骼X射线摄影图像，完成对儿童骨龄的诊断评价 |
| | 利斯的明透皮贴剂（金斯明） | 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 |
| | 盐酸托莫西汀胶囊（思源清） | 儿童及青少年注意力缺陷及多动障碍 |
| | 足脊健康相关（赛优姿） | 通过3D全足扫描、步态评估、脊柱侧弯筛查与体态分析等设备科
学测评足脊问题，并定制专业足脊产品 |
| | 3-6岁儿童语言评估软件（金星
朗） | 3-6岁儿童言语语言功能评估 |
2、生物疫苗业务板块
子公司百克生物，主要从事人用疫苗的研发、生产和销售，主要产品为水痘减毒活疫苗、冻干鼻喷流感减毒活疫苗、
带状疱疹减毒活疫苗。主要产品具体情况如下：
| 产品名称 | 产品分类 | 疫苗类型 | 规格 | 产品对象及用途 |
| 水痘减毒活疫
苗 | 非免疫规划疫苗 | 减毒活疫苗 | 西林瓶（冻干剂型） | 适用于12月龄以上的所有健康水痘易感者。接种后
可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力，从
而预防水痘 |
| | | | 预充罐装（冻干剂型） | |
| | | | 安瓿瓶（冻干剂型） | |
| 带状疱疹减毒
活疫苗 | 非免疫规划疫苗 | 减毒活疫苗 | 西林瓶（冻干剂型） | 适用于40岁及以上成人，接种后可刺激机体产生抗
水痘-带状疱疹病毒的免疫力，用于预防带状疱疹 |
| 冻干鼻喷流感
减毒活疫苗 | 非免疫规划疫苗 | 减毒活疫苗 | 西林瓶（冻干剂型） | 适用于3-17岁流感流行季节期间流感易感者。接种
后可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防
由疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒 |
3、中成药业务板块
子公司华康药业，主要从事中成药、化药的研发、生产和销售，主要产品包括银花泌炎灵片、血栓心脉宁片、疏清颗
粒、清胃止痛微丸等，涵盖泌尿抗炎、心脑血管、儿科等产品线。主要产品具体情况如下：
| 品种 | 产品名称 | 适应症及用途 |
| 泌尿抗炎 | 银花泌炎灵片 | 清热解毒、利湿通淋。用于急性肾盂肾炎，急性膀胱炎，下焦湿热证，证见发热恶寒、尿
频急、尿道刺痛或尿血、腰痛等 |
| | 清胃止痛微丸 | 清胃泻火，柔肝止痛，用于胃脘痛等火郁症 |
| | 肺宁颗粒 | 清热祛痰，镇咳平喘。用于肺内感染、慢性支气管炎、喘息性支气管炎、急性呼吸道感染
等 |
| 心脑血管 | 血栓心脉宁片 | 益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹，症见头晕目眩、半身不遂、胸闷
心痛、心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者 |
| | 康欣口服液 | 补肾填精，健脾益气，养血活血。用于脾肾两虚，气血不足所致的神疲，腰膝酸软，失眠
健忘，病后体弱。 |
| 品种 | 产品名称 | 适应症及用途 |
| 儿科 | 疏清颗粒 | 清热解毒，宣泄肺胃。用于小儿外感风热证，症见：发热、鼻塞、咽痛、流涕、口渴、咳
嗽、汗出 |
| 其他 | 护肝胶囊 | 疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎及旱期肝硬化等 |
4、房地产业务板块
子公司高新地产，主要在长春市内从事房地产的开发及销售，先后开发了高新·怡众名城、高新·和园、高新·慧园、
高新·君园、高新·海容广场、高新·容园等项目。同时，高新地产稳步向多业态、多元化发展，积极参与公司内部相关
医药产业项目建设，促进地产业务板块与集团医药产业板块的资源整合。
（三）主要业绩驱动因素
报告期内，公司实现营业收入66.39亿元，较上年同期增长7.63%；实现归属于上市公司股东净利润17.20亿元，较上
年同期降低 20.40%。其中，子公司金赛药业实现收入 51.52亿元，较上年同期增长 0.25%；实现归属于母公司所有者的净
利润17.69亿元，较上年同期降低19.49%。子公司百克生物实现收入6.18亿元，较上年同期增长10.50%；实现归属于母
公司所有者的净利润1.38亿元，较上年同期增长23.54%。子公司华康药业实现收入3.91亿元，较上年同期增长10.37%；
实现归属于母公司所有者的净利润0.24亿元，较上年同期增长26.42%。子公司高新地产实现收入4.56亿元，较上年同期
增长372.45%；实现归属于母公司所有者的净利润0.33亿元，较上年同期增长533.17%。
报告期内，研发投入11.38亿元，同比增长10.18%；其中研发费用8.87亿元，同比增长26.16%。公司持续加强人才引进力度，加快推进新产品研发工作，重组人促卵泡激素注射液、黄体酮注射液（II）等获得《药品注册证书》，注射用金
纳单抗（粉剂）、注射用醋酸曲普瑞林微球、重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液、鼻喷流感减毒活疫苗（液体制剂）、
替勃龙片等产品上市申请相继获得受理。
报告期内，销售费用 19.33亿元，同比增长 9.38%。公司持续增强销售队伍人才引进及合规建设，进一步加快推进产
品销售推广工作。
报告期内，管理费用5.51亿元，同比增长53.71%。随着子公司金赛药业新BU管理架构的调整及相关下一级子公司的
设立、部分销售人员职责变化等，相关费用在会计处理方面较以前年度有所变化，导致管理费用有所提升。
报告期内，公司加快推进国际市场生长激素等产品销售工作，国外地区实现销售收入 8,523.80万元，同比增长267.78%。
创新基因工程制药方面，子公司金赛药业稳步推进儿科核心业务板块销售管理工作，持续推进市场对长效生长激素优
效和安全性接受程度，同时加快推进生长激素在辅助生殖及成人生长激素缺乏等领域的应用，加强营养品、促卵泡激素等
销售推广力度。随着促卵泡激素水剂、国内首个获批的新一代皮下注射水溶性黄体酮注射液等新产品陆续获批，用于癌性
厌食-恶病质综合征的美适亚、用于儿童抽动障碍的金数稳等新产品陆续上市，公司产品线不断丰富拓宽。同时，在海外业
务方面，公司不断扩大出口现有产品品类，拓展海外商业及学术活动，努力提升海外品牌知名度。针对创新项目，通过国
际上专业会议路演，寻找潜在的国际大型药企的合作机会。报告期内，金赛药业儿科综合、女性健康、成人内分泌、皮科
医美、体重管理等非儿科老业务相关产品收入占比进一步提升。
生物疫苗方面，子公司百克生物随着带状疱疹疫苗上市，产品覆盖儿童疫苗及成人疫苗。针对不同产品特点及适用人
群特点，公司制定了差异化的营销策略，有序推动各品种营销推广工作。公司在巩固现有品种市场地位的同时，围绕疫苗
产品定位及特点，进一步在不同层面持续加大宣教工作力度，深入推进数字化营销工作，新增数字化门诊 500余家；数字
化营销系统新上线鼻喷流感疫苗，实现了对带状疱疹疫苗与鼻喷流感疫苗的覆盖。利用各平台行业优势精准触达用户，引
导用户的预约行为，加大传播推广与转化力度；组建数字化回访中心进行预约用户的答疑与咨询服务，进而推动精准用户
的疫苗接种。同时，联营企业上海瑞宙积极推进24价肺炎球菌多糖结合疫苗成人II期临床试验及婴幼儿I期临床试验相
关工作。
中成药方面，子公司华康药业继续加大“一主两翼”终端开发，提高终端市场覆盖率，推进新销售渠道建设，加速市
场动能转化，提升专业化管理水平，加强团队建设，完善营销体系，实现了良好的经营业绩增长。
房地产业务方面，子公司高新地产努力克服房地产市场下行所带来的不利影响，实施积极精准的营销管控，加大营销
推广力度，努力提升在售项目竞争力，同时积极关注跟踪相关支持政策情况，加快推进高新容园及高新君园相关项目销售、
地产板块经营业绩的良好提升。
（四）市场地位
公司坚持践行“创新、专注、包容、共享、超越”的企业文化理念，坚定以医药产业为主的发展战略，搭建基因工程、
生物疫苗、抗体药物、高端化药、现代中药业务板块，加大创新投入和医药前沿产品、技术的引进，以创新驱动高质量发
展。
在基因工程制药业务板块，公司持续推动产品创新并展现出显著优势，子公司金赛药业持续聚焦关乎到国家人口素质、
全民健康水平的妇女儿童健康领域。作为全球少数拥有粉针剂、水针剂、长效水针剂三代生长激素产品的企业，生长激素
系列药品作为国家科技进步奖产品，目前获批的适应症已达12项，并一直稳定保持着国内市场占有率的领先地位。在持续
服务儿童生长迟缓的同时，金赛药业还在儿童营养、超重肥胖、性发育异常、脊柱体态健康、心理健康、儿童呼吸、肾病
和免疫疾病等多个领域持续创新，打造医疗器械和医疗数据等创新产品，构建了从儿童早期筛查、监测到干预、治疗的全
方位解决方案。在女性健康领域，金赛药业积极打造覆盖女性全生命周期的多元化产品组合，全面布局辅助生殖诊疗全流
程、妇科更年期、妇科器械、妇科感染、妇科肿瘤、妇科盆底和妇科消费品领域，提供“药械为主，消费品为辅”的女性
健康创新解决方案。
在疫苗业务板块，子公司百克生物致力于传染病防治的生物药研发、生产和销售，目前拥有水痘疫苗、带状疱疹疫苗、
鼻喷流感疫苗等已获批的产品。百克生物水痘疫苗的国内市场占有率多年处于领先地位，为其主要的收入来源之一；鼻喷
流感疫苗为世界卫生组织（WHO）全球流感行动计划项目(GAP)，是国内独家经鼻喷方式接种的流感减毒活疫苗，极大提升
接种者依从性；带状疱疹疫苗是由百克生物自主研发的国内首个用于40岁及以上人群的带状疱疹疫苗，打破了国内带状疱
疹预防产品由进口疫苗垄断的局面，为公众预防带状疱疹提供了新的选择。
在中成药制药板块，子公司华康药业持续建设心脑血管、中药抗炎、儿科、骨科四大疾病健康解决方案专业、专家型
企业，血栓心脉宁片、银花泌炎灵片作为医保目录内产品，在激烈的中药市场竞争中，优势明显，是目前支撑业绩的主要
产品。其中银花泌炎灵片正在进行增加适应症的二次开发工作，其治疗慢性前列腺炎适应症已完成Ⅲ期临床研究入组，目
前持续推进申报前相关工作，获批后将成为中药抗炎产品线具有较强竞争力的产品之一。其他几个具有销售潜力的产品如
疏清颗粒、清胃止痛微丸等也正在逐步上量，同时公司积极推进新销售渠道建设工作。
二、核心竞争力分析
报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化，主要体现在以下几个方面： （一）产品研发优势
公司持续加大研发投入，加强人才队伍建设，努力在满足市场需求中发展壮大；持续引进行业研发、BD领军人才，进
一步强化公司创新能力和新产品引进能力；公司切实加强前瞻布局，核心子公司战略布局由儿童成长拓展至儿童全生命周
期管理、生殖为核心的女性健康全方位管理，并围绕公司儿童健康、女性健康、内分泌等主力领域开展寻找具有开发潜力
的靶点自主研发，不断明确疾病赛道，寻找内外部机会，加速研发项目引进，助力产品管线建设。
公司目前重点在研产品情况如下：
1、聚乙二醇重组人生长激素注射液
聚乙二醇重组人生长激素注射液相关特发性身材矮小（ISS）、先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）所致儿
童的生长障碍等适应症已进入上市评审阶段；增加小于胎龄儿（SGA）适应症已完成 II期临床；成人生长激素缺乏适应症
已开始III期临床，正在进行患者入组。
2、注射用金纳单抗
相关研究表明，过量的白介素是多种炎症疾病的致病因素，抗白介素-1β（IL-1β）抗体可以快速和特异性地阻断
IL-1β与其受体的结合，从而阻断炎症发生。
公司金纳单抗属于治疗用生物制品 1类新药，是通过基因工程技术等进行生产的抗 IL-1β抗体药物，现已有痛风性关
节炎适应症、全身型幼年特发性关节炎、结缔组织病相关间质性肺病等适应症等处于临床研究阶段。在急性痛风性关节炎
方面，已完成 III期临床主要研究部分并递交国内 NDA，主要疗效达到预期目标，临床数据显示金纳单抗可以有效缓解患
者疼痛，并可显著降低复发风险；在全身型幼年特发性关节炎（SJIA）方面，IIb期入组中；在结缔组织病相关间质性肺
病方面，相关临床前研究表明金纳单抗能快速起效并可长期维持疗效、延缓肺纤维化进程，现已开始II期临床工作。
3、亮丙瑞林注射乳剂
亮丙瑞林是一种促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂，是天然存在的一种人工合成的九肽类似物，当连续给药时，可
抑制垂体促性腺激素分泌并抑制睾丸和卵巢类固醇生成。
公司亮丙瑞林注射乳剂是基于台湾逸达新一代原位凝胶技术平台 SIF长效原位凝胶剂平台研发产生，具有生产成本低、
药品性质稳定、使用便捷、缓释周期持续更长等技术优势。该产品包括 3个月及 6个月两个规格，目前已开展晚期前列腺
癌、儿童中枢性性早熟、绝经前乳腺癌等相关临床工作。在晚期前列腺癌方面，已经完成 III期临床研究末例入组，最新
临床数据显示相关产品临床试验主要疗效指标达标；在儿童中枢性性早熟方面，该产品是目前国内首个获批开展临床研究
的治疗儿童中枢性性早熟的6个月长效原位凝胶制剂，报告期内III期临床研究已完成首例患者入组工作。
4、金妥昔单抗注射液
公司金妥昔单抗注射液为抗血管内皮生长因子受体 2(VEGFR2)单克隆抗体，可特异性结合 VEGFR2，阻断 VEGF-VEGFR2
信号通路，抑制肿瘤新生血管生成，从而抑制肿瘤细胞生长。报告期内，公司持续推进金妥昔单抗注射液用于晚期胃或胃
食管结合部腺癌适应症相关III期临床试验患者入组工作。
5、EG017
性激素（包括雄激素、雌激素等）在人类生殖和性功能中发挥着重要作用，其中雄激素和雌激素是生殖组织结构和功
能发育和维持过程中的重要生理调节剂。长期以来认为影响女性生殖器和泌尿组织的病理条件是由于雌激素缺乏，但实际
上雄激素的作用尚未得到充分认识或者被低估。
公司 EG017属于化药 1类新药，是一种新的选择性雄激素受体调节剂，相关临床前研究数据显示，该产品对于改善压
力性尿失禁和干眼症有明显的治疗作用。根据 EG017在细胞水平和动物水平相关研究发现，EG017可以弥补天然雄激素的
不足，选择性地激动非雄激素特征的组织，但对表现雄激素特征的组织激动比较弱，避免雄激素带来的女性男性化、生殖
系统毒性等不良影响。根据在中重度 SUI女性中完成的 IIa期研究数据，目前显示出较好结果，公司将稳步推进后续研究
工作。报告期内，EG017片（选择性雄激素受体调节剂）用于压力性尿失禁（SUI）、EG017软膏用于干眼症等适应症II期
临床研究已完成患者入组工作。
6、GS1-144片
公司GS1-144片属于化药1类新药，是公司自主研发的NK3R小分子拮抗剂，国内暂无NK3R靶点药物上市，该产品作为绝经期血管舒缩症的非激素口服疗法，可以为患者提供更好的治疗选择。报告期内，GS1-144片分别在中国和澳大利亚
启动了I期临床试验。
7、重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
在生殖发育领域，男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）属于罕见病，患有该疾病会影响患者生育功能和
患者生活质量，需要长达1-2年甚至终身的激素补充治疗。
公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液是全国首个获批进入临床研究治疗 IHH的长效周制剂重组促性腺激素制剂，
相关研究将为 IHH患者提供更好的治疗方案。报告期内，公司持续推进重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液与人绒毛膜
促腺性激素(hCG)联用，用于治疗14-18岁(不包括18岁)患有特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)的青少年男性相
关适应症的临床试验工作。
8、GenSci098注射液
| | 射液属于治疗用生物制品1类
HR），阻断其与自身抗体结
一种治疗TED的新型治疗手段
风毒素单克隆抗体A82/B86注
梭状芽孢杆菌（破伤风杆菌
获得性免疫力；注射破伤风
。其中，单克隆抗体因其独
的潜力。随着单克隆抗体药物
风毒素单克隆抗体 A82/B86
合抗体，全人源抗体可以最
期内，全人源抗破伤风毒素单
床试验。
病疫苗（人二倍体细胞）
病疫苗（人二倍体细胞）采
，无异源蛋白和 DNA引入等
过敏体质者、老人及儿童等
样品制备。
进展情况如下： | 新药，是一种人源化抗TSHR拮抗型单克隆抗体，其通过特异性结合促
引发炎症因子的释放和透明质酸（HA）的生成，临床前数据表明
报告期内，GenSci098注射液已经完成中国IND递交。
液组合制剂
侵入感染引起的一种急性创伤感染性疾病，目前预防主要通过：接种
毒素或破伤风人免疫球蛋白，使机体立即获得免疫力，用于破伤风的
优势广泛应用于特异性靶点药物的开发，在肿瘤治疗以及传染病的预
开发技术的发展与迭代，已由鼠抗体向全人源单抗发展。
射液组合制剂属于治疗用生物制品 1类新药，相较于异源血清、鼠源
限度的降低宿主的异源性以保证产品安全性，同时具备优良的产能以
克隆抗体A82/B86注射液组合制剂启动用于预防破伤风的I/II期临床
国际上广泛用于疫苗生产的人二倍体细胞。该细胞来源于健康人胚肺
在的风险。具有免疫原性好、起效速率快、安全性好、免疫持续时间
疫力偏低下的人群。报告期内，冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞 |
| 本报告期末项目阶段 | 主要研发项目名称 | 申请适应症或剂型 |
| Ⅳ期临床试验 | 重组人生长激素注射液 | 评估用于治疗因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小适应症的有效
性和安全性 |
| | | 评估用于成人短肠综合征中的有效性和安全性 |
| NDA受理 | 聚乙二醇重组人生长激素注
射液 | 增加特纳氏（Turner）综合征适应症 |
| | | 增加特发性矮小（ISS）适应症 |
| | 注射用金纳单抗（粉剂） | 急性痛风性关节炎 |
| | 注射用醋酸曲普瑞林微球 | 用于儿童中枢性性早熟 |
| | 重组人促卵泡激素-CTP融
合蛋白注射液 | 用于辅助生殖中与GnRH拮抗剂联合应用，促进女性多卵泡发育 |
| | 鼻喷流感减毒活疫苗（液体
制剂） | 预防3-59岁人群由流感病毒引起的流行性感冒
由原冻干剂型升级为液体的剂型改良，适用人群扩展至3岁～59岁
人群。 |
| ANDA受理 | 替勃龙片 | 治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状 |
| Ⅲ期临床试验 | 聚乙二醇重组人生长激素注
射液 | 增加成人生长激素缺乏适应症 |
| | 重组人促卵泡激素-CTP融
合蛋白注射液 | 本品与人绒毛膜促腺性激素(hCG)联用，用于治疗14-18岁(不包括
18岁)患有特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)的青少年男
性 |
| | 亮丙瑞林注射乳剂 | 用于晚期前列腺癌 |
| | | 用于儿童中枢性性早熟 |
| | | 绝经前乳腺癌 |
| | 金妥昔单抗注射液 | 用于晚期胃或胃食管结合部腺癌 |
| | 银花泌炎灵片 | 增加适应症，用于治疗慢性前列腺炎 |
| | | |
| 本报告期末项目阶段 | 主要研发项目名称 | 申请适应症或剂型 |
| Ⅱ期临床试验 | 聚乙二醇重组人生长激素注
射液 | 增加小于胎龄儿（SGA）适应症 |
| | 注射用金纳单抗（冻干粉
剂） | 用于全身型幼年特发性关节炎（SJIA） |
| | | 用于结缔组织病相关的间质性肺病(CTD-ILD) |
| | EG017片（选择性雄激素受
体调节剂） | 用于治疗压力性尿失禁 |
| | EG017软膏 | 用于治疗干眼症 |
| I期临床试验 | GS1-144片 | 血管舒缩症 |
| | EG017片（选择性雄激素受
体调节剂） | 用于绝经后雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受
体-2 阴性晚期乳腺癌治疗 |
| | EG017软膏 | 干眼症 |
| | 金纳单抗注射液 | 增加注射液类新剂型 |
| | 吸附无细胞百白破（三组
分）联合疫苗 | 预防百日咳、白喉、破伤风 |
| | 天然全人源抗狂犬病毒单克
隆抗体CBB1注射液 | 开展用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免
疫的临床试验 |
| | 全人源抗破伤风毒素单克隆
抗体A82/B86注射液组合制
剂 | 用于破伤风痉挛毒素的暴露后预防 |
| | 冻干人用狂犬病疫苗（人二
倍体细胞） | 用于预防狂犬病 |
（二）技术平台优势
公司坚持以技术创新为先导、以市场需求为指引、以临床应用价值为核心的产品开发、引进策略，持续优化产品迭代。
近年来公司在确保业绩稳定的同时，快速提升研发投入水平，完善多领域管线布局，积极拓展技术覆盖面，推进全球化布
局，推动现有产品的技术升级和工艺优化，持续提升多层次的研发管线和丰富的项目储备，强化创新技术平台建设。在药
物研发领域打造了包括蛋白药物长效技术平台、ADC药物技术平台、特殊制剂技术平台、超声及水凝胶技术平台等多个研
发创新技术平台，同时结合AI技术，覆盖创新药物设计、筛选、评价、工艺开发和制剂等各个环节；在疫苗领域持续推进
创新发展战略，深挖“病毒规模化培养技术平台”、“制剂与佐剂技术平台”、“基因工程技术平台”、“细菌性疫苗技
术平台”核心优势，加快建设“mRNA疫苗技术平台”，形成五大核心技术平台，有效推进多种 mRNA疫苗的研发和布局，
促进公司实现技术及产品多元化。
公司主要技术平台情况如下：
| 相关领域 | 技术平台 | 平台优势特点 |
| 药物
研发 | 蛋白药物长
效缓释技术 | ·平稳释放：实现蛋白活性物质缓慢平稳释放，药物浓度波动小，降低副作用
·半衰期长：极大地延长了给药周期，对多肽药物可以实现每周或每月给药 |
| | ADC药物技
术平台 | ·基于人工智能的ADC靶点发现
·高特异性的抗体发现平台
·新型的稳定可裂解连接子
·高效的拓扑异构酶I抑制剂载荷 |
| | 抗体发现技
术平台 | ·多途径免疫：多种免疫策略，增强免疫反应，打破动物的免疫耐受
·高通量筛选：整合多种高通量抗体筛选策略，高效发现具有不同亲和力和表位的抗体
·AI抗体改造：AI辅助结构设计和体外展示等实验手段结合，进行抗体人源化、亲和力优化和
成药性改造
·特色双抗开发：复合机理解决临床需求，兼顾生物学活性和成药性，赋予药物长效缓释或跨
越血脑屏障等独特能力 |
| 相关领域 | 技术平台 | 平台优势特点 |
| 器械
研发 | 功率超声平
台 | 利用超声能量对人体产生的生物效应来实现无创治疗疾病，结合大规模相控阵、空耦合、无
创超声温度监控和声场参数调控，实现多种适应症的无创治疗。治疗超声技术平台将以更有效、
更安全、更精准的方式打造更具市场竞争力的超声无创治疗产品。 |
| | 智能诊疗平
台 | 将医疗场景下的各种问题由人工主导的规则驱动方式，转变为机器学习主导的数据驱动方
式，以更高效、更精准的方式，助力打造更具市场竞争力的医疗诊断、治疗产品，融合多模态数
据，利用AI算法，结合影像设备、家用POCT设备、动作捕捉设备、数字疗法产品、个性化医用
耗材CAD设计软件，在儿童精神、内分泌、妇科、医美等多个领域赋能筛查干预等多种场景。 |
| 疫苗
研发 | 病毒规模化
培养技术平
台 | 采用合适的培养体系，对病毒进行大规模的培养。主要包括：应用细胞工厂或生物反应器培
养细胞制备病毒性疫苗。基于人二倍体细胞、Vero细胞培养技术，建立起了病毒规模化培养技术
平台。通过提高单位体积细胞培养面积，增加病毒产量；通过研究，确定最优的细胞与病毒培养
条件。 |
| | 制剂及佐剂
技术平台 | 制剂是指为适应治疗或预防的需要，按照一定的剂型要求所制成的，可以最终提供给用药对
象使用的药品。对疫苗产品来讲，主要剂型为冻干剂型、液体剂型等。由于疫苗为生物活性产
品，选择合理的制剂剂型可以更好地发挥药物的疗效并保持疫苗的稳定性。佐剂是非特异性免疫
增强剂，当与抗原一起注射或预先注入机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类
型。目前常用的佐剂为铝佐剂，MF59等。公司通过持续多年对新型疫苗佐剂体系的设计表征及处
方工艺的优化、特定候选抗原与佐剂体系的兼容性评价、抗原与佐剂体系的组合优化、免疫策略
及免疫保护效果评价等方面的研发，逐步建立起了制剂及佐剂技术平台。 |
| | 基因工程技
术平台 | 基因工程技术系以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将
不同来源的基因在体外构建重组 DNA分子，然后导入基质细胞或细菌，获得重组的生物制品。技
术平台主要包括核酸疫苗的制备技术、大肠杆菌体系病毒样颗粒表达技术、CHO细胞表达全人源
单克隆抗体技术、杆状病毒-昆虫细胞表达体系等技术。通过应用基因工程技术平台，选择经优
化的抗原基因与载体相结合，构建基因工程候选疫苗的关键技术开发及应用平台，研发针对恶性
肿瘤、阿尔茨海默病、结核、肺炎等重大疾病；开展基因工程疫苗、DNA疫苗、mRNA疫苗和病毒
载体疫苗等新型治疗性和预防性候选疫苗的构建、评价和开发。 |
| | 细菌性疫苗
技术平台 | 采用发酵罐进行细菌的大规模培养，通过提取细菌性多糖、毒素等进行疫苗的研发和规模化
生产。技术平台也包括多糖结合技术，系采用多糖与蛋白质偶联技术将细菌多糖与载体蛋白结
合，形成多糖-蛋白复合物，从而增强目的抗原的免疫原性。利用多糖或毒素自身的理化性质设
计纯化方案，可通过盐析、酚提醇沉及层析等技术进行目标抗原的纯化；通过使用灭活剂对毒素
进行脱毒处理，获得类毒素；细菌大规模发酵技术、多糖及蛋白的提纯技术均是细菌性疫苗和以
细菌为生产基质的基因工程疫苗的通用性核心技术。 |
| | mRNA疫苗技
术平台 | mRNA技术作为一项生物前沿技术和平台型技术，可应用于预防传染病、治疗肿瘤和蛋白替代
疗法，具有研发速度快、安全性高、免疫保护效果好、生产便捷等优点，已成为疫苗及生物药领
域重要的技术发展趋势。公司借助投资的传信生物在mRNA疫苗研究技术方面具有的核心优势，助
力公司加快建设 mRNA平台技术并拓展应用，加快推进开发具有自主知识产权和免疫细胞靶向的
LNP递送技术应用于在研项目。 |
（三）技术工艺创新优势
公司相关重点产品涉及的生产工艺复杂，技术壁垒较高，仿制难度较大；同时公司积极采用大模型等前沿技术，持续
提升产品生产工艺等方面优势，确保产品在药品质量、生产效率等多个方面位于行业领先水平。公司研发团队经过多年的
科研创新和实践摸索，积累了丰富的经验，形成了较强的技术研发能力；公司充分利用研发优势资源和技术创新能力开展
新产品和专利的研发申请，不断提高核心产品和技术专利数量，加强产品的专利保护。核心子公司现有发明专利139项，
实用新型专利15项，外观设计专利19项。
公司核心子公司发明专利如下：
| 专利号 | 国家 | 申请日期 | 授权日期 | 发明名称 | 权利人 |
| ZL2005101057351 | 中国 | 2005.09.27 | 2010.12.01 | 含有人生长激素或人粒细胞巨噬细胞刺激因子
的用于治疗损伤和溃疡的外用制剂 | 金赛药业 |
| ZL2008100507608 | 中国 | 2008.05.30 | 2011.06.08 | 纯化的PEG化人生长激素缀合物及其药物制剂 | 金赛药业 |
| ZL2008100515623 | 中国 | 2008.12.09 | 2012.10.10 | 含PEG化人生长激素缀合物的药物及其应用 | 金赛药业 |
| ZL2009102178008 | 中国 | 2009.11.03 | 2012.11.07 | 一种注射用醋酸曲普瑞林的缓释微球的制备方
法 | 金赛药业 |
| ZL2011102300810 | 中国 | 2011.08.11 | 2014.01.01 | 复乳法制备微球的方法 | 金赛药业 |
| 专利号 | 国家 | 申请日期 | 授权日期 | 发明名称 | 权利人 |
| ZL2011102699002 | 中国 | 2011.09.14 | 2013.07.31 | 重组人促卵泡激素及其制备 | 金赛药业 |
| ZL2011102907912 | 中国 | 2011.09.29 | 2014.10.08 | 一种分离纯化促性腺激素类糖蛋白亚基的方法 | 金赛药业 |
| ZL2011104630919 | 中国 | 2011.12.18 | 2014.03.26 | 靶向免疫融合蛋白的构建、表达和纯化方法 | 金赛药业 |
| ZL2014100339580 | 中国 | 2014.01.24 | 2017.03.22 | 一类新的含酯基芳香丙酰胺化合物及其制备方
法和用途 | 金赛药业 |
| ZL2015109898861 | 中国 | 2015.12.24 | 2019.03.19 | 单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| ZL2016101724550 | 中国 | 2016.03.24 | 2017.06.20 | 粒细胞巨噬细胞刺激因子及其制剂和应用 | 金赛药业 |
| ZL2016101880883 | 中国 | 2016.03.29 | 2017.04.05 | 重组人生长激素及其促进卵泡发育的应用 | 金赛药业 |
| ZL2016104365193 | 中国 | 2016.06.17 | 2019.12.27 | 抗CD47单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| ZL201710243886.6 | 中国 | 2017.04.14 | 2020.08.04 | 抗VEGFR2单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| ZL201710276999.6 | 中国 | 2017.04.25 | 2020.07.17 | 抗IL-1β单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| ZL201710378962.4 | 中国 | 2017.05.25 | 2021.02.05 | 骨架型黄体酮缓释微球及其制备方法和黄体酮
缓释注射剂 | 金赛药业 |
| ZL201710379754.6 | 中国 | 2017.05.25 | 2021.07.09 | 黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体
酮混悬注射粉针 | 上海赛增 |
| US16310748 | 美国 | 2017.06.13 | 2021.10.26 | 抗CD47单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| AU2017284157 | 澳大利亚 | 2017.06.13 | 2020.07.23 | 抗CD47单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| JP2018558409 | 日本 | 2017.06.13 | 2020.10.16 | 抗CD47单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| KR1020187037214 | 韩国 | 2017.06.13 | 2021.02.25 | 抗CD47单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| ZL201710903326.9 | 中国 | 2017.09.29 | 2021.02.05 | 黄体酮缓释纳米粒、其制备方法和黄体酮缓释
注射剂 | 金赛药业 |
| ZL2018100443031 | 中国 | 2018.01.17 | 2020.07.07 | 全人源抗人PDL1单克隆抗体 | 上海赛增 |
| ZL201811019153.5 | 中国 | 2018.09.03 | 2021.09.03 | 人源化抗CD47单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| ZL201811620872.2 | 中国 | 2018.12.28 | 2022.07.15 | 抗体融合蛋白、制备方法及其应用 | 金赛药业 |
| ZL201811622069.2 | 中国 | 2018.12.28 | 2022.08.02 | 二价双特异性抗体及其制备方法、编码基因、
宿主细胞、组合物 | 金赛药业 |
| ZL201910104326.1 | 中国 | 2019.02.01 | 2022.03.29 | 人源化抗Aβ单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| ZL201910104313.4 | 中国 | 2019.02.01 | 2022.03.29 | 人源化抗Aβ单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| ZL201910104868.9 | 中国 | 2019.02.01 | 2022.03.29 | 人源化抗Aβ单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| ZL201910349723.5 | 中国 | 2019.04.28 | 2023.04.07 | 一种(2R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸的合成方
法 | 金赛药业 |
| CN201980078998.8 | 中国 | 2019.12.26 | 2023.05.12 | 二价双特异性抗体及其制备方法、编码基因、
宿主细胞、组合物 | 金赛药业 |
| CN201980083143.4 | 中国 | 2019.12.26 | 2023.06.16 | 抗体融合蛋白、制备方法及其应用 | 金赛药业 |
| JP2021538377 | 日本 | 2019.12.26 | 2023.07.12 | 二价双特异性抗体及其制备方法、编码基因、
宿主细胞、组合物 | 金赛药业 |
| RU2021122154 | 俄罗斯 | 2020.01.17 | 2022.11.14 | 人源化抗Aβ单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| CN202080011489.6 | 中国 | 2020.01.17 | 2023.02.24 | 人源化抗Aβ单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| CN202080011714.6 | 中国 | 2020.01.17 | 2023.03.24 | 人源化抗Aβ单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| CN202080011908.6 | 中国 | 2020.01.17 | 2023.04.07 | 人源化抗Aβ单克隆抗体及其应用 | 金赛药业 |
| ZL202010959518.3 | 中国 | 2020.09.14 | 2022.07.15 | 含酯基芳香丙酰胺类化合物在制备治疗尿失禁
药物中的应用 | 金赛药业 |
| ZL202010959983.7 | 中国 | 2020.09.14 | 2022.07.15 | 含酯基芳香丙酰胺类化合物及其代谢产物在制
备治疗心衰药物中的应用 | 金赛药业 |
| 专利号 | 国家 | 申请日期 | 授权日期 | 发明名称 | 权利人 |
| ZL202010959998.3 | 中国 | 2020.09.14 | 2022.12.02 | 含酯基芳香丙酰胺类化合物在制备治疗干眼症
药物中的应用 | 金赛药业 |
| ZL202011240115.X | 中国 | 2020.11.09 | 2024.07.12 | 一种rhGH中和抗体的检测方法 | 金赛药业 |
| ZL202110022301.4 | 中国 | 2021.01.08 | 2022.07.12 | 含酯基芳香丙酰胺的SARMs类化合物及其代谢
物在制备抗新冠病毒药物中的应用 | 金赛药业 |
| ZL202110224046.1 | 中国 | 2021.03.01 | 2023.06.06 | 抗体融合蛋白及其应用 | 金赛药业 |
| CN202180062769.4 | 中国 | 2021.04.02 | 2024.02.06 | 含酯基芳香丙酰胺类化合物在制备治疗尿失禁
药物中的应用 | 金赛药业 |
| ZL202210425594.5 | 中国 | 2021.04.22 | 2024.04.02 | 含氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法
和应用 | 金赛药业 |
| ZL202210471493.1 | 中国 | 2021.04.29 | 2024.02.06 | 含噻吩稠环类衍生物、药物组合物及其制备方
法和应用 | 金赛药业 |
| ZL202110873198.4 | 中国 | 2021.07.30 | 2023.08.01 | 基于同一图像采集设备的头动眼动复合捕捉方
法和系统 | 金赛星 |
| ZL202210476513.4 | 中国 | 2022.04.29 | 2024.05.28 | 含三氮唑稠环类衍生物、其制备方法及其在医
药上的应用 | 金赛药业 |
| ZL202210600006.7 | 中国 | 2022.05.26 | 2024.04.02 | 2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮衍生物、药物组合
物及其制备方法和应用 | 金赛药业 |
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| ZL200910067307.2 | 中国 | 2009.07.22 | 2011.11.02 | 一种治疗肾炎的药物组合物及制备方法和质量
控制方法 | 华康药业 |
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| ZL201010164795.1 | 中国 | 2010.05.07 | 2011.10.05 | 一种鹅胆提取物及其制备方法及药物用途 | 华康药业 |
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| ZL201110226368.6 | 中国 | 2011.08.09 | 2014.05.07 | 一种治疗乳腺增生的药物组合物 | 华康药业 |
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法 | 华康药业 |
| ZL202111625800.9 | 中国 | 2021.12.28 | 2023.04.28 | 一种中药提取物组合物及其制备方法和应用 | 华康药业 |
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和应用 | 华康药业 |
| ZL202310816409.X | 中国 | 2023.07.05 | 2023.09.22 | 一种中药组合物在痛风中的用途 | 华康药业 |
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的应用 | 华康药业 |
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| ZL2023106128883.0 | 中国 | 2023.05.29 | 2023.07.25 | 一种用于防治甲状腺结节的药物组合物 | 华康药业 |
| ZL202310840584.2 | 中国 | 2023.07.11 | 2023.09.08 | 一种用于改善微循环障碍的药物组合物 | 华康药业 |
| ZL202310840582.3 | 中国 | 2023.07.11 | 2023.09.12 | 一种用于防治血管性痴呆的药物组合物 | 华康药业 |
| ZL202410167959.8 | 中国 | 2024.02.06 | 2024.05.28 | 一种提高儿童免疫力的药物组合物 | 华康药业 |
| ZL2024101997815 | 中国 | 2024.02.23 | 2024.05.07 | 一种组合物在制备改善睡眠药物中的应用 | 华康药业 |
| ZL202410168465.1 | 中国 | 2024.02.06 | 2024.05.24 | 一种促进儿童成长的药物组合物 | 华康药业 |
| ZL202410199784.9 | 中国 | 2024.02.23 | 2024.04.26 | 一种组合物在制备抗衰老药物中的应用 | 华康药业 |
| ZL202410199783.4 | 中国 | 2024.02.23 | 2024.06.11 | 一种组合物在制备提高免疫力药物中的应用 | 华康药业 |
（四）产学研医融合优势 （未完）
