[中报]迈普医学(301033):2024年半年度报告
原标题:迈普医学:2024年半年度报告 2024年半年度报告 公告编号：2024-053 2024年8月17日 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人袁玉宇、主管会计工作负责人骆雅红及会计机构负责人(会计主管人员)孙治国声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等前瞻性陈述，均不构成公司对任何投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，最后公司敬请投资者注意投资风险。 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》“第三章生物产业”之“第二节医疗器械业务”的披露要求。 请投资者注意阅读本报告第三节管理层讨论与分析之十、公司面临的风险和应对措施的相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义.................................................................................2 第二节公司简介和主要财务指标.............................................................................7 第三节管理层讨论与分析.........................................................................................10 第四节公司治理..........................................................................................................23 第五节环境和社会责任.............................................................................................26 第六节重要事项..........................................................................................................28 第七节股份变动及股东情况.....................................................................................32 第八节优先股相关情况.............................................................................................38 第九节债券相关情况..................................................................................................39 第十节财务报告..........................................................................................................40 备查文件目录 (一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表；（二）经公司法定代表人签名的半年度报告原件； （三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； （四）其他有关资料； 以上备查文件的备置地点：证券法务部。 释义
一、公司简介
1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用 ?不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年 年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 ?适用 ?不适用
告》（公告编号：2024-022）。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ?适用□不适用 单位：元
□适用 ?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要 求： 目前，公司主要从事于神经外科领域，坚持以临床需求为导向，充分发挥多技术平台的优势，拓展产品至多科室的 应用，致力于成为植入医疗器械领域全球领先企业，提供卓越的产品，服务于全球患者。 报告期内公司主营业务未发生重大变化，具体如下： （一）主要业务 公司是一家致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能植入医疗器械的高新技术企业。目前，公 司是国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜 医用胶等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。 公司拥有独立的采购、生产、销售、研发体系。报告期内，公司经营模式稳定，主要经营模式未发生重大变化。 （二）公司神经外科产品及其用途 目前公司主要围绕着神经外科手术需求，公司系列产品覆盖了神经外科脑膜修复、颅骨修补及固定、快速止血等多 方位临床需求，为神经外科提供修复关颅整体解决方案。具体为：①睿康?硬脑（脊）膜补片、睿膜?可吸收硬脑（脊）膜补片与睿固?硬脑膜医用胶共同提供了硬脑（脊）膜 修复及脑脊液封堵的解决方案；②基于PEEK材料的赛卢?颅颌面修补系统以及包括博纳力?可吸收性骨固定系统、安泰卢 ?颅颌面内固定钛钉、安泰卢?颅颌面内固定钛板、维卢?聚醚醚酮颅颌面固定板、维卢?聚醚醚酮颅骨内固定板在内的多 材料固定系统共同组成了覆盖小儿到成人的、颅面与颌面的修复固定解决方案。③基于氧化纤维素的吉速亭?可吸收再生 氧化纤维素止血产品，可为开颅手术中提供止血方案。 （三）公司所属行业情况和发展情况 根据国家统计局发布的《战略性新兴产业分类（2018）》，公司属于“4、生物产业”之“4.2、生物医学工程产业”之“4.2.2、植介入生物医用材料及设备制造”。根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012年修 订），公司所处的行业为“专用设备制造业（C35）”。根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处的行 业为“其他医疗设备及器械制造（C3589）”。 随着全球人口自然增长，人口老龄化程度提高，医疗健康行业的需求将持续提升。此外，发展中国家的经济增长提 高了消费能力，全球范围内长期来看医疗器械市场将保持增长的趋势。根据Evaluate MedTech预计，2019年全球医疗 器械市场容量约为4,519亿美元，2020-2024年全球医疗器械销售额复合增速5.6%，2024年市场规模或将达到5,945亿 美元。 根据中商产业研究院发布的《2022-2027年中国医疗器械市场需求预测及发展趋势前瞻报告》显示，中国医疗器械市场规模由2019年的6,235亿元增长至2023年的10,358亿元。中商产业研究院分析师预测，2024年中国医疗器械市场规模将达到11,300亿元。 （四）公司所处的市场地位 公司是一家专注于高性能植入医疗器械的科技创新型公司，如今已发展成为中国领先且进入全球高端市场的医疗器 械公司之一，目前拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等产 品，为神经外科提供修复关颅整体解决方案。 公司历经16年发展，获得行业高度认可。至今，已获准注册10个Ⅲ类医疗器械产品，拥有有效专利250余项，注册商标超600余件，为公司发展、市场开拓和产品普及保驾护航。在创立之初，公司便确立了全球化的发展战略，于 2011年设立德国子公司，开始进军海外医疗器械市场，开启了国际化发展之路，在服务于国内市场的同时，积极参与国 际市场竞争。目前，公司销售渠道不断拓展，覆盖医院数量不断增加，产品已进入国内超1,700家医院，销售和服务网 络覆盖近90个国家和地区，服务全球患者超50万，产品和品牌渗透率不断攀升。 （五）主要的业绩驱动因素 报告期内，公司实现营业收入12,204.68万元，比上年同期增长42.39%；归属于上市公司股东的净利润为3,239.07万元，比上年同期增长172.38%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为2,767.61万元，比上年同期增长 193.89%。2023年，公司实施第二类限制性股票进行股权激励，剔除本报告期股份支付费用影响后，公司实现归属于上 市公司股东的净利润为3,835.09万元，同比增长222.50%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 3,363.64万元，同比增长257.18%。 目前，公司是国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤 维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。 报告期内，公司营业收入整体稳定增长，主要业务板块均维持较高增速，新产品持续放量。具体体现为：1、人工硬脑（脊）膜补片方面 公司可吸收硬脑（脊）膜补片“睿膜?”于2011年3月取得欧盟CE证书，2014年4月首次取得国内医疗器械注册证，并于2018年入选中国科技部《创新医疗器械产品目录（2018）》，是目录中唯一一款脑膜产品，为仅有的9项“国 际原创”产品之一。结合“睿膜?”的研发经验，公司进一步开发了全新一代的硬脑（脊）膜补片产品“睿康?”。在 保持产品结构仿生的基础上，通过材料体系创新应用，大幅提升产品的柔软度，使其更容易与脑组织贴合，在内镜下能 轻松折叠、方便输送且易于展开，可均匀全面的覆盖脑膜缺损部位，满足临床内镜手术需求，与“睿膜?”一起提供了 全面的脑膜修复手术解决方案。 根据前瞻产业研究院数据所示，集采前人工硬脑脊膜国产化高达90%且市场集中度高。公司的脑膜产品是采用人工合成材料，运用生物增材制造技术所制造的。上年度公司陆续在安徽省、江苏省、辽宁省际联盟、陕西省际联盟等地的 集采中中标/续约，凭借优异的产品性能及有力的市场推广，公司产品在市场渗透率上不断提升。 报告期内，脑膜产品共实现销售收入6,911.93万元，比上年同期增长36.68%。 2、颅颌面修补及固定系统方面 神经外科领域传统的颅颌面修补材料以钛材料为主，但其存在导热性问题以及CT、核磁检测时产生伪影等缺点。近 年来，PEEK材料凭借耐辐照性、绝缘性稳定、耐水解、抗压、耐腐蚀等特点，成为替代钛材料的首选材料，但在国内 PEEK材料渗透率较低，渗透提升空间广阔。公司具有扎实的数字化设计和精密加工技术能力，建立了标准化的团队协助 服务模式，快速响应客户需求，已形成了较稳固的客户粘性和较高的技术与服务门槛。2023年11月，根据河南省医疗 保障局省际联盟采购办公室下发的《关于通用介入类和神经外科类医用耗材省际联盟采购的公告》，公司颅颌面修补及 固定系统已入围中选。同时，公司依托在颅颌面修补及固定领域的全方位布局，有望未来扩大产品销售规模，提高产品 市占率。 报告期内，颅颌面修补及固定系统实现销售收入3,549.37万元，比上年同期增长32.79%。 3、可吸收再生氧化纤维素方面 神经外科手术复杂性对止血材料的安全性提出较高要求，公司开发的可吸收再生氧化纤维素止血产品，是国内少数 实现产业化的氧化再生纤维素产品，具有良好的止血效果，其产业化将打破我国神经外科可吸收再生氧化纤维素止血产 品的长期进口垄断。2024年上半年，公司产品在海内外临床使用超过80,000片。2023年12月，内蒙古自治区医疗保障 局发布了《关于止血材料类医用耗材省际联盟集中带量采购中选结果的公告》，公司止血类产品已入围中选。 血后，在常见的临床生理盐水冲洗操作后止血材料容易从创面冲走，造成二次出血等问题。因此公司积极筹划已上市的 “可吸收再生氧化纤维素”止血产品的拓适应症工作，其顺利产业化将有望快速提升公司止血材料市场渗透率，与进口 品牌在全外科领域上展开竞争。 4、硬脑膜医用胶方面 现阶段，随着国家对于医疗质量的关注度不断提高，手术的治疗效果、术后并发症的情况及病患的恢复时间均系医 院的考核重点。硬脑膜封合材料的使用能有效降低硬脑膜修补后脑脊液渗漏并发症发生的几率，减少术后病患的恢复时 间。在国家牢抓医疗质量之背景下，硬脑膜封合材料的市场容量有望不断扩大。公司自主研发的硬脑膜医用胶产品具有 低溶胀性、成胶后pH呈中性等特点，解决现有产品密封效果不佳、易堵塞等问题，并降低了现有产品存在的对脑组织产 生压迫等临床应用风险。随着该产品的注册证的取得，公司积极拓展市场对产品的应用认识，积极参与相关的招投标工 作。 报告期内，可吸收再生氧化纤维素和硬脑膜医用胶共计实现销售收入1,421.14万元，比上年同期增长145.00%。 二、核心竞争力分析 (一）研发实力优势 多年来，公司秉承以“技术创新”为驱动、以“临床需求”为导向、覆盖科室全产品线为核心原则，按照“预研一 代、开发一代、销售一代”的产品梯度开发策略，聚焦生物增材制造等系列先进制造技术，并逐步实现多产品的技术协 同创新，最终形成了生物增材制造技术、数字化设计与精密加工技术、选择性氧化及微纤维网成型技术、多组分交联及 雾化成胶技术等核心技术平台，基于上述技术平台所开发的产品具备较强的市场竞争力，覆盖了神经外科脑膜修复、颅 骨修补及固定、快速止血等多方位临床需求，为神经外科提供修复关颅整体解决方案。 公司在研发上持续投入和积累，也获得了国家和行业的广泛认可，公司先后被认定为博士后科研工作站（国家级）、 国家级专精特新“小巨人”企业、国家知识产权示范企业、广东省制造业单项冠军企业、广东省创新型企业、广东省生 物3D打印及植入医疗器械工程技术研究中心、广东省省级企业技术中心等，承担或参与的重大科研项目（省级以上）十 余项，包括国家科技部高技术研究发展计划（863计划）、国家工信部工业转型升级（增材制造）项目、广东省重点领 域研发计划“激光与增材制造”重大专项等。 公司拥有10个III类医疗器械注册证，拥有已获授权的境内专利249项，境外专利30项，其中发明专利达172项；已受理未授权的境内专利申请38项，其中发明专利申请36项，注册商标超过600余件。 （二）营销网络优势 自公司成立以来，公司不断拓展完善营销网络，通过打造一支专业化的营销队伍，与一批信誉良好的国内外经销商 建立了紧密合作关系，形成了覆盖面较广的营销网络体系。报告期内，已与境内外近800家经销商建立良好的合作关系， 在国内市场方面：报告期内，公司境内实现销售收入9,664.11万元，同比上年增长47.53%。公司积极通过举办KDA经销商大会、区域招商会、学术会议等方式，直接与医学专家、行业专家、经销商等进行沟通交流。同时，在面对 越来越广泛的医疗耗材集采形势，公司通过精准施策、强化协同，凭借公司综合竞争优势保证了较高的集采中标率。截 至报告期末，公司采取灵活的价格策略，发挥产品高性价比的优势，多个集采项目实现中标。随着集采项目的执行，将 迅速提高公司产品在国内的市场覆盖率，进一步提升中标产品国内的市场占有率，从而推动公司实现更高质量的发展。 在国际市场方面：报告期内，公司境外实现销售收入2,540.57万元，同比上年增长25.71%。公司人工硬脑（脊）膜 补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶均在境外实现销售，其中人工硬脑（脊）膜补片 仍是国际收入的主要来源。全球化布局是公司一以贯之的发展战略，于2011年设立德国子公司，开始进军海外医疗器械 市场，开启了国际化发展之路。在服务于国内市场的同时，积极参与国际市场竞争，较完善的国际化布局销售网络有助 于提升公司市场地位，扩大品牌影响力，更好开拓市场，在海外树立优质国产品牌形象。 （三）产品质量优势 公司生产的主要产品属于Ⅲ类医疗器械，直接关系到患者的健康和生命安全，其质量的可靠性和稳定性是衡量市场 竞争力的重要指标。自设立以来，公司严格按照《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485、MedicalDeviceDirective 93/42/EEC等国内外法规标准要求，建立了完善的质量管理体系，从原材料、产品到成品的各个环节都进行严格的产品 质量把控。 在采购环节，公司制定了完善的供应商评价管理体系，对供应商进行定期评价和动态管理，从源头上控制产品质量。 在生产环节，公司生产基地通过了《医疗器械生产质量管理规范》检查，生产环境全封闭并持续处于高洁净状态，达到 行业先进水平。在销售环节，公司制定了已上市产品内控质量标准和检测方法，确保产品上市流通后质量的有效控制。 凭借严格的质量管理和有效的质量控制，公司目前已通过了ISO13485、《医疗器械生产质量管理规范》等质量体系 认证，连续9年登榜广东省质量信用A类医疗器械生产企业，为公司产品树立了高品质的品牌形象。 （四）管理优势 自公司成立以来，公司便以“成为植入医疗器械领域全球领先企业，提供卓越的产品，服务于全球患者”为愿景， 以“关爱、创新、合作”为公司独具特色的企业文化。公司管理团队稳定，人员专业结构合理且拥有丰富的医疗行业经 验，对行业发展有深刻的认识，在工作中能够密切配合相互协作，是公司发展的核心推动力。 为了进一步建立、健全公司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，公司于2023年8月推出了2023年限制性股票激励计划，首次授予人数49人，授予限制性股票176.80万股，激励对象包括董事、高级管理人员、中层管理人员以及核 心技术和业务骨干人员。报告期内，公司推出了2024年限制性股票激励计划，首次向28名激励对象授予限制性股票 46.10万股，激励对象主要为核心技术和业务骨干人员。本次激励计划是对2023年股权激励对象上的补充，覆盖了更多 中基层人员及核心业务骨干员工，进一步贯彻公司短中期发展目标，激发员工工作热情，以主人翁的精神与公司共同努 三、主营业务分析 概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元
□适用 ?不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比10%以上的产品或服务情况 ?适用□不适用 单位：万元
?适用□不适用 单位：元
1、资产构成重大变动情况 单位：元
□适用 ?不适用 3、以公允价值计量的资产和负债 ?适用□不适用 单位：元
无 报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化 □是 ?否 4、截至报告期末的资产权利受限情况 无 六、投资状况分析 1、总体情况 ?适用□不适用
□适用 ?不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □适用 ?不适用 4、以公允价值计量的金融资产 ?适用□不适用 单位：元
□适用 ?不适用 公司报告期无募集资金使用情况。 6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况 （1）委托理财情况 ?适用□不适用 报告期内委托理财概况 单位：万元
委托理财出现预期无法收回本金或存在其他可能导致减值的情形 □适用 ?不适用 （2）衍生品投资情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在衍生品投资。 （3）委托贷款情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在委托贷款。 七、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况 □适用 ?不适用 公司报告期未出售重大资产。 2、出售重大股权情况 □适用 ?不适用 八、主要控股参股公司分析 ?适用□不适用 主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况 单位：元
□适用 ?不适用 主要控股参股公司情况说明 不适用 九、公司控制的结构化主体情况 ? □适用 不适用 十、公司面临的风险和应对措施 （一）新产品研发及技术迭代的风险 公司是一家研发与技术驱动的企业，多年来聚焦生物增材制造等系列先进制造技术，并逐步实现多产品的技术协同 创新，最终形成了生物增材制造技术、数字化设计与精密加工技术、选择性氧化及微纤维网成型技术、多组分交联及雾 化成胶技术等核心技术平台，基于上述技术平台所开发的产品具备较强的市场竞争力。如果未来出现革命性的新技术， 且公司未能及时应对新技术的迭代趋势，公司的技术存在被替代的风险，从而将会对公司的市场竞争力产生不利影响。 对此，公司将持续加强研发平台与技术创新能力建设，提高研发水平与效率。在广东省生物3D打印及植入医疗器械工程技术研究中心、广东省企业技术中心等研发平台的基础上，公司进一步强化创新驱动，整合科研资源，大力加强 创新技术平台的建设，改善研发环境，引进专业人才，强化技术平台实力，以不断提升科技创新的供给能力。同时，结 合公司在高性能植入医疗器械领域积累的先进制造技术与丰富的产业化经验，公司将不断提高整体研发水平与效率，为 企业持续创新发展增添活力。 （二）政策变动存在的风险 公司是一家致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能植入医疗器械的高新技术企业，医保控费 是公司所属高值医疗器械行业的政策主旋律，若“两票制”、“带量采购”、国家医保政策、“医药价格和招采失信事 项目录清单”等国家政策发生变化，公司面临的压力和风险也随之增大，进而对公司的经营产生不利影响。 对此，公司在生产经营活动中根据国家有关医疗改革、监管政策方面的变化进行及时有效的经营调整，通过积极了 解新政策的出台，参照行业法律法规和标准，制定与修订企业制度，不断规范企业内部管理，建立和完善营销体系，保 证公司持续满足国家产业政策、行业政策以及相关行业标准的要求。 （三）终端医院市场拓展的风险 高值医用耗材行业的终端客户地域分布广阔，拓展渠道并搭建服务网络需要较长的周期。另外，针对人工硬脑（脊） 膜及颅颌面修补产品，医院对同类产品招标公司数量有限，且是否开启招标工作存在较大不确定性，先入院的产品对后 入院的产品会形成一定市场渠道壁垒。未来，若终端医院长时间不开启招标工作，引入新产品，或在招标过程中，受医 生使用习惯、市场竞争情况的影响，公司未能中标，将不利于公司主要产品的推广，对公司持续经营能力产生重大不利 影响。 对此，公司将继续完善营销体系建设，提升品牌影响力。在公司目前现有营销体系的基础上，适应业务增长需求及 政策环境变化，不断优化架构，提升管理水平，通过专业能力及工作效率的提高，更好的服务于客户。同时公司将进一 步搭建专业教育平台，加强与客户的合作，提升学术推广能力；通过举办各类专业教育活动，促进医疗新技术在国内的 普及，帮助青年术者更快成长，打造公司专业的品牌形象。公司还将持续建设高效市场准入工作体系、不断优化渠道管 理，同时加强营销体系信息化建设，保持敏锐的市场嗅觉，不断扩大现有产品的市场份额，加速新产品的上市，通过创 新的产品组合，更好的服务于全球患者。 （四）市场竞争加剧的风险 随着神经疾病发病率呈现高增长态势，神经外科高值医用耗材市场需求不断提升，众多国内外企业加入竞争，行业 竞争较为激烈。未来，若公司不能在产品研发、质量管理、营销渠道等方面继续保持竞争优势，或上述国内外公司改变 市场战略，采取降价、收购等手段抢占市场，可能会对公司的市场份额、财务状况等方面产生重大不利影响。对此，公 司将不断完善产品体系布局，打造成熟的产业转化链条。目前公司已建立一套完整的技术研发、注册、生产转化的产业 化体系。在未来的发展中，公司将持续以临床需求为导向，进一步完善产业化体系的布局，持续丰富多科室的产品结构。 以“先进制造多技术平台”为支撑，以“科室全产品线开发”为目标，进行多方位项目的研发布局，形成“预研一代、开发一 代、销售一代”的新产品研发梯度，实现新产品和新技术的快速转化，强化公司核心竞争力，并为公司未来可持续发展提 供持续的内生动力。 十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表 ?适用□不适用
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。 □是 ?否 第四节公司治理 一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况 1、本报告期股东大会情况
□适用 ?不适用 二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况 ?适用□不适用
□适用 ?不适用 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况?适用□不适用 1、股权激励 （1）2023年限制性股票激励计划实施情况 公司于2023年7月31日召开了第二届董事会第十六次会议、第二届监事会第十二次会议审议通过了《关于〈广州迈普再生医学科技股份有限公司2023年限制性股票激励计划（草案）及其摘要的议案》等相关议案，北京市中伦（广州） 律师事务所出具了《关于广州迈普再生医学科技股份有限公司2023年限制性股票激励计划的法律意见书》，具体内容详 见公司于2023年8月1日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的公司《2023年限制性股票激励计划（草 案）》及其摘要等相关公告。 公司于2023年8月24日召开了第二届董事会第十八次会议、第二届监事会第十四次会议审议通过了《关于向2023年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的议案》，同意以2023年8月24日为首次授予日，向符合首次授 予条件的49名激励对象授予176.80万股限制性股票，授予价格为20.80元/股，具体内容详见同日公司披露在巨潮资讯 网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于向2023年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的公告》。 2024年6月19日，公司披露了《2023年年度权益分派实施公告》，公司2023年年度股东大会审议通过的2023年年度权益分派方案为：以公司现有总股本剔除已回购股份352,500股后的65,710,451股为基数，向全体股东每10股派 4.0元人民币现金，共计派发现金股利26,284,180.40元（含税）。本次权益分派股权登记日为2024年6月25日，除权除息日为2024年6月26日。截至目前公司2023年年度权益分派方案已实施完毕。根据《上市公司股权激励管理办法》 《广州迈普再生医学科技股份有限公司2023年限制性股票激励计划（草案）》的规定，在本次激励计划草案公告当日至 激励对象获授的限制性股票完成归属登记期间，公司发生资本公积转增股本、派送股票红利、股票拆息、缩股、配股或 派息等事项，限制性股票的授予价格将根据本次激励计划做相应的调整。 公司于2024年6月27日召开了第三届董事会第二次会议、第三届监事会第二次会议审议通过了《关于调整2023年限制性股票激励计划授予价格的议案》《关于向2023年限制性股票激励计划激励对象预留授予限制性股票的议案》等议 案，同意将本次限制性激励计划的授予价格由20.80元/股调整为20.40元/股；并同意确定以2024年6月27日为预留授予日，授予3名激励对象9.40万股第二类限制性股票，预留授予价格为20.40元/股（调整后），剩余未授予的限制 性股票0.60万股作废失效，未来不再授予，具体内容详见公司于2024年6月28日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于调整2023年限制性股票激励计划授予价格的公告》《关于向2023年限制 性股票激励计划激励对象预留授予限制性股票的公告》。 （2）2024年限制性股票激励计划实施情况 公司于2024年6月27日召开了第三届董事会第二次会议、第三届监事会第二次会议审议通过了《关于〈广州迈普再生医学科技股份有限公司2024年限制性股票激励计划（草案）及其摘要的议案》等相关议案，北京市中伦（广州）律 师事务所出具了《关于广州迈普再生医学科技股份有限公司2024年限制性股票激励计划的法律意见书》，具体内容详见 公司于2024年6月28日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的公司《2024年限制性股票激励计划（草案）》及其摘要等相关公告。 公司于2024年7月16日召开了第三届董事会第三次会议、第三届监事会第三次会议审议通过了《关于向2024年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的议案》，同意以2024年7月16日为本激励计划的首次授予日，向符 合授予条件的28名激励对象授予第二类限制性股票46.10万股，授予价格为22.80元/股，具体内容详见公司于2024年 7月16日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于向2024年限制性股票激励计划激励对象首次授予 限制性股票的公告》。 2、员工持股计划的实施情况 □适用 ?不适用 3、其他员工激励措施 □适用 ?不适用 第五节环境和社会责任 一、重大环保问题情况 上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位 □是 ?否 报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
公司及子公司不属于环境保护部门公布的重点排污单位，并且在日常生产经营中认真执行国家有关环境保护方面的 法律法规。报告期内，公司及子公司不存在因违反环境保护相关法律法规而受到处罚的情况。 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果 □适用 ?不适用 未披露其他环境信息的原因 不适用 二、社会责任情况 公司秉承着“致力于成为植入医疗器械全球领先企业，提供卓越产品，服务全球医生和患者”的企业愿景，始终坚 持让创新最终回归关爱生命、服务生命的本质，将履行社会责任融入企业发展，持续深化社会责任实践工作，不断为股 东创造价值的同时，也积极承担对员工、客户、社会等其他利益相关者的责任。 （一）保障股东权益方面 公司自上市以来严格按照《公司法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《上市公司信息披露管理办法》等相 关法律法规的要求，建立了完善的公司治理结构和内控制度，促进公司规范运作，提高治理水平。在信息披露方面，真 实、准确、及时、公平、完整地披露有关信息，确保公司所有股东能够以平等的机会获得信息，保障全体股东的合法权 益。同时，公司十分重视投资者关系管理工作，注重建立多渠道沟通机制，积极通过包括调研交流、电话、邮件等方式， 确保公司与各类投资者保持顺畅有效的沟通，提高公司的透明度和诚信度。此外，公司重视对投资者的合理投资回报， 在不影响公司正常经营和持续发展的前提下，采取稳定、积极的利润分配政策，与广大投资者共享发展成果。2023年利 润分配方案如下：向全体股东每10股派发现金红利人民币4.00元（含税），共计派发现金红利总额为人民币26,289,580.40元（含税）。（未完）  |