海思科:002653海思科投资者关系管理信息20240816

时间：2024年08月16日 17:10:32 中财网

原标题:海思科:002653海思科投资者关系管理信息20240816

海思科医药集团股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：20240816

投资者关系活动类别	?特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □其他（请文字说明其他活动内容）
活动参与人员	东吴证券、德邦证券、东方证券、广发证券、国海证券、 国盛证券、国信证券、华泰证券、申万宏源、兴业证券、 中信证券、中信建投等机构投资者代表
时间	2024年8月16日
形式	线上会议
投资者关系活动 主要内容介绍	一、公司董事会秘书王萌先生就公司上半年业绩、主要 产品及创新研发情况进行了简要介绍： 上半年，公司实现营收 16.86亿元，同比增长 23.14%，预计全年将保持10%以上的增速。归母净利润 1.64亿元，同比增长119.40%，扣非净利润7,578万元， 同比增长2.53%。销售费用率有一定程度的减少。 其中，环泊酚增速达50%以上，带动整体营收增长， 甲磺酸多拉司琼和多烯磷脂酰胆碱也贡献了较多增量。 利鲁唑基于未来市场及竞争环境考虑不再推进，进行的 资产减值处理以及投资的海保人寿亏损这两方面削减 了报表端的归母净利润及扣非净利润。 创新药研发上，公司获批两款创新药——糖尿病周 围神经痛及带状疱疹后神经痛药物HSK16149及2型糖 尿病药物HSK7653；后续在研产品进展最快的是呼吸领 域药物HSK31858，公司将在今年9月的欧洲呼吸学会年 会上披露二期数据，预计在今年下半年启动三期临床。
	二、问答环节 1、请介绍一下环泊酚美国三期临床进展、后续申报节 点以及商业伙伴的合作情况。 答：环泊酚在美临床进展顺利，预计明年年中可以进行 NDA的申报，顺利的话最快2026年底能够获得NDA的批 准。商业合作方面，公司正在积极寻找、接触合作方， 需要一定的时间，希望能尽快落地。 2、今年里程碑款的收入确认大概会有多少？ 答：公司后续里程碑款主要有两个，一个是前期出售FT 控股暨 TYK2产品的交易，下一个里程碑款的节点是被 授权方在美三期临床首名患者首次用药，金额在 1200 万美元左右，预计今年会实现，具体时点以上市公司收 到后的披露为准。 第二个是 HSK31858的里程碑款，根据公司与被授 权方 Chiesi的沟通情况，Chiesi目前正积极准备 HSK31858在美临床，非常有希望在今年年底启动，启动 即会支付几百万美元的里程碑款。 3、HSK31858海外开发计划与Insmed公司DPP1药物相 比有不同吗？海外会直接桥接上三期吗？ 答：HSK31858在美国的临床开发路径，包括对照组、入 组人群、适应症的选择等，与 Insmed相比不会有太大 变化；在美临床可能参考国内一、二期临床数据，通过 桥接试验直接进入三期，具体要看 Chiesi的推进进展 以及与FDA的沟通情况。 4、环泊酚ICU销量占比大概多少？ 答：ICU镇静适应症是去年底进入的医保，目前ICU销 量占环泊酚整体销量较少，需要逐步切入，未来2-4年 逐渐达到稳定状态后占比可能在10%-20%。环泊酚的使 用还是会以手术全麻、镜检镇静为主。
	5、HSK7653产品定位是怎样的？目标人群有哪些？ 答：倍长平（HSK7653）是一款 DPP-4双周制剂，使用 上会更方便，定位为高端的DPP-4长效药物，针对的目 标群体会偏向于年轻化、初患者以及其他日服用药较少 的人群。
关于本次活动是否涉 及应披露重大信息的 说明	否
活动过程中所使用的 演示文稿、提供的文 档等附件（如有，可 作为附件）	无