[中报]新产业(300832):2024年半年度报告
原标题:新产业:2024年半年度报告 2024年半年度报告 公告编号：2024-061 2024年 8月 23日 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人饶微、主管会计工作负责人丁晨柳及会计机构负责人(会计主管人员)丁晨柳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展规划等前瞻性陈述不构成公司对投资者实质承诺，敬请广大投资者理性投资，注意风险。 公司在本半年度报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策，详见“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请投资者予以关注。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................. 7 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................................... 10 第四节 公司治理 ................................................................................................................................................. 34 第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................................... 35 第六节 重要事项 ................................................................................................................................................. 38 第七节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................................... 41 第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................................... 46 第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................................ 47 第十节 财务报告 ................................................................................................................................................. 48 备查文件目录 一、载有法定代表人签名和公司盖章的 2024年半年度报告原件； 二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 三、报告期内在符合中国证监会规定条件的指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 四、其他相关资料。
第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介
1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 ?不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023年 年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 ?不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 ?适用 □不适用 单位：元
□适用 ?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司所从事的主要业务、主要产品及其用途 公司主要从事体外诊断领域产品的研发、生产销售及客户服务，自成立之初起就始终坚持以客户为中心，以市场为 导向，通过持续不断的产品和技术创新，为客户提供更好的体外诊断产品与服务。公司产品主要用于为医疗终端提供疾 病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病预测的诊断信息。 公司专注于体外诊断行业 29年，现已根据体外诊断产品的研发需求建立了纳米磁性微球研发、试剂关键原料研发、 全自动诊断仪器研发及诊断试剂研发四大技术平台。截至报告期末，在具有领先优势的免疫诊断产品线，公司面向全球 销售 10款全自动化学发光免疫分析仪器及 202项配套试剂，其中已取得欧盟准入的化学发光试剂 191项。截至目前，在 国内市场已获注册的化学发光试剂 181项（共 257个注册证），配套试剂涵盖肿瘤标志物、甲状腺、传染病、性腺、心 肌标志物、炎症监测、糖代谢、骨代谢、肝纤维化、自身免疫抗体等检测项目。 在积极拓展的生化诊断产品线，公司面向全球销售 5款全自动生化分析仪器及 61项配套试剂，其中国内已获注册的 生化试剂 61项（共 92个注册证），配套试剂涵盖肾功能、肝功能、特种蛋白、脂类等检测项目。 分子诊断产品线方面，截至报告期末，公司已有部分核酸检测试剂产品取得 CE准入及国内产品注册证。2021年公司新增了全自动核酸提取纯化仪和核酸提取试剂盒两项产品。2021年下半年公司在较短的时间完成了免疫层析快速检测 诊断平台的建设；上述分子诊断和胶体金试剂部分产品已在取得准入许可的国家或地区实现了销售。 2022年 6月，公司首个凝血试剂产品获得了国内医疗器械注册证书，截至目前公司共有包括凝血四项在内的共 7项 凝血诊断试剂取得注册证书，以上产品注册的获批丰富了公司检测试剂的产品类型，有利于提升公司实验室整体解决方 案供给能力，增强公司综合竞争力。 报告期内，公司开发的具有完全自主知识产权的开放式全自动样品处理系统 SATLARS T8 和智慧实验室平台iXLAB 正式上市；其中，SATLARS T8全面整合生化、免疫、电解质、凝血、分子五大专业领域；独特的双向四轨设计， 使样本调度更灵活，实现检测动态平衡；模块化设计和多类型轨道灵活配置，可满足各种实验室检测需求和空间要求； 样本检测全程急诊优先、智能调度，可大大缩短样本 TAT 时间；iXLAB主要包含了智慧检验、智慧管理、智慧科研、 智慧服务四大板块，是一套专业的数据处理与信息管理系统，助力临床检验智能化、管理标准化。 公司已在国内外建立起稳定的销售与售后服务体系。截至报告期末，凭借产品技术与服务优势，公司已为国内 1,636 家三级医院提供服务，国内三甲医院的覆盖率达 60.20%（依据 2023年 6月国家卫健委发布的《2023年中国卫生健康统 计提要》数据计算）；在海外市场，公司已为 155个国家和地区的医疗终端提供服务。 除上述新增产品外，报告期内公司主营业务未发生重大变化。 （二）公司的生产经营模式 公司严格按照国家药品监督管理部门颁发的医疗器械生产经营许可范围进行生产活动，拥有全面系统的质量管理体 系，并通过了欧盟公告机构 TüV SüD关于 ISO 9001、ISO 13485和 MDSAP的体系认证，是国内第一家获得欧盟 IVDR CE认证的化学发光厂家，也是国内第一家获得美国 FDA准入的化学发光厂家。公司的研发、生产、销售及售后服务环 节严格按照医疗器械质量管理体系要求不断提升服务水平和客户满意度，达成公司质量目标；同时，销售和售后环节不 断收集和反馈客户对产品的需求和意见，协助研发及生产部门改进和完善产品。 1、采购模式 公司实行供应商准入审批制度，由物料采购部门牵头完成供应商的筛选评价与准入考核；供应商需要通过资料评审 （部分类别供应商还需要现场考察）、样品验证和价格评议三个环节审核才能列入试合作供应商名单。公司制定了严格 的原材料质量管理措施，原材料检测部和零部件检测部按照质量管理有关规定实施到货检验。同时，公司对供应商实施 分级管理，定期监控供应商的原材料质量和服务水平，以确保原材料的质量稳定。 公司不断细化对供应商的再评价环节，如出现不达标的情况，视物料类型将供应商移入到《不合格供应商一览表》， 触发供应商整改与辅导，帮助供应商完善进步，进一步巩固供应链安全。 2、生产模式 公司采取“以销定产、适量备货”的原则确定生产计划，生产计划严格按照销售计划及安全库存标准制定。公司重 视产品质量，建立了严格的质量管理体系，生产和质控部门按照质量管理体系规范流程组织生产和进行产品质量控制， 质量保证部负责监督质量管理体系的运行和维护。 （三）公司的商业模式 1、销售模式 公司采用“经销与直销相结合、经销为主”的销售模式开拓业务，现已基本建成覆盖全国和海外关键市场的营销网 络。各类型销售模式具体情况如下： 国内经销模式为：通过公司自身的营销团队在各地目标医疗机构推广产品获取订单并提供售后服务，公司协助经销 商进一步开拓市场及维护客户。 海外经销模式为：公司通过广告、展会、客户介绍等方式筛选符合标准的海外经销商，经销商承担各地目标医疗机 构的二次营销，并承担接受终端客户预定及供货职能。 直销模式：公司与终端用户直接签订销售合同，根据合同约定的交货方式，公司将检测仪器和检测试剂发给客户， 客户收到货物并验收合格后付款。 2、商业盈利模式 公司主要收入来源的化学发光免疫诊断产品为封闭系统，即化学发光免疫试剂和仪器需配套使用，公司主要通过“以仪器销售带动试剂销售，以试剂销售促进仪器销售”的商业模式获取利润，并以稳定可靠的产品质量和及时高效的 售后服务赢得客户的信任，推动销售收入的持续增长。 （四）公司所处行业基本情况、发展阶段及周期性特点 1、全球体外诊断市场规模、发展阶段 根据 Kalorama Information发布的《IVD Trends and Market Update》(2023年 11月)报告，2023年全球体外诊断市场 规模预计达 1,065亿美元。从全球体外诊断业务发展情况来看，北美、西欧等地区仍然是体外诊断的主要市场，经济发 达地区由于医疗服务已经相对完善，其体外诊断市场已经达到一个相对稳定阶段，而以中国、印度、土耳其、巴西为代 表的新兴市场则增长迅猛。预计 2023-2028年全球体外诊断市场年均复合增长率为 3.8%。 根据 Kalorama Information报告，2023年全球免疫诊断和生化诊断的市场规模分别达到 258.46亿美元和 101.04亿美 元，免疫诊断和生化诊断分别占全球体外诊断市场的比重为 24.3%和 9.5%，均为体外诊断行业市场规模最大的子行业之 一。其中，化学发光免疫分析具有特异性好、灵敏度高、精确定量且结果稳定、检测范围广等优势，广泛应用于肿瘤标 记物、传染病、内分泌功能、激素等方面的诊断，当前已成为免疫分析领域的主流诊断技术。 2、中国体外诊断市场规模、发展阶段 根据 IQVIA艾昆纬报告，2023年中国体外诊断市场规模约为 998.13亿元。近二十年中国体外诊断产业在政策扶持、 下游市场需求膨胀、技术进步的带动下经历了快速发展，产业化程度迅速提高；与此同时，随着我国经济发展和人口老 龄化的深入，人均医疗开支的上升，居民基本医疗素养和患者就诊率的提升，以及国家政策向医疗阶段前移、县域及基 层医院检测能力提升等因素影响，推动体外诊断检测量的增长，国内体外诊断市场规模将持续不断扩大。近几年随着国 内医疗支付改革、集中带量采购、技耗分离等政策不断推进，驱动国产替代加速。 我国体外诊断市场由免疫诊断、生化诊断、分子诊断、血液学及体液、即时检验（POCT）等细分领域构成。根据IQVIA艾昆纬报告，2023年国内免疫诊断市场达到了 375.21亿元，占国内体外诊断市场份额的 37.59%；为体外诊断占 比最高的细分类别，跨国企业目前仍占国内免疫诊断市场的主导，跨国企业和国产厂家占国内免疫诊断市场的比重分别 为 71.2%和 28.8%。2023年随着体外诊断产业重心回归到正常业务发展，诊疗量反弹、常规检测项目需求不断恢复，带 动免疫诊断检测市场增速达 13%。根据 IQVIA艾昆纬报告，2023年国内生化诊断市场为 111.49亿元，同比增长为 5%； 在国产替代大环境影响下，终端医院持续增加国产厂家产品的采购比例。伴随江西省联盟集采的深化及采购范围扩大， 国产厂家市场份额预计将进一步提升，跨国企业和国产厂家占国内生化诊断市场的比重分别为 53.2%和 46.8%。 就我国免疫诊断市场的发展现状来看，中高通量市场面对三级医院等大型医院客户，测试量较大且设备单价高，相 对于低通量市场所面对的急诊科或中小型医院，中高通量市场规模远大于中低通量市场，贡献了大部分的免疫诊断市场 体量。与此同时，进口品牌厂家依然占据了国内免疫诊断市场的主体份额，但随着国产品牌的逐步崛起，以及国内医疗 改革和政策导向、集中带量采购等多重因素的影响，国产替代将加速，同时也进一步推动了免疫诊断市场下沉。 3、中国体外诊断行业发展趋势分析 （1）体外诊断技术两极化发展 目前医院对体外诊断产品的需求呈现两极分化的趋势。高端医院要求高通量、高效率、高灵敏度的检测产品，而基 层医院需要速度适中、价格合适、性能稳定的产品。针对这种需求，中国市场体外诊断产品也将朝两极化发展：一体化 的免疫生化流水线和即时检验（POCT）两个发展方向。 （2）国内外技术差距缩小，国产品牌逐步替代进口品牌 近年来中国体外诊断行业发展迅速，自主研发生产的检验产品种类迅速增加，国内外的技术差距正在缩小，但具体 到产品类别发展仍然不均衡。其中，国内企业在生化诊断试剂领域已接近国外同类产品水平，逐步实现替代进口，但化 学发光免疫诊断市场，尤其是三级医院等高端市场仍主要由进口品牌占据，国产品牌所占据的市场份额相对较小。随着 国内化学发光免疫诊断技术的发展，未来国产品牌将逐步替代进口品牌。 （五）公司所处行业地位情况及竞争优势 自设立以来，公司始终专注于体外诊断领域产品的研发，公司于 2010年成功研发并推出了国产第一台全自动化学发 光免疫分析仪，打破了海外巨头对中国化学发光免疫诊断市场的垄断。经过 15年的深耕发展、技术迭代及客户积累，截 至报告期末，公司产品已销售至海外 155个国家和地区。为推动海外市场的发展，公司将海外市场逐步细分，实施区域 化管理模式，并深耕海外本地化经营，助力海外业务迈向新阶段，目前公司已完成 10家海外子公司的设立。 重视研发创新是新产业的核心竞争力，公司凭借已建立的四大技术平台，通过持续优化产品研发流程，不断加强自 身研发实力，打造了品质卓越的创新产品。在仪器方面，公司研发出多款 MAGLUMI 系列化学发光免疫分析仪，在全自 动化化学发光免疫分析领域处于领先地位，以 MAGLUMI X8仪器为例，为全球率先突破单机测试速度 600个测试/小时 的化学发光免疫仪器；更高通量的 MAGLUMI X10 化学发光免疫分析仪器已于 2024年 2月进行了发布，即将为医疗终 端带来更高效的全新使用体验。在试剂产品方面，公司共有 202项配套试剂在全球范围开展销售，其中已取得欧盟准入 的化学发光试剂 191项，为行业内可提供最齐全试剂菜单的化学发光厂家之一。 通过持续不断的技术创新与产品开发，在小分子领域实现革命性的技术突破，现已推向市场的 25-羟基维生素 D、 醛固酮、雌二醇、他克莫司、游离三碘甲状腺原氨酸、总三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、总甲状腺素共 8项小分子 双抗体夹心法试剂，突破了当前采用竞争法检测小分子普遍存在的灵敏度低、准确性差等问题，使得产品具有更好的特 异性、灵敏度、精密度和线性，完美地克服了竞争法本身的局限性。 与此同时，公司秉承着“像捍卫生命一样捍卫产品质量”的企业精神，通过不断完善质量管理体系，扩大产品认证 范围，确保为客户提供精准优质的产品。作为国产医疗器械企业，公司在化学发光免疫诊断领域取得了多项国内厂家第 一，例如：公司为中国第一家获得美国 FDA市场准入的化学发光厂家；公司取得了中国化学发光领域的第一张 IVDR CE证书；国内首家在传染病项目 HBV、HCV、HIV拿齐 CE List A 类认证的化学发光厂家。以上认证的获得，充分反映 了公司在产品质量方面的可靠程度，同时也是对公司在化学发光领域的市场地位和竞争力的有力证明。 凭借四大技术平台和现有产品的技术优势，公司已成为中国体外诊断领域的领导者，并向全球体外诊断领域的先行 者迈进。未来，公司将一如既往地坚持“通过持续不断的产品和技术创新，为人类生命健康事业不断创造价值”的核心 价值观，为全球医疗卫生事业的发展作出贡献。 （六）新公布的法律法规及行业政策对公司所处行业的重大影响 新一轮医药卫生体制改革实施以来，我国基本医疗卫生制度加快健全，人民健康状况和基本医疗卫生服务的公平性 和可及性持续改善。体外诊断作为现代检验医学重要一环，其发展与医药卫生体制改革方向紧密相连。2018年至今，国 家医疗保障局持续推进药品和高值医用耗材集中带量采购改革，已经形成常态化格局。2023年底，安徽省等 25省（区、 兵团）医疗保障局组成采购联盟，代表所辖地区相关公立医疗机构开展体外诊断试剂集中带量采购，覆盖传染病八项、 性激素六项等检测项目。根据安徽省医药价格和集中采购中心公示文件，公司所有集采覆盖的化学发光检测项目均进入 A组并且顺利中选。若集中带量采购在体外诊断领域全面施行，公司将积极提升市场份额弥补价格下降带来的影响。 在医保支付领域，国家医疗保障局于 2021年 11月印发《DRG/DIP支付方式改革三年行动计划》，从而规范医疗服务行为、引导医疗资源配置、控制医疗费用不合理增长。根据国家医保局发布的《2023年医疗保障事业发展统计快报》， 2023年全国有超 9成统筹地区开展了按病组（DRG）和按病种分值（DIP）付费。25个省和新疆生产建设兵团已实现统 筹地区全覆盖。在已经启动改革的统筹地区，按病组和病种分值付费医保基金支出占统筹地区内住院医保基金超过 7成。 公司将更聚焦于具有临床意义的诊断项目，为诊疗方案的制定提供决策依据。 在医疗领域，国家卫生健康委紧紧围绕“基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动”的制度框架，以医联体建设 为载体，以常见病、多发病、慢性病分级诊疗为突破口，不断完善顶层设计，构建更加科学的分级诊疗格局。截至 2023 年底，全国共建成各种形式的医联体 1.8万余个，全国双向转诊人次数达到 3,032.17万，较 2022年增长了 9.7%。另一方 面，国家卫生健康委积极推动优质医疗资源扩容和均衡布局。通过布局建设国家医学中心、国家区域医疗中心、省级区 域医疗中心，建强有关临床重点专科。公司将紧密围绕诊疗趋势变化，不断丰富产品类别，推出更贴近医疗机构使用需 求的解决方案。 （七）报告期内公司业绩驱动因素及业务变化的重要事项说明 受到我国经济发展和人口老龄化加速，居民医疗素养和患者就诊率的提升，以及国家政策向医疗阶段前移、县域及 基层医院检测能力提升等因素推动，国内体外诊断市场规模保持稳定增长。报告期内，公司持续提升服务中大型医疗终 端客户的能力，推出了 SATLARS T8 流水线产品和智慧实验室平台 iXLAB；通过产学研合作及多中心研究，共同推动 体外诊断领域多元化的产品和技术创新。公司坚定发展战略，持续开拓国内和海外市场，报告期内实现经营业绩如下： 国内业务方面，公司延续国内市场销售策略，通过高速化学发光分析仪 MAGLUMI X8、 MAGLUMI X6及流水线产品的持续推广，有效拓展了国内大型医疗终端客户数量，带动了常规试剂销量的稳步提升。截至报告期末，公司服务的 三级医院数量较 2023年末增加了 101家，2024年上半年国内市场完成了全自动化学发光仪器装机 796台，大型机装机 占比达到 75.13%；国内市场大型机装机占比持续提升，带动试剂业务收入的稳定增长。报告期内，国内主营业务收入 14.10亿元，同比增长了 16.30%，其中国内试剂类业务收入同比增长 18.54%，高于国内业务整体增速，增长趋势良好。 海外业务方面，公司积极搭建国内外专家交流平台，持续提升了 Snibe品牌的全球影响力。公司将海外市场逐步细 分，实施区域化管理模式，每个区域采用营销、售后、市场及商务四位一体管理模式，强化产品销售与售后人员的联动， 全面提升区域服务质量。与此同时，公司继续加大对重点国家的本地化建设，报告期内新设印度尼西亚海外子公司，截 至报告期末，公司已在海外 10个重点国家设立全资子公司，本地化运营将加快推动海外重点区域业务的增长。2024年 上半年，海外市场共计销售全自动化学发光仪器 2,281台，中大型发光仪器销量占比提升至 64.80%，较上年同期增长 10.07个百分点；海外市场装机数量稳定增长的同时中大型机占比持续提升，为海外试剂销售增长奠定了坚实基础。报告 期内，海外实现主营业务收入 7.96亿元，同比增长 22.79%，其中海外试剂业务收入同比增长 29.11%，高于海外业务整 体增速，增长趋势良好。
终端提供了重要产品支撑。截至报告期末，公司 MAGLUMI X8国内外累计销售/装机达 3,170台。 报告期内，随着 X系列及中大型发光仪器销量占比增加，带动公司仪器类产品毛利率提升至 32.11%，同比增加了2.46个百分点；其中海外仪器毛利率提升至 39.95%，同比提升了 6.31个百分点。国内和海外试剂类产品毛利率均保持稳 定。报告期内，公司主营业务综合毛利率为 72.78%，同比增长 1.29个百分点。 报告期内，公司实现营业收入 221,093.61万元，较上年同期增长 18.54%，利润总额 104,030.05万元，较上年同期增 长 20.37%；归属于上市公司股东的净利润 90,314.90万元，较上年同期增长 20.42%。 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披 露要求： （八）医疗器械国内产品注册进展情况
为了更好的服务于市场，精准为市场提供必要的有需求的产品，公司试剂研发团队坚持“以市场为导向的产品开发” 及“产品全生命周期的商业论证”策略，建立了一种产品立项决策支持机制，进而来判断项目是否符合市场需求，是否 可立项和可交付。 1、截至报告期末，公司正在研发的试剂产品中，14个项目（不含截至本报告披露前已披露的取得注册证项目）已取得注册检验报告，并已进入药监局审核阶段，具体如下：
“高尔基体蛋白 73测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”将按照《广东省第二类创新医疗器械特别审批程序（试行）》进 行审批，详细内容请查阅公司于 2021年 12月 17日在巨潮资讯网披露的《关于公司产品进入创新医疗器械特别审批程序 的公告》（公告编号：2021-109）。具体已进入或完成临床的新产品如下：
截至目前，公司共取得国内化学发光检测试剂注册证 257个（涵盖化学发光试剂 181个试剂项目），生化检测试剂 注册证 92个（涵盖生化试剂 61个试剂项目），及凝血诊断试剂注册证书 7个，上述试剂产品全部用于临床体外诊断检 测。报告期末，公司在全球销售的化学发光试剂共 202项，其中已取得欧盟准入的化学发光试剂 191项，生化试剂 61项； 已取得 FDA准入的化学发光试剂 9项。 4、关键原料研发进展 报告期内，公司继续发挥关键原料研发平台优势，在新产品方向上原料与试剂产品同步开发；上述关键原料的成功 研发与生产，缓解了试剂产品部分原料外购困难与原料价格昂贵的问题，也有助于公司诊断试剂产品的持续优化。 公司试剂关键原料研发团队已完成抗伴型抗体（针对小分子抗原与其特异性抗体复合后形成新表位的抗体）研发平 台的搭建，原料研发平台的突破加速了公司小分子免疫项目的开发速度，小分子夹心法检测结果与质谱具有高度一致性， 很好地弥补了竞争法同类产品的不足。截至目前公司已完成 25-羟基维生素 D、醛固酮、雌二醇、他克莫司、游离三碘 甲状腺原氨酸、总三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、总甲状腺素共 8项小分子双抗体夹心法试剂的产品注册。 抗体制备方向，公司于 2023年搭建了单 B细胞制备技术平台，有助于公司研发高质量兔单抗等新型抗体，进一步提升试剂性能，并显著缩短小分子项目一抗的开发周期，提高抗体的开发质量。 （十）仪器研发进展情况 仪器研发平台使用全生命周期研发管理系统（PLM），可有效提升仪器研发团队的项目管理能力，系统性地保证公司仪器产品的稳健开发。公司重点加强了产品线战略规划，同时注重提高研发项目的可靠性、可预测性和合规性，使新 产品可以不断满足客户需求，进而支持公司的增长目标。 为巩固和提高公司在体外诊断领域的竞争力，继续追踪该领域技术发展方向，实现产品销售一代、研发一代、储备 一代的目标，截至报告期末，公司仪器研发团队正在进行的仪器研发项目及进展如下：
（一）产业链完整的研发体系优势 公司专注体外诊断行业产品研发 29年，现已建立纳米磁性微球研发、试剂关键原料研发、全自动诊断仪器研发、诊 断试剂研发四大技术平台；公司打造完整的产业链研发平台，可有效提升新产品研发效率，加快老产品的升级迭代，实 现产品质量及性能的不断提升，以满足终端用户的需求。 通过持续不断的技术创新与产品开发，在小分子领域实现革命性的技术突破，突破了当前采用竞争法检测小分子普 遍存在的灵敏度低、准确性差等问题，使得产品具有更好的特异性、灵敏度、精密度和线性，完美地克服了竞争法本身 （二）系列化的产品竞争优势 公司采用仪器系列化的研发策略，提供 10个型号的全自动化学发光免疫分析仪，涵盖低、中、高速的不同机型，以 满足不同类型客户的产品需求；其中 MAGLUMI X8为全球率先达到单机测试速度 600个测试/小时的化学发光免疫仪器。 公司在全球销售的化学发光免疫试剂涵盖肿瘤标志物、甲状腺、性腺、传染病、炎症检测、肝纤维化、骨代谢、糖代谢（未完）  |