[中报]金城医药(300233):2024年半年度报告

时间:2024年08月22日 20:01:30 中财网

原标题:金城医药:2024年半年度报告

山东金城医药集团股份有限公司 2024年半年度报告2024年8月23日
第一节重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人赵叶青、主管会计工作负责人刘静及会计机构负责人(会计主管人员)贺东声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

本报告中涉及的未来发展陈述,属于计划性事项,不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异,注意投资风险。

公司可能存在行业政策风险、产品质量风险以及原材料价格波动等风险,具体内容详见第三节管理层讨论与分析第十部分“公司面临的风险和应对措施”。敬请投资者予以关注相关内容并注意投资风险。

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以379,331,587为基
数,向全体股东每10股派发现金红利1.00元(含税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。

目录
第一节重要提示、目录和释义.......................................................................................................................2
第二节公司简介和主要财务指标..................................................................................................................6
第三节管理层讨论与分析................................................................................................................................9
第四节公司治理..................................................................................................................................................26
第五节环境和社会责任....................................................................................................................................28
第六节重要事项..................................................................................................................................................44
第七节股份变动及股东情况...........................................................................................................................51
第八节优先股相关情况....................................................................................................................................56
第九节债券相关情况.........................................................................................................................................57
第十节财务报告..................................................................................................................................................58
备查文件目录
公司2024年半年度报告的备查文件包括:
(一)载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。

(二)载有公司法定代表人签名的半年度报告文本。

(三)报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

(四)其他备查文件。

以上备查文件的备置地点:山东省淄博市淄川经济开发区双山路1号金城医药证券部释义

释义项释义内容
公司、本公司、金城医药集团、金城医药山东金城医药集团股份有限公司
《公司章程》《山东金城医药集团股份有限公司章程》
金城医化本公司全资子公司,山东金城医药化工有限公司
汇海医药本公司全资子公司,山东汇海医药化工有限公司
金城柯瑞本公司全资子公司,山东金城柯瑞化学有限公司
金城生物本公司全资子公司,山东金城生物药业有限公司
金城素智本公司全资子公司,上海金城素智药业有限公司
金城金素本公司控股子公司,广东金城金素制药有限公司
金城泰尔本公司全资子公司,北京金城泰尔制药有限公司
医药研究院本公司全资子公司,山东金城医药研究院有限公司
昆仑药业本公司全资子公司,山东金城昆仑药业有限公司
金城晖瑞本公司全资子公司,山东金城晖瑞环保科技有限公司
金城泰尔沧州分公司本公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司之沧州分公司
金城肽美本公司全资子公司,北京金城肽美生物科技有限公司
金城尼欧本公司控股子公司,山东金城尼欧化学有限公司
金城实业本公司控股股东,淄博金城实业投资股份有限公司
FDA美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration)
报告期2024年1月1日至2024年6月30日
元/万元/亿元人民币元/万元/亿元
第二节公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称金城医药股票代码300233
变更前的股票简称(如有)  
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称山东金城医药集团股份有限公司  
公司的中文简称(如有)金城医药  
公司的外文名称(如有)ShandongJinchengPharmaceuticalGroupCo.,Ltd  
公司的外文名称缩写(如 有)JinchengPharma  
公司的法定代表人赵叶青  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名朱晓刚倪艳莉、齐峰
联系地址山东省淄博市淄川经济开发区双山路1号山东省淄博市淄川经济开发区双山路1号
电话0533-54394320533-5439432
传真0533-67254310533-6725431
电子信箱[email protected][email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见2023年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2023年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化,具体可参见2023年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 本报告期上年同期本报告期比上年同期增减
营业收入(元)1,758,578,253.521,705,293,296.693.12%
归属于上市公司股东的净利 润(元)130,591,570.91101,709,417.1328.40%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 (元)121,495,520.3492,412,480.7031.47%
经营活动产生的现金流量净 额(元)174,951,312.54281,383,712.30-37.82%
基本每股收益(元/股)0.340.2630.77%
稀释每股收益(元/股)0.340.2630.77%
加权平均净资产收益率3.50%2.78%0.72%
 本报告期末上年度末本报告期末比上年度末增减
总资产(元)5,737,806,131.825,916,079,328.81-3.01%
归属于上市公司股东的净资 产(元)3,716,657,502.283,714,133,643.740.07%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用□不适用
单位:元

项目金额说明
非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分)1,642,387.57 
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、符合国 家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政 府补助除外)7,823,469.23 
除上述各项之外的其他营业外收入和支出956,768.56 
减:所得税影响额906,746.31 
少数股东权益影响额(税后)419,828.48 
合计9,096,050.57 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。

第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)行业情况
根据中国证监会《上市公司行业分类指引》,公司所处行业为医药制造业。医药行业是我国国民经济的重要组成部分,涉及国民健康、社会稳定和经济发展,与人类健康息息相关。在全球经济不断发展、医疗科技持续突破以及民众保健意识逐步增强、医疗保障体制不断完善等多重因素的共同推动下,全球医药行业的市场规模总体呈现增长趋势。

2024年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年。国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》,部署了加强医改组织领导、深入推广三明医改经验、进一步完善医疗卫生服务体系、推动公立医院高质量发展、促进完善多层次医疗保障体系、深化药品领域改革创新、统筹推进其他重点改革等七个方面的工作任务。党的二十大报告也将“健康中国”作为我国2035年发展总体目标的一个重要方面,提出“把保障人民健康放在优先发展的战略位置,完善人民健康促进政策”。

2024年1月5日,国家医疗保障局办公室发布《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》,聚焦“四同药品”,对照全国现有挂?药品价格统计形成的监测价,即“挂?监测价”,进?全?梳理排查,到2024年3?底前,基本消除“四同药品”省际间的不公平?价、歧视性?价,推动医药企业价格?为更加公平诚信,促进省际间价格更加透明均衡,维护患者群众合法权益。2024年1月12日,国家医疗保障局办公室发布《关于加强医药集中带量采购中选产品供应保障工作的通知》,以压实中选企业履约责任,确保临床用药稳定,巩固集中带量采购改革成果。2024年5?20?,国家医疗保障局办公室发布《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》,推动集采工作提质扩面,进?步提升地方采购联盟的能?和规模,实现国家和地方两个层面上下联动、协同推进。2024年5?24日,国家医疗保障局办公室发布《关于进?步推广三明医改经验持续推动医保工作创新发展的通知》,明确加快集采改革进度,国家地?协同推进,形成国采+全国联采新格局。

(二)主要业务及产品
公司深耕医药化工、合成生物学、女性健康科技及高端抗感染领域,拓展新型烟草领域,形成了以五大领域为战略支撑的整体发展布局。公司主要产品有头孢侧链医药中间体、特色原料药、制剂以及其他特色中间体和基础化工产品等多系列产品。其中头孢侧链医药中间体主要包括AE活性酯、头孢他啶活性酯、头孢克肟活性酯、头孢地尼活性酯;特色原料药主要包括生物原料药谷胱甘肽、丁二磺酸腺苷蛋氨酸以及泊沙康唑、枸橼酸托法替布、磷酸奥司他韦、硝呋太尔、氯诺昔康、富马酸比索洛尔等产品。

终端制剂产品主要分为口服、外用及注射剂,涵盖抗感染、妇儿科等多个领域,主要产品有硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、硝呋太尔胶囊、普罗雌烯乳膏/阴道软胶囊、普罗雌烯氯喹那多阴道片以及注射用头(三)经营模式
1、管理模式
公司实行集团化“战略运营型总部+精益工厂”管控模式,医药集团设立专业管理中心,实施战略运营管理模式,根据各产业实际情况,对各子公司实行不同管控方式和权限设置。医药集团统一组织制定公司发展战略规划,确定各子公司发展定位、产业方向和经营目标,并定期进行动态调整和过程监督。

2、生产模式
公司所属各药品生产子公司均严格按照GMP规范组织产品生产,各公司根据年度经营目标、销售需求、库存情况、生产周期、检验时限等综合情况,编制年度生产计划。

其他医药化工子公司严格按照质量体系要求组织生产,依据经过验证、批准的工艺操作规程进行生产,原则上遵循以销定产,每月营销中心根据公司客户反馈的产品需求情况编制月度销售计划,报集团公司生产运营中心;各子公司根据销售计划和产品库存情况、生产实际产能编制月度生产计划,车间按照月度生产计划分解到每日生产计划,并组织生产,保证供应。

3、销售模式
公司针对不同业务板块、不同产品特点采用以自营、招商及OTC相结合的销售模式。(1)公司医药中间体、原料药在国内的销售模式主要为直销,即由公司直接供应给下游原料药或制剂生产厂家;在国外市场方面,采用以公司自营出口为主,通过国内外贸公司出口为辅的出口模式。(2)公司化学药品制剂(主要包括口服、外用、注射产品)销售主要通过参与国家集采、地方联盟集采的直销和经销、OTC模式开展。(3)保健品及动植物保护产品销售主要采用自主销售和代理销售模式,并逐步布局互联网、电商等新渠道。

4、研发模式
公司设立药物研究院、生物研究院、化工研究院和工程装备研究院,加快终端制剂、特色原料药、高端医药中间体以及合成生物学等各板块产业发展,着重推动合成生物学平台建设和产品研发;持续加强对外合作,开展委托开发、联合开发、技术投资、专利技术引进等工作,构建自主创新、合作创新与投资创新为一体的三级研发创新体系。

(四)报告期内开展的主要工作
报告期内,公司围绕企业发展目标,从内涵和外延两个角度进一步推动企业变革创新,加快培育新的经济增长点,增强企业效能,持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势,保持了稳健的发展势头。

2024年上半年,公司实现营业收入17.59亿元,较上年同期增长3.12%;实现归属于上市公司股东的净利润1.31亿元,较上年同期增长28.40%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.21亿元,较上年同期增长31.47%。报告期内,公司主要开展了以下工作:1、加强市场推广,挖掘市场潜力,持续提升产品销量
上半年医药化工板块业务发展势头良好,市场占有率持续稳固,医药中间体及烟碱产销两旺。报告期内,公司积极参加国内外医药行业展会,通过与下游客户及技术人员的沟通交流,不断挖掘和满足客户需求,加强与客户的交流与合作;新产品市场开拓取得成效,多个产品形成销售收入。合成生物学板块,除加强谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸市场拓展外,公司正在积极拓展合成生物学产品在医药、食品、动植物以及医美等方面的用途,进一步拓展新的大健康应用场景和市场。终端制剂板块,妇科及雌激素系列产品保持稳定增长,制剂产品持续开展一致性评价工作及药品质量提升工作,提升产品竞争力。

2、研发创新平台持续健全完善,技术创新能力持续提升
报告期内,公司持续加强药品领域研发投入,积极开展药品批文注册工作,磷酸奥司他韦、氯诺昔康、乳糖酸克拉霉素、注射用头孢米诺钠、头孢羟氨苄干混悬剂等7个产品相继获得批文;完成泊沙康唑FDA批准前现场检查,7月份富马酸比索洛尔原料药获得欧盟CEP认证,公司原料药及制剂“产业链内核”持续聚力提升。报告期内,由公司牵头,济南大学和山东理工大学联合建设的山东省抗传染病药物技术重点实验室凭借卓越的科研实力和创新潜力入围首批省重点实验室名单,成功跻身山东省“1313”实验室体系。

合成生物学方面,报告期内,金城生物通过“谷胱甘肽制造关键技术创新及产业化”项目科技成果鉴定,被认定为整体技术达到国际先进水平。上半年,合成生物学产品开发取得新进展,实现了4AA用酶和烟碱用酶迭代升级,提高产品技术指标,降低生产成本。上半年完成6个新产品立项,1个新产品落地,另有多个产品完成菌株构建及工艺开发。

报告期内公司持续与江南大学陈坚院士团队、华东理工大学魏东芝教授团队以及中科院天津所、中国农科院、浙江大学、东南大学、山东理工大学等在合成技术方面开展深入合作,加速合成生物学在食品、药品、动植物健康等多领域的应用开发。报告期内,公司持续推进虾青素项目农业转基因生物安全证书认证工作,开展PQQ新食品原料申报工作等。

3、加强EHS体系建设,构建可持续发展长效机制
报告期内,公司成立EHS管理委员会,推动落实各领域EHS工作。公司聘请第三方机构开展安全辅导、政策解读和现场排查,组织各子公司学习和借鉴先进企业的安全管理经验和做法,制定风险控制措施和紧急应对计划;加强教育与培训,从各条线选拔30名内部专家和30名内训师,培养壮大内部安全专家队伍和内训师队伍,推进内部“种子团队”建设;加强关键指标检测及评估,以确保环境、健康和安全绩效及组织管理达到法规要求。报告期内,各子公司安全管理保持总体稳定,环保管理稳步提升,金城柯瑞获得省级安全活动月组织优秀企业称号,金城医化获得市级安全信息化示范企业和市级安全活动月组织优秀企业称号。

4、打造高效的质量体系,实现质量创造价值
报告期内,公司通过调整资源配置,梳理、优化岗位职责,将药品法规市场监管规则向中间体领域延伸,一方面通过工艺优化提升产品质量,另一方面联合生产、技术等多个部门对产品外包装以及产品存储等硬件系统进行提升,稳定产品质量,提升产品竞争力。报告期内,金城素智头孢羟氨苄干混悬剂生产线、金城生物丁二磺酸腺苷蛋氨酸无菌原料药生产线及金城泰尔磷酸奥司他韦原料药生产线、普罗雌烯原料药生产线通过GMP符合性检查。

5、持续规范和完善企业内部控制,提高风险防范能力
报告期内,公司按照“强内控、防风险、促合规”的管理目标,按照现代企业管理制度的要求并借助信息化手段打造风险、内控与合规一体化管理体系,构建全面、全员、全过程、全体系的风险防控机制。公司成立一体化项目工作组,结合各单位现有的风险管控措施与律师团队的专业合规建议,通过优化完善内部控制制度、创新引入信息化管理流程、增设及升级基础设施等措施,降低风险敞口,提升整体抗风险能力。

公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的
披露要求
(五)报告期内产品中标国家/地方集采情况:

类型药品名称规格价格公司名称2024年1-6月医疗 机构的合计实际采购 量
国家集 采注射用头孢他啶0.5g5.87元/支金城金素47.49万支
 注射用头孢他啶1.0g9.98元/支  
     612.76万支
 注射用头孢唑林钠1.0g14.5元/支  
     1292.14万支
 克林霉素磷酸酯注射液6ml:0.9g2.8元/支  
     33.94万支
 注 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠2.25g16.3元/支  
     508.18万支
 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠2.25g7.3元/支  
     315.41万支
 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g27.71元/支  
     357.89万支
 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g12.41元/支  
     267.75万支
 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠1.0g3.5元/支  
     412.43万支
 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g4.77元/支  
     337.75万支
 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g5.95元/支  
     82.81万支
 注射用头孢噻肟钠1.0g2.78元/支  
     457.20万支
 注射用头孢噻肟钠2.0g4.72元/支  
     34.45万支
 胞磷胆碱钠注射液0.25g0.69元/支金城泰尔18.42万支
地方集 采注射用头孢唑林钠0.25g17.16元/支金城素智6.00万支
 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊硝呋太尔0.5g,制 霉素200,000单位3.45元/粒金城泰尔599.65万粒
 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊硝呋太尔0.5g,制 霉素200,000单位4.5元/粒  
     122.98万粒
 硝呋太尔胶囊0.1g*28粒0.82元/粒  
     76.16万粒
 硝呋太尔胶囊0.2g*14粒1.42元/粒  
     69.44万粒
注:上表中注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠价格差异主要系公司执行国家组织药品联合采购办公室2024年4月29日发布的《关于调整部分国家组织药品集中采购品种中选结果的公告》,按照《全国药品集中采购文件》有关规定对哌拉
西林他唑巴坦注射剂的中选价格予以调整,且自2024年5月1日起执行新的中选价格。

(六)报告期内药品注册获批情况:

序号名称/代码注册分类适应症或功能主治
1注射用头孢唑林钠 (1.0g、1.5g、2.0g)补充申请适用于治疗皮肤和皮肤结构感染、尿路感染、呼吸道感染、败血症 等疾病。
2头孢羟氨苄干混悬剂 (10g、7.5g、5g)补充申请适用于敏感细菌引起的尿路感染、皮肤和皮肤组织感染、咽炎和/或 扁桃腺炎等。
3注射用头孢噻肟钠 (0.25g)补充申请适用于敏感细菌所致的下呼吸道感染、泌尿生殖道感染、妇科感 染、菌血症/败血症、皮肤及皮肤软组织感染等。
4注射用头孢米诺钠 (0.25g、0.5g、1.0g)化药4类适用于治疗敏感细菌引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染、腹腔感 染、盆腔感染、败血症等。
5乳糖酸克拉霉素原料药其制剂用于治疗包括下呼吸道感染、上呼吸道感染和皮肤和软组织 感染。
6氯诺昔康原料药其制剂在临床上主要用于手术后急性中度疼痛的短期治疗。
7磷酸奥司他韦原料药其制剂主要适用于成人、1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治 疗,成人、13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
(七)报告期内药品注册申报情况:

序号名称/代码注册分类适应症或功能主治注册所处 阶段进展 情况
1头孢氨苄干混悬剂化药3类用于敏感细菌所致的呼吸道感染、中耳感染、皮 肤和软组织感染、骨和关节感染、泌尿生殖系统 感染、口腔感染等。审评中发补阶段
2瑞巴派特片 (0.1g)化药4类用于胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期 胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。审评中发补阶段
3丁二磺酸腺苷蛋氨 酸肠溶片(0.5g)化药4类适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。适 用于妊娠期肝内胆汁郁积。审评中注册检验报 告递交
4富马酸比索洛尔片 (5mg、2.5mg)化药4类适用于高血压,冠心病(心绞痛)。审评中完成药学问 询
5注射用头孢地嗪钠 (0.5g、1.0g)增规/一 致性评价适用于敏感菌所引起的上泌尿道感染、下泌尿道 感染、下呼吸道感染及淋病。审评中发补阶段
6注射用头孢美唑钠 (0.25g、0.5g、 1.0g、2.0g)增规/一 致性评价治疗由敏感菌所引起的下列感染:上、下呼吸道 感染;上、下泌尿道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆 管炎和其他腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤 和软组织感染;骨骼及关节感染;盆腔炎、子宫 内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。审评中审评中
7注射用头孢唑林 (0.25g、0.5g)增规/一 致性评价适用于治疗以下敏感细菌所致的感染:呼吸道感 染;尿路感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感 染等。审评中待发补
8注射用头孢唑肟 (0.25g、0.5g、 0.75g、1.0g、 1.5g、2.0g)化药4类适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、 腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感 染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌 所致脑膜炎和单纯性淋病。审评中待发补
9注射用头孢哌酮钠 舒巴坦钠2:1 (2.25g、3.0g)增规/一 致性评价治疗由敏感菌所引起的下列感染:上、下呼吸道 感染;上、下泌尿道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆 管炎和其他腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤 和软组织感染;骨骼及关节感染;盆腔炎、子宫 内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。审评中待发补
10乳糖酸红霉素原料药其制剂可作为为青霉素过敏患者治疗下列感染的 替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的 急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球 菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌 者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅 毒;李斯特菌病等。审评中待发补
11谷胱甘肽欧盟注 册:化学 药辅助治疗肝损伤;低氧血症;酒精中毒;药物中 毒;电离射线所致治疗性损伤。此外,谷胱甘肽 还具有抗氧化、降血脂、降血糖、抗过敏、提高 免疫力等作用与功效,可用于治疗各种疾病导致 的肝细胞受损,以及保护心脑血管疾病等用途。审评中审核中
  美国FDA 注册:化 学药   
    提交注册已提交
  俄罗斯注 册:化学 药   
    审评中审核中
12丁二磺酸腺苷蛋氨 酸俄罗斯注 册:化学 药丁二磺酸腺苷蛋氨酸是一种含有巯基的化合物, 能够参与体内的脂肪代谢,还可以促进肝内甘油 三酯的代谢,从而起到治疗肝脏疾病的作用。主 要适用于肝硬化前和肝硬化导致的胆汁淤积。审评中审核中
  保加利亚 注册:化 学药   
    审评中审核中
(八)报告期内,公司已申请的专利情况:

专利名称专利类型申请日期申请号
一种美罗培南母核中间体的连续化生产装置及方法发明专利2024/5/15202410601564.4
泊沙康唑同分异构体的制备方法发明专利2024/1/26202410110424.7
一种黄体酮凝胶的制备方法发明专利2024/4/22202410483924.5
一种地诺孕素阴道乳凝胶及其制备方法发明专利2024/4/22202410483927.9
一种普罗雌烯乳膏的制备方法发明专利2024/4/22202410483922.6
一种连续萃取分离四氢呋喃和甲醇混合溶剂的方法发明专利2024/4/112024104316261.0
一种固载催化剂连续制备乙酰乙酰乙酯的合成方法发明专利2024/4/17202410459010.5
一种使用微通道法连续氧化制备DCC的方法发明专利2024/4/24202410498875.2
头孢克肟侧链酸开环酸的制备方法发明专利2024/1/4202410009718.0
羰基还原酶突变体及其在制备(S)-玻色因中的应用发明专利2024/6/11202410604300.4
一种以葡萄糖为底物从头合成胞磷胆碱的重组工程菌、制 备方法及应用发明专利2024/6/11202410740819.5
一种工程改造解脂耶氏酵母生产虾青素的方法发明专利2024/6/4202410710901.3
(九)报告期内,公司获得的专利情况:

专利名称专利号专利类型失效日期
一种高品质注射用头孢噻肟钠制剂及其制备方法202311478504.X发明专利2043/11/8
一种头孢羟氨苄干混悬剂及其制备方法和应用202311635234.9发明专利2043/12/1
一种注射用乳糖酸克拉霉素制剂及其工艺、用途202310755605.0发明专利2043/6/25
普罗雌烯乳膏中单双硬脂酸甘油酯含量的测定方法202111579728.0发明专利2044/5/23
连续化生产培南类药物母核4-BMA的生产装置及生产方法202410458759.8发明专利2044/4/17
一种从AABI还原工序母液中回收AABI的方法202111534607.4发明专利2041/12/15
一种用于管路阀门来料端封堵的便携式快速封堵器202323442640.1实用新型2033/12/18
头孢克肟侧链酸开环酸的制备方法202410009718.0发明专利2044/1/4
头孢克肟侧链酸开环酸杂质及其制备方法202311756187.3发明专利2043/12/20
催化合成3-羟基-4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯甲酸甲酯 的方法202111623418.4发明专利2041/12/28
用于化学有机合成的真空抽取器202322929323.6实用新型2033/10/31
四氢呋喃的工业化回收方法202210624794.3发明专利2042/6/2
羰基还原酶突变体及其在制备(S)-玻色因中的应用202410288008.6发明专利2044/3/14
(十)报告期内,无调入或调出国家级《医保药品目录》情况。

(十一)行业地位
二十年来,公司专注于大医药大健康领域,坚持从医药中间体、特色原料药向终端制剂的发展方向,坚持创新驱动发展的成长理念,逐渐形成了以医药中间体,生物及特色原料药,注射剂、口服剂、外用喷雾剂、乳膏剂等抗感染、妇儿科制剂产品为主营业务的产业发展体系,其中头孢侧链医药中间体及谷胱甘肽原料药市场占有率居市场前列。

公司先后获评中国医药工业百强、制造业单项冠军示范企业、专精特新“小巨人”企业,荣获山东省数字经济“晨星工厂”、淄博企业100强、淄博制造业企业100强等多项荣誉;被列入山东省重点培育“十强”产业集群领军企业和山东省高端品牌培育企业名单。报告期内,全资子公司金城医化通过第五批国家制造业单项冠军企业复核,标志着金城医化在医药制造业领域和全球产业链中继续保持领先地位。公司将继续发挥自身优势,坚持以市场为导向,以客户为中心,持续保持市场领先能力,不断推动公司实现更高质量发展。

二、核心竞争力分析
报告期内公司核心竞争力未发生重大变化,无因核心管理团队或关键技术人员离职、设备或技术升级换代、特许经营权丧失等导致公司核心竞争力受到严重影响的情形发生。具体可参见公司《2023年年度报告》。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位:元

 本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入1,758,578,253.521,705,293,296.693.12% 
营业成本1,044,273,476.63969,720,965.317.69% 
销售费用278,049,225.02315,565,703.59-11.89% 
管理费用182,345,526.22184,252,986.45-1.04% 
财务费用-1,996,378.836,434,239.39-131.03%主要系报告期汇兑收益 增加、利息支出减少所 致。
所得税费用25,037,355.0524,919,791.700.47% 
研发投入81,580,181.7776,204,151.747.05% 
经营活动产生的现金 流量净额174,951,312.54281,383,712.30-37.82%主要系报告期产品生产 量、销售量同比增加, 购买原材料等采购支出 增加所致。
投资活动产生的现金 流量净额-23,735,960.26-129,326,948.9581.65%主要系报告期购建固定 资产投入减少;处置其 他长期资产收到的现金 增加所致。
筹资活动产生的现金 流量净额-89,816,089.74-92,768,834.813.18% 
现金及现金等价物净 增加额65,284,463.8960,629,870.387.68% 
信用减值损失(损失 以“-”号填列)2,623,981.55-987,392.27365.75%主要系报告期应收款余 额较年初减少,计提应 收款坏账准备转回所 致。
资产处置收益(损失 以“-”号填列)1,370,589.59-2,840,726.18148.25%主要系报告期公司处置 固定资产损失减少;处 置无形资产收益增加所 致。
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比10%以上的产品或服务情况
?适用□不适用
单位:元

 营业收入营业成本毛利率营业收入比上 年同期增减营业成本比上 年同期增减毛利率比上 年同期增减
分产品或服务      
头孢侧链活性酯 系列产品438,956,130.73288,807,639.5734.21%0.30%-3.81%2.82%
生物制药及特色209,046,147.76101,595,665.5351.40%-13.96%-7.83%-3.23%
原料药系列产品      
制剂产品663,026,799.60286,590,712.7156.78%7.68%54.91%-13.17%
其他医药化工产 品447,549,175.43367,279,458.8217.94%9.43%-1.86%9.45%
四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元

 本报告期末 上年末 比重增减重大变动说 明
 金额占总资产比例金额占总资产比例  
货币资金1,074,172,826.2518.72%1,024,634,589.3217.32%1.40%不适用
应收账款527,344,332.749.19%608,006,392.2910.28%-1.09%不适用
存货542,626,810.419.46%501,281,573.258.47%0.99%不适用
长期股权投资18,590,606.690.32%19,072,019.160.32%0.00%不适用
固定资产2,318,856,812.4040.41%2,314,066,382.7039.11%1.30%不适用
在建工程77,862,981.851.36%148,974,839.302.52%-1.16%不适用
使用权资产5,262,889.840.09%4,785,004.700.08%0.01%不适用
短期借款54,039,472.220.94%94,000,000.001.59%-0.65%不适用
合同负债64,633,542.261.13%32,738,866.370.55%0.58%不适用
长期借款324,035,836.015.65%346,698,313.905.86%-0.21%不适用
租赁负债3,599,402.740.06%3,461,048.050.06%0.00%不适用
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用□不适用
单位:元

项目期初数本期公允 价值变动 损益计入权益 的累计公 允价值变 动本期计提 的减值本期购 买金额本期出售 金额其他变动期末数
金融资产        
1.交易性 金融资产 (不含衍 生金融资    108,000 ,000.00108,000,0 00.00  
产)        
2.衍生金 融资产20,507.24831,428.3 1   367,001.2 5 484,934.3 0
4.其他权 益工具投 资128,449,4 69.57 39,711,96 9.57 4,000,0 00.00  132,449,4 69.57
6.应收款 项融资90,990,63 7.62     -277,636.7890,713,00 0.84
上述合计219,460,6 14.43831,428.3 139,711,96 9.570.00112,000 ,000.00108,367,0 01.25-277,636.78223,647,4 04.71
金融负债0.00      0.00
其他变动的内容
应收款项融资“其他变动”系本报告期销售商品提供劳务收到的银行承兑汇票到期托收所致。

报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
?
□是 否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
单位:元

项目期末   期初   
 账面余额账面价值受限 类型受限情况账面余额账面价值受限 类型受限情况
货币 资金104,867,234.05104,867,234.05保证 金承兑汇票 保证金、 远期结售 汇保证金120,613,461. 01120,613, 461.01保证 金承兑汇票 保证金和 远期结售 汇保证金
应收 票据24,568,883.6224,568,883.62票据 质押质押开具 银行承兑 汇票95,565,702.9 495,565,7 02.94票据 质押质押开具 银行承兑 汇票
固定 资产249,428,837.58202,693,894.38借款 抵押银行借款 抵押252,826,143. 97210,041, 004.04借款 抵押银行借款 抵押
无形 资产68,802,348.6157,240,666.48借款 抵押银行借款 抵押68,802,348.6 157,985,5 32.70借款 抵押银行借款 抵押
在建 工程58,898,305.7258,898,305.72借款 抵押银行借款 抵押43,611,043.8 343,611,0 43.83借款 抵押银行借款 抵押
合计506,565,609.58448,268,984.25  581,418,700. 36527,816, 744.52  
六、投资状况分析(未完)
各版头条