[中报]万邦医药(301520):2024年半年度报告
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时间：2024年08月22日 20:06:09 中财网 |
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原标题: 万邦医药:2024年半年度报告
证券代码：301520 证券简称： 万邦医药 公告编号：2024-027 安徽 万邦医药科技股份有限公司
2024年半年度报告
2024年 8月 23日
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人陶春蕾、主管会计工作负责人刘妹及会计机构负责人(会计主管人员)俞婉婷声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险。
公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................. 7
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................................... 10
第四节 公司治理 ................................................................................................................................................. 21
第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................................... 23
第六节 重要事项 ................................................................................................................................................. 24
第七节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................................... 28
第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................................... 33
第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................................ 34
第十节 财务报告 ................................................................................................................................................. 35
备查文件目录
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
二、经公司法定代表人签名的 2024年半年度报告文本原件。
三、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
四、其他相关资料。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 公司、万邦医药 | 指 | 安徽万邦医药科技股份有限公司，安徽万邦医药科技有限公司
（公司前身） | | 招股说明书 | 指 | 安徽万邦医药科技股份有限公司首次公开发行股票并在创业板
上市招股说明书 | | 百瑞邦投资 | 指 | 合肥百瑞邦股权投资合伙企业（有限合伙），公司股东 | | 合肥航邦 | 指 | 合肥航邦企业管理合伙企业（有限合伙），公司股东 | | 伊然生物 | 指 | 合肥伊然生物技术有限公司，公司全资子公司 | | 精迅康达 | 指 | 北京精迅康达医药科技有限公司，公司全资子公司 | | 募正医学 | 指 | 安徽募正医学科技有限公司，公司全资子公司 | | 本奥医学 | 指 | 安徽本奥医学科技有限公司，公司全资子公司 | | 冠威医学 | 指 | 安徽冠威医学科技有限公司，公司全资子公司 | | 薏豆医学 | 指 | 安徽薏豆医学科技有限公司，公司全资子公司 | | 领咖医学 | 指 | 安徽领咖医学科技有限公司，公司全资子公司 | | 万邦达威 | 指 | 安徽万邦达威检测科技有限公司，公司全资子公司 | | 海南群象齐鸣 | 指 | 海南群象齐鸣科技有限公司，公司全资子公司 | | 合肥群象齐鸣 | 指 | 合肥群象齐鸣企业管理合伙企业（有限合伙），公司控股比例
为 95%。 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 《公司章程》 | 指 | 《安徽万邦医药科技股份有限公司章程》及其修订和补充 | | 《公司章程（草案）》 | 指 | 上市后适用的《安徽万邦医药科技股份有限公司章程（草
案）》 | | 报告期 | 指 | 2024年 1月 1日至 2024年 6月 30日 | | 元、万元、亿元 | 指 | 人民币元、万元、亿元 | | CRO | 指 | Contract Research Organization，合同研究组织，对外提供专业
化药品研发服务的公司或其他机构 | | NMPA | 指 | National Medical Products Administration，国家药品监督管理
局，由国家市场监督管理总局管理 | | ICH | 指 | International Conference on Harmonization of Technical
Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human
Use，人用药品技术要求国际协调理事会 | | SOP | 指 | Standard Operation Procedure，标准操作规程 | | GCP | 指 | Good Clinical Practice，我国颁布的《药物临床试验质量管理规
范》，是药物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组
织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告 | | CO | 指 | Clinical Operation，临床试验运营，包括协调临床试验服务机
构、对临床试验进行监查等活动 | | SMO | 指 | Site Management Organization，临床试验现场管理组织，主要
工作包括与研究者、临床监查员、临床试验基地、伦理委员会
的日常沟通，伦理资料的递交及追踪；协助临床试验基地启动
工作；受试者的招募、筛选、入组、随访等；临床试验基地文
件、临床试验物质的管理；生物样本的管理；协助研究者完成
受试者安全性事件的报告；配合稽查、检查工作 | | BA | 指 | Bio-analysis，生物样本分析，对生物样本中药物、药物代谢物
及生物标志物等进行分析 | | DM/ST | 指 | Data Management and Statistics，数据管理与统计分析服务，对
临床试验过程中的数据进行统计分析 | | PK | 指 | Pharmacokinetics，药物代谢动力学，又称药代动力学，研究药
物在生物体内、外的动态变化规律，阐明药物的吸收、分布、
代谢和排泄等过程的动态变化及其特点的实验 | | CRF | 指 | Case Report Form，按试验方案所规定设计的一种文件，用以
记录每一名受试者在试验过程中的数据，也称临床试验病例报
告书 CRF | | MAH | 指 | Marketing Authorization Holder，药品上市许可持有人。在
MAH制度下，药品上市许可持有人和生产许可持有人可以是
同一主体，也可以是两个相互独立的主体。根据自身状况，上
市许可持有人可以自行生产，也可以委托其他生产企业进行生
产 | | LC-MS/MS | 指 | Liquid Chromatography Coupled Mass Spectroscopy，液相色谱
串联质谱仪，是一种有机化合物分析仪器 | | GC-MS | 指 | Gas Chromatography- Mass Spectrometry，气相色谱串联质谱
仪，是一种有机化合物分析仪器 | | ICP-MS | 指 | Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry，电感耦合等离
子体质谱仪，是一种无机元素和同位素分析测试仪器 | | HPLC | 指 | High Performance Liquid Chromatography，高效液相色谱仪，
是一种有机化合物分析仪器 | | 6S管理 | 指 | 一种管理方法，包括整理（SEIRI）、整顿（SEITON）、清扫
（SEISO）、清洁（SEIKETSU）、素养（SHITSUKE）、安全
（SECURITY）6个方面 | | 创新药 | 指 | 含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价
值的药品 | | 原研药 | 指 | 境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数
据作为上市依据的药品 | | 仿制药 | 指 | 具有与原研药品相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药
途径和用法用量的药品 | | 临床研究 | 指 | 是医学研究和卫生研究的一部分，其目的在于建立关于人类疾
病机理、疾病防治和促进健康的基础理论。临床研究涉及对医
患交互和诊断性临床资料、数据或患者群体资料的研究 | | 临床试验 | 指 | 以药品上市注册为目的，为确定药物安全性与有效性在人体开
展的药物研究，以人体（患者或健康受试者）为对象的试验，
意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药
效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排
泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验 | | 临床试验机构 | 指 | 受药品监督管理部门和卫生行政部门监督管理，具备相应条
件，按照《药物临床试验质量管理规范》和药物临床试验相关
技术指导原则等要求，开展药物临床试验的机构 | | 伦理委员会 | 指 | 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其
职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公
众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会
的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响 | | 申办方 | 指 | 发起一项临床试验并对该试验的启动、管理、财务和监查负责
的公司、机构或组织 | | EDC | 指 | Electronic Data Capture System，电子数据获取系统，即临床试
验电子化系统 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 万邦医药 | 股票代码 | 301520 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 安徽万邦医药科技股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 万邦医药 | | | | 公司的外文名称（如有） | Anhui Wanbang Pharmaceutical Technology Co.,Ltd | | | | 公司的外文名称缩写（如
有） | AHWB | | | | 公司的法定代表人 | 陶春蕾 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 ?适用 □不适用
| 公司注册地址 | 安徽省合肥市高新区火龙地路 299号 | | 公司注册地址的邮政编码 | 230031 | | 公司办公地址 | 安徽省合肥市高新区火龙地路 299号 | | 公司办公地址的邮政编码 | 230031 | | 公司网址 | http://www.ahwbyy.cn/ | | 公司电子信箱 | [email protected] | | 临时公告披露的指定网站查询日期（如有） | 2024年 04月 20日 | | 临时公告披露的指定网站查询索引（如有） | 巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）《关于变更公司注
册地址及修订<公司章程>并办理工商变更登记的公告》
（公告编号：2024-013） |
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023年
年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
?适用 □不适用
| | 注册登记日期 | 注册登记地点 | 统一社会信用代码号码 | | 报告期初注册 | 2023年 12月 08日 | 安徽省合肥市高新区明珠大
道与火龙地路交口西南角安
徽万邦医药 1号楼 | 91340100784936148J | | 报告期末注册 | 2024年 06月 14日 | 安徽省合肥市高新区火龙地
路 299号 | 91340100784936148J | | 临时公告披露的指定网站查
询日期（如有） | 2024年 04月 20日 | | | | 临时公告披露的指定网站查
询索引（如有） | 巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）《关于变更公司注册地址及修订<公司章程>并办
理工商变更登记的公告》（公告编号：2024-013） | | |
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
?是 □否
追溯调整或重述原因
会计政策变更
| | 本报告期 | 上年同期 | | 本报告期比上年同期
增减 | | | | 调整前 | 调整后 | 调整后 | | 营业收入（元） | 187,214,555.86 | 164,992,422.62 | 164,992,422.62 | 13.47% | | 归属于上市公司股东
的净利润（元） | 55,032,956.09 | 53,820,558.48 | 53,820,558.48 | 2.25% | | 归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益
的净利润（元） | 41,327,567.64 | 51,410,529.84 | 51,731,624.91 | -20.11% | | 经营活动产生的现金
流量净额（元） | 27,989,138.99 | 35,678,013.35 | 35,678,013.35 | -21.55% | | 基本每股收益（元/
股） | 0.83 | 1.08 | 1.08 | -23.15% | | 稀释每股收益（元/
股） | 0.83 | 1.08 | 1.08 | -23.15% | | 加权平均净资产收益
率 | 3.69% | 15.01% | 15.01% | -11.32% | | | 本报告期末 | 上年度末 | | 本报告期末比上年度
末增减 | | | | 调整前 | 调整后 | 调整后 | | 总资产（元） | 1,571,144,873.63 | 1,544,589,389.03 | 1,544,589,389.03 | 1.72% | | 归属于上市公司股东
的净资产（元） | 1,485,709,381.18 | 1,464,009,758.59 | 1,464,009,758.59 | 1.48% |
会计政策变更的原因及会计差错更正的情况
本公司按照《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益（2023年修订）》（证监会公告[2023]65号）的规定重新界定非经常性损益，追溯调整非经常性损益金额，将使得 2023年 1-6月归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净利润增加 321,095.07元
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动性资产处置损益（包括已计提
资产减值准备的冲销部分） | -21,978.86 | | | 计入当期损益的政府补助（与公司正
常经营业务密切相关、符合国家政策
规定、按照确定的标准享有、对公司
损益产生持续影响的政府补助除外） | 2,744,885.59 | | | 除同公司正常经营业务相关的有效套
期保值业务外，非金融企业持有金融
资产和金融负债产生的公允价值变动
损益以及处置金融资产和金融负债产
生的损益 | 13,312,553.43 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和
支出 | 11,020.03 | | | 减：所得税影响额 | 2,341,091.74 | | | 合计 | 13,705,388.45 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司是一家同时提供药学研究和临床研究服务的综合型 CRO企业，通过合同形式为医药企业和其他医药研发机构提供专业化医药研发外包服务。公司成立于 2006年，是国内较早提供药物研发服务的 CRO企业之一。公司从临床研究
服务起步，现已拥有专业的临床试验服务团队、SMO团队、大小分子生物样本检测团队、数据管理与统计分析团队及药
学研究服务团队，具备提供药学研究和临床研究全流程服务的能力。
1、临床研究服务
临床研究服务是指公司为客户开展临床研究提供服务，主要包括临床试验运营（CO）、临床试验现场管理（SMO）、生物样本分析（BA）、数据管理与统计分析（DM/ST）等环节，各环节的服务内容具体如下： ①临床试验运营（CO）
临床试验运营是指公司在临床试验开展过程中，为申办方提供符合 GCP或 ICH-GCP要求的运营管理，包括临床试验的准备（第三方机构筛选、方案撰写、项目机构立项、获得伦理批件、协助客户临床研究备案、登记公示、试验物
资准备）、实施（试验启动、中心管理、试验项目管理、中心监查、第三方供应商管理）、总结（申报资料撰写、审核、
定稿、关闭中心）等。
②临床试验现场管理（SMO）
临床试验现场管理是指公司通过派遣临床研究协调员，协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的具体事务性工作，以确保临床试验过程符合 GCP和研究方案的规定。临床试验现场管理包括协助研究者进行临床试验受试者的招募
和筛选、临床试验原始文件的管理、临床试验数据的录入、受试者的协调与管理等工作。
③生物样本分析（BA）
生物样本分析是指公司对临床试验过程中收集到的生物样本进行定量分析，测定其原型药物、代谢产物的浓度，以反映试验用药物在人体内的吸收、分布、代谢、排泄等情况。生物样本分析主要包括分析方法开发、分析方法学验证、
生物样本检测等工作。生物样本分析是临床试验中对数据采集分析能力要求较高的环节。
④数据管理与统计分析（DM/ST）
数据管理与统计分析是对临床试验过程中的数据进行管理和统计分析，包括临床试验 CRF设计、EDC数据库建立、数据管理、统计编程与分析、统计分析报告撰写等。
2、药学研究服务
药学研究服务是指公司接受客户委托，开展处方工艺研究、质量研究、稳定性研究服务等工作，协助客户研发药物。药学研究服务是客户进行药物研发的重要内容，是开展药物有效性及安全性研究的基础。公司立足仿制药开发、一
致性评价服务，向复杂仿制药、改良型新药、MAH转化、创新药研发开拓业务。
3、研发技术成果转化
研发技术成果转化是指公司选取市场前景好的药物品种先行自主立项研发，在取得阶段性技术研发成果后，公司根据市场需求及发展规划向客户推荐，推荐成功后转让阶段性研发成果或所有者权益。其一，公司可在申报之前将技术
成果转让给客户，后续接受客户委托继续为客户提供研发及注册申报服务；其二，公司可在申报或取得药品注册证书后
将技术成果、药品注册持有人转让给客户；在上述研发技术成果转让过程中，公司又可根据药物品种的不同与客户约定
药品上市后权益比例共享。
4、经营模式
（1）盈利模式
公司服务于药物研发的药学研究和临床研究阶段，盈利模式包括客户委托研发、研发技术成果转让、共同研发。
客户委托研发是公司接受客户委托，为其提供药学研究服务和临床研究服务并获取服务收入，报告期内，公司的收入、
利润主要来源于客户委托研发；研发技术成果转让是在无客户委托情况下先行自主立项研发，在取得阶段性技术研发成
以缩短整个研发周期，并向公司支付委托开发服务的研发费用；共同研发主要是通过投入技术以及资金与医药产业链的
上下游企业对药品的合作研发并达到资源互补、收益共享的一种药物开发模式。
（2）销售模式
公司提供的研发服务属于定制化服务，均直接向客户提供，属于直销模式。CRO企业并不直接面对普通大众，不需要投入大量广告进行营销，主要通过高质量的服务满足客户需要，在行业及客户间建立良好信誉来实现营销。
公司深耕 CRO行业多年，已与多家药物临床试验机构建立了稳定合作关系，服务了众多客户，积累了大量行业经验，在业内取得了良好的口碑，部分老客户在出现新的业务需求时会直接与公司联系，有的还会推荐新客户与公司合作。
公司通过参加行业展会等形式了解最新的市场需求，对公司业务进行推广宣传，以获取客户资源。同时公司商务人员会
对潜在客户进行拜访，了解客户需求，并向其展示公司的服务能力及成功案例，再根据其需求提供针对性的解决方案，
以促成合作。
二、核心竞争力分析
1、“药学研究+临床研究”上下链条全，具备规模效应和协同效应。
公司涵盖临床试验的各个阶段，能够减少各环节的沟通成本，制定更科学、全面的试验方案，并更好的为客户提供更便捷、优质、高效的临床服务。同时公司已与郴州市第一人民医院、安徽济民肿瘤医院等机构建立共建研究试验室，
另与多家临床试验机构形成战略合作伙伴，在试验排期、项目效率及项目质量等方面具有优势，进一步提高项目效率，
提高交付率。公司随着技术水平的不断提升和项目经验的不断累积，开展项目的效率高于同行业。
另外公司提供“药学研究服务+临床研究服务”的综合服务，各环节相互支撑，具有良好的规模效应和协同效应。
公司拥有大量临床数据，为药学研究提供数据指导，帮助公司不断完善药学研究核心技术；药学研究为提高临床试验研
究的成功率提供了技术支持，能够结合药品的药学性质、临床数据分析、多个试验控制因素，制定科学的临床试验方案，
并准确执行，避免项目返工，进一步提升项目研发效率。
2、丰富的项目经验，获得客户的高度认可。
截至报告期末，公司自 2015年“722临床试验核查”政策发布以来，公司拥有片剂、胶囊、肠溶制剂、口崩片、干混悬剂、咀嚼片、控释片、脂肪乳、凝胶贴膏、滴剂、注射液等多种剂型，累计承接超过 700项药学研究服务和临床
研究服务项目，凭借自身的技术优势和服务质量，成功获取受理号 336个，通过国家局现场核查或免核查 165次，成功
获批 156个。其中，涉及超过 30种特殊涉及项目品种数，例如高变异药物项目、窄治疗窗药物项目、长半衰期项目、内
源性项目、复方项目、平行涉及项目等；公司多个项目获得国家首仿，如甲钴胺分散片、司替戊醇干混悬剂、氨茶碱片
等品种。
截至报告期末，公司累计已为超 336家客户提供药学研究、临床试验或者相关一体化研发服务，公司先后服务于华润集团及旗下的华润赛科药业有限责任公司、 华润双鹤药业股份有限公司、华润利民药业（济南）有限公司，以及华
中药业股份有限公司、上海现代制药股份有限公司、石家庄四药有限公司、 济川药业集团有限公司等知名制药企业。同
时，在医药领域公司随着技术的不断的积累及丰富的研发经验，在业内取得了良好的口碑，建立良好的品牌效应，有利
于潜在客户的优先选择，发展战略客户群体，形成更庞大的客户群体及更多元化的合作模式，提高公司竞争力。
3、齐全的实验设备及核心技术平台
经过多年的发展，公司具备了完善和规范的质量管理体系和多年的 GLP研究经验，公司实验室配备了多台 LC-MS/MS、GC-MS、ICP-MS、HPLC等先进的检测设备，同时采用了 ThermoWstsonLIMS7.6实验室信息管理系统，通过引入私有云管理模式及全新的 6S管理方式，不断优化实验环境，提高管理效率。
目前公司已构建外用制剂研发平台（2020年被认定为安徽省第一批 生物医药和高端医疗器械产业基地支持项目）、
缓控释制剂技术平台、口服固体制剂开发及仿制药一致性评价平台、口服固体掩味技术平台、包材相容性技术研究平台、
体内外相关性技术平台、痕量药物分析技术平台/基因毒性杂质检测平台、BE/PK研究平台、DM/ST平台、BA平台，形
成了具备竞争优势的核心技术，有力支撑了公司的快速健康发展。
4、稳定且高素质的团队优势
CRO行业是人才密集型、技术密集型行业，对员工学历及综合素质有较高的要求。公司在董事长兼总经理陶春蕾女士的带领下，组建成一支经验丰富、战略明确、心怀正念的高管团队。经过 2015年“722临床试验核查”政策，公司
全面升级打造质量体系，并在富有行业远见的管理团队领导下，不断增强核心研发人员的综合能力，建立卓越的企业文
化，积极提升研究成果转化能力，保持高质量、高效的交付。
为满足业务日益增长的需求，公司各部门积极加大人才的招聘与储备，目前公司员工主要来自沈阳药科大学、中国药科大学、暨南大学、中南大学、中国科学技术大学、新南威尔士大学、英国纽卡斯尔大学等 100余所国内外高校，
并与国内知名研究所及高校形成产学研合作，持续提供人才输入，组建了一支严谨专业、创新务实的员工团队。截至报
告期末，公司共有 479名员工，其中技术人员占比 87.06%，公司整体学历及综合素质较高，人才储备充足，具有核心竞
争力。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 187,214,555.86 | 164,992,422.62 | 13.47% | | | 营业成本 | 100,891,541.69 | 79,685,371.46 | 26.61% | | | 销售费用 | 2,213,962.16 | 3,112,964.24 | -28.88% | | | 管理费用 | 13,028,848.40 | 8,909,825.66 | 46.23% | 主要系公司规模不断扩大使得管
理人员薪酬、资产折旧摊销等支
出增加所致。 | | 财务费用 | -2,142,210.65 | -177,509.57 | 1,106.81% | 主要系本期利息收入增加所致。 | | 所得税费用 | 4,524,700.86 | 6,880,674.03 | -34.24% | 主要系研发费用加计扣除增加所
致。 | | 研发投入 | 27,303,318.51 | 14,699,145.37 | 85.75% | 主要系本期加大研发投入所致。 | | 经营活动产生的现金
流量净额 | 27,989,138.99 | 35,678,013.35 | -21.55% | | | 投资活动产生的现金
流量净额 | -75,018,088.61 | -51,241,250.57 | 46.40% | 主要系本期投资理财增加所致。 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | -31,144,610.88 | -30,000.00 | 103,715.37% | 主要系本期分红增加所致。 | | 现金及现金等价物净
增加额 | -78,173,560.50 | -15,593,237.22 | 401.33% | 主要系本期投资理财增加及分红
增加综合影响所致。 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比 10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | | 分产品或服务 | | | | | | | | 临床研究服务 | 143,299,923.14 | 86,059,684.98 | 39.94% | 30.31% | 39.42% | -3.92% | | 药学研究服务 | 18,109,288.88 | 9,406,798.36 | 48.06% | -35.54% | 2.11% | -19.15% | | 研发技术成果
转化 | 18,079,547.16 | 747,564.63 | 95.87% | | | 95.87% | | 分地区 | | | | | | | | 境内 | 187,214,555.86 | 100,891,541.69 | 46.11% | 13.47% | 26.61% | -5.59% |
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | | 投资收益 | 1,329,281.92 | 2.23% | 主要系大额存单收益
所致 | 否 | | 公允价值变动损益 | 11,983,271.51 | 20.12% | 主要系交易性金融资
产公允价值变动所致 | 否 | | 资产减值 | -1,375,071.90 | -2.31% | 主要系合同资产计提
坏账所致 | 是 | | 营业外收入 | 2,511,208.86 | 4.22% | 主要系报告期内公司
收到政府补助所致 | 否 | | 营业外支出 | 49,119.12 | 0.08% | 主要系报废非流动资
产所致 | 否 | | 其他收益 | 746,590.24 | 1.25% | 主要系报告期内公司
收到政府补助所致 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比例 | | | | 货币资金 | 175,323,414.01 | 11.16% | 253,496,974.51 | 16.41% | -5.25% | 主要系公司
2024年购买大
额存单与券商
收益凭证所
致。 | | 应收账款 | 57,334,099.17 | 3.65% | 53,022,765.54 | 3.43% | 0.22% | | | 合同资产 | 93,246,661.61 | 5.93% | 75,293,467.41 | 4.87% | 1.06% | | | 存货 | 1,022,292.34 | 0.07% | 666,513.20 | 0.04% | 0.03% | | | 投资性房地产 | 7,180,781.03 | 0.46% | 7,376,507.45 | 0.48% | -0.02% | | | 固定资产 | 167,267,355.24 | 10.65% | 150,006,036.20 | 9.71% | 0.94% | | | 合同负债 | 18,072,085.26 | 1.15% | 20,652,917.20 | 1.34% | -0.19% | | | 交易性金融资
产 | 963,128,044.65 | 61.30% | 902,812,997.72 | 58.45% | 2.85% | 主要系公司
2024年购买大
额存单与券商
收益凭证所
致。 |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益的
累计公允价
值变动 | 本期计提
的减值 | 本期购买金
额 | 本期出售金
额 | 其他
变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 1.交易性金
融资产
（不含衍
生金融资
产） | 902,812,99
7.72 | 11,983,271.
51 | | | 431,159,912.0
7 | 383,381,390.7
8 | | 963,128,0
44.65 | | 上述合计 | 902,812,99
7.72 | 11,983,271.
51 | | | 431,159,912.0
7 | 383,381,390.7
8 | | 963,128,0
44.65 | | 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
无
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 | | 458,501,579.39 | 308,227,282.21 | 48.75% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
| 资产类别 | 初始投资
成本 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 报告期内
购入金额 | 报告期内
售出金额 | 累计投资
收益 | 其他变动 | 期末金额 | 资金来源 | | 其他 | 356,273,7
89.40 | 4,507,986
.12 | | 201,683,8
70.96 | 154,571,5
27.77 | 299,655.0
2 | | 408,193,7
73.73 | 自有资金 | | 其他 | 546,539,2
08.32 | 7,475,285
.39 | | 229,476,0
41.11 | 228,809,8
63.01 | 253,599.1
1 | | 554,934,2
70.92 | 募集资金 | | 合计 | 902,812,9
97.72 | 11,983,27
1.51 | 0.00 | 431,159,9
12.07 | 383,381,3
90.78 | 553,254.1
3 | 0.00 | 963,128,0
44.65 | -- |
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集资金总额 | 113,133.34 | | 报告期投入募集资金总额 | 4,002.08 | | 已累计投入募集资金总额 | 38,522.78 | | 报告期内变更用途的募集资金总额 | 0 | | 累计变更用途的募集资金总额 | 0 | | 累计变更用途的募集资金总额比例 | 0.00% | | 募集资金总体使用情况说明 | | | 截至 2024年 6月 30日，已累计投入募集资金总额 38,522.78万元，包括：（1）公司利用自筹资金对募集资金项目累计已
投入 14,974.85万元，募集资金到位后，公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金 14,974.85万元；
（2）直接投入募集资金项目 7,547.93万元；（3）使用超募资金永久补充流动资金 16,000.00万元。另收到募集资金专户
现金管理投资收益和利息收入 855.76万元，手续费支出 0.23万元，募集资金余额为 64,762.84万元，其中公司现金管理
产品期末余额为 54,947.60万元（含垫付的利息），募集资金专户余额为 9,815.24万元。 | |
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺投资
项目和超
募资金投
向 | 是否
已变
更项
目(含
部分
变更) | 募
集
资
金
净
额 | 募集
资金
承诺
投资
总额 | 调整
后投
资总
额(1) | 本报
告期
投入
金额 | 截至
期末
累计
投入
金额
(2) | 截至
期末
投资
进度
(3)＝
(2)/(1) | 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 | 本报
告期
实现
的效
益 | 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 | 是否
达到
预计
效益 | 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | | | 一、药物
研发及药
代动力学
工程中心
项目 | 否 | 40,
398 | 40,398 | 40,398 | 2,695.
54 | 19,010
.16 | 47.06
% | 2026
年 12
月 31
日 | 1,081.
69 | 1,302.
95 | 是 | 否 | | 二、补充 | 否 | 8,0 | 8,000 | 8,000 | 1,306. | 3,512. | 43.91 | | | | 不适 | 否 | | 流动资金
项目 | | 00 | | | 54 | 62 | % | | | | 用 | | | 承诺投资
项目小计 | -- | 48,
398 | 48,398 | 48,398 | 4,002.
08 | 22,522
.78 | -- | -- | 1,081.
69 | 1,302.
95 | -- | -- | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | | | 1、永久
性补充流
动资金 | 否 | 16,
000 | 16,000 | 16,000 | | 16,000 | | | | | 不适
用 | 否 | | 2、尚未
使用的募
集资金 | 否 | 38,
032
.09 | 38,032
.09 | 38,032
.09 | | | | | | | 不适
用 | 否 | | 超募资金
投向小计 | -- | 54,
032
.09 | 54,032
.09 | 54,032
.09 | | 16,000 | -- | -- | | | -- | -- | | 合计 | -- | 102
,43
0.0
9 | 102,43
0.09 | 102,43
0.09 | 4,002.
08 | 38,522
.78 | -- | -- | 1,081.
69 | 1,302.
95 | -- | -- | | 分项目说
明未达到
计划进
度、预计
收益的情
况和原因
（含“是
否达到预
计效益”
选择“不
适用”的
原因） | 2024年 4月 18日，公司召开了第二届董事会第十二次会议，审议通过了《关于公司部分募投项目延期的议
案》，同意将药物研发及药代动力学工程中心项目延期，预定可使用日期由 2024年 8月 14日延期至 2026年
12月 31日。
上述募集资金投资项目系公司结合自身发展战略及主营业务而确定的，并于 2021年 8月 15日召开的第一
届董事会第七次会议中审议通过了《关于募集资金投资项目及其可行性的议案》。公司在募集资金到位之
前，根据自身经营状况和发展规划对项目以自筹资金先行投入，因前期自有资金有限，药物研发及药代动
力学工程中心项目暂完成一期建设，二期建设在筹备中。现公司结合目前募投项目的实际建设情况和投资
进度，在募投项目实施主体、实施方式、实施地点和投资规模均不发生变更的情况下，对募投项目达到预
定可使用状态的时间进行调整，变更后整体预计达到可使用状态的日期为 2026年 12月 31日。 | | | | | | | | | | | | | 项目可行
性发生重
大变化的
情况说明 | 本期不适用 | | | | | | | | | | | | | 超募资金
的金额、
用途及使
用进展情
况 | 适用 | | | | | | | | | | | | | | 1.超募资金金额：公司超募资金 54,032.09万元，2023年 9月公司公开发行人民币普通股（A股）1,666.6667
万股，发行价格 67.88元/股，本次募集资金总额 113,133.34万元，扣除不含税发行费用人民币 10,703.25万
元，实际募集资金净额为人民币 102,430.09万元，募集资金净额扣除根据公司《首次公开发行股票并在创
业板上市招股说明书》中披露的募集资金投资项目 48,398.00万元后，超募资金 54,032.09万元。
2.超募资金用途及使用进展：经公司第二届董事会第十次会议及第二届监事会第四次会议授权，公司将
16,000.00万元超募资金（占超募资金总额的 29.6120%）永久性补充流动性资金，截止 2024年 6月 30日，
已永久性补充流动资金 16,000.00万元。 | | | | | | | | | | | | | 募集资金
投资项目
实施地点
变更情况 | 不适用 | | | | | | | | | | | | | 募集资金
投资项目
实施方式
调整情况 | 不适用 | | | | | | | | | | | | | 募集资金
投资项目
先期投入
及置换情
况 | 适用 | | | | | | | | | | | | | | 1.募集资金投资项目先期投入情况：募集资金到账前，为保障募集资金投资项目的顺利进行，公司以自筹资
金预先进行投入。截至 2023年 9月 20日，公司已用自筹资金支付预先投入募集资金投资项目的实际投资
金额为 14,974.85万元（不含税），并支付部分发行费用累计金额 435.47万元。
2.募集资金投资项目先期投入置换情况：根据公司第二届董事会第十一次会议审议授权，公司已在报告期内 | | | | | | | | | | | |
（未完）![]()
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