[中报]富士莱(301258):2024年半年度报告
|
时间：2024年08月22日 21:01:32 中财网 |
|
原标题: 富士莱:2024年半年度报告
苏州 富士莱医药股份有限公司
2024年半年度报告
2024年 8月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人钱祥云、主管会计工作负责人卞爱进及会计机构负责人(会计主管人员)卞爱进声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析 .............................................................................. 9
第四节 公司治理 ............................................................................................ 28
第五节 环境和社会责任 .................................................................................. 29
第六节 重要事项 ............................................................................................ 39
第七节 股份变动及股东情况 ........................................................................... 42
第八节 优先股相关情况 .................................................................................. 47
第九节 债券相关情况 ..................................................................................... 48
第十节 财务报告 ............................................................................................ 49
备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 三、载有公司法定代表人签名的 2024年半年度报告文本原件；
四、其他备查文件。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 本公司/公司 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司 | | 富士莱有限 | 指 | 常熟富士莱医药化工有限公司，公司的前身 | | 富士莱发展 | 指 | 苏州市富士莱技术服务发展中心（有限合伙），系公司控股股东 | | 鲲泰生物 | 指 | 苏州鲲泰生物科技有限公司 | | 山东富士莱 | 指 | 富士莱（山东）制药有限责任公司 | | 贝格资本 | 指 | 苏州贝格致远投资管理有限公司 | | 原料药/API | 指 | Active Pharmaceutical Ingredient，活性药物成份，是构成药物药理作用的基础物
质，通过化学合成、植物提取或生物植物提取或生物 | | 医药中间体 | 指 | Intermediates，生产原料药过程中的中间产品，必须经过进一步分子变化或精制才能
成为原料药的一种物料。 | | 特色原料药 | 指 | 特色原料药是区别于大宗原料药的范畴，是用于特定药品生产的原料药，一般指原研
药厂的创新药品在药品临床研究、注册审批及商业化销售等各个阶段所需的原料药以
及仿制药厂商仿制生产专利过期或即将过期药品所需的原料药 | | 制剂 | 指 | 制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防的需要而制成
的药物应用形式的具体品种 | | 硫辛酸 | 指 | 属于维生素 B族化合物，具有清除自由基和活性氧（抗氧化）、螯合金属离子、再生
其他抗氧化剂等作用，是唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧化剂。 | | 肌肽、L-肌肽 | 指 | 学名β-丙氨酰-L-组氨酸，由β-丙氨酸和 L-组氨酸两种氨基酸组成的二肽，结晶状固
体，具有很强的抗氧化能力 | | 磷脂酰胆碱 | 指 | 磷脂酰胆碱是一种两性分子，由亲水的头部和疏水的尾部组成，亦称卵磷脂。 | | 乙酰胆碱 | 指 | 中枢神经系统中重要的神经传递介质，帮助脑部完成学习、记忆和认知活动。 | | 甘油磷脂酰胆碱/GPC | 指 | 磷脂酰胆碱的水解产物，是人体内天然存在的代谢物，其重要的生理功能在于穿过血
脑屏障，为乙酰胆碱和磷脂酰胆碱的生物合成提供必要的胆碱。 | | GMP | 指 | Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范，是对企业生产过程中的合理
性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性的强制性要求 | | CMO | 指 | Contract Manufacturing Organization，药品合同加工外包，又名药品委托生产。主要
是受托方接受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床
试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）
以及包装等服务 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 《公司章程》 | 指 | 《苏州富士莱医药股份有限公司章程》 | | 《药品管理法》 | 指 | 《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订） | | 股东大会 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司股东大会 | | 董事会 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司董事会 | | 监事会 | 指 | 苏州富士莱医药股份有限公司监事会 | | 中国证监会/证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 会计师事务所 | 指 | 容诚会计师事务所（特殊普通合伙） | | 深交所、证券交易所 | 指 | 深圳证券交易所 | | 报告期 | 指 | 2024年 1月 1日至 2024年 06月 30日 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 富士莱 | 股票代码 | 301258 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 苏州富士莱医药股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 富士莱 | | | | 公司的外文名称（如有） | SUZHOU FUSHILAI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. | | | | 公司的外文名称缩写（如有） | FUSHILAI | | | | 公司的法定代表人 | 钱祥云 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2023年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023
年年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
?适用 □不适用
| | 注册登记日期 | 注册登记地点 | 统一社会信用代码号码 | | 报告期初注册 | 2022年 05月 10日 | 苏州市行政审批局 | 913205007205525400 | | 报告期末注册 | 2024年 05月 24日 | 苏州市行政审批局 | 913205007205525400 |
| 临时公告披露的指定网站查
询日期（如有） | 2024年 04月 23日 | | 临时公告披露的指定网站查
询索引（如有） | 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的《关于变更公司经营范围、修订<公司章程>并办理
工商登记的公告》
（公告编号：2024-040） |
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入（元） | 216,638,109.08 | 297,347,734.23 | -27.14% | | 归属于上市公司股东的净利润
（元） | -349,337.21 | 96,342,410.67 | -100.36% | | 归属于上市公司股东的扣除非
经常性损益的净利润（元） | -5,669,073.13 | 84,608,672.92 | -106.70% | | 经营活动产生的现金流量净额
（元） | -4,597,911.12 | 81,737,024.21 | -105.63% | | 基本每股收益（元/股） | -0.0038 | 1.0510 | -100.36% | | 稀释每股收益（元/股） | -0.0038 | 1.0510 | -100.36% | | 加权平均净资产收益率 | -0.02% | 4.98% | -5.00% | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产（元） | 2,059,591,610.08 | 2,116,079,866.90 | -2.67% | | 归属于上市公司股东的净资产
（元） | 1,887,129,564.92 | 1,945,625,202.37 | -3.01% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） | -279,769.74 | | | 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策
规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） | 2,420,698.26 | | | 项目 | 金额 | 说明 | | 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融
资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产
生的损益 | 4,614,126.66 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -496,542.33 | | | 减：所得税影响额 | 938,776.93 | | | 合计 | 5,319,735.92 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)公司主要业务
| 产品系列 | 主要产品 | 产品结构式 | 功能及用途 | | 硫辛酸系
列 | 颗粒硫辛酸 | | 硫辛酸属于维生素 B族化合物，具有清除自由基和活性
氧（抗氧化）、螯合金属离子、再生其他抗氧化剂等作用，
是唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧化剂。
在医药领域，用于糖尿病周围神经病变、神经系统并发
症等多种疾病的治疗；在保健品领域，具有清除体内自由
基、防止脂质过氧化效果，可以延缓衰老、美颜以及活化细
胞，用于口服营养品。
硫辛酸系列产品中，颗粒硫辛酸（混旋）是 R-硫辛酸
（右旋）和 S-硫辛酸（左旋）的混合物；R-硫辛酸由于生物
活性更好，抗氧化功能强于颗粒硫辛酸；R-硫辛酸氨基丁三
醇盐与 R-硫辛酸相比稳定性更强，生物利用度更高；6,8-二
氯辛酸乙酯是生产硫辛酸系列产品的关键医药中间体。 | | | R-硫辛酸 | | | | | R-硫辛酸氨基
丁三醇盐 | | | | | 6,8-二氯辛酸
乙酯 | | | | 磷脂酰胆
碱系列 | 甘油磷脂酰胆
碱（GPC） | | 在医药领域，主要用于治疗因脑血管缺损或退化性脑间
质性精神病综合症引发的继发症状以及记忆力下降、注意力
下降等；在保健品领域，主要用于改善大脑记忆。 | | 肌肽系列 | L-肌肽 | | 在医药领域，肌肽衍生物聚普瑞锌主要用于抗胃溃疡药
物；在保健品领域，主要用于延缓衰老；在化妆品领域，可
用于防止肌肤衰老以及美容美肤。 |
(二)报告期内公司主要经营模式
1、采购模式
公司采购的主要原材料为基础化工产品，由物料控制部向国内生产厂商及化工品贸易商集中采购。生产技术部每月根据年度生产计划，结合销售订单及库存情况，制定月度生产计划。物料控制部根据生产任务分解采购需求，制定采
购计划，及时组织采购，确保供应商按时交货，保证生产经营活动有序进行，同时对物料异常情形及时进行处理、退货
及索赔等。公司质量部负责制定原料入库的检验标准，同时分析和改善供应商产品质量，保障原料质量稳定可靠。公司
与主要原材料供应商建立长期合作并根据原材料季节性波动的规律，合理确定采购时点与付款方式以减少原材料供应波
动带来的影响。
2、生产模式
公司根据市场供需情况预测当期需求并据以组织生产，结合订单变化按月安排生产，保持合理数量的安全库存。
生产技术部年初制定年度总体生产计划，于每月下旬制定次月生产计划，并根据库存情况、预计需求及突发需求及时调
整生产计划。
3、销售模式
公司主要通过定期参加国内/国际原料药、保健品相关展会、专业网站宣传推广、客户介绍、销售人员自主拓展、客户主动联系等方式获取客户。
公司产品销售均为买断式销售，根据客户类型可分为生产商和贸易商客户：生产商客户基于自身的原料药、制剂、
保健品产品的生产需求，向公司采购医药中间体、原料药、保健品原料等用于加工、生产；贸易商客户基于下游客户的
需求，向公司采购相关产品直接用于销售。公司对生产商与贸易商客户执行统一的销售政策。
(三)公司产品市场地位
公司是国内最早从事硫辛酸系列产品生产的企业之一，通过多年的经营积累和持续的技术创新、工艺优化及产品管线的丰富，公司已发展成为三大系列产品细分市场的重要供应商。根据中国健康网和药智数据显示，2020年度公司硫
辛酸系列产品直接出口额位居行业第二位，GPC和 L-肌肽产品直接出口额均排名行业第一。
(四)竞争优势与劣势
1、竞争优势
（1）生产制造优势
公司主营业务是医药中间体、原料药及保健品原料的研发、生产和销售，多年来连续被认定为“高新技术企业”。经
过多年的生产经验积累和技术工艺研发创新，公司形成了以工程装备完整先进、制造工艺成熟稳定、产业化能力强以及
质量控制规范等为特征的生产制造能力优势。
（2）规模优势
公司是全球硫辛酸系列产品生产规模最大、产品品种最全的企业之一，在行业中拥有较强的规模优势。募集资金投资项目达产后，公司相关产品产能将进一步扩大，在采购和销售中拥有更为强大的议价和定价能力，进一步提高全球
市场占有率，巩固公司在行业中的规模优势。
（3）成本优势
硫辛酸系列、肌肽系列以及磷脂酰胆碱系列产品属于技术和资金密集产品，对生产技术工艺要求较高。公司通过持续的技术研发和多年的技术积累，掌握了行业内先进的生产技术，对生产工艺流程进行改进，不断提高现场管理水平，
积累了丰富的生产管理经验，有效降低了产品的生产成本，获得一定的成本优势。
成本优势为公司产品带来广阔的市场空间。在行业供给充足、竞争对手微利经营的情况下，公司能够维持一定的利润水平，度过行业的低谷期；在行业供给不足时，公司可以赢得比竞争对手更大的市场空间，实现更快的发展。
（4）市场渠道及客户优势
公司多年来坚持客户至上的经营理念，建立了完善的市场销售渠道。产品销往欧美、日韩、印度、埃及等多个国家，与下游医药、保健品企业等建立起长期稳定的合作关系。医药、保健品行业具有较高的壁垒，下游医药制剂、保健
品企业选择供应商都有着严格的条件，需要经历长达数年的考察。公司通过不懈的努力，凭借优质的产品品质和严格的
质量控制体系，已经在欧洲、美国、日本、印度、韩国等市场上享有一定的知名度和美誉度，并积累了稳定的客户群体。
2、竞争劣势
现阶段公司主营业务收入主要来源于硫辛酸系列，单一产品依赖程度较高，随着硫辛酸市场竞争加剧，公司可能面临市场份额被侵蚀的风险，如果公司不能持续保持市场领先地位，公司经营业绩将会出现大幅度波动。公司新产品管
线从研发立项到商业化过程需要较长的周期，一旦新产品开发进度不及预期或上市销售未能逐步放量，则可能对公司的
经营状况和持续盈利能力产生较大不利影响。
(五)主要的业绩驱动因素
公司将依托在三大系列产品细分市场拥有的市场地位和竞争优势，利用募投项目突破产能瓶颈，继续扩大市场份额，
巩固行业龙头市场地位；推进核心产品硫辛酸欧美法规市场注册认证工作，提升高端硫辛酸原料药国际市场份额。利用
硫辛酸垂直一体化优势，切入硫辛酸制剂领域，寻找新的业绩增长点。积极拓展硫辛酸应用领域，持续开发新市场和新
客户。与大型医药制剂企业开展合作，开展 CMO/CDMO业务，打造可持续发展的系列高端特色原料药、专利原料药产
品管线，推进公司业务转型升级。
二、核心竞争力分析
公司是国内最早从事硫辛酸系列产品生产的企业之一，通过多年的经营积累和持续的技术创新、已经成为全球硫辛酸产品重要供应商。公司硫辛酸系列产品拥有从起始物料到一般中间体、关键中间体再到原料药（保健品原料）的垂
直产业链一体化的生产制造能力，从而形成较强的生产制造优势和成本优势。 三、主营业务分析
概述
2024年上半年，全球经济恢复好于预期，国际贸易稳步复苏，推动我国出口超预期增长。医药保健品类产品出口历
经两年大幅度波动后企稳回升，实现小幅正增长，行业有望逐步走向复苏趋势。根据国家统计局数据显示，2024年上半
年我国医药制造业规模以上企业实现营业收入 12,352.7亿元，同比下降 0.9%；营业成本为 7,148.2亿元，同比上涨
0.9%；实现利润总额 1,805.9亿元，同比上涨 0.7%。作为医药细分赛道的化学原料药领域也在逐渐回暖，2024年 1-5
月份我国化学原料药产量 145.9万吨，同比增长 5%，增速已经回正，相比 2023全年产量增速为-7%，已经扭转持续下
滑的颓势。随着下游客户库存消化，一些产品去库存接近尾声，诸如肝素、维生素类产品价格已经从底部开始企稳反弹。
但过去数年海内外产能的快速扩张带来竞争格局的恶化，化学原料药企业仍然面临着产品价格的激烈竞争，如何在内卷
局面中实现高质量发展仍然是每家企业未来数年面临的持续考验。
近两年海内外硫辛酸厂家产能扩张速度和下游客户需求匹配失衡，公司主要产品硫辛酸价格出现较大幅度的下滑，
对报告期内经营业绩形成了巨大的冲击。面对如此艰难的困局，公司坚定长期战略目标，加大老产品的工艺革新，持续
深入挖潜，利用规模效应和品牌优势提升核心产品市场占有率；不断加大新产品的研发投入，根据市场需求及时进行产
品管线的动态调整；加快山东新基地的建设，尽快推动新产品商业化进程。报告期内硫辛酸市场占有率保持稳步提升态
势，新产品艾瑞昔布原料药快速放量贡献了显著的收入增量。2024年上半年实现营业收入 21,663.81万元，同比下降
27.14%，实现归属于上市公司股东净利润-34.93万元，硫辛酸产品价格大幅度下跌导致净利润由盈转亏。公司将持续关
注市场供求状况和竞争格局并及时调整销售策略，通过持续的降本增效和加快新产品市场开发扭转不利的经营局面。
2024年上半年主要业务板块经营情况如下：
1、硫辛酸等三大系列业务板块
报告期内公司实现营业收入 21,663.81万元，同比下降 27.14%，其中主营业务收入 21,522.41万元，同比下降26.41%，占营业收入比重 99.35%。根据销售区域划分，公司外销收入 12,130.29万元，内销收入 9,392.12万元。根据
产品结构划分，硫辛酸系列营业收入 14,339.55万元，同比下降 40.86%；肌肽系列营业收入 2,689.25万元，同比下降
12.29%；磷脂酰胆碱系列营业收入 2,522.80万元，同比增长 30.61%。
（1）报告期内，作为公司重点产品的硫辛酸系列市场需求较为平稳，海外渠道去库存压力虽有所减弱，但产品价格的大幅度下跌，客户采购需求仍旧偏弱，新签订单量有所下滑。公司通过实施积极进取的市场开拓策略和灵活的产品
定价政策，核心产品颗粒硫辛酸出货量同比增长 4.83%。磷脂酰胆碱系列产品 2024年上半年市场份额有所增加，GPC
液体销售量同比增长 34.84%。肌肽系列产品的出货量基本与上年同期持平，其中 L-肌肽出货量同比增长 0.07%。截至
2024年 6月 30日，公司在手订单金额为 6,925.49万元。
（2）报告期内颗粒硫辛酸、GPC液体、L-肌肽、6,8-二氯辛酸乙酯等主要产品合计销售收入 16,983.86万元，占公
司主营业务收入比重 78.91%。从 2023年第二季度开始，公司核心产品颗粒硫辛酸的销售价格呈现明显的下降态势，今
年上半年颗粒硫辛酸的平均单价同比下降 37.78%，其他硫辛酸系列产品也存在不同程度的价格下调。今年第二季度颗
粒硫辛酸的平均单价环比第一季度增长 3.27%，产品价格已经逐步企稳。今年上半年 L-肌肽产品价格同比下滑 12.95%，
跌幅相比硫辛酸产品较小；GPC液体价格同比基本持平，收入同比增长 34.56%，表现出较为强劲的增长。
单位：万元
| 产品系列 | 主要产品 | 占主营收入比重 | 销售收入 | 销售收入同比增速 | | 硫辛酸系列 | 颗粒硫辛酸 | 45.01% | 9,686.92 | -34.77% | | | 6,8-二氯辛酸乙酯 | 6.68% | 1,437.24 | -36.68% | | | 右旋硫辛酸 | 4.51% | 971.36 | -22.21% | | 肌肽系列 | L-肌肽 | 11.22% | 2,415.16 | -12.89% | | 磷脂酰胆碱系列 | GPC液体 | 11.49% | 2,473.19 | 34.56% | | 合计 | 78.91% | 16,983.86 | | |
（3）报告期内公司主营业务毛利率 22.67%，同比下降 23.90个百分点。毛利率的大幅下降主要系硫辛酸产品价格
发生大幅度下滑所致。L-肌肽、GPC液体毛利率的小幅提升，主要原因均是原材料价格有所下降，带动单位成本下降。
报告期内三大系列主要产品毛利率以及去年同期情况：
| 产品系列 | 主要产品 | 2024年 1-6月 | 2023年 1-6月 | 变化幅度 | | 硫辛酸系列 | 颗粒硫辛酸 | 24.04% | 53.82% | -29.77% | | | 6,8-二氯辛酸乙酯 | 42.73% | 59.28% | -16.55% | | | 右旋硫辛酸 | 11.88% | 39.80% | -27.92% | | 肌肽系列 | L-肌肽 | 33.24% | 29.94% | 3.31% | | 磷脂酰胆碱系列 | GPC液体 | 38.52% | 30.04% | 8.48% |
（4）报告期实现归属于上市公司股东的净利润-34.93万元，由盈转亏，较上年同期减少 9,669.17万元，同比减少
100.36%；实现归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润为-566.91万元，较上年同期减少 9,027.77万元，同
比减少 106.70%。
报告期经营业绩有较大幅度下滑的主要原因如下：
①报告期内核心产品颗粒硫辛酸销售价格同比下降 37.78%，颗粒硫辛酸营业收入同比下降 5,164.21万元。硫辛酸
产品系列价格下降导致主营业务毛利率下降至 22.67%，同比下降 23.90个百分点，主营业务毛利额同比减少 8,740.45
万元。
②国内创新药一级市场融资收紧导致寡核苷酸相关市场环境发生剧烈变化。公司对研发管线进行了及时的调整，进
一步聚焦于传统医药保健品领域。前期购置的部分中试生产设备已不再适应当前的业务需求。为了优化资源配置并减少
潜在的财务损失，公司决定出售相关设备，依据可收回金额与其账面价值差额对其计提资产减值准备 1,295.34万元。
2、CMO/CDMO业务板块
报告期内公司 CMO/CDMO业务板块受制于行业剧烈变化以及有效灵活产能不足，整体发展态势尚需提升。公司和 恒瑞医药合作的艾瑞昔布原料药商业化项目今年实现了快速放量，2024年发货量和在手订单量都保持了较为快速的增长。
2024年上半年艾瑞昔布原料药发货量超过了 2023年全年的发货量，实现营业收入 1,970.81万元，占营业收入比重
9.16%。
3、特色原料药板块
公司继续围绕特色原料药板块战略实施，加大研发投入力度，通过引入各类高端研发人才，持续加强研发团队科学
配置，进一步完善研发体系。2024年上半年研发费用 2,296.80万元，占总营业收入比重 10.60%，同比增加 19.82%。
2024年上半年国内创新药一级市场融资收紧导致寡核苷酸相关市场需求急剧恶化，订单量和客单价大幅度下跌，考虑到
公司相关资源储备不足，公司及时主动削减小核酸产品管线，进一步专注聚焦于传统医药保健品领域。
公司于 2023年 9月在山东省枣庄市投资设立全资子公司 富士莱（山东）制药有限责任公司，基于公司前期的研发布局，山东 富士莱将有效支撑研发成果的转化和产业化效益的释放，拓展化学药品中间体及原料药产品管线，布局完整
化学制药产业链，进一步向原料药和上游中间体生产端拓展，积极推进“关键中间体+特色原料药”一体化产业发展战略。
山东子公司占地约 150亩，初步规划 10条特色原料药/中间体生产线及小、中试生产线，产品管线涵盖心血管、免疫系
统、中枢神经系统、抗病毒、泌尿系统等各治疗领域，并能够为创新药、高端原料药和高级医药中间体提供CMO/CDMO业务。目前山东生产基地在建的 5栋主体建筑，综合楼已完成三楼顶板混凝土浇筑，危化车间已封顶，原
料药车间、中间体车间以及动力车间正在进行二楼顶板混凝土浇筑。
公司主动采取多元化的市场拓展策略，以增强品牌影响力。报告期内公司积极参加海内外大型行业展会，例如在上
海新国际博览中心举办的第二十二届世界制药原料中国展（CPHI ＆ PMEC China2024）、上海国家会展中心举办的第
90届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会(API China)。通过这些展会不仅展示了公司的产品和技术，还与众多
潜在客户建立了初步接触，这为未来的商业合作奠定了基础。公司高度重视技术创新和自主知识产权积累，截至报告期
末，取得了 48项专利，其中发明专利 47件，实用新型专利 1件。
公司研发投入情况：
单位：万元
| | 本期数 | 上年同期数 | 变化幅度 | | 费用化研发投入 | 2,296.80 | 1,916.91 | 19.82% | | 资本化研发投入 | | | | | 研发投入合计 | 2,296.80 | 1,916.91 | 19.82% | | 研发投入总额占营业收入比例(%) | 10.60% | 6.45% | 4.16% |
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 216,638,109.08 | 297,347,734.23 | -27.14% | 主要系硫辛酸的价格
下降所致。 | | 营业成本 | 168,430,068.30 | 161,521,057.47 | 4.28% | | | 销售费用 | 2,750,327.54 | 2,311,489.39 | 18.99% | | | 管理费用 | 20,610,870.66 | 22,664,500.26 | -9.06% | | | 财务费用 | -6,434,795.07 | -6,875,407.38 | 6.41% | | | 所得税费用 | -1,460,451.36 | 15,303,656.82 | -109.54% | 主要系本期利润总额
减少，相应所得税费
用减少所致。 | | 研发投入 | 22,967,991.76 | 19,169,145.15 | 19.82% | | | 经营活动产生的现金
流量净额 | -4,597,911.12 | 81,737,024.21 | -105.63% | 主要系本期销售收入
下降，销售商品、提
供劳务收到的现金减
少所致。 | | 投资活动产生的现金
流量净额 | 121,107,473.70 | -60,268,193.78 | 300.95% | 主要系购买的现金管
理产品到期赎回所
致。 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | -58,511,864.02 | -53,508,033.56 | -9.35% | | | 现金及现金等价物净
增加额 | 59,894,951.83 | -30,688,280.49 | 295.17% | 主要系经营活动、投
资活动、筹资活动产
生的现金流量及汇率
变动对现金流量的影
响共同作用所致。 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | | 分产品或服务 | | | | | | | | 硫辛酸系列产品 | 143,395,475.85 | 113,272,288.76 | 21.01% | -40.86% | -6.50% | -29.03% | | 肌肽系列产品 | 26,892,475.41 | 18,275,877.63 | 32.04% | -12.29% | -14.49% | 1.75% | | 磷脂酰胆碱系列
产品 | 25,228,033.05 | 15,722,144.33 | 37.68% | 30.61% | 14.38% | 8.84% |
四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动
说明 | | | 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比例 | | | | 货币资金 | 409,630,049.80 | 19.89% | 349,735,097.97 | 16.53% | 3.36% | | | 应收账款 | 77,632,595.07 | 3.77% | 60,085,626.70 | 2.84% | 0.93% | | | 存货 | 157,758,978.86 | 7.66% | 157,088,457.15 | 7.42% | 0.24% | | | 投资性房地产 | 1,941,799.90 | 0.09% | 2,066,258.20 | 0.10% | -0.01% | | | 固定资产 | 363,357,236.70 | 17.64% | 383,823,039.72 | 18.14% | -0.50% | | | 在建工程 | 3,711,536.36 | 0.18% | 1,488,909.70 | 0.07% | 0.11% | | | 使用权资产 | 1,982,391.08 | 0.10% | 2,303,859.92 | 0.11% | -0.01% | | | 合同负债 | 1,840,259.22 | 0.09% | 2,072,316.83 | 0.10% | -0.01% | | | 租赁负债 | 1,351,829.15 | 0.07% | 1,665,928.55 | 0.08% | -0.01% | | | 交易性金融资产 | 933,140,591.67 | 45.31% | 1,069,563,009.76 | 50.54% | -5.23% | | | 其他非流动金融
资产 | 6,266,071.85 | 0.30% | 26,266,071.85 | 1.24% | -0.94% | |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公允价值变
动损益 | 计入权益的累计
公允价值变动 | 本期计提的减值 | 本期购买金额 | 本期出售金额 | 其他变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 1.交易性金融资
产（不含衍生金
融资产） | 1,069,563,009.76 | -5,557,536.49 | | | 1,519,873,179.90 | 1,650,948,741.41 | | 932,929,911.76 | | 2.衍生金融资产 | | 210,679.91 | | | | | | 210,679.91 | | 3.其他非流动金
融资产 | 26,266,071.85 | | | | | | -20,000,000.00 | 6,266,071.85 | | 4.应收款项融资 | 2,825,980.00 | | | | | | 19,501,490.82 | 22,327,470.82 | | 上述合计 | 1,098,655,061.61 | -5,346,856.58 | | | 1,519,873,179.90 | 1,650,948,741.41 | -498,509.18 | 961,734,134.34 | | 金融负债 | 23,811.95 | -23,811.95 | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
其他非流动金融资产其他变动主要系本报告期收回投资款所致。
应收款项融资其他变动系本期采用银行承兑汇票结算的货款增加所致。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
截至报告期末无资产权利受限情况。
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 | | 1,508,924,438.49 | 2,646,550,391.19 | -42.99% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
?适用 □不适用
单位：元
| 项目名称 | 投资
方式 | 是否为
固定资
产投资 | 投资项目涉
及行业 | 本报告期投
入金额 | 截至报告期末
累计实际投入
金额 | 资金来源 | 项目进度 | 预计
收益 | 截止报告期
末累计实现
的收益 | 未达到计划
进度和预计
收益的原因 | 披露日
期（如
有） | 披露索
引（如
有） | | 年产 289吨特色原料药
扩建项目 | 自建 | 是 | 医药制造业 | 61,320.75 | 380,618.33 | 募集资金、
自有资金 | 0.76% | 0.00 | 0.00 | 不适用 | | | | 富士莱（山东）特色原
料药及中间体
CMO/CDMO建设项目 | 自建 | 是 | 医药制造业 | 484,141.64 | 631,854.35 | 募集资金、
自有资金 | 0.25% | 0.00 | 0.00 | 不适用 | | | | 合计 | -- | -- | -- | 545,462.39 | 1
1,012,472.68 | -- | -- | 0.00 | 0.00 | -- | -- | -- |
注：1 截至报告期末累计实际投入金额为期末在建工程金额。
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位：元
| 资产类别 | 初始投资成本 | 本期公允价值
变动损益 | 计入权益的
累计公允价
值变动 | 报告期内购入金
额 | 报告期内售出金
额 | 累计投资收益 | 其他变动 | 期末金额 | 资金来源 | | 结构性存款 | 140,026,178.08 | 547,236.98 | | 496,000,000.00 | 420,000,000.00 | 2,223,403.94 | | 216,573,415.06 | 募集资金 | | 结构性存款 | 524,169,424.66 | -832,328.79 | | 730,000,000.00 | 760,000,000.00 | 7,928,055.71 | | 493,337,095.87 | 自有资金 | | 信托产品 | 100,608,219.19 | -182,164.40 | | 190,000,000.00 | 200,000,000.00 | 1,996,164.38 | | 90,426,054.79 | 自有资金 | | 券商收益凭证 | 260,695,000.00 | 448,297.24 | | 90,000,000.00 | 260,000,000.00 | 5,736,331.06 | | 91,143,297.24 | 自有资金 | | 股票 | 44,064,187.83 | -5,538,577.52 | | 13,873,179.90 | 10,948,741.41 | -7,895,075.88 | | 41,450,048.80 | 自有资金 | | 金融衍生工具 | | 210,679.91 | | | | | | 210,679.91 | 自有资金 | | 应收款项融资 | 2,825,980.00 | | | | | | 19,501,490.82 | 22,327,470.82 | 自有资金 | | 其他非流动金
融资产 | 26,266,071.85 | | | | | | -20,000,000.00 | 6,266,071.85 | 自有资金 | | 合计 | 1,098,655,061.61 | -5,346,856.58 | 0.00 | 1,519,873,179.90 | 1,650,948,741.41 | 9,988,879.21 | -498,509.18 | 961,734,134.34 | -- |
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集资金总额 | 100,313.5 | | 报告期投入募集资金总额 | 671.95 | | 已累计投入募集资金总额 | 59,792.86 | | 报告期内变更用途的募集资金总额 | 0 | | 累计变更用途的募集资金总额 | 1
18,315.35 | | 累计变更用途的募集资金总额比例 | 2
18.26% |
| 募集资金总体使用情况说明 | | 经中国证券监督管理委员会《关于同意苏州富士莱医药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2022〕251号）同意注册，公司首次公开向社会公众发行人民
币普通股（A股）股票 2,292万股，每股面值人民币 1.00元，每股发行价格为 48.30元。募集资金总额人民币 110,703.60万元，扣除全部发行费用（不含增值税）后募集资金
净额人民币 100,313.50万元。截至 2024年 6月 30日，公司募集资金累计直接投入募投项目的金额为 49,892.86万元，使用超募资金用于永久补充流动资金 9,900.00万元，募
集资金余额为人民币 39,224.60万元（含利息扣除手续费后净收入）。 |
注：1 公司于 2022年 12月 13日分别召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第三次会议以及 2022年 12月 30日召开 2022年第三次临时股东大会，审议通过了《关于
部分募投项目结项、终止并将节余募集资金投入新项目及永久补充流动资金的议案》，董事会提交议案时，相关专项账户的余额为 18,485.71万元，审议的变更用途的募集资金
总额对应为 18,485.71万元（具体金额以届时相关募集资金专户余额为准）。因后续使用募集资金支付部分尾款及理财产生收益，2023年 6月正式办理注销时，相关专项账户
的余额合计为 18,315.35万元，合计变更用途的募集资金总额为 18,315.35万元。
2 经中国证券监督管理委员会《关于同意苏州 富士莱医药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2022〕251号）同意注册，公司首次公开向社会公众发行人
民币普通股（A股）股票 2,292万股，每股面值人民币 1.00元，每股发行价格为 48.30元。募集资金总额人民币 110,703.60万元，扣除全部发行费用（不含增值税）后募集资
金净额人民币 100,313.50万元。累计变更用途的募集资金总额占募集资金总额的 16.54%、占募集资金净额的 18.26%。
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺投资项目和超募资金
投向 | 是否已
变更项
目(含部
分变更) | 募集资金净
额 | 募集资金
承诺投资
总额 | 调整后投资
总额(1) | 本报告
期投入
金额 | 截至期末累
计投入金额
(2) | 截至期末
投资进度
(3)＝
(2)/(1) | 项目达到
预定可使
用状态日
期 | 本报告期
实现的效
益 | 截止报告期
末累计实现
的效益 | 是否达
到预计
效益 | 项目可行
性是否发
生重大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | | | 1、年产 720吨医药中间
3
体及原料药扩建项目 | 否 | 17,000 | 17,000 | 17,000 | 0 | 17,000 | 100.00% | 2020年
10月 | -200.64 | 10,121.93 | 否 | 否 | | 4
2、研发中心项目 | 是 | 20,000 | 20,000 | 6,509.03 | 0 | 6,979.34 | 107.23% | 2022年
12月 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 | | 3、信息化建设项目 | 是 | 5,000 | 5,000 | 221.18 | 0 | 226.57 | 102.44% | 已终止 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 是 | | 4、补充流动资金项目 | 否 | 25,000 | 25,000 | 25,000 | 0 | 25,000 | 100.00% | — | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 | | 5、年产 289吨特色原料
5
药扩建项目 | 是 | 0 | 0 | 4,351.51 | 19 | 34 | 0.78% | 2025年
12月 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 | | 6、富士莱（山东）特色
原料药及中间体
6
CMO/CDMO建设项目 | 是 | 0 | 0 | 11,000 | 652.95 | 652.95 | 5.94% | 2026年
06月 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 | | 承诺投资项目小计 | -- | 67,000 | 67,000 | 64,081.72 | 671.95 | 49,892.86 | -- | -- | -200.64 | 10,121.93 | -- | -- | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | | | 1、永久补充流动资金 | 否 | 9,900 | 9,900 | 9,900 | 0 | 9,900 | 100.00% | — | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 | | 2、富士莱（山东）特色
原料药及中间体
CMO/CDMO建设项目 | 否 | 9,000 | 9,000 | 9,000 | 0 | | 0.00% | 2026年
06月 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 | | 3、尚未确定用途的超募
资金 | 否 | 14,413.5 | 14,413.5 | 14,413.5 | 0 | | 0.00% | — | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 | | 超募资金投向小计 | -- | 33,313.5 | 33,313.5 | 33,313.5 | 0 | 9,900 | -- | -- | 0 | 0 | -- | -- | | 合计 | -- | 100,313.5 | 100,313.
5 | 97,395.22 | 671.95 | 59,792.86 | -- | -- | -200.64 | 10,121.93 | -- | -- | | 分项目说明未达到计划进
度、预计收益的情况和原
因（含“是否达到预计效
益”选择“不适用”的原因） | 1、“年产 720吨医药中间体及原料药扩建项目”未达到预计效益原因：
近些年海内外医药行业产能扩张步伐较快，硫辛酸系列产品的供给格局发生变化，近两年海内外硫辛酸厂家产能扩张速度和下游客户需求匹配失衡，
导致公司主要产品硫辛酸价格出现较大幅度的下滑，尽管硫辛酸系列主要产品产销量保持增长态势，但价格的下降和市场竞争影响了整体的经济效
益。 | | | | | | | | | | | | | 项目可行性发生重大变化
的情况说明 | 近年来市场上软件信息系统和机房设备的供应商趋多，品类越发齐全，价格不断下降，同时公有云、超融合等技术发展成熟，能够满足公司多样化的
业务和场景需求，大幅降低了信息化建设的投入资金。公司将信息化建设作为一个长期持续改进的项目，提升公司信息化管理水平和运行效率，促进
企业可持续发展，充分利用现有资源，降低建设成本。鉴于公司内部业务需求及募集资金投资项目的盈利能力等多重因素，本着稳健经营的原则，结
合公司自身生产经营管理和战略发展规划的实际情况，经审慎研究，公司于 2022年 12月 13日分别召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第三
次会议以及 2022年 12月 30日召开 2022年第三次临时股东大会，审议通过了《关于部分募投项目结项、终止并将节余募集资金投入新项目及永久补
充流动资金的议案》，同意公司终止实施募投项目“信息化建设项目”。 | | | | | | | | | | | | | 超募资金的金额、用途及
使用进展情况 | 适用 | | | | | | | | | | | | | | 公司 2022年首次公开发行股票超募资金金额为 33,313.50万元。
1、公司于 2022年 4月 11日分别召开第三届董事会第十六次会议和第三届监事会第七次会议、2022年 4月 28日召开 2022年第一次临时股东大会，
审议通过《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，同意公司使用部分超募资金人民币 9,900.00万元用于永久补充流动资金。2022年 5月
5日，公司已完成超募资金永久补充流动资金 9,900.00万元。
2、公司于 2023年 12月 18日分别召开第四届董事会第十次会议和第四届监事会第九次会议，审议通过了《关于变更部分募投项目、使用超募资金增
加投资额并向全资子公司注资以实施募投项目的议案》，同意公司将“年产 300吨特色原料药及 CMO/CDMO研发一体化项目”（以下简称“原项目”）拆
分为“年产 289吨特色原料药扩建项目”（以下简称“常熟项目”）和“富士莱（山东）特色原料药及中间体 CMO/CDMO建设项目”（以下简称“山东项
目”）两个项目，同时新增实施主体、实施地点，使用超募资金 9,000.00万元增加募投项目投资额，并使用募集资金和超募资金向全资子公司注资以实
施“山东项目”。 | | | | | | | | | | | | | 募集资金投资项目实施地
点变更情况 | 适用 | | | | | | | | | | | | | | 报告期内发生 | | | | | | | | | | | | | | 公司于 2023年 12月 18日分别召开第四届董事会第十次会议和第四届监事会第九次会议、2024年 1月 4日召开 2024年第一次临时股东大会，审议
通过了《关于变更部分募投项目、使用超募资金增加投资额并向全资子公司注资以实施募投项目的议案》，同意公司将“年产 300吨特色原料药及
CMO/CDMO研发一体化项目”拆分为“常熟项目”和“山东项目”；新增全资子公司富士莱（山东）制药有限责任公司为“山东项目”的实施主体，“常熟项目”
的实施主体仍为本公司；上述募投项目的实施地点相应由江苏常熟调整为江苏常熟、山东枣庄。 | | | | | | | | | | | | | 募集资金投资项目实施方 | 适用 | | | | | | | | | | | | | | 报告期内发生 | | | | | | | | | | | |
|
