艾迪药业(688488):艾迪药业关于2024年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告
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时间：2024年08月22日 21:56:16 中财网 |
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原标题:
艾迪药业:
艾迪药业关于2024年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告
证券代码：688488 证券简称：
艾迪药业 公告编号：2024-050 江苏
艾迪药业股份有限公司
关于2024年半年度募集资金存放与实际使用情况的
专项报告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。根据《上市公司监管指引第 2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1号——规范运作》等法律法规的规定，江苏
艾迪药业股份有限公司（以下简称“公司”、“
艾迪药业”）董事会编制了公司 2024年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告，具体情况如下：
一、募集资金基本情况
（一）首次公开发行股票募集资金情况
经中国证券监督管理委员会出具《关于同意江苏
艾迪药业股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2020〕1185号）核准，公司向社会公开发行人民币普通股 6,000万股，发行价为每股人民币 13.99元，募集资金总额为人民币 839,400,000.00元，扣除承销费用和保荐费用合计含税金额 61,758,000.00元，实际募集资金到账 777,642,000.00元。本次股票发行累计发生发行费用含税人民币 79,833,781.03元，包含可抵扣增值税进项税额 4,506,826.42元，扣除不含税的发行费用后募集资金净额为人民币 764,073,045.39元。
上述募集资金已于 2020年 7月 13日全部到位，容诚会计师事务所（特殊普通合伙）对本次发行募集资金的到账情况进行了审验，并出具了容诚验字[2020]210Z0012号《验资报告》。本公司对募集资金采取了专户存储制度。
（二）本年度募集资金使用和结余情况
截至 2024年 6月 30日止，公司募集资金使用及结存情况如下：
二、 募集资金管理情况
（一）募集资金管理制度及监管协议情况
根据有关法律法规及《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1号——规范运作》的规定，遵循规范、安全、高效、透明的原则，公司制定了《募集资金管理办法》，对募集资金的存储、审批、使用、管理与监督做出了明确的规定，以在制度上保证募集资金的规范使用。
2020年 6月 30日，本公司与中国
建设银行股份有限公司扬州分行和华泰联合证券签署《募集资金专户存储三方监管协议》，在中国
建设银行股份有限公司扬州分行（城东支行）开设募集资金专项账户（账号：32050174513609066666）。
2020年 6月 30日，本公司与子公司南京安赛莱医药科技有限公司、广发银行股份有限公司扬州分行、中国
建设银行股份有限公司南京鼓楼支行和华泰联合证券签署《募集资金专户存储五方监管协议》，在广发银行股份有限公司扬州分行开设募集资金专项账户（账号：9550880058239300203），在中国
建设银行股份有限公司南京鼓楼支行（建宁路支行）开设募集资金专项账户（账号：32050159524609999996）。
2020年 6月 30日，本公司与子公司扬州艾迪医药科技有限公司、
江苏银行在
江苏银行股份有限公司扬州分行（唐城支行）开设募集资金专项账户（账号：90160188000125327）。
公司于 2022年 1月 19日召开第一届董事会第二十一次会议和第一届监事会第十七次会议，审议通过了《关于变更部分募集资金专项账户及新增募集资金专项账户的议案》。
2022年 1月 26日，本公司与中国
建设银行股份有限公司江苏省分行和华泰联合证券签署《募集资金专户存储三方监管协议》，在中国
建设银行股份有限公司扬州分行（城东支行）开设募集资金专项账户（账号：32050174513600001886）。
2022年 2月 21日，本公司与子公司南京艾迪医药科技有限公司、中国
建设银行股份有限公司南京鼓楼支行和华泰联合证券签署《募集资金专户存储四方监管协议》，在中国
建设银行股份有限公司南京鼓楼支行开设募集资金专项账户（账号：32050159524609111111）。
2022年 3月 3日，公司已注销在广发银行股份有限公司扬州分行的专项账户（账号：9550880058239300203），并将原募集资金专项账户的全部募集资金本息余额转存至在中国
建设银行股份有限公司扬州分行开设的新募集资金专项账户（账号：32050174513600001886）。
2023年 10月 27日，本公司与子公司成都艾迪医药技术有限公司、
成都银行股份有限公司高新支行和华泰联合证券签署《募集资金专户存储三方监管协议》，在
成都银行股份有限公司高新支行开设募集资金专项账户（账号：1001300001151309）。
上述监管协议主要条款与上海证券交易所《募集资金专户存储三方监管协议（范本）》不存在重大差异，监管协议的履行不存在问题。
（二）募集资金专户存储情况
截至 2024年 6月 30日止，募集资金存储情况如下：
金额单位：人民币万元
| 银行账号 |
| 32050174513600001886 |
| 32050174513609066666 |
| 银行账号 |
| 90160188000125327 |
| 32050159524609999996 |
| 32050159524609111111 |
| 1001300001151309 |
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注：1、中国
建设银行股份有限公司南京建宁路支行账户中包含 2,300.00元的非募集资金，系募集资金账户开户需要预先存入 2,300.00元。
截至 2024年 6月 30日止，公司临时对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况如下：
金额单位：人民币万元
| 理财产品
名称 | 理财产品 | 理财金额 | 理财
起始日期 | 理财 | 实际收回
本金金额 |
| | 类型 | | | | |
| | | | | 终止日期 | |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 4,000.00 | 2023/9/21 | 2024/1/19 | 4,000.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 7,000.00 | 2023/10/13 | 2024/1/6 | 7,000.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 2,000.00 | 2023/11/27 | 2024/2/26 | 2,000.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 2,000.00 | 2023/11/29 | 2024/2/29 | 2,000.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 1,000.00 | 2023/12/29 | 2024/1/26 | 1,000.00 |
| 结构性存款
0441030B | 保本浮动
收益型 | 2,500.00 | 2023/11/8 | 2024/2/8 | 2,500.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 3,000.00 | 2023/12/29 | 2024/4/1 | 3,000.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 6,000.00 | 2024/1/17 | 2024/3/29 | 6,000.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 2,000.00 | 2024/1/18 | 2024/4/18 | 2,000.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 4,000.00 | 2024/1/29 | 2024/6/4 | 4,000.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 2,000.00 | 2024/3/1 | 2024/5/31 | 2,000.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 2,000.00 | 2024/3/11 | 2024/6/11 | 2,000.00 |
| 结构性存款
0081030B | 保本浮动
收益型 | 1,500.00 | 2024/2/22 | 2024/5/22 | 1,500.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 5,000.00 | 2024/4/3 | 2024/6/28 | 5,000.00 |
| 理财产品
名称 | 理财产品 | 理财金额 | 理财
起始日期 | 理财 | 实际收回
本金金额 |
| | 类型 | | | | |
| | | | | 终止日期 | |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 2,000.00 | 2024/4/16 | 2024/7/10 | |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 1,000.00 | 2024/4/23 | 2024/7/17 | |
| 结构性存款
0211030M | 保本浮动
收益型 | 1,500.00 | 2024/5/23 | 2024/8/23 | |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 1,000.00 | 2024/5/27 | 2024/6/30 | 1,000.00 |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 1,000.00 | 2024/6/12 | 2024/10/11 | |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 2,000.00 | 2024/6/11 | 2024/9/11 | |
| 结构性存款 | 保本浮动
收益型 | 1,000.00 | 2024/6/28 | 2024/9/27 | |
三、 2024年半年度募集资金的实际使用情况
（一）募集资金投资项目的资金使用情况
根据公司首次公开发行A股招股说明书披露的募集资金运用方案，股票发行募集资金扣除发行费用后，将全部用于江苏
艾迪药业股份有限公司主营业务相关的募集资金投资项目和补充流动资金。
截至2024年6月30日止，公司实际投入相关项目的募集资金款项共计人民51,955.74万元，置换及支付含税发行费用1,788.47万元，使用超募资金永久补充流动资金1,365.73万元，项目结余资金永久补充流动资金3,332.93万元，合计58,442.87万元，具体使用情况详见附表1：募集资金使用情况对照表。
（二）募集资金投资项目先期投入及置换情况
公司于2020年8月19日召开第一届董事会第十一次会议及第一届监事会第七次会议，分别审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入的自筹资金的议案》，独立董事、监事会均明确同意公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金13,000.08万元和发行费用及增值税523.34万元，合计置换13,523.42万元。
上述自筹资金预先投入募集资金投资项目的情况业经容诚会计师事务所（特殊普通合伙）鉴证并出具了《关于江苏
艾迪药业股份有限公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目鉴证报告》（容诚专字[2020]210Z0076号），公司独立董事对上述事项发表了明确同意的意见，华泰联合证券对上述事项出具了无异议的核查意见。
（三）用闲置募集资金暂时补充流动资金情况
公司于 2024年 4月 15日召开第二届董事会第二十一次会议和第二届监事会第二十次会议，审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意在确保不影响募集资金投资项目建设进度的前提下，为了提高募集资金使用效率、降低公司财务成本，公司及子公司拟使用部分闲置募集资金不超过人民币 1.50亿元暂时补充流动资金，仅用于业务拓展、日常经营等与主营业务相关的生产经营，使用期限自董事会批准之日起不超过 12个月。保荐机构华泰联合证券有限责任公司对该事项发表了明确的核查意见。2024年 6月 13日，公司使用 5,000.00万元闲置募集资金暂时补充流动资金。
（四）对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况
公司于2024年3月25日召开第二届董事会第二十次会议、第二届监事会第十九次会议，分别审议通过了《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司使用最高不超过人民币2.5亿元的暂时闲置募集资金进行现金管理，使用期限自前次闲置募集资金现金管理的授权到期之日起12个月内有效，即2024年4月14日至2025年4月13日内有效。在前述额度及期限范围内，公司可以循环滚动使用该部分闲置募集资金。截至2024年6月30日，公司使用闲置募集资金进行现金管理余额为8,500万元，累计取得理财收益3,527.02万元和相关利息收入71.37万元。
（五）使用超募资金永久性补充流动资金或归还银行贷款情况
截至2024年6月30日止，公司已累计使用超募资金永久补充流动资金
1,365.73万元，2024年上半年未使用超募资金永久补充流动资金。
（六）结余募集资金使用情况
公司于2023年3月14日召开第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第十次会议，审议通过了《关于原料药生产研发及配套设施募投项目结项并将节余募产研发及配套设施项目”结项并将节余募集资金用于永久补充流动资金。
鉴于公司募集资金投资项目“原料药生产研发及配套设施项目”已达到预定可使用状态，公司将上述募集资金投资项目予以结项。为提高资金使用效率，公司将“原料药生产研发及配套设施项目”的节余募集资金3,332.93万元永久补充流动资金。
（七）募集资金使用的其他情况
截至 2024年 6月 30日止，公司不存在募集资金使用的其他情况。
四、 变更募集资金投资项目的资金使用情况
公司 2024年上半年不存在变更募集资金投资项目的情况。
五、 募集资金使用及披露中存在的问题
公司按照相关法律、法规、规范性文件的规定和要求使用募集资金，并对募集资金使用情况及时地进行了披露，不存在募集资金使用及管理的违规情形。
附表1：2024年上半年募集资金使用情况对照表
特此公告。
江苏
艾迪药业股份有限公司董事会
2024年8月23日
附表1：
2024年上半年募集资金使用情况对照表
单位：人民币万元
| 募集资金总额 | 77,764.20 | 本年度投入募集资金总额 | 6,545.19 | | | | | | | | | |
| 变更用途的募集资金总额 | 26,158.75 | 已累计投入募集资金总额 | 58,442.87 | | | | | | | | | |
| 变更用途的募集资金总额比例 | | | | 33.64% | | | | | | | | |
| 承诺投资项目 | 已变更
项目，
含部分
变更
（如
有） | 募集资金承
诺投资总额 | 调整后投资总
额 | 截至期末承
诺投入金额
(1) | 本年度投
入金额 | 截至期末累
计投入金额
(2) | 截至期末累
计投入金额
与承诺投入
金额的差额
(3)＝(2)-(1) | 截至期末投
入进度(%)(4)
＝(2)/(1) | 项目达到预
定可使用状
态日期 | 本年度实现
的效益 | 是否达到预
计效益 | 项目可行性
是否发生重
大变化 |
| ACC008III/IV期临床
项目 | 否 | 9,020.00 | 9,020.00 | 9,020.00 | 1,241.13 | 7,044.48 | -1,975.52 | 78.10 | 2025年 | 不适用 | 不适用 | 否 |
| 乌司他丁新适应症研
究项目 | 是 | 0.00 | 9,500.00 | 9,500.00 | 60.41 | 921.32 | -8,578.68 | 9.70 | 2025年 6月 | 不适用 | 不适用 | 是 |
| 艾邦德?（艾诺韦林
片）III期临床及上市
后研究项目 | 是 | 0.00 | 10,050.00 | 10,050.00 | 1,449.15 | 8,499.09 | -1,550.91 | 84.57 | 2026年 | 不适用 | 不适用 | 否 |
| 整合酶抑制剂药物研
发及其临床研究项目 | 是 | 0.00 | 7,010.00 | 7,010.00 | 897.86 | 3,967.49 | -3,042.51 | 56.60 | 2027年 | 不适用 | 不适用 | 否 |
| HIV高端仿制药研发
项目 | 是 | 0.00 | 3,700.00 | 3,700.00 | 562.15 | 856.51 | -2,843.49 | 23.15 | 2026年 | 不适用 | 不适用 | 否 |
| 原料药生产研发及配
套设施项目 | 否 | 20,330.00 | 20,330.00 | 20,330.00 | 2,206.28 | 15,666.85 | -4,663.15 | 77.06（注
1） | 2022年 | 本项目已于
2023年 3月
结项，目前
已获批投产 | 否 | 否 |
| ACC007III/IV期临床
项目（注 2） | 是 | 5,610.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | | — | 不适用 | 不适用 | 否 |
| ACC006BCCII期临
床项目 | 是 | 3,340.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | | — | 不适用 | 不适用 | 是 |
| ACC006肺鳞癌化疗
联用 II期临床项目 | 是 | 7,010.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | | — | 不适用 | 不适用 | 是 |
| ACC006PD-1联用 II
期临床项目 | 是 | 5,260.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | | — | 不适用 | 不适用 | 是 |
| ACC010I/II期临床项
目 | 是 | 5,340.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | | — | 不适用 | 不适用 | 是 |
| 研发技术中心大楼购
置项目 | 否 | 3,700.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | | — | 不适用 | 不适用 | 是 |
| 偿还银行贷款及补充
流动资金 | 否 | 15,000.00 | 15,000.00 | 15,000.00 | 128.21 | 15,000.00 | 0.00 | 100.00 | — | 不适用 | 不适用 | 否 |
| 承诺投资项目小计 | — | 74,610.00 | 74,610.00 | 74,610.00 | 6,545.19 | 51,955.74 | -22,654.26 | — | — | — | — | — |
| 支付发行费用及超募
资金补充流动资金 | — | 3,154.20 | 3,154.20 | 3,154.20 | 0.00 | 3,154.20 | 0.00 | 100.00 | — | 不适用 | 不适用 | — |
| 项目结余资金永久补
充流动资金 | — | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 3,332.93 | 3,332.93 | — | — | 不适用 | 不适用 | — |
| 合计 | — | 77,764.20 | 77,764.20 | 77,764.20 | 6,545.19 | 58,442.87 | -19,321.33 | — | — | — | — | — |
| 未达到计划进度原因（分具体项目） | 1、ACC008 III/IV期临床项目进度不达预期。公司抗 HIV新药 ACC008（艾诺米替片）于 2022年 12月 30
日获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，该品实际获批时间较原先规划 IPO募投项目时预
计获批时间延后了约两年。在艾诺米替片获批上市后，公司即着手开展艾诺米替片的Ⅳ期临床研究项目，
因该品获批时间晚于 IPO募投项目规划获批时间，因该品获批时间较晚，各项工作尚处于逐步开展的过程
中，因此预计无法于 2023年内完成 ACC008的Ⅳ期临床项目。公司于 2023年 7月 31日召开第二届董事
会第十四次会议、第二届监事会第十三次会议，审议通过了《关于部分募投项目延期的议案》，同意公司将
该募投项目的“达到预定可使用状态日期”调整至 2025年 12月 31日，详见 2023年 8月 1日公告。
2、艾邦德?（艾诺韦林片）III期临床及上市后研究项目进度不达预期。艾邦德?获批上市时，致癌性研究
根据 ICH S1A等指导原则制订研究计划，需提供两种啮齿类动物（通常为大鼠和小鼠）长期致癌性试验。
2021年 12月，致癌性研究的相关 ICH指导原则《S1B（R1）：药物致癌性试验》（以下简称“新原则”）完
成征求意见，新原则指出，两年大鼠致癌性试验在某些情况下可能不会对人体致癌性风险评估提供更多有
价值的信息，同时为了减少伦理问题并减少动物使用，新原则提供了具体的 WoE（Weight of Evidence）标
准的综合方法充分评估药物的人体致癌性的风险，替代为期两年的大鼠致癌性试验。2022年 8月，ICH各
监管机构成员采纳该指导原则。为了科学地评估艾邦德?的致癌性风险，将资源集中到更加科学的、基于机
制的致癌性评估上，提高募集资金使用效率，同时为了在不损害人体安全性的前提下减少临床动物使用，
2022年 6月，公司向药品审评中心（CDE）提交“WoE综合评估法替代大鼠两年致癌性试验”沟通交流申
请。2022年 8月，CDE反馈待新原则在国内发布实施后再评估。2023年 3月，国家药监局发布关于适用 | | | | | | | | | | | |
| | “新原则”的公告，预计无法于 2024年内完成艾邦德?致癌性研究。公司于 2023年 7月 31日召开第二届
董事会第十四次会议、第二届监事会第十三次会议，审议通过了《关于部分募投项目延期的议案》，同意公
司将该募投项目的“达到预定可使用状态日期”调整至 2026年 12月 31日，详见 2023年 8月 1日公告。
3、乌司他丁新适应症研究项目进度不达预期。本项目已于 2021年末完成 I期临床试验，评估注射用乌司
他丁在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性。I
期临床试验显示注射用乌司他丁具有良好的安全性和耐受性。2022年以来，公司在 I期临床试验基础上积
极开展后续临床试验方案设计验证、外部专家论证以及 CDE沟通工作，讨论拟选择的适应症及其对应的
给药剂量、给药时机、疗效评价指标等。由于乌司他丁系从人体尿液中提取所得，物质基础复杂，国家对
于此类注射剂产品审评标准日趋严格；虽然公司补充完善了乌司他丁物质基础相关的系统科学研究、产品
质量控制策略以及非临床安全性研究等工作并取得了相关进展，但截至本项目延期前，CDE仍建议在已
开展研究及论证的基础上，进一步评估和论证。进一步地，2023年 7月 27日，国家药监局药审中心发布
了《以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则（试行）》《以患者为中心的药物临床试验实施技术指
导原则（试行）》《以患者为中心的药物获益-风险评估技术指导原则（试行）》，对药物临床试验提出了更
高的要求。综合以上最新情况，本项目开发难度较大，实施进度晚于预期，无法于 2023年内完成。公司
于 2024年 4月 15日召开第二届董事会第二十一次会议、第二届监事会第二十次会议，审议通过了《关于
部分募投项目延期的议案》，同意公司将该募投项目的“达到预定可使用状态日期”调整至 2025年 6月
30日，详见 2024年 4月 16日公告。 |
| 项目可行性发生重大变化的情况说明 | 乌司他丁新适应症研究项目存在可行性发生重大变化的风险。公司于2024年4月15日召开第二届董事会第二
十一次会议、第二届监事会第二十次会议，同意公司将该募投项目的“达到预定可使用状态日期”调整至2025
年6月30日。该项目延期后，在病毒控制上已取得一定进展，在CDE初步认可的基础上，公司根据CDE建议
于上半年开展尿液供者体检、尿液取样及检测工作，并完成体检人群的档案整理与归档，以上工作将为后
续满足病毒控制要求提供更多研究数据支持，公司亦将据此继续与CDE与相关专家沟通后续方案。但在临
床方案上，考虑到CDE对药物临床试验提出更高要求的客观环境没有变化，未来存在临床方案可行性发生
变化的可能，因此本项目后续推进过程中，仍然存在项目可行性发生重大变化的风险。 |
| 募集资金投资项目先期投入及置换情况 | 本期不适用。 |
| 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 | 公司于 2024年 4月 15日召开第二届董事会第二十一次会议和第二届监事会第二十次会议，审议通过了
《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意在确保不影响募集资金投资项目建设进度
的前提下，为了提高募集资金使用效率、降低公司财务成本，公司及子公司拟使用部分闲置募集资金不超
过人民币 1.50亿元暂时补充流动资金，仅用于业务拓展、日常经营等与主营业务相关的生产经营，使用
期限自董事会批准之日起不超过 12个月。保荐机构华泰联合证券有限责任公司对该事项发表了明确的核
查意见。2024年 6月 13日，公司使用 5,000.00万元闲置募集资金暂时补充流动资金。 |
| 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况 | 公司于 2024年 3月 25日召开第二届董事会第二十次会议、第二届监事会第十九次会议，分别审议通过了
《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司使用最高不超过人民币 2.5亿元的暂时闲
置募集资金进行现金管理，使用期限自前次闲置募集资金现金管理的授权到期之日起 12个月内有效，即
2024年 4月 14日至 2025年 4月 13日内有效。在前述额度及期限范围内，公司可以循环滚动使用该部分
闲置募集资金。
截至 2024年 6月 30日，公司使用闲置募集资金进行现金管理余额为 8,500万元，累计取得理财收益 |
| | 3,527.02万元和相关利息收入 71.37万元。 |
| 用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况 | 公司超募资金总额为 1,797.30万元，其中 431.57万元用于支付发行费用对应的税金；截至 2024年 6月 30
日，公司已累计使用超募资金永久补充流动资金 1,365.73万元，其中 2024年上半年未使用超募资金永久
补充流动资金。 |
| 募集资金结余的金额及形成原因 | 公司于 2023年 3月 14日召开第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第十次会议，审议通过了《关于
原料药生产研发及配套设施募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意公司将募集
资金投资项目之“原料药生产研发及配套设施项目”结项并将节余募集资金用于永久补充流动资金。鉴于
公司募集资金投资项目“原料药生产研发及配套设施项目”已达到预定可使用状态，公司将上述募集资金
投资项目予以结项。为提高资金使用效率，公司于 2023年 3月 31日将“原料药生产研发及配套设施项
目”的节余募集资金 3,332.93万元永久补充流动资金。 |
| 募集资金其他使用情况 | 不适用 |
注 1：“原料药生产研发及配套设施项目”已于 2023年 3月结项，本期末本项目尚未投入金额 4,663.15万元包括尚未支付的工程款等款项 2,278.37万元及已永久补流的结余
募集资金 2,384.78万（2,384.78万元与 3,332.93万元的差异 948.15万元为转出结余资金中的现金管理收益及利息净额）。
注 2：“ACC007 III/IV期临床项目”于 2021年 8月 26日经公司第一届董事会第十八次会议、第一届监事会第十四次会议审议，2021年 9月 14日经公司 2021年第三次临时
股东大会审议，项目变更为“艾邦德?（艾诺韦林片）III期临床及上市后研究项目”并将拟使用募集资金投资金额由初始人民币 5,610.00万元提高至人民币 10,050.00万元；此次
变更为同一项目的名称更名并提高投资金额，因此，上表中将项目变更前已于“ACC007 III/IV期临床项目”项下支出的募集资金金额人民币 4,101.25万元列示在变更后项目“艾
邦德?（艾诺韦林片）III期临床及上市后研究项目”项下募集资金“截至期末累计投入金额”的累计发生额中。
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