[中报]益佰制药(600594):贵州益佰制药股份有限公司2024年半年度报告
原标题:益佰制药:贵州益佰制药股份有限公司2024年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、未出席董事情况
三、本半年度报告未经审计。 四、公司负责人窦啟玲、主管会计工作负责人窦雅琪及会计机构负责人（会计主管人员）蒋先洪声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本半年度报告内容涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述因存在不确定性，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、重大风险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细描述在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”中“五、其他披露事项”中“（一）可能面对的风险”的内容。 十一、其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义......................................................................................................................................... 5 第二节 公司简介和主要财务指标 ..................................................................................................... 6 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................... 10 第四节 公司治理 ............................................................................................................................... 30 第五节 环境与社会责任 ................................................................................................................... 32 第六节 重要事项 ............................................................................................................................... 41 第七节 股份变动及股东情况 ........................................................................................................... 49 第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................... 52 第九节 债券相关情况 ....................................................................................................................... 53 第十节 财务报告 ............................................................................................................................... 54
第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
一、 公司信息
二、 联系人和联系方式
三、 基本情况变更简介
四、 信息披露及备置地点变更情况简介
五、 公司股票简况
六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币
(二) 主要财务指标
公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 公司 2024上半年度归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益变动主要系艾迪注射液停产，注射用洛铂、银杏达莫注射液和复方斑蝥胶囊集采降价，收入大幅下降所致。 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币
□适用 √不适用 十、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 益佰制药是一家立足制药工业，致力于打造拥有中药材种植加工提取、原料药到制剂全产业链的化学药、中药、生物药生产线，并不断向医疗服务和大健康领域拓展深耕的综合性制药企业。 一直以来，公司围绕发展战略目标，持续提升运营管理效率、技术水平及资源整合能力，注重研发创新，不断丰富产品线并提升产品质量，紧跟市场变化脚步，优化营销策略，通过内生外延的方式不断扩大公司规模，实现公司的健康可持续发展，为股东创造最大价值。 （一）主要业务 1、医药工业板块 主要业务为药品的研发、生产和销售，药品涵盖化学药、中成药和生物药等多个医药细分行业，产品涉及肿瘤、心脑血管、妇科、儿科、骨科和呼吸等多个治疗领域。化学药主要产品包括注射用洛铂、银杏达莫注射液；中成药主要产品包括抗肿瘤类（复方斑蝥胶囊、艾愈胶囊）、心脑血管类（心脉通胶囊、理气活血滴丸、丹灯通脑滴丸）、男科类（疏肝益阳胶囊）、妇科类（妇炎消胶囊、葆宫止血颗粒、妇科调经滴丸和岩鹿乳康片）、儿科类（金莲清热泡腾片）、其他（金骨莲胶囊、心胃止痛胶囊和克咳家族产品）；生物药主要产品包括注射用瑞替普酶、科博肽。 2、医疗服务板块 公司医疗服务板块主要业务包括综合性医院、肿瘤专科医院、肿瘤放疗中心的运营与管理。 公司根据医疗服务机构的运营特征，建立了规范、高效的内部管理制度及激励机制，同时利用发展过程中积累的医生资源作为技术支撑，保障公司旗下医疗服务机构长期发展，为患者提供优质高效的医疗服务。 截至报告期末，公司医疗服务板块拥有1家综合性医院，2家专科医院，2家肿瘤治疗投放公司，包括绵阳富临医院、辽阳中奥医院、德阳肿瘤医院等。 3、大健康产业板块 公司大健康板块致力于开发、研制、生产及销售以苗药为特色的大健康产品，产品涵盖糖果、植物饮料、膏滋等，公司一直努力探索依托公司自营销售团队和电商销售相结合的模式，提高大健康产品的销售规模和市场份额。 （二）经营模式 （1）采购模式 公司通过运用先进技术和科学管理体系的构建确保采购质量与效率。在体系上，完善供应商筛选以及跟踪制度等，重点把控原材料的质量和价格招标，规范原材料、辅料、包装材料和燃料招标采购，并强化对子公司物料招标采购的管理；同时，构建集团采购平台，通过生产系统增加合格供应商等多种方式，加大招标力度，最大程度降低采购成本。 （2）生产模式 公司严格按照GMP常态化的要求组织规范生产，从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、质量检验及包装运输等方面，严格执行国家药品GMP规范，践行“四个最严”监管理念。公司增设药品安全委员会，并对产品的制造过程、工艺纪律、卫生环保规范等执行情况进行监督管理：除了加强生产现场的监控考核，确保整个生产过程处于受控状态之外，药物警戒为独立的部门，药品上市许可持有人对药品安全负主体责任，各分公司设置专职专岗专员，每天检测疑似药品聚集性不良事件信号，定期更新药品安全性报告，对药品不良反应组织定期评价。在整个生产过程中，由质量中心对生产环节的原料、中间产品、半成品、产成品的质量进行检验监控。与此同时，公司始终将“不断创新”贯穿在生产管理过程中，持续对在研产品进行大生产工艺参数摸索，为企业新产品的顺利上市做好工艺技术准备，助力公司进一步丰富产品线，提升公司的市场竞争力。 （3）销售模式 公司秉承“以市场需求为导向，以客户服务为中心”的市场销售原则，围绕“专业专注、专业成就未来”的营销理念，开展营销相关工作；持续加强以自营模式为主的队伍建设，进一步加大核心产品队伍建设。为配合销售模式的转型与升级，销售团队严格执行固化市场、固化政策、固化人员的任务，聚焦产品发展，建立管理区销售板块、加强院外和民营医院板块、控销版块，多结构多层级深入拓展市场，持续完善终端市场建设，强化终端管控、内部挖潜、控制费用，优化销售政策，提升产品拓展能力。 2、医疗服务板块 公司利用长期建立的医生资源作为技术支撑，建立起高效的内部管理和激励机制。在综合性医院方面积极调整布局，在肿瘤专科医院方面努力开拓业务，在肿瘤放疗中心方面控制费用以增强盈利能力，最终为病患提供优质高效的医疗服务。 3、大健康板块 公司大健康板块致力于开发、研制、生产及销售以苗药为特色的大健康产品，产品涵盖糖果、植物饮料、膏滋等，公司一直努力探索依托公司自营销售团队和电商销售相结合的模式，提高大健康产品的销售规模和市场份额。 （三）主要业绩驱动因素 公司报告期内主要业绩驱动因素为以下四个方面： 一是公司不断推动产品结构的升级转型，公司正在从现代中药制剂企业转型为化学药、现代中药制剂和生物药并举发展的综合性制药企业； 二是坚持以研发创新为公司核心价值，不断通过自主研发、合作研发、并购等手段获得新品种； 三是坚持“一舰双翼”战略，以医药工业板块为基础，同时积极拓展医疗和大健康板块业务，驱动公司持续发展； 四是持续推进精益求精的生产管理体系和智能制造，加强成本管控，提升产品盈利能力。 未来，公司将坚持创新驱动，巩固强化核心业务优势，稳步推进研发创新、生产技术创新、销售创新、管理创新等，积极拓展延伸产业链，寻求新的增长点，不断提高公司核心竞争力，实现公司的可持续发展。 （四）公司行业地位 公司是集药品研发、生产、销售为一体的医药工业企业。公司产品涉及肿瘤、心脑血管、妇科、儿科、骨科和呼吸等多个治疗领域，已形成比较完善的产品布局。曾获得“中国医药制造业百强”称号、“中国AAA级信用企业”、“贵州省劳动关系和谐企业”、“中国大健康产业突出贡献奖”、“中国西部企业数字化转型优秀实践单位”、“年度品牌卓越企业”、“贵州企业100强”、“贵州省民营企业100强”、“贵州制造业企业100强”、“中华民族医药百强品牌企业”、“中国企业信用500强”、“贵州省制造业民营企业20强”、“中国医药工业百强企业”、“中国医药研发产业线最佳工业企业”、“中国医药工业最具投资价值企业”、“贵州省促进新型工业化发展先进企业”、“贵州百强企业”、“贵州制造业100强”等奖项及荣誉，曾作为贵州省内唯一入选的医药企业成功入选工业和信息化部国家技术创新示范企业。 报告期内，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力成功入选米内网颁布的“2023年度中国医药工业百强系列榜”子榜单“2023年度中国中药企业TOP100”，位列39名，公司已连续19年入选该榜单。 经过多年的发展，公司从单一中成药企业发展成为拥有化学制剂、中成药、生物制剂、大健用药规模和成长性的治疗领域，已形成比较完善的产品布局，公司核心产品洛铂注射液、复方斑蝥胶囊、银杏达莫注射液、葆宫止血颗粒、金莲清热泡腾片等产品在各自细分领域的市场都有较大的市场占有份额。 （五）行业发展情况 医药产业在我国国民经济中占据重要地位，其稳健发展对实现健康中国战略目标、提升国民生活质量、促进我国经济发展和社会进步至关重要。近年来，受人口老龄化加剧、国民经济发展加速、城乡生活水平提高以及居民健康医疗需求不断增长等因素的影响，医药行业保持了持续发展的态势，我国居民医药支出持续增长，市场规模不断扩大，我国已成为全球最大的新兴医药市场之一。受到药品供应多样化和用药需求不断增长的驱动，中国医药市场呈现稳步上升趋势，根据国家卫生健康委发布的《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》，2022年我国卫生总费用初步推算为84,846.7亿元，占我国GDP的7.0%，与2021年相比增长12.24%，与2020年相比增长4.55%，该比例逐年提高。根据国家数据统计平台统计显示，截至2023年年末，全国医疗卫生机构总数达1,070,785个，比2022年的1,032,918个增加了37,867个，增长率为3.67%。可见，未来在人口老龄化趋势进一步加剧、国民健康医疗意识日益增强的情况下，未来健康医疗需求仍会不断上升，我国医药行业将保持持续扩展态势，这奠定了医药行业未来长足发展的基础。 与此同时，我国总体医药费用支出的不断上涨致使医保支付压力与日俱增。据国家医疗保障局数据发布的《2023年全国医疗保障事业发展统计公报》，截至 2023年底，基本医疗保险参保人数达13.34亿人，参保覆盖面稳定在95%以上，参保质量持续提升。2023年全国基本医疗保险（含生育保险）基金总收入为 33,501.36亿元，同比增长 8.34%；全国基本医疗保险（含生育保险）基金总支出为28,208.38亿元，同比增长14.68%，2023年统筹基金当期结存5,039.59亿元，累计结存33,979.75亿元。其中，职工医保基金（含生育保险）收入22,931.65亿元，比上年增长10.3%，职工医保基金（含生育保险）支出17,750.73亿元，比上年增长16.4%，在职工医保基金（含生育保险）中，统筹基金（含生育保险）收入16,580.37亿元，比上年增长26.0%，统筹基金支出11,652.77亿元，比上年增长21.9%，统筹基金（含生育保险）当期结存4,927.53亿元，累计结存（含生育保险）26,316.05亿元；职工医保个人账户收入6,351.35亿元，同比减少16.79，职工医保个人账户支出6,097.95亿元，同比增长7.26%，个人账户当期结存253.39亿元，累计结存13,954.21亿元；另外，城乡居民基本医疗保险基金收入10,569.71亿元，同比增长4.35%；城乡居民基本医疗保险基金支出 10,457.65亿元，同比增长 11.81%，居民医保当期结存 112.06亿元，累计结存7,663.70亿元。可见，我国医保收入增长的同时，医保支出也在快速增长，医保报》，2023年是过往4年中，医保基金总支出增速最快的一年，但并非医保基金总收入增速最快的一年,表明2023年我国医保基金支出速度比筹资速度快，2023年是过往5年中，居民医保当期结余最低的一年,居民医保进入到紧平衡时代。 综上可见，医保筹资端与支出端的平衡在慢慢被打破，医保基金承压问题亟待解决，未来我国医保统筹政策的不断完善，叠加人口负增长的影响，医保收入将难以通过扩大覆盖人群快速增加。鉴于医保承压局势的延续，为保障全民医保健康可持续发展，提升我国医疗服务质量，提高全民健康水平，深化医药卫生体制改革成为医药行业发展的大势所趋。由此，未来医保控费仍为医药行业政策主旋律，医药行业将持续在改善医耗物资过剩的同时加快产业的内部结构升级，医药行业供给侧改革将持续加强，医改进程将继续深化。近年来，针对我国医保、医药和医疗协同发展和治理成效显著，医保药品目录动态调整、医保谈判降价和医保报销制度优化、按病组和病种分值（DRG/DIP）付费在全国各地陆续开展、药品耗材集中采购深化推进、医药价格治理等等政策的落地对解决医保基金承压问题、为保障全民医保健康可持续发展具有重要意义。随着医改进程的进一步深化，医药制造业将呈现出分化、集中度不断提高的趋势，具有规模优势、研发优势、渠道优势的头部企业将进一步成长，而众多无明显竞争优势的中小企业将逐步消亡。 根据国家统计局数据显示，2024年1-6月规模以上医药制造企业营业收入为12,352.7亿元，同比下降0.9%；利润总额为1,805.9亿元，同比增长0.7%，随着国家一揽子宏观政策刺激效果的逐步显现、“十四五”规划项目的全面落地和医药行业各项支持政策的实施，医药行业转型升级加快，市场需求逐步恢复。2024年上半年，我国医药行业出台多项政策，政策主要集中在推动医药产业的发展、深化医药卫生体制改革以及促进医药工业的高质量发展上。具体政策涵盖医药、医保和医疗等各方面，这些政策的实施旨在通过技术创新和市场规范，提升医药行业的整体水平，更好地满足公众的健康需求，促进医药行业的创新和可持续发展。2024年，全国两会期间，2024年《政府工作报告》对医疗健康领域工作任务进行了顶层规划，在培育未来产业、加快推动高科技、促销费、加大吸引外资、提高医疗卫生服务能力、加强社保和服务6个方面提及加快创新药产业发展、积极打造生物制造、开辟生命科学新赛道、加强健康养老等民生科技研发应用、健康消费促进政策、药械集采继续扩围提质、放宽医疗等服务业市场准入等，可见医药产业在未来经济发展中仍然占据举足轻重的作用，高质量发展仍将是未来医药产业发展的主旋律。2024年，国家医疗保障局发布的《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知》，从创新药定价和加快上市效率等方面鼓励医药创新发展。2024年，国家药品监督管理局发布《中药标准管理专门规定（征求意见稿）》，旨在通过建立和完善中药标准管理体系，保护中药传统工竞争力，推动中药产业现代化发展，这将对我国医药产业的长远发展产生深远影响。2024年，国家出台了首个支持银发经济的专门文件《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》，文件提及促进老年产品和服务供给、推动老年友好型环境建设、加强老年人社会保障和权益保护、促进老年人社会参与、推动银发经济产业发展等方面内容，这标志着中国在应对人口老龄化问题上迈出了关键一步，也为未来经济和社会发展提供了新的动力和方向。2024年，国家卫健委、国家医保局等十四部委联合印发了《关于印发 2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》，主要针对医药购销领域和医疗服务中的不正之风，提出了2024年的重点工作任务和治理方向，旨在通过打击商业贿赂、规范医疗机构管理、加强信息公开与透明度、鼓励建立诚信体系、强化监督与问责等举措达到保障公众利益、提升医药行业公信力、推动医药产业健康发展、为深化医改创造良好环境的目标。2024年，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革 2024年重点工作任务》，聚焦医保、医疗、医药协同发展和治理，旨在通过加强医改组织领导、深入推广三明医改经验、进一步完善医疗卫生服务体系、推动公立医院高质量发展、促进完善多层次医疗保障体系、深化药品领域改革创新、推进智慧信息化建设等7方面重点工作，最终达成进一步优化医疗资源配置、提高医疗服务质量、降低医疗费用、推动我国卫生健康事业高质量发展的目标。2024年上半年，国家医保局确立了“优化服务、保障公平、强化监管”的工作方向，发布了《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》《关于加强医药集中带量采购中选产品供应保障工作的通知》《关于开展医保基金违法违规问题专项整治工作的通知》《关于加强区域协同做好 2024年医药集中采购提质扩面的通知》《关于进一步推广三明医改经验、持续推动医保工作创新发展的通知》《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》等一系列政策，主要聚焦于提升医保服务质量，确保基金安全，以及推动医保制度改革，以更好地满足人民群众的医疗保障需求。 在国家政策支持、市场需求增长趋势不变、行业技术迭代创新的驱动下，中国医药行业整体呈现出健康发展的态势，在我国医药行业不断高质量发展的前提下，带量采购和医保谈判常态化、DIP+DRGs支付端改革继续推进、医保目录更新工作启动、药械审评加速、鼓励发展中医药、鼓励创新等将依然是医药行业发展重点。医药企业在行政监管持续加强与市场竞争日益激烈的双重压力下面临着战略抉择，市场格局加速重构，行业集中度进一步提升，这给有实力、持续提升运营效率、具有国际视野且具备创新能力的企业带来新的机遇，拥有真正核心竞争力且与时俱进的公司将强者恒强。 二、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用 公司专注于肿瘤、心脑血管、妇科等多个治疗领域药品的生产与销售。围绕公司发展战略，在产品群、研发、市场营销、品牌影响、全产业链和集中管控等方面，形成了公司自有的核心竞争力。 1、产品群优势 恶性肿瘤、心脑血管和呼吸系统疾病是中国死亡率最高的病种。公司的主要产品布局于这三个市场，尤其以抗肿瘤药为核心。截至2024年6月30日，公司现拥有151个品种、192个药品生产批准文号，其中63个品种进入国家医保目录（按照药品注册证书显示：中药43个、化药20个；按照医保目录甲乙类区分：甲类品种24个、乙类品种39个）。抗肿瘤用药中，化学抗肿瘤用药方面，公司拥有注射用洛铂等产品，注射用洛铂为第三代铂类化合物，是独家品种、原研药，为一类新药，进入国家医保目录；中药肿瘤用药方面，公司拥有复方斑蝥胶囊和艾愈胶囊等产品；慢病用药组以心血管产品为主，公司拥有银杏达莫注射液、注射用瑞替普酶、理气活血滴丸、心脉通胶囊、心胃止痛胶囊等多个产品；妇儿（男）科用药方面，公司拥有疏肝益阳胶囊、妇炎消胶囊、葆宫止血颗粒、金莲清热泡腾片、泌淋胶囊（颗粒）等众多产品；骨科类用药方面，拥有金骨莲胶囊等产品；镇咳类用药方面，公司拥有克咳家族系列等产品。 2、苗药研发优势 2008年，经贵州省发改委批准，公司设立了贵州省民族药新型制剂工程技术中心，得到国家资金及技术方面的支持。2009年公司获批为国家级创新型企业，同年被国家发改委批准建设“西南民族药新型制剂国家地方联合工程技术研究中心”，也顺利通过了验收。2014年9月，经国家科技部立项批准，以公司为依托单位，由贵州医科大学和贵州中医药大学为共建单位联合组建的国家苗药工程技术研究中心（以下简称“苗药工程中心”）开始建设，苗药工程中心主要从苗药创新药物基础和应用研究，苗药新制剂新剂型研究，苗药大品种二次开发，苗药资源保护和开发等方面开展苗药综合研究，获得多项研究成果，2018年7月通过国家科技部验收。苗药工程中心是国家科技部设立的唯一一个民族药工程技术研究中心，是贵州省第一个国家级药物研究工程技术研究中心，也是贵州省第一个建设在民营企业的国家级工程技术研究中心。苗药工程中心的设立标志着贵州苗药特色产业研究进入国家级创新行业，也标志着建设依托单位和共建单位苗药产品开发达到全国领先水平，还体现了项目依托单位和共建单位产学研合作进入新阶段。同时，加快了民族药新品种的成果转化，对提升公司的科技水平和综合竞争力发挥积极作用。 3、市场优势 经过多年发展，公司建立了高素质、专业化的营销队伍，并在原有市场经验的基础上不断创新思路，推进组合营销模式，强化学术营销力度和体系，建立了完善的肿瘤和心血管等领域专业营销团队。截至目前，公司产品销售覆盖全国医疗机构上万家，其中覆盖三级以上医疗机构两千余家。 4、品牌优势 公司本着“质量第一、技术优先”的经营原则，致力于在抗肿瘤药、心脑血管用药、妇儿用药和呼吸系统用药等领域的创新发展，在国内逐步形成了一定的品牌优势并具有了较高的知名度。 公司还致力于在国际上拓展自己的品牌影响力，公司向美国、英国、加拿大、日本等国家对拥有的“益佰”、“做足益佰”、“克刻”三个主商标提出了马德里注册。 截至报告期末，公司及子公司拥有国内有效注册商标411件，国际商标34个。公司拥有2件驰名商标：“益佰”、“KEKE克刻”；拥有著名商标：“做足益佰”、“杏丁”、“康赛迪”，其中“做足益佰”被评为贵州省十佳著名商标。 截至报告期末，公司及子公司申请专利539件，其中发明339件、实用新型52件、外观设计148件；公司及子公司授权并维持有效专利236件，其中发明152件、实用新型41件、外观设计43件；公司及子公司在审专利32件，其中发明27件，外观设计3件，实用新型2件。 报告期内，公司及子公司新申请专利7件，其中发明专利4件，外观专利2件，实用新型1件；新授权专利总计4件，其中发明专利1件，外观专利3件。 公司是集药品研发、生产、销售为一体的医药工业企业。公司产品涉及肿瘤、心脑血管、妇科、儿科、骨科和呼吸等多个治疗领域，已形成比较完善的产品布局。曾获得“中国医药制造业百强”称号、“中国AAA级信用企业”、“贵州省劳动关系和谐企业”、“中国大健康产业突出贡献奖”、“中国西部企业数字化转型优秀实践单位”、“年度品牌卓越企业”、“贵州企业100强”、“贵州省民营企业100强”、“贵州制造业企业100强”、“中华民族医药百强品牌企业”、“中国企业信用500强”、“贵州省制造业民营企业20强”、“中国医药工业百强企业”、“中国医药研发产业线最佳工业企业”、“中国医药工业最具投资价值企业”、“贵州省促进新型工业化发展先进企业”、“贵州百强企业”、“贵州制造业100强”等奖项及荣誉，曾作为贵州省内唯一入选的医药企业成功入选工业和信息化部国家技术创新示范企业。 报告期内，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力成功入选米内网颁布的“2023年度中国医药工业百强系列榜”子榜单“2023年度中国中药企业TOP100”，位列39名，公司已经过多年的发展，公司从单一中成药企业发展成为拥有化学制剂、中成药、生物制剂、大健康产品、医疗服务产业链的医药工业集团。在抗肿瘤、心脑血管和妇儿药品等中国药品市场最具用药规模和成长性的治疗领域，已形成比较完善的产品布局，公司核心产品洛铂注射液、复方斑蝥胶囊、银杏达莫注射液、葆宫止血颗粒、金莲清热泡腾片等产品在各自细分领域的市场都有较大的市场占有份额。 5、产业优势 公司拥有从中药材种植、加工、提取到制剂生产的现代中药生产线；拥有化学抗肿瘤药、生物药等合计二十多条通过国家GMP认证先进的生产线，剂型包括：小容量注射剂、大容量注射剂、冻干粉针剂、胶囊剂、糖浆剂、颗粒剂、片剂、合剂、滴丸等，已储备了全面且具有竞争力的产品组合，拥有研、产、销的全产业链优势。配备有国际先进水平的自动灯检机、超高效液相色谱-质谱联用仪、近红外快速检测仪、水浴灭菌器、激光喷码机等尖端设备，具备较强的生产和检测能力，对药品流通等各个产业环节，实施标准管理，将现有产业链进行全面优化升级，同时注重各产业链、各环节之间的衔接与协作，关注公司与客户以及外界合作伙伴的协同发展，满足公司发展需求。 6、集中管控优势 公司全面推进数字化转型工程，围绕“业务数字化、管理数字化、决策数字化、运营数字化”四大领域，实现了数据资源的整合和优化。通过集中管控优势，公司成功提高了管理运营效率，为公司的市场竞争力奠定了坚实基础。在业务数字化方面，公司实现了业务流程的自动化和标准化，提高了业务处理的准确和效率。在管理数字化方面，公司构建了集成化的管理平台，优化了管理流程，提升了管理决策的时效性和准确性。在决策数字化方面，公司基于大数据分析技术建立了决策支持平台，为管理层提供了科学、全面的决策依据。在运营数字化方面，公司实时监控运营数据，及时发现并解决运营中的问题，优化了资源配置。通过集中管控，公司实现了数据的统一收集、整合和存储，消除了数据孤岛，提高了数据的可用性和价值。这一转变使决策过程更加透明和高效，能够快速响应市场变化，提高决策的科学性和准确性。同时，集中管控也有效减少了冗余环节和沟通成本，提高了内部协同效率，为企业赢得了宝贵的时间和资源。 三、经营情况的讨论与分析 2024年上半年，外部环境复杂性严峻性不确定性明显上升、国内结构调整持续深化等带来新挑战，但宏观政策效应持续释放、外需有所回暖、新质生产力加速发展等因素形成新支撑，我国上半年国民经济延续恢复向好态势，运行总体平稳、稳中有进。在此背景下，中国医药行业高质量发展持续推进，在医保、医疗和医药改革政策预期趋于稳定，市场前期过度忧虑有望缓解的情况下，尽管医药行业面临收入增速放缓的挑战，但是利润率有所改善，这显示出我国医药行业强大的韧性和恢复力。在人口老龄进一步加剧、人口出生率下降、医疗需求持续旺盛等趋势不变的前提下，医保承压局势将延续，因此医保控费仍将是医药行业政策主旋律，医改进程将持续深化，医药行业充满机遇和挑战。2024年上半年，两会《政府工作报告》中首次将创新药和生命科学写入其中，并将其列入新质生产力范畴，足见医药产业未来快速发展的潜力。报告中提及将进一步完善辅助生殖类医疗服务立项和医保支付管理，共同促进人口长期均衡发展，这将给医药相关细分领域带来发展机遇。另外，国家出台了首个支持银发经济的专门文件《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》，标志着中国在应对人口老龄化问题上迈出了关键一步，也为未来经济和社会发展提供了新的动力和方向。这些重要政策的发布奠定了中国医药行业长足发展的基础。同时，《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》等政策的颁布实施，表明未来带量采购提质扩面、医保谈判常态化、DIP+DRGs支付端改革继续推进、医保目录更新调整、药械审评持续提速、中医药高质量发展等依然是医药行业监管重点。这些政策在优化医疗资源配置的同时，对医药行业提出了更高的要求。医药行业在行政监管持续加强与市场竞争日益激烈的双重压力下面临着战略抉择，市场格局加速重构，行业集中度进一步提升，这将给有实力且具备创新能力的企业带来新的机遇，拥有真正“核心竞争力”且与时俱进的公司将强者恒强。面对行业政策不断推进，公司坚定“一舰双翼”的发展战略，迎接挑战，聚焦主业，全面加强研发创新和生产销售管理，不断提高管控效率，降低成本费用，优化资产结构，按照经营目标积极落实各项工作，提升公司核心竞争力，实现可持续发展战略目标，为推动健康中国建设贡献力量。 根据国家统计局数据显示，2024年1-6月规模以上医药制造企业营业收入为12,352.7亿元，同比下降0.9%；利润总额为1,805.9亿元，同比增长0.7%。 报告期内，公司实现营业收入 116,819.14万元，同比下降 21.05%。其中，公司医药工业板块实现销售收入92,482.24万元，同比下降25.96%；医疗服务板块实现营业收入23,077.63万元，医药工业板块与医疗服务板块营业收入占比分别为79.17%、19.76%，医药工业板块仍然为公司的主要业绩贡献的来源。2024年上半年，公司归属于上市公司股东的净利润-10,649.34万元，同比下降 183.26%，下降的主要原因是由于公司核心产品艾迪注射液停产，同时注射用洛铂、复方斑医药工业板块： 公司医药板块业务涉及化学药、中成药和生物药等行业，均为原料制剂一体化，覆盖肿瘤、心脑血管、呼吸专科、妇儿专科、骨科等领域。截至2024年6月30日，公司现拥有151个品种、192个药品生产批准文号，其中 63个品种进入国家医保目录（按照药品注册证书显示：中药 43个、化药20个；按照医保目录甲乙类区分：甲类品种24个、乙类品种39个）。抗肿瘤用药中，化学抗肿瘤用药方面，公司拥有注射用洛铂等产品，注射用洛铂为第三代铂类化合物，是独家品种、原研药，为一类新药，进入国家医保目录；中药肿瘤用药方面，公司拥有复方斑蝥胶囊和艾愈胶囊等产品；慢病用药组以心血管产品为主，公司拥有银杏达莫注射液、注射用瑞替普酶、理气活血滴丸、心脉通胶囊、心胃止痛胶囊等多个产品；妇儿（男）科用药方面，公司拥有疏肝益阳胶囊、妇炎消胶囊、葆宫止血颗粒、金莲清热泡腾片、泌淋胶囊（颗粒）等众多产品；骨科类用药方面，拥有金骨莲胶囊等产品；镇咳类用药方面，公司拥有克咳家族系列等产品。 医疗服务板块： 公司医疗服务板块主要业务包括综合性医院、肿瘤专科医院、肿瘤放疗中心的运营与管理。 公司根据医疗服务机构的运营特征，建立了规范、高效的内部管理制度及激励机制，同时利用发展过程中积累的医生资源作为技术支撑，保障公司旗下医疗服务机构长期发展，为患者提供优质高效的医疗服务。 截至报告期末，公司医疗服务板块拥有1家综合性医院，2家专科医院，2家肿瘤治疗投放公司，包括绵阳富临医院、辽阳中奥医院、德阳肿瘤医院等。 大健康板块： 公司大健康板块致力于开发、研制、生产及销售以苗药为特色的大健康产品，产品涵盖糖果、植物饮料、膏滋等，公司一直努力探索依托公司自营销售团队和电商销售相结合的模式，提高大健康产品的销售规模和市场份额。 报告期内，公司重点推进以下几点工作： 1、全面落实推进营销升级，多结构多层级深入拓展市场 报告期内，公司秉承“以市场需求为导向，以客户服务为中心”的市场销售原则，围绕“专业专注、专业成就未来”的营销理念，开展营销相关工作，并持续加强以自营模式为主的核心产品队伍和营销队伍建设。公司不断进行销售模式的转型与升级，销售团队严格执行“固化市场、固化政策、固化人员”的任务；在此基础上，销售团队建立管理区销售板块模式、加强院外和民营医院板块开拓，多结构多层级地深入拓展市场，并持续完善终端市场建设，强化终端管控，提2、开展生产目标责任制，推行降本增效、循环环保经济型体系 报告期内，生产中心仍然以目标责任制为核心开展工作，将权责一致的管理理念在生产各个环节贯彻落实，以夯实各生产单元主体的管理责任，提升生产管理水平，具体包括持续完善及规范生产管理流程、修订相关制度及规范性文件、明确各项指标要求、深化工艺研究、推进稳定工艺参数、强化过程监管、加强确认与验证的管理工作，旨在保障产品生产水平，进一步提高药品质量。其次，全面落实安全生产责任制，进一步提升风险识别能力，从而预防风险，将生产风险最大限度降低。第三，始终以降本增效为目标，各个生产单元秉承“精益生产”的理念，在生产的各个环节实施精细化管理。最后，注重药品安全问题，积极开展健全药物管理警戒体系的相关工作，如聚集性信号收集，上报药品安委会或药监，划分风险等级，事故调查，出调查报告，应急演练等。 另外，为实现公司提高化药生产工艺技术水平和提升公司产品质量、促进公司化学仿制药的研发进程，多途径实现公司丰富产品线的目标，报告期内，公司继续按计划进行YBR-6002和YBR-6003的申报工作，助力公司未来在生产中实现产能释放、研发推进、产品质量提高的突破。同时，公司已完成YBR-6002的原料药注册审评和补正研究，完成了制剂部分中试、放大及工艺验证的生产，以及相关指标的考察研究,现正推动注册申报工作；报告期内，YBR-6003的原料药已获得审批。 3、完善公司治理机制，加强投资者权益保护，积极回馈股东 报告期内，公司按照相关法律法规规定完成各项信息披露工作。为进一步完善和健全科学合理的公司治理制度，提高公司治理水平，提升内控体系质量，提高信息披露质量，进一步明确股东大会、董事会、监事会、经营层及各职能部门等的权利、义务、责任，切实建好公司治理长效机制，以充分保障公司运营管理合法合规，促进公司的持续稳定健康发展，保障投资者的合法权益。 4、认真贯彻国家绿色环保发展、扶贫等重要指导意见，承担社会责任 报告期内，公司切实履行企业社会责任，积极参与到各项社会责任活动中，具体情况详见“第五节 环境与社会责任”。 2024年下半年将重点开展以下工作： 1、销售方面，公司坚持“以市场需求为导向、以客户服务为中心”的原则，加大市场终端覆盖，强化营销工作管控，合理配置资源，精耕专业化和品牌销售，持续加强销售专业化建设，销售人才培养和管理，为销售人员进行职业生涯规划，做好人才梯队建设；进行优秀经理培训，以市场人员、终端医疗机构、终端药店的有效链接，提高终端市场的分析能力。利用专人、专线、专管的策略，集中各类优势资源聚焦发力，争取市场规模稳定产出。与此同时积极寻找优秀代理商，发挥其在各市场的作用，为自营队伍暂时无法覆盖的市场提供高效的补充。最后，由于全国医疗改革的深度推进趋势不变，未来各省集采工作开展将成为常态化，公司营销调整为专线管理负责制，以适应集采后的市场发展和竞争格局。新架构更有利于整合客户资源，可以使人力资源投入更加聚焦、管理更加集中、销售及行动力更加高效精准。 2、生产与质量方面，公司将继续转变管理理念，坚定走包括高品质管理、高水平生产和高质量品控等要素在内的“高品质综合管理理念”之路。以高品质综合管理理念为核心进行产品创新、研发创新、管理方式创新等工作，从而保证高水平、高质量的完成生产任务，全面提升公司生产能力，保障公司产品供应。公司继续秉承“合作、监管、回归”的六字方针，贯穿生产管理的全过程，提升生产效率，提高生产质量。加强与销售体系供需信息沟通，关注市场动向，根据市场需求变化情况及时调整生产计划，以高质量产品满足市场供货需求；加强合规检查及项目实施进度监管，强化内部质量审计工作，统一部署推进工艺一致性工作，持续建设完善药物警戒系统、强化质量意识，提高专业知识；大力推动质量体系建设，不断提高质量管理水平，严格风险管控，提升生存发展能力。公司将进一步深化“全员精益生产改善”工作，以生产现场为中心，从设备管理、工艺提升、全面质量管理、班组建设等方方面面，将“精益改善”理念渗透到全体员工行动中。坚持加强全员安全生产培训，对安全、环保、职业健康等工作加强管理力度和培训频度，杜绝重大安全事故，为员工营造一个健康安全的工作场所。公司将持续按计划推进新上市产品上市前相关生产准备工作，推进已有产品探索性研究及质量标准提升工作，统一部署推进工艺一致性工作，持续加强生产能力，提高产品质量水平，为公司未来的发展保驾护航。 扩大主要产品产能规模方面，公司将以国家产业政策为指导，以市场需求为导向，确保公司未来经营战略的实现,确保既定的产品生产规模及未来生产规模扩展预留,推行精益生产管理模式,以提高化药生产工艺技术水平和提升公司产品质量、促进公司化学仿制药的研发进程、多途径实现公司丰富产品线，以实现公司长期健康可持续发展目标。 3、进一步提升公司盈利能力方面，公司聚焦增长发展，并通过内生增长结合高质量外延并购方式进一步扩大公司规模，以提升公司盈利能力，提高公司投资回报率，探寻公司可持续发展路径。公司将继续对医疗资产进行优化，研究医疗业务盈利模式和发展模式。公司将寻找具有市场前景的新产品、新技术及优质制药项目、医疗项目等优质资产进行合作，并探索一套科学完整的投资管理体系，包含投资前期流程管理和投资后控制管理，保证投资项目整合顺利，达成预期投公司将继续坚持“一舰双翼”的发展战略，将立足药品制造领域，夯实制药工业板块，形成化学药、中药和生物药并举发展的综合性制药企业，同时不断向医疗服务板块和大健康板块拓展深耕，凝心聚力，发力增长，以实现公司的健康可持续发展！ 报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项 √适用 □不适用 报告期内，公司产品艾迪注射液停止生产对公司经营业绩产生重大不利影响，未来是否生产具有不确定性，详情请见公司分别于2024年4月13日和2024年4月19日披露在《中国证券报》《证券时报》《证券日报》《上海证券报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）上的《贵州益佰制药股份有限公司关于收到贵州省药品监督管理局行政处罚告知书的公告》(2024-007)、《贵州益佰制药股份有限公司关于收到贵州省药品监督管理局<行政处罚决定书>及<行政监管措施通知书>的公告》(2024-016)。 四、报告期内主要经营情况 (一) 主营业务分析 1财务报表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币
投资收益变动原因说明：主要系本期联营企业投资收益增加所致 信用减值损失变动原因说明：主要系本期计提信用减值增加所致 资产处置收益变动原因说明：主要系本期资产处置收益增加所致 营业外收入变动原因说明：主要系本期非经营收入增加所致 营业外支出变动原因说明：主要系本期捐赠支出增加所致 所得税费用变动原因说明：主要系本期销售下降利润减少所致 归属于母公司所有者的净利润变动原因说明：主要系艾迪注射液停产，注射用洛铂、银杏达莫注射液和复方斑蝥胶囊集采降价，收入大幅下降所致 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期投资减少所致 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期还贷和分红增加所致 2本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 □适用 √不适用 (三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用 1.资产及负债状况 单位：元
无 2.境外资产情况 □适用 √不适用 3.截至报告期末主要资产受限情况 √适用 □不适用 详见“第十节 七、合并财务报表项目注释 31、所有权或使用权受到限制的资产”内容。 4.其他说明 □适用 √不适用 (四) 投资状况分析 1.对外股权投资总体分析 √适用 □不适用 截至2024年6月30日，母公司长期股权投资额为96,492.74万元，同比增加15.28万元，增加0.02%。 (1).重大的股权投资 □适用 √不适用 (2).重大的非股权投资 □适用 √不适用 (3).以公允价值计量的金融资产 □适用 √不适用 证券投资情况 □适用 √不适用 证券投资情况的说明 □适用 √不适用 私募基金投资情况 □适用 √不适用 衍生品投资情况 □适用 √不适用 (五) 重大资产和股权出售 □适用 √不适用 (六) 主要控股参股公司分析 √适用 □不适用 单位：万元 币种：人民币
(七) 公司控制的结构化主体情况 □适用 √不适用 五、其他披露事项 (一) 可能面对的风险 √适用 □不适用 1、研发风险 医药行业创新具有三高特点，即投入高、风险高、收益高。药品从研发到上市需要耗费多年时间，期间决策的偏差、技术上的失误、竞争对手的抢先注册都将影响研发成果，可能出现药品上市后销售情况不达预期或药品研发失败的风险。公司将提高研发效率，加大研发投入，优化研发队伍建设，提升药品研发创新能力和水平，寻找优势产品进行开发合作，并继续在研药品二次开发以及大健康产品开发，降低研发风险。 2、行业监管风险和市场风险 医药行业可能受到来自卫生健康、医保、工业信息化、科技和知识产权等各部门机构政策的影响。随着国家医疗改革工作不断深入，医药行业政策频出，行业环境变化加剧，国家医保局大力推动DRG/DIP付费改革、“三医联动”的改革、医保控费、药品招标降价、二次议价、最低价联动、药品集中采购试点方案执行、合理用药、药品零加成、限制辅助用药、药审新政、医保目录向性价比高的创新药倾斜等政策的实施及推进，对医药行业的生产成本和盈利水平带来较大影响，行业竞争格局即将重写。面对上述风险，公司需把握行业发展变化趋势，提高经营管理水平，加快转型升级，加大研发投入，丰富产品线，优化产品结构，扩大市场规模，充分降低医药行业政策和市场环境变化引起的经营风险。国家医保目录在一定时间内会进行一定的调整，公司主要产品也存在不能进入医保目录的风险，从而对公司的生产经营产生不利影响。 3、质量控制风险 药品从研发、生产到销售环节较多、过程复杂，在生产环节存在生产流程长、工艺复杂、对生产设备和环境以及人员的技术要求较高等特点。生产过程从原材料采购开始，到产品生产、检测、包装运输等各环节中会影响到公司产品质量的因素较多。根据最新版颁布的《药品管理法》《中国药典》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品警戒质量管理规范》，以及药品上市许可持有人制度、药品注册审评新规、仿制药一致性评价办法、中药注射剂安全性评价和有效性再评价、以及中成药质量标准提升等一系列医药行业新标准、新制度、新规定的出台和实施，对药品自研发开始到上市流通的各个环节都作出了更加严格的规定，对全流程的质量把控提出了新的要求。对此，公司将做好研发、临床、生产、质量等相关部门的工作衔接，依托信息体系的建立、完善SOP全流程，将落实新规的要求，确保质量风险可控。 4、宏观经济变化的风险 医药行业发展与国民经济的景气程度有一定的相关性，宏观经济形势波动会对医药产品的需求产生影响，公司的经营业绩可能受宏观经济不景气环境下医药工业波动造成的不利影响。 5、环保政策风险 药品的生产要受国家环保政策的限制，公司在所有重大方面均遵守有关环境保护的中国法律。 生产过程中会产生一定的废水、废气、废渣等污染物，若处理不当，会污染周边环境并可能影响公司的正常生产经营。随着国家和地方政府新环保政策的出台，在环保方面的要求不断提高，同时环保支出费用总额也会增加，这将给公司的经营业绩带来一定的不利影响。公司继续坚持可持续健康绿色发展的理念，加大环保投入，保证达标排放。 6、不可抗力风险 严重自然灾害以及突发性公共卫生事件可能会对公司正常生产经营造成影响。 (二) 其他披露事项 □适用 √不适用 第四节 公司治理 一、 股东大会情况简介
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会 □适用 √不适用 股东大会情况说明 √适用 □不适用 报告期内，公司共召开2次股东大会： 2023年年度股东大会审议通过以下议案：《公司2023年年度董事会工作报告》《公司2023年年度监事会工作报告》《公司2023年年度财务决算报告》《公司2023年年度利润分配预案》《公司2023年年度报告全文及其摘要》《关于续聘公司2024年年度审计机构的议案》《关于公司及其控股子公司申请2024年年度银行综合授信额度的议案》。（未完）  |