[中报]洁特生物(688026):2024年半年度报告

 时间：2024年08月23日 18:56:35 中财网

原标题:洁特生物:2024年半年度报告

公司代码：688026 公司简称：洁特生物 转债代码：118010 转债简称：洁特转债

广州洁特生物过滤股份有限公司
2024年半年度报告








重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。

三、 公司全体董事出席董事会会议。

四、 本半年度报告未经审计。

五、 公司负责人袁建华、主管会计工作负责人谢锋及会计机构负责人（会计主管人员）吴永安声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该等陈述不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。

九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否
十二、 其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义 ............................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标............................................................................................................ 6
第三节 管理层讨论与分析 ....................................................................................................................... 9
第四节 公司治理 ..................................................................................................................................... 24
第五节 环境与社会责任 ......................................................................................................................... 27
第六节 重要事项 ..................................................................................................................................... 29
第七节 股份变动及股东情况 ................................................................................................................. 44
第八节 优先股相关情况 ......................................................................................................................... 49
第九节 债券相关情况 ............................................................................................................................. 50
第十节 财务报告 ..................................................................................................................................... 52



备查文件 目录载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告
　报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿
　经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要



第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义　　
本公司、公司、洁 特生物、母公司指广州洁特生物过滤股份有限公司
拜费尔指广州拜费尔空气净化材料有限公司，系本公司全资子公司
洁特投资指广州洁特投资有限公司，系本公司全资子公司
洁特生命（广州）指洁特生命科学（广州）有限公司，系本公司全资子公司
洁特生命（上海）指洁特生命科学（上海）有限公司，系本公司全资子公司
洁特检测指广州洁特检测技术服务有限公司，系本公司全资子公司
湾区创业服务中心指广州黄埔区湾区创业服务中心有限公司，系本公司全资子公司
美国洁特指JET LIFE SCIENCES CO. INC.,系本公司全资子公司
德国洁特指Jet Life Sciences GmbH，系本公司全资子公司
洁特包装指广州洁特包装材料有限公司，系本公司控股子公司
洁特医用包装指广州洁特医用包装有限公司，系本公司控股子公司
华大洁特指广州华大洁特生物技术有限公司，系本公司参股子公司
蓝勃生物指广州蓝勃生物科技有限公司，系本公司参股公司
玻思韬指广州玻思韬控释药业有限公司，系本公司参股公司
珠海恺瑞指珠海恺瑞生物科技有限公司，系本公司参股公司
香港洁特指JET (H.K.) BIOSCIENCE CO.,LIMITED，系本公司股东
麦金顿指洛阳麦金顿企业管理合伙企业（有限合伙），系本公司股东
汇资投资指广州萝岗区汇资投资管理合伙企业（有限合伙），系本公司股东
移液管指滴定分析实验中用来准确移取一定体积溶液的量器
细胞培养板、瓶、 皿指用于微生物或细胞培养的实验室器皿
离心管指利用离心力作用，使悬浮的微小颗粒（细胞器、生物大分子等）以一 定的速度沉降，从而实现各种生物样品悬浮液的分离和制备的容器
吸头指一种通过与移液器和移液工作站适配的，用于微量液体量取转移的实 验室耗材
超滤浓缩器指一种在离心管内置过滤膜结构的装置，通过离心作用和膜过滤作用而 达到物质分离浓缩目的的实验室耗材
过滤器指利用具有均一孔径的人工膜使超过孔径限度以上的微生物不能通过 的实验室器皿
PET聚酯膜指以聚对苯二甲酸乙二醇酯为原料经挤出、拉伸制成的薄膜材料，具有 耐高温、好印刷、易加工、耐电压的特性
细胞刮刀指细胞培养中用于刮取和收集细胞的实验室器皿
酶标板指在酶联免疫吸附试验中作为抗原、抗体及其复合物吸附的固相载体
PCR管指进行聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）的容器
滤膜种类：MCE、 NYLON、PVDF、 PES和 CA指MCE是 Mixed Cellulose Ester的缩写，指混合纤维膜；NYLON指尼 龙膜；PVDF是 Polyvinylidene Fluoride的缩写，指聚二氟乙烯膜；PES 是 Polyether Sulfone的缩写，指聚硫醚；CA是 Acetate Cellulose的缩 写，指醋酸纤维膜
ELISA指酶联免疫吸附实验，即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使 酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术
聚苯乙烯（GPPS）指由苯乙烯单体经自由基加聚反应合成的一种热塑性非结晶性树脂
聚丙烯（PP）指由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂
聚乙烯（PE）指由乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂
滤膜指一种微孔膜，以膜孔将杂质截留，进行溶液中溶质的分离、增浓以及
　　胶状悬浮液的分离
ODM指Original Design Manufacture，即自主设计制造，产品由制造厂商自主 设计、开发，根据品牌商技术要求进行产品设计，生产制造产品并销 售给品牌商的模式
亲水性指对水具有亲合力的性能
疏水性　对水具有排斥力的性能
贴壁细胞指细胞的生长必须依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子在支持 物表面生长、繁殖，决定于细胞本身的特性、细胞与培养表面接触概 率及细胞与培养表面的相容性
辅助生殖技术指人类辅助生殖技术（ART）的简称，指用医疗辅助手段使不育夫妇妊 娠的技术，包括人工授精（AI）和体外受精-胚胎移植（IVF-ET）及其 衍生技术两大类。IVF即 In Vitro Fertilization，体外受精联合胚胎移 植技术，又称试管婴儿技术，指分别将卵子与精子取出后，置于试管 内使其受精，再将胚胎前体（受精卵）移植回母体子宫内发育成胎儿
细胞治疗指将正常或生物工程改造过的人体细胞移植或输入患者体内，新输入的 细胞可以替代受损细胞、或者具有更强的免疫杀伤功能，从而达到治 疗疾病的目的
GMP指医疗器械生产质量管理规范，医疗器械生产企业在医疗器械设计开 发、生产、销售和售后服务等过程中应当遵守的规范和要求，保障医 疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理
受阻胺改性剂指对高聚物和有机化合物的光氧降解反应有抑制效果的有机胺类化合 物
UV固化指用紫外线对涂料、油墨、胶粘剂或其它灌封密封剂的固化
火焰处理指用强氧化火焰使塑料表面氧化的过程
细胞培养爬片指浸在细胞培养基内用于细胞生长的玻片或塑料片
3D打印技术指一种以数字模型为基础，运用粉末状金属或塑料通过逐层打印的方式 来构造物体的增材制造技术
改性技术指保持材料或制品原性能的前提下，赋予其表面新的性能，如亲水性、 生物相容性、抗静电性能、染色性能等
等离子体指由带正、负电荷的离子和电子，也可能还有一些中性的原子和分子所 组成的集合体
接触角指在气体、液体和固体三相交点处所作的气-液界面的切线，此切线在液 体一方的与固-液交界线之间的夹角 θ，是润湿程度的量度
证监会指中国证券监督管理委员会
上交所、交易所指上海证券交易所
保荐机构、保荐人、 民生证券指民生证券股份有限公司
章程、公司章程指《广州洁特生物过滤股份有限公司章程》
元、万元指人民币元、万元
本报告期、报告期、 本期指2024年 1月 1日至 2024年 6月 30日
A股指人民币普通股
可转债指可转换公司债券
《公司法》指《中华人民共和国公司法》
《证券法》指《中华人民共和国证券法》

第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况

公司的中文名称广州洁特生物过滤股份有限公司
公司的中文简称洁特生物
公司的外文名称Guangzhou Jet Bio-Filtration Co.,Ltd
公司的外文名称缩写Jet Bio-Filtration
公司的法定代表人袁建华
公司注册地址广州经济技术开发区永和经济区斗塘路1号
公司注册地址的历史变更情况不适用
公司办公地址广州经济技术开发区永和经济区斗塘路1号
公司办公地址的邮政编码511356
公司网址http://www.jetbiofil.com
电子信箱[email protected]
报告期内变更情况查询索引无

二、 联系人和联系方式

　董事会秘书（信息披露境内代表）证券事务代表
姓名葛井波　
联系地址广州经济技术开发区永和经济区斗塘路1号　
电话020-32811868　
传真020-32811888-802　
电子信箱[email protected]　

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》
登载半年度报告的网站地址www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点公司证券部
报告期内变更情况查询索引无

四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用

公司股票简况　　　　
股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所科创板洁特生物688026不适用

(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币

主要会计数据本报告期 （1－6月）上年同期本报告期比上年 同期增减(%)
营业收入236,248,436.02196,649,386.6120.14
归属于上市公司股东的净利润30,000,204.542,961,840.24912.89
归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润25,385,032.04762,381.483,229.70
经营活动产生的现金流量净额15,466,883.7337,736,969.19-59.01
　本报告期末上年度末本报告期末比上 年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产1,155,421,442.691,156,965,623.98-0.13
总资产1,624,748,137.671,626,052,210.61-0.08

(二) 主要财务指标

主要财务指标本报告期 （1－6月）上年同期本报告期比上年同 期增减(%)
基本每股收益（元／股）0.230.021,050.00
稀释每股收益（元／股）0.230.021,050.00
扣除非经常性损益后的基本每股收益（元 ／股）0.200.011,900.00
加权平均净资产收益率（%）2.590.26增加2.33个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资产 收益率（%）2.190.07增加2.12个百分点
研发投入占营业收入的比例（%）5.628.38减少2.76个百分点
注：公司在 2022年发行可转换公司债券，经计算本期可转换公司债券会增加每股收益，不具有稀释性，稀释每股收益的计算过程与基本每股收益的计算过程相同。

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、营业收入、归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期分别上升 20.14%、912.89%、3,229.70%，主要系报告期内销售收入增加及毛利率上升所致。

2、经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少 59.01%，主要系公司战略储备，预付原料款增加所致。

3、归属于上市公司股东的净资产、总资产较上年度末分别减少 0.13%、0.08%，主要系报告期回购股份和分红所致。

4、基本每股收益、稀释每股收益和扣除非经常性损益后的基本每股收益分别增加 1,050.00%、1,050.00%、1,900.00%，主要系报告期净利润增加所致。

5、加权平均净资产收益率、扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率较上年同期分别增加 2.33个百分点、2.12个百分点，主要系报告期净利润增加所致。

6、研发投入占营业收入的比例较上年同期减少 2.76个百分点，主要系报告期收入增加和研发费用减少所致。

七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目金额附注（如适 用）
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分17,583.23第十节之七 71
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符 合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影 响的政府补助除外5,540,593.85　
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业 持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融 资产和金融负债产生的损益　　
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费　　
委托他人投资或管理资产的损益　　
对外委托贷款取得的损益　　
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失　　
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回　　
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资 时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益　　
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益　　
非货币性资产交换损益　　
债务重组损益　　
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工 的支出等　　
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响　　
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用　　
对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公 允价值变动产生的损益　　
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产 生的损益　　
交易价格显失公允的交易产生的收益　　
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益　　
受托经营取得的托管费收入　　
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-128,448.40　
其他符合非经常性损益定义的损益项目　　
减：所得税影响额814,401.68　
少数股东权益影响额（税后）154.50　
合计4,615,172.50　
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用 √不适用
九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
公司主要产品为一次性塑料耗材，主要服务于生命科学产业。

1、专注生命科学产业上游研发与生产相关耗材，擅长解决用户细胞培养相关需求 公司是主要从事细胞培养类及与之相关的液体处理类生命科学耗材研发、生产和销售的高新技术企业，主要产品包括生物培养和液体处理两大类生命科学耗材，并配有少量生物试剂、小型实验仪器、防护用品、医疗器械等，涉及逾千种产品。

2、客户分为科研类用户与工业类用户两大部分，应用领域涵盖生命科学的多种场景 公司产品的终端客户主要包括高等院校的生物实验室，生命科学、医学等研究机构，卫生防疫系统的各级疾病控制中心、检验检疫机构、药品食品监测机构，各级医院及诊所等医疗机构的中心实验室，医药企业，疫苗企业，生物科技公司等，所应用的领域包括生物医药、分子诊断、医疗防护、细胞治疗以及生物科研等。

二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
生命科学一次性塑料耗材的研发和产业化依托于公司高分子材料改性技术和高分子材料加工技术两大核心技术体系，亲水改性主要解决塑料耗材不能亲水的问题，超亲水改性主要解决难养细胞不易贴壁的问题，疏水改性使细胞可以悬壁培养。

以上核心技术支撑公司建立了门类齐全的生命科学一次性塑料耗材产品体系，形成了以生物培养类和液体处理类为主打系列的逾千种产品及配套，并凭借优良的技术性能和产品品质，以及高效的服务成为国内外生命科学耗材产品整体解决方案提供商。
本公司以高精密注塑工艺与技术、高精密挤出成型技术、塑料制品自动装配技术等加工核心技术为依托，结合高分子材料表面亲水改性和高分子材料表面疏水改性技术，立项开发了包括液体储存与取样系列、生物工艺过滤与纯化系列、细胞培养系列、液体处理系列、医疗器械系列等相关产品，报告期内投产了一次性使用 2D储液袋（10L）、L型囊式除菌过滤器（5英寸）、15ml PBMC分离管、高结合力酶标板条、T150U形细胞培养瓶、细胞过滤网（适配 250mL和 225mL锥形离心瓶）、小型细胞过滤网、90mm细菌培养皿（加高型）等产品，产品涵盖生命科研、体外诊断、细胞治疗、生物医药等业务领域，为生命科学和生物医药产业提供基础研发与产业化保障。

公司核心技术如下：

类型核心技术名称核心技术概况技术 来源
高分 子材 料改 性技 术等离子体处理 高分子材料表 面改性技术利用低温等离子体放电，在特定条件下形成交联结构层或生成羧基和羟基等含 氧官能团，使得高分子材料表面获得亲水性能，形成普通亲水表面，接触角达 到 30°-40°范围，工艺稳定，产品亲水保质期可达到 3年自主 研发
　等离子体引发 接枝高分子材利用特定条件下的等离子体处理在材料表面产生自由基，并将其用作引发物质 诱导超亲水性高分子单体在材料表面接枝共聚，在材料表面获得超亲水高分子自主 研发
　料表面超亲水 改性技术链，利用该分子链可以有效阻止空气中灰尘等污染物吸附的特性，形成超亲水 表面，接触角达到 10°以下，且持久稳定　
　等离子引发接 枝高分子材料 表面超疏水改 性技术综合特定温度下的原液处理、惰性气体的气氛下的等离子体处理以及以喷雾的 方式将原液均匀喷涂到基材表面上的接枝处理，使得基材表面形成纳米结构的 超疏水层，使得接触角可达到 150°以上，使材料表面达到低吸附，低残留，使 微量移液精确度低于 2.2‰水平自主 研发
　高分子材料温 敏改性技术利用特殊化合物的化学结构中由亲水和疏水部分组成且临界相变温度为 32℃ 的特点，通过温度的变化实现其材料表面灵活地向亲水和疏水的转变。在 37°C 环境下该表面满足贴壁型细胞的体外培养和细胞扩增，温度低于 32°C时，可 以实现细胞无损伤性自动脱落，脱落率达到 90%以上自主 研发
　细胞培养装置 用 3D打印材 料改性技术通过优选改性配方，对 GPPS（高透明聚苯乙烯）基材进行材料改性研究，并 通过特殊加工工艺将改性材料制备成 3D打印线材自主 研发
高分 子材 料加 工技 术3D打印技术对培养装置进行三维数据建模，可以最大限度模拟细胞在动物及人体内的三维 结构。利用 3D打印材料实现直径 150-500μm，孔径 300μm的纤维丝纵横交织 的 4层或以上中空纤维细胞培养支架自主 研发
　灌流控制技术利用液体和气体动力学原理，通过管道和空气过滤系统将培养装置本体和培养 液储存装置相连接，在蠕动泵提供动力支持的条件下，实现细胞、交换气体、 培养基等细胞体外培养必备的要素在一个可控的、封闭的循环式控制系统中自主 研发
　高精密注塑工 艺与技术采用 350T全电动注塑机，针阀式热流道模具，注射速度 500米/秒，注塑成型 时间 15秒，模具一出 48腔，所生产的细胞培养板、瓶、皿注塑件表面光滑， 在 40倍显微镜下观察无划痕；离心管系列壁厚均匀，公差控制在±0.05mm范 围，离心耐受力最高可达 40,000g自主 研发
　高速高精度挤 出成型技术采用本挤出系统后，挤出的移液管管体的壁厚均一性得到有效控制，壁厚公差 控制在±0.02mm范围内，且不良率在 5‰，容量精确度达到±1%，而国际标准 ±2%以内合作 开发
　移液管自动化 生产工艺与技 术一次性血清移液管从管材挤出、拉伸、切管、丝印、焊接、测漏、塞芯、包装， 全生产线 8个工序实现了自动化，生产效率提升 1.5倍；有效降低作业人员的 劳动强度，缩小产品加工作业空间合作 开发
　塑料制品滤膜 自动装配技术在细胞培养系列瓶体与瓶盖自动化装配过程和过滤器上下盖装配中实现了自 动化，克服了现有的半自动化生产设备生产周期长且效率低下，手动装配不良 率高等缺点，提供一种操作直观、调试方便、控制精确、整机全自动的装配技 术自主 研发

国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用

认定主体认定称号认定年度产品名称
广州洁特生物过滤股份有限公司国家级专精特新“小巨人”企业2021年度/
广州洁特生物过滤股份有限公司单项冠军示范企业2024年度实验室高分子容器

2. 报告期内获得的研发成果
本报告期内，公司结合国内生命科学、IVD 行业的发展趋势，继续加大生物实验室一次性塑料耗材的研发投入，围绕细胞治疗、生物医药、疫苗研发等领域市场需求积极布局新品的研发和产业化，并持续提升自动化制造能力。

报告期内新产品情况：
报告期内公司立项开发了包括液体储存与取样系列、生物工艺过滤与纯化系列、细胞培养系列、液（5英寸）、15ml PBMC分离管、高结合力酶标板条、T150U形细胞培养瓶、细胞过滤网（适配 250mL和 225mL锥形离心瓶）、小型细胞过滤网、90mm细菌培养皿（加高型）等新产品。

报告期内科技成果情况：
2024年 3月 15日公司参与制定的《细胞培养过程中苯乙烯单体、2-氯乙醇残留量测定 GC-MS 法》国家标准正式发布实施。

2024年 4月 9日公司获得中华人民共和国工业和信息化部的“制造业单项冠军企业”认定。
报告期内知识产权情况：
本报告期内申请专利 17项，获得授权专利 11项。截止到 2024年 6月 30日，公司累计申请专利300项，其中发明专利 81项；累计获得授权专利 228项，其中发明专利 34项。

报告期内获得的知识产权列表

　本期新增　累计数量　
　申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）
发明专利108134
实用新型专利58121111
外观设计专利1139883
合计1711300228

3. 研发投入情况表
单位：元

　本期数上年同期数变化幅度（%）
费用化研发投入13,274,839.9516,473,487.37-19.42
资本化研发投入///
研发投入合计13,274,839.9516,473,487.37-19.42
研发投入总额占营业收入比 例（%）5.628.38减少 2.76个百分点
研发投入资本化的比重（%）///

研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用

4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：万元

序 号项目名称预计总投 资规模本期投 入金额累计投 入金额进展或阶 段性成果拟达到目标技术水平具体应用前景
1面向疫苗分 离浓缩工艺 的超滤膜包 研发与产业 化950.00127.751,004.75产品验证具有蛋白吸附率低、水通量 高、再生效果好和耐受高压和 有机溶剂等优点，可广泛应用 于含有单克隆抗体、白蛋白、 激素、疫苗和生长因子的溶液 过滤和浓缩领域。制备满足疫苗浓缩工艺需求的高性能分 离膜，截留分子量为 300kDa，作为耐污 染分离膜，具有高流量、高选择性、低 蛋白吸附，膜清洗后通量恢复不低于 80%，使用次数不低于 5次的优点。适用于病毒过滤的国产化超滤 膜包，且非常适合现今的高浓 度的治疗用抗体，以及要求较 高操作压力、温度和苛刻的清 洗环境的高要求过滤工艺中。
2培养基方瓶 系列产品开 发项目450.0050.08391.60产品试制本项目基于生物制剂、生物医 药行业的培养基在液体存储 和包装运输过程中对包装瓶 的需求，开发 125ml、250ml、 500ml、1000ml 规格的培养基 方瓶。采用高精度注塑吹瓶一体机，产品满足 整体光洁、通透、化学性能稳定；瓶壁 厚实、耐用，防摔，防刺穿；承压性强， 不易变形；刻度线清晰、准确同时拥有 可靠的防漏性能，低温和负压环境密封 完好的特点。同时，具有良好的气体阻 隔性，可有效降低 CO?和 O?的渗透性， 保证液体 PH 值波动小。通过 60℃和 -80℃耐高低温测试，性能稳定。适用于储存和运输液体培养 基、缓冲液以及血清。本项目 的培养基方瓶具有性能稳定、 质量优质、操作便捷等特点。
3微孔板系列 产品开发 （酶标板、 化学发光 板）380.0063.31419.01产品试制项目拟开发微孔板系列产品， 具体为酶标板和化学发光板。 基于酶联免疫吸附试验的需 求，开发本色酶标板。基于荧 光和免疫分析试验中提高发 射性、呈现最小的自发荧光性 和自发光性的需求，开发白色 化学发光板；基于减少散射光 透过和降低色度亮度干扰的 需求开发黑色化学发光板。酶标板经表面处理以增大与蛋白的结合 能力，蛋白吸附结合力达 300-400ng lgG/cm2，主要结合的蛋白分子量＞ 10kD。化学发光板有优异的光学性能便 于显微观察，板盖单方向盖合设计，盖 子结合松紧适中，助于透气，防止培养 基污染或损耗，孔缘高出，防止交叉污 染。酶标板是适用于 ELISA试验 中的安全、可靠和有效的载体， 可用于酶联免疫吸附试验，如 免疫、转基因产物鉴定以及医 学临床诊断中等。化学发光板 适用于荧光和免疫分析，总 DNA和总蛋白的测定、细胞素 P-450分析、DNA杂交、蛋白 酶和多肽酶分析等。
4除菌过滤器 系列产品开 发400.0067.11393.79产品试制针对生物制药以及生物技术 领域对液体及气体的无菌过 滤需求，本项目开发具除菌过 滤功能的过滤器系列产品，满 足生物制药工艺过程中从研 发到产业化的工艺除菌过滤 需求。项目开发的产品为即用型，一体式，安 装方便，经济安全，100%完整性测试， 且具有广泛的化学兼容性。产品可广泛应用于生物制药工 艺液体与空气除菌过滤，满足 从研发到产业化的工艺除菌过 滤需求。
5一次性生物 工艺袋系列 产品开发450.0069.29487.93产品试制项目拟开发可满足生物制药 工艺环节中的细胞培养、各种 料液无菌取样、混合、流体转 移和储存等使用需求的生物 工艺隔离袋产品系列产品。产品采用医用级多层共挤膜材制备，具 有良好的韧性与物理强度、液体阻隔性 能，广泛的生物兼容性与化学兼容性， 提供产品定制服务。产品可广泛应用于生物制药、 生物制品制备工艺过程中的细 胞培养、各种料液无菌取样、 液、存储、运输等。
6免疫诊断用 硝酸纤维素 膜（NC膜） 关键技术研 究330.0092.83361.61产品试制研发一款满足快速免疫层析 检测、蛋白免疫印迹等各种应 用需求的 NC膜。采用精准调控流延制膜工艺，制备出蛋 白结合能力强、机械强度高、背景低、 信噪比高的 NC膜。产品广泛应用在生物化学和分 子生物学领域，具体应用在分 子杂交、免疫印迹、细胞培养 和医疗诊断等方面。
7深层过滤器 系列产品开 发200.0081.30312.27产品设计项目拟开发深层过滤器系列 产品，以满足生物技术和制药 工艺中对的料液的澄清、过 滤、除杂的要求。项目开发的深层过滤器系列产品具有高 流速、大载量、高回收率、性能可靠、 结构坚固的优点。产品可广泛应用于生物技术和 制药工艺中的血液制品沉淀分 离过滤、细胞培养液澄清过滤、 去除工艺中间体中的颗粒和胶 体等。
8细胞培养袋 的研发300.0077.1277.12产品试制项目拟开发 500ml、1.8L、2.9L 等规格的细胞培养袋产品，以 满足科研、生物制药、再生医 学、临床应用和基因工程等对 大规模细胞培养的需求。产品所用材质化学性质稳定，无细胞毒 性和组织毒性；PE材质，透气效果佳， 材质透明度高，易于显微镜观察；构造 合理，内部储液形状为圆弧形无死角， 利于大限度的细胞收集；操作简单，单 独包装，密封能力强，有效隔绝外界污 染；符合 USP <85>/ <87>/ <88>/ <661>/ <665>及 ISO10993-4等标准。产品适用于悬浮细胞培养，目 前主要应用于 T细胞、NK细 胞和 NKT细胞等人体淋巴细 胞的培养。
9细胞冻存袋 的研发300.0075.5575.55产品试制本项目基于科研实验和临床 治疗过程中对大规模的细胞 冻存需求，开发一款适用于细 胞长期保存、长距离运输且安 全稳定细胞冻存袋。产品耐受-196℃低温，液氮环境可长期 冻存；采用三层独立包装，满足 GMP操 作与溯源，药包材符合性认证；超长 EVA管道，便于工艺操作与质控；100% 完整性测试、反复冻融试。产品适用于干细胞、脐血、组 织等生物样本的冻存/复苏过 程；免疫细胞、干细胞、其他 生物制品临床超低温（-196°C） 冻存及转运。
10IVF专用取 卵针的研发300.0057.0157.01产品设计随着不孕不育人群的增多，以 及生育年龄的推迟，取卵针作 为辅助生殖手术中常用的医 疗器械，其市场需求进一步扩 大，项目拟开发一款直径更 细、在超声波引导下可视性更 强、设计更简便的卵母细胞提 取针，以简化穿刺和组织操 作。提供单腔/双腔取卵针两种类型多种规 格，满足临床多样需求；采用先进工艺 和优质材料制成，确保产品的稳定性、 可靠性和安全性；改进针尖设计，提高 锋利度、降低穿刺阻力，提高手术准确 性和安全性，减少疼痛与不适；通过内 毒素及鼠胚测试，符合 GB/T16886标准 要求。产品主要用于体外受精-胚胎 移植及其衍生技术操作过程， 在超声引导下经由阴道对卵巢 穿刺及从卵巢卵泡中对卵母细 胞进行抽吸和冲洗，并辅助完 成手术。
11分格细菌培 养皿系列产 品的研发200.0033.5233.52产品设计项目拟开发分格细菌培养皿 系列产品，在 φ90mm细菌皿 的基础上增加了分隔的设计， 可以在隔间里添加不同的培 养基或接种不同的菌落进行 培养，以便进行不同的实验和 观察。该系列细菌培养皿采用高品质聚苯乙烯 材质，透明度高，表面均匀。根据分隔 的不同可分为二分格、三分格和四分格 等。透气点设计利于气体交换。凸起边 缘，利于堆叠。分格细菌培养皿广泛应用于细 胞、细菌培养和药敏试验等。 适合实验室接种、划线、分离 细菌的操作。
合 计/4,260.00794.873,614.16////
注：上表中如出现各分项数值之和与总数尾数不符的情况，均为四舍五入原因造成。


5. 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币

基本情况　　
　本期数上年同期数
公司研发人员的数量（人）126134
研发人员数量占公司总人数的比例（%）11.5613.50
研发人员薪酬合计880.30957.34
研发人员平均薪酬6.997.14


教育程度　　
学历构成数量（人）比例(%)
博士研究生32.38
硕士研究生107.94
本科3930.95
专科及以下7458.73
合计126100.00
年龄结构　　
年龄区间数量（人）比例(%)
30岁以下（不含 30岁）1713.49
30-40岁（含 30岁，不含 40岁）7861.90
40-50岁（含 40岁，不含 50岁）2721.43
50-60岁（含 50岁，不含 60岁）21.59
60岁及以上21.59
合计126100.00

6. 其他说明
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
自成立以来，公司一直致力于生命科学耗材的研发、生产和销售，凭借多年对行业技术发展趋势的研究和实践，将多项高分子材料改性及制造工艺改进等技术应用于生命科学耗材，积累了较丰富的研发、生产、运营等经验，在同行业中确立了相对领先优势。

1.技术优势
公司经过多年的技术积累和发展，通过外聘和内部培养相结合的方式已经形成一支稳定的研发团队，公司高度重视研发人才队伍的建设，已组建由首席科学家牵头，核心技术人员为主导，行业经验丰富的研发技术人员组成的研发团队。公司研发团队规模和研发能力在国内同行中处于相对领先地位。目2
前公司拥有约 3,000m CNAS认可的研发实验室和检测中心，为公司产品研发提供强有力支持，截至报告期末公司已取得专利 228项，其中发明专利 34项。公司为国家级专精特新“小巨人”企业、高新技术企业、国家知识产权优势企业、国家知识产权示范企业、广东省知识产权示范企业，公司研发中心被认定为广东省生物实验室一次性塑料耗材工程技术研究开发中心、广东省省级企业技术中心、广州市市级企业技术中心、广州市企业研究开发机构。

公司除自主研发外，还会保持与政府单位、科研院所或高校的密切沟通，进行学术交流、技术合作等。

2.质量控制优势
公司以国际化经营起步，高度重视与国际标准接轨，产品采用医用级高分子材料聚苯乙烯（GPPS）、聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）制作而成，具有质轻、耐温、抗污染等环保特色。公司多年来建立完善的质量管理体系及产品检验体系，公司自采购至售后服务环节始终坚持按照 ISO9001及 ISO13485医疗器械质量管理体系标准运行，并通过中国国家强制性产品认证（3C认证）、德国 TUV安全认证和欧盟 CE认证、ISO15378医疗包装材料认证等，另公司获得了多家国际知名厂商的合格供应商资格认证。公司2 2
目前已拥有约 65,000 m 洁净生产车间，其中 GMP标准车间约 13,000 m，以严苛的质量管理体系，在实现精密化生产、规模化产能的同时，最大程度限制了生物活性物质、颗粒、油污、特殊工艺处理技术、空气扰动以及热量发散等问题带来的不利影响，生产自动化智能化程度在行业中处于领先地位，产品质量已经达到国内领先水平。

3.工艺完善
公司制订了完善的工艺流程和操作标准，通过设备改进和管理完善加强工艺质量。工艺控制中最重要的是特殊过程确认，包括 IQ（安装鉴定）、OQ（运行鉴定）、PQ（性能鉴定）；对于产成品按照既定标准进行抽样、检验；对产品本身质量问题，进行 SPC过程监控；为保障工艺更完善，采用自动化、智能化设备，减少人为失误；建立专业的质量团队，进行数据整理分析，并加强对相关人员的培训；妥善处理客户投诉，如因流程控制原因，则补充、更新、制订新流程。

4.规模成本优势
公司在生产过程中实现精细化管理，生产智能化程度较高，每批次产品均能实现“原料-生产-质检-包装-灭菌-放行-运输-签收”等环节的无缝衔接，而且与同行业国际巨头相比，由于国内生产要素成本低于发达国家，使得公司产品成本低于发达国家同行业水平，相对于国外知名品牌的同类产品，公司产品在性能指标并不逊色，但价格具有明显优势。

5.优质的客户资源优势
公司产品销往欧美等几十国家及地区，并进入国际知名生物实验室用品综合服务商的全球供应链体系，与包括 VWR、Thermo Fisher等在内的优质客户的合作关系紧密。公司与 ODM客户建立了长期合作关系，如无质量问题合作基本保持稳定。

除通过 ODM模式拓展海外市场外，公司努力打造自主品牌，以经销模式拓展海外销售。在国内市场，公司客户主要包括高等院校的生物实验室，生命科学、医学等研究机构，卫生防疫系统的各级疾病控制中心、检验检疫机构、药品食品监测机构，各级医院及诊所等医疗机构的中心实验室，医药企业，疫苗企业，生物科技公司等单位。

6.营销网络优势
在销售渠道方面，公司深耕生命科学耗材市场多年，在国内外均已形成覆盖面较广的销售网络渠道。

国际上，公司产品对外出口至美国、德国、英国、澳大利亚、印度、巴西和阿根廷等几十个国家和地区，拥有一批长期友好合作的国外 ODM客户和经销商；在国内，公司拥有以总部为中心的十二个办事处和约数十家经销商，销售网络覆盖海内外，为公司快速发展提供了有力支撑。此外，公司近年来已建立智能仓储物流配送体系，在国内拥有 10余个配送中心、几百个配送网点、覆盖全国 20多个省，实现“一键下单、一键签收”的全流程可视化的智能化配送流程。报告期内，公司在德国设立子公司，将以此为据点向欧洲市场开展自有品牌推广工作。

7.品牌效应
与国内同类企业相比，公司在国内市场已经具备相对的品牌优势。作为国内最早生产生命科学耗材的企业之一，公司自成立以来便深耕生命科学耗材市场，不仅生产技术、产品质量已经达到国内领先水平，在国内市场已经成为生命科学耗材细分行业的领先企业。公司的 BIOFILJET和 BIOFIL商标已被纳入广东省重点商标保护名录。作为上市公司，公司内部管理相对更严格，对外信息透明度更高，客户信任度也较强。

(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施 □适用 √不适用
四、 经营情况的讨论与分析
（一）报告期内公司业绩情况及原因分析
2024上半年度公司实现营业收入 23,624.84万元，同比增长 20.14%；实现归属于上市公司股东的净利润 3,000.02万元，同比增长 912.89%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2,538.50万元，同比增长 3,229.70%；基本每股收益 0.23元／股，比上年同期增长 1,050.00%。

其中 2024年二季度营业收入 13,797.31万元，环比一季度增加 40.39%；二季度归属于上市公司股东的净利润 2,182.17万元，环比一季度增加 166.82%。

2023年三季度以来，受益于下游高校、医院、科研实验室及生物制药公司等对生命科学、细胞治疗相关实验逐渐常态化，生命科学耗材市场需求与去年同期相比有所回升。与此同时，世界经济下行压力依旧持续，地缘冲突与矛盾加剧，全球范围内的政治和经济局势复杂多变，多因素叠加使得外部环境仍旧不容乐观，市场面临逆全球化、贸易壁垒、关税与航运等诸多挑战。

在外部环境压力仍存、市场竞争激烈不减、价格博弈持续上演的情况下，公司锚定生命科学产业，抓住行业供需关系变动的机遇，拓宽产品线，改善产品品质，发力销售端，提高服务水平，在练好“内功”的同时，也在境内境外两个市场上采取措施稳定产品价格，以产品竞争力和优质服务能力提升竞争优势；主动出击，开发新客户、维护老客户，盈利能力随之得以持续改善。

分市场看，2024年上半年境外需求恢复较好，境外收入同比增长较大；国内科研用户虽然存在部分用户预算削减，但总体市场需求仍缓慢恢复，公司国内科研端销售保持微增；国内工业端客户作为销售主攻方向，取得较好成绩，与去年同期相比增长较为显著。

在原材料市场价格快速上涨的背景下，公司采取多种措施，有效控制了原材料采购成本。对于产品包装所需基础材料如纸箱、胶袋等，公司有针对性地设立相关控股子公司，以子公司自产自用部分替代对外采购，从而实现降本增效。面对外部采购和销售两端压力，公司加强内部管理，积极推动自动化升级改造，提高产品质量和生产效率；同时优化内部制度与流程，降低生产成本，控制费用开支，在费用管理上取得一定的成果。公司销售、管理和研发费用控制良好，三大费用率合计相比去年同期下降 2.83个百分点；2024半年度主营业务毛利率 38.08%，相比去年同期上升 11.60个百分点，2024年二季度毛利率达到 41.72%。

（二）报告期内公司科研成果
公司宗旨为“以创造性的解决方案为全球客户提供最可靠的生物技术研发工具”，围绕着“在生命科学耗材行业不断进取，打造行业标杆工厂，扩大公司产品在国内和国际市场的份额，进一步打破西方发达国家的技术和市场垄断，努力实现‘进口替代和出口换汇’，同时积极推进向医疗耗材及医疗设备行业的渗透及延伸”的公司战略，不断为生命科学研究、改善人类健康作出贡献。报告期内，公司在生物实验室高端耗材领域继续加大产品研发等多方面取得了一系列的进展。

报告期内公司申请专利 17件，其中发明专利 1项、实用新型专利 5件。截止报告期末公司共获得授权专利 228项，其中发明专利 34项、实用新型专利 111件。公司系国家级专精特新“小巨人”企业 ，2024年 4月 9日公司获得中华人民共和国工业和信息化部的“制造业单项冠军企业”认定。2024年 3月，公司参与制定的《细胞培养过程中苯乙烯单体、2-氯乙醇残留量测定 GC-MS 法》国家标准正式发布实施。

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
五、 风险因素
√适用 □不适用
1、技术升级和产品更新换代风险
公司一次性塑料耗材主要用于细胞培养和收获、生物实验移液、生物分子过滤分离、有机溶液贮存等方面。生物技术的不断发展对作为基础工具的实验室耗材相关产品性能提出了更高的要求，如生物实验室一次性塑料耗材在应用时可能需对材料进行特殊的改性处理从而具备某些特定性能，以满足生物培养的特殊要求。生物技术进步加速实验室耗材产品升级换代，促进行业不断开发新技术和新产品，如果公司未来不能准确判断市场对生物技术发展趋势和产品的新需求，或者未能及时掌握新需求应具备的新的关键技术，公司将面临产品竞争力下降的风险。

2、新产品和新技术研发失败的风险
公司历来注重技术和产品研发，随着公司投资建设的国家级生命科学耗材企业技术中心的投入使用，公司的产品研发和持续创新能力进一步增强。但如果公司新技术、新产品研发失败，将会导致公司的研发投入无法带来效益，影响公司的整体经营业绩。

3、原材料价格波动风险
公司生产所需的主要原材料为聚苯乙烯（GPPS）、聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）等塑料原料。报告期内，公司主营业务成本中直接材料占比较高，主要原材料价格的波动将直接影响公司产品成本及经营业绩。聚苯乙烯（GPPS）、聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）等是石油的衍生品，其价格走势与上游石油价格波动密切相关，如果上游石油价格上涨导致主要原材料价格上升，而公司不能及时有效地应对原材料价格上涨的压力，将对公司盈利能力造成不利影响，公司面临着原材料价格波动导致对经营成果造成不利影响的风险。

4、新产品市场推广风险
公司一直重视在产品及技术的持续研发和创新方面的投入，依靠自有技术持续不断的推出新产品，但新产品实现大规模销售需要经历一定的时间，尤其是应用在生物医药企业、疫苗企业中生产环节的新产品，需要经过较长时间的认证和验证过程，短期内新产品对公司盈利贡献有限。因此，新产品可能存在市场推广不力，无法实现大规模销售的风险。

5、国内市场拓展和市场竞争加剧风险
目前，国内生命科学耗材市场仍以进口品牌产品为主，由于进口品牌产品具有先发优势、技术优势及品牌优势，国内市场被进口品牌产品占据绝大部分份额的局面预计将会持续较长的时间，公司可能无法迅速、显著地扩大国内市场份额，面临国内市场拓展不及预期风险，从而可能影响公司未来的经营业绩增长。

同时，生命科学耗材领域出现越来越多的同行业竞争者，行业内出现产能过剩的情况，从而致使市场短期内出现恶性价格战。行业内各个竞争者为谋求更多的市场份额，可能会导致市场竞争进一步加剧。

如果公司未能保持技术和产品质量的领先性和产品价格的优势等，公司将面临较大的市场竞争风险，从而可能影响公司的经营业绩增长。

6、客户相对集中、依赖主要客户的风险
公司主要客户相对集中，销售占比相对较高，公司存在对主要客户依赖的风险。如果未来公司在技术的提升与创新、质量保证及经营管理等方面不能满足主要客户的需求，或出现影响公司与主要客户合作关系的因素，如产生纠纷、国家产业政策变化等情况，或客户经营情况发生重大不利变化，将导致公司面临经营业绩下降的风险。

7、海外政策风险
公司产品对外出口至欧美为主等几十个国家和地区。报告期内公司外销金额占比较大，当今世界政治经济格局形势复杂多变，公司海外市场的政治及经济环境、法律环境、贸易产业政策及国际贸易整体环境的变化存在不确定性。如果相关国家政治环境恶化、贸易环境欠佳或实施对公司交易产生不利影响的法律政策，公司的海外市场业务将面临较大的法律风险和经营风险，可能会对公司的经营业绩造成较大的影响。特别是中美关系的变化，公司出口美国的产品竞争力面临不利影响，可能导致公司在美国市场的销售额下降，进而影响公司的经营业绩。

8、汇率波动的风险
由于目前全球生物实验耗材市场仍以欧美发达国家为主，因此公司的销售收入主要来源于国外市场。报告期内，公司外销收入主要以美元计价，人民币对美元的汇率波动可能对公司的生产经营造成一定影响。随着海外销售业务持续推进，如果未来人民币汇率波动幅度加大，可能会给公司经营业绩带来一定的不利影响。

六、 报告期内主要经营情况
参见本章节“四、经营情况的讨论与分析”的相关表述。

(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例（%）
营业收入236,248,436.02196,649,386.6120.14
营业成本147,305,654.96148,682,169.79-0.93
营业税金及附加2,499,119.272,997,903.11-16.64
销售费用14,772,268.9714,839,553.64-0.45
管理费用19,600,168.7113,915,012.2740.86
财务费用8,266,625.38-3,133,668.06363.80
研发费用13,274,839.9516,473,487.37-19.42
其他收益6,361,703.934,394,597.8844.76
投资收益-309,911.96-186,077.39-66.55
信用减值损失185,521.24-1,665,424.96111.14
资产处置收益17,583.23-2,297,112.38100.77
营业外收入6,208.867,059.29-12.05
营业外支出134,657.2677,172.8174.49
经营活动产生的现金流量净额15,466,883.7337,736,969.19-59.01
投资活动产生的现金流量净额-119,471,856.73-69,394,987.18-72.16
筹资活动产生的现金流量净额-24,606,152.35-14,463,175.80-70.13
营业收入变动原因说明:主要系报告期生命科学耗材类产品销售增加所致。

营业成本变动原因说明:报告期与上年同期相比变动不大。

营业税金及附加变动原因说明:主要系报告期房产税减少所致。

销售费用变动原因说明:报告期与上年同期相比波动不大。

管理费用变动原因说明:主要系报告期职工薪酬增加所致。

财务费用变动原因说明:主要系报告期利息收入和汇兑收益减少所致。

研发费用变动原因说明:主要系报告期职工薪酬和材料费减少所致。

其他收益变动原因说明:主要系本期收到政府补助增加所致。

投资收益变动原因说明:主要系报告期权益法核算的长期股权投资损失增加所致。

信用减值损失变动原因说明:主要系坏账损失减少所致。

资产处置收益变动原因说明:主要系报告期固定资产处置收益增加所致。

营业外收入变动原因说明:主要系固定资产处置利得减少所致。

营业外支出变动原因说明:主要是支付金棒公司利息所致。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系公司战略储备，预付原料款增加所致。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期银行理财的收回减少所致。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期回购股份所致。

2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位：元

项目名称本期期末数本期期末数 占总资产的 比例（%）上年期末数上年期末数 占总资产的 比例（%）本期期末金额 较上年期末变 动比例（%）情况说明
预付款项46,335,633.772.855,329,774.690.33769.37主要系公司战略储 备，预付原料款增 加所致
其他应收款13,628,102.800.844,736,626.480.29187.72主要系支付分红款 和相应保证金到中 登用于支付分红所 致
使用权资产856,630.790.052,245,358.260.14-61.85主要系报告期使用 权资产折旧所致
预收款项90,217.510.01462,529.310.03-80.49主要系报告期预收 租金减少所致
合同负债17,634,128.951.0932,329,934.881.99-45.46主要系报告期预收 货款减少所致
其他应付款24,506,865.531.5110,685,743.450.66129.34主要系报告期收租 户押金保证金增加 所致
一年内到期的 非流动负债1,660,139.820.102,847,230.220.18-41.69主要系报告期一年 内到期的租赁负债 减少所致
其他流动负债319,541.520.021,053,025.230.06-69.65主要系报告期预收 货款减少相应销项 税减少所致
租赁负债188,994.380.01506,647.330.03-62.70主要系报告期支付 租赁款所致
预计负债0.000.001,009,652.780.06-100.00主要系支付金棒公 司利息款所致
其他说明：无 （未完）
各版头条