[中报]舒泰神(300204):2024年半年度报告

时间：2024年08月26日 16:05:56 中财网

原标题:舒泰神:2024年半年度报告

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 2024年半年度报告


【2024年 08月】

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人周志文、主管会计工作负责人王超及会计机构负责人(会计主管人员)李世诚声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

创新药物研发的风险：医药行业的产品从研发到上市须经历临床前研究、临床试验、申报注册、获准生产等过程，具有投入大、环节多、开发周期长、风险高的特点，容易受到不可预测因素的影响。此外，如果公司研发的新药适应市场需求有限或不被市场接受，可能导致研发投入回报不匹配、经营成本上升，对公司的盈利水平和成长也会构成不利影响。为此，公司不断改进和提升研发水平，谨慎选择研发项目，优化研发布局，集中力量推进临床阶段重点研发项目的进度，同时通过合作、授权开发等形式引入有效资源，聚焦重点项目增效提速。

详见“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 .................................................................................. 02
第二节 公司简介和主要财务指标 .............................................................................. 08
第三节 管理层讨论与分析 .......................................................................................... 12
第四节 公司治理 .......................................................................................................... 35
第五节 环境和社会责任 .............................................................................................. 36
第六节 重要事项 .......................................................................................................... 41
第七节 股份变动及股东情况 ...................................................................................... 55
第八节 优先股相关情况 .............................................................................................. 61
第九节 债券相关情况 .................................................................................................. 62
第十节 财务报告 .......................................................................................................... 63

备查文件目录
一、载有公司负责人周志文先生、主管会计工作负责人王超先生、会计机构负责人李世诚先生签名并盖章的财务报表。

二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

三、其他有关资料。

以上备查文件的备置地点：董事会办公室。


释义

释义项	指	释义内容
本公司、公司、舒泰神	指	舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
控股股东、熠昭科技	指	熠昭（北京）医药科技有限公司
实际控制人	指	周志文、冯宇霞
保荐机构	指	国金证券股份有限公司
审计机构	指	天衡会计师事务所（特殊普通合伙）
舒泰神医药	指	北京舒泰神医药科技有限公司
三诺佳邑	指	北京三诺佳邑生物技术有限责任公司
诺维康	指	北京诺维康医药科技有限公司
舒泰神浙江	指	浙江舒泰神投资有限公司
舒泰神四川	指	四川舒泰神生物制药有限公司
舒泰神（加州）	指	舒泰神（加州）生物科技有限公司，英 文名称"Staidson BioPharma Inc."
舒泰神（香港）	指	舒泰神香港投资有限公司，英文名称 "Staidson Hong Kong Investment Company Limited"
Intellimmu	指	Intellimmu Biopharma Inc.
德丰瑞	指	北京德丰瑞生物技术有限公司
四川舒泰神药业	指	四川舒泰神药业有限公司
彩晔健康	指	北京彩晔健康管理有限公司
湖南中威	指	湖南中威制药有限公司
湖南嘉泰	指	湖南嘉泰实验动物有限公司
创金兴业	指	北京创金兴业投资中心（有限合伙）
原创客基金	指	北京原创客股权投资基金管理中心（有 限合伙）
广州天目基金	指	广州天目人工智能产业投资基金合伙企 业（有限合伙）
新华创新基金	指	新华创新基金的独立投资组合
珠海泓昌基金	指	珠海泓昌股权投资基金（有限合伙）
Blue Ocean基金	指	Blue Ocean Private Equity I LP
Blue Ocean基金 SPC	指	Blue Ocean International Fund SPC
新余泓泰	指	新余泓泰创业投资合伙企业（有限合 伙）
InflaRx	指	InflaRx GmbH
昭衍新药	指	北京昭衍新药研究中心股份有限公司
苏州昭衍	指	昭衍（苏州）新药研究中心有限公司
昭衍生物	指	北京昭衍生物技术有限公司
IND	指	Investigational New Drug Application， 新药临床试验申请
NDA	指	New Drug Application，新药上市申请
GMP	指	Good Manufacturing Practice，《药品生 产质量管理规范》
临床试验	指	任何在人体进行的药物系统性研究，以 证实或揭示试验药物的作用、不良反应 及/或试验药物的吸收、分布、代谢和 排泄，目的是确定试验药物的疗效与安 全性，主要包括临床 I期、II期、III期 和 IV期试验
《医保药品目录》	指	《国家基本医疗保险、工伤保险和生育 保险药品目录》
NMPA	指	中国国家药品监督管理局
CDE	指	国家药品监督管理局药品审评中心
卫健委	指	卫生健康委员会
《公司法》	指	《中华人民共和国公司法》
《证券法》	指	《中华人民共和国证券法》
《公司章程》	指	《舒泰神（北京）生物制药股份有限公 司章程》
深交所	指	深圳证券交易所
证监会	指	中国证券监督管理委员会
报告期	指	2024年半年度

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称	舒泰神	股票代码	300204
变更前的股票简称 （如有）	舒泰神
股票上市证券交易所	深圳证券交易所
公司的中文名称	舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
公司的中文简称 （如有）	舒泰神
公司的外文名称 （如有）	Staidson (Beijing) BioPharmaceuticals Co., Ltd.
公司的外文名称缩写 （如有）	Staidson BioPharm
公司的法定代表人	周志文

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	于茂荣	蔡晗
联系地址	北京市北京经济技术开发区 经海二路 36号	北京市北京经济技术开发区 经海二路 36号
电话	010-67875255	010-67875255
传真	010-67875255	010-67875255
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2023年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023年年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2023年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

	本报告期	上年同期	本报告期比上年同期增减
营业收入（元）	182,389,810.52	169,364,511.38	7.69%
归属于上市公司股东的净利 润（元）	-3,423,008.51	-153,433,252.75	97.77%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 （元）	-6,374,004.03	-154,615,973.69	95.88%
经营活动产生的现金流量净 额（元）	-22,259,580.07	-111,070,061.69	79.96%
基本每股收益（元/股）	-0.01	-0.32	96.88%
稀释每股收益（元/股）	-0.01	-0.32	96.88%
加权平均净资产收益率	-0.33%	-11.91%	11.58%
	本报告期末	上年度末	本报告期末比上年度末增减
总资产（元）	1,301,354,386.31	1,332,220,277.68	-2.32%
归属于上市公司股东的净资 产（元）	1,048,645,026.37	1,020,667,878.29	2.74%

五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元

项目	金额	说明
非流动性资产处置损益（包括已计提 资产减值准备的冲销部分）	116,030.04
计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外）	3,518,119.05
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出	-880,482.74
其他符合非经常性损益定义的损益项 目	197,329.17	个税手续费返还
合计	2,950,995.52

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在 中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。作为创新型生物制药企业， 公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套体系，是国 家级高新技术企业。 公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类 药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身 免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。公司以“持续创新，提供安全有效的治疗 药物，为人类健康做贡献”为使命，秉持“以患者利益为根本，合作竞争，创造价值”的核心 价值观。 公司在报告期内主要的业务活动如下： （一）在研项目的管线进展 报告期内及截至本报告披露之日，公司集中重点资源推进如下在研项目的进展至里程 碑阶段： （二）上市销售产品
公司上市销售产品主要为创新生物药物苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和特色品种舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））及其系列产品。除上述产品外，公司还生产销售阿司匹林肠溶片等化学药品。

报告期内，舒泰清实现销售收入 9,899万元，占营业收入的 54.27%，较去年同期增长20.06%；苏肽生实现销售收入 7,882万元，占营业收入的 43.21%，较去年同期下降 5.71%；阿司匹林肠溶片贡献销售收入 183万元。

（三）公司主要经营模式
公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。作为创新型生物制药企业，公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套的体系，是国家级高新技术企业。报告期内，公司的主要经营模式未发生重大变化。

1、研发模式
创新生物药研发周期长、风险高，公司研发主要通过内部团队创新性自主研发辅以部分外包合作研发的方式开展，药物研发一般需要经过如下阶段：
（1）探索性研究及药物发现→（2）工艺开发及中试放大→（3）临床前生物学评价→（4）IND申请→（5）临床研究阶段→（6）上市申请→（7）批准上市及上市后研究 公司的新药研发工作采用内部研发和外包服务相结合的模式。

2、生产模式
公司采用以销定产的模式制定生产计划，在生产过程中树立“质量重于生命”的质量理念，各级管理人员严格执行 GMP规范的要求组织生产，保障产品的持续、稳定、高质量供应，报告期内无生产及安全责任事故出现。

3、销售模式
公司目前已上市产品主要为处方药，营销方面主要采用经销商经销模式。

4、采购模式
公司设立专门采购部门，根据审定的采购方案、项目实际进展情况、投资计划、项目招标等科学、合理地编制采购计划，确保采购计划具有可操作性并与生产经营活动相匹配。

公司制定了完整的流程制度体系和供应商管理体系，有效保证采购计划的实施。

（四）驱动业绩变动的主要因素
报告期内，公司实现营业收入 18,238.98万元，营业利润-265.79万元，归属上市公司股东的净利润-342.30万元；公司研发投入 7,721.36万元，占营业收入的 42.33%，研发投入较去年同比下降 63.05%。

报告期内，公司生产经营活动较为有序开展。受外部环境及行业政策等因素影响，主要产品苏肽生报告期内销售收入小幅下降，主要产品舒泰清报告期内销售收入有所增长，报告期内公司实现整体销售收入 1.82亿元，较去年同期增加 7.69%。同时，基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑，公司将资源投入重点聚焦至临床阶段研发项目的推进，报告期内研发费用 5,829.85万元，较去年同期下降 70.39%。基于上述原因，公司业绩承压，报告期净利润为负值。

公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”

的披露要求
报告期内，公司实现营业收入 18,238.98万元，公司研发投入 7,721.36万元，占营业收入的 42.33%，较去年同比下降 63.05%。

处于临床研究阶段的主要研发项目截至本公告披露日的具体进展如下：

药物 类型	项目名称	药品类别	适应症或治疗领域	目前研发进展
单抗 药物	BDB-001注射液	治疗用生物制品 1类	中重度化脓性汗腺炎 （HS）	已取得在健康受试者中的 I期临床研究总结 报告；已取得 II期临床研究总结报告
			ANCA 相关性血管炎	已被纳入突破性治疗品种；正在进行 I/II期 临床研究
	STSA-1002注射液	治疗用生物制品 1类	急性呼吸窘迫综合征 （ARDS）	正在进行 Ib/II期临床试验
	STSA-1002皮下注射液	治疗用生物制品 1类	ANCA 相关性血管炎	已取得在健康受试者中的 I期临床（美国） 研究总结报告
	STSA-1201皮下注射液	治疗用生物制品 1类	哮喘	已取得 Ia期临床研究总结报告
	STSA-1301皮下注射液	治疗用生物制品 1类	原发免疫性血小板减少 症（ITP）	已取得 Ia期临床研究总结报告
	STSA-1001 注射液	治疗用生物制品 1类	癌痛	已取得新药临床试验通知书
	SBT-1901注射液	治疗用生物制品 1类	局部晚期或转移性实体 瘤	已取得新药临床试验许可（美国）
蛋白 药物	STSP-0601 注射液	治疗用生物制品 1类	伴抑制物的血友病 A或 B患者出血按需治疗	已被纳入突破性治疗品种；已取得 Ib/II 期临 床研究总结报告，正在进行 IIb期临床试验； 获得 FDA孤儿药认定
			不伴抑制物的血友病 A 或 B患者出血按需治疗	已取得 II 期临床研究总结报告；获得 FDA 孤儿药认定
	苏肽生新增适应症	治疗用生物制品 1类	糖尿病足溃疡	已取得 IIa期临床研究总结报告
	STSP-0902注射液	治疗用生物制品 1类	少弱精子症	已取得新药临床试验通知书
	STSP-0902滴眼液	治疗用生物制品 1类	神经营养性角膜炎	已取得新药临床试验通知书
化学 药物	复方维生素 C 聚乙二醇 （3350）钠钾散	化学药品 3类	肠道清洁	申报生产注册获得受理
	聚乙二醇 3350散	化学药品 3类	用于缓解偶发性便秘 （不规律）	申报生产注册获得受理

二、核心竞争力分析
（一）创新性研发
公司高度重视产品和技术的持续性创新，是国家重大新药创制科技重大专项承担机构、国家级高新技术企业、中关村国家自主创新示范区创新型试点企业、北京市创新品种及平台培育项目承担机构。

1、丰富且具有差异化竞争优势的研发管线
公司拥有丰富且具有差异化竞争优势的研发管线，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。

公司研发主要布局方向包括：1）用于自身免疫疾病特别是危重型自身免疫疾病治疗的多个创新药物，以期围绕自身免疫疾病这一方向打造系列产品群；2）用于感染系统疾病治疗的多个创新药物，主要涵盖了多种临床危重场景下的感染性疾病治疗，以期围绕重症感染这一方向打造系列产品群；3）用于神经系统疾病治疗的苏肽生升级换代产品，以期围绕神经生长因子这一靶点打造系列产品群。

除上述治疗领域之外，公司在先天性罕见病治疗领域布局治疗药物；储备了多项具有较高研发技术门槛、面向治疗老龄化群体高发性疾病和满足高质量生活需要的其他在研项目。

公司对已上市产品、在研项目等均进行较充分的知识产权布局，为公司产品和技术提供了全球主要市场较长时间的垄断性保护。知识产权与研发创新高度紧密配合，从研发项目的拟立项、立项、技术方案的形成和技术成果到产品上市、成长周期，专利分析与知识产权保护贯穿于整个生命线。截至报告期末，公司共拥有 86件授权专利，其中国内授权专利 63件，国际授权专利 23件；公司拥有国内注册商标 417件，国外注册商标 37件。

公司经过多年积累，创新药物研发体系构建基本完成，具有聚焦产品线的项目储备，多专业的研发团队和技术支撑平台，对药物设计、筛选、细胞系构建、临床前评价、临床评价、药品生产和质量控制、产业化等进行系统化研究开发和迭代升级。同时，公司根据疾病治疗领域设置对应的药理毒理研究团队和临床研究及运营团队。以上各技术平台的建立，有效支撑并推动公司创新药物的研发、转化和商业化的各项工作。
在自身研发的基础上，公司积极开展与第三方专业机构的技术合作，通过整合内外部研发资源，完成新产品开发和技术成果的转化。

3、优秀的研发团队
医药行业属于技术密集型产业，技术迭代升级较快，对人才提出了更高的要求。公司产品和技术的持续性创新是以人为基础的，组建了一支多元化的、具有国际视野并具备扎实专业素养和丰富药物开发经验的专业团队。公司研发人员多毕业于国内外知名医学、药学、生物学专业院校，或具有国际化大型制药企业工作经验，报告期末公司现有研发人员114人，占员工总人数的比例为 20.84%。其中硕士以上学历人员 78人，占研发人员总人数的 68.42%；博士以上学历人员 25人，占研发人员总人数的 21.93%。

公司对研发团队高度重视，为研发项目和技术平台的升级提供了持续的人才保障和资金保障。

（二）已上市产品的深耕
公司主要产品为创新生物药苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和特色品种舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV）），经过多年的临床验证，具有长期的品牌优势。

1、舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））及系列产品
公司主打产品舒泰清为患者带来了符合国际“清肠、治疗便秘金标准”的药物，落地成长为《中国消化内镜诊疗肠道准备指南》和《中国慢性便秘诊治指南》一线用药；《中国儿童消化内镜诊疗相关肠道准备快速指南》中儿童肠道准备的推荐药物。

“复方聚乙二醇（3350）电解质散（舒斯通）”和“复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液（舒亦清）”取得国家药监局核准签发的药品批准文号，标志着公司获得了该药品在国内市场生产、销售的资格，进一步丰富了公司的销售产品管线，有利于提高公司产品的市场竞争力，长期看对公司经营发展预计具有积极作用。其中舒斯通产品已纳入《2023年国家医保目录》。

公司在积极推进清肠领域市场建设的同时，重点推进便秘领域市场管理，市场覆盖持续扩大。

2、苏肽生（注射用鼠神经生长因子）
公司主要产品苏肽生是我国注射用鼠神经生长因子领域第一个国药准字号产品，领先于同类产品先行上市，并第一个完成产品上市后的Ⅳ期临床实验。结合神经系统疾病的临床需求和药物研发的困局，公司对神经生长因子有着深刻、科学的认知，并将以持之以恒的精神与毅力，克服现行医改政策的阶段性影响，以神经生长因子的作用机制为基础，不断挖掘，将其临床应用价值进行更加深入的科学研究和获得更加全面、有效的表现。

三、主营业务分析
1、概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

2、主要财务数据同比变动情况
单位：元

	本报告期	上年同期	同比增减	变动原因
营业收入	182,389,810.52	169,364,511.38	7.69%
营业成本	32,245,287.90	28,757,582.90	12.13%
销售费用	74,913,880.73	74,075,332.88	1.13%
管理费用	20,854,190.49	22,607,606.54	-7.76%
财务费用	222,847.92	-1,282,488.84	117.38%	主要由于本期利息费 用增加所致
所得税费用	687.17	48,939.70	-98.60%	主要由于去年同期子 公司计提缴纳企业所 得税费用所致
研发投入	77,213,563.11	208,971,849.03	-63.05%	主要由于本期研发投 入减少所致
经营活动产生的现金 流量净额	-22,259,580.07	-111,070,061.69	79.96%	主要由于本期经营活 动现金流出减少所致
投资活动产生的现金 流量净额	-4,329,726.63	2,040,438.00	-312.20%	主要由于去年同期其 他权益工具投资收回 所致
筹资活动产生的现金	-15,174,395.27	27,773,168.70	-154.64%	主要由于去年同期增
流量净额				加银行短期借款所致
现金及现金等价物净 增加额	-41,690,184.02	-81,183,527.89	48.65%

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比 10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上年 同期增减
分产品或服务
注射用鼠神经生长因 子（苏肽生）	78,816,483.46	6,992,040.40	91.13%	-5.71%	17.34%	-1.74%
复方聚乙二醇电解质 散（IV）（舒泰清）	98,990,161.65	21,637,281.56	78.14%	20.06%	6.27%	2.84%

四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元

	金额	占利润总额比例	形成原因说明	是否具有可持续性
投资收益	-176,255.96	5.15%	投资联营企业确认收益	是
资产减值	-7,154.15	0.21%	计提存货跌价准备	否
营业外收入	196,727.75	-5.75%	固定资产处置利得	否
营业外支出	961,180.45	-28.09%	对外捐赠	否
信用减值损失	95,948.62	-2.80%	金融工具计提减值准备	否

五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元

	本报告期末		上年末		比重增减	重大变动说明
	金额	占总资产比例	金额	占总资产比例
货币资金	43,490,354.68	3.34%	85,180,538.70	6.39%	-3.05%
应收账款	52,372,350.88	4.02%	58,264,656.24	4.37%	-0.35%
存货	19,279,047.63	1.48%	20,926,753.96	1.57%	-0.09%
长期股权投资	904,678.04	0.07%	1,080,934.00	0.08%	-0.01%
固定资产	247,839,081.27	19.04%	261,360,910.77	19.62%	-0.58%
使用权资产	161,584.64	0.01%			0.01%
短期借款	14,140,952.29	1.09%	28,826,188.29	2.16%	-1.07%
合同负债	3,622,167.26	0.28%	2,859,506.71	0.21%	0.07%
租赁负债	59,242.10	0.00%			0.00%

2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元

项目	期初数	本期公允 价值变动 损益	计入权益的 累计公允价 值变动	本期计提 的减值	本期购买 金额	本期出售 金额	其他变动	期末数
金融资产
4.其他权益 工具投资	548,454,11 0.78	4,102,593.6 4	139,065,590. 65			5,766,101.1 8	393,304.90	547,183,90 8.14
金融资产 小计	548,454,11 0.78	4,102,593.6 4	139,065,590. 65			5,766,101.1 8	393,304.90	547,183,90 8.14
上述合计	548,454,11 0.78	4,102,593.6 4	139,065,590. 65			5,766,101.1 8	393,304.90	547,183,90 8.14
金融负债	0.00							0.00

其他变动的内容
无
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
无
六、投资状况分析
1、总体情况
□适用 ?不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
?适用 □不适用
单位：元

资产类别	初始投资 成本	本期公允 价值变动 损益	计入权益 的累计公 允价值变 动	报告期内 购入金额	报告期内 售出金额	累计投资 收益	其他变动	期末金额	资金来源
股票	152,366,7 58.57	2,201,007 .30	- 120,598,3					34,928,16 5.72	自有资金
			35.03
其他	255,441,9 89.91	1,901,586 .34	259,663,9 25.68		5,766,101 .18			512,255,7 42.42	自有资金
合计	407,808,7 48.48	4,102,593 .64	139,065,5 90.65	0.00	5,766,101 .18	0.00	0.00	547,183,9 08.14	--

5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元

募集资金总额	83,159.29
报告期投入募集资金总额	7.56
已累计投入募集资金总额	104,168.76
累计变更用途的募集资金总额	2,850
累计变更用途的募集资金总额比例	3.43%
募集资金总体使用情况说明
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“本公司”或“公司”）经中国证券监督管理委员会证监许可[2011]445 号文批准，于 2011年 4月在深圳证券交易所发行人民币普通股 1,670万股，发行价为每股 52.5元，募集资金总额为 87,675万元。截至 2011年 4月 11日止，募集资金扣除承销保荐费用后的 83,629.625万元已全部存入本公司在中国工商 银行股份有限公司北京经济技术开发区宏达北路支行开设的 0200059009200006249账户中。上述资金到位情况业经南京 立信永华会计师事务所有限公司出具的宁信会验字（2011）0033号《验资报告》验证。扣除其他发行费用后，募集资金 净额为 83,159.285万元。本报告期实际使用募集资金 7.556万元，累计使用募集资金 104,168.757万元，余额为 0.000万 元（包含闲置募集资金进行现金管理、募集资金存款利息扣除手续费等的净额）。

（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元

承诺投 资项目 和超募 资金投	是否 已变 更项 目	募集 资金 净额	募集 资金 承诺 投资	调整 后投 资总 额(1)	本报 告期 投入 金额	截至 期末 累计 投入	截至 期末 投资 进度	项目 达到 预定 可使	本报 告期 实现 的效	截止 报告 期末 累计	是否 达到 预计 效益	项目 可行 性是 否发
向	(含 部分 变 更)		总额			金额 (2)	(3)＝ (2)/(1)	用状 态日 期	益	实现 的效 益		生重 大变 化
承诺投资项目
舒泰神 医药产 业基地 项目一 期工程	否	22,128	22,128	22,128		20,388 .84	92.14 %	2013 年 12 月 31 日	1,952. 84	59,402 .83	是	否
补充流 动资金	否	1,739. 16	1,739. 16	1,739. 16		1,739. 16	100.00 %				不适 用	否
承诺投 资项目 小计	--	23,867 .16	23,867 .16	23,867 .16		22,128	--	--	1,952. 84	59,402 .83	--	--
超募资金投向
收购北 京诺维 康医药 科技有 限公司 100%股 权	否	4,500	4,500	1,000		1,000	100.00 %		0.01	- 1,163. 65	不适 用	否
增资全 资子公 司-北京 舒泰神 医药科 技有限 公司	否	2,000	2,000	2,000		2,000	100.00 %		2.88	- 1,022. 63	不适 用	否
增资全 资子公 司-北京 三诺佳 邑生物 技术有 限责任 公司	否	3,000	3,000	3,000		3,000	100.00 %		- 1,221. 6	- 9,762. 39	不适 用	否
增资控 股子公 司北京 德丰瑞 生物技 术有限 公司	是	5,000	5,000	3,100		3,100	100.00 %			- 2,576. 29	不适 用	否
购买子 公司北 京德丰 瑞生物 技术有 限公司 少数股 权	否	7,000	7,000	7,000		6,820	97.43 %				不适 用	否
投资建 设固体 制剂生 产车间 项目	是	10,000	10,000	2,800		2,656. 4	94.87 %	2020 年 02 月 13 日			不适 用	否
投资建 设生物 药中试 生产车 间项目	是	15,000	15,000	10,000		8,008. 08	80.08 %	2023 年 08 月 29 日			不适 用	否
投资设 立全资 子公司 四川舒 泰神生 物制药 有限公 司	是	10,000	10,000	7,150		7,150	100.00 %		-0.05	- 2,692. 07	不适 用	是
增资美 国全资 子公司 Staidson BioPhar ma Inc.	否	3,443. 9	3,443. 9	3,443. 9		3,443. 9	100.00 %		- 765.64	- 15,857 .38	不适 用	否
增资美 国全资 子公司 Staidson BioPhar ma Inc.	否	5,529. 75	5,529. 75	5,529. 75		5,529. 75	100.00 %				不适 用	否
补充流 动资金 （如 有）	--	39,332 .63	39,332 .63	39,332 .63	7.56	39,332 .63	100.00 %	--	--	--	--	--
超募资 金投向 小计	--	104,80 6.28	104,80 6.28	84,356 .28	7.56	82,040 .76	--	--	- 1,984. 39	- 33,074 .41	--	--
合计	--	128,67 3.44	128,67 3.44	108,22 3.44	7.56	104,16 8.76	--	--	-31.55	26,328 .42	--	--
分项目 说明未 达到计 划进 度、预 计收益 的情况 和原因 （含“是 否达到 预计效 益”选择 “不适 用”的原 因）	舒泰神医药产业基地项目一期工程已经正式投入使用，已达到预计效益。
项目可 行性发 生重大 变化的 情况说 明	无
超募资 金的金	适用
	公司于 2011年上市，获得超募资金 61,031.285万元。

（未完）