[中报]毕得医药(688073):2024年半年度报告

时间：2024年08月28日 20:06:15 中财网

原标题:毕得医药:2024年半年度报告

公司代码：688073 公司简称：毕得医药

上海毕得医药科技股份有限公司
2024年半年度报告








重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。


三、 公司全体董事出席董事会会议。


四、 本半年度报告未经审计。


五、 公司负责人戴岚、主管会计工作负责人李涛及会计机构负责人（会计主管人员）王坤声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。


六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无

七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用

八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。


九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否

十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否

十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

十二、 其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义 ......................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ..................................................................................................... 5
第三节 管理层讨论与分析 ................................................................................................................. 9
第四节 公司治理 ............................................................................................................................... 41
第五节 环境与社会责任 ................................................................................................................... 42
第六节 重要事项 ............................................................................................................................... 44
第七节 股份变动及股东情况 ........................................................................................................... 69
第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................... 76
第九节 债券相关情况 ....................................................................................................................... 77
第十节 财务报告 ............................................................................................................................... 78

备查文件目录	载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管 人员）签名并盖章的财务报表。
	报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义
毕得医药、公司	指	上海毕得医药科技股份有限公司
毕路得、BLD、上海 毕路得	指	上海毕路得医药科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
上海蒈顺	指	上海蒈顺科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
凯美克	指	凯美克（上海）医药科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
深圳煦丰	指	深圳市煦丰科技物流有限公司，系毕得医药的全资子公司
上海毕臣	指	上海毕臣生化科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
上海毕臻	指	上海毕臻医药科技有限公司，系毕得医药的全资子公司
Bepharm、AM	指	Bepharm Scientific Inc .系毕得医药的全资子公司
德国毕路得、BLDGM	指	BLD Pharmatech GmbH，系毕得医药的全资子公司
美国毕路得、BLDUS	指	BLD Pharmatech Co.,Limited，系毕得医药的全资子公司
香港毕路得、BLDHK	指	BLD Pharmatech （HK） Co., Limited，系毕得医药的全资子 公司
印度毕路得、 BLDIND	指	BLD Pharmatech （India）Private Limited，系毕得医药的 全资子公司
蓝昀万驰	指	宁波梅山保税港区蓝昀万驰投资管理合伙企业（有限合伙）， 系毕得医药员工持股平台
南煦投资	指	共青城南煦投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药员工持股 平台
煦庆投资	指	共青城煦庆投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药员工持股 平台
员工持股平台	指	蓝昀万驰、南煦投资和煦庆投资
丽水欣曦	指	丽水欣曦企业管理合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
丽水兰旦	指	丽水兰旦企业管理合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
鼎华永创	指	宁波鼎华永创创业投资合伙企业(有限合伙)，系毕得医药股东
长风汇信	指	上海长风汇信股权投资中心（有限合伙），系毕得医药股东
架桥富凯	指	深圳市架桥富凯十五号股权投资企业（有限合伙），系毕得医 药股东
睿道投资	指	湖州睿道股权投资合伙企业（有限合伙），系毕得医药股东
东方翌睿医疗	指	东方翌睿（上海）医疗科技创业投资中心（有限合伙），系毕 得医药股东
报告期	指	2024年1月1日-2024年6月30日
报告期期末	指	2024年6月30日
元、万元、亿元	指	人民币元、万元、亿元
A股	指	境内上市的人民币普通股
中国证监会	指	中国证券监督管理委员会
保荐机构	指	海通证券股份有限公司
新药研发	指	新药研发机构对创新药、原研药等新药的研发，新药研发的主 要步骤包括药物靶点的发现，苗头化合物的筛选，药物先导化 合物的合成、筛选及优化，临床候选化合物的合成、筛选及优 化。
理化性质	指	化合物的物理化学性质，例如水溶性、解离性、分配性、化学 稳定性和多晶性等。
苗头化合物	指	对特定靶点或作用环节具有初步活性的化合物。一般具有非特 异作用、药代动力学不合理、理化性质差、毒副作用大、作用
		机制不明及获得专利的可能性等问题，需要经过结构的修饰或 衍变达到先导化合物的标准。
创新药	指	具有自主知识产权专利的药物，相对于仿制药，创新药物强调 化学结构新颖或新的治疗用途，在以前的研究文献或专利中未 见报道。
CRO	指	英文Contract Research Organization缩写，合同研究机构， 通过合同形式为制药企业、医疗机构、医药医疗器械研发企业 等机构在基础医学、药学研究和临床医学研发过程中提供专业 化服务的一种学术性或商业性的科学机构。
偶联	指	两个有机化学单位进行某种化学反应而得到一个有机分子的 过程。
药代动力学	指	药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体 内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述 血药浓度随时间变化的规律的一门学科。
药物化学	指	建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的学 科。

第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况

公司的中文名称	上海毕得医药科技股份有限公司
公司的中文简称	毕得医药
公司的外文名称	Bide Pharmatech Co., Ltd.
公司的外文名称缩写	Bide
公司的法定代表人	戴岚
公司注册地址	上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A座101室
公司注册地址的历史变更情况	不适用
公司办公地址	上海市杨浦区翔殷路999号3幢6层
公司办公地址的邮政编码	200433
公司网址	https://www.bidepharmatech.com/
电子信箱	[email protected]
报告期内变更情况查询索引	不适用

二、 联系人和联系方式

	董事会秘书（信息披露境内代 表）	证券事务代表
姓名	李涛	於小虎
联系地址	上海市杨浦区翔殷路999号3幢6 层	上海市杨浦区翔殷路999号3幢6 层
电话	021-61601560	021-61601560
传真	021-61629029	021-61629029
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称	《上海证券报》(www.cnstock.com)《中国证券报 (www.cs.com.cn)《证券时报》(www.stcn.com)《证券
	日报》(www.zqrb.cn)
登载半年度报告的网站地址	http://www.sse.com.cn/
公司半年度报告备置地点	上海市杨浦区翔殷路999号3幢6层董秘办
报告期内变更情况查询索引	不适用

四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用

公司股票简况
股票种类	股票上市交易所 及板块	股票简称	股票代码	变更前股票简称
A股	上海证券交易所 科创板	毕得医药	688073	不适用

(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用

五、 其他有关资料
√适用 □不适用

报告期内履行持 续督导职责的保 荐机构	名称	海通证券股份有限公司
	办公地址	上海市黄浦区中山南路888号海通外滩金融广场B栋
	签字的保荐代表	李华东、雷浩
	持续督导时间	2022年10月11日至2025年12月31日

六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币

主要会计数据	本报告期 （1－6月）	上年同期	本报告期比上 年同期增减(%)
营业收入	532,207,309.99	522,625,316.59	1.83
归属于上市公司股东的净利润	51,839,064.55	83,810,379.15	-38.15
归属于上市公司股东的扣除非经常 性损益的净利润	48,256,312.13	91,865,210.06	-47.47
经营活动产生的现金流量净额	89,677,429.18	-45,236,288.58	不适用
	本报告期末	上年度末	本报告期末比 上年度末增减 (%)
归属于上市公司股东的净资产	1,975,162,467.05	2,089,542,152.33	-5.47
总资产	2,314,147,023.17	2,415,027,980.82	-4.18

(二) 主要财务指标

主要财务指标	本报告期 （1－6月）	上年同期	本报告期比上年 同期增减(%)
基本每股收益（元／股）	0.58	0.92	-36.96
稀释每股收益（元／股）	0.58	0.92	-36.96
扣除非经常性损益后的基本每股收 益（元／股）	0.54	1.01	-46.53
加权平均净资产收益率（%）	2.52	3.99	减少1.47个百分 点
扣除非经常性损益后的加权平均净 资产收益率（%）	2.35	4.37	减少2.02个百分 点
研发投入占营业收入的比例（%）	5.65	5.12	增加0.53个百分 点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、报告期内，公司实现营业收入53,220.73万元，同比增长1.83%。其中：公司药物分子砌块业务收入为 45,514.39万元，同比增长 0.22%。主要系公司在药物分子砌块市场份额的保持稳定；公司科学试剂业务实现营业收入 7,705.64万元，同比增长 12.57%。主要系公司持续加大科学试剂产品线的开发。

2、报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润5,183.91万元同比下降38.15%。主要系公司费用增加以及汇兑收益同比减少所致。

3、报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 4,825.63万元同比下降47.47%。主要系公司费用增加、汇兑收益同比减少以及本期非经常性损益中外汇远期合约业务产生的亏损减少所致。

4、经营活动产生的现金流量净额同比增加13,491.37万元，主要系公司优化产品备货政策，提高供应链管理效率；同时加大了应收账款的催收力度。

5、基本每股收益和稀释每股收益同比下降 36.96%，主要系费用支出较多导致归母净利润较去年同期下降。

6、扣除非经常性损益后的基本每股收益同比下降 46.53%，主要系费用支出较多以及本期非经常性损益中外汇远期合约业务产生的亏损减少所致。


七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用


八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目	金额	附注（如适用）
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减 值准备的冲销部分	610,649.76
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经 营业务密切相关、符合国家政策规定、按照 确定的标准享有、对公司损益产生持续影响	1,736,804.20
的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值 业务外，非金融企业持有金融资产和金融负 债产生的公允价值变动损益以及处置金融资 产和金融负债产生的损益	644,287.71
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占 用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的 各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投 资成本小于取得投资时应享有被投资单位可 辨认净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合 并日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次 性费用，如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损 益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股 份支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之 后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损 益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房 地产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的 损益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出	179,372.91
其他符合非经常性损益定义的损益项目	1,105,899.44
减：所得税影响额	694,261.60
少数股东权益影响额（税后）
合计	3,582,752.42

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用 √不适用

九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
1、公司所属行业情况
药物分子砌块作为化学创新药研发的核心原料，用于设计和构建药物活性物质，具有种类丰富、结构新颖的特点。随着新药研发数量的增加，临床试验活动的增长，对药物分子砌块的需求也在不断增长。

分子砌块行业上游包括原材料供应，下游则是医药研发和生产。随着新药研发投资的增加和技术进步，尤其是计算机辅助药物设计和高通量筛选技术的广泛应用，药物分子砌块的需求日益旺盛。

分子砌块行业是一个全球竞争的行业，市场化程度较高。行业内有来自北美、欧洲等发达国家或地区的企业，也有来自中国、印度等新兴国家的企业。中国的药物分子砌块企业虽然发展时间较短，但随着创新能力的提高，生产技术取得了长足进步，与北美、欧洲企业的差距越来越小。

公司作为分子砌块行业的龙头企业之一，常备现货种类12万种，其产品具有新颖性、高成药性、技术壁垒等核心优势。总体来看，药物分子砌块行业前景广阔，随着全球新药研发支出的增加，对结构新颖、功能高效的药物分子砌块的需求持续增长，质量要求也越来越高。

2、主营业务情况
公司是一家为新药研发机构提供专业、高效的药物分子砌块及科学试剂产品及服务的企业。长期以来，公司坚持“多、快、好、省”的核心优势，采用“横向扩品种+纵向做深优势产品线”的模式，依靠自身建立的供应链管理能力，从药物靶点的发现、苗头化合物的筛选、先导化合物的产生和优化、临床候选药物的选择等新药开发阶段，服务于新药研发产业链前端。

公司采用横向扩品种的模式，向创新药企、科研院所、CRO机构等提供产品及服务。公司以扩充现货种类数、加强运输效率、提升产品质量、提高性价比为核心优势，以高效且优质供应链管理能力，实现销售规模化增长。公司以丰富的现货种类数、加强运输效率、提升产品质量、提高性价比为核心优势，通过高效、优质的供应链管理能力，向创新药企、科研院所、CRO公司等新药研发机构提供产品及服务。

公司的主要产品包括：（1）药物分子砌块：可细分为杂环化合物、苯环化合物和脂肪族化合物等；（2）科学试剂：不直接参与构建化合物，但属于新药研发过程中不可或缺的试剂，可细分为活性小分子化合物和催化剂及配体。公司现有12万种常备现货种类，可向终端客户提供超过40万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块，满足下游对药物分子砌块高技术、多品类、微小剂量和多频次的需求。


二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
公司是一家专注于新药研发产业链前端的高新技术企业，其核心技术主要围绕药物分子砌块的研发设计、生产及销售。公司的产品服务于药物靶点发现、苗头化合物筛选、先导化合物发现、合成及优化等关键环节，形成了以药物分子砌块研发设计、定制化合成、分子结构确证、公司通过深入挖掘客户需求，预测未来新药研发发展趋势，为客户提供高端差异化的药物分子砌块和科学试剂。毕得医药拥有超过40万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块供应能力，其中常备药物分子砌块现货库存11万种。

毕得医药的核心技术包括药物分子砌块的研发设计技术、合成生产技术、分子结构确证和纯度检测及纯化技术等。公司利用逆合成分析设计法对新药活性化合物分子结构进行合理剖析，并根据构效和构性关系设计结构新颖的药物分子砌块，同时运用生物电子等排体理论进行药物分子砌块设计，以提供具有更丰富药效团的产品。

此外，公司在研发设计、检测纯化及合成生产核心技术方面处于行业领先水平，拥有成熟的药物分子砌块设计能力、检测能力以及产品品类、供应链管理能力，适应了下游客户的高技术、多品类、微小剂量及多频次等产品需求特点。

毕得医药还积极开展全球布局，在美国、欧洲、印度等全球新药研发高地进行区域中心布局，实现紧跟医药前沿研发方向，快速响应客户对药物分子砌块和科学试剂的多样化需求。通过这些战略布局，毕得医药致力于成为全球药物分子砌块领域的领先企业，并助力全球新药研发机构加速新药研发进程或降低新药研发成本。


国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用

认定主体	认定称号	认定年 度	产品名称
上海毕得医药科技股份 有限公司	国家级专精特新“小巨人”企业	2021	分子砌块及科学试剂

2. 报告期内获得的研发成果
截至报告期末，公司知识产权项目获得授权数量 129 个，其中发明专利 47 个，实用新型专利24 个，外观设计专利 1 个，软件著作权 2 个，其他 55个。所有已授权的专利不存在质押、司法查封等权利受限制的情形。

报告期内获得的知识产权列表:

	本期新增		累计数量
	申请数（个）	获得数（个）	申请数（个）	获得数（个）
发明专利	13	8	50	47
实用新型专利	0	0	1	24
外观设计专利	0	0	0	1
软件著作权	0	0	0	2
其他	3	2	3	55
合计	16	10	54	129

3. 研发投入情况表
单位：元

	本期数	上年同期数	变化幅度（%）
费用化研发投入	30,050,598.68	26,776,177.20	12.23
资本化研发投入
研发投入合计	30,050,598.68	26,776,177.20	12.23
研发投入总额占营业收入 比例（%）	5.65	5.12	增加0.53个百分 点
研发投入资本化的比重（%）		-

研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用

研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用

4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：万元

序号	项目名 称	预计总投 资规模	本期投入 金额	累计投入 金额	进展或 阶段性 成果	拟达到目 标	技术水 平	具体应 用前景
1	噻吩硼 酸类化 合物的 研究开 发	450	144.74	434.42	完结	开发新型 的噻吩硼 酸类化合 物。优化 拔卤硼化 反应，钯 催化及铱 催化方法 制备噻吩 硼酸类化 合物的合 成工艺。 开发多种 形式的噻 吩硼酸类 化合物， 拓展噻吩 硼酸类化 合物的应 用范围。	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、材 料化 学、代 谢生物 学、现 代有机 化学。
2	蛋白降 解剂的 CRBN 亲和结 构的研 究开发	300	117.74	296.79	完结	创新CRBN 配体的合 成方法， 开发独家 特色的合 成路线， 建立合成 壁垒。全 面掌握含 有2,6-哌 啶二酮环	达到国 内先进 技术水 平	配位化 学、催 化化 学、新 药研 发、现 代有机 化学。
						的衍生物 的理化性 质，减少 各类CRBN 配体的副 反应和纯 化损失， 优化工 艺，降低 成本。
3	噁二唑 化合物 的研究 开发	320	88.79	291.46	完结	合成一系 列具有应 用价值的 噁二唑化 合物，如 1,2,3-噁 二唑、 1,2,4-噁 二唑、 1,3,4-噁 二唑和 1,2,5-噁 二唑化合 物等；基 于氨基肟 和羧酸衍 生物的腈 和氧化腈 的杂环化 或1,3-偶 极环加 成，实现 一锅法合 成噁二唑 的新方 法；通过 原位生成 的氨基肟 和羧酸反 应得到噁 二唑，探 索新型、 有效和绿 色的化学 合成方 法。	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、配 位化 学、材 料化 学、现 代有机 化学。
4	手性二 酚类化 合物的	280	43.23	275.52	完结	设计手性 二酚类化 合物的合 成路线，	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、不 对称催 化化
	研究开 发					合成一系 列具有应 用价值的 手性二酚 类化合 物。通过 不对称氢 化还原反 应，不对 称共轭加 成反应， 不对称醛 酮亲核， 不对称偶 联反应， 构建结构 多样性的 手性二酚 类化合 物，优化 合成方 法。		学、配 位化 学、现 代有机 化学。
5	氧杂环 丁烷类 化合物 的研究 开发	340	73.36	334.68	完结	开发和设 计具有广 泛应用范 围氧杂环 丁烷类化 合物。优 化氧杂环 丁烷类化 合物的关 环条件及 后处理过 程，用活 化羟基， 发生分子 内环化反 应；通过 Wittig反 应生成α, β-不饱和 酮，然后 和各种亲 核试剂发 生1,4-加 成二取代 的氧杂环 丁烷；探 索偶联反 应，磺酰	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、现 代药物 化学、 代谢生 物学、 环化化 学、现 代有机 化学。
						化生成碳 正离子， 然后高效 得到氧杂 环丁烷结 构
6	苯并恶 硼戊环 类化合 物的研 究开发	420	166.29	419.09	进行中	开发含有 不同基团 的苯并恶 硼戊环类 化合物。 优化苯并 恶硼戊环 类化合物 合成工 艺。分析 总结苯并 恶硼戊环 类化合物 的合成反 应类型与 技术特 点，如特 定反应位 点的选择 性官能团 化，羧基 端的脱羧 偶联反应 等。	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、现 代药物 化学、 代谢生 物学、 现代有 机化 学。
7	含三氟 甲氧基 分子砌 块的研 究开发	500	145.53	421.12	进行中	合成设计 一系列的 三氟甲氧 基分子砌 块产品， 开发多种 三氟甲氧 基化方 法，建立 不同底物 分子上引 入三氟甲 氧基的系 统方法 学，为多 种产品的 快速开发 打下基 础。提高 生产能	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、现 代药物 化学、 药理 学、现 代有机 化学。
						力，控制 生产成 本。避免 环境不友 好试剂的 使用
8	含氟硼 酸类分 子砌块 的研究 开发	490	169.08	480.84	进行中	设计具有 更高反应 活性新型 含氟硼酸 类分子砌 块。开发 并优化新 型的含氟 硼酸类分 子砌块的 合成方 法，如温 和条件下 的 Schiemann 反应，利 用氟原子 特异导向 性引入硼 酸等。优 化含氟硼 酸类分子 砌块分离 提纯工 艺。	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、现 代药物 化学、 现代有 机化 学、材 料化 学。
9	硼酸锂 化物分 子砌块 的研究 开发	370	145.53	349.34	进行中	开发并优 化新型硼 酸锂化物 分子砌块 的合成方 法。开发 具有更高 稳定性的 新型硼酸 锂化物分 子砌块。 优化现有 的硼酸锂 化物分子 砌块分离 提纯工 艺。开发 新型的硼 酸锂试剂	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、组 装化 学、现 代有机 化学、 材料化 学。
						耐受反应 类型，扩 展硼酸锂 化物分子 砌块的应 用空间。
10	三氟硼 酸钾盐 分子砌 块的研 究开发	520	179.38	468.08	进行中	开发具有 更高稳定 性的新型 三氟硼酸 钾盐分子 砌块。尝 试多种氟 化试剂， 开发并优 化新型的 三氟硼酸 钾盐分子 砌块的合 成方法。 优化三氟 硼酸钾盐 分子砌块 分离提纯 工艺，减 少环境不 友好试剂 的使用	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、催 化化 学、现 代药物 化学、 现代有 机化 学。
11	1,1-二 取代环 丙烷化 合物的 研发制 备	350	44.08	44.08	进行中	开发和创 新1,1-二 取代环丙 烷类化合 物的合 成，制备 更加丰富 的1,1-二 取代环丙 烷类化合 物；优化 1,1-二取 代环丙烷 类化合物 制备反应 条件，降 低现有反 应条件下 副反应； 分析1,1- 二取代环 丙烷类化	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、高 分子化 学、材 料化 学、现 代有机 化学。
						合物的反 应类型技 术特点 （亲电加 成反应， 亲核加成 反应，自 由基反 应，消除 反应，缩 合反应）
12	COF单 体化合 物的研 究开发	360	57.99	57.99	进行中	开发新型 的COF单 体化合物 类型，不 同的硼酸 和多酚化 合物；COF 化合物制 备（硼酸 的合成， 醛或胺的 合成，氰 基化合物 的合 成）；分 析COF单 体化合物 的反应性 能和位点 （硼酸的 Suzuki偶 联反应， 醛的还原 胺化反 应，氰基 的三聚反 应等）。	达到国 内先进 技术水 平	配位化 学、催 化化 学、新 药研 发、现 代有机 化学。
13	Fmoc 保护氨 基酸化 合物的 研究开 发	370	55.42	55.42	进行中	开发和创 新Fmoc保 护氨基酸 化合物的 合成，制 备更加丰 富的Fmoc 保护氨基 酸化合 物，优化 Fmoc保护 氨基酸化	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、医 学和生 物化 学、材 料化 学、现 代有机 化学。
						合物制备 反应条 件，降低 现有反应 条件下副 反应。分 析Fmoc保 护氨基酸 化合物的 反应类型 技术特 点。
14	PEG分 子砌块 的研究	400	93.29	93.29	进行中	研究分析 PEG不同 的合成方 法，包括 单向迭代 偶联、双 向迭代偶 联、链倍 增和链三 增；优化 PEG分子 砌块制备 反应，末 端氨基， 羧酸，羟 基等不同 取代基的 引入方 法； 分析 PEG分子 砌块类化 合物的反 应类型技 术特点 （迈克尔 加成反 应，亲和 取代反 应，催化 还原反 应，卤素 取代反应 及缩合反 应等）。	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、细 胞学、 现代药 物化 学、皮 肤学。
15	苯环多 取代硼 酸化合	350	67.59	67.59	进行中	开发新型 的苯环多 取代硼酸 化合物类	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、现 代药物 化学、
	物的研 究开发					型，不同 的其他取 代基团对 硼结构的 稳定性研 究。 优化 硼酸化合 物制备反 应（不同 官能团的 转化为硼 酸的特 点，比如 卤素和氨 基等，还 有金属催 化条件下 的碳氢活 化硼化反 应的应用 和优 化）。同 时研究苯 硼酸类化 合物的应 用，比如 Suzuki碳 碳偶联， 卤化反应 和氧化反 应等。以 及苯硼酸 衍生物的 一些应 用。研究 除常规釜 式反应合 成苯硼酸 类化合 物，还研 究新型反 应条件， 如流体和 光催化的 反应条件 合成该类 化合物。		代谢生 物学、 现代有 机化 学。
16	含氮杂 环三氟 乙醚砌	360	51.19	51.19	进行中	开发和创 新含氮杂 环三氟乙	达到国 内先进	新药研 发、有 机金属
	块的研 发制备					醚砌块， 制备更加 丰富的含 氮杂环三 氟乙醚砌 块类化合 物。优化 含氮杂环 三氟乙醚 砌块化合 物制备反 应条件， 降低现有 反应条件 下副反 应。分析 含氮杂环 三氟乙醚 砌块化合 物的反应 类型技术 特点。	技术水 平	催化、 药物化 学、现 代有机 化学。
17	含氟吡 啶砌块 的研究 开发	380	99.41	99.41	进行中	开发新型 的含氟吡 啶类化合 物类型， 如含氟吡 啶杂环酰 胺类化合 物，含氟 吡啶羧酸 酯类化合 物，多取 代的含氟 吡啶类化 合物等 ； 优化含氟 吡啶类化 合物制备 反应（结 合流体化 学工艺） （如含氨 基吡啶类 化合物经 过溴化， 氟化处理 或含硝基 吡啶类化 合物通过	达到国 内先进 技术水 平	农药领 域、材 料科 学、药 物化 学、现 代有机 化学。
						溴化处 理，脱硝 基处理和 氟化处理 得到含氟 吡啶类化 合物 等）；分 析含氟吡 啶类化合 物的反应 类型技术 特点（亲 电取代， 卤代反 应，高碘 化，甲基 化，加 成，溴 化，环 合，氯 化，水 解，酰氯 化等一系 列反 应）。
18	环丙基 -1H-吡 唑类的 研发制 备	400	58.29	58.29	进行中	开发和创 新环丙基- 1H-吡唑类 化合物的 合成，拓 展环丙基- 1H-吡唑类 化合物的 衍生物种 类。优化 环丙基- 1H-吡唑类 化合物制 备反应条 件，降低 现有反应 条件下副 反应，简 化操作， 适合放大 生产。分 析环丙基- 1H-吡唑类 化合物的	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、高 分子化 学、药 物化 学、现 代有机 化学。
						反应类型 技术特点 （取代反 应，金属 催化反 应，环合 反应，偶 联反 应）。
19	环丙基 芳基醚 化合物 的研究 制备	350	68.37	68.37	进行中	开发和创 新环丙基 芳基醚类 化合物的 合成，制 备更加丰 富的环丙 基芳基醚 类化合 物。优化 环丙基芳 基醚类化 合物制备 反应条 件，降低 现有反应 条件下副 反应。分 析环丙基 芳基醚类 化合物的 反应类型 技术特点 （取代反 应，还原 反应，加 成反应， 消除反 应，缩合 反应）。	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、药 物化 学、材 料化 学、现 代有机 化学。
20	萘硼酸 类化合 物分子 砌块研 究和开 发	360	70.44	70.44	进行中	开发新型 的萘硼酸 化合物类 型，不同 的芳杂环 类硼酸。 优化奈硼 酸类化合 物制备反 应（不同 官能团的	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、现 代药物 化学、 代谢生 物学、 现代有 机化 学。
						转化萘硼 酸的特 点，比如 卤代萘， 硼酯等， 优化通过 卤素直接 引入硼酸 基催化偶 联反 应）。分 析硼酸类 化合物的 反应类型 技术特点 （Suzuki 偶联反 应，Heck 偶联反 应， wittig反 应， misnobu 反应，水 解反应， 亲电加成 反应，卤 代反应， 催化还原 反应，傅 克反应 等）。
21	KRAS G12C 抑制剂 相关硼 酸砌块 研究开 发	230	131.70	292.16	完结	开发KRAS G12C抑制 剂相关硼 酸砌块化 合物的新 的合成路 线及合成 方法。优 化KRAS G12C抑制 剂相关硼 酸砌块化 合物各步 骤后处理 工艺，以 便放大生 产。开发 KRAS G12C	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、抗 癌药 物、细 胞生物 学、材 料化 学。
						抑制剂相 关硼酸砌 块化合物 的类似分 子砌块产 品。
22	RAR激 动剂重 要硼酸 分子砌 块的研 究开发	200	114.52	244.12	完结	依据构型 与构性关 系设计理 念，开发 性质更优 的RAR激 动剂硼酸 分子砌 块，以供 客户筛选 使用。开 发和创新 RAR激动 剂重要硼 酸分子砌 块合成路 线及合成 方法。优 化RAR激 动剂硼酸 重要分子 砌块后处 理工艺， 以便放大 生产	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、细 胞学、 现代药 物化 学、皮 肤学。
23	Pan- KRAS 抑制剂 关键硼 酸分子 砌块的 研究开 发	230	131.70	292.16	完结	依托药物 分子设计 理念，开 发类似性 质的Pan- KRAS 抑制 剂关键硼 酸分子砌 块，以供 客户筛选 使用。开 发和创新 Pan-KRAS 抑制剂关 键硼酸分 子砌块的 合成路线 及合成方 法。优化	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、肿 瘤学、 现代有 机化 学、现 代药物 化学。
						Pan-KRAS 抑制剂关 键硼酸分 子砌块后 处理工 艺，以便 放大生产
24	小分子 肽类化 合物的 研究开 发	200	61.43	61.43	进行中	开发和创 新小分子 肽类化合 物的合 成，拓展 小分子肽 类化合物 的衍生物 种类，建 立小分子 肽库。优 化小分子 肽类化合 物制备反 应条件， 避免消旋 化，降低 现有反应 条件下副 反应，简 化操作， 适合放大 生产。分 析小分子 肽类化合 物的反应 类型技术 特点（缩 合反应， 取代反 应，环合 反应，偶 联反 应）。	达到国 内先进 技术水 平	药物开 发、合 成生物 学，药 物化 学、现 代有机 化学。
25	乙烯基 单体类 化合物 的研究 开发	210	23.44	23.44	进行中	开发新型 的乙烯基 单体类化 合物类 型，不同 的芳杂环 类乙烯基 基，脂肪 类乙烯基	达到国 内先进 技术水 平	材料化 学、高 分子化 学、配 位化 学、现 代有机 化学。
						基；优化 乙烯基单 体类化合 物制备反 应（不同 官能团的 转化乙烯 基基的特 点，比如 炔基，酯 基，醛基 等，优化 通过卤素 直接引入 乙烯基催 化偶联反 应）；分 析乙烯基 单体类化 合物的反 应类型技 术特点 （wittig 反应，卤 代反应， 催化还原 反应， misnobu 反应，偶 联反应， 亲电加成 反应，傅 克反应 等）。
26	1,4,7- 三氮杂 分子砌 块的研 究开发	400	149.49	406.95	进行中	优化Ts的 活性化合 物对氧， 氮杂原子 的合成工 艺，避免 了柱层析 纯化；采 用先进的 流体方案 解决了 SN2分子 内关环的 反应收率 低的问 题；同时	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、配 位化 学、肿 瘤学、 现代有 机化 学。
						通过优化 路线得以 方便快速 的合成含 有不同活 性官能团 支链的 1,4,7-三 氮杂分 子，丰富 了公司产 品库，扩 展了该类 产品的应 用范围。
27	高车前 素相关 分子砌 块的研 究开发	320	112.42	284.06	进行中	优化了高 车前素合 成工艺的 合成工 艺，在关 键步骤通 过筛选具 有更高选 择性的催 化剂及使 用酶催化 等先进方 法，使得 选择性及 收率均有 很大提 高；基于 合成工艺 的优化成 果，根据 药物设计 的理念， 合成一系 列具有良 好应用前 景的高车 前素的衍 生物。	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、现 代合成 化学、 肿瘤 学、酶 催化。
28	环亚胺 分子砌 块的研 究开发	320	112.42	284.06	进行中	开发设计 了多种新 型的环亚 胺分子砌 块化合 物；优化 了相应的	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、现 代有机 化学、 光化 学、现
						环化制备 反应，例 如氮杂 Diels- Alder反 应，骨架 重组和环 链异构化 反应，闭 环烯炔复 分解反应 等，同时 总结了每 种环化反 应适合的 底物特 征，为快 速开发相 应的产品 库打下良 好的基 础。研究 了环亚胺 所参与的 取代反 应，如基 于 Minisci 反应的含 氮吡啶杂 环参与构 筑C-C键 的反应， 光催化自 由基反应 等，扩展 了其应用 范围。		代药物 化学。
29	磺酰氟 类化合 物的研 究开发	300	76.28	76.28	进行中	开发新型 的磺酰氟 类化合物 分子切 块。探索 新的磺酰 氟类化合 物的合成 方法，优 化合成路 线，降低 成本。	达到国 内先进 技术水 平	材料化 学、药 物化 学、配 位化 学、现 代有机 化学。
						分析磺酰 氟类化合 物的反应 类型技术 特点（亲 核取代反 应，F/Cl 卤原子交 换反应， 含硫衍生 物的氧化 氟磺酰 化，自由 基的偶 联，磺酰 氟自由基 对烯烃的 加成反应 等）。
30	硫代吗 啉类化 合物的 研究开 发	200	82.12	82.12	进行中	开发新型 的硫代吗 啉类化合 物。 优化 硫代吗啉 化合物制 备反应 （不同官 能团的转 化方式， 不同的环 转化方 式）。同 时研究硫 代吗啉类 化合物的 应用，比 如金属催 化的碳碳 偶联，卤 化反应和 氧化反应 等。研究 除常规釜 式反应合 成硫代吗 啉类化合 物，还研 究新型反 应条件， 如流体和	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、现 代合成 化学、 肿瘤 学、酶 催化。
						光催化的 反应条件 合成该类 化合物。
31	环庚烷 类化合 物的研 究开发	200	53.84	53.84	进行中	开发新型 的含有环 庚烷结构 的分子， 如：带有 多种取代 基的环庚 烷类化合 物，苯并 环庚烷类 化合物、 二苯并环 庚烷类化 合物以及 其它含有 环庚烷的 复杂并环 结构等。 优化环庚 烷类化合 物的制备 反应（如 Diels- Alder反 应，烯烃 复分解反 应，还有 一些酸催 化的环重 排反应， 以及对饱 和环状化 合物进行 氢化裂解 等）。分 析环庚烷 类化合物 的反应类 型技术特 点（如加 成反应， 烯烃复分 解反应， 还原胺化 反应，酸 胺缩合反	达到国 内先进 技术水 平	新药研 发、材 料化 学、代 谢生物 学、现 代有机 化学。
						应，偶联 反应，卤 代反应， 不对称氢 化反应， Diels- Alder反 应等）。
合计	/	10,480.00	2,989.10	6,538.03	/	/	/	/

5. 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币

基本情况
	本期数	上年同期数
公司研发人员的数量（人）	160	146
研发人员数量占公司总人数的比例（%）	19.77	20.19
研发人员薪酬合计	2,149.43	1,927.20
研发人员平均薪酬	13.99	14.77

教育程度
学历构成	数量（人）	比例(%)
本科	101	63.12
博士研究生	7	4.37
高中及以下	11	6.88
硕士研究生	30	18.75
专科	11	6.88
合计	160	100
年龄结构
年龄区间	数量（人）	比例(%)
30岁以下（不含30岁）	93	58.12
30-40岁（含30岁，不含40岁）	56	35.00
40-50岁（含40岁，不含50岁）	9	5.63
50-60岁（含50岁，不含60岁）	2	1.25
合计	160	100

（未完）