[中报]亨迪药业(301211):2024年半年度报告

时间：2024年08月28日 22:06:00 中财网

原标题:亨迪药业:2024年半年度报告

湖北亨迪药业股份有限公司
2024年半年度报告
2024-045

2024年8月

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人程志刚、主管会计工作负责人易廷浩及会计机构负责人(会计主管人员)全纯华声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ....................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................... 8
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................. 11
第四节 公司治理.............................................................................................................................. 27
第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................. 29
第六节 重要事项.............................................................................................................................. 33
第七节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................... 36
第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................. 40
第九节 债券相关情况 ..................................................................................................................... 41
第十节 财务报告.............................................................................................................................. 42



备查文件目录
一、载有公司法定代表人签字的2024年半年度报告原件。

二、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。

三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

以上备查文件的备置地点：公司住所（湖北省荆门市掇刀区杨湾路122号）及深圳证券交易所（http://www.szse.cn/）

释义

释义项	指	释义内容
公司、亨迪药业	指	湖北亨迪药业股份有限公司
公司控股股东	指	上海勇达圣商务咨询有限公司
新理益集团	指	新理益集团有限公司
保荐机构	指	国泰君安证券股份有限公司
大信、大信会计师	指	大信会计师事务所（特殊普通合伙）
评估师、中京民信	指	中京民信（北京）资产评估有限公司
A股	指	获准在境内证券交易所上市、以人民币标明面值、 以人民币认购和进行交易的普通股股票。
元、万元	指	如非特别注明均为人民币元、人民币万元
《公司法》	指	《中华人民共和国公司法》
《证券法》	指	《中华人民共和国证券法》
股东大会	指	湖北亨迪药业股份有限公司股东大会
董事会	指	湖北亨迪药业股份有限公司董事会
监事会	指	湖北亨迪药业股份有限公司监事会
《公司章程》	指	《湖北亨迪药业股份有限公司章程》
处方药	指	必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购 买和使用的药品
原料药/API	指	Active Pharmaceutical Ingredient，用于生产化 学制剂的主要原材料，是制剂中的活性药物成分
特色原料药	指	特色原料药是区别于大宗原料药的范畴，是用于特 定药品生产的原料药，一般指原研药厂的创新药在 药品临床研究、注册审批及商业化销售等各阶段所 需的原料药以及仿制药厂商仿制生产专利过期或即 将过期药品所需的原料药
原研药	指	原创性的新药，需经过严格的筛选、临床试验和审 批后方可获准上市
仿制药	指	原研药在专利到期后，由其他厂商生产的具有同样 活性成分、剂型、规格和给药途径，并经证明具有 相同安全性和治疗等效性的仿制药品
医药中间体	指	用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产 品
制剂	指	为适应治疗或预防的需要，按照一定的剂型要求所 制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品
通用名	指	常见的药品名称一般分为通用名和商品名，通用名 是指药物的有效成分的名称，商品名是制药企业为 其产品注册的商标名称
非甾体	指	相对甾体化合物而言的物质。甾体化合物是指具有 一个四环稠合的碳环骨架（可以看作是一个部分氢 化或完全氢化的苯与一个环戊烷稠合的碳环），同 时还有三个侧链的化合物及其衍生物
非甾体抗炎药/NSAID	指	Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug，一类不含 有甾体结构的抗炎药，用于解热、镇痛、消炎
ANDA	指	Abbreviated New Drug Application，简略新药申 请。根据美国《食品、药品和化妆品法》（FDCA） 及美国联邦管理法21 CFR Part 21，专利期过后的 通用名药均按此程序申请上市
BE	指	Bioequivalency，生物等效性，指在同样试验条件 下试验制剂和对照标准制剂在药物的吸收程度和速 度的统计学差异。
CEP	指	Certificate of Suitability to Monographs of the European Pharmacopoeia，欧洲药典适用性证 书，由欧洲药品质量管理局（EDQM）对于已经收载 到《欧洲药典（EP）》的原料药执行的一个独立的 质量评价程序
CP	指	The Pharmacopoeia of the PRC，中国药典
cGMP	指	Current Good Manufacture Practices，动态药品 生产管理规范
CYP17	指	是雄激素合成的一种必须酶
DMF	指	Drug Master File，药品管理主文件，它是由药品 生产或代理商按一定格式编写的详细说明药品管 理、生产、特性、质量控制等方面内容的文件，该 文件须向各国的注册当局上报，从而使药品在该国 获得销售许可
EDMF	指	European Drug Master File，欧盟药品主文件。指 药品制剂的制造商为取得上市许可（MA）而向注册 当局提交的关于在制剂产品中所使用的原料药的基 本情况的支持性技术文件
EDQM	指	European Directorate for Quality Medicines欧 洲药品质量管理局
EMA	指	European Medicines Agency欧洲药品管理局，负责 人用及兽用药品制剂的上市许可，包括创新药，通 用名药及某些生物技术产品
EHS	指	Environment-Health-Safety，EHS指 Environment、Health、Safety的缩写，即环境、健 康与安全一体化的管理
EP	指	European Pharmacopoeia欧洲药典为欧洲药品质量 检测的唯一指导文献
FDA	指	Food and Drug Administration，美国食品药品管 理局，负责全美药品、食品、生物制品、化妆品、 兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理
GMP	指	Good Manufacturing Practice《药品生产质量管理 规范》
GSP	指	Good Supply Practice《药品经营质量管理规范》
IQVIA	指	IQVIA为医药市场提供广泛的医疗市场信息、技术和 服务解决方案的信息服务商
IMS	指	IMS Health，全球领先的医药保健行业市场情报资 源提供商
PDB	指	Pharmaceutical DataBase，中国医药工业信息中心 药物综合数据库
QA	指	Quality Assurance，质量保证，为了提供足够的信 任表明实体能够满足品质要求，而在品质管理体系 中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统 的活动
QC	指	Quality Control，质量控制，为达到品质要求所采 取的作业技术和活动
QbD	指	Quality by Design，指质量源于设计
USP	指	United StatePharmacopeia美国药典是美联邦对药 品质量标准和检定方法作出的技术规定，是企业、 单位、机构等生产、使用、管理、检验药品、化学 品、化工品的法律依据
VOCs/VOC	指	Volatile Organic Compounds，挥发性有机化合物
CDMO	指	ContractDevelopment and Manufacturing Organization ，合同定制研发及生 产业务 （ CDMO ），主要是药品生产或研发企业接受医药 企业的委托， 提供产品研发、生产时所需要的工艺
		开发、配方开发、临床试验用药 、 化学或生物合 成的药品或工艺研发、原料药生产、中间体制造、 制剂 生 产以及包装等产品或服务

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称	亨迪药业	股票代码	301211
股票上市证券交易所	深圳证券交易所
公司的中文名称	湖北亨迪药业股份有限公司
公司的中文简称（如有）	亨迪药业
公司的外文名称（如有）	HUBEI BIOCAUSE HEILEN PHARMACEUTICAL CO.,LTD
公司的外文名称缩写（如 有）	BIOCAUSE HEILEN PHARMA
公司的法定代表人	程志刚

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	高健	程婷
联系地址	湖北省荆门市杨湾路122号	湖北省荆门市杨湾路122号
电话	0724-2223303	0724-2223339
传真	0724-2211900	0724-2211900
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
?适用 □不适用

	注册登记日期	注册登记地点	统一社会信用代码号码
报告期初注册	2023年07月06日	荆门市市场监督管理局	91420800615406429F
报告期末注册	2024年06月17日	荆门市市场监督管理局	91420800615406429F
临时公告披露的指定网站查 询日期（如有）	2024年06月19日
临时公告披露的指定网站查 询索引（如有）	http://www.cninfo.com

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

	本报告期	上年同期	本报告期比上年同期增减
营业收入（元）	241,866,955.11	405,758,580.58	-40.39%
归属于上市公司股东的净利 润（元）	68,496,011.31	113,038,868.41	-39.40%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 （元）	65,041,920.42	110,004,787.73	-40.87%
经营活动产生的现金流量净 额（元）	31,957,787.67	47,336,095.03	-32.49%
基本每股收益（元/股）	0.24	0.39	-38.46%
稀释每股收益（元/股）	0.24	0.39	-38.46%
加权平均净资产收益率	2.95%	4.95%	-2.00%
	本报告期末	上年度末	本报告期末比上年度末增减
总资产（元）	2,428,819,452.30	2,546,570,975.79	-4.62%
归属于上市公司股东的净资 产（元）	2,288,223,273.63	2,356,684,841.42	-2.90%

五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元

项目	金额	说明
非流动性资产处置损益（包括已计提 资产减值准备的冲销部分）	59,178.67
计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外）	684,822.41
除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动 损益以及处置金融资产和金融负债产 生的损益	3,625,687.51
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出	-303,775.61
减：所得税影响额	611,822.09
合计	3,454,090.89

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）公司所处行业情况
根据《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017)以及中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引(2012年修订)》(证监会
公告[2012]31号)，公司所处行业为医药制造业(C27)，主要涵盖化学药品原料药制造（C2710）和化学药品制剂制造
（C2720）。

医药工业包括化学药制剂、原料药、中成药、医疗器械等，是关系国计民生、经济发展的战略性产业。工信部数据
显示，“十四五”以来，我国医药工业主营业务收入年均增速为 9.3%，利润总额年均增速为 11.3%，发展基础更加坚实、
产业体系进一步优化，医药工业不断提质增效。同期，全行业研发投入年均增长超 20%，基础研究取得原创性突破。创
新药、高端医疗器械等领域创新成果不断涌现，医药储备体系不断完善。

近年来，我国加大力度推进医药工业发展，不断完善政策体系，国务院、国家卫计委、国家食品药品监督管理总局
等部门相继颁布多条政策法规，一致性评价、药品上市许可持有人制度、药物临床试验数据核查等政策加速行业优胜劣
汰，医疗、医保和医药“三医联动”加速医疗改革。在医疗卫生体制改革的推动下，我国医药行业的发展正步入规范的
快车道。同时随着健康中国建设全面推进，居民健康消费升级，人口老龄化进程加快，慢性病发病率上升且呈年轻化趋
势，医药行业正在加快质量变革、效率变革、动力变革，转向高质量发展阶段。《十四五医药工业发展规划》提出将打
造原料药+制剂一体化、支持专精特新小巨人企业发展等作为未来医药工业发展的工作重点，并希望从加快产品创新和
产业化技术突破、提升产业链稳定性和竞争力、增强供应保障能力、推动医药制造能力系统升级、以及创造国际竞争新
优势等五个方面入手在医药工业方面补齐短板、鼓励创新、保证质量安全。2022年 5月 9 日，国家药监局发布《药品管
理法实施条例(修订草案征求意见稿)》。征求意见稿对罕见病、儿童药等比较缺乏的药品鼓励研制和创新，包括：对首
个批准上市的儿童专用新品种、剂型和规格，以及增加儿童适应症或者用法用量的，给予最长不超过 12个月的市场独占
期，期间内不再批准相同品种上市；支持药品上市许可持有人开展罕见病药品研制，鼓励开展已上市药品针对罕见病的
新适应症开发，对临床急需的罕见病药品予以优先审评审批等。党的二十大报告提出“健全多层次医疗保障体系”、
“建立生育支持政策体系”聚焦到医药行业就是鼓励研发儿童用药、“深化医药卫生体制改革，促进医保、医疗、医药
协同发展和治理”，并提出“积极发展商业医疗保险”和“促进中医药传承创新发展，健全公共卫生体系”，为我国医
疗保障、儿童医药、老年医药和中医药产业的发展指明了方向。

2024年是中华人民共和国成立75周年，是实现“十四五”规划目标任务的关键一年。6月6日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，其中对于医药制造业比较重要的任务有三项： 其一推进药品和医用耗材集中带量采购提质扩面。开展新批次国家组织药品和医用耗材集中带量采购（以下简称集
采），对协议期满批次及时开展接续工作。2024年各省份至少开展一批省级（含省际联盟）药品和医用耗材集采，实现
国家和省级集采药品数合计达到 500个、医用耗材集采接续推进的目标。进一步加强集采执行工作，落实集采医保资金
结余留用政策，完善激励约束机制，促进医疗机构如实填报采购量并合理优先使用中选产品。加强集采中选药品和医用
耗材质量监管。完善提升医药集采平台功能，加强网上采购监督，提高药品和医用耗材网采率。其中包括支持药品研发
创新：明确医药产业链短板和支持重点，引导支持企业突破关键技术实现产业化，提升医药产业链配套水平和供应保障
能力。完善药品使用和管理。

其二，推动国家基本药物目录与国家医保药品目录、药品集采、仿制药质量与疗效一致性评价协同衔接，适时优化
调整国家基本药物目录。研究制定关于建立基层医疗卫生机构药品联动管理机制的政策文件。加大创新药临床综合评价
力度，促进新药加快合理应用。

其三，深化药品审评审批制度改革。制定关于全链条支持创新药发展的指导性文件。加快创新药、罕见病治疗药品、
临床急需药品等以及创新医疗器械审评审批。制定发布第五批鼓励研发申报儿童药品清单和第四批鼓励仿制药品目录。

健全中药审评证据体系，加快古代经典名方中药复方制剂审评审批，促进医疗机构中药制剂向新药转化。支持符合要求
的医疗机构制剂在国家区域医疗中心输出医院和项目医院间调剂使用。

（二）公司主要业务
公司主要从事化学原料药（含中间体）及制剂产品的研发、生产和销售，并可根据客户需求提供合同研发生产服务
（CDMO）。

原料药及中间体业务：包括非甾体抗炎类原料药、心血管类、抗肿瘤类、抗胆碱类原料药及中间体。

制剂业务：主要是利用公司自产原料药开发的解热镇痛类、心血管类和抗感染类等制剂。

合同研发生产服务（CDMO）：包括中间体，关键起始物料和原料药，满足客户从临床前到商业化各个阶段不同的工
艺研发、中试放大、商业生产、方法验证和注册申报等需求。

经过多年的积累，公司形成了以非甾体抗炎类原料药为核心，心血管类、抗肿瘤类、抗胆碱类等特色原料药为辅助
的原料药产品体系，利用自产原料药开发的制剂产品体系，以及基于完善的研发、生产、质量和 EHS等管理体系打造的
合同研发生产服务能力。公司原料药产品主要为非甾体抗炎类原料药布洛芬和右旋布洛芬，心血管类原料药托拉塞米和
米力农，抗肿瘤类原料药醋酸阿比特龙、磷酸氟达拉滨、盐酸格拉司琼和克拉屈滨，抗胆碱类原料药硫酸莨菪碱和硫酸
阿托品；公司的制剂产品主要为心血管类制剂托拉塞米片和非甾体抗炎类制剂布洛芬颗粒等制剂产品。

公司是湖北省高新技术企业，公司历年来注重新技术、新工艺和新产品研发，先后承担了多项省级科研项目，相关
产品多次荣获湖北省科技进步奖等。公司“布洛芬 1,2-芳基重排改良新工艺”、“布洛芬工艺创新开发及循环技术开发”

荣获湖北省科技进步奖二等奖；“右旋布洛芬的研制”、“盐酸格拉司琼新工艺”荣获湖北省科技进步奖三等奖；“托
拉塞米的纯化方法”、“一种醋酸阿比特龙的制备方法”荣获湖北省技术发明奖三等奖。经过多年的发展，公司取得了
丰富的技术成果，通过自主创新形成自主专利技术，具备行业领先的生产加工工艺，获得行业和市场的广泛认可。

（三）公司的主要产品及用途
1、原料药主要产品

序号	类别	主要产 品名称	功能类别	产品优势
1	非甾体 抗炎类	布洛芬	解热镇痛非甾体类抗炎 药，用于生产以布洛芬为活 性成分的各种制剂	?符合中国药典、美国药典和欧洲药典； ?通过中国、美国、欧洲和韩国GMP认证； ?产品在美国、欧盟、英国、加拿大、日本、韩国、乌 克兰、南非等多国注册，产品累计销往全球80多个国家； ?成功注册为多个世界医药寡头企业的全球合格供应 商，如赛诺菲、葛兰素史克、雅培等； ?全球及国内主要供应商
2
		右旋布 洛芬	与布洛芬相比，右旋布 洛芬具有更高的疗效，在安 全性和药代动力学特性方面 优于布洛芬	?产品成功在韩国、奥地利、瑞典、西班牙、丹麦、德 国等多国注册； ?通过中国、韩国GMP认证； ?全球及国内主要供应商
3	心血 管类	托拉塞 米	托拉塞米制剂的原料， 临床主要用于高血压、慢性 充血性心力衰竭、肝硬化腹 水及肾病综合征等伴发的水 肿	?符合中国药典、美国药典和欧洲药典； ?通过中国、欧洲GMP认证； ?产品在欧盟、俄罗斯、乌克兰等多国注册； ?全球及国内主要供应商
4
		米力农	适用于对洋地黄、利尿 剂、血管扩张剂治疗无效或 效果欠佳的各种原因引起的 急、慢性顽固性充血性心力 衰竭	?符合美国药典； ?通过美国FDA认证； ?全球主要供应商
5	抗肿 瘤类	醋酸阿 比特龙	是一种 CYP17抑制剂， 适用于与泼尼松联用为治疗 既往接受含多烯紫杉醇化疗 转移去势难治性前列腺癌患 者	?获得中国专利和美国专利； ?符合美国药典，通过美国FDA认证； ?在全球10多个国家注册； ?全球主要供应商
6
		磷酸氟 达拉滨	用于治疗 B细胞性慢性 淋巴细胞白血病	?符合美国药典和欧洲药典； ?通过美国FDA认证； ?在美国、欧盟等多国注册
7
		盐酸格 拉司琼	用于放射治疗、细胞毒 类药物化疗引起的恶心和呕 吐	?符合中国药典、美国药典和欧洲药典； ?通过美国FDA认证； ?通过中国GMP认证； ?全球及中国主要供应商
8
		克拉屈 滨	用于经干扰素治疗失败 后活动性的伴有临床意义的 贫血、中性粒细胞减少、血 小板减少以及疾病相关症状 的毛细胞白血病（HCL）治疗	?符合美国药典和欧洲药典； ?获得CEP证书； ?欧盟、拉美地区的主要供应商
9	抗胆碱 类	硫酸莨 菪碱	用于减轻内脏痉挛症 状、用于治疗鼻炎、用于治 疗帕金森病	?符合美国药典与欧洲药典； ?生产工艺稳定，生产控制标准严格； ?美国市场的主要供应商
10
		硫酸阿 托品	硫酸阿托品具有解痉、解 毒和散瞳作用，能改善微循 环，兴奋或抑制中枢神经系 统。	?符合中国药典，美国药品和欧洲药典 ?产品成功在美国和台湾地区注册，并在美国和台湾地 区销售 ?美国、台湾地区和中国大陆主要供应商

2、制剂主要产品

序号	类别	主要产 品名称	图片	功能类别	产品优势
1	非甾体 抗炎类	布洛芬 颗粒		主要用于缓解轻至中度 疼痛，如头痛、关节痛、偏 头痛、牙痛、肌肉痛、神经 痛、痛经，也用于普通感冒 或流行性感冒引起的发热	?国家医保药物、国家基 药目录品种； ?自产原料药，供货稳 定； ?副作用小，使用人群广
2
		布洛芬 片		同布洛芬颗粒	?国家基药目录品种； ?自产原料药，供货稳 定； ?副作用小，使用人群广
3
		布洛伪 麻片		用于缓解普通感冒或流 行性感冒引起的发热、头 痛、咽喉痛、四肢酸痛、关 节痛、鼻塞、流涕、打喷嚏 等症状	?无中枢抑制作用，不嗜 睡，不影响驾驶、高空作业、 学习等； ?自产原料药，供货稳定
4		奥沙普 秦肠溶 片		适用于风湿关节炎、类 风湿性关节炎、骨关节炎、 强直性脊椎炎、肩关节周围 炎、颈肩腕症候群、痛风及 外伤和手术后消类镇痛	?能有效减少对胃部刺 激； ?自产原料药，供货稳定
5
		奥沙普 秦肠溶 胶囊		适用风湿性关节炎、类 风湿性关节炎、骨关节炎、 强直性脊柱炎、肩关节周围 炎、颈肩腕症候群、痛风发 作以及外伤和手术后消炎、 镇痛	?能有效减少对胃部刺 激； ?自产原料药，供货稳定
6	心血管 类	托拉塞 米片		临床主要用于高血压、 慢性充血性心力衰竭、肝硬 化腹水及肾病综合征等伴发 的水肿	?高效保钾利尿药物，生 物利用度高，个体间差异小； ?自产原料药，供货稳定
7	其他	巴柳氮 钠颗粒		用于轻至中度活动性溃 疡性结肠炎的治疗	?体内吸收好，生物利用 度高，安全高效； ?自产原料药，供货稳定
8
		多维元 素片		用于预防和治疗因维生 素与矿物质缺乏所引起的各 种疾病。	?有效补充人体所必须的 21种维生素与矿物质； ?自产原料药，供货稳定

（四）报告期内公司新药研发进展情况
报告期内，公司持续加强产品开发和技改技革工作，研发投入 19,295,692.65元，与上年同期相比下降 4.55%。报告
期内托拉塞米片（5mg、10mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价，醋酸阿比特龙原料药上市申请已获批准；米力农注
射剂（5mg/5ml,10mg/10ml）已取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》；布洛芬缓释胶囊（0.3g）、布
洛芬混悬液（2g/100ml, 0.6g/30ml）、非布司他片（20mg、40mg）、盐酸甲氧氯普胺、精氨酸布洛芬等项目都已进入
专业审评阶段；醋酸阿比特龙片（0.25g、0.5g）、精氨酸布洛芬颗粒（0.2g、0.4g）、硫酸阿托品注射液（0.5mg/1ml）
和布洛芬注射液（800mg/8ml, 800mg/200ml）等品种在研，项目进展顺利。

公司进入注册程序的 3类新药情况如下：

序 号	药品名称	注册 分类	适应症	注册所处阶段及进展情况
1	托拉塞米注射 液（ 2ml： 10mg ；4ml： 20mg ）	化药3 类	适用于需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血 性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水 肿患者。	上市注册申请待国家局审评审批
2	米力农注射液 （5ml：5mg； 10ml：10mg ）	化药3 类	1、适用于常规维持治疗无效的严重充血性心 力衰竭的短期治疗，以及急性心力衰竭患者的 治疗，包括心脏手术后的低心排综合征。 2、在儿科人群中，适用于对常规维持治疗	已取得国家药品监督管理局核准签 发的《药品注册证书》。具体内容
			（糖苷、利尿剂、血管扩张剂/血管紧张素转 换酶（ACE）抑制剂）无效的严重充血性心力 衰竭的短期治疗（最长 35 小时），以及患有 急性心力衰竭儿科患者的短期治疗（最长 35 小时），包括心脏手术后的低心排综合征。	详见公司于 2024年 8月 14日在巨 潮资讯网刊载的《关于米力农注射 液获得药品注册证书的公告》

（五）报告期内公司主营业务经营情况
报告期内，由于主产品布洛芬销量减少，公司实现营业收入 241,866,955.11元，较去年同期下降 40.39%，归属于上
市公司股东的净利润为 68,496,011.31元，较去年同期下降 39.40%。

报告期内，公司积极推进募投项目实施。年产 700吨原料药项目（500吨多库酯钠、200吨布洛芬赖氨酸盐）和年产 12吨抗肿瘤原料药（10吨醋酸阿比特龙、2吨甲磺酸伊马替尼）项目已完成工程建设，包括土建、设备安装、车间
调试（各生产车间吹扫、试压试漏、单机调试、联动试车）、验收（建设工程规划核实验收、建设工程联合大验收）、
安全条件现场核查和试生产方案评审。目前正在进行试生产的准备、GMP的验证等工作；武汉亨迪原料药和制剂产品研
发项目主体工程已封顶；高端医药制剂国际化项目已经完成征地手续，项目的环评、安评、规划设计等相关工作也已基
本完成，规划设计已进入报审阶段。

二、核心竞争力分析
公司的核心技术与核心竞争力具体体现在以下几个方面：
1）产品研发环节
产品研发实力是公司的核心竞争力，是公司开拓国内外市场的基石，是公司未来继续快速发展的保证。公司在产品
研究开发环节的核心技术与核心竞争力主要体现在以下几个方面：首先，公司在布洛芬原料药现有的工艺技术上不断的
创新和改进，如对布洛芬缩酮反应系统进行改造；对布洛芬回收装置的多个节点进行优化（如新戊二醇回收利用，三氯
化铝回收生产净水剂等）；对布洛芬结晶工艺及粒径控制过程进行完善等，以此来不断优化布洛芬的生产流程，降低布
洛芬的生产成本，进一步发挥自身的规模优势。其次，公司围绕着布洛芬原料药，研究和开发了一系列布洛芬衍生原料
药产品，如右旋布洛芬、布洛芬赖氨酸盐、布洛芬钠、布洛芬 350等级产品等，在满足现有国内外客户不同需求的同时，
也有利于开拓新的客户和新的市场。再次，公司在非甾体类抗炎药为核心的基础上，积极研究并开发了抗肿瘤类、心血
管类和抗胆碱类等多种特色原料药，如醋酸阿比特龙、磷酸氟达拉滨、克拉屈滨、硫酸阿托品、托拉塞米、米力农等，
进一步丰富公司产品线，增加公司经营利润的厚度。最后，公司逐步推进制剂产品一致性评价的研发工作，同时在现有
制剂剂型基础上，积极研究开发更多剂型，如缓释胶囊型、肠溶胶囊型等，努力拓展制剂品种和市场。

2）产品生产环节
公司经过多年化学合成药生产经验积累和技术工艺研发创新，已发展成为装备完整、工艺精湛、产业化能力较强以
及质量控制规范等为特征的现代化化学原料药及制剂生产制造企业。公司在产品生产环节的核心技术与核心竞争力主要
体现在以下几个方面：首先，公司通过持续的设备更新改造，使生产过程更加标准化、智能化、自动化。其次，公司严
格遵照中国药品 GMP规范以及欧美、日本、韩国等国家和地区药品规范和理念，建立了全面质量管理体系并严格贯彻执
行，生产标准操作规程文件涵盖了生产、物料、设备设施、检验、包装标签、质量保证等各个环节。最后，公司不断进
行现有产品工艺路线的创新和改进，大胆尝试创新和突破专利的路线。公司生产工艺的设计兼顾原材料的循环利用和副
产物的回收利用，提高公司生产的整体运作效率，从而控制生产成本。公司凭借产品生产环节的优势，在布洛芬细分类
别产品上形成了一定的规模优势，在产品的全球竞争中有了一定的地位，能够为公司提供稳定的收入和利润来源。

3）产品注册环节
原料药生产企业如果想成为下游制剂厂商的合格供应商，不仅需要取得各进口国药政监管当局核发的药品注册及认
证，而且还必须接受制剂厂商非常严格的审核。公司在产品注册环节的核心技术与核心竞争力主要体现在以下几个方面：
首先，在国内注册认证上，发行人通过了国家新版 GMP认证，先后通过国内注册申报取得了布洛芬、右旋布洛芬、托拉
塞米等52个药品的国内批准文号；其次，在国外注册认证上，公司主要原料药产品通过美国、欧盟等不同国家和地区的
现场检查、药品注册评审或者药品联合注册，产品累计销往全球80多个国家；最后，公司凭借优质的产品品质和严格的
质量控制体系，成功注册成为多个世界医药寡头企业的全球合格供应商，如赛诺菲、葛兰素史克、雅培、辉瑞、强生、
梯瓦制药、太阳制药、印度格莱等，并在美国、欧洲、日本等规范市场上享有较高的企业知名度和美誉度。

4）原料药和制剂一体化环节
目前，公司已经形成了以原料药为主，制剂为辅的一体化产业链布局。公司在原料药和制剂一体化环节的核心技术
与核心竞争力主要体现在以下几个方面：首先，公司制剂产品主要使用自产原料药生产，原料药的产能、质量和供应可
以实现自我保障，可以避免被上游供应商掣肘。原料药规模化生产也能适当降低制剂的生产成本；其次，公司通过“原
料药+制剂”一体化布局，不断向下游制剂领域延伸，进一步丰富产品种类及产品线，提高业务的多元性，在充分享有产
业链中更多的价值增值同时，也增强了企业自身抵御市场风险的能力；最后，随着仿制药带量采购的全面推行，国家对
重点仿制药品种进行集中采购，纯制剂企业的销售优势在仿制药领域将逐步减少，其品牌优势也会随着药品通用名的推
广而下降。“原料药+制剂”一体化有望让公司通过规模优势、成本管控和质量控制，占据较高的市场地位。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位：元

	本报告期	上年同期	同比增减	变动原因
营业收入	241,866,955.11	405,758,580.58	-40.39%	主要系本期布洛芬销量减少、 收入降低所致。
营业成本	154,786,688.60	245,874,842.46	-37.05%	主要系本期布洛芬销量减少、 成本降低所致。
销售费用	10,400,457.42	13,372,479.14	-22.22%	主要系本期业务费降低所致。
管理费用	19,233,289.54	19,021,912.86	1.11%
财务费用	-41,486,670.78	-28,209,991.12	-47.06%	主要系本期利息收入增加所 致。
所得税费用	12,389,161.19	20,606,568.69	-39.88%	主要系本期利润总额减少所 致。
研发投入	19,295,692.65	20,214,826.43	-4.55%
经营活动产生的现金 流量净额	31,957,787.67	47,336,095.03	-32.49%	主要系本期布洛芬销量减少， 预收货款减少所致。
投资活动产生的现金 流量净额	-566,780,137.80	-83,401,233.77	-579.58%	主要系本期购买可转让大额存 单所致。
筹资活动产生的现金 流量净额	-138,240,000.00	-93,858,000.00	-47.29%	主要系本期分配2023年股利 所致。
现金及现金等价物净 增加额	-671,664,815.11	-127,896,415.76	-425.16%	主要系本期购买可转让大额存 单及分配2023年股利所致。

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上年 同期增减
分产品或服务
抗炎类	176,250,429.11	127,163,609.65	27.85%	-49.06%	-41.77%	-9.03%
心血管类	32,959,160.08	7,567,770.89	77.04%	6.24%	-3.32%	2.27%
抗肿瘤类	11,508,623.40	8,714,623.79	24.28%	-23.52%	17.58%	-26.47%
其他	21,148,742.52	11,340,684.27	46.38%	54.43%	-7.32%	35.72%

四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元

	本报告期末		上年末		比重增减	重大变动 说明
	金额	占总资产比例	金额	占总资产比例
货币资金	1,022,661,699.57	42.11%	1,694,326,514.68	66.53%	-24.42%
应收账款	70,787,066.76	2.91%	52,444,817.42	2.06%	0.85%
存货	180,162,422.14	7.42%	173,804,685.14	6.83%	0.59%
固定资产	123,476,847.87	5.08%	127,595,996.76	5.01%	0.07%
在建工程	312,049,463.29	12.85%	228,767,843.16	8.98%	3.87%
使用权资产	4,933,947.27	0.20%	5,627,470.23	0.22%	-0.02%
合同负债	9,862,540.52	0.41%	15,005,907.81	0.59%	-0.18%
租赁负债	4,063,720.56	0.17%	5,154,973.12	0.20%	-0.03%

2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元

项目	期初数	本期公允 价值变动 损益	计入权益 的累计公 允价值变 动	本期计提 的减值	本期购买 金额	本期出售 金额	其他变动	期末数
金融资产
1.交易性 金融资产 （不含衍 生金融资 产）	129,399,8 17.02	2,650,583 .31			542,234,7 36.12	76,219,06 2.47		598,066,0 73.98
4.其他权 益工具投 资					10,000,00 0.00			10,000,00 0.00
金融资产 小计	129,399,8 17.02	2,650,583 .31			552,234,7 36.12	76,219,06 2.47		608,066,0 73.98
上述合计	129,399,8 17.02	2,650,583 .31			552,234,7 36.12	76,219,06 2.47		608,066,0 73.98
金融负债	0.00							0.00

其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
截至报告期末有货币资金100,000.00元为保证金，使用权限受到限制。

六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用

报告期投资额（元）	上年同期投资额（元）	变动幅度
552,234,736.12	20,000,000.00	2,661.17%

2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
□适用 ?不适用
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元

募集资金总额	154,800
报告期投入募集资金总额	9,977.71
已累计投入募集资金总额	46,994.43
报告期内变更用途的募集资金总额	57,332.66
累计变更用途的募集资金总额	87,875.21
累计变更用途的募集资金总额比例	62.74%
募集资金总体使用情况说明
公司募集资金总额154,800万元，扣除发行费用后募集资金净额为人民币140,073.23万元。截止2024年6月30 日，已累计投入募集资金总额为46,994.43万元，累计收到扣除手续费后的募集资金存款利息净收入10,504.70万元， 募集资金余额为103,583.50万元,均存放于募集资金专户。

（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元

承诺 投资 项目 和超 募资 金投 向	是否 已变 更项 目(含 部分 变更)	募集 资金 净额	募集 资金 承诺 投资 总额	调整 后投 资总 额(1)	本报 告期 投入 金额	截至 期末 累计 投入 金额 (2)	截至 期末 投资 进度 (3)＝ (2)/( 1)	项目 达到 预定 可使 用状 态日 期	本报 告期 实现 的效 益	截止 报告 期末 累计 实现 的效 益	是否 达到 预计 效益	项目 可行 性是 否发 生重 大变 化
承诺投资项目
1、年 产 5,000 吨布 洛芬 原料 药项 目	是	57,33 2.66	57,33 2.66								不适 用	是
2、高 端医	是			15,50 0	567.7 7	708.6	4.57%	2024 年12			不适 用	否
药制 剂国 际化 项目								月31 日
3、年 产 1,200 吨原 料药 项目	是	29,22 5.11	29,22 5.11								不适 用	是
4、年 产700 吨原 料药 项目	是			18,22 5.11	2,277	12,39 6.76	68.02 %	2024 年12 月31 日			不适 用	否
5、年 产12 吨抗 肿瘤 原料 药项 目	否	17,47 2.91	17,47 2.91	17,47 2.91	1,161 .26	6,917 .39	39.59 %	2024 年12 月31 日			不适 用	否
6、补 充流 动资 金项 目	否	15,00 0	15,00 0	15,00 0		15,00 0	100.0 0%				不适 用	否
7、布 洛芬 原料 药重 排水 解酸 化岗 位安 全环 保升 级技 改项 目	是			8,600	1,742 .09	1,742 .09	20.26 %	2025 年12 月31 日			不适 用	否
8、武 汉亨 迪原 料药 和制 剂产 品研 发项 目	是			18,64 0	4,229 .59	4,229 .59	22.69 %	2024 年12 月31 日			不适 用	否
9、尚 未明 确用 途的 募集 资金	是			30,09 2.66							不适 用	否
承诺 投资	--	119,0 30.68	119,0 30.68	123,5 30.68	9,977 .71	40,99 4.43	--	--			--	--
项目 小计
超募资金投向
1、永 久补 充流 动资 金		6,000	6,000	6,000		6,000	100.0 0%				不适 用	否
2、高 端医 药制 剂国 际化 项目		15,04 2.55	15,04 2.55	15,04 2.55				2024 年12 月01 日			不适 用	否
超募 资金 投向 小计	--	21,04 2.55	21,04 2.55	21,04 2.55		6,000	--	--			--	--
合计	--	140,0 73.23	140,0 73.23	144,5 73.23	9,977 .71	46,99 4.43	--	--	0	0	--	--
分项 目说 明未 达到 计划 进 度、 预计 收益 的情 况和 原因 （含 “是 否达 到预 计效 益” 选择 “不 适 用” 的原 因）	“年产700吨原料药项目”和“年产12吨抗肿瘤原料药项目”两个募投项目，原计划达到预定可使用状 态时间为2023年12月。目前项目已基本建设完成，但后续车间调试（包括各生产车间单机调试、联动试 车）、验收（包括建设工程规划核实验收、建设工程联合大验收）、安全条件现场核查、试生产、GMP的验证 等工作仍在实施中，目前暂未达到预计可使用状态，尚不能正式投入使用。为确保公司募投项目稳步实施，公 司根据目前募投项目的实际进展情况，经审慎研究论证，在不涉及项目实施主体、实施地点、募集资金投资用 途变更，项目实施的可行性未发生重大变化的情况下，预计两个募投项目达到可使用状态的日期将延长至 2024年12月。
项目 可行 性发 生重 大变 化的 情况 说明	为提高募集资金使用效率，公司拟调整原募集资金使用计划，调整“年产1,200吨原料药项目”，变更 为“年产700吨原料药项目”，原计划投入募集资金29,225.11万元变更为18,225.11万元。同时，公司拟使 用“年产1,200吨原料药项目”调整后剩余部分的募集资金11,000.00万元、超募资金15,042.55万元、募集 资金存款利息4,500.00万元投资“高端医药制剂国际化项目”，“高端医药制剂国际化项目”拟投入金额合 计为33,227.00万元，不足部分用自有资金投入。公司于2022年12月30日召开第一届董事会第十五次会议 及第一届监事会第十次会议，审议通过了《关于变更部分募集资金用途、使用超募资金和自有资金用于投资高 端医药制剂国际化项目的议案》。公司于2023年1月16日召开2023年第一次临时股东大会，审议通过上述 议案。 鉴于目前布洛芬原料药国际市场供需饱和，全球布洛芬原料药价格处于相对低位，本着对全体股东负责任 的态度和稳健经营的原则，公司充分考虑布洛芬的全球市场容量、市场竞争格局以及产需平衡等因素，结合国 内医药市场环境和产业政策等因素影响以及公司长远发展的规划，终止“年产5,000吨布洛芬原料药项目”，

（未完）