[中报]福安药业(300194):2024年半年度报告

 时间：2024年08月28日 23:30:33 中财网

原标题:福安药业:2024年半年度报告

福安药业（集团）股份有限公司 2024年半年度报告
2024年8月

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松及会计机构负责人(会计主管人员)甘小丽声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

本报告中所涉及未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者及相关人士理解计划、预测和承诺之间的差异。

公司已在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险，敬请广大投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义................................................................................................................................ 2
第二节 公司简介和主要财务指标........................................................................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析.......................................................................................................................................... 9
第四节 公司治理.............................................................................................................................................................. 23
第五节 环境和社会责任............................................................................................................................................... 24
第六节 重要事项.............................................................................................................................................................. 29
第七节 股份变动及股东情况..................................................................................................................................... 42
第八节 优先股相关情况............................................................................................................................................... 46
第九节 债券相关情况.................................................................................................................................................... 47
第十节 财务报告.............................................................................................................................................................. 48

备查文件目录
一、载有公司法定代表人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松、会计机构负责人甘小丽签名并盖章的财务报表。

二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过所有公司文件的正本及公告的原稿。

三、经公司法定代表人汪天祥签名的2024年半年度报告原件。

以上文件的备置地点：公司证券部

释义

释义项指释义内容
本公司、公司、福安药业指福安药业（集团）股份有限公司
庆余堂指福安药业集团庆余堂制药有限公司
生物制品指重庆生物制品有限公司
礼邦药物指福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
广安凯特指广安凯特制药有限公司
人民制药指福安药业集团湖北人民制药有限公司
凯斯特指福安药业集团重庆凯斯特医药有限公司
天衡药业、天衡制药指福安药业集团宁波天衡制药有限公司
博圣制药指福安药业集团重庆博圣制药有限公司
只楚药业指福安药业集团烟台只楚药业有限公司
公司章程指《福安药业（集团）股份有限公司章程》
本报告指《福安药业（集团）股份有限公司2024年半年度报告》
原料药指即药物活性成份，具有药理活性可用于药品制剂生产的物质
医药中间体指用于药品合成工艺过程中的化工原料或工艺过程中所产生的某一成分，必须进 一步进行结构改变才能成为原料药，属精细化工产品
制剂指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物 应用形式的具体品种，又称药物制剂
药品注册指国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的 安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程
药品注册批件指国家药监局批准某药品生产企业生产该品种而发给的法定文件
抗生素指某些细菌、放线菌、真菌等微生物的次级代谢产物，或用化学方法合成的相同 结构或结构修饰物，在低浓度下对各种病原性微生物或肿瘤细胞有选择性杀 灭、抑制作用的药物
GMP指《药品生产质量管理规范》
富民银行指重庆富民银行股份有限公司
衡临医药指上海衡临医药科技有限公司
只楚制药指烟台只楚制药有限公司
嘉兴通晟指嘉兴通晟股权投资合伙企业（有限合伙）
天衡销售指宁波天衡医药销售有限公司
江西顺劲指江西顺劲医药有限公司
福爱指重庆福爱医药有限责任公司
澄迈瑞衡指澄迈瑞衡健康产业有限公司（原名：澄迈如天健康产业有限公司）
三禾兴医药指福安药业集团重庆三禾兴医药科技有限公司
福祥生物指福安药业集团烟台福祥生物医药有限公司
安瑞邦达指福安药业集团成都安瑞邦达医药科技有限公司

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称福安药业股票代码300194
股票上市证券交易所深圳证券交易所　　
公司的中文名称福安药业（集团）股份有限公司　　
公司的中文简称（如有）福安药业　　
公司的外文名称（如有）Fuan Pharmaceutical （ Group） co.,Ltd.　　
公司的外文名称缩写（如有）Fuan Pharmaceutical　　
公司的法定代表人汪天祥　　
二、联系人和联系方式

　董事会秘书证券事务代表
姓名汤沁陶亚东
联系地址重庆市渝北区黄杨路2号重庆市渝北区黄杨路2号
电话023-61213003023-61213003
传真023-68573999023-68573999
电子信箱[email protected][email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2023年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

　本报告期上年同期本报告期比上 年同期增减
营业收入（元）1,433,012,335.071,328,520,414.357.87%
归属于上市公司股东的净利润（元）216,477,522.42160,888,722.8534.55%
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元）203,373,426.22143,809,217.3341.42%
经营活动产生的现金流量净额（元）247,346,604.6249,427,868.41400.42%
基本每股收益（元/股）0.180.1428.57%
稀释每股收益（元/股）0.180.1428.57%
加权平均净资产收益率5.10%4.01%1.09%
　本报告期末上年度末本报告期末比 上年度末增减
总资产（元）5,997,291,043.765,975,931,145.190.36%
归属于上市公司股东的净资产（元）4,318,674,393.184,144,805,149.994.19%
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元

项目金额说明
非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分）-706,567.53　
计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规 定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外）20,862,551.66　
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资 产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的 损益20,542.97　
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-3,054,682.69　
减：所得税影响额3,624,456.53　
少数股东权益影响额（税后）393,291.68　
合计13,104,096.20　
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司从事的主要业务
(一) 公司所属行业发展情况
1、行业概况
公司主营业务属于医药制造业—化学制药细分行业，化学药物在中国医药市场中占据重要地位，近年来，得益于人
口老龄化、慢性病发病率提高，医疗需求的不断增长以及政策支持的推动，化学制药市场规模总体呈扩大态势。从产业
链来看，化学制药行业上游为化工行业、制药设备、医药开发服务等多个领域，下游则是医药流通行业。化学制药行业
本身细分为化学原料药和化学制剂。

化学制药行业具有企业数量众多，市场份额分散，市场竞争激烈特点，近年来，随着“健康中国”战略的实施，医
疗卫生体制改革的持续推进，化学制药一致性评价以及药品集中带量采购等行业政策的落地实施，推动了化学制药行业
研发创新，促进了行业集中度和上下游一体化进程加快。随着技术进步和市场需求的变化，技术创新成为企业核心竞争
力，具有创新性和竞争力的产品才能抓住新的发展机遇，行业的产业链整合加速，也要求企业优化资源配置，提高生产
效率和产品质量，同时环保和可持续发展成为重要议题，企业将更加注重环保，降低生产过程中的环境污染。化学制药
行业在市场规模、市场竞争格局、发展政策及未来趋势等方面均展现出积极的发展态势。企业需要抓住机遇，加大研发
创新力度，优化产业布局和资源配置，以应对市场的挑战和机遇。

2、行业重要政策
制药行业属于强监管行业，2024年上半年多项行业顶层设计方案出台，为行业发展提供了良好环境和空间。

2024年3月国务院《政府工作报告》提出，要加快创新药等产业发展，积极打造生物制造等新增长引擎，同时制定未来产业发展规划，开辟生命科学等新赛道。“创新药”一词作为战略性新兴产业关键环节首次被写入政府工作报告，
标志着创新药在国家层面的战略定位得到了显著提升，极大提振了行业信心。

2024年6月，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革 2024 年重点工作任务》，强调要深化药品领域改革创新，
促进新药加快合理应用，深化药品审评审批制度改革，促进完善多层次医疗保障体系，推动商业健康保险产品扩大创新
药支付范围。聚焦医保、医疗、医药协同发展和治理，推动卫生健康事业高质量发展。

3、公司的行业地位
公司经过20年的创业发展，已经形成了化学制药中间体、原料药、制剂，药品研发、生产、销售为一体的全产业链，
先后获得全国医药工业信息年会“中国医药工业百强企业”、第五届中国医药研发.创新峰会“中国药品研发综合实力前
100强”、“中国化药研发实力 50强”等荣誉称号。公司主要产品涵盖抗肿瘤药物、抗感染药物、消化系统药物等领域，
产品品种众多，结构合理，目前已有多个品种中选国家集采。公司作为一家以化学制药为主营业务的企业，在行业内具
备一定的市场竞争力。未来，公司将准确把握所属行业发展趋势，根据政策和市场变化情况加快研发创新，不断提升行
业地位和市场竞争力，力争在激烈的市场竞争中赢得发展先机。

(二) 公司从事的主要业务
1、公司的主要业务
公司系化学制药企业，根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业（C27）。公
司主要从事化学药品的研发、生产、销售。公司拥有药品研发、医药中间体、原料药、制剂生产和销售的完整产业链布
局，产品涉及抗生素类、抗肿瘤类、特色专科药类等多个类别药品，销售业务覆盖国内大多数省份，同时有产品出口业
务。报告期内，公司主要业务没有发生重大变化。

2、公司主要产品及用途

药品类别药品名称主要用途
抗生素类（包括原料 药、制剂不同规格）庆大霉素抗感染药物，用于治疗细菌引起的感染
　头孢唑肟钠　
　头孢美唑钠　
　拉氧头孢钠　
　头孢他啶　
抗肿瘤类枸橼酸托瑞米芬片（制剂）用于治疗乳腺癌
　盐酸昂丹司琼（原料药、制剂）为抗肿瘤辅助用药，用于放射、化疗引起的恶心和呕吐
　盐酸格拉司琼（原料药、制剂）为抗肿瘤辅助用药，用于放射、化疗引起的恶心和呕吐
特色专科药类多索茶碱（原料药、制剂）用于支气管哮喘、支气管炎引起的呼吸困难等
　尼麦角林胶囊用于治疗头疼，祛眩晕，预防和治疗脑中风
　舒林酸片适用于类风湿关节炎，退行性关节病
　谷胱甘肽适应于慢性乙肝的保肝治疗

（三）主要经营模式
1、采购模式
公司设立集团采购部，统一负责采购公司及下属子公司所需各类物资，包括原辅料、包装材料，生产设备、配件及
辅助材料、研发仪器等。采取“以产定购模式”，采购部门根据各单位及各部门生产计划及申购计划，结合库存情况，
统一编制采购计划报批后实施。

采购原则以质量第一，经质检合格后，采购部根据供应商资质、报价、区位、售后服务等情况综合判断确定供应商。

公司建有原材料供应商评价与档案制度，并与产品质量优良、信誉好的供应商确立长期稳定的合作关系，集团采购模式
有利于降低公司整体采购成本。

2、生产模式
公司主要生产模式为“以销定产”，各公司计划调度部门根据销售计划和实际订单情况、库存情况，制定和调整季
度或月生产计划报批后实施。各公司生产车间根据生产计划严格按照 GMP规范组织生产，质量保证部门负责药品质量监
控、质量检验部门负责对药品进行检验，安全环保部门负责安全生产、废水、废液管理。

公司部分子公司除自主生产制剂药品外，也作为受托方接受其他药品生产企业的委托进行药品加工。

3、销售模式
公司各子公司设有销售部门，负责销售管理，市场策划、招投标等工作，销售产品涉及医药中间体、原料药、制剂。

（1）医药中间体、原料药销售模式
公司各子公司医药中间体、原料药在国内的销售模式主要为直销，即由公司直接供应给原料药或制剂生产厂家。在
出口的销售模式主要为通过具备出口业务资质的子公司直接同国外采购方签订销售合同，产品经检验合格、履行报关程
序后出口销售至国外。

（2）制剂的销售模式
公司化学制剂产品主要为处方药，以各类医院为目标终端市场。在销售方式上以专门负责药品经销业务的子公司和
经销商代理相结合的模式为主。随着“两票制”政策的推进，公司制剂类产品逐步增加自主销售模式，减少代理商销售
模式，即由公司作为药品生产厂家直接将药品销售给经销商，再由经销商销售给医院。

4、研发模式
公司坚持“生产一代、开发一代、预研一代、储备一代”的科研方针，坚持“自主创新为主，产学研合作与产品引
进相结合”的研发模式，保持研发工作的连续性和前瞻性。截止报告期末，公司已进入注册程序的药品研发项目58项。

公司主要以服务公司产品战略为目的开展对外研发合作，分为无销售权益分享的合作研发和有销售权益分享的合作研发。

其中无销售权益分享的研发合作系公司通过委托医药研发企业开展研发，签订药品技术开发合同，公司支付相应费用获
得相应权益，并获得药品上市后全部的销售权益。有销售权益分享的合作研发，及公司与研发服务企业联合开发药物，
双方按照一定的投资比例进行联合投资，共同负责药物研发工作，公司按合同支付一定的研发费用，双方按照合同约定
的比例分享药品上市后的销售权益。

（四）主要业绩驱动因素及报告期主要工作回顾
报告期内，公司实现营业收入 14.33亿元，较上年同期增长7.87%。实现归属于上市公司股东的净利润2.16亿元，较上年同期增长 34.55%。报告期业绩增长主要受益于公司前期研发产品陆续通过一致性评价和获得药品注册证书后，一
方面获得参与国家及地方药品集采资质，并且有多个产品中选后陆续供货，产品销售费用占营收比率下降。另一方面公
司获批产品数量较多，参与市场竞争能力和抗风险能力提升，进而驱动公司整体业绩稳定增长。报告期主要工作回顾如
下：
1、坚持研发投入，成果持续兑现
2024年上半年，公司研发投入达到 7,704.13万元，与去年同期基本持平。公司近年来研发投入的收获期仍在持续，
上半年，吡拉西坦、帕拉米韦等多个原料药产品获得上市申请批准通知书，咪达唑仑注射液、喷他佐辛注射液等多个制
剂产品获得药品注册证书，盐酸格拉司琼，枸橼酸托瑞米芬片等多个产品通过一致性评价，研发投入取得的阶段性成果，
为公司未来持续稳定健康发展奠定重要基础。

2、积极开拓市场，保障药品供应
2024年上半年，公司加强销售管理，积极开拓市场，广安凯特生产场地接受美国FDA现场检查并获得通过，为公司开拓国际市场提供了重要先决条件。各子公司产品积极参与京津冀“3+N”带量联动集中采购、国家集采协议期满药品接
续采购、河南省级联盟药品集中带量采购并有多个产品中选，进一步稳定开拓市场，有利于促进相关产品在集采地区的
市场竞争能力，提升公司品牌影响力。同时，针对此前在国家集采中中标产品，公司妥善制定生产计划，系统保持稳定
运行，质量控制全面落实，严格按照合同保障药品供应。

3、强化规范运营，夯实发展基础
报告期内，公司持续强化集团管理模式，完善内部控制体系，加强对子公司研发、销售、财务、生产、质量、安全、
环保、工程建设等全方位管理，实行内部监督常态化检查，加强各管线培训和业务指导，持续完善管理体系，提高管理
效益，夯实长久发展基础。

公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”

的披露要求
报告期内，公司产品不存在进入或退出国家《医保目录》的情形，公司已进入注册程序的药品研发进展情况如下：

序号药品名称注册分类适应症分组注册所处阶段进展情况
1门冬氨酸鸟氨酸注射液补充申请消化系统疾病药物一致性评价批准补充
2丙戊酸钠口服溶液化药3类神经系统疾病药物上市许可申请批准生产
3注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 （2:1）补充申请抗感染药物一致性评价已通过一致性评价
4奥硝唑片化药3类抗感染药物上市许可申请批准生产
5伏立康唑原料药——原料药登记已通过技术审评
6注射用伏立康唑（只楚）化药4类抗感染药物上市许可申请审评中
7注射用氢化可的松琥珀酸钠补充申请内分泌系统药物一致性评价已通过一致性评价
8地诺孕素片化药5.2类生殖系统疾病药物上市许可申请批准生产
9盐酸奈必洛尔原料药——原料药登记已取得登记号，等待制剂关联后 启动审评
10盐酸奈必洛尔片化药3类循环系统疾病药物上市许可申请已主动撤回，补充资料中
11尼麦角林片化药3类神经系统疾病药物上市许可申请批准生产
12立他司特原料药——原料药登记已取得登记号，等待制剂关联后 启动审评
13注射用哌拉西林钠他唑巴坦 钠化药4类抗感染药物上市许可申请批准生产
14吡拉西坦原料药——原料药登记已通过技术审评
15吡拉西坦片补充申请神经系统疾病药物一致性评价批准生产
16盐酸咪达唑仑原料药——原料药登记已通过技术审评
17咪达唑仑注射液化药4类镇痛药及麻醉科用药上市许可申请批准生产
18帕拉米韦原料药——原料药登记已通过技术审评
19帕拉米韦注射液化药3类抗感染药物上市许可申请批准生产
20盐酸乐卡地平片化药4类循环系统疾病药物上市许可申请批准生产
21喷他佐辛注射液化药3类镇痛药及麻醉科用药上市许可申请批准生产
22阿维巴坦钠原料药——原料药登记已主动撤回注册申请
23注射用头孢他啶阿维巴坦钠化药4类抗感染药物上市许可申请已主动撤回注册申请，补充资料 中
24己酮可可碱注射液化药3类循环系统疾病药物上市许可申请批准生产
25托伐普坦片化药4类循环系统疾病药物上市许可申请已主动撤回注册申请
26布洛芬注射液化药3类镇痛药及麻醉科用药上市许可申请已主动撤回注册申请
27重酒石酸去甲肾上腺素注射 液化药3类循环系统疾病药物上市许可申请审评中
28注射用头孢唑肟钠补充申请抗感染药物一致性评价审评中
29注射用苯唑西林钠化药3类抗感染药物上市许可申请审评中
30美索巴莫注射液化药3类镇痛药及麻醉科用药上市许可申请审评中
31乙酰半胱氨酸注射液化药3类外科及其他药物上市许可申请审评中
32硫酸特布他林原料药——原料药登记已取得登记号，审评中
33盐酸格拉司琼片补充申请抗肿瘤药物一致性评价已通过一致性评价
34瑞巴派特片化药4类消化系统疾病药物上市许可申请审评中
35法莫替丁注射液化药3类消化系统疾病药物上市许可申请审评中
36咪达唑仑口服溶液化药3类镇痛药及麻醉科用药上市许可申请审评中
37注射用氯诺昔康化药4类镇痛药及麻醉科用药上市许可申请审评中
38恩格列净原料药——原料药登记已通过技术审评
39吲哚布芬原料药——原料药登记已通过技术审评
40头孢妥仑匹酯原料药——原料药登记已取得登记号，审评中
41苯唑西林钠原料药——原料药登记已取得登记号，审评中
42吡贝地尔原料药——原料药登记已取得登记号，审评中
43二甲双胍恩格列净片化药4类内分泌系统药物上市许可申请审评中
44卡维地洛原料药——上市后变更审评中
45枸橼酸托瑞米芬片补充申请抗肿瘤药物一致性评价已通过一致性评价
46碘海醇注射液补充申请医学影像学药物一致性评价审评中
47腺苷钴胺胶囊化药3类电解质、酸碱平衡及营 养药、扩容药上市许可申请审评中
48硫辛酸片化药3类神经系统疾病药物上市许可申请审评中
49注射用替考拉宁化药4类抗感染药物上市许可申请审评中
50吲哚布芬片化药3类循环系统疾病药物上市许可申请审评中
51雷诺嗪原料药——原料药登记已取得登记号，等待制剂关联后 启动审评
52头孢托仑匹酯颗粒化药4类抗感染药物上市许可申请审评中
53盐酸曲唑酮片化药4类精神障碍疾病药物上市许可申请审评中
54注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸化药4类消化系统疾病药物上市许可申请审评中
55注射用硫酸艾沙康唑化药4类抗感染药物上市许可申请审评中
报告期内，公司积极参与国家级、省级药品集中带量采购，中标情况如下：
集采类别药品名称规格中选价格2024年1-6月合计实际 采购量（单位：万瓶）
京津冀“3+N”带量联动集中采购多索茶碱片0.2g*10s5.89元/盒1.745
　　0.2g*12s7.02元/盒0.18
　　0.2g*24s13.69元/盒9.36
　盐酸昂丹司琼片4mg*10s66.95元/盒3.825
　卡维地洛片6.25mg*24s2.18元/盒0.06
　　10mg*20s2.62元/盒2.361
　　12.5mg*24s3.7元/盒1.517
　硫酸依替米星氯化 钠注射液100ml：0.1:0,923.7元/瓶0.15
河南十三省(区、兵团)联盟药品 集中带量采购阿哌沙班片2.5mg*20s19.29元/盒未执行
　枸橼酸托法替布片5mg*30s32元/盒未执行
　碘海醇注射液100ml：35g83.09元/瓶未执行
山东国家和省组织集中带量采购 协议期满药品接续采购枸橼酸托法替布片5mg*30s32元/盒7.1执行
　碘海醇注射液100ml：35g83.09元/瓶7.1执行
　阿哌沙班片2.5mg*20s26.04元/盒0
　枸橼酸托法替布片5mg*30s32元/盒0.03
　碘海醇注射液100ml：35g84.33元/瓶　
浙江省公立医疗机构第四批药品 集中带量采购吸入用乙酰半胱氨 酸溶液3ml：0.3g2.18元/支188.1
2023年京津冀“3+N”联盟部分西 药和中成药带量联动采购吸入用乙酰半胱氨 酸溶液3ml：0.3g10.5元/支（部分省份 已联动浙江带量中选价 2.18元/支）0
　门冬氨酸鸟氨酸注 射液10ml：5g34.14元/支0.24
2023年京津冀药品带量采购门冬氨酸鸟氨酸注 射液10ml：5g34.14元/支0
京津冀第二批带量联动药品集采 协议期满接续采购注射用头孢唑肟钠0.5g11.22元/支0
　　1.0g19.07元/支0
江西省关于十六省（区）联盟药 品集中带量采购注射用美洛西林钠1.0g2.2元/支（备供）0
　　2.0g3.74元/支（备供）0
　注射用替卡西林钠 克拉维酸钾1.6g15.4元/支（备供）0
　　3.2g26.18元/支（备供）0
江苏省第一二三批国家药品集采 接续采购盐酸右美托咪定注 射液2ml:0.2mg65.2元/支未执行
天津开展的2023年京津冀 “3+N”联盟部分西药和中成药带 量联动采购注射用还原型谷胱 甘肽0.6g6.4816.26
　　0.9g8.840
　　1.2g11.024.32
北京开展的2023年京津冀药品带 量采购注射用还原型谷胱 甘肽0.6g6.481.98
　　1.2g11.020
报告期内公司产品参与地方集中采购并中选，有利于促进相关产品在集采地区的市场竞争能力，提升公司品牌影响
力。

二、核心竞争力分析
（一）全产业链竞争力
公司具备化学制药全产业链，业务范围涵盖从药品研发、医药中间体、化学原料药到制剂的生产、销售，具有符合
标准或领先的生产工艺、质量控制标准、安全生产管控体系、技术创新能力和市场开发与销售体系。在行业政策变化的
背景下，公司有“原料+制剂”的产业链成本优势，从而具备获得国内相关产品市场份额的机会优势。

（二）产品竞争力
近年来，公司始终专注于主业，并在相关领域潜心耕耘，积累技术优势和经营经验。通过自主研发和外延并购，逐
步实现产品种类丰富，产品结构优化，涵盖抗生素类、抗肿瘤类、特色专科药类等多个应用领域。公司具有稳定的销售
团队和销售网络，建立了完善的销售体系和销售布局。同时，公司持续推进产品研发工作，把握潜在市场机会，公司积
极参与国家集采，并逐步对公司整体业绩产生积极影响，后续公司仍将积极参与竞标，扩大市场占有率。

（三）研发能力竞争力
公司始终把研发能力作为核心竞争力最重要组成部分，由子公司礼邦药物研发团队和各公司技术部门承担产品研发
合成路线的设计、小试工艺研究与优化、药品注册、知识产权及成果申报、药品一致性评价、中试放大、和试生产及后
续工艺改进。公司拥有一支年龄结构合理、专业优势突出、经验丰富的研发团队。除依靠自身研发外，公司也广泛开展
产学研合作，加强全方位、多层次、宽领域的对外交流合作格局建设。公司坚持“生产一代、开发一代、预研一代、储
备一代”的科研方针，坚持“自主创新与产品引进结合”的研发模式，保持研发工作的连续性和前瞻性。近几年，公司
在药品研发上持续投入，进入收获期，在原料药申报、化药一致性评价、药品注册等方面成果丰硕，为公司参与全国药
品集采和产品市场的拓展打下坚实的基础。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位：元

　本报告期上年同期同比增减变动原因
营业收入1,433,012,335.071,328,520,414.357.87%本期变动较小
营业成本668,254,706.15574,954,642.0416.23%本期变动较小
销售费用378,139,951.69442,185,826.34-14.48%本期变动较小
管理费用125,639,991.40110,966,004.7013.22%本期变动较小
财务费用-3,026,927.91-414,888.98-629.58%财务费用较上年同期减少261.20万元，主 要是本期银行贷款金额减少，同时银行贷款 利率下降，从而本期贷款利息减少。
所得税费用30,291,098.7616,529,599.4383.25%所得税费用较上年同期增加1,376.15万 元，主要是随着公司利润增长，应缴纳的企 业所得税费用增加。
研发投入77,041,342.6080,109,795.99-3.83%本期变动较小
经营活动产生的 现金流量净额247,346,604.6249,427,868.41400.42%经营活动产生的现金流量净额较上年同期增 加1.98亿元，主要是：①本期收入增加， 对应销售商品接受劳务收到的现金增加1.65 亿元；②本期开具银行承兑汇票支付货款的 模式增加，因此本报告期购买商品、接受劳 务支付的现金减少0.28亿元。
投资活动产生的 现金流量净额-105,225,351.14-116,557,206.269.72%本期变动较小
筹资活动产生的 现金流量净额-217,872,067.51280,330,887.54-177.72%筹资活动产生的现金流量净额较上年同期减 少4.98亿元，主要是：本报告期银行借款 净额（收支净额）减少5.08亿元。
现金及现金等价 物净增加额-75,153,909.09213,644,732.23-135.18%现金及现金等价物净增加额交上年同期减少 2.89亿元，主要是筹资活动产生的现金流量 净额减少所致。
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元

　营业收入营业成本毛利率营业收入比上 年同期增减营业成本比上 年同期增减毛利率比上 年同期增减
分产品或服务　　　　　　
医药行业1,433,012,335.07668,254,706.1553.37%7.87%16.23%-3.35%
分产品　　　　　　
制剂898,074,579.26296,303,931.0467.01%9.90%34.59%-6.05%
原料药及中间体460,344,605.71319,417,822.0230.61%7.15%6.01%0.75%
分地区　　　　　　
华北地区156,968,959.5966,051,016.2857.92%21.09%40.74%-5.88%
华东地区475,651,132.83232,062,839.7251.21%5.61%8.87%-1.46%
华中地区289,458,572.07134,667,611.9953.48%27.39%32.96%-1.94%
西南地区228,940,762.5697,010,188.3057.63%18.32%26.95%-2.88%
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元

　金额占利润总 额比例形成原因说明是否具有 可持续性
投资收益42,244,671.4817.18%本报告期投资收益主要构成：①公司投资富民银行持 有其19%股份，本期确认投资收益：4,314.40万元； ②公司之子公司庆余堂投资联营企业优诺金本期确认 投资收益-91.99万元；③购买银行理财产品本期确 认投资收益：2.05万元。是
公允价值变动损益0.000.00%　否
资产减值-6,536,449.5-2.66%本报告期资产减值损失构成为：①存货跌价损失：- 648.28万元；②合同资产减值损失：-5.37万元。否
营业外收入1,370,679.510.56%本报告期营业外收入构成：①违约补偿：89.81万 元；②不再支付的款项：31.52万元；③固定资产毁 损报废利得：2.55万元；④其他：13.19万元。否
营业外支出5,456,984.662.22%本报告期营业外支出构成：①赔偿金、违约金及罚 款、滞纳金支出：454.83万元；②固定资产毁损报 废损失：87.40万元；③其他：3.47万元。否
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元

　本报告期末　上年末　比重增 减重大变动说明
　金额占总资 产比例金额占总资 产比例　　
货币资金953,733,974.2715.90%991,835,000.4416.60%-0.70%本期变动较小。
应收账款253,036,994.334.22%250,701,696.094.20%0.02%本期变动较小。
合同资产12,888,982.880.21%11,869,413.440.20%0.01%本期变动较小。
存货771,654,203.0512.87%707,801,281.4011.84%1.03%本期变动较小。
投资性房地产1,038,198.910.02%1,083,777.670.02%0.00%本期变动较小。
长期股权投资998,749,263.7216.65%983,986,000.9116.47%0.18%本期变动较小。
固定资产1,540,452,753.5 925.69%1,577,415,625.9426.40%-0.71%本期变动较小。
在建工程209,972,704.913.50%155,838,639.472.61%0.89%在建工程期末余额较期初余 额增加5,413.41万元，增 长34.74%，主要是：福祥 生物厂区土地在建工程增加 4,106.61万元；镇海新厂 改造（镇海）增加 2,136.25万元。
使用权资产2,346,845.770.04%2,858,079.680.05%-0.01%本期变动较小。
短期借款355,301,277.805.92%349,107,519.405.84%0.08%本期变动较小。
合同负债19,919,437.190.33%51,110,937.400.86%-0.53%合同负债期末余额较期初余 额减少3,119.15万元，减 少61.03%主要是：本期预 收货款发货所致。
长期借款183,649,126.913.06%487,139,477.378.15%-5.09%长期借款期末余额较期初余 额减少30,349.04万元，减 少62.30%,主要是：本期银 行借款减少；部分长期借款 一年内到期，重分类至一年 内到期的非流动负债。
租赁负债1,179,000.940.02%1,565,863.530.03%-0.01%本期变动较小。
应收款项融资18,454,841.180.31%47,529,560.990.80%-0.49%应收款项融资期末余额较期 初余额减少2,907.47万 元，减少61.17%主要是， 本报告期末收到的承兑汇票 增加所致。
应付票据182,464,564.913.04%73,760,000.001.23%1.81%应付票据期末余额较期初余 额增加10,870.46万元，增 长147.38%,主要是，公司 优化付款结算方式，本期增 加了开具银行承兑汇票付款 结算金额。
一年内到期的 非流动负债177,081,786.982.95%55,044,097.500.92%2.03%一年内到期的非流动负债期 末余额较期初余额增加 12,203.77万元，增长 221.71%，主要是公司一年 内到期的银行长期借款增加 所致。
2、主要境外资产情况 （未完）
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