[中报]常山药业(300255):2024年半年度报告

时间：2024年08月28日 23:30:34 中财网

原标题:常山药业:2024年半年度报告

河北常常山生化化药业股股份有限限公司 2024年年半年度度报告 2024-37 20224年 8月月

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人高晓东、主管会计工作负责人岳晓华及会计机构负责人(会计主管人员)岳晓华声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

公司半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意公司在生产经营中可能存在的政策及行业风险、药品带量采购风险、市场竞争加剧风险、新产品研发风险等风险，有关风险因素内容与对策举措已在本报告中第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分予以描述。敬请广大投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................................................................... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................. 6
第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................................... 9
第四节 公司治理 ................................................................................................................................................. 25
第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................................... 26
第六节 重要事项 ................................................................................................................................................. 33
第七节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................................... 38
第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................................... 43
第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................................ 44
第十节 财务报告 ................................................................................................................................................. 45

备查文件目录
一、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

上述文件备置地点：本公司证券部

释义

释义项	指	释义内容
公司、母公司、本公司、常山药业	指	河北常山生化药业股份有限公司
控股股东、实际控制人	指	高树华
江苏子公司	指	常山生化药业（江苏）有限公司，原常州泰康制药 有限公司，现为本公司全资子公司
常山久康	指	河北常山久康生物科技有限公司，为本公司全资子 公司
常山凯捷健	指	常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司，常山 久康控股子公司
香港子公司	指	常山药业（香港）有限公司，为本公司全资子公司
久康医疗	指	久康医疗投资管理河北有限公司，为本公司全资子 公司
常山大药房	指	石家庄常山大药房有限公司，为本公司全资子公司
常山血液透析中心	指	石家庄新华常山药业血液透析中心，为久康医疗全 资民办非企业单位
梅山科技	指	河北梅山多糖多肽科技有限公司，为本公司全资子 公司
凯络尼特	指	河北常山凯络尼特生物技术有限公司，为本公司全 资子公司
常山凯拉	指	河北常山凯拉生物技术有限公司，为本公司全资子 公司
凯库得	指	河北常山凯库得生物技术有限公司，为本公司全资 子公司
凯柏	指	河北凯柏医药进出口发展有限公司，为本公司全资 子公司
常山欧洲	指	CHANGSHAN EUROPE SRL，为本公司全资子公司
《公司法》	指	《中华人民共和国公司法》
《证券法》	指	《中华人民共和国证券法》
《公司章程》	指	《河北常山生化药业股份有限公司章程》
报告期	指	2024年 1月 1日至 2024年 6月 30日
上年同期	指	2023年 1月 1日至 2023年 6月 30日
股东大会	指	河北常山生化药业股份有限公司股东大会
董事会	指	河北常山生化药业股份有限公司董事会
监事会	指	河北常山生化药业股份有限公司监事会
中国证监会	指	中国证券监督管理委员会
深交所	指	深圳证券交易所
NMPA	指	国家药品监督管理局

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称	常山药业	股票代码	300255
股票上市证券交易所	深圳证券交易所
公司的中文名称	河北常山生化药业股份有限公司
公司的中文简称（如有）	常山药业
公司的外文名称（如有）	Hebei Changshan Biochemical Pharmaceutical Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写（如 有）	CSBIO
公司的法定代表人	高晓东

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	刘中英	白荣国
联系地址	中国（河北）自由贸易试验区正定片 区正定县高新技术产业开发区南区梦 龙街 71号	中国（河北）自由贸易试验区正定片 区正定县高新技术产业开发区南区梦 龙街 71号
电话	0311-89190181	0311-89190181
传真	0311-89190182	0311-89190182
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2023年年报。

2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023年
年报。

3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2023年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

	本报告期	上年同期	本报告期比上年同期增减
营业收入（元）	567,776,898.46	820,374,969.65	-30.79%
归属于上市公司股东的净利 润（元）	-46,902,661.99	-155,878,327.30	69.91%
归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 （元）	-53,666,615.86	-168,131,442.77	68.08%
经营活动产生的现金流量净 额（元）	201,290,872.84	-165,088,204.67	221.93%
基本每股收益（元/股）	-0.05	-0.17	70.59%
稀释每股收益（元/股）	-0.05	-0.17	70.59%
加权平均净资产收益率	-2.62%	-5.23%	49.90%
	本报告期末	上年度末	本报告期末比上年度末增减
总资产（元）	4,775,110,543.39	4,596,453,987.15	3.89%
归属于上市公司股东的净资 产（元）	1,764,794,675.57	1,811,657,375.57	-2.59%

五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元

项目	金额	说明
非流动性资产处置损益（包括已计提 资产减值准备的冲销部分）	-2,070.63
计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外）	12,539,484.78
除上述各项之外的其他营业外收入和 支出	-1,346,497.99
减：所得税影响额	3,783,481.80
少数股东权益影响额（税后）	643,480.49
合计	6,763,953.87

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司一直牢记“一切为了人类的健康事业”的企业宗旨，秉承“以人为本、崇尚科技、信誉至上、开拓进取”的企业精
神，致力于打造高品质、创新型、国际化的生物制药企业。

公司自成立以来，以研发、生产和销售治疗心脑血管疾病的药物为主，产品远销欧洲、美洲、独联体、东南亚等地
区。公司在强化下游低分子量肝素制剂国内龙头地位的同时，依托中国（河北）自由贸易试验区正定片区的政策与区位
优势，大力发展肝素粗品、原料药等上游产品的生产及出口，致力于成为国内肝素全产业链均衡发展的龙头企业，推动
公司业绩增长。

（一）公司目前的主营业务
公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链，能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售
的领军企业之一。主要肝素类产品有：肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量
肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达
肝素钠注射液。目前，公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。其中，公司生产的低分子量肝
素钙注射液是公司的核心产品，受到市场广泛认可。

公司是国内少数同时通过美国 FDA和欧盟认证的肝素产品生产企业之一。2015年 4月，公司肝素钠原料药、达肝素钠原料药、依诺肝素钠原料药以零缺陷通过美国 FDA认证并获得 EIR报告。2013年 10月，肝素钠原料药取得欧盟
CEP证书。

公司特别注重新药研发，创立药物研究院构建全新的药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的分析、重
点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥公司的创新主体作用。药物研究院承
担公司新产品研发、工艺改进、国内外项目开发合作等重大科研任务，服务于公司大力发展创新药的战略目标，对公司
长远的可持续发展具有重大战略意义。公司近几年分别被认定为国家企业技术中心、中国创业创新典型示范企业、河北
省 A级研发中心、国家级高新技术企业、国家地方工程实验室、河北省多糖类药物工程技术研究中心、河北省出口名牌
等，建立了国家级博士后科研工作站，有效推动公司高级人才引进和创新驱动发展。

报告期内，公司在研用于治疗Ⅱ型糖尿病的 1类创新药，GLP-1长效制剂艾本那肽上市许可申请已获得 NMPA受理，
公司将积极推进艾本那肽的新药上市报批工作。

公司的肝素钠原料药、依诺肝素钠原料药、低分子量肝素钙注射液、达肝素钠注射液和那屈肝素钙注射液五个品种，
均已获得国家生产批准文号，占公司主营业务收入 10%以上。产品相应功能如下：

类别	品种	应用领域和功能
肝素类	肝素钠原料药	主要用于防治血栓形成或栓塞性疾病（如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等）； 各种原因引起的弥漫性血管内凝血（DIC）；也用于血液透析、体外循环、导管术、微 血管手术等操作过程及某些血液标本或器械的抗凝处理。
	依诺肝素钠原料药	用于预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术 有关的血栓形成；治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不 包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞；与阿司匹林合用，治疗不稳定性心绞痛及非 Q波心肌梗死；用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。
	低分子量肝素钙注射 液	主要用于预防和治疗深部静脉血栓形成，也可用于血液透析时预防血凝块形成。
	达肝素钠注射液	主要用于治疗急性深静脉血栓；急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析 和血液过滤期间预防在体外循环系统中发生凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不 稳定型心绞痛和非 Q-波型心肌梗死；预防与手术有关的血栓形成。
	那屈肝素钙注射液	主要用于治疗静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病；治 疗已形成的深静脉血栓；联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非 Q 波性心肌梗死急性
		期的治疗；在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。

（二）公司所处行业的市场形势及行业地位
1、行业形势
肝素是一种天然存在于哺乳动物肥大细胞和中性粒细胞的黏多糖类物质，因首先发现于肝脏而得名，具有较强的体
内外抗凝作用。肝素临床上主要用于抗凝血和抗血栓，治疗各种原因引起的弥漫性血管内凝血和血栓，以及血液透析、
体外循环、导管术、微血管手术等操作中的抗凝血处理等。

目前人用肝素主要从猪小肠粘膜提取。我国是全球最大的生猪养殖和屠宰国家，养殖和屠宰量占全球总量 50%以上。

我国生产的肝素原料药生产成本较低，原料供应充分，在国际市场的竞争中处于较为有利的地位，是全球最大的肝素类
产品出口国。欧美发达国家是全球肝素类药物的主要消费市场，也是我国肝素类产品的主要出口市场，出口品种包括肝
素粗品、肝素原料药、肝素制剂。

为保障仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上实现与原研药相互替代，提升我国仿制药质量和制药行业的
整体发展水平，保证公众用药安全有效，近年来国务院及药监局颁布了一系列仿制药质量一致性评价政策文件。目前，
已有多家肝素制剂通过一致性评价，那屈肝素（那曲肝素）注射剂、依诺肝素注射剂已经纳入第八批国家组织药品集中
采购目录，随着通过一致性评价的肝素注射液品种增加，未来更多肝素制剂将陆续纳入国家药品集中带量采购目录，市
场竞争将更加激烈。

2、公司的行业地位
公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售
的龙头企业之一。通过 20年来的努力和积淀，拥有了一套科学高效的研发体系，自主研发了多项肝素专有技术。公司生
产的低分子量肝素钙注射液因产品技术标准较高，效果良好，产品受到市场广泛认可。

公司肝素制剂在全国各省不同级别的医院均有使用，覆盖了 3,000 多家医院，低分子量肝素注射液在全国同类产品
中，市场占有率保持领先地位。

公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披
露要求
（三）报告期内公司经营情况
2024 年上半年，在董事会领导下，公司落实“扩优势、补短板、拓新品、创新药、抓外延”的发展思路，积极面对肝
素行业和市场的巨大变化，调整业务构成和产品结构，全力推进创新药研发工作。报告期内，公司实现营业收入56,777.69万元，较上年下降 30.79%；实现归属于上司公司股东的净利润-4,690.27万元，较上年上升 69.91%。报告期内，
由于国内肝素制剂产品市场竞争和国外肝素原料药行业价格变化，公司低分子肝素注射液销量和肝素原料药销售价格均
出现下降。这两个因素共同导致公司报告期营业收入同比下降。

（1）肝素制剂和原料药业务
公司以往主力品种低分子量肝素钙注射液未纳入全国性集采，仅在部分地区执行了省级集采。在执行药品集中带量
采购政策中，对未过评的低分子肝素制剂产品的销售价格进行了限制，导致 2024年上半年低分子量肝素钙注射液销量和
销售收入同比大幅下降，是公司营业收入大幅下降的主要原因。

公司的那屈肝素钙注射液中标第八批全国药品集中带量采购，由于中标价格降幅较大，2024 年上半年公司那屈肝素
钙注射液在销量同比翻倍的情况下实现销售收入较上年同期上升 16.22%。2024 年上半年，公司达肝素钠注射液销量同
比上升，但受价格影响销售收入较上年同期下降 14.70%。

2024 年，肝素原料药价格在 2023 年大幅下降的基础上基本保持稳定。由于肝素原料药价格同比大幅下降，2024 年
上半年，公司肝素原料药销量在大幅上涨的基础上实现的销售收入同比变化不大，公司肝素原料药实现销售收入24,032.16万元，较上年同期增加 0.26%。

报告期内，公司的肝素制剂国际注册工作不断取得进展，公司依诺肝素钠注射液新取得巴基斯坦、马里国家注册证
书，为提升公司肝素制剂出口份额提供了销售基础。报告期内，公司也在积极推进肝素制剂在欧洲和美国的注册工作并
取得了一定进展，完成了肝素钠原料药、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液的欧盟成员国 GMP认证现场检查。

（2）肝素粗品业务
报告期内，凯库得公司猪小肠加工量与上年同期基本持平，由于肝素粗品市场价格下跌，凯库得营业收入较上年同
期下降 54%，实现净利润 52.32万元，较上年同期上升 102%。

（3）创新药品研发情况
艾本那肽是公司控股子公司常山凯捷健进行研发注册的 1类创新药，用于治疗 2型糖尿病。报告期内，艾本那肽注
射液的注册上市许可申请获得 NMPA受理，公司也在积极推进后续的现场核查、GMP符合性检查、药品注册检验等工
作。艾本那肽如果能够顺利获批并上市销售，将改善公司产品收入高度依赖肝素业务的局面，提高公司的盈利能力和抗
风险能力，加快释放公司创新研发平台的转化潜能，有力推动公司向创新药企转型。

报告期内，公司还积极推进两个抗肿瘤靶向原研新药的临床前研究工作。其中，CSCJC3456片于 2024年 1月获批单药在晚期恶性实体瘤中开展临床试验，目前正在开展临床实验前的准备工作。

（4）其它业务
报告期内，公司积极推进牛、羊等非猪源的低分子量肝素研发、粗品采购、工艺提升、国外认证等工作，羊源肝素
钠和依诺肝素钠的研发也取得一定进展。

报告期内，透明质酸及化妆品、枸橼酸西地那非产品占公司整体业绩的贡献仍然较低。公司将继续调整和优化销售
模式，提升产量和降低成本，争取为公司带来更多收益。

二、核心竞争力分析
公司一直秉持“质量求生存、管理增效益、诚信保声誉、创新求发展”的经营理念，经过 20多年的发展，在全产业链、
质量管理、国际化市场布局、自主创新与研发、产业区位等方面形成了独特的优势，成为驱动公司业绩可持续增长的核
心竞争力。

（一）完整的肝素产业链优势
公司是国内少数几家集肝素粗品、肝素原料药、标准肝素制剂及低分子量肝素制剂于一体的肝素类生产企业，能够
有效分散、抵消原料药及制剂价格的波动风险，保证公司具有长期、稳定、持续的盈利能力，较产业链短的同行业企业
而言更具稳定的盈利能力。同时完整的产业链使得公司能够更好地实现药品生产全过程的质量控制，所生产的产品具有
较强的可追溯性。

（二）生产工艺及高质量标准优势
公司自成立以来长期致力于改善生产工艺和提高产品质量。精制肝素原料药和标准肝素制剂的生产工艺及产品质量
均处于行业领先水平，高端产品中的低分子量肝素产品更是具备突出的技术优势。

本公司自主开发了多项独到的先进生化技术，其中无酸化蛋白质共沉淀技术、动态离子交换吸附技术、超滤膜技术
等能够显著有效地去除蛋白杂质，彻底解决酸化造成的产品失活问题，提高收率，缩短生产周期。本公司依据严格的控
制标准进行肝素类药品的生产，部分产品标准高于同行业标准，达到国际先进水平。公司技术实力在国内肝素行业处于
领先水平。

（三）国际化市场布局优势
公司兼顾国内与海外市场，建立了成熟的国内与海外营销网络，具备合理的国内外市场销售格局，对单一市场依赖
性较小。在国内市场，公司与国内多家大型生化制药厂建立了长期稳定的合作关系，并在制剂市场领域建立了较为成熟
的营销网络；在国外市场，公司肝素钠原料药和低分子量肝素原料药通过了美国 FDA等多国认证，建立起国际市场的销
售网络。

（四）研发及自主创新优势
公司自成立以来始终重视人才队伍的建设和培养，建立了药物研究院及完备的研发体系，确保公司具备持续技术创
新的源动力，在行业内确立了人才及自主开发优势。掌握核心技术及完备的研发体系是公司长久发展的关键动力，为公
司经营业绩的持续快速增长提供了有力保障。

公司成立的药物研究院以丰富肝素类产品线、扩充多糖多肽类产品线、开拓抗肿瘤类药物为主要研发方向，未来几
年将专注于肝素系列产品在国内外的研发与注册、艾本那肽和抗肿瘤创新药等 1 类新药重点研发项目，根据市场竞争格
局及公司发展战略，进一步加强研发投入。

（五）产业区位优势
石家庄素有“中国药都”之称，是国家生物制药产业基地，生物医药产业已经形成了完善的产业链和产业集群，不仅
汇聚了丰富的人才和物质资源，还拥有畅通的信息渠道和完备的配套设施，为制药行业的发展提供了得天独厚的条件。

近年来，国家及石家庄市政府高度重视生物医药产业的发展，推出了一系列扶持政策，旨在培育出千亿级的生物医药产
业集群，为行业的高质量发展提供坚实保障。公司亦受惠于鼓励和扶植生物制药业发展的各项优惠政策。

公司位于中国（河北）自由贸易试验区正定片区，毗邻石家庄机场及高铁站，交通极为便捷，更受益于正定片区重
点发展生物医药、国际物流等产业的战略部署。我们将深入研究相关政策，充分利用自贸区的优惠政策，为公司的发展
注入新的活力，为中国生物医药产业的繁荣贡献常山力量。

三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况
单位：元

				变动原因
营业收入	567,776,898.46	820,374,969.65
				主要由于受集采影 响，单价降低所致
营业成本	477,785,306.22	507,703,256.44
				主要由于收入下降造 成结转成本同比减少 所致
销售费用	30,196,731.01	233,577,082.61
				主要由于市场推广费 用减少所致
管理费用	60,755,161.79	75,170,333.03
				主要由于办公费、招 待费、差旅费等费用 下降所致
财务费用	46,145,528.44	46,470,481.68
				无重大变动
所得税费用	1,353,759.18	-2,148,047.88
				主要是递延收益减少 导致递延所得税费用 的增加所致
研发投入	53,943,172.62	114,245,853.84
				主要是报告期内研发 项目直接投入减少所 致
经营活动产生的现金 流量净额	201,290,872.84	-165,088,204.67
				主要是报告期内购买 商品、接受劳务支付 的现金减少所致
投资活动产生的现金 流量净额	-91,595,645.94	-142,873,025.69
				主要是报告期内购建 固定资产、无形资产 和其他长期资产项目 支出减少所致
筹资活动产生的现金 流量净额	-2,044,248.19	75,411,930.89
				主要是报告期内偿还 债务支付的现金增加 所致
现金及现金等价物净 增加额	107,882,664.76	-228,815,021.63
				主要是报告期内经营 活动产生的现金流量 净额增加所致
税金及附加	5,778,094.22	13,289,900.84
				主要是报告期内增值
				税减少导致城建税和 教育费附加减少所致
信用减值损失	-467,413.11	1,237,000.43
				主要是报告期内计提 坏账准备所致
其他收益	28,432,853.21	12,874,484.07
				主营是报告期内项目 验收完成，补贴资金 转其他收益所致
营业外收入	1,169,851.02	47,443.05
				主要是报告期内核销 其他应付款增加所致

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比 10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上年 同期增减
分产品或服务
普通肝素原料 药	158,378,336.21	154,756,402.63	2.29%	-17.75%	-12.91%	-5.43%
低分子肝素制 剂	255,170,758.45	164,296,032.74	35.61%	-48.88%	-20.52%	-22.98%

四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元

	本报告期末		上年末		比重增减	重大变动说明
	金额	占总资产比例	金额	占总资产比例
货币资金	338,773,723.24	7.09%	230,923,246.64	5.02%	2.07%	主要是本报告 期购买商品接 受劳务支付的 现金减少所致
应收账款	299,442,799.12	6.27%	206,134,679.26	4.48%	1.79%	主要是本报告 期应收账款回 款减缓所致
存货	1,459,075,177. 41	30.56%	1,644,283,353. 62	35.77%	-5.21%	主要是本报告 期生产大量使 用以前年度购 入的原材料所 致
投资性房地产	3,242,331.10	0.07%	3,242,331.10	0.07%	0.00%
固定资产	1,004,094,510. 95	21.03%	1,041,942,503. 99	22.67%	-1.64%	主要是本报告 期计提固定资
						产折旧所致
在建工程	634,669,233.27	13.29%	547,740,660.62	11.92%	1.37%	主要是本报告 期 35吨肝素 系列原料药产 品项目和年产 4500万根猪小 肠项目等投入 增加所致
使用权资产	1,515,283.33	0.03%	1,718,442.39	0.04%	-0.01%
短期借款	815,897,242.06	17.09%	927,045,218.73	20.17%	-3.08%	主要是本报告 期偿还短期借 款所致
合同负债	27,526,880.43	0.58%	20,795,401.62	0.45%	0.13%
长期借款	550,154,061.81	11.52%	811,758,229.56	17.66%	-6.14%	主要是本报告 期归入一年内 到期的非流动 负债增加所致
租赁负债	1,284,135.95	0.03%	1,257,705.56	0.03%	0.00%
应收票据	350,000.00	0.01%	6,500,000.00	0.14%	-0.13%	主要是本报告 期应收票据到 期收回所致
应收款项融资	46,303,888.23	0.97%	25,445,551.37	0.55%	0.42%	主要是本报告 期收到银行承 兑汇票增加所 致
预付款项	148,155,273.48	3.10%	72,910,458.63	1.59%	1.51%	主要是本报告 期预付原材料 采购款所致
应交税费	2,973,249.03	0.06%	8,813,297.43	0.19%	-0.13%	主要是本报告 期享受了先进 制造业增值税 进项税加计抵 减的优惠政 策，导致应交 税费减少
一年内到期的 非流动负债	934,170,140.55	19.56%	586,528,132.51	12.76%	6.80%	主要是本报告 期长期借款重 分类归入一年 内到期的非流 动负债增加所 致

2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
□适用 ?不适用
4、截至报告期末的资产权利受限情况

项目	期末账面价值	受限原因
货币资金	32,638.64	承兑汇票保证金、信用证保证金、保函保证金
固定资产	402,365,469.30	借款抵押
无形资产	236,802,260.78	借款抵押
投资性房地产	3,242,331.10	借款抵押
在建工程	61,910,858.41	借款抵押
合计	704,353,558.23

六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用

报告期投资额（元）	上年同期投资额（元）	变动幅度
1,400,000.00	4,000,000.00	-65.00%

2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
□适用 ?不适用
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元

募集资金总额	58,335.29
报告期投入募集资金总额	2,130.61
已累计投入募集资金总额	46,435.01
报告期内变更用途的募集资金总额	0
累计变更用途的募集资金总额	41,678.44
累计变更用途的募集资金总额比例	71.45%
募集资金总体使用情况说明
经中国证券监督管理委员会证监许可[2016]954号核准，公司本次非公开发行的股票种类为境内上市人民币普通股（A 股）,每股面值人民币 1元，非公开股份发行数量为 87,082,728股，发行价格为 6.89元/股，募集资金总额为人民币 60,000万元，扣除支付的各项发行费用 1,664.71万元后，实际募集资金净额为 58,335.29万元。上述募集资金已于 2016

年 7月 29日全部到位，业经中喜会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并出具中喜验字【2016】第 0338号验资报告。 公司对募集资金采取了专户存储制度，上述募集资金已存放于募集资金专户管理。 截止报告期末，募集资金使用的金额为 46,435.01万元，募集资金的利息收入为 1402.08万元，募集资金专户发生的手续 费支出 3.97万元，募集资金余额为 13,298.39万元，余额中包括使用募集资金暂时性补充流动资金尚未归还的金额 13,000.00万元。（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元

承诺 投资 项目 和超 募资 金投 向	是否 已变 更项 目(含 部分 变更)	募集 资金 净额	募集 资金 承诺 投资 总额	调整 后投 资总 额(1)	本报 告期 投入 金额	截至 期末 累计 投入 金额 (2)	截至 期末 投资 进度 (3)＝ (2)/(1)	项目 达到 预定 可使 用状 态日 期	本报 告期 实现 的效 益	截止 报告 期末 累计 实现 的效 益	是否 达到 预计 效益	项目 可行 性是 否发 生重 大变 化
承诺投资项目
多糖 及蛋 白质 多肽 系列 产品 产业 化项 目	是	58,335 .29	58,335 .29	18,037 .82		18,037 .82	100.00 %				不适 用	否
年产 35吨 肝素 系列 原料 药产 品项 目	否			25,000	2,130. 61	12,397 .19	49.59 %	2024 年 12 月 31 日			否	否
偿还 银行 借款	否			16,000		16,000	100.00 %	2022 年 04 月 30 日			不适 用	否
承诺 投资 项目 小计	--	58,335 .29	58,335 .29	59,037 .82	2,130. 61	46,435 .01	--	--			--	--
超募资金投向
无
合计	--	58,335 .29	58,335 .29	59,037 .82	2,130. 61	46,435 .01	--	--	0	0	--	--
分项 目说 明未 达到 计划 进 度、	年产 35吨肝素系列原料药产品项目，在项目建设实施过程中，因设备入场延迟及施工进度受阻、国内外市场 环境变化等，使得项目的实际投资进度与原计划投资进度存在一定的差异，导致项目建设进度未达预期。2023 年 12月 13日，公司第五届董事会第十三次会议、第五届监事会第十次会议审议通过了《关于部分募集资金投 资项目延期的议案》，公司独立董事发表了明确同意的独立意见，保荐机构出具了核查意见。 截至 2024年 6月 30日，除使用募集资金外，公司使用政府补助 4,095.00万元和自有资金 15,649.09万元投入 到“年产 35吨肝素系列原料药产品项目”建设当中，其中使用募集资金 12,397.19万元，“年产 35吨肝素系列原 料药产品项目”实际累计投入资金为 32,141.28万元。

预计 收益 的情 况和 原因 （含 “是否 达到 预计 效益” 选择 “不适 用”的 原 因）
项目 可行 性发 生重 大变 化的 情况 说明	公司原募投项目因外部市场环境变化，低分子肝素制剂产品的实际市场需求低于募投项目立项时预计的未来增 速，同时公司更改生产线设计方案可以降低投资成本并提高产能，因此降低该项目使用募集资金的投入金额。 前述变更募投项目事项经公司 2021年 12月 13日第四届董事会第十七次会议及第四届监事会第十二次会议和 2021年 12月 30日 2021年第一次临时股东大会决议审议通过。
超募 资金 的金 额、 用途 及使 用进 展情 况	不适用
募集 资金 投资 项目 实施 地点 变更 情况	不适用
募集 资金 投资 项目 实施 方式 调整 情况	不适用
募集 资金 投资 项目 先期 投入 及置 换情	不适用
况
用闲 置募 集资 金暂 时补 充流 动资 金情 况	适用
	2023年 10月 24日，公司第五届董事会第十一次会议和第五届监事会第九次会议审议通过了《关于使用部分闲 置募集资金暂时补充流动资金的议案》，全体董事与监事一致同意使用闲置募集资金中的 15,000万元临时补充 公司日常经营所需的流动资金，使用期限为董事会批准之日起不超过 12个月。公司于 2024年 1月 22日已经 归还 2000万至募集资金专户。
项目 实施 出现 募集 资金 结余 的金 额及 原因	不适用
尚未 使用 的募 集资 金用 途及 去向	尚未使用的募集资金存放于公司募集资金专户管理。
募集 资金 使用 及披 露中 存在 的问 题或 其他 情况	不适用

（3） 募集资金变更项目情况
?适用 □不适用
单位：万元

							本报告期 实现的效 益	是否达到 预计效益	变更后的 项目可行 性是否发 生重大变 化
年产 35 吨肝素系 列原料药 产品项目	多糖及蛋 白质多肽 系列产品 产业化项 目	25,000	2,130.61	12,397.19	49.59%
								否	否
偿还银行 借款	多糖及蛋 白质多肽 系列产品	16,000		16,000	100.00%
								不适用	否
合计	--	41,000	2,130.61	28,397.19	--
							0	--	--
变更原因、决策程序及信息披露 情况说明(分具体项目)
未达到计划进度或预计收益的情 况和原因(分具体项目)	在项目建设实施过程中，因设备入场延迟及施工进度受阻、国内外市场环境变化 等，使得项目的实际投资进度与原计划投资进度存在一定的差异，导致项目建设进 度未达预期。2023年 12月 13日，公司第五届董事会第十三次会议、第五届监事会 第十次会议审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，公司独立董事 发表了明确同意的独立意见，保荐机构出具了核查意见。 截至 2024年 6月 30日，除使用募集资金外，公司使用政府补助 4,095.00万元和自 有资金 15,649.09万元投入到“年产 35吨肝素系列原料药产品项目”建设当中，其中 使用募集资金 12,397.19万元，“年产 35吨肝素系列原料药产品项目”实际累计投入 资金为 32,141.28万元。
变更后的项目可行性发生重大变 化的情况说明	不适用

6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1） 委托理财情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托理财。

（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。

（3） 委托贷款情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托贷款。

七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。

2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
单位：元

公司名称	公司类型	主要业务	注册资本	总资产	净资产	营业收入	营业利润	净利润
河北常山 久康生物 科技有限 公司	子公司	生物科技 领域的技 术开发、 技术咨 询、技术 转让及技 术服务	5000万元	236,156,51 3.58	- 148,743,48 6.42	0.00	- 38,881,968. 27	- 38,881,968. 27
久康医疗 投资管理 河北有限 公司	子公司	以自有资 金对医院 和独立血 液净化中 心进行投 资，并对 所投资项 目进行管 理	2000万元	8,998,653.1 4	- 7,001,346.8 6	0.00	-1,444.94	-1,444.94
常山药业 （香港） 有限公司	子公司	对外贸易	2000万美 元	67,168,373. 77	21,944,620. 63	42,095,254. 11	855,816.78	855,816.78
石家庄常 山大药房 有限公司	子公司	药品、医 疗器械、 保健用 品、生活 用消杀类 产品的零 售	500万元	3,221,720.3 9	- 1,192,916.4 7	43,213.67	- 221,171.13	- 221,171.13
常山凯捷 健生物药 物研发 （河北） 有限公司	子公司	从事生物 技术和生 物药品的 技术研 发、技术 咨询、技 术转让及 技术服务	2000万元	410,612,38 0.20	- 24,425,428. 63	0.00	-6,447.57	-6,447.57
河北梅山 多糖多肽	子公司	多糖多肽 类产品的	10000万元	18,744,552. 91	18,420,465. 67	0.00	- 4,019,962.9	- 4,020,024.1
科技有限 公司		研发、生 产、销 售；化学 合成技术 的开发与 咨询					2	3
常山生化 药业（江 苏）有限 公司	子公司	药品【片 剂、硬胶 囊剂、小 容量注射 剂（非最 终灭菌、 含预灌封 注射器）、 原料药 （氢溴酸 加兰他 敏、低分 子量肝素 钙、肝素 钠、低分 子量肝素 钠（达肝 素钠、依 诺肝素 钠）、枸橼 酸西地那 非、那屈 肝素钙）】 制造。	6600万元	259,379,76 7.39	234,378,98 2.95	22,247,738. 60	51,708.18	49,666.13
河北常山 凯络尼特 生物技术 有限公司	子公司	生物制品 技术研 发；透明 质酸原料 及系列产 品的研 发、生 产、销 售；化妆 品原料、 医疗器 械、化妆 品、预包 装食品的 研发、生 产、销 售；玻璃 酸钠原料 药的生 产、销 售；卫生 用品、消 杀用品、 清洁用 品、保健 食品的销 售；货物 或技术进	3000万元	37,042,022. 83	- 8,738,047.2 4	2,203,769.6 4	- 8,750,678.2 4	- 8,750,678.2 4
		出口
河北常山 凯库得生 物技术有 限公司	子公司	一般项 目：技术 服务、技 术开发、 技术咨 询、技术 交流、技 术转让、 技术推 广；货物 进出口； 技术进出 口；进出 口代理。 许可项 目：动物 肠衣加 工；药品 生产；药 品批发； 食品销 售。	20000万元	548,728,18 0.57	319,242,83 0.39	88,234,686. 93	449,044.56	523,206.77
河北常山 凯拉生物 技术有限 公司	子公司	生物制品 技术的研 发及技术 推广；片 剂、硬胶 囊剂、小 容量注射 剂、生物 原料药、 保健食品 的生产和 销售；货 物或技术 进出口	5000万元	5,422,348.5 6	4,857,185.2 3	0.00	- 396,166.39	- 396,166.39
河北凯柏 医药进出 口发展有 限公司	子公司	医药技术 研究、技 术咨询、 技术推 广；药 品、生物 制品、机 械设备的 销售；货 物或技术 进出口业 务	500万元	4,998,958.7 8	4,998,958.7 8	0.00	643,522.26	643,522.26
CHANGS HAN EUROPE SRL	子公司	批发零售 动物衍生 产品，生 物和化学 产品，化 妆品，有 关产品和 技术的出 口活动	5万欧元	589,410.98	- 1,758,287.1 3	0.00	- 434,289.40	-44,084.40

报告期内取得和处置子公司的情况 （未完）