[中报]卫光生物(002880):2024年半年度报告
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时间:2024年08月28日 04:57:04 中财网 |
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原标题:卫光生物:2024年半年度报告

深圳市卫光生物制品股份有限公司
2024年半年度报告
2024年8月
第一节重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人张战、主管会计工作负责人岳章标及会计机构负责人(会计主管人员)黄悝声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
公司控股股东、实际控制人光明国资局与中国生物技术股份有限公司于2023年6月签署了《合作协议》,涉及光明国资局所持有的部分公司股份无偿划转事项。上述股权划转事项完成后,公司实际控制人将变更为中国医药集团有限公司。该事项尚需签署《无偿划转协议》等,尚需履行国务院国资委、深圳市国资委等有权部门的审批批准程序,进行经营者集中申报并通过国家市场监督管理总局国家反垄断局审查及其他必要的程序。上述审批批准程序是否可以通过以及通过的时间尚存在不确定性。请投资者注意投资风险。
本报告内涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。请投资者注意投资风险。
公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分详细描述了公司未来经营中可能存在的主要风险,敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
目录
第一节重要提示、目录和释义........................................................................................................................2
第二节公司简介和主要财务指标...................................................................................................................6
第三节管理层讨论与分析.................................................................................................................................9
第四节公司治理....................................................................................................................................................20
第五节环境和社会责任......................................................................................................................................22
第六节重要事项....................................................................................................................................................25
第七节股份变动及股东情况............................................................................................................................ 29
第八节优先股相关情况......................................................................................................................................34
第九节债券相关情况.......................................................................................................................................... 35
第十节财务报告....................................................................................................................................................36
备查文件目录
(一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。
(二)报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
(三)以上备查文件的备置地点:董事会办公室。
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 卫光生物、公司、本公司 | 指 | 深圳市卫光生物制品股份有限公司 | | 平果浆站 | 指 | 平果光明单采血浆有限公司 | | 安康浆站 | 指 | 安康卫光单采血浆站有限责任公司 | | 卫光生命科学园 | 指 | 深圳市卫光生命科学园发展有限责任公司 | | 光明国资局 | 指 | 深圳市光明区国有资产监督管理局,公司控股股东
及实际控制人,原深圳市光明区发展和财政局 | | 单采血浆站、浆站 | 指 | 根据地区血源资源,按照有关标准和要求并经严格
审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单
位 | | GMP | 指 | 药品生产质量管理规范 | | 中国证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 | | 《股票上市规则》 | 指 | 《深圳证券交易所股票上市规则》 | | 《主板上市公司规范运作》 | 指 | 《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号—
—主板上市公司规范运作》 | | 报告期 | 指 | 2024年1月1日-2024年6月30日 | | 报告期末 | 指 | 2024年6月30日 | | 元、万元 | 指 | 人民币元、人民币万元 |
第二节公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 卫光生物 | 股票代码 | 002880 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 深圳市卫光生物制品股份有限公司 | | | | 公司的中文简称(如有) | 卫光生物 | | | | 公司的外文名称(如有) | SHENZHENWEIGUANGBIOLOGICALPRODUCTSCo.,LTD | | | | 公司的外文名称缩写(如
有) | WEIGUANGBIOLOGICAL | | | | 公司的法定代表人 | 张战 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化□适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见2023年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2023年
年报。
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入(元) | 522,902,745.97 | 457,166,651.70 | 14.38% | | 归属于上市公司股东的净利
润(元) | 109,861,719.65 | 101,025,551.22 | 8.75% | | 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润
(元) | 107,771,762.61 | 99,477,403.38 | 8.34% | | 经营活动产生的现金流量净
额(元) | 76,273,713.83 | 222,999,664.96 | -65.80% | | 基本每股收益(元/股) | 0.4844 | 0.4454 | 8.76% | | 稀释每股收益(元/股) | 0.4844 | 0.4454 | 8.76% | | 加权平均净资产收益率 | 5.43% | 5.34% | 0.09% | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产(元) | 3,078,405,112.64 | 2,876,778,757.84 | 7.01% | | 归属于上市公司股东的净资
产(元) | 2,067,770,830.34 | 2,014,278,388.32 | 2.66% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用□不适用
单位:元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动性资产处置损益(包括已计提
资产减值准备的冲销部分) | 45,819.96 | | | 计入当期损益的政府补助(与公司正
常经营业务密切相关、符合国家政策
规定、按照确定的标准享有、对公司
损益产生持续影响的政府补助除外) | 3,028,462.57 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和
支出 | -460,918.35 | | | 减:所得税影响额 | 523,407.14 | | | 少数股东权益影响额(税后) | 0.00 | | | 合计 | 2,089,957.04 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)主营业务
公司主营业务为血液制品,是以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。公司始终围绕“中国差异化血液制品先锋,全球平台化生物医药新锐”的发展战略,以血液制品为核心业务,积极拓展包括疫苗、基因工程产品在内的其他生物医药业务。报告期内,公司取得人凝血酶原复合物《药品注册证书》,公司产品种类包括人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3个大类,11个品种,23种规格。
(二)主要产品及用途
公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、狂犬病人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物等,主要产品及其适应症如下:
| 分类 | 品种 | 适应症 | | 白蛋白 | 人血白蛋白 | 1.失血创伤、烧伤引起的休克。
2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。
3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。
4.低蛋白血症的防治。
5.新生儿高胆红素血症。
6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 | | 免疫球
蛋白 | 静注人免疫球蛋白
(pH4) | 1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,
免疫球蛋白G亚型缺陷病等。
2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。
3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。 | | | 冻干静注人免疫球蛋
白(pH4) | | | | 人免疫球蛋白 | 主要用于预防麻疹,若与抗生素合并使用,可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗
效。 | | | 狂犬病人免疫球蛋白 | 1.主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。
2.所有怀疑有狂犬病暴露的病人均应联合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如
果病人接种过狂犬病疫苗并具有足够的抗狂犬病抗体滴度,仅再次接种疫苗而不使用
本品。 | | | 破伤风人免疫球蛋白 | 主要用于预防和治疗破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。 | | | 乙型肝炎人免疫球蛋
白 | 主要用于乙型肝炎预防。适用于乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的母亲所生的婴
儿;意外感染的人群;与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 | | | 组织胺人免疫球蛋白 | 用于预防和治疗支气管哮喘、过敏性皮肤病、荨麻疹等过敏性疾病。 | | 凝血因
子 | 人纤维蛋白原 | 1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。
2.获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出
血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。 | | | 人凝血因子Ⅷ | 本品对于缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A
和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类患者的手术出血治疗。 | | | 人凝血酶原复合物 | 主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症(单独或联合缺乏)包
括:1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症,包括血友病B;
2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症;
3.因肝脏疾病导致的凝血机制紊乱,肝脏疾病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍
时;
4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟做外科手术患者;但对凝血因子Ⅴ缺乏者可
能无效;
5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的血友病A患者的出血症状;
6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。 |
备注:上述产品适应症摘自现行产品说明书,随着临床医生对产品认知度的提高等因素,部分产品(如静注人免疫
球蛋白)的适应症将得到拓展。
(三)经营模式
采购模式:公司的主要原材料为健康人血浆,由公司持股比例不低于80%的单采血浆站“一对一”供应生产。截至本报告披露日,公司拥有9个单采血浆站,已全部投入运营。
生产模式:公司原辅料检测合格后再投入生产,在生产过程中按照产品制检规程、质量标准及质控点要求,对生产各重要环节及中间品、半成品及成品进行检测检验和质量审核后放行,产成品经过检验合格后申请批签发许可。
销售模式:公司主要通过具有相关资质的经销商销往医院、社康、诊所、药店等医疗机构和药品零售商,部分产品直销至医院、疾控中心,相关生产企业用作保护剂、培养基等,另有一部分产品对外出口。
(四)主要业绩驱动因素
报告期内,公司围绕既定发展战略,紧扣年度经营目标和重点任务,大力推进生产经营各项工作:精准发力,存量挖潜和新浆源开拓并进,进一步开发血浆资源,采浆规模持续提升;坚持创新引领战略、人才强企战略,完善科研激励机制,激发创新活力。报告期内,公司取得人凝血酶原复合物《药品注册证书》,进一步丰富了产品线,提升原料血浆综合利用率;加大市场开拓和销售力度,持续推进重点医院、教学医院的市场开发,不断优化专业学术推广和新产品推广策略,提升产品美誉度,增强客户黏性。
报告期内,公司实现营业收入约5.23亿元,归属于上市公司股东的净利润约1.10亿元,每股收益约0.48元。
二、核心竞争力分析
(一)浆源拓展优势
公司坚持存量挖潜和增量培育的浆源开拓思路。近年来,公司一直深耕浆站的发展壮大,不断挖掘现有浆站采浆潜能,平均单浆站采浆量居于行业前列,采浆规模实现持续增长,逐步向“千吨企业”迈进。另一方面,根据国家有关规定,血液制品生产企业申请设置新单采血浆站的,其注册的血液制品应当不少于6个品种(承担国家计划免疫任务的血液制品生产企业不少于5个品种),且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子类制品。新增单采血浆站设置审批,向研发能力强、血浆综合利用率高、单采血浆站管理规范的血液制品生产企业倾斜,新设单采血浆站难度明显增加。目前,公司拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、凝血因子3大类11个品种,是国内少数几个具有新设浆站资质的企业之一。
(二)生产质量优势
公司深耕血液制品行业数十载,拥有稳定的技术团队及管理团队,掌握了先进的生产工艺,建立了完善的质量管理体系。近年来公司大力开展精益管理,进一步提升了公司的效率和效益,切实贯彻绿色发展理念、不断增强创新发展意识,能耗得以大幅降低,产品收率、质量稳步提升。
(三)技术研发优势
公司坚持技术驱动产品研发,密切关注市场动态和前沿技术,不断提高技术研发实力。公司拥有“广东省蛋白(多肽)工程研究开发中心”、“深圳市院士专家工作站”、“深圳市血液制品工程研究开发中心”、“深圳市重组血浆类创新药物工程实验室”、“光明区疫苗和免疫治疗中试基地”等8大科研载体和人才创新载体,积极承担包括国家“863计划”等在内的国家、省、市的各类科研及技术攻关项目共40余项。公司连续多年被认定为“国家级高新技术企业”。截至报告期末,公司已获得专利授权59项,其中发明专利21项,实用新型专利38项。
公司以血友病、免疫与神经系统疾病等罕见病及重大传染性疾病为主要研究领域,聚焦血液制品、疫苗、基因工程等业务赛道,在研重点项目主要包括人纤溶酶原、新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂等。
(四)品牌优势
公司勇挑国企社会责任,致力于“卫光”品牌的建设与维护,贯彻落实“以质量求生存、以品牌谋发展、以服务赢市场”的经营宗旨,拥有技术领先的血液制剂生产车间,建立了完善的质量管理体系,产品质量赢得各大医院、患者以及市场的认可,树立了良好的品牌形象和社会形象。
报告期内,公司荣获“十四五”科技创新突出单位、安全生产先进单位、深圳市先进基层党组织、清华大学实践教学课程合作单位等荣誉,下属卫光生命科学园成功认定深圳市留学人员创业(产业)园、深圳市小型微型企业创业创新示范基地、光明区孵化器、光明区合成生物产业园等,公司良好的品牌形象深入人心。
(五)平台优势
公司坚持打造“中国差异化血液制品先锋,全球平台化生物医药新锐”的战略目标,以自有科研平体和人才创新载体,为公司研发提供高质量支撑,努力发展成为源头创新策源地、科研经济先行地、创新人才集聚地。
卫光生命科学园位于深圳光明科学城核心区、广深港澳科技创新走廊中间节点,以合成生物学、脑科学等为重点领域,建设基因、大分子和细胞核心技术平台,打造以创新孵化和成果转化为特色的“生产、生活、生态”三生融合的科研经济生态体系,成为深圳市投资推广重点产业园区、深圳市众创空间、光明区科技创新产业园和光明区合成生物产业园。卫光生命科学园成功引进深圳医科院等“大院大所”和一批生物医药相关领域的优质企业,引入药品医疗器械注册指导工作站、税务微税厅等便民政务资源,进一步促进园内产业集聚,加速科技成果转化,打造生物医药生态圈。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位:元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 522,902,745.97 | 457,166,651.70 | 14.38% | 主要是血液制品销售
及医药产业园部分物
业租赁业务的收入增
长所致 | | 营业成本 | 304,291,620.64 | 264,447,948.76 | 15.07% | 主要是营业收入的增
长所驱动 | | 销售费用 | 12,668,145.68 | 16,821,184.48 | -24.69% | 主要是销售服务费减
少所致 | | 管理费用 | 41,303,566.55 | 37,673,279.87 | 9.64% | 主要是薪酬、差旅
费、修理费的增长所
致。 | | 财务费用 | 9,078,691.86 | 1,582,379.09 | 473.74% | 主要是利息费用增长
所致 | | 所得税费用 | 21,608,387.65 | 18,984,411.33 | 13.82% | 主要是利润总额增长
所致 | | 研发投入 | 20,867,745.90 | 18,783,841.17 | 11.09% | 主要是研发投入增长
所致 | | 经营活动产生的现金
流量净额 | 76,273,713.83 | 222,999,664.96 | -65.80% | 主要是收到销售商
品、税收返还、其他
经营活动现金减少及
支付经营性现金增加
所致 | | 投资活动产生的现金
流量净额 | -152,040,777.06 | -111,530,780.07 | 36.32% | 主要是购建固定资
产、无形资产和其他
长期资产支付的现金
增加所致 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | 129,515,409.79 | -50,037,852.94 | -358.83% | 主要是增加借款所致 | | 现金及现金等价物净
增加额 | 53,748,346.56 | 61,431,031.95 | -12.51% | 主要是经营活动产生
的现金流量净额减少
所致 | | 应收票据 | 35,446,683.70 | 78,508,246.62 | -54.85% | 主要是应收票据贴现
所致 | | 应收账款 | 88,033,138.66 | 55,402,868.41 | 58.90% | 主要是销售增加而相
关款项尚未到达信用
期所致 | | 预付款项 | 3,100,732.19 | 2,149,739.88 | 44.24% | 主要是预付材料款增
加所致 | | 一年内到期的非流动
资产 | 169,928,671.03 | 21,473,240.49 | 691.35% | 主要是对大额存单重
分类所致 | | 在建工程 | 182,029,177.04 | 91,691,473.34 | 98.52% | 主要是医药产业园区
相关工程及其他在建
项目增加投入所致 | | 其他非流动资产 | 8,202,550.51 | 156,996,033.46 | -94.78% | 主要是对大额存单重
分类所致 | | 长期待摊费用 | 2,197,877.13 | 3,185,151.43 | -31.00% | 主要是长期待摊费用
摊销所致 | | 预收款项 | 4,985,050.67 | 67,907.57 | 7,240.94% | 主要是对医药产业园
物业租赁业务预收款
增加所致 | | 合同负债 | 1,091,955.35 | 3,196,148.13 | -65.84% | 主要是血制品业务预
收款结转确认为收入
减少所致 | | 其他非流动负债 | 8,007,550.02 | 6,051,458.97 | 32.32% | 主要是其他合伙人投
入基金的资本增加所
致。 | | 税金及附加 | 4,253,939.19 | 3,223,441.39 | 31.97% | 主要是城建税、教育
费附加、房产税增加
所致 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位:元
| | 本报告期 | | 上年同期 | | 同比增减 | | | 金额 | 占营业收入比重 | 金额 | 占营业收入比重 | | | 营业收入合计 | 522,902,745.97 | 100% | 457,166,651.70 | 100% | 14.38% | | 分行业 | | | | | | | 血液制品 | 458,068,846.60 | 87.60% | 437,804,264.82 | 95.76% | 4.63% | | 租赁业务 | 57,548,169.38 | 11.01% | 7,206,500.88 | 1.58% | 698.56% | | 其他业务 | 7,285,729.99 | 1.39% | 12,155,886.00 | 2.66% | -40.06% | | 分产品 | | | | | | | 人血白蛋白 | 197,584,194.82 | 37.79% | 190,374,904.34 | 41.64% | 3.79% | | 静注人免疫球蛋
白 | 175,377,784.39 | 33.54% | 168,542,774.51 | 36.87% | 4.06% | | 其他血液制品 | 85,106,867.39 | 16.28% | 78,886,585.97 | 17.26% | 7.89% | | 租赁业务 | 57,548,169.38 | 11.01% | 7,206,500.88 | 1.58% | 698.56% | | 其他业务 | 7,285,729.99 | 1.39% | 12,155,886.00 | 2.66% | -40.06% | | 分地区 | | | | | | | 华南区 | 322,854,690.50 | 61.74% | 271,449,241.54 | 59.38% | 18.94% | | 华东区 | 89,563,410.97 | 17.13% | 88,122,759.47 | 19.28% | 1.63% | | 西南区 | 34,812,479.13 | 6.66% | 27,192,114.50 | 5.95% | 28.02% | | 华中区 | 44,996,126.94 | 8.61% | 34,470,077.52 | 7.54% | 30.54% | | 其他地区 | 30,676,038.43 | 5.87% | 35,932,458.67 | 7.86% | -14.63% |
占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
?适用□不适用
单位:元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | | 分行业 | | | | | | | | 血液制品 | 458,068,846.
60 | 260,385,397.
71 | 43.16% | 4.63% | 0.63% | 2.26% | | 租赁业务 | 57,548,169.3
8 | 41,172,079.4
3 | 28.46% | 698.56% | 890.63% | -13.87% | | 分产品 | | | | | | | | 人血白蛋白 | 197,584,194.
81 | 123,829,389.
82 | 37.33% | 3.79% | 2.78% | 0.61% | | 静注人免疫球
蛋白 | 175,377,784.
39 | 103,101,927.
28 | 41.21% | 4.06% | -2.90% | 4.21% | | 分地区 | | | | | | | | 华南区 | 322,854,690.
50 | 196,257,586.
47 | 39.21% | 18.94% | 17.96% | 0.50% | | 华东区 | 89,563,410.9
7 | 46,889,471.4
4 | 47.65% | 1.63% | 6.86% | -2.56% |
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据□适用 ?不适用
四、非主营业务分析
?适用□不适用
单位:元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | | 投资收益 | -120,874.33 | -0.09% | 银行承兑汇票贴现 | 否 | | 营业外收入 | 150,940.51 | 0.11% | 处置报废资产收益及
与日常经营活动无关
的政府补助 | 否 | | 营业外支出 | 611,858.86 | 0.47% | 主要是补缴纳税款滞
纳金、公益性捐赠。 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比例 | | | | 货币资金 | 305,643,441.
89 | 9.93% | 252,299,686.
46 | 8.77% | 1.16% | 主要是筹资活
动现金流入增
加所致 | | 应收账款 | 88,033,138.6
6 | 2.86% | 55,402,868.4
1 | 1.93% | 0.93% | 主要是销售增
加但未到信用
期所致 | | 存货 | 757,380,501. | 24.60% | 672,983,217. | 23.39% | 1.21% | 主要是产成品 | | | 78 | | 94 | | | 增加所致 | | 投资性房地产 | 637,620,829.
13 | 20.71% | 654,853,092.
95 | 22.76% | -2.05% | 主要计提投资
性房地产折旧
所致 | | 固定资产 | 573,253,899.
93 | 18.62% | 575,430,569.
26 | 20.00% | -1.38% | 主要计提固定
资产折旧所致 | | 在建工程 | 182,029,177.
04 | 5.91% | 91,691,473.3
4 | 3.19% | 2.72% | 主要是医药产
业园区工程及
其他在建项目
增加投入所致 | | 使用权资产 | 15,452,274.2
5 | 0.50% | 16,063,133.9
5 | 0.56% | -0.06% | | | 短期借款 | 100,000,000.
00 | 3.25% | 0.00 | 0.00% | 3.25% | 新增短期借款
所致 | | 合同负债 | 1,091,955.35 | 0.04% | 3,196,148.13 | 0.11% | -0.07% | | | 长期借款 | 529,139,735.
46 | 17.19% | 483,711,546.
41 | 16.81% | 0.38% | | | 租赁负债 | 16,486,522.9
8 | 0.54% | 16,075,650.4
2 | 0.56% | -0.02% | |
2、主要境外资产情况
?
□适用 不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用□不适用
单位:元
| 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 本期计提
的减值 | 本期购买
金额 | 本期出售
金额 | 其他变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 5.其他非
流动金融
资产 | 86,719,92
6.14 | | | | 4,000,000
.00 | | | 90,719,92
6.14 | | 上述合计 | 86,719,92
6.14 | | | | 4,000,000
.00 | | | 90,719,92
6.14 | | 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | | 股权投资项目一 | 21,112,949.88 | 21,112,949.88 | | 股权投资项目二 | 5,000,000.00 | 5,000,000.00 | | 股权投资项目三 | 40,127,023.97 | 40,127,023.97 | | 股权投资项目四 | 4,999,952.29 | 4,999,952.29 | | 股权投资项目五 | 2,480,000.00 | 2,480,000.00 | | 股权投资项目六 | 7,000,000.00 | 7,000,000.00 | | 股权投资项目七 | 5,000,000.00 | 5,000,000.00 | | 股权投资项目八 | 1,000,000.00 | 1,000,000.00 | | 股权投资项目九 | 4,000,000.00 | 0 | | 合计 | 90,719,926.14 | 86,719,926.14 |
2024年上半年新增股权投资400万元。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
期末其他货币资金流动性受限金额32,789.68元,其中碳排放权账户配额保证金31,789.68元,除此之外,期末货币资
金中无其他因抵押、质押或冻结等对使用有限制、有潜在回收风险的款项。
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用□不适用
| 报告期投资额(元) | 上年同期投资额(元) | 变动幅度 | | 152,167,618.26 | 111,560,444.63 | 36.40% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、金融资产投资
(1)证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。
(2)衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
□适用 ?不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用□不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
单位:元
| 公司名称 | 公司类型 | 主要业务 | 注册资本 | 总资产 | 净资产 | 营业收入 | 营业利润 | 净利润 | | 罗定市卫
光单采血
浆有限公
司 | 子公司 | 单采血浆 | 3,000,000
.00 | 9,845,121
.05 | 8,508,512
.32 | 14,992,73
7.87 | 893,623.2
5 | 838,293.2
8 | | 新兴卫光
单采血浆
有限公司 | 子公司 | 单采血浆 | 500,000.0
0 | 15,131,37
8.21 | 12,597,64
8.66 | 7,286,058
.25 | -
270,855.1
6 | -
255,650.2
9 | | 钟山光明
单采血浆
有限公司 | 子公司 | 单采血浆 | 5,000,000
.00 | 61,538,90
4.34 | 13,666,72
5.40 | 32,843,44
9.52 | 785,457.5
7 | 787,718.5
8 | | 隆安光明
单采血浆
有限公司 | 子公司 | 单采血浆 | 5,000,000
.00 | 32,223,85
9.97 | 28,549,14
6.03 | 40,231,49
1.82 | 1,324,804
.65 | 1,213,928
.66 | | 平果光明
单采血浆
有限公司 | 子公司 | 单采血浆 | 5,000,000
.00 | 48,575,84
6.33 | 38,694,41
4.68 | 112,989,5
22.32 | 3,987,166
.74 | 2,989,394
.49 | | 德保光明
单采血浆
有限公司 | 子公司 | 单采血浆 | 5,000,000
.00 | 15,460,29
5.25 | 5,719,770
.18 | 28,081,66
0.09 | 299,213.3
6 | 16,848.21 | | 田阳光明
单采血浆
有限公司 | 子公司 | 单采血浆 | 5,000,000
.00 | 27,573,43
0.77 | 14,437,86
3.22 | 37,157,65
0.45 | 966,037.6
2 | -
203,621.0
2 | | 深圳市卫
光生物股
权投资管
理有限公
司 | 子公司 | 受托资产
管理、投
资管理 | 50,000,00
0.00 | 69,193,69
4.99 | 64,754,94
5.90 | 216,000.0
0 | -
1,060,999
.46 | -
1,060,999
.46 | | 万宁卫光
单采血浆
有限公司 | 子公司 | 单采血浆 | 5,000,000
.00 | 26,967,70
8.36 | -
4,677,191
.89 | 10,662,13
5.92 | 542,270.8
9 | 545,122.3
1 | | 深圳市卫
光生命科
学园发展
有限责任
公司 | 子公司 | 居民服务
业、物业
租赁 | 100,000,0
00.00 | 82,408,62
0.31 | 3,425,235
.62 | 57,551,47
2.13 | -
27,634.21 | -
843,471.7
8 |
□适用 ?不适用
主要控股参股公司情况说明
九、公司控制的结构化主体情况
□适用 ?不适用
十、公司面临的风险和应对措施
1.原料血浆供应不足风险
血液制品原材料为健康人血浆,来源特殊,具有稀缺性。尽管公司拥有申请新设浆站的资质,但随着法律法规和新设浆站政策的收紧,国家对新设单采血浆站的管控愈发严格,新设浆站存在较大不确定性,随着公司生产能力的提升,可能会面临原料血浆不足的风险。
应对措施:1.持续挖掘现有浆站采浆潜力,维护现有浆员、开拓新浆员、提升献浆回头率,保障血浆供应稳定并持续健康增长;2.积极开拓新浆站,加大力量申请设立新的单采血浆站,提升采浆规模。
同时积极寻求优质浆站的并购机会,扩展公司浆源基地;3.提升工艺水平和技术研发水平,挖掘血浆蛋白资源,增加产品收率和产品种类,提高血浆综合利用率。
2.新产品研发风险
药品研发周期较长,研发进程受到现有技术水平、产品设计、临床效果、预算投入和国家政策、市场需求、有关部门审批等多方面影响,可能会出现研发进度不及预期、研发失败等方面的风险。
应对措施:1.不断完善研发管理机制,密切关注市场和政策变化,从技术风险、市场风险、管理风险、项目投资额度以及国家政策法规等方面进行深入调研和评估,推动项目立项决策科学化、有效化;2.不断加强研发人才队伍建设,提升研发人员专业水平,完善研发人员激励机制,提高人员积极性和创造性,推进研发进度;3.优化研发模式,自主研发与合作研发相结合,提高效率,加快研发进度。
3.产品潜在的安全风险
血液制品是以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的具有生物活性的制剂。公司在血浆采集和生产过程中,采用先进的采集技术和管理体系,严格按照国家相关规定要求,在采浆、研发、生产、质检等环节全面从严采取了筛查相关病原体、去除和灭活病毒的措施,但产品理论上仍可能存在某些未知病原体的潜在风险。
应对措施:1.持续完善质量管理体系,跟踪行业研究成果,对标龙头企业,及时更新改进;2.不断提升工艺水平,持续优化生产全链条流程管理,提高产品质量;3.加强各环节管控,确保各生产环节合法合规。
4.市场竞争加剧风险
随着行业内工艺技术、纯化水平的提高和基因工程技术应用的兴起,行业内企业注重研发重组人凝血因子Ⅷ等产品,短期内相关产品的市场竞争可能加剧。
应对措施:1.不断优化营销策略,做好目标市场服务;2.积极探索国际市场,推进产品国际化;3.加大品牌宣传力度,提升公司产品美誉度,强化终端市场对产品的认知度。
十一、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。
□是 ?否
第四节公司治理
一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况
1、本报告期股东大会情况
| 会议届次 | 会议类型 | 投资者参与比例 | 召开日期 | 披露日期 | 会议决议 | | 2024年第一次临
时股东大会 | 临时股东大会 | 73.73% | 2024年02月22
日 | 2024年02月23
日 | 详见巨潮资讯网
披露的《2024年
第一次临时股东
大会决议公告》
(公告编号:
2024-006) | | 2023年度股东大
会 | 年度股东大会 | 72.74% | 2024年05月17
日 | 2024年05月18
日 | 详见巨潮资讯网
披露的《2023年
度股东大会决议
公告》(公告编
号:2024-025) |
2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 ?不适用
二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况
?适用□不适用
| 姓名 | 担任的职务 | 类型 | 日期 | 原因 | | 谢文杰 | 副总经理 | 聘任 | 2024年04月24日 | 董事会聘任 | | 谢文杰 | 董事 | 被选举 | 2024年05月17日 | 股东大会选举 |
三、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况
□适用 ?不适用
公司计划半年度不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况?适用□不适用
1、股权激励
不适用
2、员工持股计划的实施情况
?适用□不适用
报告期内全部有效的员工持股计划情况
| 员工的范围 | 员工人数 | 持有的股票总数
(股) | 变更情况 | 占上市公司股本
总额的比例 | 实施计划的资金
来源 | | 公司或公司的控
股子公司董事
(不包括独立董
事)、监事、高级
管理人员和骨干
员工 | 119 | 787,000 | 经公司第三届董事会第
二十四次会议、第三届
监事会第十八次会议及
2024年第一次临时股东
大会审议,同意公司实
施第三期员工持股计
划。
截至2024年7月3日,
第三期员工持股计划已
通过二级市场累计买入
公司股票787,000股,
占公司总股本的
0.35%,第三期员工持股
计划完成股票的购买。 | 0.35% | 员工合法薪酬、
自筹资金和法律
法规允许的其他
方式 |
报告期内董事、监事、高级管理人员在员工持股计划中的持股情况
| 姓名 | 职务 | 报告期初持股数
(股) | 报告期末持股数
(股) | 占上市公司股本总额
的比例 | | 张战 | 董事长 | 0 | 69,263 | 0.03% | | 郭采平 | 董事、总经理 | 0 | 51,947 | 0.02% | | 谢文杰 | 董事、副总经理 | 0 | 34,631 | 0.02% | | 许强 | 副总经理 | 0 | 34,631 | 0.02% | | 吴恩应 | 职工监事 | 0 | 3,463 | 0.00% | | 金建军 | 董事会秘书、营销总监 | 0 | 6,926 | 0.00% |
报告期内资产管理机构的变更情况
□适用 ?不适用
报告期内因持有人处置份额等引起的权益变动情况
□适用 ?不适用
报告期内股东权利行使的情况
不适用
报告期内员工持股计划的其他相关情形及说明
□适用 ?不适用
员工持股计划管理委员会成员发生变化
□适用 ?不适用
员工持股计划对报告期上市公司的财务影响及相关会计处理
□适用 ?不适用
报告期内员工持股计划终止的情况
□适用 ?不适用
其他说明:
不适用
3、其他员工激励措施
□适用 ?不适用
第五节环境和社会责任
一、重大环保问题情况
上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
?是□否
环境保护相关政策和行业标准
公司及子公司在日常生产经营过程中需要遵守的环境保护相关政策和行业标准主要包括:《中华人民共和国环境保
护法》《中华人民共和国噪声污染防治法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国水污染防治法》《中
华人民共和国固体废物污染环境防治法》《中华人民共和国土壤污染防治法》《国家危险废物名录(2021年版)》《广
东省环境保护条例》《广东省大气污染防治条例》《广东省水污染防治条例》《广东省固体废物污染环境防治条例》
《深圳经济特区生态环境保护条例》《生物工程类制药工业水污染物排放标准》《地表水环境质量标准》等。
环境保护行政许可情况
公司严格遵守相关建设项目环境影响评价制度及《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》等相关制度和规定,所建
设的项目均取得政府相关部门行政许可或经备案,具体情况如下:
1.公司生产车间已取得《深圳市卫光生物制品股份有限公司血液制品生产线改扩建项目环境影响报告书》(报批稿)的
环评批复(深环评函【2015】006号),并取得《关于深圳市卫光生物制品股份有限公司血液制品生产线改扩建项目竣工
环境保护验收的决定书(深环验收【2015】1056号);
2.公司于2022年11月17日向环保主管部门提交了排污许可延续申请,并顺利通过,排污许可证有效期为2022年12月
05日至2027年12月04日;
3.2020年5月卫光生命科学园产业化及服务平台建设项目取得《深圳市生态环境局光明管理局建设项目环境影响审查批
复》(深光环批[2020]200037号);
4.卫光生命科学园于2021年9月7日取得《卫光生命科学园污水处理站排污许可证》,有效期至2026年9月6日。并于2023年8月完成卫光生命科学园污水处理站竣工环境保护验收。
行业排放标准及生产经营活动中涉及的污染物排放的具体情况
| 公司或子
公司名称 | 主要污
染物及
特征污
染物的
种类 | 主要污
染物及
特征污
染物的
名称 | 排放方
式 | 排放口
数量 | 排放口
分布情
况 | 排放浓
度/强度 | 执行的
污染物
排放标
准 | 排放总
量 | 核定的
排放总
量 | 超标排
放情况 | | 卫光生物 | 工业废
水 | 氨氮 | 排入市
政管网 | 1 | 厂界西
北 | 0.39mg/
L | 40
mg/L | 0.010t | 2.078t/
a | 无 | | | | 总磷 | | | | | | | | | | | | | | 1 | | | | | | | | | | | | | | 0.26mg/
L | 4.5
mg/L | 0.006t | 0.234t/
a | 无 | | | | 化学需
氧量 | | | | | | | | | | | | | | 1 | | | | | | | | | | | | | | 8.36mg/
L | 300
mg/L | 0.202t | 15.588t
/a | 无 | | 卫光生命
科学园 | 工业废
水 | 总磷 | 排入市
政管网 | 1 | 污水处
理站东
侧 | 0.105mg
/L | 0.3mg/L | 0.00043
t | 0.055t | 无 | | | | 氨氮 | | | | | | | | | | | | | | 1 | | | | | | | | | | | | | | 0.151mg
/L | 1.5mg/L | 0.00061
t | 0.274t | 无 | | | | 总氮 | | | | | | | | | | | | | | 1 | | | | | | | | | | | | | | 5.021mg
/L | 30mg/L | 0.02044
t | 5.475t | 无 | | | | COD | | | | | | | | | | | | | | 1 | | | | | | | | | | | | | | 7.934mg
/L | 30mg/L | 0.03230
t | 5.475t | 无 |
对污染物的处理(未完)

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|