[中报]仟源医药(300254):2024年半年度报告
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时间：2024年08月29日 00:21:34 中财网 |
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原标题:仟源医药:2024年半年度报告
山西仟源医药集团股份有限公司
2024年半年度报告
2024年8月29日
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人赵群、主管会计工作负责人贺延捷及会计机构负责人(会计主管人员)刘雅莉声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中如有涉及未来计划等前瞻性陈述，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
本公司已在本报告“第三节、管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请投资者予以关注，注意投资风险。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目 录
第一节 重要提示、目录和释义 .......................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ........................................................ 6 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................... 9 第四节 公司治理 ........................................................................ 25 第五节 环境和社会责任 ................................................................. 27 第六节 重要事项 ........................................................................ 30 第七节 股份变动及股东情况 ............................................................ 37 第八节 优先股相关情况 ................................................................. 41 第九节 债券相关情况 ................................................................... 42 第十节 财务报告 ........................................................................ 43
备查文件目录
（一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
（二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
（三）经公司法定代表人签名的2024年半年度报告原件。
（四）其他相关文件。
以上文件的备置地点：公司证券部
释 义
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 公司、本公司、仟源医药 | 指 | 山西仟源医药集团股份有限公司 | | 股东大会、董事会、监事会 | 指 | 山西仟源医药集团股份有限公司股东大会、董事会、监事会 | | 《公司章程》 | 指 | 山西仟源医药集团股份有限公司公司章程 | | 仟源海力生 | 指 | 浙江仟源海力生制药有限公司，系公司控股子公司 | | 保灵集团 | 指 | 杭州保灵集团有限公司，系公司全资子公司 | | 仟源保灵 | 指 | 杭州仟源保灵药业有限公司，系保灵集团全资子公司 | | 仟源恩氏 | 指 | 杭州仟源恩氏基因技术有限公司，系公司控股子公司 | | 四川仟源 | 指 | 四川仟源中药饮片有限公司，系公司控股子公司 | | 联合利康 | 指 | 无锡联合利康临床检验所有限公司，系公司全资子公司 | | 西藏仟源 | 指 | 西藏仟源药业有限公司，系公司全资子公司 | | 磐霖仟源 | 指 | 宁波磐霖仟源股权投资合伙企业（有限合伙） | | 南通恒嘉或SPV公司 | 指 | 南通恒嘉药业有限公司，系公司控股子公司 | | 嘉逸医药 | 指 | 江苏嘉逸医药有限公司，系南通恒嘉控股子公司 | | 醴泽基金 | 指 | 江苏疌泉醴泽健康产业创业投资基金（有限合伙） | | 双雁药业 | 指 | 山西双雁药业有限公司 | | 平安点创 | 指 | 平安点创国际融资租赁有限公司 | | 仿制药 | 指 | 国家药监局已批准上市的已有国家标准的药品 | | 抗感染药 | 指 | 具有杀灭或抑制各种病原微生物作用的药物。包括半合成青霉素、半合
成青霉素复方制剂、单环内酰胺类、磷霉素类、喹诺酮类、碳青霉烯
类、硝基咪唑类等类别 | | 基因保存 | 指 | 基因保存是从口腔黏膜上皮细胞中分离、提取、纯化细胞核中的 DNA，
并通过生物技术的方法来进行 DNA 保存的一种技术。 | | GMP | 指 | 药品生产质量管理规范 | | 医保目录 | 指 | 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 | | 一致性评价/仿制药质量和疗效一
致性评价 | 指 | 对化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，按与原研药品质量和
疗效一致的原则，进行质量和疗效一致性评价，即仿制药需在质量与疗
效上达到与原研药一致的水平。 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 仟源医药 | 股票代码 | 300254 | | 变更前的股票简称（如有） | 仟源制药 | | | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 山西仟源医药集团股份有限公司 | | | | 公司的中文简称（如有） | 仟源医药 | | | | 公司的外文名称（如有） | ShanXi C&Y Pharmaceutical Group Co.,LTD. | | | | 公司的外文名称缩写（如
有） | C&Y Pharmaceutical | | | | 公司的法定代表人 | 赵群 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年
年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2023年年报。
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
?是 □否
追溯调整或重述原因
其他原因【注】
| | 本报告期 | 上年同期 | | 本报告期比上年同期增减 | | | | 调整前 | 调整后 | 调整后 | | 营业收入（元） | 401,112,573.00 | 365,581,120.70 | 365,581,120.70 | 9.72% | | 归属于上市公司股东的
净利润（元） | 33,502,484.50 | -24,122,209.32 | -24,122,209.32 | 238.89% | | 归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净
利润（元） | 20,055,202.16 | -35,774,698.66 | -25,259,937.59 | 179.40% | | 经营活动产生的现金流
量净额（元） | 60,473,663.78 | 619,721.40 | 619,721.40 | 9,658.20% | | 基本每股收益（元/股） | 0.1387 | -0.0998 | -0.0998 | 238.98% | | 稀释每股收益（元/股） | 0.1387 | -0.0998 | -0.0998 | 238.98% | | 加权平均净资产收益率 | 5.43% | -4.29% | -4.29% | 9.72% | | | 本报告期末 | 上年度末 | | 本报告期末比上年度末增减 | | | | 调整前 | 调整后 | 调整后 | | 总资产（元） | 1,505,502,248.37 | 1,433,075,413.12 | 1,433,075,413.12 | 5.05% | | 归属于上市公司股东的
净资产（元） | 633,635,007.20 | 600,132,522.70 | 600,132,522.70 | 5.58% |
注：根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益（2023年修订）》相关规定，公司2023年
度将与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助认
定为经常性损益，并按同口径对2023年1-6月非经常性损益进行调整，导致2023年1-6月归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润增加10,514,761.07元。
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 金额 | 说明 | | 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） | 7,396,614.98 | | | 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国
家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政
府补助除外） | 6,627,687.32 | | | 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 | 45,785.31 | | | 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -371,141.66 | | | 减：所得税影响额 | 35,173.81 | | | 少数股东权益影响额（税后） | 216,489.80 | | | 合计 | 13,447,282.34 | |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
?适用 □不适用
| 项目 | 涉及金额（元） | 原因 | | 政府补助 | 10,682,546.74 | 根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益(2023
年修订)》相关规定，公司将与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规
定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助认定为经常性损
益，2023年1-6月金额为10,682,546.74元（税前）。 |
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
1、公司主要业务
公司所属行业为医药行业，主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存、孕环境检测等医
疗健康服务及商业业务等。
公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、呼吸系统药、泌尿系统药、肾病药、儿童用药、心脑血管药、抗抑郁
药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、盐酸西那卡塞片、
维生素 AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散剂、盐酸氟西汀胶囊、阿哌沙班片、利伐沙班片、酒石酸伐尼克兰片、盐
酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存
服务等。
2、公司主要产品及其用途如下：
| 用药领域 | 产品名称 | 产品用途 | | 抗感染药 | 磷霉素氨丁三醇散 | 用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染、下尿路感染（如膀胱炎、尿道
炎）和肠道感染以及皮肤软组织感染 | | 抗过敏药 | 依巴斯汀片 | 适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎；慢性特发性荨麻疹的对症治疗 | | 泌尿系统药 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 | 前列腺增生症引起的排尿障碍 | | 肾病药 | 盐酸西那卡塞片 | 用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也用于
治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症 | | 新型口服抗凝药 | 阿哌沙班片 | 主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓事件
（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；用于具有一种
或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险 | | | 利伐沙班片 | 主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE） | | 抗抑郁药 | 盐酸氟西汀胶囊 | 适用于抑郁症、强迫症、神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食
和导泄行为 | | 呼吸系统药 | 盐酸氨溴索分散片 | 适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病的治疗 | | 戒烟药 | 酒石酸伐尼克兰片 | 适用于成人戒烟 | | 儿童用药 | 蒙脱石散 | 适用于成人及儿童急、慢性腹泻 | | | 维生素AD滴剂 | 适用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症 | | 保健食品 | 保灵牌孕宝口服液 | 改善营养性贫血、增强免疫力 | | 服务 | DNA基因保存 | 主要用于基因治疗的原始材料，协助诊断、治理疾病 |
3、公司经营模式
（1）采购模式
公司对外采购工作统一由采购部门负责，对于大宗物品由集团负责集中采购。采购部门根据市场需求、生产计划确
定原材料、包装材料等物料的采购计划，严格选择和考核供应商，确保采购物料质量；在满足生产经营需求的前提下，
合理控制采购库存，有效降低采购成本。
（2）生产模式
公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及市场销售情况，对未来市场进行预测，制
定销售计划。生产部门根据销售计划，制定生产计划，安排生产。公司严格按照GMP的要求组织生产，从原料采购、人员
（3）销售模式
公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送，推广服务商负责学术推广相结合的销售模式；公司将药品销售给
具有医药经销资质的经销商，再由经销商销售配送给医院、药房等终端，而市场和学术推广等工作主要由推广服务商承
担。公司保健食品、中药饮片采用经销为主、直销为辅的销售模式，原料药、服务业务主要采用直销模式。
4、报告期公司主要工作情况
2024年上半年，公司全力抓好各项生产经营工作，紧紧围绕“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为两翼”的
战略开展，同时发扬团队合作精神，凝心聚力，共渡难关，确保各项工作有序推进，保障了企业总体平稳运行。
报告期内，公司实现营业收入 40,111.26万元，较上年同期增长 9.72%；实现归属于上市公司股东的净利润3,350.25万元，较上年同期增长238.89%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2,005.52万元，较上
年同期增长179.40%。
销售方面，积极拓展新市场，调整销售策略，继续深度拓展 OTC市场，增加“家庭药师”品牌的试点省份，拓展家
庭药师项目覆盖，新成立电商业务，加强团队专业化培训；加强伐尼克兰、忆欣等主要产品的市场维价工作；持续推动
集采中选主要产品的 OTC分销市场的覆盖，优化经销商网络，强化重点产品和新产品营销方案策划，通过引进人才、创
新机制、提升品牌等措施，大力增强营销能力。
研发方面，公司坚持以科技创新作为研发工作的核心驱动力，围绕企业战略规划稳步推进各项试验研究，持续开展
仿制药立项调研，加强研发平台的软硬件建设，完善药品研发质量管理体系，引进优秀科技人才，提升创新能力。公司
通过产学研合作丰富产品研发管线，通过严格的项目制管理和考核激励机制加快新产品研发速度。公司申报和取得多项
国家药品监督管理局颁发的精麻药实验研究立项批件；成立合资公司仟源亿药（上海）医药有限公司，探索创新药研发；
嘉逸医药取得“一种γ晶型培哚普利精氨酸盐的制备方法”的发明专利证书。
生产方面，根据集团公司“转型整合，稳中求进，立足专业，夯实基础，拉长短板，筑牢护栏”年度工作主题，各
制造基地结合公司年初提出的重点工作目标，积极贯彻落实各项工作，从市场需求出发，严守产品质量，全力保障了产
品供应的首要任务，努力践行“制度管人、流程管事、效率优先、创新驱动”这一基本管理法则，积极贯彻落实各项工
作，有序开展了 GMP自查、培训、整改并巩固，加强工艺管控，做好持续工艺确认和各项验证工作；加快质量系统队伍
建设、强化工艺技术力量，持续开展现场提升管理；加强能源管理，提高能源利用率；加强预算管控力度，坚持成本管
控常态化。报告期内，完成了多个产品和物料的质量标准变更，药品上市后再评价报告以及其风险管理计划；完成 LIMS
系统各功能模块的验证，推动了实验室的数字化转型，实现了药品质量检验工作的智能化升级；报告期内，仟源保灵通
过高新技术企业重新认定取得了《高新技术企业证书》。
证券投资方面，根据《中华人民共和国证券法》、《上市公司章程指引（2023年修订）》、《深圳证券交易所创业
板股票上市规则（2023年修订）》、《上市公司股份回购规则（2023年修订）》、《上市公司监管指引第3号—现金分
红（2023年修订）》、《上市公司独立董事管理办法》（2023版）等相关法律法规及规范性文件的最新修订，公司全面
梳理相关治理制度，通过对照自查，同时结合公司自身实际情况，完成了《公司章程》及相关多项制度修订与调整；经
公司第五届董事会第十七次会议、第五届监事会第十二次会议以及公司2024年第四次临时股东大会分别审议通过了《关
于〈山西仟源医药集团股份有限公司2024年限制性股票激励计划（草案）》、《关于〈山西仟源医药集团股份有限公司
2024年限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》，以上内容具体内容详见巨潮资讯网披露的相关公告。
5、行业发展情况：
当前，我国正处于深化医药卫生体制改革的关键阶段，通过集中采购、关联审批、一致性评价等改革措施，显著减少了药品流通环节，有效降低了药品及医疗服务的成本，进而显著提升了下游医药市场的需求，为医药行业的进一步
发展注入了强劲动力。随着人口老龄化进程加快，健康中国建设全面推进，居民可支配收入提高和健康消费升级，我国
医药行业仍有较大发展空间。2月 5日，国家医保局下发了《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制股利高质量创
新的通知（征求意见稿）》明确了创新药价格支持的导向、质量评价的维度以及价格稳定期的定价支持举措，对具有安
全边际高、创新能力强、产品管线丰富和竞争格局较好的制造企业将有更广阔的发展空间。《2024年政府工作报告》中，
将创新药、生物制造、生命科学纳入具有生产力跃迁意义的新质生产力范畴，凸显了医药行业的战略发展机遇，也体现
了医药行业在国计民生、国家安全和经济发展中的重要地位。5月 23日，国家医保局发布《关于加强区域协同，做好
2024年医药集中采购提质扩面的通知》，提出继续大力推进医药集中带量采购，加强区域协同，提升联盟采购规模和规
范性，完善执行机制，增强集采制度效果。6月 6日，国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革 2024年重点工作任
务》，明确了2024年深化改革的重点工作安排，从“深入推广三明医改经验”、“深化药品领域改革创新”等七个方面
进一步优化医疗资源配置，提升药品供应保障能力，充分体现出国家卫生体制改革的力度和深度在不断加强。随着人民
的健康意识也在更新、迭代、进化，健康观念从“治已病”向“治未病”转变，健康素养得到提升，对医疗保健的需求
也不断增加。在市场对医药需求不断提高以及医疗改革进程持续推进的背景下，公司也将抓住机会大力发展医药生产力，
提高创新力。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的
披露要求
主要药品研发情况
（1）报告期内，公司在研项目进展情况：
| 序号 | 项目名称 | 注册分类 | 功能主治 | 研究进度 | | 1 | 罗沙司他项目 | 化药4类 | 治疗透析依赖性慢性肾病患者（DD-CKD）以
及非透析依赖性慢性肾病患者（NDD-CKD）贫
血。 | 处于药学研究阶段 | | 2 | 精氨酸培哚普利片 | 化药4类 | 适用于治疗各型高血压和心力衰竭。 | 已报产并进入技术审评阶段 | | 3 | 精氨酸培哚普利原料药 | - | 适用于治疗各型高血压和心力衰竭。 | 已取得原料药备案受理通知书 | | 4 | 安立生坦项目 | 化药4类 | 治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压
患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓
临床恶化。 | 处于补充研究阶段 | | 5 | 依巴斯汀原料药 | - | 用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎
（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对
症治疗 | 已取得原料药备案受理通知书 |
报告期及去年同期占公司主营业务收入10%以上药品信息
| 药品名称 | 适应症或者功能主治 | 发明专利 | 专利号 | 发明专利起止期限 | 所属注册分类 | | 磷霉素氨丁三醇散 | 用于致病菌所引起的呼吸道
感染、下尿路感染和肠道感
染以及皮肤软组织感染 | | | | 化药六类 | | 盐酸坦索罗辛缓释
胶囊 | 用于前列腺增生症引起的排
尿障碍 | 一种盐酸坦洛新
缓释制剂及其制
备方法和其应用 | ZL201410422665.1 | 2014年8月21日至
2034年8月20日 | 化药四类 |
二、核心竞争力分析
1、产品优势
公司确定了“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为侧翼”的发展战略。医药产品类别包括抗感染药、抗过敏
药、泌尿系统药、肾病药、儿童用药、呼吸系统药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索
罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、盐酸西那卡塞片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、阿哌
沙班片、利伐沙班片、酒石酸伐尼克兰片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，
公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。
2、营销优势
公司具有稳定的自营销售团队和销售网络，建立了完善的销售体系和销售布局。公司采用以市场需求为导向的产品
营销策略，注重高技术、高附加值、拥有良好市场前景的产品推广，并通过参加全国学术年会、省级学术年会、城市学
术会议等形式，使公司相关技术人员、销售人员与医药专家、专业学者进行充分的互动交流，形成了有效的全国营销网
络，公司注重产品品牌形象，为公司业务的持续、快速发展提供了保障。公司注重对商业渠道客户的筛选，优选信用良
好、终端资源和把控能力强的商业客户，进行了渠道归拢，提高终端把控力。
3、产品质量控制优势
公司把GMP标准作为严格把控生产的行动指南，从产品研发、工艺设计、硬件配制、原料采购、生产管理、仓库保管、运输配送、售后服务等全方面把控产品质量。生产过程中，公司不断加强质量监控，采取日常监控与专项检查相结
合的方式来强化GMP常态管理，并有效组织各类GMP操作规范培训，增强全员安全生产意识和GMP理念，提升员工自身
素质和业务水平。公司产品质量的优良和稳定树立了良好形象，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。
4、研发创新优势
公司拥有自己的专业研发团队和建有较为完善的技术创新体系，大部分一致性评价和仿制药药学研究项目是企业自
主研发的。公司成立了高研院，承担了集团药物研发工作。公司产品蒙脱石散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、盐酸氨溴索分
散片、依巴斯汀片、磷霉素氨丁三醇散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸舍曲林片均通过一致性评价；另仿制药研发产品盐酸西
那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、酒石酸伐尼克兰片已取得药品注册批件；精氨酸培哚普利片已报产并进入技术审
评阶段；原料药精氨酸培哚普利和依巴斯汀已取得原料药备案受理通知书。公司将募集资金投资多个高端制药产品的研
究与开发，申报和取得多项国家药品监督管理局颁发的精麻药实验研究立项批件，并探索创新药研发，这些都将有利于
提高公司的市场竞争力，对公司未来经营产生积极的影响。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 401,112,573.00 | 365,581,120.70 | 9.72% | | | 营业成本 | 133,676,032.49 | 123,336,307.43 | 8.38% | | | 销售费用 | 145,171,548.80 | 162,246,284.16 | -10.52% | | | 管理费用 | 54,999,331.22 | 55,681,453.22 | -1.23% | | | 财务费用 | 7,622,780.01 | 22,519,687.12 | -66.15% | 主要是由于计提金融负债对应的财务费用
减少所致 | | 所得税费用 | 1,546,497.51 | 3,752,837.80 | -58.79% | 主要是由于报告期内递延所得税费用较上
年同期减少所致 | | 研发投入 | 37,845,418.41 | 29,534,048.43 | 28.14% | | | 经营活动产生的
现金流量净额 | 60,473,663.78 | 619,721.40 | 9,658.20% | 主要是由于报告期内销售商品收到的现金
同比增加以及购买商品支付的现金、支付
的各项税费同比减少等所致 | | 投资活动产生的
现金流量净额 | -49,180,798.43 | 84,009,725.18 | -158.54% | 主要是由于上年同期收到双雁药业资产出
售款以及购建固定资产、无形资产和其他
长期资产支付的现金同比增加所致 | | 筹资活动产生的
现金流量净额 | 1,217,686.30 | 9,048,658.03 | -86.54% | 主要是由于支付其他与筹资活动有关的现
金同比增加等所致 | | 现金及现金等价
物净增加额 | 12,510,551.65 | 93,678,104.61 | -86.65% | |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | | 分产品或服务 | | | | | | | | 抗感染药 | 79,933,527.97 | 16,245,488.36 | 79.68% | -0.86% | 1.59% | -0.49% | | 泌尿系统药 | 86,967,314.47 | 24,571,583.94 | 71.75% | 16.43% | 13.80% | 0.65% | | 其他药品 | 86,957,032.98 | 17,801,669.41 | 79.53% | 75.41% | 28.12% | 7.56% |
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | | 投资收益 | -29,333.12 | -0.06% | 主要是磐霖仟源交易性金融资
产公允价值变动 | 否 | | 资产减值 | 179,276.52 | 0.35% | 主要是存货跌价准备转回等 | 否 | | 营业外收入 | 9,769,995.45 | 19.30% | 主要是收到政府扶持资金等 | 是 | | 营业外支出 | 488,407.03 | 0.96% | 主要是对外捐赠等 | 否 | | 其他收益 | 8,076,840.01 | 15.95% | 主要是收到的各类政府补助等 | 否 | | 信用减值损失 | -940,634.76 | -1.86% | 主要是其他应收款坏账准备等 | 否 | | 资产处置收益 | 7,423,884.90 | 14.66% | 主要是无形资产处置收益 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比
例 | | | | 货币资金 | 144,514,119.63 | 9.60% | 132,003,567.98 | 9.21% | 0.39% | | | 应收账款 | 116,284,499.62 | 7.72% | 107,802,272.28 | 7.52% | 0.20% | | | 存货 | 138,690,540.79 | 9.21% | 120,831,093.39 | 8.43% | 0.78% | | | 投资性房地产 | 70,504,924.61 | 4.68% | 71,574,894.86 | 4.99% | -0.31% | | | 长期股权投资 | 101,693,547.37 | 6.75% | 101,722,880.49 | 7.10% | -0.35% | | | 固定资产 | 268,734,743.14 | 17.85% | 271,849,236.26 | 18.97% | -1.12% | | | 在建工程 | 2,524,543.18 | 0.17% | 6,642,915.09 | 0.46% | -0.29% | 主要是由于部
分在建工程完
工转入固定资
产所致 | | 使用权资产 | 28,804,311.03 | 1.91% | 19,028,342.87 | 1.33% | 0.58% | 主要是由于期
末公司租入房
屋建筑物增加
所致 | | 短期借款 | 94,893,078.28 | 6.30% | 67,431,597.35 | 4.71% | 1.59% | 主要是由于报
告期内借入短
期银行贷款所
致 | | 合同负债 | 18,791,481.32 | 1.25% | 22,952,736.91 | 1.60% | -0.35% | | | 长期借款 | 133,600,000.00 | 8.87% | 139,900,000.00 | 9.76% | -0.89% | | | 租赁负债 | 26,241,385.02 | 1.74% | 18,885,186.07 | 1.32% | 0.42% | 主要是由于公
司期末应付房
屋建筑物租赁
款增加所致 | | 应收款项融资 | 7,171,411.33 | 0.48% | 11,701,214.15 | 0.82% | -0.34% | 主要是由于公
司采用银行承
兑汇票结算的
货款减少所致 | | 预付款项 | 10,473,767.21 | 0.70% | 5,166,577.68 | 0.36% | 0.34% | 主要是由于报
告期末公司预
付货款增加所
致 | | 开发支出 | 23,959,265.35 | 1.59% | 14,663,212.37 | 1.02% | 0.57% | 主要是由于报
告期内研发投
入加大所致 | | 其他非流动资
产 | 36,314,782.38 | 2.41% | 5,989,522.67 | 0.42% | 1.99% | 主要是由于报
告期末预付购
置长期资产款
项增加所致 | | 应付账款 | 60,218,912.79 | 4.00% | 36,789,590.45 | 2.57% | 1.43% | 主要是由于报
告期末应付货
款增加所致 | | 预收款项 | 564,854.97 | 0.04% | 971,138.19 | 0.07% | -0.03% | 主要是由于报
告期末预收的
租金减少所致 | | 应付职工薪酬 | 11,356,852.50 | 0.75% | 26,720,171.83 | 1.86% | -1.11% | 主要是由于报
告期末应付工
资、奖金减少
所致 | | 应交税费 | 16,597,848.59 | 1.10% | 10,828,589.13 | 0.76% | 0.34% | 主要是由于公
司年末应交增
值税增加所致 | | 长期应付款 | 0.00 | 0.00% | 7,112,272.34 | 0.50% | -0.50% | 主要是由于报
告期末一年内
到期的融资租
赁款转入一年
内到期的长期
应付款所致 | | 递延收益 | 11,546,084.12 | 0.77% | 8,607,279.69 | 0.60% | 0.17% | 主要是由于报
告期内与资产
相关的政府补
助增加所致 |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位：元
| 项目 | 期初数 | 本期公 | 计入权益 | 本期 | 本期购买金额 | 本期出售金 | 其他变 | 期末数 | | | | 允价值
变动损
益 | 的累计公
允价值变
动 | 计提
的减
值 | | 额 | 动 | | | 金融资产 | | | | | | | | | | 应收款项
融资 | 11,701,214.15 | | | | 63,723,848.40 | 68,253,651.
22 | | 7,171,411
.33 | | 上述合计 | 11,701,214.15 | | | | 63,723,848.40 | 68,253,651.
22 | | 7,171,411
.33 | | 金融负债 | 0.00 | | | | | | | 0.00 |
其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
| 项目 | 期末账面价值 | 受限原因 | | 货币资金 | 11,000.00 | 用于担保的银行存款 | | 固定资产 | 64,066,479.64 | 银行借款抵押 | | 固定资产 | 32,603,430.09 | 融资租赁 | | 无形资产 | 31,233,095.53 | 银行借款抵押 | | 投资性房地产 | 43,502,828.07 | 银行借款抵押 | | 合计 | 171,416,833.33 | -- |
注：母公司持有的杭州保灵集团有限公司100%股权（本期期末账面余额为599,600,000元，账面价值为540,789,443.58
元）因用于质押，故所有权受限。
六、投资状况分析
1、总体情况
?适用 □不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 | | 9,227,675.94 | 4,149,120.45 | 122.40% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 ?不适用
4、以公允价值计量的金融资产
□适用 ?不适用
5、募集资金使用情况
?适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 募集资金总额 | 23,767.1 | | 报告期投入募集资金总额 | 5,719.32 | | 已累计投入募集资金总额 | 20,821.49 | | 报告期内变更用途的募集资金总额 | 0 | | 累计变更用途的募集资金总额 | 21,625.6 | | 累计变更用途的募集资金总额比例 | 90.99% | | 募集资金总体使用情况说明 | | | 2020年9月，经中国证券监督管理委员会《关于同意山西仟源医药集团股份有限公司向特定对象发行股票注册的批
复》（证监许可〔2020〕2273 号）核准，公司以简易程序向特定对象发行人民币普通股（A股）19,662,921股，山西仟
源医药集团股份有限公司每股发行价格 7.12元，募集资金总额为 14,000万元，扣除各项发行费用 641.94万元，实际
募集资金净额为13,358.06万元。因两项募集资金投资项目实施主体为本公司之孙公司仟源保灵，2020年11月27日公
司召开了第四届董事会第十五次会议，第四届监事会第八次会议审议通过《关于使用募集资金向子公司增资的议案》，
同意使用 2020 年度以简易程序向特定对象发行股票获得的募集资金 11,500万元向仟源保灵进行增资，具体实施方式
为仟源医药向全资子公司保灵集团增资 11,500万元，保灵集团向仟源保灵（保灵集团持有仟源保灵 100%的股权）增资
11,500万元。具体内容详见已披露公告《关于使用募集资金向子公司增资的公告》（2020-113）。
2022年4月，经中国证券监督管理委员会《关于同意山西仟源医药集团股份有限公司向特定对象发行股票注册的批
复》（证监许可〔2022〕677号）核准，公司以简易程序向特定对象发行人民币普通股（A 股）13,647,642 股，每股发
行价格 8.06元，募集资金总额为 11,000 万元，扣除各项发行费用 590.96万元，实际募集资金净额为 10,409.04万
元。因该项募集资金投资项目实施主体为本公司之孙公司仟源保灵，2022年6月2日公司召开了第四届董事会第三十三
次会议、第四届监事会第十七次会议审议通过《关于使用募集资金向全资子公司增资以实施募投项目的议案》，同意公
司使用2021年度以简易程序向特定对象发行股票获得的募集资金及自有资金向仟源保灵增资 10,500万本报告期，实际
使用募集资金 5,719.32万元，累计使用募集资金 20,821.49万元，具体内容详见已披露公告《关于使用募集资金向全
资子公司增资以实施募投项目的公告》（2022-044）。
截至2024年6月30日止，募集资金余额为3,322.64万元（包含利息收入）。 | |
（2） 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 承诺
投资
项目
和超
募资
金投
向 | 是否
已变
更项
目(含
部分
变更) | 募集
资金
净额 | 募集资
金承诺
投资总
额 | 调整
后投
资总
额
(1) | 本报
告期
投入
金额 | 截至
期末
累计
投入
金额
(2) | 截至
期末
投资
进度
(3)＝
(2)/(
1) | 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 | 本报
告期
实现
的效
益 | 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 | 是否
达到
预计
效益 | 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化 | | 承诺投资项目 | | | | | | | | | | | | | | 杭州
仟源
保灵
药业
有限
公司 | 是 | 6,500 | 6,500 | 30 | 0 | 30 | 100.0
0% | | 0 | 0 | 不适
用 | 是 | | 年产3
亿片
药品
固体
制剂
生产
线技
改项
目 | | | | | | | | | | | | | | 杭州
仟源
保灵
药业
有限
公司
药品
研发
项目 | 是 | 5,000 | 5,000 | 844.
4 | 0 | 844.4 | 100.0
0% | | 0 | 0 | 不适
用 | 是 | | 新药
研发
项目 | 是 | 0 | 0 | 4,15
5.6 | 289.4 | 3,073
.1 | 73.95
% | 2024
年12
月31
日 | 0 | 0 | 不适
用 | 否 | | 永久
补充
流动
资金 | 是 | 0 | 0 | 6,47
0 | 0 | 6,576
.85 | 100.0
0% | 2022
年11
月09
日 | 0 | 0 | 不适
用 | 否 | | 归还
银行
贷款 | 否 | 1,858
.06 | 2,500 | 1,85
8.06 | 0 | 1,858
.08 | 100.0
0% | 2020
年12
月03
日 | 0 | 0 | 不适
用 | 否 | | 药品
研发
项目 | 否 | 10,40
9.04 | 11,000 | 10,4
09.0
4 | 5,429
.92 | 8,439
.06 | 81.07
% | 2027
年10
月31
日 | 0 | 0 | 不适
用 | 是 | | 承诺
投资
项目
小计 | -- | 23,76
7.1 | 25,000 | 23,7
67.1 | 5,719
.32 | 20,82
1.49 | -- | -- | 0 | 0 | -- | -- | | 超募资金投向 | | | | | | | | | | | | | | 0 | | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.00% | | 0 | 0 | | | | 合计 | -- | 23,76
7.1 | 25,000 | 23,7
67.1 | 5,719
.32 | 20,82
1.49 | -- | -- | 0 | 0 | -- | -- | | 分项
目说
明未
达到
计划
进
度、
预计
收益
的情
况和
原因
（含
“是
否达 | 无未达到计划进度或预计收益的情况 | | | | | | | | | | | |
| 到预
计效
益”
选择
“不
适
用”
的原
因） | | | 项目
可行
性发
生重
大变
化的
情况
说明 | （1）2021年 6月 2日国家组织药品联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件(GY-YD2021-2)》
的公告，盐酸西那卡塞片和利伐沙班片均已纳入第五批集采目录。纳入集采后，中标药企将取得大部分市场份
额，而且药品价格出现大幅下降，本公司再投入资金进行研发，取得药品批件后已经较难获得良好的经济效
益。故本公司变更“杭州仟源保灵药业有限公司药品研发项目”为“新药研发项目”。
（2）2022年 6月 27日，国家组织药品联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2022-
1）》的公告，本公司募投项目涉及的主要产品依巴斯汀片在2022年7月12日第七批国家组织药品集采目录中
未中标，中标药企将取得大部分公立医院机构的市场份额，将对本公司该药品销售增长造成一定的影响；目前
本公司依巴斯汀片现有生产能力能够满足目前的市场需求，如果继续建设该募集资金项目势必造成过度投资，
故本公司终止“杭州仟源保灵药业有限公司年产 3 亿片药品固体制剂生产线技改项目”，将剩余募集资金用
于永久补充流动资金。
(3)由于 CY2021H007 项目原研药品未获国家局批准、CY2021H009 项目已有二十多家企业提交了片剂、颗
粒剂等多种剂型的仿制药注册申请，本公司再进行研发已不能进入获得药品注册证书的第一梯队，为降低研发
风险，决定终止这两个项目的研发；CY2021H006 项目属于公司独家生产的降眼压药，由于真实世界研究投入
将远超原预计金额，故决定减少投资，改为“改进生产工艺和提升质量标准”二次开发项目。上述三个项目调
整出的募集资金研发投入 4,050 万元将投资用于 CY2021H002、CY2021H003、CY2021H004 项目原募集资金投
入不足部分。 | | 超募
资金
的金
额、
用途
及使
用进
展情
况 | 不适用 | | 募集
资金
投资
项目
实施
地点
变更
情况 | 不适用 | | 募集
资金
投资
项目
实施
方式
调整
情况 | 不适用 | | 募集
资金
投资
项目
先期
投入 | 不适用 | | 及置
换情
况 | | | 用
闲置
募集
资金
暂时
补充
流动
资金
情况 | 适用 | | | 本公司于2023年6月14日召开第五届董事会第五次会议、第五届监事会第三次会议，审议通过了《关于
使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，2023年6月26日，公司使用闲置募集资金5,000万元暂
时补充流动资金。2024年1月25日，公司已提前将暂时补充流动资金的闲置募集资金5,000万元全部归还至
公司募集资金专用账户。 | | 项目
实施
出现
募集
资金
结余
的金
额及
原因 | 不适用 | | 尚未
使用
的募
集资
金用
途及
去向 | 截至2024年6月30日止，募集资金余额为3,322.64万元，尚未使用的募集资金余额仍存放在募集资金专户中。 | | 募集
资金
使用
及披
露中
存在
的问
题或
其他
情况 | 不适用 |
（3） 募集资金变更项目情况
?适用 □不适用
单位：万元
| 变更后的
项目 | 对应的原
承诺项目 | 变更后项
目拟投入
募集资金
总额(1) | 本报告期
实际投入
金额 | 截至期末
实际累计
投入金额
(2) | 截至期末
投资进度
(3)=(2)/
(1) | 项目达到
预定可使
用状态日
期 | 本报告期
实现的效
益 | 是否达到
预计效益 | 变更后的
项目可行
性是否发
生重大变
化 | | 新药研发
项目 | 杭州仟源
保灵药业
有限公司
药品研发
项目 | 4,155.6 | 289.4 | 3,073.1 | 73.95% | 2024年
12月31
日 | 0 | 不适用 | 否 | | 永久补充 | 杭州仟源 | 6,470 | 0 | 6,576.85 | 100.00% | 2022年 | 0 | 不适用 | 否 | | 流动资金 | 保灵药业
有限公司
年产3亿
片药品固
体制剂生
产线技改
项目 | | | | | 11月09
日 | | | | | 药品研发
项目 | 药品研发
项目 | 10,409.0
4 | 5,429.92 | 8,439.06 | 81.07% | 2027年
10月31
日 | 0 | 不适用 | 否 | | 合计 | -- | 21,034.6
4 | 5,719.32 | 18,089.0
1 | -- | -- | 0 | -- | -- | | 变更原因、决策程序及信息披露
情况说明(分具体项目) | （1）新药研发项目：2021年，本公司变更“杭州仟源保灵药业有限公司药品研
发项目”为“新药研发项目”。
本公司终止的“杭州仟源保灵药业有限公司药品研发项目”，其总投资为
5,390.88万元，其中 2，472.48万元用于购买研发设备及建设安装，2.918.40万
元用于盐酸西那卡塞片、利伐沙班片药品研发。截至2021年6月25日止，“杭州
仟源保灵药业有限公司药品研发项目”已投入 844.40万元，结余募集资金金额为
4,155.60万元。
2021年 6月 2日国家组织药品联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文
件(GYYID2021-2)》的公告，盐酸西那卡塞片和利伐沙班片均已纳入第五批集采目
录。纳入集采后，中标药企将取得大部分市场份额，而且药品价格出现大幅下降，
本公司再投入资金进行研发，取得药品批件后已经较难获得良好的经济效益，故本
公司变更“杭州仟源保灵药业有限公司药品研发项目”为“新药研发项目”。
“新药研发项目”的项目实施主体仍为杭州仟源保灵药业有限公司；项目投资
总额为 4,945万元(不足部分由公司自筹解决)；项目实施内容：用于一个 10万片
批量及以下符合 GMP的固体制剂中试车间的建设和药品罗沙司他及胶囊、精氨酸培
哚普利及片的研究与开发；项目建设周期和资金使用计划：固定资产投入建设期为
12个月，固定资产投入为 870万元，研发项目建设周期为 3.5年，研发投入为
4,075万元。
2021年 6月 25日，本公司第四届董事会第二十三次会议审议通过《关于变更
募集投资项目之新药研发项目的议案》，独立董事发表了明确同意的意见。同日，
本公司第四届监事会第十一次会议审议通过上述议案。保荐机构对本公司本次变更
部分募集资金用途事项无异议。本公司于 2021年 7月 12日召开 2021年第一次临
时股东大会，审议通过了《关于变更募集资金投资项目之新药研发项目的议案》。
此次变更已于巨潮资讯网上披露。
（2）永久补充流动资金：2022年，本公司终止“杭州仟源保灵药业有限公司年
产3亿片药品固体制剂生产线技改项目”，将剩余募集资金用于永久补充流动资金。
公司终止的“杭州仟源保灵药业有限公司年产 3亿片药品固体制剂生产线技改
项目”，其总投资为8,037.90万元，使用募集资金6,500.00万元。截至2022年8
月 25日止，“杭州仟源保灵药业有限公司年产 3亿片药品固体制剂生产线技改项
目”已投入30万元，结余募集金金额为6,576.85万元（含利息收入）。
2022年6月27日，国家组织药品联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购
文件（GY-YD2022-1）》的公告，公司募投项目涉及的主要产品依巴斯汀片在 2022
年 7月 12日第七批国家组织药品集采目录中未中标，中标药企将取得大部分公立
医院机构的市场份额，将对公司该药品销售增长造成一定的影响；目前公司依巴斯
汀片现有生产能力能够满足目前的市场需求，如果继续建设该募集资金项目势必造
成过度投资，因此公司终止“杭州仟源保灵药业有限公司年产 3亿片药品固体制剂
生产线技改项目”，将剩余募集资金用于永久补充流动资金。
2022年8月25日，本公司第四届董事会第三十四次会议审议通过《关于终止部
分募投项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，独立董事发表了明确同
意的意见。同日，本公司第四届监事会第十八次会议审议通过上述议案。保荐机构
对本公司本次变更部分募集资金用途事项无异议。本公司于2022年9月13日召开
第一次临时股东大会，审议通过了《关于终止部分募投项目并将剩余募集资金永久
补充流动资金的议案》，终止了“杭州仟源保灵药业有限公司年产3亿片药品固体
制剂生产线技改项目”，将剩余募集资金永久补充流动资金。此次变更已于巨潮资
讯网上披露。
（3）药品研发项目：2023年9月，本公司变更部分募集资金投资项目之药品研 | | | | | | | | |
|
