[中报]贵州三力(603439):贵州三力制药股份有限公司2024年半年度报告

时间:2024年08月29日 01:41:57 中财网

原标题:贵州三力:贵州三力制药股份有限公司2024年半年度报告

公司代码:603439 公司简称:贵州三力 贵州三力制药股份有限公司 2024年半年度报告 重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

一、 未出席董事情况

未出席董事职务未出席董事姓名未出席董事的原因说明被委托人姓名
独立董事王强因个人原因被指定居所 监视居住

二、 本半年度报告未经审计。

三、 公司负责人张海、主管会计工作负责人张海及会计机构负责人(会计主管人员)张红玉声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

四、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无

五、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告包含若干公司对未来发展战略、业务规划、经营计划等前瞻性陈述。这些陈述乃基于当前能够掌握的信息与数据对未来所做出的估计或预测,不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。


六、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况


七、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况


八、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否

九、 重大风险提示
报告期内,不存在对公司生产经营产生实质性影响的重大风险。公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”中“五、其他披露事项”之“(一)可能面对的风险”章节部分,详细阐述了公司在未来经营发展中可能面临的各种风险及应对措施,敬请广大投资者认真阅读相关具体内容,注意投资风险。


十、其他
□适用 √不适用

目录
第一节 释义 ......................................................................................................................................... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ..................................................................................................... 5
第三节 管理层讨论与分析 ................................................................................................................. 7
第四节 公司治理 ............................................................................................................................... 28
第五节 环境与社会责任 ................................................................................................................... 31
第六节 重要事项 ............................................................................................................................... 49
第七节 股份变动及股东情况 ........................................................................................................... 58
第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................... 64
第九节 债券相关情况 ....................................................................................................................... 64
第十节 财务报告 ............................................................................................................................... 65



备查文件目录载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签章的财 务报表。
 报告期内在上交所网站及《中国证券报》、《证券时报》和《证券日报 上公开披露过的所有文件的正本及公告原件



第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

常用词语释义  
贵州三力、三力、公司、本公司贵州三力制药股份有限公司
中国证监会中国证券监督管理委员会
上交所、交易所上海证券交易所
三力众越三力众越(上海)营销策划有限公司
三力健康贵州三力健康管理有限公司
德昌祥贵州德昌祥医药股份有限公司
汉方药业贵州汉方药业有限公司
小芄医药小芄医药科技(贵州)有限公司
好司特贵州好司特生物科技有限公司
云南无敌、无敌制药云南无敌制药有限责任公司
三康中药材贵州三康中药材产业发展有限公司
紫云长萌紫云自治县长萌农业科技开发有限责任公司
国家医保目录《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 (2023年版)》
OTC英文 Over The Counter缩写,非处方药,即由专家遴选 的经过长期临床实践后认为患者可以自行购买、使用并 能保证安全的药品。
GMP药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)
道地药材又称地道药材,是优质纯真药材的专用名词,它是指历 史悠久、产地适宜、品种优良、产量宏丰、炮制考究、 疗效突出、带有地域特点的药材
开喉剑系列产品开喉剑喷雾剂(儿童型)、开喉剑喷雾剂
苗医苗族人民在长期的生产活动和与疾病、伤害作斗争的实 践中,积累了丰富的、宝贵的医疗经验,成为我国传统 医药宝库中的一部分
苗药在苗医药理论指导下使用的药物,是我国主要的民族药 种类之一,属于中药的分支
验方通过临床使用证明确有疗效的现成药方
专业化学术推广制药企业以学术推广会议、学术推广活动等形式,向医 生宣传药品的特点、优点以及最新基础理论和临床疗效 研究成果,并通过医生向患者宣传,使患者对药品产生 有效需求,实现药品的销售
股东大会贵州三力制药股份有限公司股东大会
董事会贵州三力制药股份有限公司董事会
监事会贵州三力制药股份有限公司监事会
《公司法》《中华人民共和国公司法》
报告期、本期2024年 1月 1日至 2024年 6月 30日
元、万元、亿元人民币元、人民币万元、人民币亿元



第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息

公司的中文名称贵州三力制药股份有限公司
公司的中文简称贵州三力
公司的外文名称GUIZHOU SANLI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
公司的外文名称缩写GUIZHOU SANLI
公司的法定代表人张海

二、 联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名张千帆刘宽宇、鞠灵珂
联系地址贵州省安顺市平坝区夏云工业园贵州省安顺市平坝区夏云工业园
电话0851-381133950851-38113395
传真0851-381135720851-38113572
电子信箱[email protected][email protected]

三、 基本情况变更简介

公司注册地址贵州省安顺市平坝区夏云工业园区
公司注册地址的历史变更情况2015年12月1日由贵州省贵阳市贵工路104号变更为贵 州省安顺市平坝区夏云工业园区
公司办公地址贵州省安顺市平坝区夏云工业园区
公司办公地址的邮政编码561000
公司网址https://www.gz-sanli.com/
电子信箱[email protected]
报告期内变更情况查询索引


四、 信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《证券时报》、《上海证券报》
登载半年度报告的网站地址http://www.sse.com.cn/
公司半年度报告备置地点公司证券事业部
报告期内变更情况查询索引


五、 公司股票简况

股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称
A股上海证券交易所贵州三力603439不适用

六、 其他有关资料
□适用 √不适用


七、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币

主要会计数据本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年 同期增减(%)
营业收入920,225,877.42630,661,743.7245.91
归属于上市公司股东的净利润117,059,801.45100,946,066.4815.96
归属于上市公司股东的扣除非经常 性损益的净利润112,708,225.6896,663,200.6816.60
经营活动产生的现金流量净额22,509,046.2192,853,823.32-75.76
 本报告期末上年度末本报告期末比上 年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产1,525,309,856.911,470,311,172.513.74
总资产2,997,611,468.332,920,451,107.532.64

(二) 主要财务指标

主要财务指标本报告期 (1-6月)上年同期本报告期比上年同 期增减(%)
基本每股收益(元/股)0.290.2516.00
稀释每股收益(元/股)0.290.2516.00
扣除非经常性损益后的基本每股收 益(元/股)0.280.2416.67
加权平均净资产收益率(%)7.607.87减少0.27个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净 资产收益率(%)7.317.54减少0.23个百分点

公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
2024年1-6月营业收入同比增长45.91%,主要系公司销售增长以及本期合并汉方药业所致; 2024年1-6月经营活动产生的现金流量净额同比减少75.76%,主因公司设立分公司相应增加职工薪酬等经营活动费用,以及子公司期末存货增加所致。


八、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用


九、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目金额附注(如适用)
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值 准备的冲销部分-164,144.05 
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营 业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定 的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府 补助除外6,480,070.67 
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业633,526.57 
务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产 生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 融负债产生的损益  
委托他人投资或管理资产的损益365.231.68 
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-1,761,410.09 
减:所得税影响额1,013,680.64 
少数股东权益影响额(税后)188,018.38 
合计4,351,575.77 

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。

□适用 √不适用

十、 其他
□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)公司所处行业
根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》(2012 年修订),公司属于“C27 医药制造业”。

1、行业总体情况
随着我国经济的持续增长、人民生活水平的不断提高、医疗保障制度的逐步完善以及人口老龄化问题的日益突出,医药制造业整体处于持续发展阶段,市场规模呈稳步上升趋势。国家统计局数据显示,2024年1-6月,医药制造业实现营业收入12,352.7亿元,同比下滑0.9%;实现利润总额1,805.9亿元,同比增长0.7%。这表明尽管面临一定的规模上升压力和市场环境挑战,医药制造业仍能保持一定的盈利能力。

医药制造业是我国国民经济的重要组成部分,与人民群众的身心健康密切相关,具有较强的刚性需求。健康意识、老龄化和疾病谱变化推动了健康消费需求提升,广大消费者的健康意识日益增强,对疾病的治疗、预防和康复管理需求更加迫切,中医治未病、慢性病治疗和管理方面的独特优势正好契合消费者的健康需求。近年来,中国医药制造行业政策进一步强化医疗、医保、医药联动方面的改革,鼓励研发和创制新药,同时对创新药的临床试验立项、设计以及开展等方面提出了更高的要求,鼓励优质中医药企业发展。

2023年至今,医药反腐纠偏工作开始并逐步升级,深入开展医药行业全领域、全链条、全覆盖的系统治理。长期来看,医疗反腐在医药链条的生产、供应、销售、使用、报销等多个环节都加强了管控,更有利于行业可持续发展,推进国内优质医药企业的良性竞争,创造更好的医药商局激烈、细分领域表现各异以及投资潜力巨大的特点。在面临多重挑战与机遇的背景下,医药制造业将持续推动创新和发展,为健康产业贡献更多力量。

2、国家政策支持
国家政策持续鼓励医药研发创新,特别是在创新药研发方面给予了大力支持。2024年1月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《浦东新区综合改革试点实施方案(2023—2027年)》,明确提出建立生物医药协同创新机制,支持创新药和医疗器械产业发展。

2024年1月10日,国家卫生健康委会同有关部门发布《关于推进儿童医疗卫生服务高质量发展的意见》,重点提出构建高质量儿童医疗卫生服务体系、提供优质化儿童医疗卫生服务、加强现代化儿科人才队伍建设等。国家医疗保障局发布《关于开展儿童参加基本医疗保险专项行动的通知》,力争至2024年底,80%以上新生儿在出生当年参保。

2024年1月15日,国务院办公厅印发《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》,提出加快银发经济规模化、标准化、集群化、品牌化发展。要求加强综合医院、中医医院老年医学科建设,扩大中医药在养生保健领域的应用,发展老年病、慢性病防治等中医药服务。在老龄化加速的时代背景下,中医药产业有望迎来长周期的增长机遇。

2024年2月26日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合印发《关于进一步加强新时代卫生健康文化建设的意见》,指出要传承发展中医药文化。提出要筑牢卫生健康行业精神内核,推进卫生健康系统精神文明和道德风尚建设,推动中医药文化融入生产生活,深入研究中医药文化的精神内涵和时代价值,进行时代化、大众化、创新性阐释,挖掘传承中医药文化精髓。

2024年3月5日,《政府工作报告》中指出居民医保人均财政补助标准提高30元。推动基本医疗保险省级统筹,完善国家药品集中采购制度。城乡居民基础养老金月最低标准提高20元,继续提高退休人员基本养老金,完善养老保险全国统筹。促进中医药传承创新,加强中医优势专科建设。巩固扩大创新药等产业发展,积极打造生物制造等新增长引擎。旨在提高医疗卫生服务能力,加大养老支持,医保控费仍是主旋律;明确提出支持创新药发展;鼓励中医药的持续发展。

2024年3月7日,国家中医药管理局医政司印发《2024年中医医政工作要点》,强调了中医药工作在新时代的发展任务,持续落实加强中医药服务体系建设、提升中医药服务能力和水平等。

具体包括:促进优质中医医疗资源提质扩容、推进县级中医医院高质量发展、提升中医医院应急救治能力、提升中医药管理能力和服务效能、深入实施基层中医药服务能力提升工程等十三个方面的措施。

2024年5月14日,国家中医药管理局发布《中医药科技成果登记管理办法(修订)》,进一步加强了中医药科技成果管理,规范了中医药科技成果登记工作,促进了中医药科技成果的转化与应用。

2024年6月3日,国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》,聚焦促进医保、医疗、医药协同发展和治理,推动卫生健康事业高质量发展。其中,在中医药传承与创新发展方面,指出要推进国家中医药传承创新中心、中西医协同“旗舰”医院等建设、支持中药工业龙头企业全产业链布局,加快中药全产业链追溯体系建设;在中医药政策与医保支持方面,指出要开展中医优势病种付费试点、加强中医药价值疗法医保支付研究,探索建立符合中医药特点的医保支付方式,鼓励医疗机构和患者更多地选择中医药服务,进一步体现中医药的临床价值和经济价值。政策对中医药的支持体现在传承与创新、服务体系建设、人才培养与引进以及政策与医保支持等多个方面,旨在推动中医药事业的全面发展和提升中医药服务的可及性和质量。

2024年7月5日,国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》,旨在全链条强化政策保障,推动创新药产业的突破发展。通过统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策,优化审评审批和医疗机构考核机制,合力助推创新药突破发展,进一步激发我国创新药行业活力,促进创新药行业产业升级和高质量发展。方案的出台为创新药产业提供了全方位、全流程的支持和保障,有望促进产业高质量发展并惠及广大人民群众。

2024年7月10日,国家药品监督管理局发布《中药标准管理专门规定》,中药标准是药品监督管理部门为保证中药质量而制定或核准的强制性技术规定,是保障中药安全有效的重要基础,作为中药监管的重要抓手,在中药监管工作中发挥着基础性、引领性作用。该规定将全面规范中药材、中药饮片、中药提取物、中药配方颗粒、中成药等药品标准的管理,进一步对中药标准管理的各项要求进行细化和明确,建立和完善符合中医药特点的标准体系,确保中药的安全性和有效性,促进中医药事业的传承与创新发展。该规定将于2025年1月1日起正式施行,其制定和实施对于加强中药标准管理、推动中药产业高质量发展具有重要意义。

2024年,全国所有统筹地区将开展按疾病诊断相关分组(DRG)付费或按病种分值(DIP)付费改革,合理确定支付标准并建立动态调整机制。2024年7月23日,国家医保局召开新闻发布会,正式发布《关于印发按病组和病种分值付费 2.0 版分组方案并深入推进相关工作的通知》及相关分组方案(DRG 2.0版和DIP 2.0版),新版方案基于大量真实历史数据,经过统计分析、临床论证及多方意见征求后形成,旨在解决现行分组不够精准、不够贴近临床等问题。DRG/DIP付费方式改革有助于降低患者医疗费用负担,提高就医便利性;改革将推动医疗机构主动控制成本、规范诊疗行为,实现运营向精细化转变;通过支付方式改革,医保基金使用效能得到提升,确保医保基金安全、可持续运行。本改革是深化医保支付方式改革、推动医保高质量发展的重要举措。

综上所述,2024年上半年国家针对中药产业的利好政策不断发布,对中药产业一直保持着鼓励创新发展的积极态度。未来,随着政策环境的持续优化和产业链的不断完善,行业有望继续保持稳定增长态势。在政策鼓励支持下,中医药未来将迎来蓬勃发展时期。

(二)公司主要业务
公司主营业务为药品的研发、生产及销售。目前公司产品已覆盖多类别科室,主要包括:呼吸系统用药、血液用药、妇科用药、补益用药、心脑血管用药、骨科用药等。

主要产品为开喉剑喷雾剂(儿童型)、开喉剑喷雾剂、止嗽化痰丸、芪胶升白胶囊、妇科再造丸、强力天麻杜仲胶囊、黄芪颗粒等。一些重要特色产品介绍如下:开喉剑喷雾剂(儿童型)、开喉剑喷雾剂是国家专利产品及独家品种,已列入国家医保目录及部分省份的国家基本药物地方增补目录,临床用于上呼吸道感染、急慢性咽炎、扁桃体炎、咽喉肿痛、口腔炎、口腔溃疡、牙龈肿痛等病症;止嗽化痰丸是国家专利产品及独家品种,已列入国家医保目录及部分省份的国家基本药物地方增补目录,临床用于清肺止嗽,化痰定喘。用于久嗽,咳血,痰喘气逆,喘息不眠;芪胶升白胶囊是国家专利产品及独家品种,已列入国家医保目录及部分省份的国家基本药物地方增补目录,临床用于气血亏损症引起的头晕眼花、气短乏力、自汗盗汗,以及白细胞减少症见上述证侯者;妇科再造丸是国家专利产品及独家品种,已列入国家医保目录及部分省份的国家基本药物地方增补目录,临床用于养血调经,补益肝肾,暖宫止痛。用于月经先后不定期,带经日久、淋漓出血、痛经、带下等症;强力天麻杜仲胶囊,是国家医保目录品种,临床用于中风引起的经脉掣痛、肢体麻木、行走不便、腰腿酸痛、头痛头晕等病症。

(三)公司主要经营模式
公司主营业务为药品的研发、生产及销售,其采购、生产、销售模式如下: 1、医药工业
(1)采购模式
公司所需主要原材料为八爪金龙、山豆根、蝉蜕、天麻、杜仲、当归、黄芪、苦参等药材及辅料、包装材料等。对于中药材,公司已与供应商建立长期稳定的合作关系,每年均签订框架合同,并根据实际需求及市场价格进行具体采购;对于辅料、包材、设备等,公司多通过招投标或询价方式进行采购,同时考虑到如频繁更换辅料、包材、设备等供应商,需要与生产制程进行匹配、调试,耗费较大的时间成本和人工成本,因此公司在遴选出的合格辅料、包材、设备供应商范围内,根据其供应产品的品质、销售价格、售后服务质量等,不定期进行调整。公司重要采购均由采购部执行,采购流程如下:
1)供应商遴选
公司遵循在“保质、保量、保供应”的前提下,执行比质比价原则,按照GMP的相关要求进行供应商的选择。采购部门负责寻找和接洽相关物料的供应商,进行初步筛选后索取相关生产经营许可的资质材料,交质保部进行审核;质保部对供应商资质进行初审、现场审计后,负责组织采购部、物资部、生产部等部门对供应商进行评估,确定是否纳入合格供应商名单。所有原材料供应商必须成为公司的合格供应商后才能进行采购交易。为保证供应稳定,每一种原材料原则上都选择两家以上的合格供应商。质保部对每批次采购货物进行检验,负责对合作供应商进行持续跟踪评价,作为供应商遴选的依据。

2)制定物料采购计划
公司生产模式为以销定产,为提高原材料的使用效率,公司于每年年末根据当年的生产、销售情况,以及来年的市场预估和销售计划,预计年度采购计划。每月底前,公司销售部门将次月销售计划发给生产副总及生产部经理,生产部经理根据销售计划编制生产计划报生产副总审核批准,物资部再根据生产计划以及原材料库存情况,编制物资计划并提交至采购部,采购部经理根据最终确认的物资需求,在下月初编制出采购计划。

3)采购价格确定
公司根据原材料的不同分类采取不同的价格确认方式。对于原药材采购,公司编制采购计划后,由采购部向已签订年度采购框架合同的供应商进行询价,在综合考虑产品质量、价格、交货时间、付款期限等因素后,双方通过商业谈判确定采购价格和数量。对于辅料、包材,公司采购部门在年末与供应商签订的年度采购合同中协商约定采购品名、规格和单价。实际采购过程中,如发生市场价格大幅波动等情况,公司将与供应商重新协商价格等内容。

4)实施采购与付款
根据物料采购计划,与供应商的商业谈判情况,公司对目标供应商下达采购订单。公司供应商的所有货款均由财务部按照管理程序规定支付。原辅料和包装材料一般在检验合格入库后1-3个月付款。

5)物料验收
物料到货以后,采购部、物资部、质保部共同对货品进行验收,核对品名、数量、规格,并按规定标准进行检验,验收合格后方入库。

(2)生产模式
由于公司生产产品中的喷雾剂与胶囊剂需要共用前处理和提取车间,为提高生产效率并与产品销售相配合,优化公司投入产出效能,公司采用“以销定产”的生产模式,具体生产流程如下: 1)制定生产计划
公司销售部门根据市场需求,动态调整销售计划并向生产部提出要货计划,生产部在接到销售要货计划后,结合公司产成品和原辅料库存、设备和人员情况、原材料供应等因素,合理制订出年度、季度和月度生产计划,最大限度提高生产过程的有效性和经济性。

2)实施生产计划
公司根据新版GMP要求,针对各种产品的工艺特点,制定了《生产技术标准规程》(STP)、《生产管理标准规程》(SMP)和《生产操作标准规程》(SOP),标准化、规范化生产过程管理、操作和执行。生产车间领料员按批生产指令或批包装指令的要求,开具《领料单》;仓库管理员收到批生产指令或批包装指令和《领料单》后,备好所需物料后通知生产车间领料员,双方核对无误后办理领料手续并签字;质保部对生产现场卫生、生产设备状态、物料情况检查合格后,生产车间工艺员、班组长便可根据生产计划和物料准备组织相关生产操作,期间由质保部现场全程监督、检查,保障产品的质量。

3)产品质量控制
公司已通过新版GMP认证,并严格按照药品生产质量管理规范的要求,建立了全面的质量控制体系,配备了专业的质量管理和检验人员,并在生产过程中严格执行。公司制定并实施了《产品工艺规程》、《生产质量风险评估规程》、《原辅料质量标准》、《中间产品质量标准》、《成品质量标准》、《包材质量标准》等,规范了质量控制的措施和标准,并在生产过程中采取了以下质量控制措施:
①自检
生产岗位各班组长和操作员,按照公司生产工艺要求和质量标准,本班组生产出来的中间产品或成品是否符合标准要求随时进行检查;随时对生产中使用的计量器具、仪器、仪表等进行检查,发现问题应及时反馈给车间管理人员,待处理合格后再继续使用。

②互检
各岗位班组成员对上工序移交中间产品进行严格核查容器内标签所填内容是否有误,按公司质量指标和内控要求进行检查验收,如有异常情况应及时向班组长反馈,并通知质保部质量保证处理,认真执行不合格品不得交下工序的原则。

③专检
质保部质量保证对关键工艺进行监督检查,对控制工序样品抽样送检。质保部质量控制按照公司质量标准和有关GMP文件规定,对中间产品进行检查,关键中间产品控制工序(如配料、总混等)应凭检验报告单进行交接。质保部质量保证负责监督各工序按照GMP文件组织生产活动。

4)产品入库
生产部每天生产完工的产品必须入库,统一交物资部管理,物资部库管员先核对品名、批号、规格、数量无误后,根据接到的质量授权人审核批准的产品放行审核手续和检验报告书后,办理成品入库手续。

(3)销售模式
1)医药制造业的销售模式
医药制造业销售模式主要分为传统经销模式和专业化学术推广模式两种。传统经销模式下,经销商同时承担配送及学术推广职能,多层分销情形较多,在“两票制”推行后,传统经销模式逐步向专业化学术推广模式推广,目前专业化学术推广模式逐渐成为医药制造业销售模式的主流模式。

2)公司销售模式
公司目前采用专业化学术推广为主的销售模式,主要通过专业的学术推广服务商及公司销售团队负责公司产品在合作推广区域开展学术推广,实现产品向医院等终端的销售意向。公司通过专业化推广模式下的产品营销、学术交流、学术推广、市场调研、客户服务、商业维护等专业化市场推广活动,建立了强大的营销体系。

2、医药营销
报告期内,公司处方事业部、OTC事业部和直营分公司合力为上市公司及子公司提供营销策划服务,进一步加强对终端市场的控制力以及对学术推广服务商服务质量进行把控与跟踪,为公司专业化学术推广销售模式提供相应的销售管理支持。公司以持续加强营销体系的建设为目的,在深耕临床市场的同时,加强二、三终端渠道的开发与建设,提升公司整体的行业地位和市场占有率。


二、报告期内核心竞争力分析
√适用 □不适用
1、品牌优势
经过长期的发展积累,公司连续多年获评纳税先进企业、贵州民营企业100强等多项荣誉,多项产品被评为贵州省名牌产品,“三力”商标被评为贵州省著名商标,并入选了贵州省知识产权优势培育企业库。现公司正进行知识产权贯标申请,以建立起完整的知识产权战略管理体系,作为公司战略发展竞争的核心力量。开喉剑喷雾剂(儿童型)持续多年领跑我国儿童咽喉疾病中成药市场,是市场中的绝对优势品种。开喉剑喷雾剂(含儿童型)在咽喉疾病中成药喷雾剂医院终端市场已连续多年位居前列。

公司投资控股的德昌祥,已入选国家商务部第三批中华老字号名单,是历史悠久,拥有世代传承的产品、技艺或服务,具有鲜明的中华民族传统文化背景和深厚的文化底蕴,取得社会广泛认同,形成良好信誉的品牌。德昌祥是一家集生产、研发、销售为一体的中成药制药企业,贵州德昌祥医药股份有限公司前身“德昌祥药号”,由刘辅臣、杨德轩于清朝光绪二十六年(1900年)在贵阳创立。据1992年由贵州人民出版社出版的《贵阳市志·工业志》记载,德昌祥至今已有120余年发展历程,是贵州最早的制药厂,也是贵州现存最早的工业制造企业。“德昌祥”品牌,从德昌祥药号到德昌祥医药,在120余年历史长河中,坚持“以德制药,以德制业”,成为一块历久弥新的金字招牌。作为一家拥有中华老字号的企业,德昌祥对现有的品种不断提升质量标准、为保障产品质量的同时提升了产品的核心竞争力,主动关注市场需求,不断推出老药新做,持续给市场提供源源不断的动力。

公司投资控股的无敌制药,作为一家拥有百年历史的制药企业,缘起于明朝末年,距今已有近三百多年的历史。现已发展成为集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业,是国家商务部认定的“中华老字号”企业,拥有云南省“无敌治骨疗伤法”的非物质文化遗产,也获得高新技术企业、昆明市企业技术中心等多项殊荣。朱德元帅曾亲笔提书“功效惊人,可以济世”,以示赞誉。无敌制药有着悠久的历史文化,企业和产品均以“无敌”命名。收购无敌制药,进一步增厚了公司品牌的历史底蕴。

公司控股的汉方药业,被评定为国家高新技术企业、贵州省技术创新示范企业、贵州省以苗医药为主的民族医药发展示范基地、省级绿色工厂、省级贵阳市专精特新中小企业,曾荣获、“多彩贵州100强品牌”、“中国品牌文化影响力十大最具价值品牌”、“全国质量标杆”企业(是贵州省内全国制药行业唯一上榜企业)、多次获评“贵州省著名商标”、“纳税百强企业”等荣誉。经过多年市场销售渠道积累以及产品研发能力的不断提升,汉方药业塑造了专注、专业的中医药、大健康品牌,在业内具有较高的知名度、美誉度,形成了一定的品牌效应。

为了持续保持品牌优势,公司致力于不断提升产品质量水平,现已和多家科研院所和大专院校建立长期战略合作关系,就新品种研发、已有产品质量标准提升研究、二次开发及上市后安全性再评价、药理毒理学研究等领域进行深入研究,进一步优化和提升产品的质量安全性和疗效稳定性。同时,公司还对产品主要原药材进行深入研究,针对全国各地的八爪金龙药材产地进行大规模资源贮藏量及分布调查,并参与贵州省地方药材标准的修订工作,独立主持地方道地药材八爪金龙的质量标准修订。

2、产品优势
(1)产品剂型优势
儿童是咽喉疾病的高发人群,此类疾病发病部位较里,现阶段临床上常用的片剂、胶囊剂、颗粒剂等口服类药物在使用过程中需要经过胃肠、肝脏吸收后分布于全身,不能直接作用于病灶部位,起效慢,给药靶向性差、生物利用度低,并且可能对肝脏造成损害;同时,口服类药物常常在服用时需要辅助条件,如冲泡器皿、温开水等,且服用有时间间隔要求。开喉剑喷雾剂(儿童型)是喷雾剂型药物,携带方便,使用操作简单,用药无需辅助条件并可随时给药,药品采用360度旋转喷头设计,可上下旋转360度及水平旋转360度,延伸喷头可直接将药物喷到口腔及咽喉等常规剂型很难直接到达的患病部位,喷雾给药可直接作用于咽喉、扁桃体等病灶,降低儿童患者药物代谢的肝脏负担,直接吸收、起效快、疗效高、疗程短。喷雾剂型对于治疗儿童咽喉疾病的有效性和便利性得到了儿童患者、家长和医生的充分认可,已成为市场中的绝对领导剂型。

(2)多元化产品线优势
自上市以来,公司积极布局中成药制药行业、致力丰富产品线。2023年度先后投资控股了无敌制药(通过收购好司特间接控股)和汉方药业,与2022年投资控股的德昌祥一起释放投资并购效能,完善中药制造产业链的布局,实现产品线扩张。后续将以三力拳头产品开喉剑喷雾剂(儿童型)和开喉剑喷雾剂为基石,汉方药业重点产品芪胶升白胶囊、黄芪颗粒、儿童回春颗粒、妇科再造胶囊等为拓展,德昌祥特色产品妇科再造丸、止嗽化痰丸等为延伸,无敌制药四款独家“丹膏搽酒”产品专为治疗风湿骨病为补充,打造多科室产品矩阵,覆盖呼吸系统类、血液类、妇科类、补益类、骨科类等科室产品。目前,三力及子公司共拥有喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、片剂、酒剂、膏剂等16种剂型25条GMP生产线,中药产品批准文号165个,29个独家品种。

3、品种配方优势
苗医作为我国民族医药的重要组成部分,距今已有三、四千年的历史,是苗族人民在长期的生产活动与疾病、伤害作斗争的实践中,积累的宝贵医疗经验,对致病因素、疾病诊断、治疗及预防等都有独到见解,在疾病分类和命名上具有浓厚的民族特色,临证处方用药方面亦有许多的独到之处,是我国传统医药宝库的一部分。

开喉剑喷雾剂(含儿童型)取自经典苗医验方,苗族名称为:Ghabghongd bus diangd(嘎宫布档)。其组方主要药物有四味:八爪金龙、山豆根、蝉蜕以及薄荷脑,其中八爪金龙是贵州黔东南地区的道地药材。

开喉剑喷雾剂(儿童型)所用药材原料天然、质量稳定、安全性高,弥补了我国现阶段在儿童口腔咽喉疾病板块药物短缺的问题,是口腔咽喉疾病用药中少有的儿童专用药物,被广大儿童患者和医院所接受。截至2024年6月末,公司产品开喉剑喷雾剂(儿童型)已经覆盖335个城市、2,376个县,覆盖各类终端共计198,000余个,其中等级医院5,600余家,基层医疗终端13,500余家,诊所37,000余家,药店等零售终端142,000余家。已覆盖国内超过98%以上的儿童专科医院,同时还入选国内多部权威的儿科中成药用药指南,市场认可度高。开喉剑喷雾剂(成人型)已经覆盖287个城市、1,650个县,覆盖各类终端共计144,600余个,其中等级医院3,500余家,基层医疗终端9,100家,诊所43,000余家,药店等零售终端89,000余家,已覆盖国内超过69%以上的专科医院。

根据首都医科大学附属儿童医院、上海市儿童医院、广州市儿童医院、重庆市儿童医院等国内多家儿童医院和科研专家的临床研究资料以及在国内医药学杂志中发表的近百余篇专业论文等相关资料显示,开喉剑喷雾剂(儿童型)对手足口病、咽喉炎、扁桃体炎、疱疹性咽峡炎、口腔溃疡等儿童最常见的呼吸道感染性疾病治疗中有明显优势,疗效显著。2023年,公司完成开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿急性咽炎-扁桃体炎所致咽痛评价其即时止痛作用和安全性的随机双盲、极低剂量平行对照、多中心临床研究,该研究由天津中医药大学第一附属医院等14所三甲医院完成。试验表明开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿急性咽炎-扁桃体炎风热证和肺胃热盛证所致咽痛的即时止痛作用有效性优于极低剂量开喉剑喷雾剂(儿童型),对小儿急性咽炎-扁桃体炎疾病的整体改善作用有优于极低剂量开喉剑喷雾剂(儿童型)的趋势。基于临床使用的疗效和优势,2021年入选《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南》,2018年开喉剑喷雾剂(儿童型)成功入选由广东省卫生计生委和广东省中医药发布的《广东省手足口病诊疗指南(2018年版)》,并且是口咽部局部用药中唯一的儿童专用剂型。同时,还入选了由中华中医药学会发布的《2018年中药大品种科技竞争力排行榜》。此外,产品口感清爽的设计,最大程度地改善了中成药口味较难被儿童接受的问题,从而提高儿童患者服药的医从性。

开喉剑喷雾剂(含儿童型)作为全国独家品种,按照目前我国医院药品采购的规范调整,独家药品的采购通过生产商和采购机构谈判决定,因此公司对产品有着较高的定价自主权。

4、生产技术优势
公司从成立以来,始终坚持质量第一、恪守信誉、竭诚服务的质量方针,以新版GMP为最低管控标准,精益求精,持续改进。在厂房设施方面,公司配备了标准的GMP厂房、全自动空调系统、全自动纯化水系统、全自动压缩空气系统。在生产设备方面,公司拥有国内先进的提取浓缩、分离纯化、配液灌封、贴签装盒、数据采集等生产线。原辅料使用方面,公司一律从具有药用原辅料供应资质且经现场审计合格的单位购进,使用前将对每一物料进行全项检验,确保投入药品生产的每一物料品种纯真、质地优良。在生产制度化建设方面,公司制定了从原辅料采购、到货验收、检测、合格放行、生产领用、使用、过程清洁、仪器仪表校验、人员操作、设备操作、中间产品质量控制、成品检测、成品放行等一系列操作标准、管理标准和技术标准,确保产品的整个生产质量控制过程有据可依、有章可循,生产过程中还配备有现场QA实时监督和24小时全过程录像监控,以确保制度的严格执行。

而德昌祥的龙凤至宝丹制作技艺,是贵州省第五批省级非物质文化遗产。其炮制技艺,保护和传承了我国中成药炮制工艺,是贵州人民在长期的生活实践中,同疾病抗争,从丰富的动植物资源中寻找并总结积累出来的具有民族特色的药方和炮制技艺。其中,油酥三七和醋炙荷叶两项工艺及秘方仅德昌祥独有。

5、团队优势
公司拥有一支理论专业、行业经验丰富、管理创新、共同价值观的优秀管理团队。高层管理人员医药行业管理经验丰富,能深刻理解和全面把控医药产业政策及发展规律,平均年龄43岁,其中研究生学历占50%,确保了公司的稳步、持续发展。此外,还有一批年轻有活力的中层管理人员,富有创造力,管理理论知识完善,平均年龄不超过39岁,其中本科及以上学历占89%,学习能力强,果敢担当,执行效率高。整个管理团队中青结合,各补所短,严谨稳健而不失创新,管理层梯队健全,人才储备持续输送,为公司未来的可持续发展奠定了良好的基础。

在管理模式方面,公司内控制度健全,保证了公司的决策效率和风控能力。公司激励考核体系完善,绩效、评级、薪酬挂钩,人才快速成长,保证了公司的可持续发展。这些管理模式保证了管理团队的快速持续成长,为公司发展所需的人才储备保驾护航。



三、经营情况的讨论与分析
2024年1-6月,公司实现营业收入9.20亿元,同比上升45.91%,实现归属于母公司所有者的净利润1.17亿元,同比上升15.96%,实现归属于母公司所有者的扣非净利润1.13亿元,同比上升16.60%,归属于上市公司股东的所有者权益15.25亿元,较期初增长3.74%。

2024年上半年,公司在董事会的领导下,紧密围绕公司既定发展战略和经营目标,主要完成了以下几项工作:
(一)“双提升”工程稳步执行
2024年,公司继续秉承“探索”“开拓”两项价值观,为促进效率提升“方向更聚焦”“执行更完善”“效果更显著”,按计划执行“双提升”方案,充分有效发挥中药行业发展主战略、主基调。结合行业发展特色和经营管理实际,带领公司员工团结一致、开拓进取,探索出以GW-SOP(做“好”一项工作的标准程序)为核心手段的效率提升方式,将工作流程、时间管理、经验总结、关键控制点、跨部门协作和KPI考核等内容融合,最大程度减少因制度、经验不足等因素带来的影响,从问题本身出发,以结果为导向,自上而下帮助员工梳理核心工作GW-SOP,并对各部门GW-SOP进行交叉审核,提出合理优化建议,总结易忽略、易出错的工作环节的处理经验,使工作有指引、交接更高效、结果更可控。着力提升员工干事的创新能力,强化考核激励,坚持正面激励与负面处罚相结合,培养专业人才,完善各部门协作交流机制,凝聚公司发展共识,厚植企业文化理念,推进公司经营管理发展向纵深挺进。

(二)募投项目投产,聚焦新质生产力
公司2021年以“中药智能化生产制造”为理念设计并开始建设二期工厂,于今年上半年,募投项目(GMP二期项目和研发中心项目)建设均已完成并正式投产。公司产品工艺路线、设施设备、技术标准和软件管理达到国内先进水平,使公司核心产品生产实现全过程标准化、自动化、智能化,进一步提高产品品质,提升生产效率。其中,喷雾剂智能化生产线中的很多核心设备和控制环节都是属于国内首次定制化研发,实现从药材前处理、提取浓缩、精制配料、灌装包装等药品生产全过程智能制造,成为国内口腔喷雾剂生产领域智能化领先企业。

该项目配备有喷雾剂、硬胶囊剂、颗粒剂等生产线,对应产能均大幅提升。募投项目建成后,将显著提升公司的生产制造水平,通过生产数据的积累、加工过程的仿真与优化、数字化控制、状态信息实时检测与自适应控制等数字化、智能化技术的全面应用。公司积极运用现代科技手段牢牢把握住中医药和苗医药传承发展优势,在提高生产效率的同时,也做好传统工艺的传承。

(三)阶段性资本运作成效显著
自上市以来,公司积极布局中成药制药行业、致力丰富产品线。先后完成德昌祥、无敌制药、汉方药业的投资并购,目前均已并表三力,一起释放投资并购效能,实现产品线的丰富和扩张。

三力、德昌祥、汉方药业、无敌制药四家制药主体带来的多元化产品结构通过协同效应实现放量,报告期内单体均实现盈利,对公司的营收和利润带来了显著的积极影响。其中,汉方药业自去年11月汉方药业纳入公司合并范畴,报告期内为公司增厚当期收入及利润。

(四)高效搭建直营分公司架构,强化营销队伍建设
公司自2023年完成了对汉方药业控制权的收购并对其销售队伍进行了整合,组建了处方事业部和OTC事业部,在持续开发医院渠道的同时,进一步加大OTC渠道的开发力度。2024年上半年,公司已成功设立了九家分公司负责OTC渠道的拓展,分别为云南、浙江、湖北、四川、成都、广东、陕西、山东、河北分公司,通过专业化团队和精细化运营深入了解OTC市场需求,优化资源配置,快速响应市场变化,深耕OTC市场。处方端和OTC端双线并进,2024年上半年新增开发医院渠道300余家;新增开发百强连锁18家;新增开发中小连锁药店600余家;新增开发第三终端6万余家。OTC渠道的快速扩张,为公司产品销量的稳定增长,提供了坚实有力的保障。

在线上渠道方面,公司通过搭建电商平台、拓展线上销售渠道,近年来已与阿里健康、京东大药房、美团、平安好医生等建立了合作。目前,电商平台主要销售的核心产品有:开喉剑喷雾剂(儿童型)、开喉剑喷雾剂、芪胶升白胶囊、黄芪颗粒、妇科再造丸、通宣理肺丸等,今年上半年按计划完成销售任务。


贵州三力始终秉承“创造人类健康生活”的企业使命,做勇于推动生产力创新、技术创新、市场创新的新质生产力创新主体,抓住中医药产业大发展、生产力大变革的重要发展机遇,加快推进企业数智化生产和研究转型,增强企业在中医药领域的核心竞争力,向着“成为国人信赖的制药企业”的愿景迈进,以实际行动践行在国家医药大健康行业稳健发展的承诺。


报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用 √不适用

四、报告期内主要经营情况
(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入920,225,877.42630,661,743.7245.91
营业成本290,949,083.35173,595,408.5267.60
销售费用382,550,061.14301,192,808.7427.01
管理费用73,646,586.3234,819,379.54111.51
财务费用7,940,315.49-1,283,807.37 
研发费用17,418,528.5910,412,333.8767.29
经营活动产生的现金流量净额22,509,046.2192,853,823.32-75.76
投资活动产生的现金流量净额-17,881,110.45-132,037,209.71-86.46
筹资活动产生的现金流量净额-39,774,368.76-45,466,005.63-12.52
营业收入变动原因说明:因公司产品销量增长以及本期将汉方药业的营业收入纳入合并范围所致 营业成本变动原因说明:因营业收入增加及新增固定资产计提折旧增加所致 销售费用变动原因说明:因本期将汉方药业纳入合并范围所致
管理费用变动原因说明:因设立分公司,相应新增管理人员以及将汉方药业纳入合并范围所致 财务费用变动原因说明:因公司支付并购贷款利息支出所致
研发费用变动原因说明:因本期将汉方药业纳入合并所致
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:因公司设立分公司相应增加职工薪酬等经营活动费 用,以及子公司期末存货增加所致
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:因上年同期存在对外投资,而本期无该情形所致 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:因公司本期取得借款及子公司吸收少数股东投资收到现金所致

2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析
√适用□不适用
1. 资产及负债状况
单位:元

项目名称本期期末数本期期末 数占总资 产的比例 (%)上年期末数上年期末 数占总资 产的比例 (%)本期期末 金额较上 年期末变 动比例 (%)情况说 明
货币资金536,225,814.8917.89571,372,247.8919.56-6.15不适用
应收款项595,778,112.1819.88546,266,433.9218.709.06不适用
预付款项13,940,572.780.476,465,103.370.22115.63注1
其他应收款4,572,976.680.153,322,144.460.1137.65注2
存货288,552,336.449.63175,724,948.926.0264.21注3
其他流动资产4,791,050.130.162,229,400.460.08114.90注4
长期股权投资0.000.0079,548.000.00-100.00注5
固定资产583,587,371.8419.47614,774,196.6621.05-5.07不适用
在建工程931.810.0035,398.230.00-97.37注6
使用权资产2,677,783.730.09315,890.850.01747.69注7
短期借款310,251,652.7810.35255,324,036.808.7421.51不适用
合同负债8,212,928.230.278,167,066.240.280.56不适用
应付职工薪酬4,784,373.420.167,636,177.910.26-37.35注8
应交税费34,844,087.911.1650,973,062.531.75-31.64注9
其他流动负债6,626,874.690.2211,843,640.020.41-44.05注10
长期借款231,725,000.007.73254,150,000.008.70-8.82不适用
租赁负债456,488.970.02167,656.100.01172.28注11
其他说明

注1:预付款项增加主要因预付材料款增加;
注2:其他应收款增加主要因分公司借取备用金增加;
注3:存货增加主要因本期库存商品及原材料增加;
注4:其他流动资产增加主要因待抵扣进项税额增加;
注5:长期股权投资减少主要因联营公司紫云长萌注销所致;
注6:在建工程减少主要因在安装的设备完工转入固定资产;
注7:使用权资产增加主要因本期设立分公司租赁办公室及子公司支付农业用地承包款所致; 注8:应付职工薪酬减少主要因已支付本期职工薪酬;
注9:应交税费减少主要因已缴纳本期税费;
注10:其他流动负债减少主要因一年内清偿的预计应付退货款减少; 注11:租赁负债增加主要因设立分公司租赁办公室增加;


2. 境外资产情况
□适用 √不适用
3. 截至报告期末主要资产受限情况
√适用 □不适用


项目期末账面价值受限原因
货币资金2,000.00ETC保证金
固定资产152,745,661.93抵押借款
无形资产18,801,517.28抵押借款
合计171,549,179.21 


4. 其他说明
□适用 √不适用

(四) 投资状况分析
1. 对外股权投资总体分析
√适用 □不适用
1、2024年4月25日,公司控股子公司小芄医药科技(贵州)有限公司注册资本由4000万元增加至5150万元,公司持有其股权比例由74%降至57.48%,认缴金额无变化。2024年6月21日,由小芄医药科技(成都)有限公司更名为小芄医药科技(贵州)有限公司。

2、2024年6月6日,公司投资设立三力健康产业(海南)有限责任公司,注册资本100万元,公司持有其100%股权,截至本报告期末尚未实缴。


(1).重大的股权投资
□适用 √不适用

(2).重大的非股权投资
□适用 √不适用


(3).以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币

资产类别期初数本期公允价值 变动损益计入权益的累 计公允价值变 动本期计提的减 值本期购买金额本期出售/赎 回金额其他变动期末数
其他61,500,000.00   59,000,000.0069,500,000.00 51,000,000.00
合计61,500,000.00   59,000,000.0069,500,000.00 51,000,000.00

证券投资情况
□适用 √不适用

证券投资情况的说明
□适用 √不适用

私募基金投资情况
□适用 √不适用

衍生品投资情况
□适用 √不适用



(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用

(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用


名称经营范围注册资本 (万元)持股比例总资产(元)净资产(元)营业收入(元)净利润(元)
贵州三力健康 管理有限公司健康管理;投资管理;医药、社区诊疗信息管理;健 康信息、项目投资、保健品投资、医疗信息、健康养 身信息、社会诊疗投资、心理健康咨询;医学研究。5,000.00100.00%208,663,113.17182,864,925.0224,963,868.82-1,110,311.27
贵州诺润企业 管理咨询有限 公司法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营;法律、 法规、国务院决定规定应当许可(审批)的,经审批机关 批准后凭许可(审批)文件经营;法律、法规、国务院 决定规定无需许可(审批)的,市场主体自主选择经营。 (企业管理及信息咨询;商务信息咨询(不含投资、融 资理财,投资、融资理财咨询业务,不得从事非法集资, 非法吸收公众存款等违法金融活动,不得从事未经批 准的金融活动);市场调研;企业营销策划;公关策 划;文化艺术交流活动组织及策划;承办展览展示服 务;会务服务;图文设计;广告设计;翻译服务;; 销售:电子产品、床上用品、化妆品、玩具、文具用 品、办公用品。)2,100.00100.00%8,869,168.438,629,168.430.00-344,207.45
 法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营;法律、 法规、国务院决定规定应当许可(审批)的,经审批 机关批准后凭许可(审批)文件经营;法律、法规、 国务院决定规定无需许可(审批)的,市场主体自主 选择经营。(中西药品、抑菌洗液、卫生湿巾、II 类医疗器械、消毒制剂(除危化品)的生产、销售(在 许可证范围内经营);货物及技术进出口贸易;不动 产经营租赁。(涉及许可经营项目,应取得相关部门 许可后方可经营))22,154.8775.89%617,541,605.16405,315,614.90204,673,964.79 
三力众越(上 海)营销策划 有限公司一般项目:市场营销策划;企业形象策划;企业管理 咨询;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务); 财务咨询;会议及展览服务;礼仪服务;市场调查(不 含涉外调查);广告设计、代理;广告制作;广告发 布(非广播电台、电视台、报刊出版单位);劳务服 务(不含劳务派遣);物业管理;第一类医疗器械销 售;办公设备销售;家具销售;工业自动控制系统装 置销售;工业控制计算机及系统销售;机械设备销售; 电气机械设备销售;人力资源服务(不含职业中介活 动、劳务派遣服务);从事医药技术、生物技术、农 业技术、新材料技术、新能源技术、电子技术、机电 设备领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术 服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法 自主开展经营活动)许可项目:货物进出口;技术进 出口;药品互联网信息服务;职业中介活动。(依法 须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活 动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为 准)3,000.00100.00%7,615,559.117,533,532.320.00-6,198,131.74
 许可项目:第三类医疗器械经营;药品批发;药品零 售;第三类医疗器械租赁;第二类增值电信业务;药 品互联网信息服务;食品销售(依法须经批准的项目, 经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目 以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技 术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、 技术推广;信息技术咨询服务;软件开发;数据处理 和存储支持服务;第一类医疗器械销售;第二类医疗 器械销售;第二类医疗器械租赁;科技中介服务;供 应链管理服务;企业管理;市场营销策划;普通货物 仓储服务(不含危险化学品等需许可审批的项目); 健康咨询服务(不含诊疗服务);母婴生活护理(不 含医疗服务);护理机构服务(不含医疗服务);养 老服务;食品互联网销售(销售预包装食品);农副 产品销售;母婴用品销售;化妆品零售;化妆品批发; 个人卫生用品销售;茶具销售;消毒剂销售(不含危 险化学品);保健食品(预包装)销售;特殊医学用 途配方食品销售;婴幼儿配方乳粉及其他婴幼儿配方 食品销售(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依 法自主开展经营活动)。5,150.0057.48%17,440,794.2516,643,361.0160,327.83 
贵州德昌祥医 药股份有限公 司法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营;法律、 法规、国务院决定规定应当许可(审批)的,经审批 机关批准后凭许可(审批)文件经营;法律、法规、 国务院决定规定无需许可(审批)的,市场主体自主 选择经营。(生产、销售:中西药制剂,I类医疗器 械,II类医疗器械,消毒制剂;货物及技术进出口贸 易。涉及许可经营项目,应取得相关部门许可后方可 经营)50,000.0095.00%195,744,973.5480,407,968.6197,027,126.9014,122,771.62
 法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营;法律、 法规、国务院决定规定应当许可(审批)的,经审批 机关批准后凭许可(审批)文件经营;法律、法规、 国务院决定规定无需许可(审批)的,市场主体自主 选择经营。(技术开发、技术服务、技术咨询;医疗 用品及器材批发;医疗用品及器材销售;医药咨询; 医药管理;健康管理;医药、社区诊疗信息管理;健 康信息、医疗信息、健康养身信息、社区诊疗、心理 健康咨询;医学研究。)13,500.0060.98%151,958,565.41134,954,025.1123,244,496.44 
三力健康产业 (海南)有限 责任公司经营范围包含:许可经营项目:保健食品生产;食品 销售;食品互联网销售(许可经营项目凭许可证件经 营)一般经营项目:仓单登记服务;食品销售(仅销 售预包装食品);保健食品(预包装)销售;婴幼儿 配方乳粉及其他婴幼儿配方食品销售;食品互联网销 售(仅销售预包装食品);养生保健服务(非医疗); 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转 让、技术推广;国内贸易代理;销售代理;国内货物 运输代理;海上国际货物运输代理;国内集装箱货物 运输代理;以自有资金从事投资活动;健康咨询服务 (不含诊疗服务)(经营范围中的一般经营项目依法 自主开展经营活动,通过国家企业信用信息公示系统 (海南)向社会公示)(一般经营项目自主经营,许 可经营项目凭相关许可证或者批准文件经营)(依法 须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活 动)100.00100.00%0.000.000.000.00



(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用

五、其他披露事项
(一) 可能面对的风险
√适用□不适用
1、行业政策风险
医药行业是政策驱动型行业,受国家政策影响较大。我国正在推进医药卫生体制改革,针对医药管理体制和运行机制、医疗卫生保障体制、医药监
管等方面正逐步出台相应的改革措施。相关改革措施的出台和政策的不断完善在促进我国医药行业有序健康发展的同时,可能会使行业运行模式、产品
竞争格局产生较大的变化,对企业造成一定的影响。2020年12月28日,国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育
保险药品目录(2020年)》(以下简称《2020年药品目录》)的通知(医保发〔2020〕53 号)。通知要求“各地要严格《2020年药品目录》,不得自
行制定目录或用变通的方法增加目录内药品,也不得自行调整目录内药品的限定支付范围。”公司产品若被调出基本药物目录或医保目录,将会对公司
经营产生一定不利影响。但由于近年来国家医保政策对于儿童用药给予优先支持,同时公司严格按照GMP标准进生产、销售,主要产品临床疗效显著、
安全性高,被调出医保目录的风险较小,同时,儿童药品对医保报销依赖性比较低,即使被调出医保目录,对公司销售基本不会产生影响。

2、成本上升风险
受国际形势及宏观经济影响,叠加环保、能源、运输、产能、汇率、国际公共卫生问题和天气等多种因素,特别是国际能源价格大幅攀升,带动有
石油化工行业生产成本整体上涨,使公司采购成本持续攀升。自2022年6月以来,中药材价格持续上涨,直至2023年6月,中药材价格指数从1738.89
点上涨冲破3500点;直到2023年下半年,呈现缓步下行趋势;但进入2024年以后,指数一路回涨,截至2024年6月30日,上涨到3566.46点,较今
年年初涨幅为6.72%。未来中药材供应的稳定性和成本控制也将成为行业面临的经营难点。

3、产品相对集中风险
公司现已经将德昌祥、无敌制药、汉方药业纳入合并范围,但目前公司主要产品开喉剑喷雾剂和开喉剑喷雾剂(儿童型)对公司业绩贡献比重仍然
占比较大,如开喉剑喷雾剂系列产品的生产、销售如出现较大变化,都有可能对公司经营业绩造成较大影响。

4、产品降价的风险
随着国家医改体制的逐步深入,医保控费不断趋严,医保支付标准落地、医保局成立以及带量采购实施,药品价格下降将成为未来无法避免的趋势。

一方面,公司将继续完善招投标管理体系,积极做好产品招投标的战略布局以及应对工作,同时大力拓展OTC销售渠道及第三终端;另一方面,公司也
将严控产品质量及成本费用,不断提高产品的临床有效性和经济性。

5、管理风险
随着公司规模的不断扩大,资产、业务、机构和人员的不断扩张,公司在战略规划、制度制订、组织搭建、运营管理和内部控制等方面将面临更大
的挑战,需要建立适应公司长远发展的管理体系、内控制度、组织架构、人才储备以及业务流程,公司存在现有管理体系不能完全适应未来公司快速扩
张的可能性,给企业正常的生产经营带来风险。

6、商誉减值的风险
截至报告期末,公司商誉账面净值约5.55亿元,当前商誉形成原因主要系公司收购德昌祥、好司特、汉方药业所致。根据《企业会计准则》相关规
定,公司形成的商誉不作摊销处理,但需在未来每年年度终了进行减值测试。医药行业竞争激烈,盈利能力受多方面因素影响。如果德昌祥、无敌制药、
汉方药业未来经营状况未达预期,则存在商誉减值的风险。商誉减值会直接影响公司经营业绩,减少公司当期利润。若集中计提大额的商誉减值,将会
对公司的盈利水平产生不利影响。


(二) 其他披露事项
□适用 √不适用

第四节 公司治理
一、 股东大会情况简介

会议届次召开日期决议刊登的指定网 站的查询索引决议刊登的 披露日期会议决议
贵州三力制药股 份有限公司 2023 年年度股东大会2024年05月17 日www.sse.com.cn2024年05月 18日议案全部审议通过, 详见《贵州三力制药 股份有限公司2023 年年度股东大会决议 公告》(2024-028)

表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用

股东大会情况说明
√适用□不适用
2024年1月1日至2024年6月30日,公司共召开了1次股东大会。股东大会的通知时间符合《公司法》及《公司章程》规定;出席股东大会的股份数达到半数以上,出席股东大会的股东及股东代理人的资格符合《公司法》、《证券法》及《公司章程》的规定;表决程序和表决结果符合《公司法》及《公司章程》的规定。


二、 公司董事、监事、高级管理人员变动情况
√适用 □不适用

姓名担任的职务变动情形
张海董事长选举
盛永建董事选举
张千帆董事、副董事长选举
张千帆总经理、董事会秘书聘任
郭珂董事选举
归东独立董事选举
陈世贵独立董事选举
王强独立董事选举
龙静监事会主席选举
梁东海监事选举
杨依监事选举
张红玉财务总监聘任
郭珂副总经理聘任
王毅副总经理聘任
余渊副总经理聘任
王珏犇副总经理聘任
邓黎副总经理聘任
杨志宇副总经理聘任
罗战彪副总经理聘任
张红玉董事离任

公司董事、监事、高级管理人员变动的情况说明
√适用□不适用
贵州三力制药股份有限公司第三届董事会、第三届监事会任期届满。根据《中华人民共和国公司法》、《上海证券交易所股票上市规则》等法律法规以及《公司章程》等相关规定,公司于2024年 4月 25日召开了第三届董事会第二十六次会议,公司董事会同意提名张海先生、张千帆先生、盛永建先生为公司第四届董事会非独立董事候选人,同意提名王强先生、陈世贵先生、归东先生为公司第三届董事会独立董事候选人。2024年 4月 8日,经职工代表大会民主推选,选举郭珂女士为公司第四届董事会职工董事。公司于 2024年 5月 17日召开了 2023年年度股东大会,选举产生了公司第四届董事会非职工代表董事。张海先生、张千帆先生、盛永建先生、王强先生、陈世贵先生、归东先生、郭珂女士,以上 7名董事组成了公司第四届董事会。(未完)
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