[中报]中红医疗(300981):2024年半年度报告

时间:2024年08月30日 03:24:20 中财网

原标题:中红医疗:2024年半年度报告

中红普林医疗用品股份有限公司
2024年半年度报告
2024-057

【2024年8月】

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人桑树军、主管会计工作负责人王文龙及会计机构负责人(会计主管人员)张玉柱声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

本报告中涉及公司未来计划等前瞻性陈述,能否实现取决于国际政治环境、国内政策影响、市场供需关系、产品研发进度等多种因素,存在一定的不确定性。该等陈述不构成公司对投资者的实质性承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识,并应当理解计划、预测与承诺之间的差异。公司详细阐述了未来可能的风险因素,详见本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分,敬请广大投资者注意风险。

公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................. 7 第三节 管理层讨论与分析 ...................................................... 10 第四节 公司治理 .............................................................. 38 第五节 环境和社会责任 ........................................................ 39 第六节 重要事项 .............................................................. 43 第七节 股份变动及股东情况 .................................................... 52 第八节 优先股相关情况 ........................................................ 57 第九节 债券相关情况 .......................................................... 58 第十节 财务报告 .............................................................. 59

备查文件目录
1. 载有公司法定代表人签名、公司盖章的2024年半年度报告文本; 2. 载有单位负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表文本; 3. 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿; 4. 其他相关资料。

以上备查文件的备置地点:公司董事会办公室(证券管理本部)。


释义

释义项释义内容
中红医疗、本公司、母公司、公司中红普林医疗用品股份有限公司
厦门市国资委厦门市人民政府国有资产监督管理委员会
厦门国贸控股厦门国贸控股集团有限公司,曾用名“厦门国贸控股有限公司”,公司 股东,厦门市国资委的直属国有独资公司
中红普林集团中红普林集团有限公司,公司控股股东
北京研究院中红普林(北京)医疗用品高新技术研究院有限公司,公司全资子公司
北京林普北京林普医疗用品股份有限公司,公司全资子公司
江西中红江西中红普林医疗制品有限公司,公司全资子公司
中红医疗(唐山基地)包括了中红普林医疗用品股份有限公司唐山各分公司
海南中红中红医疗用品(海南)有限公司,公司全资子公司
四川中红中红医疗用品(四川)有限公司,公司全资子公司
科伦医械江西科伦医疗器械制造有限公司,公司控股子公司
恒保健康桂林恒保健康防护有限公司,公司控股子公司
中红生殖北京中红普林生殖医学科技有限公司,公司控股子公司
迈德瑞纳深圳迈德瑞纳生物科技有限公司,公司控股子公司
为麦科技为麦智能科技(北京)有限公司
金成锐医疗深圳市金成锐医疗科技有限公司
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
《公司章程》《中红普林医疗用品股份有限公司章程》
股东大会中红普林医疗用品股份有限公司股东大会
董事会中红普林医疗用品股份有限公司董事会
监事会中红普林医疗用品股份有限公司监事会
三会议事规则《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》
中国证监会中国证券监督管理委员会
深交所深圳证券交易所
报告期、报告期内2024年1月1日至2024年6月30日
报告期末、本报告期末2024年6月30日
上年同期2023年1月1日至2023年6月30日
元、万元、亿元人民币元、万元、亿元
保荐人、保荐机构、主承销商海通证券股份有限公司
审计机构、容诚容诚会计师事务所(特殊普通合伙)
律师事务所、德恒北京德恒律师事务所
丁腈胶乳丁腈手套生产所需的主要原材料,丁二烯与丙烯腈乳液聚合制得的胶乳
PVC英文Polyvinyl chloride的简称,聚氯乙烯,一种高分子材料
医疗级手套需要满足目标国家医疗市场质量认证体系或准入标准的手套产品
PVC糊树脂PVC手套生产所需的主要原材料,氯乙烯单体采用乳液聚合或悬浮聚合方 式生产的糊状聚氯乙烯树脂,是一种化学产品
增塑剂PVC手套生产所需的一种原材料,工业上被广泛使用的高分子材料助剂, 在塑料加工中添加这种物质,可以使其柔韧性增强,容易加工,广泛用 于工业用途
降粘剂PVC手套生产所需的一种原材料,无机亲和基团的有机聚合物,适用于各 类溶剂型聚氨酯树脂、色浆、特黑皮革处理剂、哑光涂料等
针孔率衡量产品是否属于医疗级的重要指标,对手套进行滴水测试时,手套因 质量问题出现漏水情形的概率
ODM英文Original Design Manufacturer的缩写。制造商除了制造加工外, 增加了设计环节,即接受品牌商的委托,按其准入要求研发、设计、生 产产品
FDA英文Food and Drug Administration的缩写,美国食品药品监督管理局
CE认证英文 CONFORMITE EUROPEENNE 的缩写,欧盟对进口产品的认证,通过认 证的商品可加贴 CE 标志,表示符合安全、卫生、环保和消费者保护等一 系列欧洲指令的要求,可在欧盟统一市场内自由流通
ISO13485国际标准化组织(ISO)发布的《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》 国际标准,该标准是专门用于医疗器械产业的一个完全独立的质量管理 体系标准,是全世界医疗设备制造商(如:美国、欧洲、日本)广泛接 受的标准
巨潮资讯网证监会指定创业板信息披露网站 http://www.cninfo.com.cn

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介

股票简称中红医疗股票代码300981
变更前的股票简称(如有)  
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称中红普林医疗用品股份有限公司  
公司的中文简称(如有)中红医疗  
公司的外文名称(如有)Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd.  
公司的外文名称缩写(如有)ZHYL  
公司的法定代表人桑树军  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名张琳波郭蕊
联系地址北京市经济技术开发区科创六街87号河北省唐山市滦南经济开发区城西园区中 大街与锦绣路交汇口西南
电话0315-41557600315-4155760
传真0315-41676640315-4167664
电子信箱[email protected][email protected]
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 ?适用 □不适用

公司注册地址河北省唐山市滦南经济开发区城西园区
公司注册地址的邮政编码063500
公司办公地址河北省唐山市滦南经济开发区城西园区中大街与锦绣路交汇口西南
公司办公地址的邮政编码063500
公司网址www.zhonghongmedical.com
公司电子信箱[email protected]
临时公告披露的指定网站查询日期(如有)2024年02月23日
临时公告披露的指定网站查询索引(如有)公司于2024年2月23日在巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn) 披露《关于公司办公地址变更的公告》(公告编号:2024-003)
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
?适用 □不适用

公司披露半年度报告的证券交易所网址深圳证券交易所:http://www.szse.cn
公司披露半年度报告的媒体名称及网址巨潮资讯网:http://www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点河北省唐山市滦南经济开发区城西园区中大街与锦绣路交汇口西南 公司董事会办公室(证券管理本部)
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化,具体可参见2023年年报。

四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
?是 □否
追溯调整或重述原因
会计政策变更、其他原因


 本报告期上年同期 本报告期比上年同期增减
  调整前调整后调整后
营业收入(元)1,148,451,821.02998,882,650.75998,882,650.7514.97%
归属于上市公司股东的 净利润(元)32,529,868.67-4,942,596.19-4,942,596.19758.15%
归属于上市公司股东的 扣除非经常性损益的净 利润(元)-4,272,145.75-46,095,694.26-44,582,033.0190.42%
经营活动产生的现金流 量净额(元)-84,900,776.6738,783,180.7538,783,180.75-318.91%
基本每股收益(元/股)0.0836-0.0127-0.0127758.27%
稀释每股收益(元/股)0.0836-0.0127-0.0127758.27%
加权平均净资产收益率0.56%-0.08%-0.08%0.64%
 本报告期末上年度末 本报告期末比上年度末增减
  调整前调整后调整后
总资产(元)7,461,891,884.237,056,973,990.057,056,973,990.055.74%
归属于上市公司股东的 净资产(元)5,597,112,677.395,768,086,190.125,768,086,190.12-2.96%
会计政策变更的原因及会计差错更正的情况
2023年10月25日,财政部发布了《企业会计准则解释第17号》(财会[2023]21号),其中关于“关于流动负债与非流动负债的划分”、“关于供应商融资安排的披露”和“关于售后租回交易的会计处理”的规定自 2024 年 1 月 1 日起施
行。2023 年 12 月 22 日,证监会发布了《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益(2023 年修
订)》(证监会公告〔2023〕65 号),自公布之日起施行。由于上述会计准则解释的发布,公司需对会计政策进行相应变
更,并按以上文件规定的生效日期开始执行上述会计准则。

五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目金额说明
非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分)-45,248.92 
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规 定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外)11,611,595.30 
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金融资产 和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益35,415,701.50 
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-932,750.09 
减:所得税影响额7,776,309.08 
少数股东权益影响额(税后)1,470,974.29 
合计36,802,014.42 
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)报告期内公司所属行业发展情况
公司主要从事高品质一次性健康防护用品、医用无菌器械、生命支持综合解决方案等产品的研发、生产与销售,属于
医疗器械行业。

随着全球经济的不断发展和医疗技术的持续进步,民众健康防护和保健意识逐步增强,各国医疗保障体系逐步完善和
优化,全球医疗大健康产业的市场规模保持稳定增长。根据《财富》商业观察(Fortune Business Insights)的数据,
2021年全球医疗器械市场规模为4,890亿美元,并将以5.5%的年复合增长率增长,预计2025年超过5,800亿美元,2029
年增至 7,190 亿美元左右。党的二十大报告提出“把保障人民健康放在优先发展的战略位置,完善人民健康促进政策”,
并要求“深化医药卫生体制改革,促进医保、医疗、医药协同发展和治理”。2024 年政府工作报告指出,要“着眼推进分
级诊疗,引导优质医疗资源下沉基层,加强县乡村医疗服务协同联动”,医疗器械市场增量空间巨大;报告同时指出,
“从增加收入、优化供给、减少限制性措施等方面综合施策,激发消费潜能”,积极培育“国货‘潮品’等新的消费增
长”,医疗器械产品消费增长潜力充足。2024 年3 月,国务院发布关于印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动
方案》的通知,提出补齐病房环境与设施短板等加强优质高效医疗卫生服务体系建设的要求,包括医疗设备在内的医疗器
械行业将迎来更大的发展机遇。2024 年7 月,党的二十届三中全会审议通过了《中共中央关于进一步全面深化改革、推进
中国式现代化的决定》,指出要健全保障和改善民生制度体系,深化医药卫生体制改革,健全支持医疗器械发展机制。在
国内外经济发展和政策红利的加持下,医疗器械产品消费实现了较快发展。

公司设有健康防护、安全输注、创新孵化三大事业部。其中,健康防护事业部主营分别以丁腈、PVC、天然乳胶、聚异
戊二烯等为原料的一次性健康防护手套产品(包括部分具备防辐射等特色功能的差异化产品类型)和分别以天然乳胶、聚
氨酯、聚异戊二烯等为原材料的避孕套系列产品;安全输注事业部主营输液器、注射器、采血管、留置针等输注类产品;
创新孵化事业部主营输液泵、注射泵等设备及信息采集系统,手术室温度监测及信息管理系统等生命支持类产品、一次性
使用无创脑电电极、一次性使用医用温度传感器、无创血压袖带、桡动脉压迫止血带等产品。根据各类产品的用途和行业
发展特点,本报告将按照一次性健康防护手套、安全输注类产品、避孕套产品、生命支持产品等的顺序,介绍相关行业发
展情况。

1、一次性健康防护手套
一次性健康防护手套根据使用材料可分为丁腈、PVC、天然乳胶、聚异戊二烯及其他类别,根据品质等级和用途可分为
医疗级和非医疗级。医疗级手套需满足目标国家医疗市场质量认证体系或准入标准,主要用于医疗检查、医疗护理、外科
手术等领域;非医疗级手套技术规格及品质标准低于医疗级手套,主要应用于食品加工、电子化工、家庭日用清洁卫生等
领域。医疗级手套在针孔率等核心技术指标方面较非医疗级手套要求更高,能够以较高的出品率稳定产出符合医疗级要求
的手套产品的企业,通常具有更强的市场竞争力。根据产品市场特点,本报告将按照丁腈和 PVC 手套、天然乳胶手套、聚
异戊二烯和其他手套的顺序,分别介绍相关子行业情况。

(1)丁腈和PVC手套
目前全球丁腈和 PVC 手套的消费者主要集中在美国、欧洲、日本等国家和地区,医疗级手套是欧美日等发达国家用于
健康防护最为普及的一次性医疗器械消耗品之一。2020年初至2021年上半年,丁腈手套和PVC手套出现严重供不应求,相
关产品价格不断飙升。在巨大利润的驱动下,国内外手套生产商开始加大扩产力度,叠加新进生产商的涌入,全球产能快
速扩张。2021 年下半年开始,随着行业需求高点回落和新建产能的陆续释放,整个行业开启了去库存、清理落后产能的进
程,产品价格和产能利用率迅速回落,全球手套生产商开始出现业绩大幅下滑。报告期内,受落后产能的逐步退出、经销
商库存恢复常态等影响,丁腈手套市场显著回暖,国内生产商在手订单充足且优质订单占比逐步增加。随着人民健康意识
的不断增强和新兴市场的发展,现有市场的增量需求和新兴市场庞大的人口基数将为丁腈手套生产商带来巨大的市场空间。

(2)天然乳胶手套
天然乳胶手套具有弹性好、拉伸性强、贴合性好、舒适性高、不易破损等优点,受到消费者的喜爱。但天然乳胶中含
有蛋白质过敏原,部分人群使用后会出现过敏症状,如轻度乳胶过敏的症状是皮肤发痒、发红或发肿,严重的会导致心脏
病等致命过敏反应。因此过敏人群会选择使用丁腈、PVC、聚异戊二烯等材料手套作为替代。目前,天然乳胶手套产品的消
费者主要分布在中国、东南亚、南美、非洲和东欧等区域。2020 年国际性突发事件发生后,大量医院和非医疗机构将天然
乳胶手套作为战略物资储备,部分国家天然乳胶手套产品供不应求,中国和马来西亚等国的手套生产商均实施了一定程度
的产能扩张。2023 年,随着新建产能的陆续投产和市场需求发生重要变化,叠加主要经销商和医疗机构等库存水平较高,
全球市场销量和价格均出现明显下滑。但是随着全球去库存过程的逐步接近尾声及天然乳胶手套应用领域的不断拓展(乳
胶手套的市场需求日益多元化,食品加工、实验室等行业的快速发展也将为乳胶手套市场带来新的增长点),乳胶手套行
业作为健康防护领域的重要组成部分,其发展前景广阔而充满潜力。

(3)聚异戊二烯和其他手套
聚异戊二烯手套耐用性高,具有高抗穿刺性、抗撕裂性和耐磨性,是一种“类似天然乳胶”的合成材料手套。该类手
套不含乳胶蛋白,可有效解决部分医务人员乳胶蛋白过敏问题。在弹性方面,聚异戊二烯性能接近天然乳胶材料,具有很
高的弹性记忆,能提供很好的舒适度和贴合度。因为较高的技术壁垒、市场壁垒和较大的取证难度,除本公司外,全球仅
有少数几家企业能够批量生产并销售聚异戊二烯手套。随着全球经济的不断发展,具备成本优势的国内聚异戊二烯手套生
产商具有较大的成长空间。

除前述品种外,手套品种还包括氯丁手套、脱蛋白手套、医疗防辐射介入手套、防核辐射手套、湿手穿戴手套、双层
双色手套等类型,各类品种各有优缺点,适合应用于特定的场景。未来,掌握多品种手套量产技术的生产厂商将拥有更强
的市场优势。

2、安全输注产品
公司生产的注射器、输液器、采血管和留置针等产品,属于安全输注类低值耗材领域。作为使用广泛、消耗量大的医
疗器械,全球医用耗材市场需求长期保持稳定增长。我国安全输注类耗材在低值医用耗材市场中占比最大,行业发展已进
入稳定增长的相对成熟阶段。通常,安全输注类产品市场容量与医疗机构诊疗人次数,尤其是需住院治疗人次数密切相关,
没有明显的周期性特点。根据QYResearch相关研究结果,我国安全输注行业主要呈现三大发展趋势:行业集中度提升,向
更多应用场景延伸,高端化、智能化和安全化。从政策层面看,近年来国家和地方相关机构对国产医疗耗材使用的支持力
度不断加强,部分省市医保局将通过建立医保支付标准和集中采购协同机制,支持国产耗材的研发和使用。随着国家医保
控费改革的深入推行以及安全输注类产品的集采招标常态化,资金实力强、技术储备雄厚、创新研发实力强的企业将占领
更大的市场份额,市场空间广阔。

3、避孕套
避孕套主要用于两性互动过程中,以非口服药方式,通过物理隔绝阻止精子和卵子结合,防止人体受孕。作为避孕工
具,避孕套和其他方式相比具有使用方便、无副作用、避孕成功率高等优势。根据使用材料,避孕套可分为乳胶避孕套、
聚氨酯避孕套、聚异戊二烯避孕套等;根据功能可分为超薄、润滑、延时、高潮等品类。目前国产品牌市场占有率比较低,
优质的国产品牌避孕套产品具有很大的市场潜力。

4、生命支持产品
公司的输注泵、无创体温监测管理系统、一次性使用无创脑电电极、一次性使用医用温度传感器、无创血压袖带、桡
动脉压迫止血带等属于生命支持类产品。输注泵分为输液泵和注射泵,分别与输液器、注射器配套使用,供医院对患者进
行准确输注液体或药物时使用。输注泵类产品主要适配于院端ICU病房,根据2020年版《重症医学科建设与管理指南》,
ICU病床均应配置输液泵、注射泵。2023年6月15日,国家卫健委、国家中医药局共同下发《关于印发进一步改善护理服
务行动计划(2023—2025年)的通知》(国卫医政发﹝2023﹞16号),指出未来三年要全面提升医疗质量安全水平,保障
临床护理工作所需的设备设施配备到位和及时维护,其中设备包括输注泵等基础设备。近年来,随着我国分级诊疗政策逐
步落地,基层医疗器械市场不断扩容。在众多国家政策的利好之下,国产生命支持类医疗器械在国内基层市场中的占比有
所提高,后续拥有较强的发展潜力。

(二)公司主要业务概况
公司自成立以来,已在医疗器械领域深耕20余年,专注于从事高品质一次性健康防护用品、医用无菌器械、生命支持
综合解决方案等产品的研发、生产与销售。伴随着国家医疗技术的不断提高、全民健康理念的持续提升、人口老龄化的加
速到来,以及健康需求的多元化趋势,医疗器械行业迎来新的发展机遇。经过多年的产品研发、市场开拓和投资并购,公
司已拥有河北唐山、江西九江、江西宜春、广西桂林、广东深圳、四川广元(在建)等制造基地,相关产品先后通过了美
国FDA认证、欧盟CE认证、ISO9001国际质量体系认证、ISO13485国际质量体系认证等,并远销全球80多个国家和地区。

目前,公司被中国出口信用保险公司评为 V 级客户,已成为具有一定规模的医疗器械研发、制造、销售和服务的国家高新
技术企业,并入选国务院国资委对标世界一流专精特新示范企业。公司各事业部业务概况如下: 1、健康防护事业部
健康防护事业部主要从事高品质丁腈手套、PVC 手套、天然乳胶手套、防辐射手套、聚异戊二烯手套等手套和避孕套
的研发、生产与销售。公司是国内最早生产并销售 PVC 手套和丁腈手套的企业之一,经过多年的经营积累、自主创新和横
向并购,已经拥有了行业前沿的技术壁垒优势和创新能力,能够开发出几乎全品类的一次性健康防护手套,可满足客户对
手套材质、性能、规格、型号、颜色等多种要求,具有一定的技术优势、规模优势和行业知名度,处于行业领先地位。

报告期末,公司拥有不同种类丁腈、PVC等防护手套产能255亿只,天然乳胶医用外科手套产能5亿副,并具备聚异戊
二烯手套、防辐射手套、脱蛋白手套、双层双色和湿手穿戴手套等产品的批量生产能力,生产技术和能力位居全球行业前
列,为成为国内品种最全的一次性健康防护手套生产商和国内最大的医用外科手套生产商打下了坚实基础。随着公司在产
品研发、工艺优化、成本控制、质量改进方面的持续不断投入,将进一步巩固行业头部企业的地位。公司的“麦迪斯”和
“Medispo”品牌产品以其性价比优势多年处于全球医用外科手套头部位置。公司依靠多年积累的健康防护手套领域的丰富
生产经验和优异管理水平,能够持续不断研发并推出新产品,拓展公司未来成长空间。

公司可批量生产 100 余款不同品类避孕套产品,基本能满足不同场景各种需求并基本实现了全品类避孕套产品的生产
和销售。公司不断加强线上营销力度,“倍力乐”品牌已成为天猫、快手等平台的知名品牌,销量位居前列。与此同时,
公司正着力打造“中红”高端避孕套品牌,已研发出“中红001系列”、“中红舒肤系列”、“中红舒肤系列-香氛款”等
不同系列产品。未来公司将增强C端产品品牌影响力,致力于将公司打造成为全球最具创新力的避孕套中国品牌领航者。

报告期内,伴随着市场需求恢复增长、行业去库存接近尾声等原因,手套行业回暖趋势明显。未来,公司将夯实健康
防护事业部,稳住手套基本盘,保品质、保产量、保销量,加快研发新品,探索延伸产业链,积极布局海外产能,持续加
大在高端品类手套和避孕套等领域的布局与创新,在现有销售渠道或终端上叠加更丰富的产品品类,为经销商和终端客户
提供更全面的服务,提升公司品牌影响力,将公司打造为中国医用手套品类最齐全的供应商,全球最具竞争力的医用手套
“智”造者。

2、安全输注事业部
安全输注事业部主要布局精密输液器、留置针、普通输液器、普通注射器、采血管等输注器械相关产品。该类产品与
公司原主营的健康防护事业部产品具有较强协同性,可通过研发、销售等业务相互赋能,协同发展。安全输注事业部助力
公司实现了产业赛道扩张,将公司产品线从丁腈、PVC 等健康防护领域,拓展到安全输注领域,增加公司营收的同时有效
弥补公司单一行业产品抗市场波动风险能力不足的短板。随着技术的发展、医疗需求的提高、市场竞争的加剧以及国家政
策的导向,输注类医疗器械市场将逐渐向具有核心竞争力的企业集中,公司通过长期在医疗器械领域的积累耕耘,已在国
内占据一定市场规模,处于行业领先地位。报告期内,输注类医疗器械市场将逐渐向具有核心竞争力的企业集中,公司通
过长期在医疗器械领域的积累耕耘,已在国内占据一定市场规模,处于行业领先地位,子公司科伦医械安全输注产品参加
带量采购项目中标将有利于促进公司相关产品进一步开拓市场,提升品牌影响力。

未来,公司将做大安全输注事业部,保持持续创新的经营理念,拓宽医疗器械的产业布局,实现公司在医疗器械领域
的持续快速发展。安全输注事业部将继续在生产区域及产品管线上做深度布局,持续展开对拥有互补类产品或行业高附加
值大单品、研发实力强劲的企业收购,实现安全输注事业部多区域、多品类协同高效发展。通过自主研发和委外等多种方
式,积极发展布局高毛利产品线,将公司打造成为高端精密输注管路类头部制造商。

3、创新孵化事业部
创新孵化事业部主要布局了输液泵、注射泵、输液信息采集系统、一次性使用无创脑电电极、一次性使用医用温度传
感器、无创血压袖带、桡动脉压迫止血带等产品与设备的研发、生产与销售。公司与子公司迈德瑞纳在供应链资源、国内
外渠道、技术研发及高端人才等方面具备高度互补性,可有效发挥资源整合优势。报告期内,迈德瑞纳国内外客户订单量
明显增加,业绩水平显著提升。同时,公司与为麦科技、金成锐医疗分别建立了长期、全面的战略合作伙伴关系,并与之
签订代理经销协议。为麦科技授权公司代为经销其无线体温传感器、医用升温毯、末端循环加热装置;金成锐医疗授权公
司代为其经销一次性使用无创脑电电极、一次性使用医用温度传感器、无创血压袖带、桡动脉压迫止血带等产品。

此外,未来公司将重点关注生命支持类(包括重症麻醉类等)、手术器械类、植入器械类和辅助生殖器械类产品的布
局,开展相关的研发和并购工作。

(三)主要产品及其用途
报告期内,公司经营的产品主要包括:丁腈手套、PVC 手套、天然乳胶手套、避孕套、安全输注器械、输注泵等产品,
无线持续监测传感器及探头、一次性使用无创脑电电极、一次性使用医用温度传感器、无创血压袖带、桡动脉压迫止血带
等产品,主要产品介绍如下:

健康防护事业部——医用检查手套:适用于医院的临床检查,防止患者和医生之间的交叉感染。  
主要产品材质图片
医用检查手套(丁腈)丁腈橡胶 
医用检查手套(乳胶)天然橡胶 
医用检查手套(PVC)聚氯乙烯 
医用检查手套(复合)复合材质 
健康防护事业部——一次性防护手套:适用于家居清洁、家庭护理、化学实验、美容美发、园艺种植等个人防护。  
主要产品材质图片
丁腈防护手套丁腈橡胶 
PVC防护手套聚氯乙烯 
TPE防护手套TPE 
复合防护手套复合材质 
健康防护事业部——医用外科手套  
主要产品产品特点图片
麦迪斯高标无粉手套针孔水平小于AOL1.0,无粉表面,杜绝粉末 污染。 
麦迪斯脱蛋白手套采用业内超前的分解脱离蛋白技术,大大减 少天然乳胶制品中的蛋白质含量,充分减少 过敏源,降低乳胶过敏人群的风险。 
麦迪斯聚异戊二烯手套采用超软聚异戊二烯配方,不含天然橡胶胶 乳,适合乳胶过敏人群。柔软亲肤无刺激, 提供舒适且安心的防护屏障。 
麦迪斯双层双色手套内层使用褐色(或绿色)超薄手套,外层使用 麻面乳白手套,利用双层手套的负压效果, 外层手套一旦破漏,表面就可以快速显影。 多用于艾滋病、肝炎等高风险手术。 
麦迪斯KBD手套通过表面阳离子与原有乳胶分子的完美结合 产生正电荷,在有效保护医护人员的同时减 少手术创口的感染。适用于高危易感染手 术。 
麦迪斯医用射线防护手 套该产品以优质天然乳胶为原料,添加全新的 层状纳米复合材料(无铅)制成。经过特殊 的工艺加工处理,不仅防辐射性能好(铅当 量>0.025mmPb),且产品触感柔软便于穿 戴。用于进行放射介入治疗、诊断时对人体 的防护及防止医生与患者之间的交叉感染。 
麦迪斯湿手穿戴手套表面特殊滑爽因子,专为各种紧急情况下的 医疗环境而准备。在医生双手来不及干燥 时,能顺利穿戴进去。 
健康防护事业部——一次性使用避孕套  
主要产品产品特点图片
超薄系列 (聚氨酯001避孕套)聚氨酯合成技术及颠覆性水脱型工艺,舒适 感与乳胶不相上下,韧性却成倍提高。拉伸 性能强于行业标准,解决了全球聚氨酯避孕 套干脱的各类弊病。 
全尺寸系列 (全尺寸避孕套)倍力乐拥有市面最全尺寸系列避孕套,内附 赠的测量卡拥有国家专利保护。全系列共有 七款规格型号,从46、49、50、52、53、 55、58到65。 
玻尿酸系列 (MYBOO无氧玻尿酸避 孕套)倍力乐myboo玻尿酸系列,采用纳米级渗透 技术,超小分子玻尿酸深度补水滋养。无氧 洁净黑科技专利加持,使病菌与之接触时被 脱氧、膜体被正电荷刺破的双重作用下,形 成“接触性死亡”,恢复病菌的平衡清洁模 式,呵护女性健康。 
防护系列 (华盾高阻隔避孕套)倍力乐华盾系列避孕套可以物理灭活99.7% 艾滋病毒,通过三层防护结构,有效杜绝 “渗透+传播”、阻隔艾滋病毒。将天然乳 胶的弹性及舒适性,与改性聚氨酯的阻隔性 进行复合同时做到超薄在全世界都是技术难 题。倍力乐通过长达8年的研发,于2012 年获得发明专利,2019年生产出第一只阻隔 避孕套。 
强化系列 (倍乐力高潮套)倍力乐高潮套,添加草本植物精华【倍力乐 快感因子?】。激活组织神经末梢细胞,提 高敏感度,放大快感。 
手指套系列 (LES-S/M避孕套)倍力乐手指口袋计划经典款,市面首款分尺 码指套,无氧玻尿酸专利技术,比普通玻尿 酸更滋润、深度清洁。净护洁净,拥有抗病 毒专利认证,有效抵御病毒入侵。 
中红001系列·避孕套真实裸感超薄科技,舒适体贴裸入体验,黄 金配比的润滑液,真实体温、热度秒达,高 分子材料无异味,水脱工艺、又柔又韧,大 有不同、舒适不勒,医用级材料亲肤不致 敏。 
中红舒肤系列·面膜套非乳胶PI创新技术,天然材质、肤感贴 合,舒适亲肤、仿若无物,守护敏感、缓解 不适,超强弹性,强韧不易破,超薄肤感、 水润滋养,双重高纯度玻尿酸,更透气、拒 绝闷。 
中红舒肤系列·避孕套非乳胶PI创新技术,天然材质、肤感贴 合,舒适亲肤、仿若无物,守护敏感、缓解 不适,超强弹性,强韧不易破,超薄肤感、 水润滋养,双重高纯度玻尿酸,更透气、拒 绝闷。 
费洛蒙香型避孕套中红舒肤系列·香氛款,调香师手工研制, 天然可食用香料 
复合香型避孕套  
   
玫瑰香型避孕套  
安全输注事业部  
主要产品产品特点图片
一次性使用精密过滤输 液器多种材质,多种配件规格,满足临床不同输 液需求;采用聚醚砜材质过滤膜,可选过滤 孔径2-5μm,微粒滤除率≥95%;排气天窗 设计,内嵌透气阻液膜,可自动排出过滤盘 上端空气;过滤盘采用膜式自动止液,液体 自动止于过滤盘下端,防止滴斗滴空,防止 空气栓塞。 
一次性使用无菌注射器优选医用级粒料,无菌无热原;全新注塑工 艺,材质透明均一;顶尖三面打磨,疼痛刺 激轻微;纸塑包装,透气阻菌,保护护患健 康。 
一次性使用静脉留置针整体密闭设计,有效防范血源性污染,降低 职业暴露的风险;三斜面进口背刃钢针及多 道硅化工艺,减少病患疼痛,更快的回血速 度;进口套管材质及独有尖端成型技术,导 管紧密抱持钢针,有效避免弯曲;透明的塑 垫式肝素帽设计,输液完毕封管时,能清晰 看见针尖位置,确保正压封管;呵护幼小, 婴幼儿专用26G留置针,针尖细短,专为婴 幼儿的细小血管而打造。更小创口,保护血 管,提高穿刺成功率,提高儿科患者和家属 满意度。 
一次性使用雾化器杯体材质选用优质的聚丙烯PP材质,不含 塑化剂,确保产品安全性;出雾柔和,雾粒 均匀,雾化安全,可节约氧气成本;1μm-5 μm的雾化颗粒86%以上,沉淀在有效部位 的药物更多,治疗效果更显著;独特杯体设 计,残液量小,提高药物利用率。 适用范围:哮喘、急慢性支气管炎、囊性纤 维化病、肺炎、慢性阻塞性肺病(COPO)、 鼻窦炎、纤维支气管镜、气管插管、激发试 验。 
一次性使用真空采血管真空度稳定,解决因采血管真空度过高或过 低而引起标本溶血、标本量不足的问题;优 质抗凝效果,优选高品质添加剂,改良喷雾 干燥技术,超净化水剂,确保抗凝效果,解 决因抗凝效果差及添加不均匀而引起的标本 凝血问题;A型采血针,满足临床普适需 求,操作灵活,容易控制,防止针刺及交叉 感染的风险。 
一次性使用鼻氧管充分湿化,安全吸氧,气泡小,增加湿化面 积,显著提高湿化效率;整套无菌,杜绝二 次污染,避免交叉感染,无菌湿化液,湿化 液为无菌水,不含任何添加剂;引水棒外套 栅栏设计,减少噪音,提高湿化效果,提高 患者舒适度。 
创新孵化事业部  
主要产品产品特点图片
输液泵多种注射模式,满足不同科室的药物注射需 要;最大4输6注的10通道输注配置注射 泵,集成电源管理,充分节省时间;高输注 精度,注射泵≤±1.8%,输液泵1ml/h以上 ≤±3%,1ml/h以下≤±5%;IP44高防尘防 水设计,有效防尘防水,适合恶劣天气使 用;DPS动态压力监测16档可用,能够实时 保护患者安全。 
双通道注射泵  
   
输注产品4.3寸全彩色 触摸显示屏同时可多层叠加,装设提手,既不占用科室空 间,又便于转移。防水防尘等级为IP34,防止 直径大于2.5mm的固体物质进入,全方位防水 溅。设备控制精度高,配备多个内置传感器, 实时显示输液状态,及时了解设备信息。可动 态监控不少于30个床位,为医护人员大大减 轻工作量,设置好参数自动输注,无需干预, 让护理工作更加便捷。 
医用升温毯+末端循环 加热装置在围术期(术前、术中、术后)对患者进行体 表加温治疗,防止病人体温降低或减少病人因 寒冷引发的不良反应。配合末梢循环加热系统 的使用,可有效提升患者核心温度,维持病人 的正常体温,预防围术期低体温的发生。 
鼓膜温无线传感器无线无创可穿戴,数据可回顾;术前、术中、 术后核心温度,全程监测;无线核心温度全国 独家产品。术后可以带着传感器到恢复室乃至 病房,继续监测。真正实现术前、术中、术后 围术期全程监测。 适配市面上绝大多数品牌及型号的监护仪,以 ±0.1℃的测温精准度,监测鼓膜部位核心体 温,无创监测,减少术中因体温监测导致的鼻 出血风险。 
一次性使用无创脑电电 极与麻醉深度监测设备配合使用,用于采集传输 人体的脑电生物信号,为临床的诊断、治疗提 供客观的依据。 适用于麻醉科、ICU等需要进行“麻醉深度电 生理监测”的科室。 
一次性使用医用温度传 感器与具有体温监测功能的多参数监护仪配套,用 于采集和传递患者的体温。 适用于全麻手术或重症监护等需要进行持续体 温监测的科室。环氧乙烷灭菌,无菌产品;对 体温变化反应灵敏,测量数值精准度高;一次 性使用,避免交叉感染,符合院感要求;每 5cm一个刻度值,标示清晰,便于识别插入深 度(体腔式)。 
无创血压袖带通过血管收缩扩张对袖带内胆的压力采集和采 集和传递人体血压信号。适用于手术室、重症 监护病房、新生儿科、心内科等需要进行血压 监测,避免交叉感染等科室。单一患者使用, 避免交叉感染。柔软舒适,长时间使用不会对 皮肤造成危害。规格齐全,适用新生儿、儿 童、小成人、成人不同人群。 
桡动脉压迫止血带主要用于加压包扎,达到消除腔隙,临时止血 (非动脉止血)的目的。人体工学设计,保证尺 动脉血流正常,且方便固定位。弹性体柔软, 透明,易于观察,安全舒适;弹力加压带松紧 可调节,操作方便。 
(四)公司主要经营模式
采购方面,采购内容主要包括原材料、设备及耗材、能源等,采购负责人根据生产经营情况需要,确定由母公司统筹
实施或由各分、子公司下设采购相关部门分别实施。生产方面,采取“以销定产,适当库存”的生产模式,生产计划按照
订单数量及销售计划制定。销售方面,主要包括 ODM 直销模式、经销模式(含线上销售)。研发方面,公司采用内部自主
创新与外部合作共创相结合的方式,公司下设北京研究院、上海研究院、宜春研究院、深圳研究院、桂林研究院、海南公
司“五院一司”,负责相关产品的研发和注册,并与中科院、华北理工大学、桂林理工大学、桂林电子科技大学等高校或
研究机构开展深入的合作。

(五)主要业绩驱动因素
1、主营产品市场回暖、所处行业不断发展
报告期内,随着全球丁腈市场需求量的增加、落后产能的逐步退出和人们对健康防护问题的日益关注,全球丁腈手套
市场开始呈现明显回暖迹象,公司丁腈手套产能利用率保持比较高的水平,且择优接单。同时,随着全球新兴市场地区人
们医疗健康意识的提升以及消费水平不断提高,加之相关配套政策的推动,医疗器械行业的市场规模将会不断扩大,为公
司主营产品带来更大的市场发展潜力。随着国家医改政策的推进,医疗器械行业将面临新的市场机遇和挑战,公司在细分
市场领域的占有率有望得到进一步提升。

2、赛道拓展持续推进、产品矩阵不断完善
公司一次性丁腈手套以其优质的品质及丰富的品类持续保持国内头部位置;恒保健康创新优势明显,其旗下众多手套
产品在全国乃至全球都具有重要的地位且市场潜力巨大,其避孕套系列产品占比在国内市场位居国产品牌头部,具有较高
的毛利水平;迈德瑞纳核心研发人员具有多年丰富的研发工作经验,可助力产品的迭代更新,保持市场竞争力;科伦医械
主营的精密输液器等业务保持稳定增长。未来公司将通过投资并购继续拓展新赛道,扎实推进新赛道创新类产品落地。公
司产品矩阵的不断完善,公司在市场中的竞争力逐步凸显。

3、销售团队优化整合、内外销市场持续开拓
报告期内,公司内销团队通过下沉院端等方式攻坚克难,业务开拓实力不断增强,实现了内销销售额的稳步提升,并
且大力推广自主品牌,极大助力了公司国内业务的市场布局和整体业务水平的提升。同时,外销团队积极扩展非美市场,
成效显著。内外销实力的不断增强,将为后续公司业绩持续增长打下坚实基础。

(六)报告期公司经营情况
1、生产方面
报告期内,公司健康防护事业部、安全输注事业部及创新孵化事业部三大事业部,在业务经营上丰富了产品线,拓展
了赛道布局,进一步调整完善市场经营中心、财务管理中心及运营管理中心,便捷了公司的经营管理和决策效率。公司拥
有河北唐山、江西九江、江西宜春、广西桂林、广东深圳、四川广元(在建)等制造基地,可生产各种型号的丁腈手套、
PVC 手套、天然乳胶医用外科手套、避孕套、安全输注产品、输注泵等产品,既可确保供货的稳定性,又可充分满足不同
客户产品多元的需求。

未来,公司将继续深入推进三大事业部建设,通过内生增长和外延投资相结合的方式,不断布局相关的优质赛道,调
整优化公司产业结构,提升公司抵抗不确定风险的能力,提高公司综合竞争力。

2、销售方面
公司在一次性健康防护手套领域深耕多年,拥有经验丰富的销售人才队伍,产品远销美洲、欧洲、亚洲、非洲等多个
国家和地区,客户广泛且黏性强,与子公司科伦医械、恒保健康、迈德瑞纳具有较强的协同性和互补性。海外市场方面,
公司努力保持美国、欧洲、日韩等市场地位的同时,继续努力开拓南美、中亚、东南亚等新兴市场。国内市场方面,公司
联合经销商与诸多大型三甲医院等医疗机构建立合作关系,大力拓展自有品牌,国内销售规模持续提升。

公司已形成“一中心、三支点、八大区”的营销格局,具体指以北京为中心,以Americas美洲、EMEA(欧洲、中东、
非洲三地合称)、Pan-Asia 泛亚地区为三支点,以东北大区、北大区、东大区、东南大区、南大区、华中大区、西南大区、
西北大区为八大区,形成全方位的营销覆盖格局,助力公司销售市场的开拓。公司在加大线下销售的同时,不断推进电商
等线上销售工作。

3、研发方面
公司高度重视研发工作。截止本报告期末,公司共有212项专利,其中发明专利59项,实用新型专利116项,外观型
专利37项。公司共持有二类、三类医疗器械注册证62项,其中二类医疗器械注册证35项,三类医疗器械注册证27 项。

公司通过研发与生产相结合,已经在新材料、新工艺、设备自动化等方面取得了新的突破。在新产品研发方面,公司在报
告期内研究的多种高附加值手套,部分已经投入市场。子公司迈德瑞纳研发团队具有多年的行业研发经验,进一步提升了
公司的整体研发实力。为打造高端生殖健康品牌,公司投入大量研发资源,研发“中红”品牌高端生殖健康产品。此外,
公司将继续以战略合作、项目攻关、联合研发等方式,创新研发,持续赋能发展,进一步增强公司的研发能力和成果转化
效能。

公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要
求:
公司医疗器械注册证情况
截至本报告期末,公司共持有62项有效第二类和第三类医疗器械注册证,其中新注册二类注册证4项,详见下表:

序 号医疗器械名称注册证编号注册 分类适用范围注册证有效期注册情况
1一次性使用医用橡胶 检查手套桂械注准 20202140413Ⅱ类用于戴在医护人员手上对患者 病情进行检查或触检,防止交 叉感染2025.09.22原有
2一次性使用灭菌橡胶 外科手套桂械注准 20212140092Ⅱ类供医护人员在临床外科操作时 佩戴于手上,起到双向生物防 护的作用2026.07.28原有
3聚氨酯避孕套桂械注准 20182180074Ⅱ类避孕和预防性传播疾病,更适 用于对天然橡胶胶乳过敏人群2028.11.29原有
4震动组合式避孕套桂械注准 20182180075Ⅱ类避孕和预防性传播疾病2028.11.29原有
5复合型阻隔避孕套桂械注准 20182180078Ⅱ类避孕和降低艾滋病、淋病、梅 毒等性传播疾病传播的风险2028.11.29原有
6天然橡胶胶乳男用避 孕套桂械注准 20182180076Ⅱ类避孕、预防性传播疾病和延长 时间2028.11.29原有
7一次性使用灭菌橡胶 外科手套桂械注准 20232140273Ⅱ类供临床骨科手术操作时防护使 用2028.12.07原有
8女用避孕套桂械注准 20182180077Ⅱ类避孕和预防性传播疾病2028.12.11原有
9聚异戊二烯男用避孕 套桂械注准 20232180284Ⅱ类避孕和预防性传播疾病2028.12.12原有
10一次性使用灭菌橡胶 外科手套桂械注准 20192140112Ⅱ类供临床外科操作时防护使用2024.08.21原有
11一次性使用医用丁腈 橡胶检查手套翼械注准 20232140151Ⅱ类医护人员防护用品2028.05.17原有
12一次性使用输液器 带 针国械注准 20193140940Ⅲ类血管内输液器械2024.12.03原有
13一次性使用精密过滤 输液器 带针国械注准 20193140941Ⅲ类血管内输液器械2024.12.03原有
14一次性使用输液器 带 针国械注准 20193140942Ⅲ类血管内输液器械2024.12.03原有
15一次性使用无菌注射 器 带针国械注准 20153142006Ⅲ类注射、穿刺器械2025.10.19原有
16一次性使用无菌低阻 力注射器 带针国械注准 20153142230Ⅲ类注射、穿刺器械2025.10.26原有
17一次性使用无菌配药 针赣械注准 20152140185Ⅱ类血管内输液器械2025.10.08原有
18一次性使用无菌配药 注射器 带针赣械注准 20152140184Ⅱ类血管内输液器械2025.10.08原有
19一次性使用精密过滤 输液器 带针国械注准 20153141772Ⅲ类血管内输液器械2025.12.07原有
20一次性使用真空采血 管赣械注准 20162220049Ⅱ类采样设备和器具2025.12.13原有
21一次性使用精密过滤 输液器 带针国械注准 20163140278Ⅲ类血管内输液器械2025.12.21原有
22一次性使用气管插管 套件赣械注准 20202080314Ⅱ类呼吸、麻醉、急救设备辅助装 置2025.02.04原有
23一次性使用精密过滤 输液器 带针国械注准 20203140222Ⅲ类血管内输液器械2025.03.10原有
24一次性使用脐带包赣械注准 20202140546Ⅱ类创面敷料2025.08.23原有
25一次性使用无菌护理 包赣械注准 20202140547Ⅱ类创面敷料2025.08.23原有
26一次性使用流量设定 微调式输液器 带针国械注准 20153142343Ⅲ类血管内输液器械2025.09.28原有
27医用敷贴赣械注准 20212140025Ⅱ类创面敷料2026.01.24原有
28一次性使用输液器 带 针国械注准 20163141379Ⅲ类血管内输液器械2026.02.28原有
29一次性使用输液用肝 素帽国械注准 20163141530Ⅲ类血管内输液器械2026.02.28原有
30一次性使用输液贴赣械注准 20162140310Ⅱ类创面敷料2026.06.14原有
31一次性使用无菌消毒 接头国械注准 20213030975Ⅲ类神经和心血管手术器械-心血 管介入器械2026.11.17原有
32一次性使用真空采血 针国械注准 20173220216Ⅲ类采样设备和器具2027.01.23原有
33一次性使用无菌防针 刺注射器 带针国械注准 20223141706Ⅲ类注射、穿刺器械2027.12.19原有
34一次性使用无菌注射 针国械注准 20173140252Ⅲ类注射、穿刺器械2027.02.22原有
35一次性使用精密过滤 输液器 带针国械注准 20173140219Ⅲ类血管内输液器械2027.02.07原有
36一次性使用静脉留置 针国械注准 20173140835Ⅲ类血管内输液器械2027.05.21原有
37一次性使用静脉输液 针国械注准 20173144003Ⅲ类血管内输液器械2027.07.02原有
38一次性使用精密过滤 输液器 带针国械注准 20223141261Ⅲ类血管内输液器械2027.09.19原有
39一次性使用输液器 带 针国械注准 20183141521Ⅲ类血管内输液器械2028.01.08原有
40一次性使用麻醉机和 呼吸机用呼吸管路赣械注准 20182080203Ⅱ类呼吸、麻醉用管路、面罩2028.11.19原有
41一次性使用雾化器赣械注准 20182080202Ⅱ类呼吸、麻醉、急救设备辅助装 置2028.11.19原有
42一次性使用热湿交换 过滤器赣械注准 20182080204Ⅱ类呼吸、麻醉、急救设备辅助装 置2028.11.19原有
43腹膜透析用双联附件赣械注准 20182100069Ⅱ类血液净化及腹膜透析器具2028.03.29原有
44一次性使用精密过滤 输液器 带针国械注准 20183140136Ⅲ类血管内输液器械2028.04.10原有
45一次性使用输液器 带 针国械注准 20183140135Ⅲ类血管内输液器械2028.04.10原有
46一次性使用袋式精密 过滤输液器 带针国械注准 20183140177Ⅲ类血管内输液器械2028.05.01原有
47一次性使用袋式输液 器 带针国械注准 20183660176Ⅲ类血管内输液器械2028.05.01原有
48一次性使用无菌低阻 力溶药器 带针赣械注准 20182140152Ⅱ类血管内输液器械2028.08.05原有
49一次性使用精密过滤 避光输液器 带针国械注准 20193140021Ⅲ类血管内输液器械2029.01.08原有
50一次性使用避光输液 器 带针国械注准 20193140025Ⅲ类血管内输液器械2029.01.08原有
51一次性使用麻醉穿刺 包国械注准 20193081943Ⅲ类麻醉器械2029.07.15原有
52可视呼吸吸氧面罩赣械注准 20192080302Ⅱ类呼吸、麻醉用管路、面罩2029.11.13原有
53医用外科口罩赣械注准 20192140353Ⅱ类手术室感染控制用品2029.12.16原有
54一次性使用鼻氧管赣械注准 20202080001Ⅱ类呼吸、麻醉用管路、面罩2030.01.07原有
55一次性使用医用口罩赣械注准 20202140162Ⅱ类医护人员防护用品2030.04.02原有
56输液信息采集系统粤械注准 20232140326Ⅱ类与指定输注泵配套使用,对输 注泵的数据进行采集并对外输 出2026.04.21原有
57注射泵粤械注准 20212140595Ⅱ类与特定注输器具配套,用于 动、静脉长时间恒定给药速度 和精确给药量输液2026.04.21原有
58输液泵粤械注准 20212140617Ⅱ类用于精确定量控制注入患者体 内的液体,与贮液装置和输液 管路配套使用2026.04.22原有
59一次性使用灭菌橡胶 外科手套桂械注准 20242140035Ⅱ类供临床外科操作时防护使用。 产品经电子束辐射灭菌,无菌 形式提供,一次性使用2029.02.05新注册
60一次性使用灭菌橡胶 外科手套桂械注准 20242140055Ⅱ类供临床外科操作时防护使用。 产品经电子束辐射灭菌,无菌 形式提供,一次性使用2029.03.12新注册
61一次性使用灭菌橡胶 外科手套桂械注准 20242140138Ⅱ类供临床外科操作时防护使用。 产品经电子束辐射灭菌,无菌 形式提供,一次性使用2029.05.22新注册
62天然橡胶胶乳男用避 孕套桂械注准 20242180151Ⅱ类主要用于在性交中阻止精子和 卵子结合,减少受孕几率。有 助于降低性传播疾病传播的风 险2029.05.26新注册
(未完)
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