[中报]海南海药(000566):2024年半年度报告
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时间:2024年08月30日 05:25:04 中财网 |
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原标题:海南海药:2024年半年度报告

海南海药股份有限公司
2024年半年度报告
【2024年8月30日】
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人王建平、主管会计工作负责人许荣义及会计机构负责人(会计主管人员)晏小敏声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告涉及未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者及相关人士的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
公司在本报告第三节“管理层讨论与分析” 之“十、公司面临的风险和应对措施”,分析了公司经营中可能面临的风险因素,敬请投资者注意阅读。
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
目 录
第一节 重要提示、目录和释义................................................................................................................................ 2
第二节 公司简介和主要财务指标........................................................................................................................... 6
第三节 管理层讨论与分析.......................................................................................................................................... 9
第四节 公司治理.............................................................................................................................................................. 26
第五节 环境和社会责任............................................................................................................................................... 28
第六节 重要事项.............................................................................................................................................................. 36
第七节 股份变动及股东情况..................................................................................................................................... 57
第八节 优先股相关情况............................................................................................................................................... 61
第九节 债券相关情况.................................................................................................................................................... 62
第十节 财务报告.............................................................................................................................................................. 63
备查文件目录
1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
2、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
以上备查文件的备置地点:公司董事会办公室
| 释义项 | 指 | 释义内容 | | 公司、本公司、海南海药 | 指 | 海南海药股份有限公司 | | 中国证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 | | 深交所 | 指 | 深圳证券交易所 | | 新兴际华集团 | 指 | 新兴际华集团有限公司 | | 医药控股 | 指 | 新兴际华医药控股有限公司 | | 际华资本 | 指 | 新兴际华资本控股有限公司 | | 华同实业 | 指 | 海南华同实业有限公司 | | 凯正生物 | 指 | 北京凯正生物工程发展有限责任公司 | | 南方同正 | 指 | 深圳市南方同正投资有限公司 | | 海口市制药厂 | 指 | 海口市制药厂有限公司 | | 天地药业 | 指 | 重庆天地药业有限责任公司 | | 上海力声特、力声特 | 指 | 上海力声特医学科技有限公司 | | 中国抗体 | 指 | 中国抗体制药有限公司 | | 廉桥药都 | 指 | 湖南廉桥药都医药有限公司 | | 江苏普健 | 指 | 江苏普健药业有限公司 | | 江苏汉阔 | 指 | 江苏汉阔生物有限公司 | | 开元医药 | 指 | 盐城开元医药化工有限公司 | | 公司章程 | 指 | 海南海药股份有限公司章程 | | 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 | | GMP认证 | 指 | 药品生产质量管理规范认证 | | 临床试验 | 指 | 申请新药注册,应当进行临床试验(包括生物等效
性试验)。药物的临床试验,必须经过国家药品监督
管理局临床默示许可,且必须执行《药物临床试验
质量管理规范》。临床试验分为I、II、III、IV
期。 | | 报告期 | 指 | 2024年1月1日至2024年6月30日 | | 元、万元 | 指 | 人民币元、人民币万元 |
| 股票简称 | 海南海药 | 股票代码 | 000566 | | 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | | | | 公司的中文名称 | 海南海药股份有限公司 | | | | 公司的中文简称(如有) | 海南海药 | | | | 公司的外文名称(如有) | HAINANHAIYAO CO.,LTD. | | | | 公司的外文名称缩写(如
有) | HAINANHAIYAO | | | | 公司的法定代表人 | 王建平 | | |
二、联系人和联系方式
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见2023年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见2023年
年报。
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
| | 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | | 营业收入(元) | 593,434,411.11 | 959,574,571.06 | -38.16% | | 归属于上市公司股东的净利
润(元) | -200,309,364.53 | 9,546,078.21 | 不适用 | | 归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润
(元) | -153,066,113.00 | -91,548,808.39 | -67.20% | | 经营活动产生的现金流量净
额(元) | -57,082,574.57 | 18,501,155.36 | 不适用 | | 基本每股收益(元/股) | -0.1544 | 0.0074 | 不适用 | | 稀释每股收益(元/股) | -0.1544 | 0.0074 | 不适用 | | 加权平均净资产收益率 | -10.21% | 0.44% | -10.65% | | | 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | | 总资产(元) | 7,414,654,074.26 | 7,366,534,916.00 | 0.65% | | 归属于上市公司股东的净资
产(元) | 1,862,583,761.23 | 2,062,448,256.73 | -9.69% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元
| 项目 | 金额 | | 非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) | -3,729.01 | | 计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外) | 21,958,849.99 | | 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金融资产和金融
负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 | -58,709.72 | | 委托他人投资或管理资产的损益 | 325,844.44 | | 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 | 54,368,243.57 | | 债务重组损益 | -39,339,741.81 | | 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 | -76,313,266.45 |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -5,721,107.29 | | 减:所得税影响额 | 3,070,275.57 | | 少数股东权益影响额(税后) | -610,640.32 | | 合计 | -47,243,251.53 |
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)所处行业基本情况及政策影响
1、行业格局和发展趋势
医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是关系国计民生、经济发展的战略性产业。近年来,我国加大力度推进
医药产业发展,不断完善政策体系,推动产业规模不断壮大,产业链供应链韧性水平和创新能力不断提升。据国家统计
局数据显示,2024 年 1-6 月,我国规模以上医药制造业企业营业收入 12352.7 亿元,同比下降0.9%;利润总额 1805.9
亿元,同比增长 0.7%;出口交货值 1038 亿元,累计同比增长 2.7%。另外,医药行业具有较强的抗周期性,随着社会经
济水平提高、公众健康意识提升,市场刚性需求攀升,药品、医疗器械市场必将持续增长,促进医药健康行业稳健发展。
2、行业相关政策法规
在政策方面,第十四届全国人民代表大会第二次会议上的政府工作报告指出,要“加快前沿新兴氢能、新材料、创
新药等产业发展”“促进医保、医疗、医药协同发展和治理,完善国家药品集中采购制度,促进中医药传承创新等”从
宏观战略高度对2024年医药工作作出部署。
医药集中采购持续推动提质扩面。2024 年1月9 日,全国医疗保障工作会议在北京召开,会议明确开展新批次国家
组织药耗集采,做好集采中选品种协议期满接续,实现国家和省级集采药品数合计至少达到 500 个。5 月20 日,国家医
保局发布《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》,明确了2024年集采的重点工作任务,进一步
推动集采工作提质扩面,提升地方采购联盟的能力和规模,实现国家和地方两个层面上下联动、协同推进。5 月 24 日,
国家医保局发布《关于进一步推广三明医改经验持续推动医保工作创新发展的通知》,明确加快集采改革进度,国家、地
方协同推进,形成以国家组织的药品和高值医用耗材集中采购、省份牵头的全国联盟药品和高值医用耗材集中采购为主
体,省级集采为补充的集中采购新格局。
针对创新药领域,政策层面持续释放积极信号。2024 年7月5 日,国务院常务会议审议通过了《全链条支持创新药
发展实施方案》。会议指出,发展创新药关系医药产业发展,关系人民健康福祉。要优化审评审批和医疗机构考核机制,
合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源,强化新药创制基础研究,夯实我国创新药发展根基。
从政策发布情况来看,医药行业将在坚持创新驱动、持续深化医改、调整产业结构等方面持续发力。与此同时,医
药鼓励创新政策频出,药品集中采购常态化、制度化等趋势也在持续影响着行业的发展。
(二)报告期内公司经营情况
海南海药切实开展“能力建设提升年”活动,以改革三年行动为抓手,全面深化改革创新,在战略规划、生产经营、
科技研发等各领域取得新进展。
1、研发方面:将创新药研究院提级管理,凸显创新药研究院对“战新产业”和未来产业项目的支撑和示范作用。完
成海南海药《前瞻性科研项目奖励办法(试行)》的发布。持续开展产品一致性评价工作,进一步提升产品市场准入能力。
2024年上半年研发创新成果:
(1)创新药项目 :抗癫痫 1 类创新药派恩加滨片已开展派恩加滨片Ⅱ a 期临床研究;抗肝纤维化 1 类新药氟非
尼酮胶囊完成Ⅱ期临床试验期中分析,根据收到的DMC建议表(期中分析会议)结论:鉴于本研究已达到方案设定的主要
研究终点,可终止II期临床试验的受试者入组,并考虑开展后续III期临床试验。
(2)一致性评价项目:2024年上半年,注射用头孢呋辛钠的3个品规通过了仿制药一致性评价。
(3)化药制剂研发项目:完成注射用头孢唑肟钠一致性评价申报;富马酸伏诺拉生片注册申报已进入技术审评。
(4)原料药研发项目:完成头孢唑肟钠原料药变更申报并进入技术审评。
(5)中药研发项目:开展3个古代经典名方相关研究工作;枫蓼肠胃康颗粒上市后再评价研究已开展病例筛选入组。
2、销售方面:今年医药销售压力持续增加,国内端和国际端均遇到严峻考验。公司适应形势、积极应对,优化组织
架构,发挥管控职能;变革营销体系,加大市场开拓力度;稳存量拓增量,培育新业务增长点。公司全面拓展临床市场
| 类别 | 产品 | 产品图片 | 主治功能/产品用途 | | 抗生素系列 | 注射用
头孢西丁钠 | | 敏感的细菌引起的上下呼吸道感染,泌尿道
感染腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染,
败血症,妇科感染,骨、关节软组织感染,
心内膜炎等 | | | 注射用
头孢唑肟钠 | | 敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹
腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感
染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血
杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病等 | | | 注射用美罗培南 | | 由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的
感染:肺炎(包括院内获得性肺炎)、尿路
感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔
炎)、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症等 |
| | | | | | | 注射用氨曲南 | | 敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:
尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内
感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等
皮肤软组织感染等 | | | 注射用
头孢呋辛钠 | | 敏感的细菌所致的呼吸道及耳鼻喉感染、泌
尿道感染、皮肤及软组织感染、败血症、脑
膜炎、淋病、骨及关节感染等 | | | 注射用
头孢曲松钠 | | 敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆
道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软
组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎
等及手术期感染预防、单纯性淋病等 | | | 盐酸米诺环素胶
囊(国内首家过
评) | | 敏感致病菌引起的泌尿系统感染,浅表性化
脓性感染,深部化脓性疾病,呼吸道感染,
梅毒、腹膜炎、败血症、菌血症等。 | | | 头孢克洛颗粒 | | 敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉
科及皮肤、软组织感染等 |
| | 注射用头孢美唑
钠 | | 敏感菌引起的败血症;急性支气管炎、肺
炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道疾病继发感
染;肾盂肾炎、膀胱炎;腹膜炎;胆管炎、
胆囊炎;前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附
件炎、子宫旁组织炎;颌骨周围蜂窝织炎、
颌炎。 | | 胃肠道用药
系列 | 肠胃康系列
(颗粒剂、片
剂) | | 清热除湿化滞,用于急性胃肠炎、食滞胃痛
等。 | | | 枫蓼肠胃康口服
液 | | 清热除湿化滞。用于急性胃肠炎,属伤食泄
泻型及湿热泄泻型者,证见腹痛腹满、泄泻
臭秽、恶心呕腐或有发热恶寒苔黄脉数等。 | | | 聚乙二醇 4000
散 | | 成人便秘的症状治疗 | | | 醋氨己酸锌胶囊 | | 用于治疗胃及十二指肠溃疡。 |
| | | | | | 抗肿瘤药
系列 | 紫杉醇注射液 | | 卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等的一线和
联合治疗,艾滋病(AIDS)相关性卡波氏肉
瘤的二线治疗 | | | 复方红豆杉胶囊 | / | 祛邪散结。用于气虚痰瘀所致的中晚期肺
癌化疗的辅助治疗。 | | 原料药及其
中间体系列 | 7-ANCA | / | 头孢菌素类抗生素中间体,可用于生产加工
头孢唑肟等 | | | 4-AA | / | 用于生产加工美罗培南等培南类抗生素 | | | 头孢西丁钠 | / | 用于生产头孢西丁钠制剂 | | | 头孢西丁酸 | / | 用于生产头孢西丁原料 | | | 头孢唑肟钠 | / | 用于生产头孢唑肟钠制剂 | | | 氨曲南 | / | 用于生产氨曲南制剂 | | | 美罗培南 | / | 用于生产美罗培南制剂 | | 其它 | 地氯雷他定口服
溶液 | | 用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的
全身及局部症状 | | | 注射用维生素C | | 防治坏血病、也可用于各种急慢性传染疾病
及紫癜等辅助治疗,慢性铁中毒的治疗,特
发性高铁血红蛋白血症的治疗等 | | | 小柴胡颗粒 | | 解表散热,疏肝和胃。用于外感病,邪犯少
阳证,症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不
振、心烦喜呕、口苦咽干。 |
| | | | | | | 红宝牌太和胶囊 | | 本品是以人参、当归、枸杞子、女贞子为主
要原料制成的保健食品,经动物实验评价,
具有增强免疫力的保健功能。 | | | 双参活血通络颗
粒 | | 益气,活血,通络。适用于气虚血瘀型高脂
血症,亦可用于缺血性脑中风恢复期气虚血
瘀证的辅助治疗。 | | | Crystaderm【中
文名:晶洁扶】 | | 有效成分是 1%过氧化氢的新型皮肤乳膏,
可以破坏病原体细胞的基本成分,达到具有
广谱抗细菌、真菌和病毒的作用。 |
2、医疗服务:主要是控股子公司鄂州鄂钢医院有限公司旗下的三级乙等综合医院鄂钢医院开展的综合医疗服务。
3、中药材:主要是控股子公司湖南廉桥药都医药有限公司围绕中药材产业链开展经营,目前主要业务为中药材贸易、中药材交易与仓储服务。控股孙公司湖南柳城中药饮片有限公司主要业务为中药饮片生产。
(四)公司经营模式
1、采购模式
公司采购管理已完成全面信息化,以销售预算、生产计划及原材料安全库存量为依据编制采购计划,通过招标比质
比价择优采购。物料验收合格后,采购部门核对单据无误后通过 ERP 系统启动结算流程。公司将结合发展需求及时更新
内部采购管理办法及招标管理办法,加强对采购工作的有效管理, 不断优化供应商体系,确保供货安全,合理降低采购
成本,提高资金利用效率。
2、生产模式
公司生产实行以销定产、以产促销的方式,生产计划按照客户需求、销售计划及安全库存标准制定,并在执行中根
据订单情况动态调整。公司制定了严格的质量内控程序,公司严格按照《药品管理法》及 GMP 质量标准和工艺要求,对
产品的制造过程、工艺规程、卫生规范、质量控制进行管理,对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行全程检测
及监控,确保产品质量安全。
3、销售模式
(1)制剂及中成药销售模式
在销售模式方面,公司根据各产品特点,适应性调整销售模式,包括招商模式和直销模式,成立了医院事业部、中
| 序号 | 药品名称 | 注册分
类 | 适应症/功能主
治 | 注册所处的阶段 | 进展情况 | | 1 | 注射用头孢呋辛钠 | 化药4
类 | 抗感染 | 已获批 | 于2024年1月通过一致性评价 | | 2 | 氟非尼酮原料及制剂 | 化药1
类 | 治疗肝纤维化 | 临床试验 | 氟非尼酮胶囊完成Ⅱ期临床试验期中分
析 | | 3 | 派恩加滨原料及制剂 | 化药1
类 | 抗癫痫 | 临床试验 | 已进入Ⅱa临床 | | 4 | 注射用头孢曲松钠 | 化药4
类 | 抗感染 | 注册申报阶段 | 审评中 | | 5 | 注射用头孢唑林钠 | 化药4
类 | 抗感染 | 已获批 | 于 2024 年 7 月通过一致性评价 | | 6 | 注射用氨曲南 | 化药4
类 | 抗感染 | 注册申报阶段 | 审评中 | | 7 | 注射用头孢他啶阿维
巴坦钠 | 化药4
类 | 抗感染 | 注册申报阶段 | 审评中 | | 8 | 头孢克洛干混悬剂 | 化药4
类 | 抗感染 | 注册申报阶段 | 审评中 | | 9 | 利奈唑胺片 | 化药4
类 | 抗感染 | 注册申报阶段 | 审评中 | | 10 | 罗沙司他胶囊 | 化药4
类 | 肾性贫血 | 注册申报阶段 | 审评中 | | 11 | 富马酸伏诺拉生片 | 化药4
类 | 十二指肠溃
疡、胃溃疡等 | 注册申报阶段 | 审评中 | | 12 | 注射用头孢唑肟钠 | 化药4
类 | 抗感染 | 注册申报阶段 | 审评中 |
2、已纳入省级、国家级的《医保药品目录》的主要产品
| 药品名称 | 适应症或功能主治 | 发明专利
起止期限 | 所属注册
分类 | 是否属于
中药保护品种 | | 注射用
头孢西丁钠 | 敏感的细菌引起的上下呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜
炎、及其它腹腔内、盆腔内感染、败血症、妇科感染、骨 | 杂质控制专利
2009.5.14- | 化药4类 | 否 |
| | 和关节软组织感染、心内膜炎等 | 2029.5.14 | | | | 注射用
头孢唑肟钠 | 敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔
感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链
球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病等 | 无 | 化药6类 | 否 | | 注射用
美罗培南 | 适用于敏感菌引起的感染:肺炎(包括院内获得性肺炎)、
尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔炎)、皮肤软组
织感染、脑膜炎、败血症。 | 无 | 化药6类 | 否 | | 注射用
头孢呋辛钠 | 敏感的细菌所致的呼吸道及耳鼻喉感染、泌尿道感染、皮
肤及软组织感染、败血症、脑膜炎、淋病、骨及关节感染
等 | 无 | 化药6类 | 否 | | 注射用
头孢曲松钠 | 敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及
腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、
败血症、脑膜炎等 | 无 | 化药6类 | 否 | | 注射用
氨曲南 | 敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:尿路感染、下
呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口
及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等 | 工艺专利
2012.9.18-
2032.9.18 | 化药6类 | 否 | | 头孢克洛颗
粒 | 敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软
组织感染等 | 工艺专利
2013.5.24-
2033.5.24 | 化药6类 | 否 | | 枫蓼肠
胃康颗粒 | 清热除湿化滞。用于急性胃肠炎,食滞胃痛等 | 工艺专利
2009.2.11-
2029.2.11 | 中药4类 | 是 | | 紫杉醇
注射液 | 卵巢癌、乳腺癌、头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非
何金氏淋巴瘤等 | 工艺专利
2009.5.31-
2029.5.31 | 化药2类 | 否 | | 注射用
维生素C | 维生素类药。用于防治坏血病,各种急慢性传染性疾病及
紫癜等辅助治疗,慢性铁中毒的治疗,特发性高铁血红蛋
白血症的治疗等。 | 工艺专利
2012.4.24-
2032.4.24 | 化药6类 | 否 | | 地氯雷他定
口服溶液 | 用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的全身及局部症
状 | 无 | 化药3类 | 否 | | 盐酸米诺环
素胶囊 | 敏感致病菌引起的泌尿系统感染,浅表性化脓性感染,深
部化脓性疾病,呼吸道感染,梅毒、腹膜炎、败血症、菌
血症等。 | 无 | 化药6类 | 否 |
二、核心竞争力分析
(一)产品优势
公司已形成丰富的产品资源,现共有药品文号153个。制剂在产产品中有13个产品26个品规通过了仿制药一致性评价(或者视同通过)。公司将在存量优质核心产品的基础上,充分整合资源,激活睡眠文号,加大研发投入,布局新
的产品,进一步增强公司竞争力。
(二)研发优势
目前,公司已建立海口制剂研究院、海口中药研究院、重庆原料药研究院等。公司已组建研发团队 100余人,含国
家级创新人才、首席科学家1名,海归博士2名。国内药学研发人员来自清华协和、北大医学部、中国药科大学、沈阳
药科大学、北京化工大学、南京中医药大学等国内各知名专业院校。通过与国内外知名高校、研究机构开展项目合作和
平台共建,充分利用国内专业院所科研资源,与中国药科大学成立联合实验室,与中南大学、中科院上海药物研究所等
| | 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | | 营业收入 | 593,434,411.11 | 959,574,571.06 | -38.16% | 主要系本报告期受市
场行情影响,原料药
及中间体销量下降,
同时上年同期居民备
药及感染后用药需求
量较大所致。 | | 营业成本 | 393,444,076.44 | 593,489,713.98 | -33.71% | 主要系本报告期受市
场行情影响,原料药
及中间体销量下降,
同时上年同期居民备
药及感染后用药需求
量较大所致。 | | 销售费用 | 146,082,957.92 | 240,426,092.45 | -39.24% | 主要系本报告期市场
开发费投入同比下降
所致。 | | 管理费用 | 79,980,570.25 | 79,974,099.86 | 0.01% | 无重大变化 | | 财务费用 | 80,877,568.00 | 67,525,388.52 | 19.77% | 无重大变化 |
| 所得税费用 | 638,819.23 | 4,028,072.64 | -84.14% | 主要系本报告期可抵
扣暂时性差异变化所
致。 | | 研发投入 | 72,268,065.35 | 126,182,625.37 | -42.73% | 主要系本报告期公司
按研发项目进度投入
所致。 | | 经营活动产生的现金
流量净额 | -57,082,574.57 | 18,501,155.36 | 不适用 | 主要系本报告期收到
的税费返还及往来款
清收较上年同期减少
所致。 | | 投资活动产生的现金
流量净额 | -49,133,440.70 | -29,332,143.42 | -67.51% | 主要系本报告期处置
两非资产收回资金较
上年同期减少所致。 | | 筹资活动产生的现金
流量净额 | 67,978,447.65 | 241,036,525.18 | -71.80% | 主要系本报告期收到
借款较上年同期减少
所致。 | | 现金及现金等价物净
增加额 | -37,824,189.18 | 231,100,175.12 | 不适用 | 主要系本报告期收到
借款较上年同期减少
所致。 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位:元
| | 本报告期 | | 上年同期 | | 同比增减 | | | 金额 | 占营业收入比重 | 金额 | 占营业收入比重 | | | 营业收入合计 | 593,434,411.11 | 100% | 959,574,571.06 | 100% | -38.16% | | 分行业 | | | | | | | 医药 | 500,529,147.46 | 84.34% | 862,493,993.94 | 89.88% | -41.97% | | 医疗服务 | 77,230,860.34 | 13.01% | 86,283,872.65 | 8.99% | -10.49% | | 其他 | 15,674,403.31 | 2.64% | 10,796,704.47 | 1.13% | 45.18% | | 分产品 | | | | | | | 肠胃康 | 71,143,586.75 | 11.99% | 134,950,876.21 | 14.06% | -47.28% | | 头孢制剂系列 | 136,060,603.44 | 22.93% | 224,594,230.37 | 23.41% | -39.42% | | 其他品种 | 178,766,087.20 | 30.12% | 213,255,272.98 | 22.22% | -16.17% | | 原料药及中间体 | 114,558,870.07 | 19.30% | 289,693,614.38 | 30.19% | -60.46% | | 医疗服务 | 77,230,860.34 | 13.01% | 86,283,872.65 | 8.99% | -10.49% | | 其他业务 | 15,674,403.31 | 2.64% | 10,796,704.47 | 1.13% | 45.18% | | 分地区 | | | | | | | 国内 | 551,292,175.37 | 92.90% | 945,582,919.86 | 98.54% | -41.70% | | 国外 | 42,142,235.74 | 7.10% | 13,991,651.20 | 1.46% | 201.20% |
占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
?适用 □不适用
单位:元
| | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上
年同期增减 | 营业成本比上
年同期增减 | 毛利率比上年
同期增减 | | 分行业 | | | | | | | | 医药 | 500,529,147.
46 | 318,323,390.
20 | 36.40% | -41.97% | -38.47% | -3.62% |
| 医疗服务 | 77,230,860.3
4 | 67,408,412.6
9 | 12.72% | -10.49% | -8.21% | -2.17% | | 分产品 | | | | | | | | 肠胃康 | 71,143,586.7
5 | 13,875,461.8
7 | 80.50% | -47.28% | -45.75% | -0.55% | | 头孢制剂系列 | 136,060,603.
44 | 53,115,698.9
3 | 60.96% | -39.42% | -27.59% | -6.38% | | 其他品种 | 178,766,087.
20 | 147,724,249.
44 | 17.36% | -16.17% | -0.10% | -13.29% | | 原料药及中间
体 | 114,558,870.
07 | 103,607,979.
95 | 9.56% | -60.46% | -61.70% | 2.94% | | 医疗服务 | 77,230,860.3
4 | 67,408,412.6
9 | 12.72% | -10.49% | -8.21% | -2.17% | | 分地区 | | | | | | | | 国内 | 551,292,175.
37 | 359,024,358.
86 | 34.88% | -41.70% | -38.04% | -3.85% |
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近1期按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 ?不适用
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位:元
| | 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | | 投资收益 | -51,723,755.44 | 24.37% | 主要系本报告期确认
的债务重组损失所
致。 | 否 | | 公允价值变动损益 | -58,709.72 | 0.03% | 主要系本报告期确认
交易性金融资产的公
允价值变动损益所
致。 | 否 | | 资产减值 | -345,992.39 | 0.16% | 主要系本报告期计提
的存货跌价准备所
致。 | 否 | | 营业外收入 | 500,809.85 | 不适用 | 主要系本报告期债务
核销产生的收入所
致。 | 否 | | 营业外支出 | 6,221,917.14 | 不适用 | 主要系本报告期的罚
款支出所致。 | 否 | | 其他收益 | 21,958,849.99 | 不适用 | 主要系本报告期收到
的与日常经营活动相
关的政府补助所致。 | 否 |
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位:元
| | 本报告期末 | | 上年末 | | 比重增减 | 重大变动说明 | | | 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比例 | | |
| 货币资金 | 337,837,749.
59 | 4.56% | 366,975,363.
95 | 4.98% | -0.42% | 无重大变化 | | 应收账款 | 369,328,548.
71 | 4.98% | 361,505,073.
50 | 4.91% | 0.07% | 无重大变化 | | 合同资产 | 0.00 | 0.00% | 0.00 | 0.00% | 0.00% | 无重大变化 | | 存货 | 493,111,495.
86 | 6.65% | 320,860,067.
33 | 4.36% | 2.29% | 无重大变化 | | 投资性房地产 | 225,323,428.
65 | 3.04% | 226,571,142.
45 | 3.08% | -0.04% | 无重大变化 | | 长期股权投资 | 614,307,487.
99 | 8.29% | 627,017,346.
05 | 8.51% | -0.22% | 无重大变化 | | 固定资产 | 1,409,630,72
0.36 | 19.01% | 1,496,635,33
5.05 | 20.32% | -1.31% | 无重大变化 | | 在建工程 | 1,135,791,93
5.28 | 15.32% | 1,061,528,21
2.54 | 14.41% | 0.91% | 无重大变化 | | 使用权资产 | 387,555.89 | 0.01% | 542,578.31 | 0.01% | 0.00% | 无重大变化 | | 短期借款 | 1,486,737,59
4.41 | 20.05% | 1,787,108,90
4.77 | 24.26% | -4.21% | 无重大变化 | | 合同负债 | 24,187,268.4
6 | 0.33% | 23,810,820.8
4 | 0.32% | 0.01% | 无重大变化 | | 长期借款 | 760,605,985.
00 | 10.26% | 902,136,277.
78 | 12.25% | -1.99% | 无重大变化 | | 租赁负债 | 154,740.40 | 0.00% | 311,610.30 | 0.00% | 0.00% | 无重大变化 |
2、主要境外资产情况
□适用 ?不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
?适用 □不适用
单位:元
| 项目 | 期初数 | 本期公允
价值变动
损益 | 计入权益
的累计公
允价值变
动 | 本期计提
的减值 | 本期购买
金额 | 本期出售
金额 | 其他变动 | 期末数 | | 金融资产 | | | | | | | | | | 1.交易性
金融资产
(不含衍
生金融资
产) | 566,019,5
10.00 | -
58,709.72 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 6,014,345
.21 | 439,712.9
8 | 560,386,1
68.05 | | 4.其他权
益工具投
资 | 331,188,8
10.00 | 0.00 | -
41,461,19
0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 331,188,8
10.00 | | 金融资产
小计 | 897,208,3
20.00 | -
58,709.72 | -
41,461,19
0.00 | 0.00 | 0.00 | 6,014,345
.21 | 439,712.9
8 | 891,574,9
78.05 | | 上述合计 | 897,208,3
20.00 | -
58,709.72 | -
41,461,19
0.00 | 0.00 | 0.00 | 6,014,345
.21 | 439,712.9
8 | 891,574,9
78.05 |
| 金融负债 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
其他变动的内容
| 项目 | 单位 | 金额(单位:元) | 变动原因 | | 交易性金融资产(不含衍生金融资产) | Apricot Bioscience
Holdings,L.P.(美元基金) | 439,712.98 | 汇兑折算差异变动 | | 小计 | | 439,712.98 | |
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
单位: 元
| 项目 | 期末账面价值 | 受限原因 | | 货币资金 | 71,811,858.32 | 保证金、定期存款 | | 固定资产 | 880,011,341.40 | 抵押 | | 投资性房地产 | 105,474,894.57 | 抵押 | | 无形资产 | 150,409,227.58 | 抵押 | | 在建工程 | 208,641,767.77 | 抵押 | | 长期股权投资 | 288,721,570.72 | 质押 | | 其他权益工具 | 18,615,040.00 | 质押 | | 合计 | 1,723,685,700.36 | |
六、投资状况分析
1、总体情况
□适用 ?不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 ?不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
?适用 □不适用
单位:元
| 项目
名称 | 投资
方式 | 是否
为固
定资
产投
资 | 投资
项目
涉及
行业 | 本报
告期
投入
金额 | 截至
报告
期末
累计
实际
投入 | 资金
来源 | 项目
进度 | 预计
收益 | 截止
报告
期末
累计
实现
的收 | 未达
到计
划进
度和
预计
收益 | 披露
日期
(如
有) | 披露
索引
(如
有) |
| | | | | | 金额 | | | | 益 | 的原
因 | | | | 重庆
天地
医药
产业
园项
目第
一期 | 自建 | 是 | 化学
药品
原料
药制
造 | 21,82
6,393
.79 | 948,0
93,14
3.16 | 募集
资
金、
自有
资金 | 98.00
% | 不适
用 | 不适
用 | 不适
用 | | 不适
用 | | 合计 | -- | -- | -- | 21,82
6,393
.79 | 948,0
93,14
3.16 | -- | -- | | | -- | -- | -- |
4、金融资产投资 (未完) ![]()

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