键凯科技(688356):自愿披露聚乙二醇伊立替康二线单药治疗小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步疗效的II期研究在期刊发表
北京键凯科技股份有限公司 关于自愿披露聚乙二醇伊立替康二线单药治疗小细胞肺癌 的安全性、耐受性和初步疗效的II期研究 在期刊发表的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。近日，北京键凯科技股份有限公司全资子公司天津键凯科技有限公司（以下简称“公司”）自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康（药品代码：JK1201I）二线单药治疗小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步疗效的 II期研究成果发表于国际学术期刊《癌症医学》（《Cancer Medicine》，影响因子 4.0）。 一、项目的相关情况 聚乙二醇伊立替康（JK1201I）是公司自主研发的小分子长效抗癌 1类创新药物，该药物是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。在前期的非临床试验中，JK1201I表现出了较市售盐酸伊立替康更优的疗效和安全性。在晚期实体瘤患者中完成的Ⅰ期临床试验也表明 JK1201I具有较好的安全性和耐受性，并且在小细胞肺癌患者中达到了部分缓解。 截至本公告日，全球未有同类型同适应症的药品上市。 二、项目的研发情况及进展 公司就该药物于 2016年 1月获得药物临床试验批件（批件号：2016L01726），并于 2021年 8月获得临床试验组长单位伦理批件（批件编号：2021YW162）。该试验的主要目的是评估聚乙二醇伊立替康单次联合多次给药用于小细胞肺癌治疗的安全性、耐受性及初步有效性。注射用聚乙二醇伊立替康用于小细胞肺癌治疗的Ⅱ期临床试验于2021年 11月完成首例受试者入组，并于 2022年 10月完成末例受试者出组。本次研究人群为经组织学和/或细胞学诊断为小细胞肺癌、距离一线治疗结束≤6个月内复发或进好的疗效终点生存期。生存期（OS）：生存期的定义是指从随机化开始至因任何原因引起死亡的时间。 本次试验采用多中心、开放设计，包括剂量递增和剂量扩展两个阶段。本次研究共筛选 33例受试者，筛选合格并成功入组 29例，全部 29例入组受试者均接受试验药物治疗。目前本研究已完成的统计分析结果显示，JK1201I二线治疗广泛期小细胞肺癌患者的安全性较好，患者可耐受。在纳入 EAS（肿瘤总体最佳疗效分析）的 26例受试者2 2 2 （180mg/m组：24例、220mg/m组：2例）中，180mg/m组的中位 OS达到了 12.1个月，有延长患者生存期的倾向，预计更能使患者从治疗中获益。 凭借积极的研究数据，更多有关该项临床试验的详细数据已在国际学术期刊《Cancer Medicine》发表。 此外，JK1201I联合替莫唑胺用于脑胶质瘤治疗的Ⅱ期临床试验研究仍在进行中。 三、风险提示 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《上海证券报》《证券时报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。 特此公告。 北京键凯科技股份有限公司董事会 2024年 9月 5日 中财网
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