美康生物(300439):2024年9月4日-2024年9月11日投资者关系活动记录表

时间:2024年09月11日 18:40:44 中财网
原标题:美康生物:2024年9月4日-2024年9月11日投资者关系活动记录表


投资者关系活动 类别√特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 √现场参观 □其他
参与单位名称及 人员姓名共 19家机构合计 28人(详见附件与会清单)
时间2024年 9月 4日(星期三)下午 15:00-16:00 2024年 9月 11日(星期三)下午 14:00-15:45
地点公司会议室
上市公司接待人 员姓名1、董事会秘书、财务总监 熊慧萍 2、投资者关系管理主管 徐殷笙
投资者关系活动 主要内容介绍一、参观公司一楼会展厅 二、就公司的发展历程及主要产品以及公司 2024年半年度相 关经营业绩情况及发展战略等方面进行介绍并做了相关 交流: 下午好!非常高兴与各位调研机构及投资者朋友们就美康生物 的发展和经营情况进行交流介绍。 美康生物成立于 2003年,并于 2015年在深圳证券交易所创业 板上市,主要从事体外诊断产品的研发、生产和销售及体外诊断产 品的代理业务,并提供第三方医学诊断服务。公司自设立以来专注

 体外诊断产品研发、生产、销售及诊断服务,自主产品涵盖生化、 化学发光、质谱、精准血脂检测等领域。 2024年上半年公司实现营业总收入 9.49亿元(其中自产产品 收入 4.38亿元,同比增长 5.27%;试剂收入占比 65%,仪器收入占 7%,比检验服务收入占比 27%),同比减少 2.83%;归母净利润约 1.78亿元,同比增加 2.06%;基本每股收益 0.4648元,同比增加 1.8%。从扣非净利润来看,公司上半年实现 1.50亿元,同比增长 10.54%,创近 5年同期新高。 公司将继续秉承“以体外诊断仪器为引擎,体外诊断产品为核 心,体外诊断产品+诊断服务协同发展”的战略布局,进一步提升自 产产品的市场占有率。同时,公司将持续加大研发投入,以进一步 丰富自产产品种类,提升产品的质量及市场竞争力。 接下来,欢迎大家踊跃提问,我们将认真解答各位关心的问题。 三、问答环节 1、医疗行业反腐对行业及公司的影响? 医疗行业反腐旨在提高医疗行业的透明度和公正性,在反腐过 程中,会加强对医疗领域各环节的监管和审查。短时间来看,医疗 器械产品销售可能会有一定波动,但从长期来看,随着医疗反腐的 常态化和制度化,有助于医疗行业的健康稳定发展,有利于有核心 竞争力的企业以及头部企业的发展。公司也将以更高的合规意识和 运营能力来适应市场的变化及抓住市场的机遇。 2、生化集采的落地情况,以及对公司的影响,公司将如何应 对? 2022年末,在江西省医疗保障局公布的23省肝功类生化检测 试剂省际联盟集中带量采购拟中选结果,公司共中选 25个项目的

 50个品规,毫升及人份规格全部中选,中选项目数和中选品规数在 此次参加的厂家中位列第一。2023年末,在江西省医疗保障局公布 的肾功和心肌酶生化类检测试剂省际联盟集中带量采购拟中选结 果中,公司共中选27个项目,54个品规,毫升及人份规格全部中 选 A组,成为此次带量采购中选品规最多的厂家。2022年江西牵 头的肝功省际集采已全部落地执行,2023年的肾功心肌集采已有 13个省公布落地时间,糖代谢集采已出征求意见稿。京津冀3+N也 将继续扩大生化集采的覆盖省份。生化集采扩围及全面落地是大势 所趋。 公司生化试剂、仪器布局丰富,质量稳定,营销网络及售后服 务完善,经过二十余年发展已成为生化试剂国产龙头之一,且原料 不断自产替代、性价比高,因此在集采中具有较高竞争力。公司将 通过优质、丰富、高性价比的产品,完善的营销网络、售后服务体 系,获取更多的市场份额。 3、请介绍生化、发光的市场规模、发展情况,以及公司的竞 争策略? 根据 Eshare医械汇测算,2023年我国体外诊断市场规模达 1,185亿元。其中,生化诊断市场规模为 190亿元,免疫诊断市场 规模为 503亿元。 中国生化诊断市场经过二十多年的发展,生化试剂方面基本实 现了国产化,整体技术水平达到国际同期标准;生化仪器方面国产 品牌市场份额约 30%,在高速生化分析仪、自动化实验室流水线等 方面仍然具有较好的国产替代空间。公司自 2013年推出首台自产 全自动生化仪器,至今已覆盖 300速-8000速全自动生化仪器产品 梯队,高速仪器机型支持模块化、级联化,并配备 150余项生化试 剂,可满足不同层级医疗机构的需求。公司将通过优质、丰富、高

 性价比的产品,完善的营销网络、售后服务体系,获取更多的市场 份额。 化学发光是中国免疫诊断技术的主流方向,以罗氏、雅培为代 表的国外厂商因发展时间长、技术经验充足等优势占据了大部分的 市场份额。公司的化学发光产品采用水溶性吖啶酯技术,主推 200 速、300速化学发光分析仪,截至 2024年 6月末已配套 88项化学 发光检测项目,肿瘤、传染病、甲功、性激素等常规检测项目齐全。 公司将通过生化带动免疫,抓住国产替代机遇,整合生化渠道、终 端资源,利用生免一体机、生免流水线带动公司化学发光产品发展。 4、质谱是公司未来的新增长点,能否详细介绍一下? 近年的环境对质谱产品销售有一定影响,质谱的资本市场热度 有所下降,但检测必然向精准方向发展,质谱是未来的趋势,国内 的临床质谱市场也在向国产化、智能化、自动化、集成化的方向发 展。 在质谱领域,公司在上游建立行业标准;在产品端布局液相色 谱串联质谱、电感耦合等离子质谱、核酸质谱三大平台,截至 2024 年 6月 30日,公司的液相色谱串联质谱检测平台共取得 17个二类 试剂注册证,涵盖维生素、药物浓度、胆汁酸谱、儿茶酚胺等检测 项目。在终端进行产品销售,与医院共建质谱实验室,开展第三方 医学检测服务,提供整体质谱解决方案。公司将进一步提升质谱仪 器自动化水平,丰富配套试剂品种,继续积极参与行业标准的制定 以提升公司在质谱领域的影响力,加快质谱产品在临床中的应用, 给公司带来新的业务增长点。 5、精准血脂 VAP项目在国内的落地情况,公司后续如何规 划?

 公司自 2016年通过收购取得 VAP血脂亚组份及 VLP血脂颗 粒专利后,在国内进行技术转化,目前已在国内取得仪器、试剂相 关注册证。 物价申报方面,已取得江西、河北、山东、上海四省物价,并 启动北京、浙江等地物价申报工作;2023年血脂颗粒测定(VAP) 纳入《全国医疗服务项目技术规范》(2023年版),在国家层面纳 入医疗服务收费项目,将有助于各省的物价申报。学术认可方面, VAP检测技术写入 2022版《中国临床血脂检测指南》、2023年版 《中国血脂管理指南》,VAP诊断价值文章发表于《中华检验医学 杂志》。公司将继续加大推广力度,助力检测项目物价申报工作, 提升产品的市场认可度,实现该产品在临床中的应用,为公司提供 新的业务增长点。
附件清单(如有)与会清单



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