三鑫医疗(300453):2024年9月12日投资者关系活动记录表
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时间:2024年09月13日 08:30:56 中财网 |
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原标题: 三鑫医疗:2024年9月12日投资者关系活动记录表
证券代码:300453 证券简称: 三鑫医疗 江西 三鑫医疗科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:20240912
投资者关系活动
类别 | ?特定对象调研 ?分析师会议
□媒体采访 ?业绩说明会
□新闻发布会 ?路演活动
?现场参观 ?其他 电话会议 | | | 参与单位名称 | 国元证券 中邮证券 银河基金 国泰基金 信诚基金 泰康保险
途灵资产 观富资产 交通银行 平安银行 金百镕投资 金辇投资
中融汇信 健康产业 北京荷荷 汇杰达理 上海度势 青榕资产
青岛羽田 广州玄甲 上海泾溪 深圳金泊 尚诚资产 泽源资本
茂源财富 | 时间 | 2024年9月12日 | 地点 | 电话会议 | 上市公司接待
人员姓名 | 董事会秘书 刘明 | 投资者关系活动
主要内容介绍 | 一、简要介绍公司主营业务等基本情况
公司董事会秘书刘明简要介绍了公司主要业务、2024年半年度经
营情况。
公司以成为血液净化产业平台运营商和医用耗材领域一流制造商
为发展战略,主要产品有血液净化类、输注类和心胸外科类三大系列。
2024年上半年,实现营业收入 68,645.25万元,较上年同期增长 18%;
实现归属于上市公司股东的净利润为 10,624.77万元,较上年同期增长
18.74%。
血液净化类:2024年上半年,血液净化类产品实现营业收入
52,250.55万元,比上年同期增长 25.55%,该类产品营业收入占公司总
收入的比重为 76.11%。本报告期内,公司国内外市场开拓成效显著, | | 优势产品血液透析器、血液透析液(粉)、血液透析管路经营业绩快速
增长,血液透析设备出口订单放量增长。
输注类:2024年上半年,输注类产品实现营业收入 9,702.54万元,
比上年同期下降 13.16%,该类产品营业收入占公司总收入的比重为
14.13%。
心胸外科类:2024年上半年,心胸外科类产品实现营业收入
3,472.23万元,比上年同期增长 4.86%,该类产品营业收入占公司总收
入的比重为 5.05%。
公司核心产品为血液净化类,作为国内率先完成血液透析设备+耗
材全产品链布局的头部企业,公司积极布局国内外营销网络,积累了优
质的客户资源,实现了该类产品营业收入的持续稳步增长,其中血液透
析器、血液透析浓缩液(粉)、一次性使用血液透析管路等重点产品在
市场竞争中占据主导地位。
二、互动交流环节
问:血液透析耗材“二十三省集采”推进进度?其他未参与集采
的省份是否存在价格联动?
答:公司中选本次集采的产品包括血液透析器、血液净化装置体外
循环管路、动静脉瘘穿刺针、透析用留置针等,均为规则一中标;在保
有分配采购量的同时,还具备参与待分配采购量的分配资格。大部分省
份自今年6月1日和7月1日起已陆续执行本次集采中标结果,继“二
十三省集采”之后,“京津冀3+N”联盟集采也已启动,集采覆盖区域
广,预估价格影响趋同的可能性较大。
问:透析器集采降价以及未来降价空间?
答:透析器集采中标价(终端价)有所下降,但对生产企业出厂价
影响较小。当前,血液透析耗材产品出厂价格整体已处于较低水平,预
计未来降价空间有限。但是,从集采规则和中标结果来看,透析器国产
化率有望加速提高,将带动国产透析器销售收入的进一步增长。
问:国产透析器的未来提升空间及措施?
答:我国终末期肾病患者透析治疗率将不断提升,透析人数将保持
继续增长,同时伴随透析龄的延长,血液透析产业具有广阔的增长空间。 | | 根据二十三省血透产品集采政策,国产企业与进口企业产品同组招标,
国产透析器竞争优势凸显,给国产透析器更大市场空间。
公司一方面加快完善透析器产品群,全资子公司四川威力生近期新
获证的国产品牌第一张“湿膜”透析器注册证,与公司已有的 PP(聚
丙烯)、PC(聚碳酸酯)材质“干膜”透析器一起构成国产品牌血液透
析器最齐全的产品群,可以进一步满足透析患者临床使用需求。另一方
面,公司通过持续实施精益生产和数字化转型,加强成本管控,充分发
挥产品规模经济效应,提高市场竞争力。
问:公司CRRT产品规划及上市情况?
答:公司CRRT产品包括CRRT管路和CRRT设备。CRRT管路已获得
产品注册证,可配套市场主流CRRT设备使用,正在市场推广中;公司
CRRT设备尚在研发中。
问:无针注射器市场情况?
答:公司无针注射器正通过线上和线下双渠道推广中。当前糖尿病
患者众多,防治形势严峻,无针注射器用于糖尿病患者的胰岛素注射,
可以杜绝使用金属针头注射时的断针、刺伤感染,消除患者的“恐针”
心理,防止长期“有针”注射容易出现的皮肤硬结。
公司自主研发的医用无针注射器无针头设计,在进行药物注射时,
采用高压射流原理,使药液形成较细的液体流,瞬间穿透皮肤到达皮下。
因为注射原理的改变,药液在皮下弥散分布,起效时间更快,药物吸收
率更高,能实现高效控糖;产品采用无针注射,在消除“恐针”心理的
同时不会损伤肌肤,安全性高。
问:肠道水疗机市场销售情况?
答:肠道水疗机为今年新获证产品,正处于市场推广和入院阶段。
问:透析用留置针市场销售情况?
答:公司透析用留置针已中选二十三省血液透析类医用耗材带量采
购,订单在陆续执行中。该产品长期以进口为主,公司于2023年获得
国产品牌第一张该产品注册证,目前正在积极推进该产品进入医保目
录,已取得阶段性进展。
问:PTA高压球囊扩张导管市场开拓情况? | | 答:内瘘是血液透析治疗中重要的血流通道,是终末期肾病患者维
持长期透析所必需依赖的基础,被称为透析患者的“生命线”。日本是
全球平均透析龄最长的国家之一,十分重视对透析患者透析动静脉内瘘
的保护,通过广泛应用一次性使用透析用留置针和高频率使用PTA高压
球囊扩张导管疏通内瘘等方式,保持内瘘畅通,保证透析质量。
目前,国内临床使用的针对透析内瘘治疗的血管介入器械以进口产
品为主,市场价格高;公司正持续加大新产品的市场推广力度,加速国
产替代步伐。
问:国外市场开拓情况及开拓计划?
答:公司在成立初期已通过CE认证,在国外市场拓展方面积累了
丰富经验,近些年来,公司国外市场除2021年和2022年受疫苗注射器
影响外,产品出口收入占比均在 15%-20%之间,较为稳定。2023年和
2024年上半年,公司通过在部分国家实现血液透析设备及耗材自主持
证,提升了产品在国外市场的准入能力,实现透析设备及耗材出口订单
放量增长。未来,公司将继续扩大海外自主持证范围,实现在更多国家
和地区的自主持证,大力开拓广阔的海外市场。
问:公司血液净化系列产品未来发展规划?
答:聚焦主业,持续优化升级血透赛道,并拓展新赛道。一是围绕
血液净化多种治疗模式丰富产品群,布局血液滤过、连续性血液净化
(CRRT)等血液净化治疗领域,已获得连续性血液净化管路及附件
(CRRT)注册证;二是公司针对不同患者的个性化需求及现有产品的迭
代升级,不断丰富产品群,陆续获得血液透析浓缩液(低钙)、血液透
析粉(枸橼酸)、血液透析浓缩液(高钙)、血液透析浓缩物(A液+B
粉)、血液透析器(湿膜、非高通)等产品注册证,同时,公司自主研
发的血液透析器(湿膜、高通)已处于注册审评阶段,即将取得新的产
品注册证,进一步提升患者透析质量;三是围绕晚期肾脏病透析患者内
瘘保护延伸产业链,已获得PTA高压球囊扩张导管、一次性使用透析用
留置针、血管鞘组、一次性使用球囊扩充压力泵等产品注册证;四是布
局糖尿病和早中期肾脏病治疗,已陆续获得医用无针注射器、一次性使
用无菌直肠导管、肠道水疗机等产品注册证。 | 附件材料 | 无 | 日 期 | 2024年9月12日 |
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