翰宇药业(300199):艾塞那肽注射液获批上市
深圳翰宇药业股份有限公司 关于艾塞那肽注射液获批上市的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称“公司”或“翰宇药业”）收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》（受理号：CYHS2200468、CYHS2200469），公司“艾塞那肽注射液”获得药品注册批准，具体内容如下： 一、批件基本信息 药品名称：艾塞那肽注射液 剂型：注射剂 规格：5μg（0.25mg/ml，1.2ml/支）、10μg（0.25mg/ml，2.4ml/支） 包装规格：1支/盒，3支/盒 注册分类：化学药品 4类 批准文号：国药准字 H20244873、国药准字 H20244874 产品分类：化学药品 药品有效期：36个月 上市许可持有人：深圳翰宇药业股份有限公司 审评结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、药品的相关情况 艾塞那肽(exenatide)为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物，用于改善 2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。 三、对公司的影响 公司艾塞那肽注射液的获批上市丰富了公司 GLP-1产品管线，进一步提升了公司市场竞争力，对公司发展起到积极影响。 药品上市后将受到市场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 深圳翰宇药业股份有限公司董事会 2024年9月19日 中财网
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