北陆药业(300016):控股子公司海昌药业通过药品GMP符合性检查
北京北陆药业股份有限公司 关于控股子公司海昌药业通过药品GMP符合性检查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 2024年 10月 9日，浙江省药品监督管理局发布《浙江省药品监督管理局第 0188号 GMP符合性检查结果》。北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江海昌药业股份有限公司（以下简称“海昌药业”）原料药（碘克沙醇）合成三车间、合成四车间、精烘包车间，生产线 2通过 GMP 符合性检查，具体情况如下： 一、 GMP 符合性检查相关信息 企业名称：浙江海昌药业股份有限公司 地址：浙江省玉环市沙门镇滨港工业城长顺路 36号 检查范围：原料药（碘克沙醇） 生产车间生产线：合成三车间、合成四车间、精烘包车间，生产线 2 检查时间：2023年 10月 24日至 2023年 10月 27日 检查结果：结果符合要求 二、对公司影响及风险提示 本次海昌药业碘克沙醇原料药通过药品GMP 现场符合性检查，表明该原料药已符合国家药品生产质量管理规范的相关要求，有利于进一步丰富海昌药业的产品体系，提升其市场竞争力，推动海昌药业原料药销售业务稳步增长，同时也将扩大公司在对比剂领域内原料药制剂一体化的深度和广度，为扩大公司在对比剂领域的竞争优势和市场份额创造有利条件。 因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，药品销售具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 北京北陆药业股份有限公司 董事会 二○二四年十月十日 中财网
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