[年报]药明康德(603259):2024年年度报告
原标题:药明康德:2024年年度报告 无锡药明康德新药开发股份有限公司 2024年年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 四、 公司负责人 Ge Li（李革）、主管会计工作负责人施明及会计机构负责人（会计主管人员）孙瑾声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司2024年度利润分配方案：拟向全体股东每10股派发现金红利人民币9.8169元（含税），以目前公司总股本测算，共计派发现金红利人民币2,835,113,437.82元（含税），占本年度归属于上市公司股东的净利润的比例为30.00%。2024年度公司现金分红总额人民币2,835,113,437.82元，采用集中竞价方式于A股已实施的股份回购注销金额人民币3,000,001,918.87元，现金分红和回购注销金额合计人民币5,835,115,356.69元，占本年度归属于上市公司股东的净利润的比例为61.75%。 在实施权益分派股权登记日前公司总股本发生变动的，按照每股分配金额不变的原则进行分配，相应调整分配总额。 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成本公司对投资者的承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 报告期内，不存在对本公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。本公司已在本报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，具体内容详见本报告第三节、六、（四）“可能面对的风险”部分的相关内容。 十一、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 .................................................................................................................................... 5 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 7 第三节 管理层讨论与分析........................................................................................................... 12 第四节 公司治理........................................................................................................................... 33 第五节 环境与社会责任............................................................................................................... 56 第六节 重要事项........................................................................................................................... 97 第七节 股份变动及股东情况..................................................................................................... 111 第八节 优先股相关情况............................................................................................................. 124 第九节 债券相关情况................................................................................................................. 125 第十节 财务报告......................................................................................................................... 128
第一节 释义 一、 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息
二、 联系人和联系方式
三、 基本情况简介
四、 信息披露及备置地点
五、 公司股票简况
六、 其他相关资料
七、 近三年主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币
(二) 主要财务指标
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明 □适用 √不适用 八、 境内外会计准则下会计数据差异 (一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况 √适用 □不适用 单位：元 币种：人民币
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况 □适用 √不适用 (三) 境内外会计准则差异的说明： √适用 □不适用 系持有的联营企业股权比例被动稀释而产生的长期股权投资账面价值变动在不同准则下的处理差异。2023年度，因联营企业 WuXi XDC Cayman Inc.完成公开发行股份，导致本集团对其持有的股权比例被动稀释。在中国会计准则下，投资方对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外的所有者权益的其他变动，应当调整长期股权投资的账面价值并计入资本公积。而在国际财务报告准则下，上述被动稀释产生的对联营企业长期股权投资的影响应当计入当期损益。 2024年度，本集团出售该联营公司少量股票，对该联营企业所持有股权减少，在中国会计准则下相关被动稀释影响按处置比例从资本公积转至投资收益。 九、 2024年分季度主要财务数据 单位：元 币种：人民币
季度数据与已披露定期报告数据差异说明 □适用 √不适用 十、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位：元 币种：人民币
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用 十一、 采用公允价值计量的项目 √适用 □不适用 单位：元 币种：人民币
十二、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、经营情况讨论与分析 2024年末，公司整体活跃客户约 6,000家。其中，持续经营业务截至年末活跃客户约 5,500家，持续经营业务全年新增客户约 1,000家，全球各地客户对公司服务的需求持续增长。截至 2024年末，公司持续经营业务在手订单人民币 493.1亿元，同比增长 47.0%。报告期内： - 来自于全球前 20大制药企业收入达到人民币 166.4亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长 24.1%。 - 来自美国客户收入人民币 250.2亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长 7.7%；来自欧洲客户收入人民币 52.3亿元，同比增长 14.4%；来自中国客户收入人民币 70.7亿元，同比下降 3.5%；来自其他地区客户收入人民币 19.3亿元，同比下降 11.4%。 二、报告期内公司所处行业情况 公司属于医药研发服务行业，主要为全球医药及生命科学行业提供新药研发和生产服务。公司的主营业务涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研究等领域。公司是为数不多的“一体化、端到端”的研发服务平台，能够顺应药物研发价值链，从早期药物发现阶段开始为客户提供服务，并在客户项目不断推进的过程中，从“跟随项目发展”到“跟随药物分子发展”，不断扩大服务，获得持续的增长。 公司与全球制药行业发展以及新药研发投入密切相关，在全球制药行业蓬勃发展的推动下，公司的主营业务有着广阔的发展空间，伴随着全球各国经济的发展、全球人口总量的增长、人口老龄化程度的提高、科技进步、医疗开支上升以及大众对于健康生活的需求不断增强，预计全球制药市场规模以及对于医药研发服务的需求仍然将持续增长。 三、报告期内公司从事的业务情况 公司为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。公司通过独特的“CRDMO”业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来更多突破性的治疗方案，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研究等领域。 公司始终恪守最高国际质量监管标准，自成立以来，凭借优异的服务纪录以及完善的知识产权保护体系，在全球医药研发行业赢得了公认的优秀声誉。公司所形成的服务品质在业内具备极高认可度和公信力。公司不断优化和发掘跨板块间的业务协同性以更好地服务全球客户，持续强化公司独特的一体化 CRDMO业务模式，并提供真正的一站式服务，满足客户从药物发现、开发到生产的服务需求。 四、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用 （一）全球领先的“一体化、端到端”的新药研发服务平台 公司是行业中极少数在新药研发全产业链均具备服务能力的开放式新药研发服务平台，有望全面受益于全球新药研发外包服务市场的快速发展。公司“一体化、端到端”的新药研发服务平台，无论是在服务的技术深度还是覆盖广度方面都能满足客户提出的多元化需求。公司顺应新药研发项目从早期开始向后期不断发展的科学规律，在客户项目不断推进的过程中，从“跟随项目发展”到“跟随药物分子发展”，不断扩大服务。公司通过在新药研发早期阶段为客户赋能，赢得众多客户的信任，在行业内享有卓越声誉，进而在产品后期开发及商业化阶段可获得更多的业务机会，持续驱动业务增长。报告期内，公司充分发挥全球布局、全产业链布局的优势，及时通过全球联动，助力客户持续推进新药研发进程，获得客户的广泛认可。未来，公司将持续在全球加强能力和规模建设，更好地赋能全球医药创新。 （二）发挥行业领先优势，持续跟踪前沿科学技术，赋能创新 公司致力于运用最新的科学技术，赋能医药研发创新，帮助客户将新药从理念变为现实。公司的服务能力和规模在行业处于领先地位，公司独特的一体化 CRDMO业务模式，有助于公司迅速产生行业洞见，更好预测行业未来的科技发展及新兴研发趋势，及时捕捉新的发展机遇，持续驱动公司长期发展。伴随着新技术、新机理、新分子类型的不断突破，经过多年的发展和积累，公司拥有了多项行业领先的技术和能力。公司原料药平台继续提高流动化学、酶催化、结晶和颗粒工程工艺研究等方面的研发能力。制剂平台能力已从口服制剂拓展至无菌注射制剂，并持续进行难溶性药物的制剂工艺研究以及喷雾干燥、热熔挤出、脂质纳米粒等新型技术的开发应用。此外，公司已具备全面的高活药物研发及生产能力，提供从原料药到制剂的端到端服务，涵盖口服及注射剂。公司 WuXi TIDES平台能力进一步提升，并充分利用薄膜蒸发、切向流过滤（TFF）/沉淀，连续流纯化等创新技术，能为寡核苷酸、多肽及相关化学偶联药物提供覆盖药物发现、CMC研究及生产的一站式服务。展望未来，公司将进一步加强对于多肽药、寡核苷酸药、靶向蛋白降解技术（PROTAC）、偶联药物等各类新分子类型的服务能力赋能全球医药创新。 此外，公司通过持续探索可以运用于新药研发流程当中的各类创新，帮助客户提高研发效率，在最大程度上降低新药研发的门槛。凭借对行业趋势、新兴技术的深入理解，公司可以协助客户解读、研究最新的科研发现并将其转化为可行的商业成果，为客户赋能。 （三）基于对行业的深入理解及对客户需求的深入挖掘，通过加强能力和规模建设，完善赋能平台 公司经过了 20余年的高速发展，积累了丰富的行业经验。公司为全球领先的制药公司提供服务，与其建立深入的合作关系，在合作的过程中持续了解最新的行业发展趋势并积累满足客户需求的经验，并通过持续加强能力和规模建设以增强自身业务服务能力，为客户提供更加优质、全面的服务。 公司加速在全球范围内推进多地设施的设计与建设，持续提升能力和规模，并不断提升资产利用效率，以更好满足客户需求。2024年泰兴原料药生产基地投入运营，常州及泰兴产能在这一年中稳步提升，预计 2025年末小分子原料药反应釜总体积将超 4,000kL。2024年末，多肽固相合成反应釜总体积增加至 41,000L，预计 2025年末将进一步提升至超 100,000L。公司持续投入瑞士库威基地，在 2024年期间口服制剂产能翻倍。公司持续推进美国米德尔顿基地建设，计划于 2026年末投入运营。2024年 5月，新加坡研发及生产基地正式开工建设，基地一期计划于 2027年投入运营。 未来，随着科学技术的不断创新，行业和客户对于高质量的能力、产能和服务的需求在持续增加。公司为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，公司将持续加强自身能力和规模的建设，提升经营效率，为客户提供极致服务，造福全球病患。 （四）庞大、多样且富有粘性的客户群，构建医药健康领域的生态圈 公司拥有庞大、多样且富有粘性的客户群，覆盖所有全球前 20大制药企业，同时公司持续实施“长尾”客户战略。截至 2024年末，公司整体活跃客户约 6,000家。公司独特的一体化赋能平台，帮助降低新药研发门槛，提高研发效率，助力合作伙伴取得成功，并吸引更多的参与者加入新药研发行业。在这个过程中，公司持续驱动新知识、新技术的发展，提高研发效率、降低研发成本，平台创新赋能的能力不断增强，并形成一个良性循环的生态圈。 报告期内，公司举办药明康德全球论坛和多场创新日系列活动，与行业顶尖意见领袖一起聚焦行业未来的重大挑战和机遇，探讨全球创新合作，分享行业最新的突破性进展，线下总参会人数近 4,000人。报告期内，公司还推出“药明直播间”线上活动，完成 63场直播，涉及 15个系列，涵盖公司各大业务板块介绍，覆盖超过 20个国家和地区、中国 34个省级行政区，合计观看数量超过 10万人次。 （五）管理层团队经验丰富，富有远见和抱负 公司拥有具备全球视野及产业战略眼光的卓越管理团队。以李革博士领军的公司管理层团队拥有丰富的医药行业从业经历，具备极强的执行力及多年医药行业投资经验、管理经验及国际化视野，并在全球医药及生命科学领域有较高知名度。经验丰富、视野广阔的管理团队使公司得以在全球经济运行周期及医药行业整体发展趋势方面有独到而敏锐的认知。在公司管理层的带领下，公司有能力深入理解市场及行业发展趋势、政策变化动向及其对客户需求的影响，迅速调整经营模式、提高决策速度和灵活性以匹配客户需求，带动公司各板块业务快速发展，并成为全球医药健康生态圈的主要创新赋能者和行业贡献者。 五、报告期内主要经营情况 报告期内，公司发挥全球布局、全产业链覆盖的优势，各个地区联动，并抓住新的业务机遇，持续为客户赋能。公司各业务板块营业收入情况如下： 单位：万元 币种：人民币
注 2：于 2024年末，本集团已签订协议出售 WuXi ATU业务的美国和英国运营主体及美国医疗器械测试业务。依据企业会计准则规定，上述业务被划分为终止经营业务。截至本报告日，本集团已完成出售 WuXi ATU业务的美国和英国运营主体及美国医疗器械测试业务的交割。 注 3：上表中单项之和与合计不等为四舍五入造成。 公司 2024年实现营业收入人民币 392.41亿元，同比下降 2.73%，剔除特定商业化生产项目同比增长 5.2%，其中： (1) 化学业务实现收入人民币 290.5亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长 11.2%。报告期内： - 小分子药物发现（“R”，Research）业务为下游持续引流。2024年公司为客户成功合成并交付超过 46万个新化合物，同比增长 10%。公司贯彻“跟随客户”和“跟随分子”战略，与全球客户建立了值得信赖的合作关系，为公司 CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。 2024年 R到 D转化分子 366个。 - 小分子工艺研发和生产（“D”和“M”，Development and Manufacturing）业务依然强劲。小分子 D&M业务收入人民币 178.7亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长 6.4%。小分子 CDMO管线持续扩张。2024年，公司累计新增 1,187个分子。截至 2024年末，小分子 D&M管线总数达到 3,377个，包括 72个商业化项目，80个临床 III期项目，360个临床 II期项目，2,865个临床前和临床 I期项目。其中，商业化和临床 III期阶段在 2024年合计增加 25个项目。2024年泰兴原料药生产基地投入运营，常州及泰兴产能在这一年中稳步提升，预计 2025年末小分子原料药反应釜总体积将超 4,000kL。公司持续投入瑞士库威基地，在 2024年期间口服制剂产能翻倍。公司持续推进美国米德尔顿基地建设，计划于 2026年末投入运营。2024年 5月，新加坡研发及生产基地正式开工建设，基地一期计划于 2027年投入运营。 - TIDES业务（寡核苷酸和多肽）保持高速增长。TIDES业务收入达到人民币 58.0亿元，同比增长 70.1%。截至 2024年末，TIDES在手订单同比增长 103.9%。TIDES D&M服务客户数同比提升 15%，服务分子数量同比提升 22%。2024年末，多肽固相合成反应釜总体积增加至 41,000L，预计 2025年末将进一步提升至超 100,000L。 (2) 测试业务实现收入人民币 56.7亿元。报告期内： - 实验室分析及测试服务收入人民币 38.6亿元，受市场影响，价格因素随着订单转化逐渐反映到收入上，同比下降 8.0%，其中，药物安全性评价业务保持亚太行业领先地位，收入同比下降 13.0%。2024年，启东和成都设施通过国家药品监督管理局（NMPA）和国际经济合作与发展组织（OECD）GLP资质认证，苏州设施首次接受并顺利通过日本医药品医疗机器综合机构（PMDA）项目现场审计。公司新分子业务持续发力，不断完善新型疫苗类能力，核酸类、偶联类、mRNA类市场份额进一步扩大。公司积极助力客户开展全球合作，近三年累计为约 40%成功出海的中国客户提供服务。 - 临床 CRO及 SMO业务收入人民币 18.1亿元，同比增长 2.8%。其中，SMO业务同比增长 15.4%，保持中国行业领先地位。2024年，临床 CRO业务助力客户获得 29项临床试验批件和 1项上市申请，SMO赋能客户 73个产品获批上市。SMO业务保持稳健增长，近十年累计赋能 255个新产品获批上市，在内分泌、皮肤、肺癌、心血管内科、眼科、风湿免疫、神经系统、医美、罕见瘤种等领域持续保持显著优势。 (3) 生物学业务实现收入人民币 25.4亿元，同比基本持平。报告期内： - 公司进一步整合平台资源，充分发挥体内、体外业务协同的一站式服务平台优势，非肿瘤业务 2024年收入同比增长 29.9%，其中代谢类、神经生物学等领域引领增长。公司持续打造全面的综合筛选平台，相关收入同比增长 18.7%。公司持续建设新分子种类相关生物学能力，2024年新分子种类相关业务收入占比超生物学业务板块的 28%。 - 核酸类新分子平台服务客户数及项目数持续增加，已累计为超过 290家客户提供服务，自 2021年以来已成功交付超过 1,400个项目。 - 生物学业务作为公司下游业务的重要“流量入口”，在 2024年为公司持续贡献超过 20%的新客户。 公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，同比增长10%-15%，公司整体收入达到人民币415-430亿元。公司将持续聚焦CRDMO核心业务，在新产能逐步投放的情况下，不断提高生产经营效率。 上述提及的2025年全年经营业绩展望以公司目前在手订单情况为基础预测，并以全球医药行业发展平稳、国际贸易环境和主要运营所在地国家监管环境稳定等为前提基础，并不代表公司管理层对2025年度全年经营业绩的盈利预测，不构成公司对投资者的实质承诺，能否实现取决于内外部环境变化等多种因素影响，存在较大的不确定性。 (一) 主营业务分析 1、 利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位：元 币种：人民币
本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用 √不适用 2、 收入和成本分析 √适用 □不适用 报告期内，公司实现营业收入人民币 3,924,143.14万元，同比下降 2.73%。其中，化学业务实现收入人民币 2,905,240.91万元，同比下降 0.41%，测试业务实现收入人民币 567,073.84万元，同比下降 4.82%，生物学业务实现收入人民币 254,392.63万元，同比下降 0.34%。 报告期内，公司实现毛利人民币 1,627,691.59万元，同比下降 2.02%；毛利率 41.48%，同比上升 0.30个百分点，主要受益于生产工艺持续优化和经营效率不断提升，抵消了市场价格带来的不利影响。 (1). 分行业、分产品、分地区、分销售模式情况 单位：万元 币种：人民币
注 2：上表中单项之和与合计不等为四舍五入造成。 分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明： （1）化学业务（WuXi Chemistry）报告期内，实现毛利人民币 1,347,830.95万元，毛利率较去年同期上升 1.87个百分点，主要得益于生产工艺持续优化和效率不断提升。 （2）测试业务（WuXi Testing）报告期内，实现毛利人民币 185,609.38万元，毛利率较去年同期下降 5.34个百分点，主要受市场价格的影响。 （3）生物学业务（WuXi Biology）报告期内，实现毛利人民币 95,894.77万元，毛利率较去年同期下降 2.66个百分点，主要受市场价格的影响。 报告期内，持续经营业务中，境内客户毛利率较去年同期下降 5.87个百分点，境外客户毛利率较去年同期上升 2.41个百分点，其中境内客户毛利率下降主要受市场价格影响，境外客户毛利率上升主要得益于生产工艺持续优化和经营效率不断提升。 (2). 产销量情况分析表 □适用 √不适用 (3). 重大采购合同、重大销售合同的履行情况 □适用 √不适用 (4). 成本分析表 单位：万元
成本分析其他情况说明 营业成本包括直接人工、原材料成本及间接费用。报告期内，营业成本基本保持稳定，其中原材料成本较 2023年下降 10.63%，主要由于部分原材料市场价格同比下降，同时公司通过材料使用管控，提高物料利用效率。 (5). 报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化 □适用 √不适用 (6). 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 √不适用 (7). 主要销售客户及主要供应商情况 A.公司主要销售客户情况 √适用 □不适用 前五名客户销售额 1,301,177.58万元，占年度销售总额 33.16%；其中前五名客户销售额中关联方销售额 0万元，占年度销售总额 0%。 报告期内向单个客户的销售比例超过总额的 50%、前 5名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形 □适用 √不适用 B.公司主要供应商情况 √适用 □不适用 前五名供应商采购额 76,842.78万元，占年度采购总额 6.27%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额 0万元，占年度采购总额 0%。 报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的 50%、前 5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形 □适用 √不适用 其他说明： 无 3、 费用 √适用 □不适用 报告期内，公司销售费用、管理费用及研发费用基本保持稳定，主要得益于公司不断优化经营效率。 财务费用变动原因说明：报告期内，公司财务费用为人民币-78,668.36万元，2023年为人民币-33,811.92万元，财务净收益增长主要得益于美元汇率上升带来的汇兑收益增加。 4、 研发投入 (1).研发投入情况表 √适用 □不适用 单位：万元
(2).研发人员情况表 √适用 □不适用
(3).情况说明 □适用 √不适用 (4).研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响 □适用 √不适用 5、 现金流 √适用 □不适用 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额为人民币 1,240,651.48万元，较 2023年度下降 7.32%，主要由于 2023年度特定商业化生产项目的较大现金流入。剔除特定商业化生产项目，2024年度经营活动产生的现金流量净额同比增长17.44%。 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内，公司投资活动使用的现金流量净额为人民币 551,817.71万元，较 2023年度下降 27.01%，主要是由于工程结算的时间性差异导致资本性支出减少。 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内，公司筹资活动使用的现金流量净额为人民币 383,219.06万元，较 2023年度下降 2.77%，主要是由于 2024年公司发行 5亿美元可转债带来了现金流入，部分被约人民币 30亿元的 A股回购现金流出所抵消。 (二) 非主营业务导致利润重大变化的说明 √适用 □不适用 投资收益变动原因说明：报告期内，公司投资收益为人民币 60,416.24万元，2023年度为人民币 23,384.90万元，增长主要得益于报告期内对 WuXi XDC Cayman Inc.的长期股权投资的持有及处置收益增长，部分被处置其他股权投资收益减少所抵消。 公允价值变动收益变动原因说明：报告期内，公司公允价值变动收益为收益人民币 18,695.76万元，2023年为损失人民币 3,780.91万元，净收益增长主要系股权投资公允价值变动收益增加，扣减生物资产公允价值收益减少等综合影响。 信用减值损失变动原因说明：报告期内，公司信用减值损失为人民币 33,757.86万元，2023年度为人民币 23,840.34万元，主要是综合可回收性、折现率等参数变动使得信用减值损失计提相应增加。 资产减值损失变动原因说明：报告期内，公司资产减值损失为人民币 123,625.80万元，2023年度为人民币 15,650.89万元，变动主要系公司的持有待售资产、固定资产及商誉等资产减值损失增加所致。 (三) 资产、负债情况分析 √适用 □不适用 1、 资产及负债状况 单位：元
 |