[年报]京新药业(002020):2024年年度报告

时间:2025年04月02日 19:11:30 中财网

原标题:京新药业:2024年年度报告

浙江京新药业股份有限公司 2024年年度报告 2025年04月

2024年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人吕钢、主管会计工作负责人陈美丽及会计机构负责人(会计主管人员)周叶珍声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

本公司2024年年度报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以截止 2024 年 12 月 31 日公司总股本861,029,140 股扣除回购专户上已回购股份后的股本为基数,向全体股东每10股派发现金红利3.5元(含税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。




目录


第一节 重要提示、目录和释义 ....................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ..................................... 6 第三节 管理层讨论与分析 ........................................... 10 第四节 公司治理 ................................................... 32 第五节 环境和社会责任 ............................................. 50 第六节 重要事项 ................................................... 54 第七节 股份变动及股东情况 ......................................... 62 第八节 优先股相关情况 ............................................. 68 第九节 债券相关情况 ............................................... 68 第十节 财务报告 ................................................... 69
备查文件目录
1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。

2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。

3、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

4、经公司法定代表人签名的2024年度报告原件。

5、以上备查文件的备置地点:董事会秘书办公室。


释义

释义项释义内容
公司、本公司、股份公司、京新药业浙江京新药业股份有限公司
中国证监会、证监会中国证券监督管理委员会
深交所深圳证券交易所
GMP药品生产质量管理规范
报告期2024年1-12月的会计期间
《公司章程》浙江京新药业股份有限公司章程
《公司法》《中华人民共和国公司法》
《证券法》《中华人民共和国证券法》
京新控股京新控股集团有限公司
内蒙京新内蒙古京新药业有限公司
绍兴京新绍兴京新药业有限公司(原上虞京新药业有限公司)
上饶京新上饶京新药业有限公司(原广丰县京新药业有限公司)
深圳巨烽深圳市巨烽显示科技有限公司
沈阳火炬沈阳火炬北泰数码科技有限责任公司
韩国巨烽BEACON KOREA INC.
云南京新云南京新生物科技有限公司(原云南元金药业有限公司)
宁夏京新宁夏京新生物科技有限公司
京瑞医药杭州京瑞医药科技有限公司
上海睿泰上海睿泰生物科技股份有限公司
VGSVascular Graft Solutions LTD
京新生物浙江京新生物科技有限公司
京新物业新昌京新物业管理有限公司
元金包装浙江元金包装有限公司(原浙江元金印刷有限公司)
京新置业新昌县京新置业有限公司
海狮佳杭州海狮佳科技有限公司
元金健康新昌元金健康产业投资合伙企业(有限合伙)
杭州纽曲星杭州纽曲星生物科技有限公司
杭州方佑生物杭州方佑生物科技有限公司
杭州方佑物业杭州方佑物业管理有限公司
沙溪制药广东沙溪制药有限公司
胡庆余堂杭州胡庆余堂医药控股有限公司

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息

股票简称京新药业股票代码002020
股票上市证券交易所深圳证券交易所  
公司的中文名称浙江京新药业股份有限公司  
公司的中文简称京新药业  
公司的外文名称(如有)ZHEJIANG JINGXIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.  
公司的外文名称缩写(如 有)JINGXIN  
公司的法定代表人吕钢  
注册地址浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号  
注册地址的邮政编码312500  
公司注册地址历史变更情况  
办公地址浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号  
办公地址的邮政编码312500  
公司网址www.jingxinpharm.com  
电子信箱[email protected]  
二、联系人和联系方式

 董事会秘书证券事务代表
姓名洪贇飞史笑梦
联系地址浙江省杭州市萧山区港城大道1831-25号 
电话0571-86575888 
传真0571- 85221587 
电子信箱[email protected] 
三、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的证券交易所网站深圳证券交易所 http://www.szse.cn/
公司披露年度报告的媒体名称及网址《中国证券报》、《证券时报》及巨潮资讯http://www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点浙江京新药业股份有限公司董事会秘书办公室
四、注册变更情况

统一社会信用代码91330000704503984N
公司上市以来主营业务的变化情况(如有)无变更
历次控股股东的变更情况(如有)无变更
五、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所

会计师事务所名称立信会计师事务所(特殊普通合伙)
会计师事务所办公地址上海市黄浦区南京东路61号四楼
签字会计师姓名许萍、郑胜家
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
?适用 □不适用

保荐机构名称保荐机构办公地址保荐代表人姓名持续督导期间
平安证券股份有限公司深圳市福田区福田街道益田路5023号 平安金融中心B座第22-25层朱翔坚、汪颖2020.9.15起
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□适用 ?不适用
六、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

 2024年2023年本年比上年增减2022年
营业收入(元)4,158,550,673.093,998,835,219.873.99%3,779,846,285.48
归属于上市公司股东的 净利润(元)711,961,458.77618,898,033.7415.04%662,253,823.96
归属于上市公司股东的 扣除非经常性损益的净 利润(元)647,009,586.63533,039,855.2721.38%602,992,689.68
经营活动产生的现金流 量净额(元)726,161,370.81792,838,365.93-8.41%855,777,798.42
基本每股收益(元/股)0.830.7215.28%0.77
稀释每股收益(元/股)0.830.7215.28%0.77
加权平均净资产收益率12.45%11.66%上升0.79个百分点13.46%
 2024年末2023年末本年末比上年末增减2022年末
总资产(元)8,479,313,218.607,986,556,907.166.17%7,362,555,862.94
归属于上市公司股东的 净资产(元)5,969,508,653.975,512,374,486.238.29%5,146,123,375.50
公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值,且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确定性
□是 ?否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
□是 ?否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

八、分季度主要财务指标
单位:元

 第一季度第二季度第三季度第四季度
营业收入1,060,660,180.251,089,261,095.121,058,822,622.34949,806,775.38
归属于上市公司股东的净利润171,207,841.45230,914,839.24172,890,109.64136,948,668.44
归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润156,941,537.00177,494,479.42159,767,636.84152,805,933.37
经营活动产生的现金流量净额353,529,027.32122,636,240.93136,527,944.68113,468,157.88
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是 ?否
九、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元

项目2024年金额2023年金额2022年金额说明
非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值 准备的冲销部分)-4,495,259.484,343,961.9712,259,126.83 
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业 务密切相关,符合国家政策规定、按照确定的 标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补 助除外)96,848,959.4441,818,707.8434,760,335.48 
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业 务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产 生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 融负债产生的损益-31,624,140.7445,881,019.7029,936,749.88 
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回230,000.00112,300.00  
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并 日的当期净损益  229.62 
除上述各项之外的其他营业外收入和支出446,836.549,702,931.39-5,706,388.99 
其他符合非经常性损益定义的损益项目16,102,410.51   
减:所得税影响额12,245,903.9415,649,256.6511,416,465.75 
少数股东权益影响额(税后)311,030.19351,485.78572,452.79 
合计64,951,872.1485,858,178.4759,261,134.28--
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
?适用 □不适用
其他符合非经常性损益定义的损益项目主要系进项税加计抵减以及直接减免的增值税。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。


第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
医药行业是我国国民经济的重要组成部分,与国计民生、经济发展和国家安全息息相关,是推进健康中国建设的重要保障。近年来,我国经济持续增长、人口总量不断增加、社会老龄化程度提高、“三胎”政策放开、医疗保险体系逐渐完善、人们保健意识不断增强,医药需求始终具备刚性特征。2024年更是在支持创新药、药品审评改革、扩大医疗领域开放试点、医保数据衔接商业保险等相关方面大力推陈出新,为医药行业长期稳健发展提供沃土。

2024 年,医药行业在变革与突破中持续前行,呈现出稳步复苏和创新发展的态势。医药创新、创新药“出海”、资本市场“并购热”、国家和地方联盟集采持续提速扩面等,让行业发展呈现多重变化。

“创新药”首次被写入政府工作报告,《全链条支持创新药发展实施方案》指出要全链条强化政策保障,合力助推创新药突破发展。医药创新+提升医疗服务+优化医保支付的“三医联动”政策体系逐步落地。

当下医药行业处在结构调整、转型升级、自主创新的过渡阶段,公司将继续聚焦精神神经、心脑血管领域,坚持化药为主、中药为辅,适时发展医疗器械的方针,全面加强产品研发创新、营销改革升级和原料制剂一体化等多方面综合能力,坚定创新转型,持续提升公司产品的市场占有率;同时,继续提升内部管理质量、改善经营效率,以期实现营业收入和净利润健康增长。

二、报告期内公司从事的主要业务
公司是一家通过国家GMP认证、欧盟(德国)GMP认证、ISO14001认证和美国FDA现场认证并拥有自营进出口权的国家重点高新技术企业,主要从事化学制剂、传统中药、生物制剂、化学原料药、医疗器械的研发、生产及销售。

(一)主营业务情况
报告期内,公司产品结构持续优化,主营业务盈利能力稳定增长。主要产品种类如下:
产品类别产品领域主要产品名称产品用途
化学制剂心脑血管药物瑞舒伐他汀钙片/分散片、辛伐他汀 片、匹伐他汀钙分散片、阿托伐他 汀钙片、阿司匹林肠溶片、苯磺酸 氨氯地平片、厄贝沙坦片等主要用于高血压、高血脂症及冠心病
 神经系统药物地达西尼胶囊适用于失眠患者的短期治疗
  盐酸舍曲林片/分散片主要用于抗抑郁治疗
  左乙拉西坦片/口服液主要用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性 发作
  盐酸普拉克索片/缓释片主要用于治疗帕金森病
  重酒石酸卡巴拉汀胶囊、盐酸美金主要用于治疗轻中度、中重度阿尔茨海默型痴
  刚缓释胶囊
中成药、生物 制剂消化系统药物康复新液主要用于胃痛出血、胃肠道溃疡及外部创伤修 复
  地衣芽孢杆菌活菌胶囊主要用于婴幼儿腹泻、急性肠炎、便秘、痢疾 及各种原因引起的肠道菌群失调
  润肠宁神膏滋阴、润肠、安神。用于阴血亏虚证引起的便 秘兼见失眠等症。
 呼吸系统沙溪凉茶、沙溪凉茶袋泡茶、沙溪 凉茶颗粒清热,除湿,导滞。用于四时感冒,身倦骨 痛,寒热交作,胸膈饱滞,痰凝气喘。
 泌尿生殖系统排石颗粒清热利水,通淋排石。用于下焦湿热所致的石 淋,症见腰腹疼痛、排尿不畅或伴有血尿;泌 尿系结石见上述证候者。
  缩泉丸补肾缩尿。用于肾虚之小便频数,夜间遗尿
化学原料药喹诺酮类抗感染原料药左氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星用作喹诺酮类制剂的原料
 他汀类原料药辛伐他汀、瑞舒伐他汀钙、匹伐他 汀钙用作他汀类制剂的原料
 精神类原料药地达西尼、盐酸舍曲林、左乙拉西 坦、普拉克索用作精神类制剂的原料
医疗器械定制化医用显示器和 HMI放射类医疗影像设备定制显示器、 超声类医疗设备定制显示器、内窥 与手术类医疗设备定制显示器、医 疗设备定制人机界面产品等针对各类医疗设备定制化开发的配套显示器和 HMI
 标准化医用显示器及医 疗影像解决方案诊断级医用显示器、临床级医用显 示器、综合会诊级医用显示器、内 窥手术专用显示器等,以及医疗影 像解决方案可供医院独立使用的医用显示器和医疗影像解 决方案

(二)主要经营模式
1、采购模式
根据采购物资属性不同,公司采用总部集中采购和子公司自行采购相结合的采购模式。通过科学管理制度的构建和先进技术的运用确保采购质量、效率与成本的管控,同时加强与供应商建立长期合作的关系,与关键原材料及关键设备的供应商签订《战略合作协议》或《长期合作协议》,确保供应链整体的连续性、有效性及稳定性。

2、生产模式
(1)原料药、制剂产品的生产模式
公司主要采取以销定产并保留适当安全库存的生产模式,根据公司年度销售计划制订年度生产计划,每月根据销售部门月度销售计划结合库存制订月度生产计划,下发各车间、库管、采购、化验等相关部门,各部门根据生产计划做好生产的相关准备工作。公司向欧盟地区出口的制剂主要采用定制化生产模式,按客户指定的特定产品标准进行生产,最终把受托生产的产品全部销售给委托客户。

(2)医用显示器的生产模式
深圳巨烽实行订单式生产管理,定制化产品以客户提供的采购预测表为基础分别制定短期、中期、长期生产计划,标准化产品根据市场预测及合同情况制定生产计划。

3、销售模式
(1)原料药销售
公司生产的原料药销售分内销与外销。内销的终端客户主要为下游制剂生产企业,一般以直销为主,通过制剂生产企业的供应商认证后签订合同订单销售;少量采用经销模式,通过经销商销售给药品生产企业。原料药外销出口主要通过自营出口和贸易商代理出口两种模式销售。

(2)成品药销售
公司所生产的制剂产品销售也分内销与外销,内销包括自营销售和招商代理两种方式,通过具备药品经营许可证和GSP认证的医药经营公司直销或经销配送,最终使药品进入医院临床、OTC以及基层医疗机构等终端。

公司通过国内市场京诺?(瑞舒伐他汀钙片)、吉易克?(左乙拉西坦片)等品种的进口替代工作,逐渐建立起对于心脑血管和精神神经相关医院科室的学术推广能力。目前,公司不断拓展该项能力,并应用于京诺宁?(地达西尼胶囊)及今后陆续上市的创新品种的营销活动中。

制剂产品外销出口主要通过代理出口方式实现,少量采用直接与客户签订协议的模式自营出口。

(三)公司市场地位
公司以“精心守护健康”为使命,坚持“务实、创新、包容、共赢”的核心价值观,致力于成为中国精神神经、心脑血管领域的领先者,公司是第一批“中国医药企业制剂国际化先导企业”,连续多年荣登“中国化学制药行业制剂出口型优秀企业品牌”、“中国医药工业百强”和“中国化学制药企业百强榜”。

公司在 CNS 领域的产品力持续加强,治疗失眠的 1 类创新药京诺宁?(地达西尼胶囊)于 2023 年12 月份获得注册批件,2024 年 3 月底正式上市销售,2024 年 11 月顺利通过医保谈判,进入医保支付目录。该品种采用了部分激动的全球首创机制,更好地平衡了失眠治疗的疗效和安全性,具有“昼舒夜宁”的显著治疗效果优势,为失眠领域的医生和患者带来新的治疗手段。抗癫痫药物吉易克?(左乙拉西坦片)、治疗帕金森药物索普乐?(普拉克索片及缓释片)和抗抑郁药物唯他停?(盐酸舍曲林片及分散片)等药品在院内市场排名前列。全资子公司绍兴京新是全球喹诺酮类抗感染原料药的主要生产企业之一,其主要产品左氧氟沙星和环丙沙星的产量和市场份额位居全球前列;全资子公司深圳巨烽在国内医疗影像显示终端的市场占有率较高,是全球主流大设备厂商的战略合作伙伴。

三、核心竞争力分析
报告期内,公司产品结构持续优化、核心竞争力不断提升。

1、前瞻性的研发战略、雄厚的研发实力,以及专业的研发团队优势 (1)前瞻性的研发战略
公司聚焦精神神经领域的创新药物研发,并兼顾优秀的心脑血管创新品种。公司对全球精神神经创新药物的发展进行全景式的扫描,跟踪并研究相关领域的新靶点、新分子、新机制,并以此为参考确立自身的研发方向,突出针对细分领域未被满足临床需求,寻求新的治疗突破。在适应症方面,公司重点关注失眠、精神分裂和癫痫等方向,兼顾帕金森和抑郁方向,并对阿尔兹海默等领域也进行了有益的探索。

(2)雄厚的研发实力
公司高度重视科技创新,拥有上海张江和浙江新昌两个研究院,建有国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站、省级重点企业研究院、省级高新技术研究开发中心等创新载体,2020 年被认定为“国家技术创新示范企业”。公司在杭州建有生物药、医疗器械、新型制剂技术研发平台,形成杭州、上海、新昌三地分工侧重不同的研发平台,不断提升公司研发技术核心竞争力。公司和上海医药工业研究院、国家上海新药安全评价研究中心、浙江大学等国内著名科研院所建立了长期密切的技术合作关系,通过自主研发和联合开发等多种方式不断培养和提高公司的技术创新能力和科研水平。

依托上述研发基地,公司建立起较为完善的研发体系,在创新药方面,涵盖了临床前独立进行分子发现、分子合成、有效性和安全性研究的能力,并自主开展所需的细胞和动物等试验。在临床阶段,公司具备精神神经领域国内领先的临床试验和临床管理能力,并和国内多家重点医院展开了临床中心合作。

在仿制药方面,公司拥有较强的品种开发以及验证性临床试验和管理能力,进行了很多新工艺、新剂型的研究探索。在原料药方面,公司具备了新品种工艺打通,以及现有品种工艺路线升级的能力。在医疗器械方面,公司具有全球领先的医疗显示和影像处理技术研发平台,并推出了一系列全球首创的技术和产品的应用。

2024年,公司新获“一种环己烷衍生物的盐”等11项发明专利。截至2024年12月31日,公司累计拥有专利技术共222项,其中发明专利156项(国内发明专利149项、美国发明专利2项、欧洲发明专利2项、日本发明专利2项、韩国发明专利1项),实用新型50项,外观设计16项,体现了公司较强的研发实力和创新能力。

(3)专业的研发团队
经过多年发展,公司已经培育了一支涵盖有机化学、精细化工、药学、药物制剂、工程技术、生物工程、中药制药、软件工程等各领域、专业搭配合理、技术力量雄厚的技术研发队伍。公司现有技术人员900多人,约占公司总人数的23%,其中硕、博士230多人,约占技术人员的26%。同时,创新药研发引入专业领头人物,推进研发全流程团队融合,不断提升创新药研发实力。

2、丰富的产品管线和完整的产业链优势
(1)丰富的产品管线
公司目前产品品种丰富、结构合理,已构建涵盖精神神经系统、心脑血管系统、消化系统三大疾病领域的多维度、多层次的产品梯队和发展格局。公司拥有1类创新药地达西尼胶囊。仿制药左乙拉西坦片、盐酸舍曲林片、盐酸普拉克索片、瑞舒伐他汀钙片、匹伐他汀钙分散片等重点产品全部通过一致性评价并进入国家或省级联盟集采;消化类药物康复新液、地衣芽孢杆菌活菌胶囊竞品厂家少,竞争格局好。围绕三大管线,以临床价值为导向、差异化布局创新药研发,10 余个在研创新药(械)项目有序推进中。

(2)完善的产业链布局
公司构建了从原料药到成品药的完整制药产业链,并且在持续不断地向上下游不断延伸。原料药与成品药的协同发展不但能够为成品药业务提供稳定的原料来源,也带动了原料药业务的发展和市场销售,使得公司具有较强的成本优势和市场竞争力。公司通过收购深圳巨烽成功切入医疗器械领域,业务范围由药品制造拓展为综合性医药器械制造,进一步打开发展空间,提升公司盈利能力和抗风险能力。

3、品牌和营销网络优势
公司建立了完善的制剂产品、原料药、医疗器械的市场营销体系,逐步形成了覆盖商业渠道、零售药店、医院临床的网络布局,同时积极探索和布局电商平台,营销网络遍布全球。公司通过长期经营在医药市场树立了较高的认知度和影响力,心脑血管药物、消化系统类药物、精神神经类药物、特色中成药、喹诺酮类原料药以及医用显示器等主要产品系列已在全国范围形成了品牌优势,部分产品出口欧洲、拉美、东南亚等国际市场。随着营销服务网络的建立和不断完善,公司的市场影响力和品牌知名度将得到进一步增强。

4、管理层优势
稳定且富有行业经验的管理团队是公司实现跨越式发展的重要基石。长期以来,公司的核心管理团队结构合理、风格稳健、务实创新,不断提升公司的持续经营能力。同时公司持续加大高水平人才引进力度,不断完善和优化管理团队架构。优秀的管理团队和先进的管理理念不仅带领公司克服了经营中出现的各种困难,并将继续保证公司在激烈的行业竞争中取得优势,有助于公司的发展。

(1)产品质量优势
公司主导产品疗效确切、稳定耐受、安全可靠,在产品品质和技术含量等方面均具有独特的优势,多次获得国家、省、市各类技术奖励与荣誉。瑞舒伐他汀钙片产品工艺相关专利技术获得了中国专利金奖,浙江省知识产权奖一等奖,浙江省科学技术进步奖一等奖;核心产品盐酸舍曲林片、瑞舒伐他汀钙片、康复新液、地衣芽孢杆菌活菌胶囊先后被科技部等四部门评为“国家重点新产品”,瑞舒伐他汀钙片、盐酸舍曲林片、左乙拉西坦片被列入科技部“国家火炬计划项目”,左乙拉西坦片、盐酸普拉克索片被列入“浙江制造精品”。

(2)完善的质量管理体系
在质量管理方面,公司秉承“京新药,精心造”质量理念,始终坚持药品质量高于一切,高水平的质量管理体系是保证良好药品质量的基础,公司全面通过国内GMP认证、欧盟GMP认证、美国FDA认证,质量管理体系完善,质量管理达到国际先进水平,进一步促进国内销售与外贸业务拓展,并推进产能提升。
四、主营业务分析
1、概述
2024 年,中国医药行业迎来进一步的深度改革。有关部门以深化和完善集中带量采购为龙头,以继续治理医药价格为抓手,以大力鼓励创新为契机,正在重塑中国的医药产业。旧有的医药经营模式正在被升级和替代,新的经营机制初现端倪。面对改革带来的前所未有的机遇和挑战,公司凭借多年积累的经营底蕴,充分发挥经营韧性,借助逐步深化的营销模式调整,大力拓展院内集采市场、基层市场、院外市场和海外市场,积极应对仿制药品种价格波动影响,在进一步扩大主要经营品种市场份额的前提下,继续保持了营业收入和利润的稳定增长。

报告期内,公司继续以“做强药品主业,发展医疗器械”为经营方针,深化精益生产体系建设,深化营销体系升级,持续增强研发能力,坚持以精神神经领域为主体,同时统筹推进心脑血管和消化领域协同发展。全年实现营业收入 41.59 亿元,同比增长 3.99%;其中成品药收入 25.22 亿元,同比增长8.42%;原料药收入8.76亿元,同比下降8.37%;医疗器械收入6.87亿元,同比增长7.84%,主营业务保持了平稳增长。全年实现归母净利润 7.12 亿元,同比增长 15.04%;实现扣非净利润 6.47 亿元,同比增长21.38%,盈利能力有所提升。

2024年,公司主要开展工作及经营成绩如下:
1 类创新药地达西尼胶囊于 2024 年 3 月底正式上市销售。公司围绕地达西尼胶囊确定了医保谈判、推广入院以及学术推广三大任务。在2024年11月份结束的创新药医保谈判中,地达西尼胶囊成功进入医保支付目录,为该品种后续销售提供了准入支持。2024 年度,公司自营团队以及核心代理商成功完成了近600家医院的入院程序,初步覆盖了重点销售地区。公司协同核心代理商在快速推进入院的同时,大力开展地达西尼胶囊学术推广活动,报告期内共举办各级各类活动160多场。上述进展为推动地达西尼胶囊进入医保支付目录之后的普及使用奠定了基础,为公司构建创新药商业化能力迈出了坚实一步。

2024 年,公司研发投入 3.83 亿元,坚定创新布局。1 类创新药——治疗精神分裂症的 JX11502MA胶囊临床试验获得一定进展,II 期临床接近尾声。另外,治疗溃疡性结肠炎的改良型新药康复新肠溶胶囊 II 期临床也进展顺利。除了上述品种之外,一款治疗 LP(a)血症的 1 类创新药 JX2201 胶囊在报告期内顺利提交临床申请,并于近期取得临床批件,启动I期临床试验。

除了布局创新药,仿制药的开发也在提速。报告期内,获得 14 个仿制药生产批件。另外,治疗精神分裂症的盐酸卡利拉嗪胶囊完成III期临床试验,将于近期正式提交上市申请。另外一款重点品种——治疗高胆固醇血症的盐酸考来维仑片的III临床试验也按照工作计划顺利进行。

在不断拓展创新药管线的同时,继续保持仿制药业务的稳健经营。公司发挥仿制药业务的经营韧性,充分利用集采品种放量带来的销量增长,努力缓解价格下降带来的销售压力。同时不断深化销售模式和销售管理升级,抓住机遇建立和拓展与国内大型连锁和医药流通企业的战略合作,实现了院外市场销售的快速增长,同比增长超过 45%。另外,借助产能释放、市场拓展,制剂外贸业务以及中成药业务也保持了几年来的增长势头,其中制剂外贸收入同比增长25%。公司制剂产能首次突破100亿片,奠定公司业绩稳定增长的制造能力基石。

报告期内,原料药业务实现营业收入 8.76 亿元,同比下降 8.37%,主要受国内原料药市场波动影响。子公司绍兴京新的520车间零缺陷通过FDA首次认证,恩诺沙星获得欧洲CEP证书,为持续拓展海外市场奠定基础,原料外贸收入同比增长 10%。山东京新原料药基地首期项目顺利投产,实现了内部供货,并首次对外商业发货。

医疗器械业务,子公司深圳巨烽克服全球医疗器械行业低谷的影响,保持了业绩增长。报告期内,实现营收 6.87 亿元,同比增长 7.84%。国内市场,紧紧围绕服务优质大客户策略,抓住机遇拓展细分市场的份额,进一步提升在国内的市场地位。国际市场,继续扩展与全球性战略客户的合作,同时发力深耕欧美区域市场,在拓展区域性客户方面获得初步进展。深圳巨烽在全球主流国家均布局有本土化销售和服务,并扩大了韩国基地生产规模,国际化程度进一步提升,为全球化发展奠定基础。

公司于 2024 年 9 月正式启用了杭州运营总部,落地跨出新昌,走向全国,辐射全球的新运营思路。

同时持续推进“创新力、执行力、人才培养力”三项组织能力建设,强化集团化管理能力,借助杭州运营总部平台,加强人才储备,持续提升公司的核心竞争力。

2、收入与成本
(1) 营业收入构成
单位:元

 2024年 2023年 同比增减
 金额占营业收入比重金额占营业收入比重 
营业收入合计4,158,550,673.09100%3,998,835,219.87100%3.99%
分行业     
主营业务收入4,085,821,269.7998.25%3,919,942,728.0198.03%4.23%
其他业务收入72,729,403.301.75%78,892,491.861.97%-7.81%
分产品     
医药制造3,465,068,841.2783.32%3,354,319,187.5683.88%3.30%
医用器械693,481,831.8216.68%644,516,032.3116.12%7.60%
分地区     
华东地区1,334,494,515.9632.09%1,465,420,319.6736.65%-8.93%
华北地区602,759,135.5114.49%557,406,064.4513.94%8.14%
华中华南地区949,657,142.6222.84%904,263,843.7822.61%5.02%
国外842,197,226.6120.25%694,904,715.7917.38%21.20%
其他地区429,442,652.3910.33%376,840,276.189.42%13.96%
分销售模式     
直销2,459,043,451.4159.13%2,754,893,078.7268.89%-10.74%
经销1,699,507,221.6840.87%1,243,942,141.1531.11%36.62%
(2) 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 ?适用 □不适用
单位:元

 营业收入营业成本毛利率营业收入比上 年同期增减营业成本比上 年同期增减毛利率比上 年同期增减
分行业      
主营业务收入4,085,821,269.792,040,932,925. 9150.05%4.23%5.03%-0.38%
其他业务收入72,729,403.3039,415,345.4845.81%-7.81%18.41%-12.00%
分产品      
医药制造3,398,588,387.641,593,560,013. 9953.11%3.53%3.64%-0.05%
医用器械687,232,882.15447,372,911.9234.90%7.84%10.31%-1.46%
分地区      
华东地区1,267,585,003.29485,568,925.8361.69%-8.58%-10.82%0.96%
华北地区602,426,605.84261,729,858.3556.55%8.08%3.92%1.73%
华中华南地区947,264,187.68423,395,673.5255.30%4.76%-0.03%2.13%
国外839,174,173.23674,428,910.0319.63%20.76%21.22%-0.30%
其他地区429,371,299.75195,809,558.1854.40%13.94%17.26%-1.29%
分销售模式      
直销2,386,314,048.111,301,986,059. 7145.44%-10.83%-8.62%-1.32%
经销1,699,507,221.68738,946,866.2056.52%36.62%42.55%-1.81%
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据
□适用 ?不适用
(3) 公司实物销售收入是否大于劳务收入
?是 □否

行业分类项目单位2024年2023年同比增减
主营业务销售量2,040,932,925.911,943,200,692.065.03%
 生产量2,131,537,289.331,924,633,444.8310.75%
 库存量364,023,295.62273,418,932.2033.14%
相关数据同比发生变动30%以上的原因说明
?适用 □不适用
库存量同比增加33.14%,主要系集采备货增加所致。

(4) 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 ?不适用
(5) 营业成本构成
行业分类
单位:元

行业分类项目2024年 2023年 同比增减
  金额占营业成本比 重金额占营业成本比 重 
医药制造主营业务成本1,593,560,013.9978.08%1,537,645,075.5879.13%3.64%
医用器械主营业务成本447,372,911.9221.92%405,555,616.4820.87%10.31%
(6) 报告期内合并范围是否发生变动
?是 □否
本期合并范围新增杭州巨烽显示有限公司,系本公司之子公司深圳巨烽设立的子公司。本公司之孙公司宁夏京新生物科技有限公司本期注销,期末不再纳入合并范围。

(7) 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 ?不适用
(8) 主要销售客户和主要供应商情况
公司主要销售客户情况

前五名客户合计销售金额(元)480,775,585.22
前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例11.57%
前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比例0.00%
公司前5大客户资料

序号客户名称销售额(元)占年度销售总额比例
1客户1138,893,192.773.34%
2客户2114,292,783.902.75%
3客户384,226,297.232.03%
4客户474,855,307.851.80%
5客户568,508,003.471.65%
合计--480,775,585.2211.57%
主要客户其他情况说明
□适用 ?不适用
公司主要供应商情况

前五名供应商合计采购金额(元)354,600,797.66
前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例16.75%
前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额比例3.41%
公司前5名供应商资料

序号供应商名称采购额(元)占年度采购总额比例
1供应商1105,660,435.844.99%
2供应商272,076,137.813.41%
3供应商365,660,224.013.10%
4供应商459,998,477.882.83%
5供应商551,205,522.122.42%
合计--354,600,797.6616.75%
主要供应商其他情况说明
□适用 ?不适用
3、费用
单位:元

 2024年2023年同比增减重大变动说明
销售费用692,264,053.54783,527,330.14-11.65%主要系提高人效,加强费用 管控所致
管理费用228,406,263.97213,168,211.637.15% 
财务费用-64,433,578.83-53,827,515.4019.70%主要系利息收入增加所致
研发费用383,484,629.45400,934,730.87-4.35% 
4、研发投入
?适用 □不适用

主要研发项目名称项目目的项目进展拟达到的目标预计对公司未来发展 的影响
JX11502MA胶囊治疗精神分裂Ⅱ期临床中取得产品生产批件并上 市销售丰富CNS管线创新药 产品,提高核心领域 竞争力,推动京新创 新转型。
康复新肠溶胶囊治疗轻中度溃疡性结 肠炎Ⅱ期临床中取得产品生产批件并上 市销售丰富公司产品管线, 提高公司的竞争力及 品牌效应。
盐酸卡利拉嗪胶囊治疗精神分裂症及相 关精神障碍III期临床研究中取得产品生产批件并上 市销售丰富CNS管线创新药 产品,提高核心领域 竞争力,推动京新创 新转型。
盐酸考来维仑片治疗高胆固醇血症III期临床研究中取得产品生产批件并上 市销售丰富公司产品管线, 提高公司的竞争力及 品牌效应。
仿制药开发打造产品群每年进行多个项目 申报布局取得产品生产批件并上 市销售打造仿制药产品群, 提高仿制药竞争力。
CNS、CV、喹诺酮类等 原料药类新产品、新 工艺开发供应链延伸、竞争力 提升部分小试研究进行 中,部分已完成工 艺验证待申报FDA等国际注册获批、 降低生产成本拓展国际主流市场, 提升原料药产品竞争 力
静脉桥外支架项目CABG术后桥血管的预 防性治疗关键性临床中取得产品生产批件并上 市销售丰富公司产品管线, 并形成差异化竞争。
一体式人工大血管用于急性主动脉夹层 A型手术临床准备中取得产品生产批件并上 市销售丰富公司产品管线, 提高公司的竞争力及 品牌效应。
诊断显示器提升项目对诊断显示器进行功 能性能提升,以增强 产品的竞争力临床诊断领域数字 病理、多模态、多 功能临床领域的开 发提升显示器功性能,延 长产品生命周期增加产品竞争力,提 升公司竞争力及品牌 效应。
内窥手术显示器提升 项目通过系列化内窥手术 显示器开发,完善产 品线和产品覆盖,提 升市场竞争力高分辨率,高色 域,色准产品的开 发,新型显示技术 医用应用预研产品线完整覆盖,提升 市场竞争力提高公司在内窥手术 医疗显示领域的市场 份额
公司研发人员情况 (未完)
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