[年报]丰原药业(000153):2024年年度报告

时间：2025年04月10日 19:01:39 中财网

原标题:丰原药业:2024年年度报告

安徽丰原药业股份有限公司
2024年年度报告


2025年 4月 9日

第一节重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。


公司负责人何宏满、主管会计工作负责人李俊及会计机构负责人（会计主管人员）陈志锐声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。


所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。


本年度报告涉及公司经营计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质性承诺，敬请广大投资者注意投资风险。


新药研发投资大、周期长、环节多，风险高。根据《药品注册管理办法》等法规的相关规定，新药注册一般需经过临床前研究、临床实验、新药申报与审批等阶段，容易受到一些不可预测因素的影响，如果最终未能通过新药注册审批，可直接影响到公司前期投入的回收和预期效益的实现。


公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司 2024年 12月31日总股本 464,773,722股为基数，向全体股东每 10股派发现金红利 1元（含税），送红股 0股（含税），不以公积金转增股本。



目录

第一节重要提示、目录和释义 ....................................................................................................................... 2
第二节公司简介和主要财务指标 .................................................................................................................. 6
第三节管理层讨论与分析 ................................................................................................................................ 9
第四节公司治理 .................................................................................................................................................. 24
第五节环境和社会责任 .................................................................................................................................... 37
第六节重要事项 .................................................................................................................................................. 41
第七节股份变动及股东情况 ........................................................................................................................... 46
第八节优先股相关情况 .................................................................................................................................... 51
第九节债券相关情况 ......................................................................................................................................... 51
第十节财务报告 .................................................................................................................................................. 52

备查文件目录

一、载有公司法定代表人、主管财务工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的公司 2024年度财务报表。

二、载有中证天通会计师事务所（特殊普通合伙）盖章、注册会计师签名并盖章的公司 2024年度审计报告原件。

三、报告期内，公司在《证券时报》、《证券日报》、《中国证券报》和《上海证券报》上公开披露过的所有文件正文及公告的原稿。

四、《公司章程》修订案。



释义

释义项	指	释义内容
中国证监会	指	中国证券监督管理委员会
深交所	指	深圳证券交易所
丰原集团	指	安徽丰原集团有限公司
公司、本公司、丰原药业	指	安徽丰原药业股份有限公司
徽商银行	指	徽商银行股份有限公司
《公司法》	指	《中华人民共和国公司法》
《证券法》	指	《中华人民共和国证券法》
CDE	指	国家药品监督管理局药品审评中心
GMP	指	药品生产质量管理规范（GoodManufacture Practice， GMP）的缩写
泰复制药	指	淮南泰复制药有限公司
银河生物	指	蚌埠银河生物科技股份有限公司
涂山制药	指	蚌埠丰原涂山制药有限公司
马鞍山制药	指	马鞍山丰原制药有限公司
营销公司	指	安徽丰原医药营销有限公司
利康制药	指	安徽丰原利康制药有限公司
无为药厂	指	安徽丰原药业股份有限公司无为药厂
淮海药厂	指	安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂
丰原大药房	指	安徽丰原大药房连锁有限公司
蚌埠医药	指	安徽丰原蚌埠医药有限公司
丰原明胶	指	安徽丰原明胶有限公司
裕康新材料	指	安徽裕康新材料有限公司
激励计划	指	公司 2022年限制性股票激励计划

第二节公司简介和主要财务指标
一、公司信息

股票简称	丰原药业	股票代码	000153
股票上市证券交易所	深圳证券交易所
公司的中文名称	安徽丰原药业股份有限公司
公司的中文简称	丰原药业
公司的外文名称（如有）	ANHUI FENGYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公司的法定代表人	何宏满
注册地址	安徽省芜湖市无为市通江大道 188 号
注册地址的邮政编码	238300
公司注册地址历史变更情况	2021年 5月，公司注册地址由“安徽省无为县北门外大街 108号”变更为“安徽省芜湖市无 为市通江大道 188 号”
办公地址	安徽省合肥市包河区大连路 16号
办公地址的邮政编码	230051
公司网址	http://www.bbcayy.com
电子信箱	[email protected]

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	张军	张群山
联系地址	安徽省合肥市包河区大连路 16号	安徽省合肥市包河区大连路 16号
电话	0551--64846153	0551--64846153
传真	0551--64846000	0551--64846000
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的证券交易所网站	深圳证券交易所 http://www.szse.cn/
公司披露年度报告的媒体名称及网址	《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》《证券时报》和 巨潮资讯网 http://www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点	公司证券事务部

四、注册变更情况

统一社会信用代码	91340200153701860P
公司上市以来主营业务的变化情况（如有）	无变更
历次控股股东的变更情况（如有）	无变更

五、其他有关资料

会计师事务所名称	中证天通会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址	北京市海淀区西直门北大街甲 43号 B座 13层
签字会计师姓名	陈少明，王丹

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构：□适用?不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问：□适用?不适用 六、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
?是 □否
追溯调整或重述原因
其他原因

	2024年	2023年		本年比上年增减	2022年
		调整前	调整后	调整后	调整前	调整后
营业收入（元）	4,284,620,583.14	4,275,436,713.72	4,275,436,713.72	0.21%	4,004,020,381.58	4,004,020,381.58
归属于上市公司股东的 净利润（元）	160,834,825.11	159,285,567.90	159,285,567.90	0.97%	154,426,589.40	154,426,589.40
归属于上市公司股东的 扣除非经常性损益的净 利润（元）	109,789,186.70	128,076,451.66	128,076,451.66	-14.28%	90,757,391.98	90,757,391.98
经营活动产生的现金流 量净额（元）	126,235,149.21	254,751,792.54	254,751,792.54	-50.45%	439,990,375.52	439,990,375.52
基本每股收益（元/股）	0.3461	0.4796	0.3426	1.02%	0.4869	0.3432
稀释每股收益（元/股）	0.3461	0.4796	0.3426	1.02%	0.4869	0.3432
加权平均净资产收益率	8.24%	8.80%	8.80%	-0.56%	8.54%	8.54%
	2024年末	2023年末		本年末比上年末 增减	2022年末
		调整前	调整后	调整后	调整前	调整后
总资产（元）	4,698,947,415.21	4,391,320,148.20	4,391,320,148.20	7.01%	4,469,239,892.87	4,469,239,892.87
归属于上市公司股东的 净资产（元）	2,019,573,061.58	1,889,409,585.59	1,889,409,585.59	6.89%	1,728,488,218.94	1,728,488,218.94

公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存
在不确定性：□是?否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值：□是?否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

八、分季度主要财务指标
单位：元

	第一季度	第二季度	第三季度	第四季度
营业收入	1,120,669,012.93	1,187,207,455.18	953,546,375.14	1,023,197,739.89
归属于上市公司股东的净利润	47,010,852.21	53,201,640.43	47,090,358.25	13,531,974.22
归属于上市公司股东的扣除非 经常性损益的净利润	41,674,569.58	43,963,803.70	32,133,120.07	-7,982,306.65
经营活动产生的现金流量净额	15,777,633.43	16,734,159.49	35,948,547.35	57,774,808.94

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是?否
九、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元

项目	2024年金额	2023年金额	2022年金额	说明
非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分）	-1,622,863.07	4,104,082.35	-256,927.44
计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关，符合 国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 的政府补助除外）	62,199,931.31	39,433,999.70	46,958,351.41
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业 持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融 资产和金融负债产生的损益	-1,983,485.49	-6,952,663.42	11,081,244.54
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益			14,806,136.09
除上述各项之外的其他营业外收入和支出	3,641,439.68	1,915,978.35	208,976.82
减：非经常性损益的所得税影响数	10,663,883.65	7,322,909.01	7,993,746.16
减：归属于少数股东的非经常性损益净影响数（税后）	525,500.37	30,628.27	1,134,837.84
合计	51,045,638.41	31,209,116.24	63,669,197.42	--

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损
益项目的情况说明
□适用?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定
为经常性损益的项目的情形。
第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合的产业，是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，为健康中国建设奠定坚实基础。

（一）行业概况
随着世界经济发展、人口总量增长、人口老龄化程度提高以及人们保健意识增强，新型国家城市化建设的推进和各国医疗保障体制的不断完善，全球医药市场呈持续增长趋势。

中国医药制造行业近年来呈快速发展的态势，大型企业占据市场主导地位，具备强大的研发能力和产业链整合优势，中小型企业则在特定领域拥有竞争力。

“十二五”以来，由于经济发展和医疗体制改革促使需求不断释放，我国医药工业总产值保持高速增长。

（二）行业政策
在 2024年间，医药政策呈现出多维度、深层次的特点。一方面，政府继续加大对创新药的支持力度，通过优化审评审批流程、提高医保谈判成功率、鼓励企业海外授权等措施，为创新药企业提供了更加宽松和有利的发展环境。另一方面，政策也在积极推动医药行业的结构调整与产业升级，如通过集中带量采购降低药品价格、加强药品质量监管、推动医疗器械国产化替代等，以促进医药行业的公平竞争和健康发展。

2018年以来，国家医保局已会同有关部门组织开展十批次国家组织药品集采，累计成功采购435种药品。从平均降幅来看，前九批国采基本维持在 50%上下，2024年第十批国采平均降幅达 70%左右，最高降幅达 96%。2024版国家医保目录调整新增 91种药品，覆盖肿瘤、糖尿病等慢性病、罕见病、抗感染、中成药和其他领域用药。同时，调出 43种临床已被替代或长期未生产供应的药品。

有效提升了肿瘤、慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平。

医药行业政策依然以全面推进“健康中国”建设，满足人民群众日益增长的健康需求为根本遵循推进行业高质量发展。同时，价格治理、行业合规、医药供给侧改革、需求端管理将持续推进。

二、报告期内公司从事的主要业务
公司主要业务包括医药制造和商业流通。其中医药制造涉及生物药、化学药及中药的研发、生产和销售，主要产品涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管、泌尿系统、营养类、抗生素、原料药等系列产品；商业流通涉及医药配送和药房零售，现已形成高效、全优、多品种的医药供应服务体系。

公司注重新药研发，拥有多个国家一、二类新药品种及多项自主知识产权产品，属国家高新技术企业、全国百姓放心药品牌、中国创新力医药企业。

（一）公司主要产品情况

剂型	主要产品名称	主要功能及用途
	腹膜透析液系列	适用于因非透析治疗无效而需要连续不卧床性腹膜透析治疗的慢性肾功能衰竭患 者。通过溶质浓度梯度差可使血液中尿毒物质从透析液中清除，并维持电解质及酸 碱平衡，代替了肾脏的部分功能。
	电解质系列	用于补充体液，调节电解质平衡，纠正酸中毒，同时补给能量。例如：醋酸钠林格 葡萄糖注射液等。
	果糖系列	用于稀释剂和烧伤、术后感染等胰岛素抵抗状态下或不适宜使用葡萄糖时需补充水 分或能源的患者的体液补充治疗。
	脂肪乳系列	是静脉营养的组成部分之一，为机体提供能量和必需脂肪酸，用于胃肠外营养补充 能量及必需脂肪酸，预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症，也为经口服途径不能维持 和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。
	载药脂肪乳系列	以脂肪乳系列输液为营养性基质，以先进的工艺质控技术，载入治疗性药物。不仅 起到相应治疗作用，同时为人体提供必需的能量和营养。例如：全身麻醉药丙泊酚 中/长链脂肪乳注射液等。
	氨基酸系列	用于大面积烧伤、创伤及严重感染等应激状态下肌肉分解代谢亢进、消化系统功能 障碍、营养恶化及免疫功能下降的病人的营养支持，亦用于手术后病人，改善其营 养状态用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。
	盐酸氨溴索葡萄 糖注射液	1.适用于下述患者伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病， 例如慢性支气管炎急性加重，喘息型支气管炎，支气管扩张，支气管哮喘，肺炎的 祛痰治疗。2.术后肺部并发症的预防性治疗。3.早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症 (IRDS)的治疗。
	单硝酸异山梨酯 葡萄糖注射液	适用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。
	乳酸左氧氟沙星 注射液	用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统和皮肤软组织感染，败血症、伤寒副伤寒菌痢 以及由淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。
粉针类	赖氨匹林系列	用于普通感冒或流行性感冒引起的发热等。
	注射用醋酸丙氨 瑞林	用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤等。
	注射用辅酶 A	辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。
	注射用地塞米松 磷酸钠	肾上腺皮质激素类药，主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，多用于结缔组织 病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃 疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治 疗。
	注射用盐酸溴己 新	主要用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有黏痰不易 咳出者。
	注射用帕瑞昔布 钠	用于手术后疼痛的短期治疗。
	注射用兰索拉唑	用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。
	注射用泮托拉唑 钠	十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
小容量 注射剂	复方盐酸阿替卡 因注射液	用于口腔用局部麻醉剂，特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。
	富马酸伊布利特 注射液	用于近期发作的房颤或房扑逆转成窦性心律，长期房性心律不齐的病人对伊布利特 不敏感。
	缩宫素注射液	用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血等。
散剂	赖氨匹林散	抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，用于缓解轻度或中度疼痛及多种原因引起的 发热，并用于类风湿关节炎,骨关节炎等的症状缓解。
片剂	西尼地平片	用于治疗高血压等。
	萘哌地尔片	良性前列腺增生引起的排尿障碍。
	扎来普隆片	适用于入睡困难的失眠症的短期治疗。
	氨酚伪麻氯汀片	用于普通感冒及流行性感冒引起的发热，头痛，关节痛，打喷嚏，流鼻涕，鼻塞， 咽喉痛等症状。
胶囊剂	乳增宁胶囊	用于肝郁气滞型及冲任失调型的乳腺增生等症状。
颗粒剂	催乳颗粒	用于产后气血虚弱所致的缺乳、少乳。
贴剂	双氯芬酸钠贴	缓解类风湿关节炎、骨关节炎、各种软组织风湿性疼痛等。
原料药	赖氨匹林原料	用于赖氨匹林制剂的有效成分。
	果糖原料	主要用于制备成果糖注射液、果糖氯化钠注射液、甘油果糖注射液等。
	扑热息痛原料	用于解热镇痛类制剂的主要成分。
	肾上腺素原料	用于主要抢救用药的主要成分。

（二）经营模式
1、采购模式
公司实行大宗物料统一采购制。公司采购部负责各种原辅材料、包装材料的采购，确保采购的物料质量稳定、可靠。采购部根据各生产单位提供的物料需求计划向供应商下达采购订单，并据此制定采购资金安排计划，由财务部门汇总后报批执行。

2、生产模式
公司采用以销定产的模式制订生产计划，根据销售单位的销售预测或销售合同、订单安排每月的生产计划。生产单位依据月度生产计划安排生产。公司严格按照“药品生产质量管理规范”组织生产，生产技术部门负责具体产品的生产过程管理，质量管理部门对各项关键质量控制点进行监督，确保产品质量。

3、销售模式
（1）医药工业
公司实行新药和普药两个销售管理体系，主要采取“招商+自营”的销售模式，通过经销或代理商及公司自建的销售渠道实现对医院、零售和第三终端的全覆盖。

（2）医药商业
①医药批发和配送
公司通过全资子公司安徽丰原医药营销有限公司，经营安徽省内区域医药批发和配送业务，其主要客户包括：医疗机构、零售药店和其他医药批发配送企业等。

②医药零售连锁
公司全资子公司丰原大药房立足省内发展，以现代化连锁经营管理机制从事药品、医疗器械、保健品、食品等零售业务。

（三）行业周期性特点
医药行业作为需求刚性较为明显的行业，属于弱周期性行业，与经济周期关联度较低；与周期性特征类似，从整体上来看，医药行业不存在明显的季节性特征。长期来看，医药行业具体的药品品种受适应症的高发季节等特殊情况的影响，相应的药物市场存在一定的季节性特征。

三、核心竞争力分析
1、截至 2024年末，公司共持有获得授权的发明专利 151项，实用新型专利 3项，外观设计专利 1项。

2、截至 2024年末，公司共持有注册商标 99项。

3、公司荣获国家级企业技术中心，依托技术中心的研发平台，积极实施在研产品的申报与审批。

报告期内已获得：
①腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%、乳酸盐-G2.5%）、低钙腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%、乳酸盐-G2.5%）：四款腹膜透析液均获国家局批准药品注册批件，批准生产上市，并视同通过一致性评价； 腹膜透析液用袋包装系统（CAPD）：同期关联自产药包材，获得国家药监局批准生产。

②醋酸钠林格葡萄糖注射液：获国家局批准药品注册批件，批准国内首仿，并视同通过一致性③中/长链脂肪乳注射液：已通过仿制药一致性评价，获得国家药监局批件。

④注射用赖氨匹林：已通过仿制药一致性评价，获得国家药监局批件； 赖氨匹林原料药：同期关联自产原料药赖氨匹林，获得国家药监局批准提升质量标准； ⑤布洛芬片：已通过仿制药一致性评价，获得国家药监局批件。

⑥利福平胶囊：已通过仿制药一致性评价，获得国家药监局批件。

⑦缩宫素注射液 2个规格：已通过仿制药一致性评价，获得国家药监局批件。

⑧脂肪乳注射液 2个规格：已通过仿制药一致性评价，获得国家药监局批件。

⑨生理氯化钠溶液：获国家局批准新增 2000ml、3000ml药品规格； 三层共挤输液用袋：同期关联自产药包材，获得国家药监局批准生产。

⑩甘氨酸（无菌）药用辅料：获得国家药监局批准；是目前国内唯一获批的独家无菌级甘氨酸药用辅料。

4、报告期内，公司所获得的主要荣誉。

荣誉称号及评价结果	获得时间	授予部门
中国化药企业百强	2024.5	南方医药经济研究所
医药制造业百强	2024.5	全联医药业商会
守合同、重信用企业	2024.5	安徽省市监局
安徽医药生产储备企业	2024.5	安徽省工信厅

5、截至 2024年底，公司及子公司共有在生产的 38个品种的产品列入《国家基本药物目录（2018版）》；在生产的 78个品种的产品列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》。

四、主营业务分析
1、概述
报告期内，在公司全体员工的共同努力下，公司实现营业收入 428,462.06 万元，比上年同期增长0.21%，实现利润总额 20,871.87万元，比上年同期减少 2.87%；实现归属于上市公司股东的净利润 16,083.48万元，比上年同期增长 0.97%；实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润为10,978.92万元，比上年同期减少 14.28%。

2022年公司实施了限制性股票激励计划。报告期内，公司根据《企业会计准则》的相关规定，确认了以权益结算的股份支付费用 1,434.06万元。

报告期内，公司实施和完成的主要工作事项：
一、生产管理工作
1、持续推进精益化生产管理，提升了产品质量、生产效率和风险控制能力；持续实施降本增效工作，全年共完成包括工艺改进、节能降耗及智能自动化等技改项目 30余项，年度降本增效可达1,100多万元；提质、降本、增效取得了较好的效果。

2、优化采购及供应链管理。公司密切关注并研判医药原辅材料市场动态，大宗物资采取总部集中采购，重点品种采取多轮谈判等多项措施，在优化供应链管理、提高采购质量前提下，降低采购成本。

二、销售管理工作
1、优化营销策略，集中资源打造大单品种，实现市场破局。2024年公司聚焦的重点品种心脑血管类产品，及直软双阀输液类产品，销售收入同比大幅增长。

2、工业销售：新、普药销售公司在竞争激烈的市场环境下，不断开拓市场、打造重点品种，抓住集采政策的机遇，不断扩大市场份额，取得新的突破和增长点。

3、药房连锁：优化门店布局，注重品牌化、精细化运营；加强专业技能培训，提升药店药事服务水平；积极搭建全渠道商城系统，拓展与知名厂商合作策略，大力发展线上业务；以市场为导向，优化和丰富品类结构，创新零售业务模式，努力提高盈利能力。

三、产品研发工作
1、报告期内，公司注重研发投入，加快创新药物研发，推进重点仿制药产品的研发及一致性评价。具体事项如下：

序号	项目名称	注册类别	适应症/功能	注册所处 的阶段	进展情况
1	醋酸钠林格葡萄糖注射液	化药 3类	电解质类	获批生产	获批生产，视同过评
2	低钙腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）	化药 3类	腹膜透析类	获批生产	获批生产，视同过评
3	低钙腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）	化药 3类	腹膜透析类	获批生产	获批生产，视同过评
4	-G1.5% 腹膜透析液（乳酸盐 ）	化药 4类	腹膜透析类	获批生产	获批生产，视同过评
5	-G2.5% 腹膜透析液（乳酸盐 ）	化药 4类	腹膜透析类	获批生产	获批生产，视同过评
6	腹膜透析液用袋包装系统	药包材	/	获批生产	获批生产
7	生理氯化钠溶液	补充申请	电解质类	获批生产	获批增加 2个新规格
8	三层共挤输液用袋	药包材	/	获批生产	获批生产
9	葡萄糖酸钙	原料药	电解质类	CDE已登记	CDE已受理，在审评
10	葡萄糖酸钙氯化钠注射液	化药 4类	电解质类	申报生产	CDE已受理，在审评
11	盐酸利多卡因	原料药	麻醉类	CDE已登记	CDE已受理，在审评
12	盐酸肾上腺素注射液	化药 3类	急救类	申报生产	CDE已受理，在审评
13	复方醋酸钠林格注射液	化药 3类	电解质类	申报生产	CDE已受理，在审评
14	复方聚乙二醇电解质散	化药 3类	消化系统类	申报生产	CDE已受理，在审评
15	富马酸伏诺拉生	原料药	消化系统类	申报生产	CDE已受理，在审评
16	富马酸伏诺拉生片	化药 4类	消化系统类	申报生产	已申报生产
17	帕拉米韦	原料药	抗病毒类	申报生产	已申报生产
18	帕拉米韦注射液	化药 3类	抗病毒类	申报生产	已申报生产
19	丁酸氯维地平原料及乳剂	化药 3+3类	降压类	获批临床	在开展临床研究
20	中/长链脂肪乳注射液(C6~24)	一致性评价	营养类	获批过评	获批通过仿制药一致性评价
21	缩宫素注射液 2规格	一致性评价	激素类	获批过评	获批通过仿制药一致性评价
22	注射用赖氨匹林	一致性评价	解热镇痛类	获批过评	获批通过仿制药一致性评价
23	布洛芬片	一致性评价	解热镇痛类	获批过评	获批通过仿制药一致性评价
24	利福平胶囊	一致性评价	抗感染类	获批过评	获批通过仿制药一致性评价
25	脂肪乳注射液 2个规格	一致性评价	营养类	获批过评	获批通过仿制药一致性评价
26	注射用兰索拉唑	一致性评价	消化系统类	CDE在审批	CDE在审批
27	注射用泮托拉唑钠	一致性评价	消化系统类	CDE在审评	CDE已受理，在审评
28	异烟肼片	一致性评价	抗结核类	CDE在审评
29	盐酸乙胺丁醇片	一致性评价	抗结核类	CDE在审评	CDE已受理，在审评
30	赖氨匹林	原料药	解热镇痛类	补充申请	获批补充申请，提升质量标准
31	甘氨酸（无菌）	药用辅料	/	CDE已登记	获批独家无菌级药用辅料

2、截至 2024年末，公司共有 20个药品（23个规格）获批通过仿制药一致性评价：

序号	药品名称	适应症类别
1	甲硝唑片	抗菌药
2	阿奇霉素胶囊	抗菌药
3	卡托普利片	降压药
4	对乙酰氨基酚片	解热镇痛药
5	阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（2个规格）	抗菌药
6	盐酸环丙沙星片	抗菌药
7	中/长链脂肪乳注射液(C6~24)	营养液
8	注射用赖氨匹林	解热镇痛药
9	布洛芬片	解热镇痛药
10	利福平胶囊	抗结核药
11	缩宫素注射液（2个规格）	催产药
12	2 脂肪乳注射液（ 个规格）	营养药
13	注射用兰索拉唑	消化系统药
14	注射用帕瑞昔布钠	镇痛药
15	丙泊酚中/长链脂肪乳注射液	麻醉药
16	醋酸钠林格葡萄糖注射液	电解质补充药
17	腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）	腹膜透析药
18	腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）	腹膜透析药
19	低钙腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）	腹膜透析药
20	低钙腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）	腹膜透析药

四、内部管理工作
1、制度建设与完善：根据工作要求，修订了总部及各子公司 2024版《部门工作手册》，规范各岗位职责、细化岗位考核标准，并对工作流程进行优化，完善定岗定编，提高了工作效率。

2、预算及考核管理：由人力资源部联合相关考核部门对各业务单元每月任务目标完成情况进行考核，月度及时兑现；同时对各子公司核心重点工作严格对照指标和标准考核落实，充分调动了广大员工的工作积极性。

3、加大培养选拔优秀人才工作的力度，根据公司“一五一十”人才培养战略，选拔培养了 148名骨干员工，对子公司中高层选拨培养了 35名管理人员。加强管理团队专业化、梯队化、年轻化建设，组织子公司中层管理人员、可培养员工进行内部单位的调动、交流工作。完善考核奖惩机制，通过薪酬管理来留住优秀人才，为公司可持续发展提供了有力保障。

五、项目建设工作
积极推进涂山制药新建医药制剂重点在建工程项目。上述项目建设正按计划稳步推进中。

六、股权激励事项
为充分调动公司中高层管理人员及核心骨干的积极性，谋求公司的长远发展，实现股东、公司与激励对象利益的一致性，在充分保障股东利益的前提下，按照收益与贡献对等原则，公司制定并实施了 2022年限制性股票激励计划。报告期内，激励事项按激励计划实施。

2、收入与成本
（1）营业收入构成
单位：元

	2024年		2023年		同比增减
	金额	占营业收入比重	金额	占营业收入比重
营业收入合计	4,284,620,583.14	100%	4,275,436,713.72	100%	0.21%
分行业
药品生产制造	1,998,672,475.47	46.65%	2,586,139,453.63	60.49%	-22.72%
药品零售流通	2,131,669,548.03	49.75%	1,590,414,915.88	37.20%	34.03%
其他	154,278,559.64	3.60%	98,882,344.21	2.31%	56.02%
分产品
生物药及制剂	120,701,574.87	2.82%	167,537,185.96	3.92%	-27.96%
化学合成药及制剂	1,648,962,996.33	38.49%	2,201,564,374.64	51.49%	-25.10%
药用辅料	202,237,981.76	4.72%	204,240,378.81	4.78%	-0.98%
中药及制剂	26,769,922.51	0.62%	12,797,514.22	0.30%	109.18%
药品零售	446,398,448.22	10.42%	455,116,018.15	10.64%	-1.92%
药品批发	1,685,271,099.81	39.33%	1,135,298,897.73	26.55%	48.44%
其他	154,278,559.64	3.60%	98,882,344.21	2.31%	56.02%
分地区
安徽省内	1,754,967,653.76	40.96%	1,856,102,133.26	43.41%	-5.45%
安徽省外	2,529,652,929.38	59.04%	2,419,334,580.46	56.59%	4.56%
分销售模式
直销	2,796,567,970.74	65.27%	2,347,507,185.01	54.91%	19.13%
经销	1,488,052,612.40	34.73%	1,927,929,528.71	45.09%	-22.82%

（2）占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上 年同期增减
分行业
药品生产制造	1,769,664,571.20	1,136,801,903.89	35.76%	-25.30%	-29.16%	4.20%
药品零售流通	2,131,669,548.03	1,887,856,662.87	11.44%	34.03%	41.97%	-4.95%
分产品
生物药及制剂	120,701,574.87	65,950,791.68	45.36%	-27.96%	-41.18%	12.28%
化学合成药及制剂	1,648,962,996.33	1,070,851,112.21	35.06%	-25.10%	-28.26%	2.86%
药品零售	446,398,448.22	325,722,316.12	27.03%	-1.92%	-0.53%	-1.02%
药品批发	1,685,271,099.81	1,562,134,346.75	7.31%	48.44%	55.85%	-4.40%
分地区
安徽省内	1,707,047,762.41	1,239,584,726.92	27.38%	-5.32%	-1.86%	-2.72%
安徽省外	2,194,286,356.82	1,785,073,839.84	18.65%	1.75%	6.80%	-3.73%
分销售模式
直销	2,440,051,429.34	2,164,097,048.14	11.31%	19.35%	26.01%	-5.36%
经销	1,461,282,689.89	860,561,518.62	41.11%	-23.70%	-29.29%	4.66%

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用?不适用
（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入
?是 □否

行业分类	项目	单位	2024年	2023年	同比增减
药品生产制造	销售量	（人民币）元	1,998,672,475.47	2,586,139,453.63	-22.72%
	生产量	（人民币）元	2,031,748,592.43	2,532,725,526.53	-19.78%
	库存量	（人民币）元	150,758,267.56	117,682,150.60	28.11%
药品零售流通	销售量	（人民币）元	2,131,669,548.03	1,590,414,915.88	34.03%
	生产量	（人民币）元	2,127,180,428.89	1,532,725,854.23	38.78%
	库存量	（人民币）元	221,185,650.33	225,674,769.47	-1.99%

相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明 （未完）