[年报]科源制药(301281):2024年年度报告

时间：2025年04月10日 22:16:19 中财网

原标题:科源制药:2024年年度报告

山东科源制药股份有限公司 2024年年度报告 2025-0152025年4月
2024年年度报告
第一节重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人高春坡、主管会计工作负责人李春桦及会计机构负责人(会计主管人员)李春桦声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”中“十一、公司未来发展的展望”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。

本年度报告涉及发展战略、经营规划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”中“十一、公司未来发展的展望”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以108,290,000为基数，向全体股东每10股派发现金红利2元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。

目录
第一节重要提示、目录和释义.......................................................................................................................2
第二节公司简介和主要财务指标..................................................................................................................7
第三节管理层讨论与分析................................................................................................................................11
第四节公司治理..................................................................................................................................................42
第五节环境和社会责任....................................................................................................................................67
第六节重要事项..................................................................................................................................................72
第七节股份变动及股东情况...........................................................................................................................124
第八节优先股相关情况....................................................................................................................................131
第九节债券相关情况.........................................................................................................................................132
第十节财务报告..................................................................................................................................................133
备查文件目录
一、载有法定代表人（公司负责人）、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。

二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。

三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

四、载有公司法定代表人签名的2024年年度报告文本原件。

五、以上备查文件的备置地点：山东济南市山东商河经济开发区科源街董事会办公室。

释义

释义项	指	释义内容
本集团、公司、本公司、科源制药	指	山东科源制药股份有限公司
力诺集团	指	力诺集团股份有限公司，公司间接控股股东
力诺投资	指	力诺投资控股集团有限公司，公司控股股东
力诺物流	指	山东力诺物流有限公司
财金科技	指	济南市财金科技投资有限公司
财金投资	指	济南财金投资有限公司
力诺制药	指	山东力诺制药有限公司，公司全资子公司，曾用名山东科峰制 药有限公司、山东力诺科峰制药有限公司
鲁信资本	指	山东省鲁信资本市场发展股权投资基金合伙企业（有限合伙）
济南鼎佑	指	济南鼎佑健康产业投资合伙企业（有限合伙）
鲁康投资	指	鲁康投资有限公司
济南财投	指	济南财投新动能投资管理有限公司
济南鑫控	指	济南鑫控股权投资母基金合伙企业（有限合伙）
济南宏舜	指	济南宏舜企业管理咨询合伙企业（有限合伙）
济南惠宏	指	济南惠宏企业管理咨询合伙企业（有限合伙）
济南安富	指	济南安富创业投资合伙企业（有限合伙）
《公司章程》	指	《山东科源制药股份有限公司章程》
股东大会	指	山东科源制药股份有限公司股东大会
董事会	指	山东科源制药股份有限公司董事会
监事会	指	山东科源制药股份有限公司监事会
《公司法》	指	《中华人民共和国公司法》
《证券法》	指	《中华人民共和国证券法》
A股	指	境内发行、获准在证券交易所上市的以人民币标明面值、以人 民币认购和进行交易的股票
报告期	指	2024年1-12月
中国证监会	指	中国证券监督管理委员会
财政部	指	中华人民共和国财政部
EDQM	指	EuropeanDirectoratefortheQuality ofMedicines&Healthcare，欧洲药品质量管理局
PMDA	指	PharmaceuticalsandMedicalDevicesAgency，日本医疗器 械审评审批机构
KFDA	指	KoreanFoodandDrugAdministration，韩国食品药品监督管 理局
工信部	指	中华人民共和国工业和信息化部
科技部	指	中华人民共和国科学技术部
FDA	指	FoodandDrugAdministration，美国食品药品监督管理局， 其由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的 最高执法机关
MordorIntelligence	指	是一家国际咨询机构，专业从事行业市场调研及分析，业务范 围涵盖食品、医药、化工等多个行业领域
OR10127	指	苯并三氮唑丙烯酚，公司定制化生产的中间体产品，主要用于 化妆品领域
OR10154	指	甲酚曲唑三硅氧烷，公司定制化生产的中间体产品，主要用于 化妆品领域
mg/L	指	毫克每升
kg	指	公斤/千克
元、万元、亿元	指	人民币元、万元、亿元
原料药	指	旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在 用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊 断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他 直接作用，或者能影响机体的功能或结构
制剂	指	按药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制 成具有一定规格的药剂
中间体	指	原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才 能成为原料药的一种物料
仿制药	指	国家药监局于2016年3月4日公布的《化学药品注册分类改革 工作方案》中的境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药 品的药品、境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品
一致性评价	指	药物一致性评价，是《国家药品安全“十二五”规划》中的一 项药品质量要求，即国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗 效一致。具体包括要求杂质谱一致、稳定性一致、体内外溶出 规律一致等
两票制	指	在中标药品配送过程中，最多只能开具两次发票，即药品生产 企业向被委托配送其中标品种的药品商业企业开具发票（第一 票），接受委托配送的药品商业企业向医疗机构销售药品并开 具发票（第二票）
GMP	指	《药品生产质量管理规范》（GoodManufacturing Practice），对生产药品所需要的原材料、厂房、设备、卫 生、人员培训和质量管理等均提出了明确要求

第二节公司简介和主要财务指标
一、公司信息

股票简称	科源制药	股票代码	301281
公司的中文名称	山东科源制药股份有限公司
公司的中文简称	科源制药
公司的外文名称（如有）	ShandongKeyuanPharmaceuticalCo.,Ltd.
公司的外文名称缩写（如 有）	KEYUANPHARMA
公司的法定代表人	高春坡
注册地址	山东济南市山东商河经济开发区科源街
注册地址的邮政编码	251601
公司注册地址历史变更情况	2013年4月1日，公司注册地址由“商河县兴商工业园绿源路”变更为“山东济南市山 东商河经济开发区科源街”
办公地址	山东济南市山东商河经济开发区科源街
办公地址的邮政编码	251601
公司网址	www.keyuanpharm.com
电子信箱	[email protected]

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	李春桦	常公元
联系地址	山东济南市山东商河经济开发区科源 街	山东济南市山东商河经济开发区科源 街
电话	0531-88729558	0531-88729558
传真	0531-84779766	0531-84779766
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的证券交易所网站	深圳证券交易所：http://www.szse.cn
公司披露年度报告的媒体名称及网址	证券时报、上海证券报、中国证券报、证券日报、巨潮资 讯网：www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点	公司董事会办公室

四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所

会计师事务所名称	上会会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址	上海市静安区威海路755号25层
签字会计师姓名	陈金波、李鑫

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
?适用□不适用

保荐机构名称	保荐机构办公地址	保荐代表人姓名	持续督导期间
中信建投证券股份有限公司	北京市朝阳区安立路66号 4号楼	杨慧泽、王辉	2023年3月24日至2026 年12月31日

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□适用 ?不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

	2024年	2023年	本年比上年增减	2022年
营业收入（元）	463,716,804.91	447,583,620.32	3.60%	442,865,098.55
归属于上市公司股东 的净利润（元）	60,448,711.82	77,039,439.15	-21.54%	91,278,406.78
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润（元）	44,704,654.51	65,450,732.83	-31.70%	85,112,132.04
经营活动产生的现金 流量净额（元）	-60,515,783.95	37,030,989.82	-263.42%	115,858,735.33
基本每股收益（元/ 股）	0.56	0.76	-26.32%	1.12
稀释每股收益（元/ 股）	0.56	0.76	-26.32%	1.12
加权平均净资产收益 率	4.51%	6.92%	-2.41%	19.20%
	2024年末	2023年末	本年末比上年末增减	2022年末
资产总额（元）	1,552,474,271.14	1,469,967,974.01	5.61%	651,789,219.99
归属于上市公司股东 的净资产（元）	1,358,795,634.77	1,331,040,247.54	2.09%	519,728,016.81

公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在
不确定性
□是 ?否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
□是 ?否
六、分季度主要财务指标
单位：元

	第一季度	第二季度	第三季度	第四季度
营业收入	146,276,963.82	90,865,895.92	93,737,135.94	132,836,809.23
归属于上市公司股东 的净利润	21,532,537.03	14,558,564.97	3,591,974.25	20,765,635.57
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益	19,904,832.44	5,991,758.49	1,011,632.12	17,796,431.46
的净利润
经营活动产生的现金 流量净额	-1,640,883.14	19,578,681.21	5,933,118.49	-84,386,700.51

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异□是 ?否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

八、非经常性损益项目及金额
?适用□不适用
单位：元

项目	2024年金额	2023年金额	2022年金额	说明
非流动性资产处置损 益（包括已计提资产 减值准备的冲销部 分）	-844,484.30	44,804.32	365,237.34
计入当期损益的政府 补助（与公司正常经 营业务密切相关，符 合国家政策规定、按 照确定的标准享有、 对公司损益产生持续 影响的政府补助除 外）	13,250,959.65	3,741,296.03	6,410,915.37
除同公司正常经营业 务相关的有效套期保 值业务外，非金融企 业持有金融资产和金 融负债产生的公允价 值变动损益以及处置 金融资产和金融负债 产生的损益	5,806,591.06	9,664,164.03
除上述各项之外的其 他营业外收入和支出	-1,128,565.66	-80,329.70	144,524.10
减：所得税影响额	1,340,236.16	1,781,228.36	754,402.07
少数股东权益影 响额（税后）	207.28
合计	15,744,057.31	11,588,706.32	6,166,274.74	--

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。

第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
1、公司所属行业
公司主要从事化学原料药及其制剂产品的研发、生产及销售，同时兼营中间体业务，根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017）及《上市公司行业分类指引》（证监会公告[2012]31号），公司所从事的行业为“医药制造业（C27）”。

2、行业发展概况
（1）全球医药市场保持稳定增长
随着世界经济稳步发展、人口总量持续增长以及人口老龄化程度加深、民众收入与健康意识的不断提高，全球药品
需求持续上升，推动医药市场持续快速增长。根据公开资料，2023年全球医药市场规模约1.56万亿美元，其中化学制
药作为全球医药市场中最主要的组成部分，其市场规模达1.13万亿美元，约占全球医药市场份额72.72%。预计到2030
年全球化学制药市场规模将增长至1.30万亿美元。

（2）我国医药行业处于高速增长期
随着中国经济持续高速发展、居民人均可支配收入提升、国家医保支出不断加大以及居民健康意识持续提高，中国
医药市场规模持续高速增长。弗若斯特沙利文的数据显示，2018年，我国医药市场规模达到约1.5万亿元人民币，并以
1.1%的年复合增长率增长至2024年的约1.6万亿元人民币。预计到2027年，中国医药市场将会以7.9%的年复合增长率
增长至2.2万亿元人民币。

（3）全球原料药市场持续扩张
原料药处于医药产业链的上游，原料药行业的发展与医药行业的整体发展密不可分，全球药品市场的不断扩大直接
带动原料药市场规模的逐年上升。根据研究机构MordorIntelligence的预测，2024年全球原料药市场规模将达到2,367亿美元，预计到2026年市场规模将达到2,459亿美元，2021-2026年复合年均增长率为6.78%。随着全球原料药
市场逐步向亚太地区转移，传染性疾病、心血管疾病和其他慢性病的普及将继续驱动全球原料药市场增长。

（4）我国原料药市场持续扩张
作为全球主要的原料药供应国，我国原料药产能约占全球三分之一，原料药品种主要以大宗原料药为主。目前，我
国大宗原料药供给端产能充足且较为集中，随着专利到期药物数量的持续增长，我国特色原料药产能亦将逐步释放。近
年来，在环保政策趋严和供给侧改革持续深化的背景下，行业淘汰落后产能，供需关系从供过于求转向平衡，整体质量
得到提升。未来，随着优质产能持续增长，我国原料药行业将向高质量发展转型。

3、公司所处行业地位
公司产品覆盖降糖类、麻醉类、心血管类及精神类等重点疾病领域。原料药产品主要包括格列齐特、盐酸二甲双胍、
盐酸罗哌卡因、单硝酸异山梨酯等，所有产品均通过国家GMP认证，核心产品亦先后通过欧盟EDQM认证、美国FDA认证、
日本PMDA认证、韩国KFDA认证等多国的官方药政认证，具有较强的市场竞争力，凭借多年的生产经营积累，公司已形
成显著的规模经济优势。

经过二十多年的发展，公司核心产品格列齐特、盐酸二甲双胍、盐酸罗哌卡因、单硝酸异山梨酯等产品均拥有先进
的技术路线和成熟的生产工艺。技术研发是公司业务发展的核心驱动力，公司将重视技术开发和创新工作，加大研发投
入力度，确保公司技术研发实力持续提升，公司研发投入的方向紧密围绕公司核心产品及未来发展规划，经过多年的发
展和技术积累，目前公司已形成完善的技术创新体系、核心技术积累和稳定的核心研发团队，构筑了坚实的竞争壁垒。

作为格列齐特、盐酸二甲双胍、盐酸罗哌卡因及单硝酸异山梨酯原料药的重要供应商之一，公司与下游制剂客户保持深
度合作关系。在国家带量采购政策下，相当部分中标企业关联公司原料药或已处于新增公司作为供应商的流程中，进一
步巩固了公司在原料药细分领域内具有一定的领先优势。

公司在格列齐特行业内具有领先地位，格列齐特原料药具有通用性，虽然由于国内外市场竞争因素影响，公司格列
齐特客户结构发生一定变化，但在格列齐特终端市场需求相对稳定的情况下，公司作为格列齐特细分行业的领先企业，
公司将持续发挥质量、技术和成本优势，积极拓展不同类型的下游客户，确保公司的市场竞争优势。

4、行业主要政策的影响
（1）产业绿色发展政策
2019年12月，工信部、生态环境部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局等四部门联合发布《推动原料药产业绿色发展的指导意见》，对原料药产业未来的发展目标、实施路径、基本要求等提出了明确意见，要求到2025年，
国内原料药产业结构更加合理，采用绿色工艺生产的原料药比重进一步提高，高端特色原料药市场份额显著提升，加之
近年来我国对环保生产的要求愈发严格，预计未来行业集中度将进一步提升，不符合绿色发展政策要求的企业将逐步被
淘汰。

（）化学原料药关联审评审批制度
2
化学原料药的关联审评审批制度在《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）中明确，其规定：国务院药品监
督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药
品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。关联审评审批使得化学原料药和化学药品制剂企业能够事前进行双
向选择,合作关系更加紧密牢固，对于制剂企业而言，更换原料药供应商的成本和难度明显增加，与上游原料药供应商实
现深度绑定。

（3）带量采购政策
2018年11月14日，中央全面深化改革委员会第五次会议审议通过《国家组织药品集中采购试点方案》，明确了国家组织、联盟采购、平台操作的总体思路。从带量采购政策落地情况看，入选制剂品种价格大幅下降，但中选企业将获
得相关地区临床药品用量的保证。对于原料药而言，一方面，是否具备充足、稳定且优质的原料供给能力，将成为制剂
生产企业考量供应商的关键因素。在监管和环保要求趋严的政策形势下，原料药的产能扩张壁垒相较于制剂更高，对于
具备品质和产能优势的原料药企业而言，将更容易获得较高的市场份额；另一方面，药品进入集中采购目录后，大部分
制剂产品价格将呈下降趋势，制剂企业为保证自身盈利，成本控制的内在驱动力增强，故制剂价格下降可能传导至上游
原材料，迫使原料药价格同步下降，具有规模效应的大型原料药企业将更加具备竞争优势。对于制剂产品而言，若进入
“带量采购”药品目录，可能导致产品售价下跌、毛利率下降，中标的情况下，对销量具有较大的提升作用，若未中标，
可能导致短期内销量下滑。

（4）一致性评价政策
2016年发布的《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》对药物质量提出了较高要求，使得制
剂厂商的优质原料药需求更加强烈，行业订单持续向具有高质量标准和稳定产能的原料药企业集中。

根据《药品注册管理办法》《已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则》等相关法规的规定，已上市药品变
更所用原料药供应商的，若变更后的原料药为已获得批准的原料药，一般按照中等变更管理，需报所在地省、自治区、
直辖市药品监督管理部门备案。变更后的原料药如尚未获得批准，按照重大变更管理，需报国家药监部门审批。

2020年5月12日，国家药监局发布了《关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）。公告要求已上市的化学药品注射剂仿制药，未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的品种均
需开展一致性评价。

2023年9月25日，药品审评中心发布《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（征求意见稿）》，要求已具备参比制剂但未通过一致性评价的仿制药中，自第一家品种通过一致性评价后，三年后不再受理其他药品生产企业相同
品种的一致性评价申请。

公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的
披露要求。

四、主营业务分析
1、概述
报告期内，公司以“用数智医药守护生命健康”为使命，以“成为以技术领先的中国数智医药创新品牌”为愿景，战
略性实施“一体两翼三支柱”的发展策略，聚焦慢病领域，拓展其他细分市场，推进原料制剂一体化、辅料制剂一体化，
不断强化技术研发、智能制造和文化营销。不断增加研发实力、扩大企业核心竞争力。深入贯彻落实“四降四提升”的工
作方针，开源节流，严格控制成本，提升精益管理水平。报告期内，公司经营情况总体稳定，2024年实现营业收入
46,371.68万元，较上年同期增长3.60%，实现归属于上市公司股东的净利润6,044.87万元，较上年同期减少21.54%。具
体分析如下：
（1）业务经营情况
①公司财务状况
报告期末，公司资产总额为155,247.43万元，较期初146,996.80万元增加8,250.63万元，增幅5.61%。主要原因是购买理财产品增加使货币资金减少14,709.03万元，降幅45.23%；现金管理购买理财产品到期转出使其他流动资产减
少21,015.04万元，降幅98.39%；购买短期理财产品增加使交易性金融资产增加10,388.96万元，增幅69.01%；新增工
程项目使在建工程增加17,099.78万元，增幅1,406.92%；外购土地使用权及药品文号使无形资产增加6,115.07万元，
增幅132.88%；预付长期资产款增加使其他非流动资产增加3,675.97万元，增幅85.04%；应收技术转让款增加使其他应
收款增加2,646.31万元，增幅4,064.42%;应收票据重分类增加使应收款项融资增加2,174.98万元，增幅163.35%。负
债总额为19,287.07万元，较期初13,892.77万元增加5,394.30万元，增幅38.83%，主要原因是项目借款增加使长期
借款增加4,566.20万元，增幅100.00%；受报告期末付款影响使应付账款减少793.64万元，降幅15.82%；报告期末预
收货款增加使合同负债增加1,674.32万元，增幅478.28%；报告期应收票据已背书未到期不能终止确认转回减少使其他
流动负债减少584.80万元，降幅42.42%。归属于母公司所有者权益为135,879.56万元，较期初133,104.02万元增加
2,775.53万元，增幅2.09%,主要原因是报告期公司实现归属于上市公司股东的净利润6,044.87万元，使盈余公积增加
343.78万元，增幅7.35%；使未分配利润增加2,452.39万元，增幅9.24%。

②公司经营成果
报告期内，实现营业收入46,371.68万元，较上年同期增长3.60%，实现归属于上市公司股东的净利润6,044.87万元，较上年同期减少21.54%。主要原因是受经济环境影响，公司报告期销售数量增加，销售价格下降，使公司毛利较同
期21,149.17万元，降幅2.94%；公司销售人员增加以及制剂产品销售较上期增长，致使发生的市场推广费增加等，导
致销售费用增加1,375.45万元，增幅21.69%；通过委托开发的形式投入新产品的研发增加等，导致研发费用减少803.77万元，降幅18.33%，存货跌价增加使资产减值损失增加430.42万元，增幅127.45%；公司报告期内收到的收益
相关的政府补助及资产相关的政府补助摊销等，使其他收益增加1,155.25万元，增幅289.38%。

③现金流量情况
报告期内，公司现金流量分析详见本节“四、主营业务分析”相关内容。

（2）加强精益管理，开展“四降四提升”工作
公司深入贯彻落实“四降四提升”的工作方针，即降库存、降应收、降成本、降负债，提升产能发挥率、提升营业
利润率、提升研发竞争力、提升营销创新力，充分发挥产能，严格控制成本，提升精益管理水平。一方面加强库存管理，
合理管控库存材料采购计划，准确、及时掌握材料种类及超期库存情况；另一方面细化成本控制单元，从生产、管理、
劳务等各个方面入手，制定出切实可行的降本措施，确保落实到位。

（3）技术创新情况
报告期内，公司加大了研发投入力度，重点研发项目进度情况详见本节“二、报告期内公司从事的主要业务”相关
内容。

2、收入与成本
（1）营业收入构成
营业收入整体情况
单位：元

	2024年		2023年		同比增减
	金额	占营业收入比重	金额	占营业收入比重
营业收入合计	463,716,804.91	100%	447,583,620.32	100%	3.60%
分行业
医药制造业	463,716,804.91	100.00%	447,583,620.32	100.00%	3.60%
分产品
化学原料药	228,302,394.31	49.23%	208,042,510.97	46.48%	9.74%
化学药品制剂	165,997,154.97	35.80%	148,780,296.78	33.24%	11.57%
中间体	63,155,744.03	13.62%	89,119,607.55	19.91%	-29.13%
其他	6,261,511.60	1.35%	1,641,205.02	0.37%	281.52%
分地区
华东	187,053,550.75	40.34%	149,985,860.05	33.51%	24.71%
华北	127,798,584.32	27.56%	123,904,803.62	27.68%	3.14%
华中	23,486,306.20	5.06%	17,065,065.29	3.81%	37.63%
西南	35,374,456.92	7.63%	30,145,663.88	6.74%	17.35%
华南	11,268,950.72	2.43%	15,853,042.50	3.54%	-28.92%
东北	7,740,945.43	1.67%	7,882,003.25	1.76%	-1.79%
西北	4,728,238.49	1.02%	5,192,938.77	1.16%	-8.95%
境外	66,265,772.08	14.29%	97,554,242.96	21.80%	-32.07%
分销售模式
直销模式	202,276,334.67	43.62%	164,448,266.48	36.74%	23.00%
贸易商模式	71,685,998.73	15.46%	113,669,375.67	25.40%	-36.93%
配送商模式	137,240,887.92	29.60%	132,288,948.62	29.56%	3.74%
传统经销模式	52,513,583.59	11.32%	37,177,029.55	8.30%	41.25%

（2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况?适用□不适用
单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上年 同期增减
分行业
医药制造业	463,716,804.91	258,433,093.82	44.27%	3.60%	9.46%	-2.98%
分产品
化学原料药	228,302,394.31	183,292,260.75	19.72%	9.74%	16.17%	-4.45%
化学药品制剂	165,997,154.97	36,882,795.21	75.44%	15.07%	13.68%	0.30%
中间体	63,155,744.03	32,425,647.27	48.66%	-29.13%	-21.55%	-4.97%
分地区
华东	187,053,550.75	131,491,009.08	29.70%	24.71%	47.06%	-10.68%
华北	127,798,584.32	38,878,372.75	69.58%	3.14%	-16.29%	7.06%
境外	66,265,772.08	42,754,552.30	35.48%	-32.07%	-18.27%	-10.90%
分销售模式
直销模式	202,276,334.67	156,298,719.95	22.73%	23.01%	31.88%	-5.20%
贸易商模式	71,685,998.73	50,311,308.84	72.11%	-36.93%	-68.24%	27.49%
配送商模式	137,240,887.92	19,993,450.79	63.34%	3.74%	85.52%	-16.16%
传统经销模式	52,513,583.59	31,829,614.24	39.39%	41.25%	15.73%	13.37%

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据□适用 ?不适用
（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入
?是□否

行业分类	项目	单位	2024年	2023年	同比增减
医药制造业-原料 药	销售量	kg	2,116,010.95	1,735,729.63	21.91%
	生产量	kg	2,096,331.72	1,980,504.79	5.85%
	库存量	kg	358,923.00	275,145.79	30.45%
医药制造业-中间 体	销售量	kg	183,600.93	241,139.49	-23.86%
	生产量	kg	279,359.00	453,788.00	-38.44%
	库存量	kg	114,836.00	110,356.81	4.06%
医药制造业-化学 制剂	销售量	万片/万瓶/万支	58,531.86	50,251.08	16.48%
	生产量	万片/万瓶/万支	57,484.62	56,785.90	1.23%
	库存量	万片/万瓶/万支	8,768.58	7,812.71	12.23%

相关数据同比发生变动30%以上的原因说明
1、医药制造业-中间体生产量减少，主要系中间体产品市场需求量减少。

2、医药制造业-原料药库存量增加，主要系原料药产品备货。

注：该统计数据中不包含样品领用等其他方式出库数量。

（4）公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况□适用 ?不适用
（5）营业成本构成
行业分类
单位：元

行业分类	项目	2024年		2023年		同比增减
		金额	占营业成本 比重	金额	占营业成本 比重
医药制造业	直接人工	26,992,560.60	10.44%	22,941,276.49	9.72%	17.66%
医药制造业	制造费用	93,678,544.51	36.25%	76,343,746.89	32.34%	22.71%
医药制造业	直接材料	137,091,456.50	53.05%	136,806,923.52	57.95%	0.21%
医药制造业	其他业务成本	670,532.21	0.26%

说明
无
（6）报告期内合并范围是否发生变动
?是□否
报告期内，公司全资子公司力诺制药取得海南林恒药业有限公司80%股权，于2024年02月20日完成工商变更登记。公
司于2024年02月20日起，将海南林恒药业有限公司纳入合并范围。

（7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□适用 ?不适用
（8）主要销售客户和主要供应商情况
公司主要销售客户情况

前五名客户合计销售金额（元）	127,105,937.46
前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例	27.41%
前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比例	0.00%

公司前5大客户资料

序号	客户名称	销售额（元）	占年度销售总额比例
1	华润河北医药有限公司	42,465,016.95	9.16%
2	山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司	22,962,831.90	4.95%
3	北京科园信海医药经营有限公司	21,961,946.90	4.74%
4	国药集团药业股份有限公司	20,075,256.64	4.33%
5	杭州中美华东制药有限公司	19,640,885.07	4.24%
合计	--	127,105,937.46	27.42%

主要客户其他情况说明
□适用 ?不适用
公司主要供应商情况

前五名供应商合计采购金额（元）	72,715,929.16
前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例	43.48%
前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额比例	0.00%

公司前5名供应商资料

序号	供应商名称	采购额（元）	占年度采购总额比例
1	内蒙古源宏精细化工有限公司	33,274,336.00	19.89%
2	安徽金鼎医药股份有限公司	21,668,142.00	12.96%
3	东营柏润新材料有限公司	8,145,133.00	4.87%
4	利安隆供应链管理有限公司	5,274,336.00	3.15%
5	青岛西子环保研究院有限公司	4,353,982.00	2.60%
合计	--	72,715,929.16	43.47%

主要供应商其他情况说明
□适用 ?不适用
3、费用
单位：元

	2024年	2023年	同比增减	重大变动说明
销售费用	77,154,412.33	63,399,885.46	21.69%
管理费用	39,746,611.25	37,710,815.03	5.40%
财务费用	-2,566,666.17	-4,847,959.86	-47.06%	报告期内汇率变动汇 兑损失增加
研发费用	35,821,601.19	43,859,260.03	-18.33%

4、研发投入

主要研发项目名称	项目目的	项目进展	拟达到的目标	预计对公司未来发展 的影响
亚甲基蓝精制研究的 立项	丰富科源制药产品管 线	工艺验证	获得登记标识A	增加新产品，提高销 售收入
达格列净原料药新品 备案研究	丰富科源制药降糖类 产品管线	准备中试放大	获得登记标识A	丰富公司降糖类产品
沙库巴曲缬沙坦钠原 料药新品备案研究	丰富科源制药心血管 类产品管线	准备中试放大	获得登记标识A	丰富公司产品线
盐酸维洛沙嗪原料药 工艺开发	丰富科源制药小儿多 动症用药产品管线	小试研究	获得登记标识A	增加新产品，提高销 售收入
PCL合成工艺与分析 方法开发立项	丰富科源制药医美材 料产品系列	小试研究	备案登记	增加新产品，提高销 售收入
保泰松项目研究	丰富科源制药免疫炎 症领域产品管线	工艺验证完成	获得登记标识A	丰富公司产品线
OR10127/OR10154工 艺开发立项	提升产品市场竞争力	工艺验证	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
沙格列汀中间体1和 2工艺开发	增加科源制药中间体 产品系列	小试研究	满足客户要求	增加新产品，提高销 售收入
甲钴胺工艺技改开发 研究	提升产品质量	研究资料整理	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
羟苯磺酸钙原料药工 艺开发	丰富科源制药心血管 类产品管线	小试研究	获得登记标识A	增加新产品，提高销 售收入
盐酸罗哌卡因研究与 开发	提升产品质量	研究资料整理	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
硝苯地平原料药工艺 开发	丰富科源制药心血管 类产品管线	小试研究	获得登记标识A	丰富公司产品线
聚左旋乳酸新材料工 艺开发	丰富科源制药医美材 料产品系列	小试研究	备案登记	增加新产品，提高销 售收入
呋塞米工艺开发	丰富科源制药心血管 类产品管线	准备中试放大	获得登记标识A	丰富公司产品线
单硝酸异山梨酯原料 药工艺变更开发研究	提升产品质量	工艺验证完成	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
布瑞哌唑原料药工艺 开发	丰富科源制药神经领 域产品管线	中试生产	获得登记标识A	增加新产品，提高销 售收入
盐酸二甲双胍大粒度 产品研究	满足不同客户的不同 粒度需求	工艺验证完成	满足不同客户不同粒 度要求	提升产品质量，增强 市场竞争力
氨来呫诺工艺的研发	丰富科源制药免疫炎 症领域产品管线	发补资料整理	工艺变更批准	在产品种，降低生产 成本
维生素A棕榈酸酯原 料药工艺开发	丰富科源制营养素产 品管线	中试生产	获得登记标识A	增加新产品，提高销 售收入
兰索拉唑项目研究	提升产品质量	研究资料整理	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
维格列汀原料药研发	丰富科源制药降糖类 产品管线	获得登记标识A	获得登记标识A	丰富公司降糖类产品
ROT中间体工艺开发 立项	提升产品市场竞争力	工艺验证	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
氯唑沙宗原料药工艺 开发研究	提升产品质量	研究资料整理	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
帕瑞昔布钠原料药研 发	丰富科源制药消炎阵 痛领域产品管线	获得登记标识A	获得登记标识A	丰富公司产品线
格列齐特质量提升研 究	提升产品市场竞争力	工艺优化	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
盐酸异丙肾上腺素工 艺开发立项	提升产品市场竞争力	工艺验证	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
盐酸鲁拉西酮原料药 工艺和质量研究	丰富科源制药神经领 域产品管线	发补已提交	获得登记标识A	丰富公司产品线
四水合辅羧酶原料药 工艺开发	丰富科源制营养素产 品管线	中试生产	获得登记标识A	增加新产品，提高销 售收入
氟西汀原料药备案研 究的立项	提升产品市场竞争力	工艺验证	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
Unipex项目工艺开 发立项	丰富科源制药中间体 产品系列	中试生产	备案登记	增加新产品，提高销 售收入
盐酸艾司洛尔原料药 工艺研究立项	提升产品市场竞争力	工艺验证	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
关于氯化锰项目研究 与开发立项	丰富科源制药无机盐 领域产品管线	小试研究	获得登记标识A	丰富公司产品线
酚磺乙胺原料药的研 发	丰富科源制药其他重 症领域产品管线	获得登记标识A	获得登记标识A	丰富公司产品线
乳糖酸克拉霉素项目 的立项	提升产品市场竞争力	工艺验证	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
关于氯化铜项目研究	丰富科源制药无机盐	小试研究	获得登记标识A	丰富公司产品线
与开发立项	领域产品管线
富马酸氯马斯汀研究 与开发	丰富科源制药免疫炎 症领域产品管线	获得登记标识A	获得登记标识A	提升产品质量，增强 市场竞争力
盐酸普罗帕酮原料药 工艺开发立项	提升产品市场竞争力	工艺验证	产品质量提升	提升产品质量，增强 市场竞争力
关于氯化铁项目研究 与开发立项	丰富科源制药无机盐 领域产品管线	小试研究	获得登记标识A	丰富公司产品线
抗精神分裂药盐酸鲁 拉西酮片的研究与开 发	增加产品新品种，获 得国家药品监督管理 局颁发的生产批件	工艺验证	获得注册生产批件	新增产品品种，扩大 产品规模
吡拉西坦片一致性评 价	取得药品注册生产批 件，丰富产品管线	注册申报	获得注册生产批件	提高产能，扩大产品 规模
吡拉西坦注射液的研 究与开发	取得药品注册生产批 件，丰富产品管线	工艺验证	获得注册生产批件	新增产品品种，扩大 产品规模
硝酸异山梨酯注射液 的研究与开发	取得药品注册生产批 件，丰富产品管线	工艺验证	获得注册生产批件	新增产品品种，扩大 产品规模
盐酸艾司洛尔注射液 的研究与开发	取得药品注册生产批 件，丰富产品管线	工艺验证	获得注册生产批件	新增产品品种，扩大 产品规模
多种微量元素注射液 （III）的研究与开发	增加新品种及剂型， 取得药品注册生产批 件，丰富产品管线	小试研究	获得注册生产批件	新增产品品种，扩大 产品规模

公司研发人员情况（未完）