[年报]东星医疗(301290):2024年年度报告
原标题:东星医疗:2024年年度报告 致股东的一封信 尊敬的各位股东： 2024年，医疗器械行业仍处于复苏回暖阶段，在国内市场，带量采购叠加政策波动因素，行业整体既面临着重大挑战，同样也存在发展的机遇；在国际市场，日益复杂的国际环境与地缘政治变动对医疗器械企业出海提出了更高的要求。在过去的一年里，东星医疗坚定“创新、责任、共赢”的价值观，践行“提供新质医疗产品，助力医学高质发展”的使命，坚持内生发展与外延扩张双轮驱动，稳步推进战略实施。 2024年公司实现营业收入43,546.31万元，归属于上市公司股东的净利润9,742.48万元；公司积极推进产品的智能化与自动化，电动腔镜吻合器产品实现销售额5,276.58万元，同比增长131.92%。 一、创新驱动，构建技术优势 2024年，公司加快推进医工结合与产学研融合的研发模式，在外科器械、外科器械零部件、外科设备业务板块的研发上紧扣市场及临床需求，顺应智能化与自动化发展趋势；同时拓展合成生物研发板块。公司全年研发投入2,243.39万元，新增专利技术30项，其中10项为发明专利，综合研发能力及核心竞争力显著提升。 在外科器械研发上，公司坚持市场导向，所研发的电动肛肠套扎器、超声刀刀具、一次性组织闭合夹均已获得医疗器械注册证，陆续上市实现销售，扩充了现有的产品矩阵。 在外科设备研发上，公司顺应进口替代趋势，在2024年初收购了明基三丰持有的子公司三丰东星40%股权，实现了手术灯、手术床国产品牌的自主研发及生产；子公司三丰原创获得了“高新技术企业”认证，加快了吊桥吊塔产品的迭代更新。 二、战略拓展，布局合成生物 公司深耕外科手术器械领域，坚持长期发展战略，在充分考虑市场环境、政策导向、资源要素、发展阶段后，决定向合成生物领域进行拓展。公司于2024年9月登记设立了常州东星生物医药有限公司，拟定初期研发方向为重组人源化胶原蛋白、贻贝粘蛋白，开始对合成生物领域进行布局。东星生物将对多种重组蛋白原料进行研发，并研发多款止血、疤痕修复相关医疗产品。 三、强本增效，强化制度建设 在带量采购政策影响下，叠加国际地缘政治复杂多变形势，吻合器行业国内外市场竞争急速加剧，这对公司的成本管理和质量控制提出了更高要求。 2024年，公司坚定执行强本增效战略，在内控建设及应用建设两个维度进行统一规划与推进，加强内控管理。在内控建设上，公司制定了一系列标准及方案，多项举措并进，从生产、采购、销售多个维度对成本进行管控；在应用系统上，公司2024年上线使用了泛微OA系统、WMS系统、人力资源薪福通系统等一系列信息化平台，整合梳理了现有管理、生产流程，提高了运营效率。 四、器械出海，差异化战略布局 2024年，东星医疗积极推进海外市场布局，针对不同区域、不同国家充分调研当地政策导向、营商环境，采取差异化的市场策略。公司2024年着重加强海外宣传，先后派团参加“第49届阿拉伯国际医疗器械展”、“一带一路胸外科高峰论坛”、“澳洲IFSO国际大会”等国际活动，并在巴西和长沙举办了两场中巴合作交流外科论坛，将最新的新质医疗产品带给世界人民；同时积极远赴全球各地考察海外市场，协同湘雅医院赴巴西考察，对接当地知名医院及经销商。 五、党建引领，热心社会公益 2024年，东星医疗党支部新吸收了1名党员，支部党员人数达到15人；全年与中信银行常州分行、安徽商会等党支部组织多场共建活动；创建“启明星”党建品牌。 东星医疗一贯热衷社会公益活动，勇担社会责任。2024年组织员工参加“一袋牛奶的暴走”、“西太湖马拉松”等多项公益活动；公司2024年向武进区慈善总会捐款10万元，向常州市慈善总会捐款50万元。 展望2025，我们将积极响应国家“创新引领、质量为本、普惠为民—共建医疗健康新生态”的号召，开拓创新，深耕微创外科器械领域，为广大医务工作者与患者提供更多新质医疗产品！ 江苏东星智慧医疗科技股份有限公司 董事长：万世平 2025年4月14日 2024年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人万世平、主管会计工作负责人龚爱琴及会计机构负责人(会计主管人员)徐海兰声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中所涉及的未来计划等前瞻性描述均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”中“十一、公司未来发展的展望”部分，详细描述了公司经营中可能面临的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容，并注意投资风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以2024年度权益分派股权登记日的总股本（扣除回购专用证券账户中的股数）为基数，向全体股东每10股派发现金红利6元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。 目录 第一节重要提示、目录和释义.......................................................................................................4 第二节公司简介和主要财务指标...................................................................................................9 第三节管理层讨论与分析...............................................................................................................13 第四节公司治理...............................................................................................................................41 第五节环境和社会责任...................................................................................................................57 第六节重要事项...............................................................................................................................59 第七节股份变动及股东情况...........................................................................................................79 第八节优先股相关情况...................................................................................................................85 第九节债券相关情况.......................................................................................................................86 第十节财务报告...............................................................................................................................87 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表；二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；三、经公司法定代表人签名的2024年年度报告文本原件； 四、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件；五、其他相关资料。 以上备案文件的备置地点：公司董事会办公室。 释义
一、公司信息
公司聘请的会计师事务所
?适用□不适用
□适用 ?不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否
不确定性 □是 ?否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 □是 ?否 六、分季度主要财务指标 单位：元
七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 ?适用□不适用 单位：元
?适用□不适用
项目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 （一）医疗器械行业发展情况 医疗器械是指直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料及其他类似或者相关的物品 及需要的软件，主要用于医疗诊断、监护和治疗。医疗器械品类繁多，根据具体用途可以分为高值医用耗材、低值医用 耗材、医疗设备、体外诊断四大类。公司的核心产品吻合器属于医疗器械中的高值耗材医疗产品，同时，公司代理销售 医疗设备和低值医用耗材，并自产吊塔吊桥、手术无影灯、电动手术床等医疗设备。 随着全球人口老龄化程度日益加重、疾病患病率不断提升，不断增长的医疗器械临床需求推动了全球医疗器械市场 的持续发展。根据弗若斯特沙利文分析，2022年全球医疗器械市场规模为5,650亿美元，2024年全球医疗器械市场预计 规模为6,460亿美元；预计到2030年，全球医疗器械市场规模将达到9,130亿美元，自2022年至2030年复合增长率为 6.18%。 在全球医疗器械市场持续发展的背景下，国内医疗器械市场呈现高速扩容态势。在需求端，我国作为世界上最大的 发展中国家，人口老龄化程度不断提高，潜在的医疗健康需求持续提升；同时，随着经济快速发展，医保政策与医疗体 系不断深化、覆盖面逐渐完善，我国国民可支配收入进一步提升，医疗消费能力及意愿不断增强。在政策端，国家多项 利好政策为医疗器械的发展打开了绿色通道，鼓励通过技术创新进行产品升级，推动国产品牌的崛起，实现进口替代。 在需求端和政策端的共同推动下，我国医疗器械市场快速发展，现已成为全球第二大市场。根据弗若斯特沙利文分析， 2022年中国医疗器械市场规模为9,440亿元，2024年中国医疗器械市场规模预计为11,300亿元；预计到2030年，中国 医疗器械市场规模进一步增长至16,520亿元，2022年至2030年复合增长率为7.3%。 （二）吻合器市场发展情况 吻合器是替代手工切除与缝合的医疗器械，由于安全及操作便捷等性质，在外科手术领域中应用广泛。近年来，随 着现代微创手术治疗技术的普及与发展，对微创手术医疗器械的需求也随之扩大，吻合器可提高手术效率和质量、缩短 康复时间、减轻患者痛苦，吻合器市场发展态势持续向好。 根据手术方式的不同，吻合器可分为开放式吻合器和腔镜吻合器。开放式吻合器主要应用于开放外科手术，替代手 工缝合伤口，提升外科手术缝合切割的整体效率。腔镜吻合器作为微创外科医疗器械，能够解决在术野狭小或部位较深 等微创外科场景下手工操作不便的难题，而且其生产材料和制造工艺的要求较高，与开放式吻合器相比，具有较高的技 术门槛。 随着终端医疗机构和外科医生对治疗的精准性、灵敏度和安全性等产品性能要求的提升，以及微创外科和机器人外 科的发展，以吻合器为代表的微创外科手术器械行业不断朝着操作智能化、手术微创化、产品性能提升和生产自动化等 方向发展。目前，电动腔镜式吻合器系行业技术前沿产品，拥有较高技术含量，在产品性能和智能化程度等方面上有较 大优势，行业内外资企业强生、美敦力，以及包含威克医疗在内的国内吻合器企业正在生产推广该类产品。 2022 89.1 57.7 根据弗若斯特沙利文分析，全球 年吻合器市场规模达到 亿美元，其中腔镜吻合器市场规模为 亿美元，占总体的64.8%；2024年，全球吻合器市场规模预计为99.1亿美元，其中腔镜吻合器的市场规模预计为65.7亿美 元，占总体的66.3%；预计到2030年，全球吻合器市场规模进一步增长至129.3亿美元，2022年至2030年复合增长率 为4.76%，其中腔镜吻合器市场规模预计进一步增长至93.0亿美元，占总体的71.9%，腔镜吻合器市场2022年至2030 年复合增长率为6.15%。 数据来源：弗若斯特沙利文分析 根据弗若斯特沙利文分析，在国内，2022年吻合器市场规模达到86.3亿元，其中腔镜吻合器市场规模达到71.6亿 83.0% 2024 106.5 92.4 元，占总体的 ； 年，中国吻合器市场规模预计为 亿元，其中腔镜吻合器规模为 亿元，占总体的 86.8%；预计到2030年，中国吻合器市场规模增长至205.0亿元，2022年至2030年复合增长率为11.42%，其中腔镜吻 合器市场规模预计进一步增长至192.0亿元，占总体的93.7%，腔镜吻合器市场2022年至2030年复合增长率为 13.12%。数据来源：弗若斯特沙利文分析 1）开放式吻合器市场竞争激烈 进口品牌强生和美敦力旗下的柯惠由于技术成熟、进入中国市场早，在国内市场占据主要市场份额。国内吻合器厂 2020 商经过多年发展，在开放式吻合器领域逐渐提高市场占有率，逐渐占据主导地位。根据弗若斯特沙利文分析， 年至 2022年，中国开放吻合器国产化率从71%提升至78%。开放式吻合器市场格局相对稳定，进口和国产价格趋近，市场竞 争激烈。 2）腔镜吻合器市场需求增长较快，进口替代潜力较大 腔镜吻合器在微创手术的普及过程中有较大发展空间，在降低手术难度的同时，保障了腔镜手术的安全性，因此近 年来市场需求持续增加。 不同于进口与国产各占一席之地的开放式吻合器市场，腔镜吻合器由于技术门槛高等因素，大部分市场被进口的强 生与柯惠垄断。近年来随着吻合器带量采购的不断推进，国产厂商质量的稳步提高，吻合器产品的进口替代逐渐加速,根 据弗若斯特沙利文分析，2020年至2022年,中国手动腔镜吻合器国产化率从26%提升至41%，中国电动腔镜吻合器国产 7% 22% 化率从 提升至 。腔镜吻合器的国产化替代进程显著增快。 随着技术的不断提升，吻合器已经逐渐从第一代开放式手术用吻合器、第二代腔镜吻合器向第三代电动吻合器发展，相较于手动吻合器，电动吻合器操作简单，击发省力、省时，在提高效率的同时具有更好的止血效果，降低医疗事 故发生概率，切割缝合组织的过程连续平稳，因此，电动腔镜吻合器优势明显。第一代开放式吻合器和第二代腔镜吻合 器均作为第Ⅱ类医疗器械进行管理，而第三代电动吻合器根据使用科室的不同，分为第Ⅱ类、第Ⅲ类医疗器械进行管理， 存在较高的技术壁垒，国内多家企业在此领域布局。 （三）公司行业地位 公司集中资源在技术含量较高、由海外厂商占据主要市场份额的腔镜吻合器领域进行技术研发突破，是国内较早成 熟应用“不等高钉”技术的吻合器厂商，并作为生产企业第一起草单位参与国家“内窥镜手术器械腔镜切割吻合器及组 件”、“一次性使用无菌肛肠套扎器胶圈或弹力线式”行业标准的起草。公司凭借扎实的产品质量、个性化的产品优化改 良、成熟的营销渠道、价格优势等与强生、美敦力等国际一线品牌进行有效竞争，提升国产品牌的市场占有率。同时， 产品还出口至欧洲、南美洲、中东地区、非洲等国际市场。在国内市场，公司产品应用于复旦大学附属华山医院、上海 交通大学医学院附属仁济医院、上海长海医院、首都医科大学附属北京同仁医院、华中科技大学同济医学院附属同济医 院、山东大学齐鲁医院、中南大学湘雅医院、空军军医大学第二附属医院、广东省人民医院、中山大学附属肿瘤医院等 知名三甲医院，获得市场的广泛认可。截至报告期末，公司已取得48项医疗器械注册证及备案凭证，包括4个Ⅰ类、42 Ⅱ 个类、2个Ⅲ类医疗器械注册证。与此同时，公司多项产品已根据境外不同国家或地区对医疗器械监管政策或惯例要求 的不同，先后获得美国FDA、巴西ANVISA、韩国KFDA等多国认证，部分产品获得ISO13485认证和CE认证。子公司孜航精密作为国内规模较大的吻合器零件和组件供应商，具备行业领先的工业设计、精密加工和现代化检测手段，拥 有全系列吻合器产品零配件研发和制造能力，累计服务客户覆盖国内百余家吻合器厂商，为吻合器厂商提供产品设计、 模具加工、零配件生产等综合服务。 二、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司主要业务 公司主要从事以吻合器为代表的外科手术医疗器械的研发、生产和销售。公司长期深耕医疗器械领域，通过内生式 发展和外延式扩张，不断拓展和延伸产品线，从初期代理销售国内外知名品牌的外科手术器械起步，逐渐发展为以吻合 器及其组件为代表，覆盖多品类手术设备和医疗耗材的平台型集团化公司。2024年9月，公司设立了常州东星生物医药 有限公司，开始向合成生物领域拓展，寻求新的业务增长板块。 （二）主要产品及用途 1、公司自主研发生产的主要产品包括腔镜吻合器、开放式吻合器、吻合器零部件、外科手术设备等。 （1）吻合器及其组件 吻合器是医学上使用的替代手工缝合的医疗器械，通过向组织内击发并植入相互交错的钛钉进行交叉缝合，实现钛 钉对组织的离断或吻合，原理与订书机相似。相对于传统手工缝合，吻合器缝合具有操作简单方便、缩短手术时间、降 低患者手术后并发症的发生概率、提高手术效率等优势，深受下游医疗机构和临床医师的青睐和推崇。公司吻合器产品 主要分为腔镜吻合器和开放式吻合器两个大类，其中腔镜吻合器可再细分为电动腔镜吻合器与手动腔镜吻合器：①腔镜吻合器 公司的腔镜吻合器产品主要包括一次性全电动腔镜切割吻合器、一次性腔镜用直线型电动切割吻合器、一次性腔镜 用直线型切割吻合器系列产品，以及腹腔用穿刺器，可用于胃肠外科、心胸外科、肝胆脾胰外科、普外科等微创外科手 术，具有组织闭合、切除或器官功能重建的作用。公司的腔镜吻合器采用三排不等高钛钉设计，增强组织厚度适应性， 提供优异的止血效果并保证良好的血供；单手开闭合设计，方便外科医生单手操作；钉仓表面壁虎爪设计，有效减少切 割过程组织的外溢，保证切缝长度。公司产品设计和质量控制受到市场广泛认可。 近年来，公司重点聚焦腔镜吻合器产品的智能化与电动化，自主研发生产了一次性腔镜用直线型电动切割吻合器、 一次性全电动腔镜切割吻合器等电动吻合器产品，并在2024年获得了电动腔镜吻合器的Ⅲ类医疗器械注册证。与传统的 手动腔镜吻合器相比，电动腔镜吻合器操作简单，击发省力省时，止血效果好，事故发生率低，切割缝合连续平稳。 报告期内，公司积极应对带量采购政策大范围执行后的市场变化，优化产品结构。公司电动腔镜吻合器产品报告期 销售收入同比增长131.92%，占本期吻合器产品营业收入的25.79%，成为吻合器业务板块新的重要业绩增长点。 ②开放式吻合器 公司的开放式吻合器产品主要包括直线切割吻合器、管型吻合器、直线形吻合器、痔吻合器等。其中，直线切割吻 合器在组织线性缝合的同时进行组织之间的切割离断，适用于胸外科、普外科、泌尿外科等；管型吻合器可以在腔道组 织内击入两排环形交叉排列的缝钉，使两层腔道组织缝合，同时内置环形刀切除多余组织完成腔道的吻合；直线形吻合 器可用于组织线性缝合，无切割功能。痔吻合器又称PPH吻合器，可以用于痔疮粘膜修复，完成比较复杂的环状脱垂痔 的治疗。报告期内，公司持续拓展下游市场，开放式吻合器海外销售额显著增长，带动开放式吻合器整体销售额同比上 涨7.46%，占本期吻合器产品营业收入的20.09%。 ③吻合器零配件 公司具备吻合器零件的模具开发和生产能力，主要包括金属精密加工件、注塑件和冲压件结构件等，公司可以根据 客户需求对部分零部件进行组装，以吻合器组件的形式销售。 （2）外科手术设备 公司生产的外科手术设备主要用于外科手术，主要包括电动液压手术床、手术无影灯、吊塔吊桥、产床等。公司于 2023年12月以1,113.80万元收购其控股子公司三丰东星少数股东明基三丰持有的40%股权，实现了手术床、手术灯、 吊塔吊桥等产品向独立自主研发、全面本地化生产的转型升级。报告期内，公司积极响应国家关于医疗设备进口替代的 政策号召，推进外科手术设备的自主研发及生产，本期自主研发生产的外科手术设备（手术床、手术灯、吊塔吊桥）销 售额占外科手术设备（手术床、手术灯、吊塔吊桥）整体销售额的92.23%，增长7.16%；公司在外科手术设备的自主产 销能力稳步提升。 2、公司代理销售的医疗器械产品，按照类别可分为医疗设备类和低值耗材类（1）医疗设备类 公司主要代理明基三丰、迈瑞医疗、凯斯普等品牌的医疗设备，公司代理的医疗设备主要应用于外科手术室，包括 手术无影灯、手术床、监护仪、呼吸机等。 （2）低值耗材类 公司主要代理碧迪、英特赛克、维力医疗、百合医疗等国内外品牌的低值耗材，包括采血管、呼吸过滤器、喉罩、 气管插管、麻醉包、中心静脉导管、血糖试纸等产品，应用于医院的检验科、麻醉科、重症ICU、内分泌科等科室。 （三）公司主要经营模式 1、采购模式 公司采购主要包括原辅材料采购、代理业务采购两类。 （1）原辅材料采购 公司根据生产需求制定原辅材料采购计划，明确采购需求后，由公司采购部集中统一采购。公司建立了合格供应商 管理制度，根据供应商的经营规模、信誉度、产品质量等多维度进行评价，并组织技术、质量、生产及合规人员对备选 供应商进行现场走访及综合调查，形成现场考核结论，经公司履行内部审批程序后，最终形成合格供应商库。公司的采 购需求形成后，采购部按规定在合格供应商范围内选择合适的供应商进行询价、比价，经双方协商达成合议后，签署采 购合同并实施原辅材料采购。公司的技术部门负责编制采购物料的技术性标准，质量部门负责采购物料的检验或验证， 原辅料经验收合格后方可入库。 （2）代理业务采购 公司与代理的主要供应商签订年度代理协议，并根据代理协议的具体要求，采用不同的采购方式。对于在协议中约 定销售业绩的产品，公司将根据协议定期向该供应商采购；对于未约定销售业绩的产品，公司根据客户需求和市场销售 预测实施采购，并保有一定的安全库存，以满足客户紧急需求，实现公司整体资源的优化。对于境内厂商生产的产品， 公司直接向厂商或其代理商进行采购；对于境外厂商生产的产品，公司向该境外厂商的境内机构直接采购或委托外贸公 司代理进口。对于少量未签订代理协议的医疗器械，公司根据客户实际需求，实施订单式采购。 2、生产模式 （1）生产模式概述 公司具备从吻合器产品设计、模具开发、专用设备研制、零部件生产、半成品及成品组装到成品检验的吻合器全产 业链生产能力。公司的主要产品采取“以销定产、适当库存”的生产模式，即根据客户订单需求情况排产的订单式生产， 以及根据市场需求预计的备货式生产。公司吻合器产品的海外需求、吻合器组件等产品采用订单式生产；吻合器产品的 国内市场需求采用备货式生产，公司生产部门参考上年度销售情况和本年度销售预期确定生产计划，并设定安全库存， 从而及时响应下游客户的订单需求，公司定期根据产品库存情况、生产能力、销售预期等因素，调整安全库存使其保持 在合理水平。 （2）生产过程中的外协加工环节 公司外协加工的主要内容包括部分零部件的加工和产品消毒灭菌，相关工序系公司产品的必要而非核心环节，可替 代性较强。其中，辐照灭菌等生产工序需要由具备相关专业资质的企业实施，公司采用委外加工的方式；对于部分非核 心加工工序，公司亦委托专业的外协加工厂商开展规模化、专业化的加工和生产，公司制定了《外协供应商管理制度》， 向外协加工供应商提供主要原材料和技术要求资料，供应商按要求加工后，公司对相关物料进行检验或验证，合格后方 可办理入库手续并用于产品生产。 3、销售模式 公司的销售模式分为经销和直销两种模式。经销模式下，公司销售的产品主要为吻合器、医疗设备等医疗器械；直 销模式下，公司销售的产品主要包括吻合器零部件、医疗设备和低值耗材产品。 （1）经销模式 公司生产的吻合器等医疗器械产品，以及自产的医疗设备销售采用经销模式，即公司以买断的方式将产品销售给经 销商，再由经销商销售给医院。报告期内，公司吻合器等产品的销售主要采用传统经销模式，与行业内大多数企业的销 售模式一致。公司经销模式下的产品销售具体分为传统经销模式、两票制经销模式和二级分销模式。 ①传统经销模式 报告期内，传统经销模式是公司吻合器等产品的主要销售模式，公司选择经销时重点考察其市场敏感度、需求贴合 度以及对公司产品的认知等，与经销商之间建立紧密联系，形成信息流、服务流的共享，及时了解和掌握终端客户的产 品需求，不断优化和提升产品性能。公司对经销商采取销售返利的激励政策，在产品销量达到一定目标时，对经销商实 施实物返利。公司充分利用经销商的销售网络和地域优势，持续挖掘潜在客户，增强产品市场推广能力。公司与经销商 的协议通常按年度签订，对于满足公司考核条件的经销商每年续签。 在传统的经销模式下，公司专注于医疗器械的研发、生产、备案、注册和市场推广等业务，产品经由授权经销商销 往终端医院，并由经销商负责市场推广、终端渠道建设、销售配送、终端客户持续服务等工作，同时公司营销团队提供 技术和专业支持，协助经销商进行产品推广和客户维护。 对于海外市场，公司由国际贸易部门负责产品的海外销售，具体包括海外经销商的筛选、谈判及综合实力评判等， 公司主要通过展会、行业内企业推荐及网络信息推广等方式与海外经销商建立联系。公司在确定海外订单需求后，与境 内第三方公司签订销售合同，委托其负责公司产品报关、销售回款等工作。 ②两票制经销模式 医疗器械的“两票制”政策在福建、陕西等省份陆续实施，公司在这些地区按照政策要求实施两票制经销模式，两 票制经销商主要承担渠道开发和配送职能，由销售服务商承担传统经销商跟台服务、技术服务和客户维护的职责。在两 票制经销模式下，公司、经销商/配送商、销售服务商共同完成产品销售及配套服务。 ③二级分销模式 公司在常州以外的地区销售医疗设备，主要采取二级分销模式，由当地具有渠道资源、客户维护能力的经销商参与 当地医院的招投标项目，公司为经销商提供技术支持，配合其参与项目的招投标。经销商中标后与公司签订经销合同， 要求公司在规定的时间内，将产品配送至合同中指定的医院，并由公司提供后续技术服务。 （2）直销模式 公司自主生产的吻合器、穿刺器零部件和组件，产品系列齐全，质量稳定，与下游主要医疗器械生产厂商建立了良 好的合作关系，下游订单需求较为稳定，公司采用直销模式，直接销售给下游医疗器械生产厂商。 三、核心竞争力分析 报告期内，公司的核心竞争力主要体现在以下方面： 1、产业链完整优势 在外科手术吻合器领域，公司实现从产品研发设计、模具开发、零部件精加工、生产组装至下游销售的全产业链布 局。公司紧跟行业发展趋势，可自主研发设计前沿的吻合器产品，能够利用成熟的生产工艺实现产品设计方案，并根据 终端客户需求进行定制化的改进。公司的吻合器全产业链业务优势，有利于缩短产品开发周期、保证产品质量、控制产 品生产成本，体现出较强的综合竞争力和抗风险能力。 2、技术研发优势 公司具备从吻合器产品设计、模具开发、零部件生产，到吻合器组装的全产业链产品开发能力。截至报告期末，公 司已取得专利257项，其中发明专利60项。威克医疗在国内吻合器厂商中较早成功应用“不等高钉”技术，并作为生产 企业第一起草单位，参与行业标准“内窥镜手术器械腔镜切割吻合器及组件”、“一次性使用无菌肛肠套扎器胶圈或弹 力线式”的起草。公司新一代产品电动腔镜吻合器已获取医疗器械产品注册证并上市销售，同时公司自主研发的全电动 腔镜吻合器也已获取了医疗器械产品注册证。公司关注产品相关学术研究及前沿动态，报告期内承办学术会议77场，与 58家终端医院建立了学术合作，对临床技术需求予以快速响应，快速推进院方技术成果及临床创新技术的工业化转化， 推动医工结合，使得研发产品方向与技术紧扣市场需求。 在吻合器以外的其他医疗器械领域，公司在完成对子公司三丰东星少数股东股权收购后，注重产品市场定位和技术 需求，在手术床、手术灯、吊塔吊桥等外科手术设备领域逐步实现全面自主研发生产，快速提升了产品的国产化，逐步 实现相关产品供应链的国产化替代。 3、营销渠道优势 公司建立了经验丰富的医疗设备销售团队和高值耗材销售团队，实现销售渠道的双轮驱动，推动营销渠道快速扩张 与下沉，依靠公司的品牌声誉、产品质量、服务水平逐步积累销售渠道优势，建立了以长三角为中心辐射全国的销售网 络，覆盖了华东、华北、华南及中西部地区的多个核心城市和大型三甲医院，产品的市场认可度及品牌影响力不断提升。 4、地域优势 国内吻合器厂商主要分布在江苏、上海和北京，其中，公司所在地常州市系国产吻合器的重要生产基地，全国半数 以上的吻合器厂商均聚集于此，总产量占据国产吻合器总产量的较大份额。长三角的苏州、无锡、上海等地亦分布多家 品种规格齐全、市场竞争力较强的吻合器厂商，凭借地理地域优势，公司吻合器零部件业务可辐射众多客户群，同时， 有利于促进行业内企业的交流与合作，提升公司产品的市场竞争力。 5、质量控制优势 公司长期重视产品质量，基于ISO13485质量管理体系并严格按照我国《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规标准的要求，建立了完整、全面的质量管理体系，涵盖了从产品研发到生产、销售及售后全过程的质量管理。在质量管 理体系运行过程中，要求全体员工遵循质量管理程序，影响产品质量和服务质量的全过程均处于受控状态，以保证产品 各个阶段的质量都能有效监控和追溯。 6、管理优势 公司及子公司的管理团队成员具有丰富的医疗器械从业经验和团队管理经验，各业务板块在各自的细分领域中均深 耕多年，公司的核心管理团队稳定。公司在医疗器械行业享有较高知名度和良好的市场口碑，积累了众多大型医院和经 销商资源，与各级子公司联动良好，协同发展。 四、主营业务分析 1、概述 参见本节“二、报告期内公司从事的主要业务”相关内容 2、收入与成本 （1）营业收入构成 营业收入整体情况 单位：元
单位：元
（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入 ?是□否
?适用□不适用 医疗器械行业—灯床塔销售量减少超过30%，主要系本年度市场需求变化，吊塔销售量减少所致。 医疗器械行业—其他设备销售量减少超过30%，主要系本年度监护仪销售量减少所致。 医疗器械行业—其他设备库存量减少超过30%，主要系本年度市场需求变化，监护仪销售量减少所致。 医疗器械行业—吻合器库存量增加超过30%，主要系本年度电动腔镜、电动套扎吻合器销售增加，年末库存增加所致。 （4）公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况□适用 ?不适用 （5）营业成本构成 行业分类 行业分类 单位：元
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