[年报]仟源医药(300254):2024年年度报告

时间：2025年04月15日 01:04:29 中财网

原标题:仟源医药:2024年年度报告

山西仟源医药集团股份有限公司
2024年年度报告





2025年4月

2024年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人赵群、主管会计工作负责人贺延捷及会计机构负责人(会计主管人员)刘雅莉声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

本公司已在本报告“第三节、管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”中阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请投资者予以关注，注意投资风险。

公司需要遵守药品生物制品业相关行业的披露要求。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。


目录
第一节 重要提示、目录和释义 ................................................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ............................................... 6 第三节 管理层讨论与分析 .................................................... 10 第四节 公司治理 ............................................................ 35 第五节 环境和社会责任 ...................................................... 55 第六节 重要事项 ............................................................ 58 第七节 股份变动及股东情况 .................................................. 67 第八节 优先股相关情况 ...................................................... 74 第九节 债券相关情况 ........................................................ 75 第十节 财务报告 ............................................................ 76

备查文件目录
（一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
（二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。

（三）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
（四）经公司法定代表人签名的2024年年度报告原件。

（五）其他相关文件。

以上文件的备置地点：公司证券部

释义

释义项	指	释义内容
公司、本公司、仟源医药	指	山西仟源医药集团股份有限公司
股东大会、董事会、监事会	指	山西仟源医药集团股份有限公司股东大会、董事会、监事会
《公司章程》	指	山西仟源医药集团股份有限公司公司章程
仟源海力生	指	浙江仟源海力生制药有限公司，系公司控股子公司
保灵集团	指	杭州保灵集团有限公司，系公司全资子公司
仟源保灵	指	杭州仟源保灵药业有限公司，系保灵集团全资子公司
仟源恩氏	指	杭州仟源恩氏基因技术有限公司，系公司控股子公司
四川仟源	指	四川仟源中药饮片有限公司，系原公司控股子公司
联合利康	指	无锡联合利康临床检验所有限公司，系公司全资子公司
西藏仟源	指	西藏仟源药业有限公司，系公司全资子公司
磐霖仟源	指	宁波磐霖仟源股权投资合伙企业（有限合伙）
南通恒嘉或SPV公司	指	南通恒嘉药业有限公司，系公司控股子公司
嘉逸医药	指	江苏嘉逸医药有限公司，系南通恒嘉控股子公司
仟源亿药	指	仟源亿药（上海）医药有限公司，系公司控股子公司
南通广嘉	指	南通广嘉医药有限公司，系公司全资子公司
仟源研发公司	指	仟源医药研究发展（上海）有限公司，系公司全资子公司
醴泽基金	指	江苏疌泉醴泽健康产业创业投资基金（有限合伙）
双雁药业	指	山西双雁药业有限公司
仿制药	指	国家药监局已批准上市的已有国家标准的药品
抗感染药	指	具有杀灭或抑制各种病原微生物作用的药物。包括半合成青霉素、 半合成青霉素复方制剂、单环内酰胺类、磷霉素类、喹诺酮类、碳 青霉烯类、硝基咪唑类等类别
基因保存	指	基因保存是从口腔黏膜上皮细胞中分离、提取、纯化细胞核中的 DNA，并通过生物技术的方法来进行 DNA 保存的一种技术。
GMP	指	药品生产质量管理规范
医保目录	指	国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录
一致性评价/仿制药质量和疗 效一致性评价	指	对化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，按与原研药品质 量和疗效一致的原则，进行质量和疗效一致性评价，即仿制药需在 质量与疗效上达到与原研药一致的水平。

第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息

股票简称	仟源医药	股票代码	300254
公司的中文名称	山西仟源医药集团股份有限公司
公司的中文简称	仟源医药
公司的外文名称（如有）	ShanXi C&Y Pharmaceutical Group Co.,LTD.
公司的外文名称缩写（如 有）	C&Y Pharmaceutical
公司的法定代表人	赵群
注册地址	大同市经济技术开发区恒安街1378号A区
注册地址的邮政编码	037010
公司注册地址历史变更情况	2024年3月公司注册地址由大同市经济技术开发区恒安街1378号变更为大同市经济技术 开发区恒安街1378号A区
办公地址	大同市经济技术开发区恒安街1378号
办公地址的邮政编码	037010
公司网址	www.cy-pharm.com
电子信箱	[email protected]

二、联系人和联系方式

	董事会秘书	证券事务代表
姓名	俞俊贤	薛媛媛
联系地址	大同市经济技术开发区恒安街1378号 A区	大同市经济技术开发区恒安街1378号 A区
电话	0352-6116426	0352-6116426
传真	0352-6116452	0352-6116452
电子信箱	[email protected]	[email protected]

三、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的证券交易所网站	深圳证券交易所http://www.szse.cn
公司披露年度报告的媒体名称及网址	《上海证券报》、《证券时报》及巨潮资讯网http://www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点	公司证券部

四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所

会计师事务所名称	立信会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址	上海市南京东路61号新黄浦金融大厦7楼
签字会计师姓名	谢嘉、蒋承毅

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
?适用 □不适用

保荐机构名称	保荐机构办公地址	保荐代表人姓名	持续督导期间
太平洋证券股份有限公司	北京市西城区北展北街9号 华远企业中心D座3单元	欧阳凌 杨竞	2021年2月1日至2024年12月 31日止

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□适用 ?不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否

	2024年	2023年	本年比上年增减	2022年
营业收入（元）	846,606,161.05	799,305,103.37	5.92%	828,997,054.54
归属于上市公司股东 的净利润（元）	42,190,119.18	25,195,587.09	67.45%	-118,520,312.99
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润（元）	25,228,696.32	-19,007,536.23	232.73%	-119,416,079.59
经营活动产生的现金 流量净额（元）	70,940,604.16	37,814,367.78	87.60%	74,876,116.47
基本每股收益（元/ 股）	0.1746	0.1043	67.40%	-0.4999
稀释每股收益（元/ 股）	0.1743	0.1043	67.11%	-0.4999
加权平均净资产收益 率	7.24%	4.29%	2.95%	-19.77%
	2024年末	2023年末	本年末比上年末增减	2022年末
资产总额（元）	1,547,725,078.17	1,433,075,413.12	8.00%	1,584,407,784.70
归属于上市公司股东 的净资产（元）	342,998,882.45	600,132,522.70	-42.85%	574,936,935.61

公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不
确定性
□是 ?否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
□是 ?否
六、分季度主要财务指标
单位：元

	第一季度	第二季度	第三季度	第四季度
营业收入	189,493,463.31	211,619,109.69	207,703,037.55	237,790,550.50
归属于上市公司股东 的净利润	18,284,352.36	15,218,132.14	10,650,775.09	-1,963,140.41
归属于上市公司股东 的扣除非经常性损益 的净利润	15,923,806.26	4,131,395.90	7,215,583.64	-2,042,089.48
经营活动产生的现金 流量净额	35,485,717.14	24,987,946.64	2,598,326.55	7,868,613.83

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是 ?否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

八、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元

项目	2024年金额	2023年金额	2022年金额	说明
非流动性资产处置损益 （包括已计提资产减值准 备的冲销部分）	9,543,861.09	17,867,603.88	488,064.44
计入当期损益的政府补助 （与公司正常经营业务密 切相关，符合国家政策规 定、按照确定的标准享 有、对公司损益产生持续 影响的政府补助除外）	8,412,401.33	5,616,123.10	3,119,523.96	根据《公开发行证券的公司信息 披露解释性公告第 1 号——非经 常性损益（2023 年修订 ）》相关 规定，公司将与公司正常经营业 务密切相关、符合国家政策规 定、按照确定的标准享有、对公 司损益产生持续影响的政府补助 认定为经常性损益，2024 年金额 为 21,331,116.61 元（税前 ）， 2023 年金额为 17,401,853.45 元 （税前 ），2022 年金额为 25,270,403.11元（税前）。
计入当期损益的对非金融 企业收取的资金占用费	91,841.11
单独进行减值测试的应收 款项减值准备转回	24,000.96	3,171,380.60	2,433.00
除上述各项之外的其他营 业外收入和支出	-2,615,929.88	-14,478.79	1,348,307.27
其他符合非经常性损益定 义的损益项目	1,041,384.31	20,970,436.74	-1,981,048.81
减：所得税影响额	-201,736.18	341,475.34	352,050.08
少数股东权益影响额 （税后）	-262,127.76	3,066,466.87	1,729,463.18
合计	16,961,422.86	44,203,123.32	895,766.60	--

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
?适用 □不适用

项目	涉及金额	原因
其他符合非经常性损益定义的损益项目	1,041,384.31	因联营企业交易性金融资产公允价值变动等而取得的投资收 益

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
?适用 □不适用

项目	涉及金额（元）	原因
政府补助	21,331,116.67	根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益（2023年 修订）》相关规定，公司将与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照 确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助认定为经常性损益，本年金 额为21,331,116.67元（税前），上年同期金额为17,401,853.45元（税前）。

第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
公司主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存等医疗健康服务及商业服务等；公司主要产
品及服务包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药等各类药品、医药
原料及中间体、保健食品、服务业、商业等。根据公司的主要产品及服务，公司属于医药行业。

1、医药行业基本情况
2024 年我国基本上形成了鼓励医药创新、提升医疗服务、优化医保支付的“三医联动”政策体系，其中医药创新已成
为医药行业发展的核心驱动力。随着医改的深入，医药流通领域呈现集中度提升、存量竞争加剧态势，很多医药产业政策
均围绕高质量发展转型落地。根据国家统计局数据显示：2024 年 1-12 月全国规模以上医药制造业实现营业收入人民币
25,298.5 亿元，实现利润总额人民币 3,420.7 亿元。医保方面，医保基金监管持续加强，不断向纵深推进，药品追溯码、
大数据监管模型，医保基金社会监督员等创新措施构建了一个更加严密、高效的医保基金监管体系，以确保医保基金的安
全和合理使用；国家医保目录谈判常态化，创新药通过谈判快速纳入医保，缩短了市场准入周期，部分创新药通过药物经
济学评价实现高价准入，为药企研发投入提供回报保障。医药、医疗方面，国家出台了多项有利于创新药全链条发展的支
持政策，加速了新药的研发进程,国家积极推进县域医疗共体建设，推动医疗资源向基层下沉，有助于推动构建更加公平、
高效、可持续的医疗卫生服务体系；国家医保局持续深化药品价格治理，开展“四同药品价格治理”，推动医药企业价格
行为更加公平诚信，维护患者群众合法权益。集采方面，本年度第十批国家集采涉及62个品种，覆盖高血压、糖尿病、肿
瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域，价格平均降幅 63%。本次集采将有效提升患者用药质量，通过促进质量和疗
效一致性评价的药品广泛替代未过评药品，同时行业集中度将明显提高。创新药方面，国家药品监督管理局共批准了 113
个新药，较去年有大幅提升。随着创新药审评、审批政策的不断完善以及经济的快速发展，创新药在医药市场结构中的比
重逐渐加大。国家医保局对创新药更是给予前所未有的支持，在医保目录调整中重点纳入“全球新”创新药，助力创新药
突破发展。医药反腐方面，随着医药行业的发展和监管的不断加强，国家层面对医药行业反腐的力度也逐步加大，医药反
腐也正呈现出全链条深度整治的特点，企业的合规经营将成为必须遵循的基本准则。

2、医药行业政策驱动
随着行业政策支持力度持续强化与全球投融资环境改善，中国创新药产业链正迎来关键转折点。生物医药产业作为发
展新质生产力的重要方向，受到国家及地方政府的高度重视，相关支持政策陆续出台，为产业发展创造了良好条件。

2024 年国务院办公厅印发的《深化医药卫生体制改革 2024 年重点工作任务》聚焦医保、医疗、医药协同发展与高效
治理，推动行业规范化、有序化、标准化、现代化发展，从“深入推广三明医改经验”、“深化药品领域改革创新”等七
个方面进一步优化医疗资源配置，提升药品供应保障能力，充分体现出国家卫生体制改革的力度和深度在不断加强；2月5
日，国家医保局下发了《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知（征求意见稿）》明确了创新
药价格支持的导向、质量评价的维度以及价格稳定期的定价支持举措，对具有安全边际高、创新能力强、产品管线丰富和
竞争格局较好的制药企业将有更广阔的发展空间。5月14日，国家医保局发布《关于加强区域协同，做好2024年医药集中
采购提质扩面的通知》，提出继续大力推进医药集中带量采购，加强区域协同，提升联盟采购规模和规范性，完善执行机
制，增强集采制度效果。7 月 5 日，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》旨在通过政策全链条覆
盖，加速我国创新药研发、审批、生产和市场应用，推动医药产业升级和人民健康福祉提升；同月，国家药监局印发《优
化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，针对创新药的审批时限也由此缩短至30个工作日。10月11日，国家市场监
督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引(征求意见稿)》，为医药企业建立健全合规体系提供了具体、明晰、
可操作的指引和参考。11月18日，国家医保局和国家卫健委颁布《关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》，
鼓励定点零售药店通过省药品和医用耗材招采管理系统采购药品，专区专柜销售医保集采药品、国谈药品，以提供价格合
理的药品给参保人员。这些政策旨在减轻参保职工门诊医疗费用负担，优化医疗服务流程，提升医疗服务质量，确保医保
基金的安全和效率。11 月 27 日，国家药监局发布《医药代表管理办法（征求意见稿）》，强化医药代表准入、备案、学
术推广、禁入等关键环节管理，重点规范药品上市许可持有人对医药代表的全过程管理、医疗卫生机构对医药代表药品学
术推广活动的接待管理等，引导有序合规开展药品学术推广活动。

二、报告期内公司从事的主要业务
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披
露要求
1、公司主要业务
公司所属行业为医药行业，主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存、孕环境检测等医疗
健康服务及商业业务等。

公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药
原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片、维生素 AD 滴
剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散剂、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、盐酸氨基葡萄糖（原
料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。

2、公司主要产品及其用途如下：

用药领域	产品名称	产品用途
抗感染药	磷霉素氨丁三醇散	用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染、下尿路感染（如膀胱炎、 尿道炎）和肠道感染以及皮肤软组织感染
抗过敏药	依巴斯汀片	适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎；慢性特发性荨麻疹的对 症治疗
泌尿系统药	盐酸坦索罗辛缓释胶囊	前列腺增生症引起的排尿障碍
戒烟药	酒石酸伐尼克兰片	适用于成人戒烟
儿童用药	蒙脱石散	适用于成人及儿童急、慢性腹泻
	维生素AD滴剂	适用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症
呼吸系统药	盐酸氨溴索分散片	适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病的治疗
抗抑郁药	盐酸氟西汀胶囊	适用于抑郁症、强迫症、神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减 少贪食和导泄行为
	盐酸舍曲林片	用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗 效满意后，继续服用可有效地防止抑郁症的复发和再发。也用于治疗强迫 症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
肾病药	盐酸西那卡塞片	用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也 用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症
新型口服抗凝药	阿哌沙班片	主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓事件 （VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；用于具 有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓 塞的风险
	利伐沙班片	主要用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成 （VTE）
降血压药	精氨酸培哚普利片	适用于治疗各型高血压和心力衰竭
保健食品	保灵牌孕宝口服液	改善营养性贫血、增强免疫力
服务	DNA基因保存	主要用于基因治疗的原始材料，协助诊断、治理疾病

（1）采购模式
公司对外采购工作统一由采购部门负责，对于大宗物品由集团负责集中采购。采购部门根据市场需求、生产计划确定
原材料、包装材料等物料的采购计划，严格选择和考核供应商，确保采购物料质量；在满足生产经营需求的前提下，合理
控制采购库存，有效降低采购成本。

（2）生产模式
公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及市场销售情况，对未来市场进行预测，制
定销售计划。生产部门根据销售计划，制定生产计划，安排生产。公司严格按照 GMP 的要求组织生产，从原料采购、人员
配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面，严格执行国家药品GMP各项规范，确保产品的质量安全。

（3）销售模式
公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送，推广服务商负责学术推广相结合的销售模式；公司将药品销售给具
有医药经销资质的经销商，再由经销商销售配送给医院、药房等终端，而市场和学术推广等工作主要由推广服务商承担。

公司保健食品、中药饮片采用经销为主、直销为辅的销售模式，原料药、服务业务主要采用直销模式。

4、主要的业绩驱动因素
报告期内，公司实现营业收入84,660.62万元，同比增长5.92%；实现归属于上市公司股东的净利润4,219.01万元，
同比增加 67.45%。报告期内，驱动公司业绩增长的主要因素是：公司坚持全渠道营销策略，积极拓展新业务，布局医院、
OTC等市场广覆盖，取得了一定成效，营业收入较上年有所增长；自2023年7月起不再计提金融负债财务费用；收到政府
补助增加等。

5、主要药品研发情况
（1）报告期内，公司在研项目进展情况：

序号	项目名称	注册分类	功能主治	研究进度
1	精氨酸培哚普利片	化药4类	适用于治疗各型高血压和心力衰竭	2024年12月已获得药品注册证书
2	精氨酸培哚普利原料药	-	适用于治疗各型高血压和心力衰竭	2024年12月已获得《化学原料药上市 申请批准通知书》
3	麦芽酚铁胶囊	化药3类	适用于成人缺铁性贫血的治疗	2024年12月已获得药物临床试验批准 通知书
4	依伏卡塞原料药	-	治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者 的继发性甲状旁腺功能亢进症 （SHPT）	2024年8月已取得原料药备案受理通 知书
5	依伏卡塞片	化药4类	治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者 的继发性甲状旁腺功能亢进症 （SHPT）	2024年9月已取得药品注册受理通知 书
6	依巴斯汀原料药	-	用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏 性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发 性荨麻疹的对症治疗	已取得原料药备案受理通知书
7	罗沙司他项目	化药4类	治疗透析依赖性慢性肾病患者（DD- CKD）以及非透析依赖性慢性肾病患者 （NDD-CKD）贫血	处于药学研究阶段

6、本报告期及去年同期销售额占公司主营业务收入10%以上药品信息

药品名称	适应症或者功能主治	发明专利	专利号	发明专利起止期限	所属注册分类
磷霉素氨丁三醇 散	用于致病菌所引起的呼吸道 感染、下尿路感染和肠道感 染以及皮肤软组织感染				化药六类
盐酸坦索罗辛缓 释胶囊	用于前列腺增生症引起的排 尿障碍	一种盐酸坦洛新缓 释制剂及其制备方 法和其应用	ZL201410422665.1	2014年8月21日至 2034年8月20日	化药四类

三、核心竞争力分析
1、产品优势
公司确定了“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为侧翼”的发展战略。医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、
泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇
散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西
汀胶囊、盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、精氨酸培哚普利片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品
主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。

报告期内，子公司仟源保灵新增药品注册证书2个，新增情况如下：

序号	批准文号	产品名称	规格	有效期	持有企业
1	国药准字H20249513	精氨酸培哚普利片	5mg	2029年11月30日	仟源保灵
2	国药准字H20249514	精氨酸培哚普利片	10mg	2029年11月30日	仟源保灵

2、营销优势
公司具有稳定的自营销售团队和销售网络，建立了完善的销售体系和销售布局。公司采用以市场需求为导向的产品营
销策略，注重高技术、高附加值、拥有良好市场前景的产品推广，并通过参加全国学术年会、省级学术年会、城市学术会
议等形式，使公司相关技术人员、销售人员与医药专家、专业学者进行充分的互动交流，形成了有效的全国营销网络，公
司注重产品品牌形象，为公司业务的持续、快速发展提供了保障。利用两票制的契机，公司重点加强了对商业渠道客户的
筛选，优选信用良好、终端资源和把控能力强的商业客户，进行了渠道归拢，提高终端把控力。

3、产品质量控制优势
公司把 GMP 标准作为严格把控生产的行动指南，从产品研发、工艺设计、硬件配制、原料采购、生产管理、仓库保管、
运输配送、售后服务等全方面把控产品质量。生产过程中，公司不断加强质量监控，采取日常监控与专项检查相结合的方
式来强化GMP 常态管理，并有效组织各类GMP 操作规范培训，增强全员安全生产意识和 GMP 理念，提升员工自身素质和业
务水平。公司产品质量的优良和稳定树立了良好形象，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。

4、研发创新优势
公司拥有自己的专业研发团队和建有较为完善的技术创新体系，大部分一致性评价和仿制药药学研究项目是企业自主
研发的，公司成立了高研院，承担了集团药物研发工作。公司产品蒙脱石散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、盐酸氨溴索分散片、
依巴斯汀片、磷霉素氨丁三醇散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸舍曲林片均通过一致性评价；另仿制药研发产品盐酸西那卡塞片、
阿哌沙班片、利伐沙班片、酒石酸伐尼克兰片、精氨酸培哚普利片已获得药品注册批件；原料药精氨酸培哚普利已获得
《化学原料药上市申请批准通知书》；麦芽酚铁胶囊已获得药物临床试验批准通知书；依伏卡塞片已取得药品注册受理通
知书；原料药依巴斯汀和依伏卡塞已取得原料药备案受理通知书。公司将募集资金投资多个高端制药产品的研究与开发，
申报和取得多项国家药品监督管理局颁发的精麻药实验研究立项批件，并探索创新药研发，这些都将有利于提高公司的市
场竞争力，对公司未来经营产生积极的影响。

报告期内，子公司嘉逸医药新增4项发明专利，新增情况如下：

序号	专利名称	专利类型	专利号	申请日期	有效期	专利权人
1	一种γ晶型培哚普利 精氨酸盐的制备方法	发明专利	ZL202111630897.2	2021年12月29日	20年	嘉逸医药
2	高效液相色谱法测定阿 哌沙班起始原料对甲氧 腙的方法	发明专利	ZL202210619427.4	2022年6月2日	20年	嘉逸医药
3	高效液相色谱法测定精 氨酸培哚普利异构体的 方法	发明专利	ZL202211128832.2	2022年9月16日	20年	嘉逸医药
4	一种高效液相色谱法测 定精氨酸培哚普利中杂 质的方法	发明专利	ZL202210619376.5	2022年6月2日	20年	嘉逸医药

四、主营业务分析
1、概述
2024 年，公司紧紧围绕战略和经营目标，统筹推进各项生产经营工作，通过加强研发创新、优化产品结构、深耕全渠
道营销、落实提质增效等措施，推动公司经营业绩持续向上发展，为企业高质量发展夯实了根基。

报告期内，公司实现营业收入 84,660.62 万元，较上年同期增长 5.92%；实现归属于上市公司股东的净利润 4,219.01
万元，较上年同期增长 67.45%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 2,522.87 万元，较上年同期增长
232.73%。

（1）营销方面
公司营销团队积极拓展新市场，深耕全渠道营销，努力提升产品市场竞争力。一方面，确保集采产品续标和扩大中选
省份；另一方面，扩建 OTC 自营团队，加速家庭药师品牌和戒烟药等产品的市场渗透。同时，还成立网络运营部，与京东
大药房等平台深度合作，大力拓展线上业务。此外，公司强化团队专业培训，完善内控机制以保障销售合规性，凭借高效
执行筑牢市场根基，为营销业绩增长与品牌拓展注入动能。

（2）研发方面
公司坚持以科技创新作为研发工作的核心驱动力，围绕企业战略规划有条不紊推进各项试验研究。持续开展仿制药立
项调研，不断完善药品研发质量管理体系，积极引进优秀科技人才，以提升创新能力。报告期内，完成集团各子公司的专
利维护和申报，以及高新技术企业、技术中心等认定工作；积极配合生产基地的各类变更与技术升级，协助基地开展药品
再注册和补充研究工作；成立合资公司仟源亿药，探索创新药研发；报告期内，获得精氨酸培哚普利片《药品注册证书》
和精氨酸培哚普利《化学原料药上市申请批准通知书》，获得麦芽酚铁胶囊的《药物临床试验批准通知书》；申报并取得
多项精麻药实验研究立项批件，成立了仟源医药研究发展（上海）有限公司，为精麻药研究项目的快速启动提供了基本保
障。

（3）生产方面
各制造基地紧扣集团公司“转型整合，稳中求进，立足专业，夯实基础，拉长短板，筑牢护栏”的年度工作主题，积
极贯彻落实各项工作。大同厂区在圆满完成全年生产任务的同时，按计划推进新厂区建设项目；仟源海力生在严格把控产
品质量基础上，增产提效，全力保障产品供应；仟源保灵挖潜增效，降本提质，积极推进 MAH 产品转移落地工作；嘉逸医
药持续优化生产流程，提高生产效率和产品质量，顺利完成新车间建设项目。报告期内，仟源海力生、嘉逸医药分别通过
高新技术企业重新认定，取得《高新技术企业证书》。

（4）内部管理方面
报告期内，公司继续加强人力资源、财务、信息、内部审计等方面工作，在保障信息系统安全稳健运行的同时，不断
提升信息化管理水平；继续推行全员常态化培训，加大人才队伍的建设和培养；进一步完善制度流程，强化公司风险防范
能力，提升公司治理水平。

（5）证券投资方面
报告期内，为提升核心团队凝聚力，公司实施了2024年限制性股票激励计划；投资设立全资子公司南通广嘉，受让子
公司嘉逸医药的部分股权；此外，还延长了向特定对象发行股票股东大会决议有效期等。上述议案已经公司董事会、监事
会以及股东大会审议通过并在中国证监会指定网站进行披露。

2、收入与成本
（1） 营业收入构成
单位：元

	2024年		2023年		同比增减
	金额	占营业收入比重	金额	占营业收入比重
营业收入合计	846,606,161.05	100%	799,305,103.37	100%	5.92%
分行业
医药	818,462,696.28	96.67%	752,326,348.72	94.12%	2.55%
保健食品	6,651,922.23	0.79%	12,541,712.30	1.57%	-0.78%
服务业	16,371,470.19	1.93%	26,755,254.90	3.35%	-1.42%
商业	843,417.35	0.10%	792,298.14	0.10%	0.00%
其他业务	4,276,655.00	0.51%	6,889,489.31	0.86%	-0.35%
分产品
抗感染药	166,454,341.52	19.66%	177,358,519.57	22.19%	-2.53%
抗过敏药	46,750,957.17	5.52%	66,166,253.57	8.28%	-2.76%
泌尿系统药	198,172,670.26	23.41%	165,062,202.32	20.65%	2.76%
戒烟药	64,158,414.06	7.58%	23,530,867.05	2.94%	4.64%
儿童用药	60,804,839.33	7.18%	67,168,029.59	8.40%	-1.22%
呼吸系统药	60,483,537.48	7.14%	57,842,521.02	7.24%	-0.10%
抗抑郁药	56,250,406.43	6.64%	51,226,719.97	6.41%	0.23%
肾病药	24,910,562.98	2.94%	26,302,199.88	3.29%	-0.35%
其他药品	60,062,144.17	7.10%	60,892,265.88	7.62%	-0.52%
医药原料及中间体	80,414,822.88	9.50%	56,776,769.87	7.10%	2.40%
保健食品	6,651,922.23	0.79%	12,541,712.30	1.57%	-0.78%
服务业	16,371,470.19	1.93%	26,755,254.90	3.35%	-1.41%
商业	843,417.35	0.10%	792,298.14	0.10%	0.00%
其他业务	4,276,655.00	0.51%	6,889,489.31	0.86%	-0.35%
分地区
东北	26,363,832.43	3.12%	23,859,475.16	2.99%	0.13%
华北	116,000,932.99	13.70%	131,874,618.75	16.50%	-2.80%
华东	363,461,059.46	42.93%	331,577,791.52	41.48%	1.45%
华南	65,465,001.91	7.73%	65,853,918.61	8.24%	-0.51%
华中	126,470,721.12	14.94%	122,427,685.94	15.32%	-0.38%
西北	28,129,807.64	3.32%	25,322,832.52	3.17%	0.15%
西南	120,541,812.06	14.24%	98,185,128.99	12.28%	1.96%
境外	172,993.44	0.02%	203,651.88	0.03%	-0.01%
分销售模式
经销	706,619,877.26	83.46%	672,220,435.94	84.10%	-0.64%
直销	135,709,628.79	16.03%	120,195,178.12	15.04%	0.99%
其他业务	4,276,655.00	0.51%	6,889,489.31	0.86%	-0.35%

（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 ?适用 □不适用
单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上 年同期增减
分行业
医药	818,462,696.28	267,761,206.80	67.28%	8.79%	12.87%	-1.18%
分产品
抗感染药	166,454,341.52	35,521,700.33	78.66%	-6.15%	4.07%	-2.09%
泌尿系统药	198,172,670.26	58,496,772.48	70.48%	20.06%	22.50%	-0.59%
分地区
华北	116,000,932.99	37,316,073.84	67.83%	-12.04%	-3.84%	-2.74%
华东	363,461,059.46	130,123,328.76	64.20%	9.62%	15.39%	-1.79%
华中	126,470,721.12	35,973,021.68	71.56%	3.30%	-5.09%	2.52%
西南	120,541,812.06	39,403,275.45	67.31%	22.77%	28.62%	-1.49%
分销售模式
经销	706,619,877.26	192,578,860.92	72.75%	5.12%	5.87%	-0.19%
直销	135,709,628.79	84,755,217.53	37.55%	12.91%	18.41%	-2.90%

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 ?适用 □不适用
单位：元

	营业收入	营业成本	毛利率	营业收入比上 年同期增减	营业成本比上 年同期增减	毛利率比上年 同期增减
分行业
分产品
抗感染药	166,454,341.52	35,521,700.33	78.66%	-6.15%	4.07%	-2.09%
抗过敏药	46,750,957.17	10,702,430.74	77.11%	-29.34%	-20.15%	-2.63%
泌尿系统药	198,172,670.26	58,496,772.48	70.48%	20.06%	22.50%	-0.59%
戒烟药	64,158,414.06	7,622,935.10	88.12%	172.66%	186.34%	-0.57%
儿童用药	60,804,839.33	30,472,159.37	49.89%	-9.47%	-3.49%	-3.11%
呼吸系统药	60,483,537.48	32,838,738.01	45.71%	4.57%	8.42%	-1.93%
抗抑郁药	56,250,406.43	8,448,899.60	84.98%	9.81%	28.70%	-2.21%
肾病药	24,910,562.98	1,174,552.19	95.28%	-5.29%	11.24%	-0.70%
其他药品	60,062,144.17	17,276,594.36	71.24%	-1.36%	-20.59%	6.96%
医药原料及中 间体	80,414,822.88	65,206,424.64	18.91%	41.63%	35.72%	3.53%
保健食品	6,651,922.23	4,580,385.20	31.14%	-46.96%	-49.17%	2.99%
服务业	16,371,470.19	4,322,955.18	73.59%	-38.81%	-36.22%	-1.07%
商业	843,417.35	669,531.27	20.62%	6.45%	47.23%	-21.99%
其他业务	4,276,655.00	2,823,328.95	33.98%	-37.92%	-29.33%	-8.03%
分地区
分销售模式

变更口径的理由
分产品统计口径发生变化情况，原“其他药品”比重太高，将其中“戒烟药”和“抗抑郁药”单独分产品列示。

分行业及分地区统计口径未发生变化。

（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
?是 □否

行业分类	项目	单位	2024年	2023年	同比增减
医药制造-口服制 剂	销售量	万片/粒/袋	165,402.25	151,949.47	8.85%
	生产量	万片/粒/袋	166,582.72	178,268.94	-6.56%
	库存量	万片/粒/袋	36,971.63	35,867.07	3.08%
医药制造-医药原 料及中间体	销售量	公斤	498,100.00	368,950.00	35.00%
	生产量	公斤	542,240.86	348,877.00	55.42%
	库存量	公斤	68,146.27	24,636.40	176.61%
医药制造-中药材	销售量	公斤	72,744.02	96,835.02	-24.88%
	生产量	公斤	103,156.82	105,363.63	-2.09%
	库存量	公斤	20,580.64	22,413.22	-8.18%
保健食品-口服液	销售量	万支/瓶	278.83	460.29	-39.42%
	生产量	万支/瓶	342.56	533.82	-35.83%
	库存量	万支/瓶	102.96	47.35	117.47%
保健食品-固体制 剂	销售量	万片	253.66	684.92	-62.97%
	生产量	万片	302.90	652.69	-53.59%
	库存量	万片	117.92	70.79	66.59%

相关数据同比发生变动30%以上的原因说明 （未完）