[年报]华兰股份(301093):2024年年度报告
原标题:华兰股份:2024年年度报告 2024年年度报告 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人华一敏、主管会计工作负责人徐立中及会计机构负责人(会计主管人员)王武平声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 2024年，因下游需求波动、产品结构变化、折旧摊销固定支出和期间费用双增加、理财收益及收到的与收益相关的政府补贴收入较上年同期大幅下降等综合因素影响，公司年度净利润出现大幅下降。但公司管理层及时采取有效措施，积极组织应对，生产经营总体保持稳定，核心客户合作持续深化，客户支持愈发稳固，公司各项中长期重要战略布局进展顺利，良好的基本面没有发生改变。具体情况详见“第三节、管理层讨论与分析”有关内容。 本报告涉及的未来计划等前瞻性陈述并不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者及相关人士对此保持足够的风险认识，并且正确理解经营计划、预测与业绩承诺之间的差异。 本年度报告中涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。公司在经营中可能存在的风险因素内容已在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”部公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司现有总股本 126,308,942股为基数，向全体股东每10股派发现金红利2元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增3股。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ................................................................................................................................ 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ........................................................................................................................... 8 第三节 管理层讨论与分析 .......................................................................................................................................... 12 第四节 公司治理 .............................................................................................................................................................. 37 第五节 环境和社会责任 ............................................................................................................................................... 58 第六节 重要事项 .............................................................................................................................................................. 60 第七节 股份变动及股东情况 ..................................................................................................................................... 80 第八节 优先股相关情况 ............................................................................................................................................... 88 第九节 债券相关情况 .................................................................................................................................................... 89 第十节 财务报告 .............................................................................................................................................................. 90 备查文件目录 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义
第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息
公司聘请的会计师事务所
?适用 □不适用
□适用 ?不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否
不确定性 □是 ?否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 □是 ?否 公司报告期末至年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者 权益金额 ?是 □否
单位：元
七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 ?适用 □不适用 单位：元
□适用 ?不适用 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 （一）所处行业基本情况、发展阶段、周期性特点以及公司所处的行业地位情况 公司主要从事以药用胶塞为主的药用包装材料产品的研发、生产和销售。公司主营的药用胶塞产品用于封装的下游 药品类型众多、用途广泛，包含各类注射剂、疫苗、生物制剂、抗生素、输液、采血、抗肿瘤药物等，医药行业总体情 况及药用包装材料行业的发展概况与公司具有较强的相关性。随着经济持续增长和人均收入水平的提高、人口老龄化的 加速、城镇化水平的提高、医疗体制改革的持续推进等有利因素，我国医药产业仍将持续稳定增长，药用胶塞的市场规 模也将随之持续发展。 药用胶塞行业属于药用包装材料的细分行业，目前行业发展现状如下：①药用胶塞与下游医药产业紧密相关，市场 容量较大且持续；②产品以常规胶塞为主，覆膜胶塞渗透率有待提高；③行业集中度较低，结构化问题明显。 公司是国内药用胶塞行业的龙头企业。目前在我国药用胶塞行业，有包括华强科技、盛州医药、山东药玻等在内的 较大型专业生产企业，但由于行业内缺乏权威的统计数据，各公司的市场份额情况无法精确计量。全球药用胶塞市场主 要被美国西氏、瑞士德特威勒、法国 Stelmi和日本大协精工等四家企业垄断，行业集中度较高。其中，美国西氏的市场 份额超过 50%；根据美国西氏财务报告，2024年全年净销售额为 28.93亿美元。 报告期内，公司紧握行业智能化转型的脉搏，以高度的战略定力，继续全面推进两大核心项目——自动化、智能化 工厂改造项目与扩大预充式医用包装材料产能项目。在公司精密规划、高效执行下有序开展，从图纸上的蓝图一步步转 变为拔地而起的现代化生产基地，向着全面投产的目标稳步迈进。在产品创新与市场拓展方面，继续推进笔式注射器用 及预灌封注射器用橡胶组件、COP预灌封注射器组合件、注射剂用橡胶—塑料密封组合件等新产品的客户联合验证。 2025年3月，公司笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞已通过CDE技术评审，已在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态。2025年，公司将继续锚定行业前沿，快马加鞭推进多项关键业务，组建专 业攻坚团队，针对其他笔式注射器用及预灌封注射器用橡胶组件、COP预灌封注射器组合件、注射剂用橡胶—塑料密封 组合件等新产品，协同各方力量，加速客户联合验证，力促关联审评顺利通过，抢占市场先机。同时，基于现有庞大的 客户群体、胰岛素和 GLP-1类降糖药物等需要反复注射的药品的需求，公司成立专项团队，全力推进药用铝盖项目，打 造胶塞—铝盖一体化产业链，增强竞争优势。凭借上述一系列精准举措，公司将构建优势产品体系，拓展市场版图，为 长远发展蓄势赋能，向着全球行业领军目标奋勇前行。 （二）行业主要法律法规政策对发行人所处行业的影响 1、共同审评审批政策 2019年 12月 1日，最新修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施，进一步明确规定：国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。CDE已经建 立了原料药、辅料和药包材登记信息平台。有关企业或者单位可通过登记平台提交原料药、药用辅料和药包材登记资料， 获取原料药、药用辅料和药包材登记号后，与注册申请药品制剂一并审评。在共同审评审批下，药企是药品整体的第一 责任人，对药品及药包材整体质量负责，药企将承担药品质量的主体责任。共同审评审批后，药企更换药包材的评估工 作量更大，申报周期也更长。共同审评审批制度有助于全面把控各因素对药品安全性、有效性和质量可控性的影响，不 仅提升了药用包装材料的重要性，也从根本上有助于提高药品质量。共同审评审批制度弱化前置审批、强化事后监管， 强调市场机制和市场门槛，将促使药企更加注重对药包材产品质量的把控，选择质量稳定的优质药包材企业合作，加速 药包材行业的优胜劣汰。 2、一致性评价政策 化学药品注射剂一致性评价是国家政策与产业升级的双重要求。国家对注射剂一致性评价的技术要求严格参照欧美 药品监管法，确保通过一致性评价的注射剂的质量和疗效与原研药相当。其中《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致 性评价技术要求》明确要求“注射剂使用的包装材料和容器的质量和性能不得低于参比制剂，以保证药品质量与参比制 剂一致”。鉴于原研药所使用的药用胶塞多为国外龙头企业产品，质量较好但价格较高，此次国内仿制药企业为通过一 致性评价将使得国产高质量药用胶塞的需求得到较大程度提升，有利于行业内高质量常规胶塞和覆膜胶塞的销售。 3、集中带量采购政策 随着国家不断深化医药行业改革、推行集中带量采购等政策，终端药品制剂的降价幅度较大，制药企业也将逐步面 临成本压力。药品的降价可能将带动产业链上游相关医药包装材料整体价格水平的下降。集中带量采购主要针对的也是 生产药企家数较多的化学仿制药品种，较少涉及处于市场独占期的新药、原研药，或者生产能力家数较少的生物制剂、 生物类似物等。对下游客户数量相对集中、依赖于少数几家药企的药包材公司，如下游客户相关药品销量在集中采购中 受到影响，导致规模降低，从而将对经营业绩造成不利影响。如下游药企客户优质、数量众多，则集中采购政策推进后， 药包材企业基于分散且优质的客户群则更易于享受到政策红利。 二、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司所从事的主要业务、主要产品及其用途 华兰股份主要从事直接接触注射剂类药品包装材料的研发、生产和销售，主要产品包括各类覆膜胶塞、常规胶塞等。 由于药用胶塞通常与注射剂直接接触，因此选用高质量的药用胶塞对用药者及时获得安全有效的药物支持至关重要。质 量可靠的药用胶塞可保护药物免受环境影响，并有助于维持药物质量和安全，帮助下游药企客户保障其药品的安全性、 可靠性和有效性，促进国民用药健康。 报告期内，公司从事的主营业务未发生重大变化。
1、盈利模式 公司的营业收入主要来源于以常规胶塞、覆膜胶塞为主的药用包装材料的销售。公司始终致力于药用包装材料的研 发、生产和销售，为客户提供高质量、高标准、多元化的药用胶塞，满足客户不同制剂类型的需求。公司基于产品及市 场的特点，采取以客户需求为主导的盈利模式，适应不同下游客户不同类型制剂的需求，基于客户药品的差异性，设计 出不同的产品配方以满足客户的个性化需求。 2、采购模式 公司的采购模式主要为按照生产计划进行采购，所需的国内外原材料、辅料、包装、机器设备、模具、五金配件及 其他物资均通过采购部集中统一采购。同时，公司采购部、技术研发部和质量管理部共同负责供应商的选择、评定及相 关工作。 公司目前建立了较为完善的供应商管理体系，一般选择1-2家为主要供应商以及相应的辅助供应商。在综合考虑产品质量、生产能力、供货能力、付款周期、价格水平的基础上，采购部不断优化合格供应商目录，对合格供应商实施动 态管理，并加强与主要原材料供应商的合作关系。 采购部依据公司每年预估的年度销售计划、生产计划，制定原辅料中主要物料的年度采购计划。同时，结合每月的 销售计划、生产计划，结合当月库存数，在外采购量，制定原辅料中主要物料的月度采购计划。 3、生产模式 公司主要实行以销定产、适当库存的生产模式。销售部门汇总订单后，根据仓库备货情况计算生产需求，并通知生 产部。生产部综合评估生产所需的原料、人员和设备，制定相应的生产计划并组织生产。 4、销售模式 公司销售业务采用“直销为主，经销为辅”的模式。在国内市场，主要客户为制药企业，公司主要采用直销模式。 在国外市场，为快速开拓市场规模、节省销售费用、更好地满足当地客户需求，公司部分销售采用买断式经销模式。 国内客户主要通过现场拜访、技术交流、展会营销等方式进行开拓；国外客户主要通过外贸营销部业务员参加国际 展会、电子邮件、存量客户介绍等方式进行开拓。制药企业对药用包装材料的质量要求较高，因此其对供应商的选择具 有严格的内控流程与较长的考察周期。 （三）市场地位 报告期内，凭借产品质量优势、品牌知名优势、技术研发优势、高端产品先发优势，公司客户覆盖国内医药工业百 强（需使用胶塞）榜单的比例已增至约88%，已在药用胶塞领域形成良好的市场口碑和市场知名度。 （四）竞争优势 1、配方与工艺技术优势 药用胶塞的配方是决定产品质量的重要因素。同时，好的配方必须依赖于严格的工艺、可靠的设备和良好的检测手 段，才能转化为优质的产品。要保证药用胶塞产品质量，首先要具备科学合理的配方，同时要严格控制密炼、硫化的温 度、时间、压力等工艺条件，尤其在炼胶过程中，应严格控制密炼温度和时间对混炼胶的焦烧和正硫化程度，并注意药 用胶塞在生产流水线中的合理清洗。 公司始终专注于药用胶塞产品技术创新与研究开发，在配方与工艺方面依靠多年沉淀，成功形成华兰特色与优势， 这是保证公司产品稳定的基础，更是公司与众多国内外知名药企长期稳定合作的关键。 2、覆膜技术优势 覆膜胶塞可以有效阻隔药品和橡胶瓶塞的直接接触，阻止丁基胶塞中的活性物质释放，有助于更好地维持药品质量 和安全。公司从事覆膜胶塞产品的研发、生产已超过二十年，是最早在国内取得覆膜胶塞专利和生产注册证的药包材生 产企业之一，一直致力于覆膜胶塞产品的技术升级研发工作。通过不断提升精确的膜预处理技术、硫化工艺技术、膜与 裸塞的覆合处理技术、膜自洁控制技术等，公司已形成完善的覆膜技术工艺体系，确保裸塞与膜材料能够有效覆合，确 保覆膜胶塞表面微粒控制严格达标，满足与药品的相容性要求。 3、产品质量优势 公司自成立以来始终高度重视产品质量，坚持“华兰产品等同药品，华兰责任安全有效”的质量方针，目前已建立 了完善的质量管理体系，并通过 ISO15378（药包材 GMP）质量体系认证。公司始终坚持以提升产品质量为重要发展方向， 基于行业发展痛点，公司已对升级覆膜胶塞、零硅油胶塞、药品包装密封组件等产品进行前沿布局，通过持续的创新丰 富公司的产品梯队建设，提高药用胶塞的稳定性、质量，从而保障用药安全，支持企业可持续发展。 公司将质量控制体系贯穿于新产品及新配方研发设计、医用丁基橡胶等进口原材料采购、产品生产及过程控制检测、 仓储和销售等各环节，实施严格的综合质量管理，建立了完备的质量检验程序和精密的质量检测设备，以确保产品质量 的稳定性和一致性。凭借严格的工艺技术标准和完善的质量控制体系，公司产品受到国内外众多医药制药企业的认可和 好评，部分产品已具备进口替代的实力。 4、技术研发优势 公司成立以来一直注重产品技术工艺创新和专用工装器具的研究开发，不断加大研发投入，依托工程技术中心平台， 通过加强研发队伍建设，持续提升产品技术优势与研发能力。公司长期专注于药用胶塞产品的研发和实践，凭借多年积 累的技术经验，自主积累并掌握了一系列优质的配方和生产工艺技术，形成了公司特有的核心技术，可规模化生产质量 稳定的药用胶塞产品，并可根据客户需求和新型药品、药物特性对包装的要求研制配方，为客户提供满足技术要求和功 能性要求的产品。 2008年公司主要产品新型覆膜药用胶塞产品被科学技术部、环境保护部、商务部和国家质量监督检验检疫总局认定 为“国家重点新产品”；2012年公司技术中心被认定为“江苏省企业技术中心”；2014年，公司参与了国家2015年新版 药典注射剂类内包材的各种标准制定，并牵头组织《药用胶塞GMP》协会标准起草工作；2020年，公司获得江苏省科学 技术厅、江苏省财政厅、国家税务总局江苏省税务局颁发的《高新技术企业证书》。此外，公司主要产品覆膜胶塞亦获得 美国FDA的DMF备案。2022年，公司参与了国家药监局《药包材生产质量管理规范（征求意见稿）》的编写工作；公司 “疫苗抗体类药用弹性体及密封组合件的研发及产业化项目”获得2022年度江苏省成果转化关键技术专题创新（B）类 项目。2023年，公司被江苏省市场监督管理局、江苏省发展和改革委员会评为“江苏省质量信用AAA级企业”；被江苏 省工业和信息化厅评为“江苏省智能制造示范车间”。2024年，公司被江苏省工业和信息化厅评为“江苏省智能制造工 厂”。此外，公司主要产品覆膜胶塞亦获得美国FDA的DMF备案。公司将继续专注于细分市场，聚焦主业，不断提升创 新能力，增强核心竞争力，在改善经营管理、提升产品质量和品牌建设、实现创新发展方面发挥示范带动作用。 报告期内，公司共完成了1个产品的国家药品监督管理局A认证。具体如下：
公司拥有行业内优秀的研发和工艺设计能力、稳定的药用胶塞供应保障能力和高质量的规模化生产能力，通过高品 质产品和优良的技术服务满足了众多知名制药企业对药用胶塞的需求，积累了一批稳定的核心客户，其中包括辉瑞制药、 恒瑞医药、丽珠集团、齐鲁制药、国药集团、石药集团、正大青春宝、广药白云山、扬子江药业、神州细胞、广州绿十 字、万泰生物等众多大型医药企业。同时，公司加强国际主流药企的客户开拓，已接受全球辉瑞、阿斯利康、诺华制药、 勃林格殷格翰等国际制药巨头的供应商现场审计。公司报告期内，共接受约322场审计，新增华海制药、通化东宝等约 260家客户。 在国内共同审评审批制度的要求下，药用包装材料的审核纳入药品整体范围后，其质量和性能将直接影响药品是否 能够通过药监部门的审核。一方面，如果药用包装材料供应商在与制药企业进行产品申报过程中出现资料补发情况，则 药品、制剂审评审批便立即停止，严重影响药品、制剂的注册、临床试验及上市进度。另一方面，由于更换药用包装材 料供应商需重新启动现场考察、稳定性实验、资料报送等环节，评估周期长，花费资金多，导致更换供应商成本高昂。 因此，制药企业与药用包装材料生产企业一旦完成共同审评审批，双方将建立起较以往更为稳固的合作关系。 同时，雅培、赛诺菲、辉瑞制药、恒瑞医药、齐鲁制药、扬子江药业、智飞生物等行业内知名客户对公司的市场开 拓具有标杆示范作用。已有知名的客户群为公司未来开发市场、拓展潜在新客户奠定了坚实的基础。公司产品在市场开 拓过程中，部分新客户较为看重药用胶塞供应商以往同行业客户相同或者相类似药品封装的成功应用案例。因此公司现 有知名客户群带来的标杆示范性效应，有利于公司快速打开市场、进一步开拓其他药企客户。 6、品牌优势 公司自成立以来长期提供高质量和稳定的药用胶塞产品，与国内外众多高端医药企业建立了密切的合作关系，形成 了优质的客户群体，在行业内形成较高的市场知名度。凭借规格丰富的一系列药用胶塞产品、可靠的产品质量，经过三 十多年行业耕耘、稳健发展，公司已成为国内药用胶塞细分领域领先企业之一，成功打造华兰品牌，树立良好的企业形 象，取得了较好的行业口碑。公司通过品牌优势的不断强化，建立了稳固的市场地位，形成了国内外良好的品牌销售优 势，有助于公司进一步开拓市场，提升自身的核心竞争力。 7、规模优势 医药包装行业的下游主要是制药行业。随着我国经济的持续稳定增长，居民人均可支配收入不断增加，对药品的需 求维持稳步增长，因此，作为药品重要组成部分的药用包装材料，其需求量也将呈现快速增长。同时，随着制药企业新 药研发投入的不断加大，不同剂型、品种、规格的药品对药包材的要求也不尽相同，促进药包材产品的需求进一步增长。 只有具备规模化生产供应能力的企业才能满足日益增长和多样化的下游需求，实现较好的规模效应。 经过多年的发展，公司销售规模不断扩大，供货能力不断增强，规模效应显著。一方面，规模化的生产优势为公司 带来原材料采购成本及生产成本的下降，公司产品成本控制能力得到增强。同时，公司规模化的生产优势增强了产品的 及时交付能力，维护了公司的品牌优势，使得公司能够更好的服务客户，有效增强了公司的客户拓展能力。另一方面， 公司凭借自身研发实力以及多年规模化生产积累的生产技术经验，形成了一套成熟的配方体系，药用胶塞规格型号众多， 可满足不同药企不同药品的差异化需求；另外，可根据新型药品对包装和给药方式的要求，以提升药物特性快速研制配 方，保证药品使用安全。 1、营收情况 报告期内，公司实现营业收入586,413,168.94元，同比下降5.86%；归属于上市公司股东的净利润49,573,270.46元，同比下降57.96%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润38,816,382.75元，同比下降40.79%。 2、业绩影响因素 （1）公司营业收入同比下降 5.86%，主要原因为：因为宏观经济环境持续向好，物资采购、物流运输以及人员流动 等均恢复正常，所以部分重要客户在一季度去库存，致使需求端阶段性放缓。 （2）归属于上市公司股东的净利润同比下降 57.96%，主要原因为：?报告期内因下游需求波动、产品结构变化和折旧摊销固定支出增加等原因，综合毛利率有所下降，使毛利额同比下降。?报告期内新产品及新市场的开发使拓展费 用增加；管理用设施设备产生的折旧及摊销费用增加；新产品开发增加研发投入等；导致期间费用较上年有所增加。? 报告期内理财收益及收到的与收益相关的政府补贴收入较上年同期大幅下降。 （3）归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下降 40.79%，低于归属于上市公司股东的净利润下降 幅度，主要原因为：?随着募集资金逐步投入使用，公司现金管理规模降低，致使现金管理收益较上一年度大幅减少， 减少 2,718.97万元。?公司取消股权激励计划，并进行一次性加速行权，在此过程中确认了股份支付 891.43万元。上 述两方面因素综合作用，致使本报告期内非经常性损益较上一年度显著下降。 三、核心竞争力分析 报告期内，公司核心竞争力无重要不利变化，具体内容请参阅本节“二、报告期内公司从事的主要业务”之“（四） 竞争优势”。 1、规模化供应客户数量 医药包装行业的下游主要是制药行业。随着我国经济的持续稳定增长，居民人均可支配收入不断增加，对药品的需 求维持稳步增长，因此，作为药品重要组成部分的药用包装材料，其需求量也将呈现快速增长。同时，随着制药企业新 药研发投入的不断加大，不同剂型、品种、规格的药品对药包材的要求也不尽相同，促进药包材产品的需求进一步增长。 只有具备规模化生产供应能力的企业才能满足日益增长和多样化的下游需求，实现较好的规模效应。 经过多年的发展，公司销售规模不断扩大，供货能力不断增强，规模效应显著。一方面，规模化的生产优势为公司 带来原材料采购成本及生产成本的下降，公司产品成本控制能力得到增强。同时，公司规模化的生产优势增强了产品的 及时交付能力，维护了公司的品牌优势，使得公司能够更好的服务客户，有效增强了公司的客户拓展能力。另一方面， 公司凭借自身研发实力以及多年规模化生产积累的生产技术经验，形成了一套成熟的配方体系，药用胶塞规格型号众多， 可满足不同药企不同药品的差异化需求；另外，可根据新型药品对包装和给药方式的要求，以提升药物特性快速研制配 方，保证药品使用安全。 公司加大市场开拓和业务营销，客户群不断扩大。报告期内，新增华海制药、通化东宝等约 260家客户，体现了公 司良好的市场开拓能力，也是下游客户对公司药用胶塞产品品质的认可。 截至报告期末，公司在手授权项目数量统计如下： 单位：个
在新的共同审评审批制度下，药品被视为原料药、药用辅料、药用包装材料共同组成的整体，将直接接触药品的包 装材料和容器、药用辅料等由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批，由公司向与公司药用胶塞进行共同审 评审批的制药企业出具授权书。2024年度，公司出具 599项授权书。公司药用胶塞与制药企业的药品制剂完成共同审评 审批后将实现“绑定”，药用胶塞产品则可随着相关药品制剂在未来逐步推向市场，实现规模化销售。 四、主营业务分析 1、概述 华兰股份从成立至今，始终聚焦于药用包装材料行业、专注于药用胶塞产品。公司产品具有明显的“小产品、大市 场、高科技”的特点。药用胶塞作为药用包装材料，与医药行业息息相关。由于人口基数较高、人口老龄化进程加快、 医保体系不断健全、居民支付能力增强以及日益提升的健康需求逐步得到释放，我国医药需求快速增长。此外，药用胶 塞为一次性耗用的药用包装材料，法规上禁止重复使用。基于医药行业的持续稳定发展、抗周期能力较强的行业特征及 药用胶塞具有持续性消耗的产品特点，因此药用胶塞市场规模较大，为公司的业务持续稳定的发展带来了机会。 （1）市场开拓情况 报告期内公司加大市场开拓和业务营销，因下游需求波动销售订单较上年同期有所下滑，营业收入有所下降。2024 年度，公司实现营业收入58,641.32万元，较上年同期营业收入62,292.31 万元下降3,650.99万元，降幅为5.86%。其 中：覆膜胶塞产品收入28,332.09万元，较上年同期下降3,604.89万元，降幅为11.29%；常规胶塞产品收入28,680.19 万元，较上年同期下降 442.46万元，降幅为 1.52%。报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润 4,957.33万元， 较上年同期下降6,835.46万元，降幅为57.96%。 （2）产品毛利率情况 2024年度因下游客户需求波动产品结构发生变化，以及随着募投项目的持续投入，募投项目的部分设备设施陆续达 到预定可使用状态，并逐步投入生产使用，致使本报告期的折旧、摊销金额同比增长，致使生产成本有所提升，综合毛 利率有所下降。报告期内公司毛利率为38.79%，较上年同期毛利率41.62%下降了2.83%。 （3）主要研发项目情况 报告期内，为提高公司核心竞争力，公司持续进行研发投入，2024年内，公司开展了“疫苗抗体类药用弹性体及密 封组合件的研发及产业化”“新型给药装置关键密封件”“预灌封注射器用硬护套密封件的研发与产业化”等新产品、 新工艺的研发投入，有利于增强公司技术储备、提高公司核心竞争力，为公司未来发展奠定技术基础。报告期内，公司 研发投入3,954.28万元，上年同期研发投入3,618.26万元，同比增长336.02万元，增幅为9.29%。 （4）应收账款情况 公司下游客户主要为医药制造厂家，履约能力较强。公司在积极进行市场拓展的同时，严格进行客户风险评估，针 对不同的客户制定不同的收款政策，确保应收账款回款风险可控。公司签订合同时严格执行公司信用政策，销售过程中 按合同约定收款，加强防范回款风险。报告期末，公司应收账款期末余额 18,461.60万元，较上年同期应收账款18,628.04万元减少166.44万元，同比下降0.89%。 （5）募集资金情况 经中国证券监督管理委员会证监许可[2021]3020号文核准，并经深圳证券交易所同意，本公司于 2021年 10月 25日向社会公众公开发行普通股（A股）股票 33,666,667股，募集资金总额为 1,955,360,019.36元，扣除发行费用151,328,070.49元后募集资金净额为1,804,031,948.87元。大华会计师事务所（特殊普通合伙）已于2021年10月26 日对公司首次公开发行股票的资金到位情况进行了审验，并出具了“大华验字【2021】000714号”《验资报告》。截至 2024年12月31日，公司已累计投入募集资金总额95,061.80万元。截至2024年12月31日，募集资金专户余额为人民币16,271.35万元，使用闲置募集资金进行现金管理余额为人民币78,600.00万元。 2、收入与成本 （1）营业收入构成 营业收入整体情况 单位：元
单位：元
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入 ?是 □否
□适用 ?不适用 （4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 ?不适用 （5） 营业成本构成 行业和产品分类 单位：元
（6） 报告期内合并范围是否发生变动 ?是 □否 2024年度合并财务报表范围较 2023年度合并财务报表范围变大，主要系基于公司战略规划而投资设立两家控股子公司， 分别是江苏华兰当盛生物科技有限公司、江阴华兰精密橡塑有限公司。新增子公司本报告期未发生营业收入和营业成本。 （7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 ?不适用 （8） 主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况
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