[年报]艾德生物(300685):2024年年度报告摘要
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时间：2025年04月21日 17:36:51 中财网 |
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原标题:
艾德生物:2024年年度报告摘要
证券代码：300685 证券简称：
艾德生物 公告编号：2025-016
厦门艾德
生物医药科技股份有限公司 2024年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
立信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为立信会计师事务所（特殊普通合伙）。
非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
?适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以未来实施 2024年度权益分配方案时股权登记日的总股本（扣除回购专
用证券账户股份）为基数，向全体股东每 10股派发现金红利 3元（含税），送红股 0股（含税），以资本公积金向全体股
东每 10股转增 0股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ?不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
2、报告期主要业务或产品简介
公司始终坚持以患者为中心，从临床实际需求出发，专注肿瘤基因检测，聚焦药物伴随诊断，依托强大生信算法，布局试剂、软件及配套仪器，并提供专业的检测服务及药物临床研究服务。
报告期内，公司主营业务未发生重大变化。具体如下：
（一）主要业务
1、检测试剂、软件及配套仪器
公司围绕肺癌、结直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、甲状腺癌、前列腺癌、胃癌、黑色素瘤、泛实体瘤及白血病等具备精准医疗条件的癌种，以药物伴随诊断为核心，构建了从上游样本处理/核酸提取到下游自动报告及数据管理系统的肿瘤精准检测整体解决方案。技术平台囊括聚合酶链式反应（PCR）、二代测序（NGS）[兼容国产/进口仪器]、免疫组织化学（IHC）及荧光原位杂交（FISH）等主流方法学，并配套相关仪器，为医院客户提供全方位服务，帮助患者避免药物误用、滥用，从精准医疗中最大受益。
截止目前，公司自主研发并在国内获批 32种肿瘤基因检测产品（均属于监管要求最高的三类医疗器械，部分为伴随诊断注册法规），是行业内产品种类最齐全的领先企业，多个产品目前仍是国内独家获批产品，伴随诊断产品 ROS1、PCR11基因、FGFR2在日本等国家获批并纳入当地医保。
在欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）、国家卫健委病理质控评价中心（PQCC）组织的国内外室间质评中，公司产品连续多年保持优异的准确率和较高的使用率。
国内医疗器械注册证情况：
（1）已获 III类医疗器械注册证产品
| 序号 | 注册号 | 产品名称 | 有效期 | 报告期内是
否发生变更 |
| 1 | 国械注准
20243401710 | 人 EGFR/ALK/ROS1/MET基因突变检测试剂盒
(多重荧光 PCR法) | 2024.9.5~
2029.9.4 | 是，新增 |
| 2 | 国械注准
20183401043 | 5种突变基因检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2023.8.12~
2028.8.11 | 否 |
| 3 | 国械注准
20193400099 | 人类 BRCA1基因和 BRCA2基因突变检测试剂盒
（可逆末端终止测序法） | 2024.2.21~
2029.2.20 | 是，详见备
注 |
| 4 | 国械注准
20153401124 | 人类 KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检
测试剂盒（荧光 PCR法） | 2020.7.6~
2025.7.5 | 是，详见备
注 |
| 5 | 国械注准
20153401886 | 人类 KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2020.8.3~
2025.8.2 | 是，详见备
注 |
| 6 | 国械注准
20233401589 | 人类微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒
（荧光 PCR-毛细管电泳法） | 2023.11.1~
2028.10.31 | 否 |
| 7 | 国械注准
20223400313 | PD-L1抗体试剂
（免疫组织化学法） | 2022.4.21~
2027.3.8 | 是，详见备
注 |
| 8 | 国械注准
20143401824 | 人类 BRAF基因 V600E突变检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2024.4.18~
2029.4.17 | 否 |
| 9 | 国械注准
20183400507 | 人类 10基因突变联合检测试剂盒
（可逆末端终止测序法） | 2023.11.29~
2028.11.28 | 是，详见备
注 |
| 10 | 国械注准
20183400014 | 人类 EGFR突变基因检测试剂盒
?
（多重荧光 PCR法）（Super-ARMS） | 2023.1.18~
2028.1.17 | 否 |
| 11 | 国械注准
20243402089 | 人类 IDH1基因突变检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2024.10.24~
2029.10.23 | 是，新增 |
| 12 | 国械注准
20253400085 | HER-2抗体试剂
（免疫组织化学） | 2025.1.10~
2030.1.9 | 是，新增 |
| 13 | 国械注准
20253400086 | 雌激素受体抗体试剂
（免疫组织化学法） | 2025.1.10~
2030.1.9 | 是，新增 |
| 14 | 国械注准
20243402402 | 孕激素受体抗体试剂
（免疫组织化学法） | 2024.11.27~
2029.11.26 | 是，新增 |
| 15 | 国械注准
20173400278 | 人类 PIK3CA基因突变检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2022.2.27~
2027.2.26 | 否 |
| 16 | 国械注准
20153401471 | 人类 HER-2基因扩增检测试剂盒
（荧光原位杂交法） | 2020.7.30~
2025.7.29 | 是，详见备
注 |
| 17 | 国械注准
20163400037 | 人类 EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2020.12.7~
2025.12.6 | 是，详见备
注 |
| 18 | 国械注准
20193401824 | 人类 ROS1基因融合检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2024.4.30~
2029.4.29 | 否 |
| 19 | 国械注准
20143402001 | 人类 EGFR基因突变检测试剂盒
?
（荧光 PCR法）（ADx-ARMS） | 2024.4.18~
2029.4.17 | 否 |
| 20 | 国械注准
20193401827 | 人类 ALK基因融合和 ROS1基因融合联合检测试
剂盒（荧光 PCR法） | 2024.4.30~
2029.4.29 | 否 |
| 21 | 国械注准
20173404329 | 人类 EML4-ALK融合基因检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2022.8.30~
2027.8.29 | 否 |
| 22 | 国械注准
20153401885 | 人类 KRAS/NRAS基因突变联合检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2020.8.3~
2025.8.2 | 是，详见备
注 |
| 23 | 国械注准
20193401794 | 人类 KRAS基因 7种突变检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2024.4.18~
2029.4.17 | 否 |
| 24 | 国械注准
20153401126 | 人类 KRAS基因突变检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2020.6.4~
2025.6.3 | 是，详见备
注 |
| 25 | 国械注准
20153401125 | 人类 NRAS基因突变检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2020.7.6~
2025.7.5 | 是，详见备
注 |
| 26 | 国械注准
20173403377 | 人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂
盒（荧光 PCR法） | 2022.12.27~
2027.12.26 | 否 |
| 27 | 国械注准
20173403378 | 高危型人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2022.12.27~
2027.12.26 | 否 |
| 28 | 国械注准
20173403376 | 人乳头瘤病毒（HPV）6/11/16/18型检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2022.12.27~
2027.12.26 | 否 |
| 29 | 国械注准
20153400734 | Y染色体微缺失检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2025.2.14~
2030.2.13 | 否 |
| 30 | 国械注准
20213400007 | 人类 SDC2基因甲基化检测试剂盒
（荧光 PCR法） | 2021.1.5~
2026.1.4 | 是，详见备
注 |
备注：序号 1、11、12、13、14为新增获批的 III类医疗器械；对序号 1、3、4、7、9、22、24的III类医疗器械申请变更，变更内容主要是延长效期变更或增加伴随诊断标签等，其中 3、7已获批，其余正在审核中；序号 4、5、12、16、17、22、24、25、30延续注册已完成，序号 4的有效期已延长至2030年 7月 5日，序号 5的有效期已延长至 2030年 8月 2日，序号 16的有效期已延长至 2030年 7月29日，序号 17的有效期已延长至 2030年 12月 6日，序号 22的有效期已延长至 2030年 8月 2日，序号 24的有效期已延长至 2030年 6月 3日，序号 25的有效期已延长至 2030年 7月 5日，序号 30的有效期已延长至 2031年 1月 4日。
（2）已获 II类医疗器械注册证产品
| 序号 | 注册号 | 产品名称 | 有效期 | 报告期内是否发生变更 |
| 1 | 闽械注准
20192210052 | 人类 12基因突变分析软件 | 2024.4.17-
2029.4.16 | 否 |
（3）已获 III类医疗器械注册证及 I类备案的仪器
| 序号 | 注册号 | 产品名称 | 注册分类 | 备注 |
| 1 | 国械注准
20233221286 | 基因测序仪
（ADx-SEQ200
Plus） | III类 | ADx-SEQ200 Plus测序仪是一款高效、准确、灵活的桌面型
中高数据通量的二代测序仪。医院终端可根据日常检测数据
量灵活搭配 30G和 150G芯片，轻松快捷实现多个检测项目
并行测序，为患者出具高质量的检测报告，无需因积攒样本
导致报告时间延长，并且测序成本与进口品牌相比较低。 |
| 2 | 国械注准
20243221099 | 实时荧光定量
PCR分析仪 | III类 | 实时荧光定量 PCR分析仪（GEMINI）双倍通量，操作简便
快捷，具备自动报告功能，能更好的满足肿瘤精准诊断多基
因联检需求。 |
| 3 | 闽厦械备
20200380号 | 全自动核酸提
取仪 | I类 | 全自动化实现 FFPE样本 DNA、RNA单提、共提及大体积
血浆核酸提取功能，采用磁珠移液法提取纯化原理，搭配配
套试剂通过侧壁吸附磁珠、转移液体的方式，实现核酸的纯
化和富集。 |
| 4 | 闽厦械备
20220202号 | 全自动免疫组
化染色机 | I类 | 实现从样本的脱蜡、抗原修复、背景封闭、抗原抗体结合到
染色的全自动操作，以用于后续病理分析与诊断。 |
备注：序号 2为新增获批的 III类医疗器械。
（4）已获 I类备案的体外诊断试剂产品 114项
（5）截止目前，公司处于注册申请状态的 III类医疗器械
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 注册所处阶段 | 是否进入创新医疗
器械/优先审批程序 |
| 1 | 人类同源重组修复缺陷检测试剂盒
（高通量测序法） | 第三类体外诊断试剂 | 审核阶段 | 创新 |
| 2 | 人类肺癌 11种突变基因检测试剂盒（多重
荧光 PCR法） | 第三类体外诊断试剂 | 审核阶段 | 优先 |
| 3 | 人类 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4基因突
变检测试剂盒（可逆末端终止测序法） | 第三类体外诊断试剂 | 审核阶段 | |
| 4 | HER-2抗体试剂（免疫组织化学） | 第三类体外诊断试剂 | 审核阶段 | 否 |
海外医疗器械注册证情况：
（1）已获 III类（CDx）注册证并纳入海外医保
| 序号 | 产品名称 | 预期用途 | 获批并纳入医保的国家 |
| 1 | ROS1 Gene Fusions Detection Kit | 用于临床检测非小细胞肺癌（NSCLC）的
ROS1基因融合状态，克唑替尼的伴随诊断 | 日本、韩国 |
| 2 | ?
AmoyDx Pan lung cancer
PCR panel（PCR 11基因） | 用于检测多个肺癌核心驱动基因，十二家药
企十七款靶向药物的伴随诊断 | 日本 |
| 3 | ?
AmoyDx FGFR2 Break-apart
FISH Probe Kit | 用于检测胆道癌患者 FGFR2基因融合状态，
Tasurgratinib的伴随诊断 | 日本 |
（2）欧盟准入资质：HRD Focus Panel、HANDLE HRR NGS Panel、HANDLE Classic NGS Panel、BRCA Pro Panel、Pan Lung Cancer PCR Panel、KRAS/NRAS/BRAF Mutations Detection Kit等超过 20款产品获得欧盟 CE认证。
（3）东南亚地区准入资质：Pan Lung Cancer PCR Panel、ROS1 Gene Fusions Detection Kit、KRAS/NRAS/BRAF Mutations Detection Kit、BRAF V600 Mutations Detection Kit等 20余款产品获得印度尼西亚、泰国和越南等东南亚地区准入资质。
（3）中东地区准入资质：Pan Lung Cancer PCR Panel、HANDLE Classic NGS Panel、HRD Focus Panel等近 20款产品获得土耳其、摩洛哥等中东地区准入资质。
（4）拉美地区准入资质：Pan Lung Cancer PCR Panel、KRAS/NRAS Mutations Detection Kit、BRCA Pro Panel、HANDLE Classic NGS Panel等近 20款产品获得墨西哥、哥伦比亚、阿根廷和乌拉圭等拉美地区准入资质。
2、检测服务
公司旗下设有三家独立的第三方医学检验机构，分别为厦门艾德医学检验实验室、上海厦维医学检验实验室及艾德（北美）实验室。其中，艾德（北美）实验室已通过美国 CLIA和纽约州卫生厅（NYSDOH）认证。
厦门艾德医学检验实验室和上海厦维医学检验实验室均持有卫健委颁发的《医疗机构执业许可证》，涵盖医学检验科、临床细胞分子遗传学专业以及病理科，具备开展细胞病理、组织病理、分子病理临检服务的资质和能力。实验室配备了 PCR、NGS、IHC、FISH、Sanger、数字 PCR（ddPCR）等多个技术平台，并通过美国 CAP认证和 ISO15189认可。实验室严格遵循 CAP、CLIA检测实验室运行标准进行管理和质量控制，确保检测结果的准确性与可靠性，并保障每一份检测报告的原始数据可追溯。同时，为更好地维护客户权益，所有检测项目均可通过官方公众号平台“艾德医学检验实验室”进行即时查询，每份报告均配有唯一编码，支持报告防伪验证。
凭借公司雄厚的科研实力，实验室能够根据不同项目的特点和需求，精准选择最优的技术平台进行 LDT（实验室自建检测方法）产品设计与开发，充分满足药企和科研机构多样化的检测需求。凭借卓越的技术实力与专业服务，实验室已成功承接众多知名药企的重要肿瘤药物临床研究工作，获得合作伙伴的高度认可。
3、药物临床研究服务
随着新药研发难度和成本的不断增加，伴随诊断的价值日益凸显。近年来，我国伴随诊断注册法规逐步完善，进一步强调了肿瘤药物伴随诊断的重要临床价值。从临床试验到上市后临床应用，肿瘤药物均离不开伴随诊断产品的支持。药企选择优质的伴随诊断合作伙伴，可显著提高药物临床试验的成功率，并加快新药上市后的推广进程。公司凭借研发、生产、质控、注册、销售的全链条优势，与 AstraZeneca（阿斯利康）、LOXO ONCOLOGY（礼来制药子公司）、Johnson＆Johnson（强生）、Pfizer（辉瑞）、Amgen（安进）、MERCK KGaA（默克）、EISAI（日本卫材）、Takeda（武田）、Pierre Fabre（皮尔法伯）、Hengrui（恒瑞）、BeiGene（百济神州）、CStone（基石）、HUTCHMED（和黄）、Boehringer Ingelheim（勃林格殷格翰）、Servier（施维雅）等国内外众多知名药企达成伴随诊断合作，为其提供专业的中心实验室检测和伴随诊断注册服务，支持药物不同阶段的临床研究。药企对伴随诊断合作伙伴的选择标准极为严格，涉及技术开发、生产质控、注册报批、管理体系等多个维度，能够达成伴随诊断合作是对诊断公司产品品质和企业品牌的最高认可。
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
元
| | 2024年末 | 2023年末 | 本年末比上年末增减 | 2022年末 |
| 总资产 | 2,064,801,711.06 | 1,934,881,553.02 | 6.71% | 1,650,924,910.62 |
| 归属于上市公司股东的
净资产 | 1,843,264,757.86 | 1,703,320,906.08 | 8.22% | 1,499,727,525.25 |
| | 2024年 | 2023年 | 本年比上年增减 | 2022年 |
| 营业收入 | 1,108,948,700.11 | 1,043,506,694.32 | 6.27% | 842,180,427.77 |
| 归属于上市公司股东的 | 254,863,444.95 | 261,484,433.37 | -2.53% | 263,743,023.32 |
| 净利润 | | | | |
| 归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净
利润 | 233,087,950.27 | 238,952,550.49 | -2.45% | 156,986,572.23 |
| 经营活动产生的现金流
量净额 | 341,845,598.08 | 298,715,870.41 | 14.44% | 149,036,792.06 |
| 基本每股收益（元/股） | 0.64 | 0.66 | -3.03% | 0.67 |
| 稀释每股收益（元/股） | 0.64 | 0.66 | -3.03% | 0.67 |
| 加权平均净资产收益率 | 14.37% | 16.33% | -1.96% | 18.42% |
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
| | 第一季度 | 第二季度 | 第三季度 | 第四季度 |
| 营业收入 | 233,288,808.06 | 309,728,594.16 | 304,950,429.16 | 260,980,868.73 |
| 归属于上市公司股东
的净利润 | 64,199,068.03 | 79,657,497.98 | 83,413,971.48 | 27,592,907.46 |
| 归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益
的净利润 | 56,981,941.60 | 75,039,024.11 | 80,101,696.86 | 20,965,287.70 |
| 经营活动产生的现金
流量净额 | 80,577,903.10 | 58,570,825.55 | 101,133,781.00 | 101,563,088.43 |
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是 ?否
4、股本及股东情况
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10名股东持股情况表 单位：股
| 报告期末普通股股东总数 | 19,565 | 年度报告
披露日前
一个月末
普通股股
东总数 | 24,012 | 报告期末表决
权恢复的优先
股股东总数 | 0 | 年度报告披
露日前一个
月末表决权
恢复的优先
股股东总数 | 0 | 持有特
别表决
权股份
的股东
总数
（如
有） | 0 |
| 前 10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份） | | | | | | | | | |
| 股东名称 | 股东性质 | 持股比例 | 持股数量 | 持有有限
售条件的
股份数量 | 质押、标记或冻结情
况 | | | | |
| | | | | | 股份
状态 | 数量 | | | |
| 前瞻投资（香港）有限公
司 | 境外法人 | 22.01% | 87,701,616.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 | | | |
| 香港中央结算有限公司 | 境外法人 | 7.74% | 30,829,624.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 | | | |
| 厦门市屹祥投资合伙企业
（有限合伙） | 境内非国有
法人 | 5.03% | 20,026,900.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 | | | |
| 厦门科英投资合伙企业
（有限合伙） | 境内非国有
法人 | 4.99% | 19,866,146.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 | | | |
| 中国建设银行股份有限公
司－工银瑞信前沿医疗股
票型证券投资基金 | 其他 | 3.01% | 12,000,061.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 全国社保基金四一三组合 | 其他 | 2.71% | 10,791,520.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 厦门市海沧区润鼎盛投资
合伙企业（普通合伙） | 境内非国有
法人 | 1.37% | 5,448,726.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 基本养老保险基金一六零
三二组合 | 其他 | 1.13% | 4,500,056.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 中国农业银行股份有限公
司－工银瑞信创新动力股
票型证券投资基金 | 其他 | 1.02% | 4,050,000.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| #林作华 | 境内自然人 | 0.99% | 3,925,163.00 | 0.00 | 不适用 | 0.00 |
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 未发现上述股东之间存在关联关系或一致行动关系。 | | | | | |
持股 5%以上股东、前 10名股东及前 10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前 10名股东及前 10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
公司是否具有表决权差异安排
□适用 ?不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 ?不适用
三、重要事项
无
中财网
