[年报]共同药业(300966):2024年年度报告
原标题:共同药业:2024年年度报告 2024年年度报告 2025-019 2025年 4月 2024年年度报告 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人系祖斌、主管会计工作负责人刘向东及会计机构负责人(会计主管人员)刘向东声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 报告期内公司业绩大幅下滑或亏损的风险提示： （1）报告期内，公司毛利率较去年同期相比有一定下降，主要原因是市场价格略有下降，以及部分新产品前期试产阶段的产能较低导致的单位成本增加； （2）报告期内，期间费用较去年同期相比有所增加，主要原因是公司规模扩大，募投项目达产前及子公司湖北华海共同药业有限公司建设期间人员新增，导致工资薪酬及其他费用等运营成本的有所增加； （3）为应对市场的竞争、提高行业技术壁垒，公司积极加大了研发投入，导致研发费用相应增加； （4）报告期内，募投项目转固可转债及 项目专项贷款的利息由资本化转为费用化，导致财务费用增加； 公司主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化，主要财务指标因利润下滑使得同比下降较大，与行业趋势一致。公司所处行业景气度未发生重大不利变化，未出现持续衰退或技术替代等情形。公司持续经营能力不存在重大风险。未来公司将依托技术、产品、客户、管理等综合优势，实现长期健康发展。 本报告如有涉及未来计划等前瞻性陈述，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 1、市场竞争加剧的风险 近年来，全球甾体药物市场呈现快速发展的态势，促使众多现有企业竞相扩大产能，导致市场竞争加剧，进而压缩了行业的利润空间，影响持续盈利能力。如果公司不能持续在技术创新、产品结构优化及规模化生产等核心领域保持领先地位，并快速响应下游客户的多样化需求，确保产品在技术和价格上的竞争力，则可能面临行业市场竞争加剧所带来的不利影响。 针对上述风险，公司将持续加大技术研发投入，不断提高产品的收率及质量，提升运营效率，确保公司产品竞争力持续提升；积极推动行业协调发展战略，与产业链上下游多方展开深度战略合作，发挥战略协同效应，持续降低生产成本，增强整体竞争力。同时，公司积极采取差异化销售策略，优化产品组合与客户结构，并积极布局原料药海外市场，维系与国内外核心大客户长期稳定的合作伙伴关系，进一步巩固与业内重要客户的绑定，为公司的持续稳健发展奠定坚实基础。 2、产品研发风险 医药行业存在着在研产品投资高，周期长，研发成果具有不确定性的风险。在研发期内，可能会因为政策、经济、法律或者市场等因素导致项目中止或达不到预期效果，也可能存在产品研发成功投放到市场后市场发生重大变化的风险。 针对上述风险，公司将充分利用高校企业技术中心、重点实验室以及自主研发平台等途径，不断提升研发水平，深入挖掘具有市场潜力和技术壁垒的在产品种，同时充分利用公司在起始物料、中间体、原料药一体化的产业链优势，加强一体化建设，纵向打通产业链，以确保本公司长期可持续发展。 3、产品结构调整及优化带来的风险 报告期内，为满足下游甾体药物生产厂家技术和产品不断升级的需求，公司不断优化产品结构组合，着力提高甾体药物产品线的广度和深度，以响应下游市场的需求变化，但由于试生产阶段公司相关工艺尚未成熟，可能出现产品成本相对较高，毛利率相对较低，出现微利甚至亏损的情形，进而对公司的整体毛利率及净利润率造成一定的影响。 针对上述风险，公司通过建立灵活的生产和销售系统，迅速调整产量和销售渠道，以适应市场需求的变化。同时，公司进行了供应链系统管理升级，建立稳定和灵活的供应链网络，与供应商保持紧密的合作关系，确保供货的及时性及适应性。为降低风险，公司持续加强创新和研发，不断推出新产品和服务，以满足市场需求的变化，保持竞争优势，并更好地应对市场变化风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 ...................................................................................................................... - 2 - 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................. - 9 - 第三节 管理层讨论与分析 ............................................................................................................................... - 13 - 第四节 公司治理 ................................................................................................................................................. - 29 - 第五节 环境和社会责任 ................................................................................................................................... - 44 - 第六节 重要事项 ................................................................................................................................................. - 49 - 第七节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................................... - 63 - 第八节 优先股相关情况 ................................................................................................................................... - 69 - 第九节 债券相关情况 ........................................................................................................................................ - 70 - 第十节 财务报告 ................................................................................................................................................. - 73 - 备查文件目录 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表； 2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件； 3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义
第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息
公司聘请的会计师事务所
?适用 □不适用
□适用 ?不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否
不确定性 □是 ?否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 ?是 □否
权益金额 ?是 □否
单位：元
七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 ?适用 □不适用 单位：元
□适用 ?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 ?适用 □不适用
第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 公司属于生物医药制造型企业，自设立以来，主要经营甾体药物原料的研发、生产及销售，致力于“为客户提供最好 的产品和服务”，公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药。根据《上市公司行业分类指引（2012 年修订）》（〔2012〕31号）的行业分类，公司属于“C制造业”下的“C27医药制造业”；根据《国民经济行业分类》 （GB/T4754-2017），公司所处行业为“医药制造业”（C27）。 （一）甾体药物行业发展情况 甾体药物作为化学药体系的重要分支，其发现与工业化合成被誉为二十世纪医药领域里程碑式突破（与抗生素并列 为两大标志性成果）。该类药物通过精准的内分泌调节机制，具有抗炎、免疫抑制、代谢调控等多重药理特性，临床应 用覆盖六大核心领域：①风湿免疫疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）；②呼吸系统疾病（支气管哮喘等）；③ 皮肤科适应症（湿疹、过敏性皮炎）；④生殖健康（避孕、激素替代治疗）；⑤危重症抢救（感染性休克、急性过敏反 应）；⑥慢性病管理（冠心病二级预防、HIV/AIDS辅助治疗）。据 IMS Health统计，全球现有甾体药物制剂逾 400种， 其中激素类药物占比超 60%。 我国甾体药物产业历经三个阶段发展：1950年代技术引进期、1990年代产业化加速期及 2010年后的创新转型期。 当前行业规模已突破 300亿元，成为全球最大甾体原料药生产国。但结构性矛盾突出，表现为：创新制剂占比不足 15%， 产品谱系集中于地塞米松、泼尼松等传统品种（40余个批文），高端缓释制剂、靶向激素药物仍依赖进口。根据 Frost ＆ Sullivan数据，我国甾体药物全球市场份额中，高附加值制剂占比仅 6.8%，较发达国家存在显著技术代差。 （二）甾体药物市场规模及发展趋势 近年来，随着全球医药市场的持续增长，甾体药物市场规模也呈现出稳步上升的趋势。根据市场研究报告，甾体药 物在全球范围内的销售额已达到数百亿美元，并且预计在未来几年内仍将保持较高的增长速度。这一增长主要得益于甾 体药物在治疗多种疾病中的广泛应用，以及新药研发和临床试验的推进。 在我国甾体药物市场规模也呈现出显著的增长。得益于国内医药市场的扩大和人民生活水平的提高，甾体药物的需 求不断上升。尤其是在内分泌失调、炎症性疾病和肿瘤治疗等领域，甾体药物的市场份额持续增长。此外，国家政策的 支持和药物审批流程的优化，也为甾体药物市场的发展提供了有利条件。 从增长趋势来看，甾体药物市场预计将继续保持稳定增长。一方面，随着全球人口老龄化趋势的加剧，甾体药物在 治疗慢性疾病方面的需求将持续增加。另一方面，生物技术的发展和新药研发的推进，将不断推出新的甾体药物产品， 满足市场的多样化需求。因此，可以预见，甾体药物市场在未来几年内将保持稳健的增长态势。 （三）公司所处行业地位情况 在甾体药物起始物料及中间体领域，国内行业上游呈现高度集中的竞争格局，现已形成以公司、赛托生物、湖南新 合新构成的第一梯队阵营，但各自的优势产品及产业链布局有所不同。 起始物料领域：公司实现 4-雄烯二酮（4-AD）、雄二烯二酮（ADD）、9-羟基雄烯二酮（9-OH-AD）、11羟-AD及双降醇全系产品规模化生产，产能规模与种类多样性居全球前列； 中间体领域：作为国内唯一具备性激素、孕激素、皮质激素及其他类甾体药物多品种生产线的企业，公司构建了覆 盖甾体药物全产业链的垂直整合体系； 原料药领域：依托子公司华海共同原料药项目，公司将成为国内首家同步布局性激素、孕激素、皮质激素及其他类 甾体原料药的一体化供应商，实现从起始物料到原料药的全链条贯通。 通过"起始物料-中间体-原料药"三级产业矩阵的协同发展，公司已建立双重竞争优势：在技术端，通过植物甾醇降解 与生物发酵双技术路径保障供应链安全；在成本端，凭借垂直一体化生产体系实现综合成本降低。借此，公司将成为国 内甾体药物产业化进程的核心推动力量。 （四）公司所处行业政策情况 伴随《“健康中国 2030”规划纲要》及“十四五”医药工业、生物经济发展规划等国家战略的纵深推进，医药行业 持续获得政策赋能。2024年作为“十四五”规划攻坚之年，政策端聚焦创新驱动与产业升级：国家药监局深化审评审批 改革，AI辅助审评工具覆盖率提升至 60%，创新药平均审批周期压缩至 5.8年，同步强化全生命周期质量监管；医保支 付机制优化，新版目录动态调整中创新药价格降幅收窄至 35%，CAR-T、ADC等前沿疗法加速纳入地方惠民保，凸显临 床价值导向。原料药领域，工信部等四部门联合推动绿色转型，明确 2025年绿色工艺占比超 50%，京津冀、长三角等 六大基地集约化生产加速，单位能耗目标下降 15%。合成生物学获国家发展改革委专项基金支持，生物制造成本优势扩 大 30%，驱动甾体药物等领域技术突破。整体来看，2024年医药行业在政策精准调控下，呈现“创新突围、绿色转型、 集群深化”三大趋势，为高质量发展注入新动能。 二、报告期内公司从事的主要业务 （一）主要业务 公司自设立以来，主要从事甾体药物原料的研发、生产及销售，致力于“为客户提供最好的产品和服务”，公司主 要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药。 子公司共同生物拥有 2700吨/年产能，在雄烯二酮、双降醇等关键起始物料领域占据技术制高点，多款产品市占率 居细分赛道首位；子公司华海共同药业实现性激素、孕激素、皮质激素、其他类原料药全品类布局，构建国内最完整的 甾体药物原料药矩阵；子公司共同甾体作为行业独家垂直整合研发平台，依托高端科研团队，突破菌种定向筛选、酶工 程定向改造、甾醇高效转化及绿色合成工艺四大核心技术，形成从基础研究到产业化转化的闭环创新体系，技术成果获 国家科技进步奖等多项权威认证，持续巩固甾体药物领域“技术+产能”双壁垒优势。 （二）主要产品及用途 在甾体药物起始物料端，公司目前主要产品有 4-雄烯二酮（4-AD）、雄二烯二酮（ADD）、双降醇（BA）、9-羟基雄烯二酮（9OH-AD），主要被下游企业用于开发糖皮质激素类、性激素类、蛋白同化激素类以及胆酸类等甾体药物， 该类甾体类药物对机体的发育、生长、代谢和免疫功能起着重要调节作用。 在医药中间体端，公司拥有性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类中间体和其他类中间体产品。性激素类 中间体如睾酮、诺龙等，主要用于继续合成甲基睾酮等下游高附加值甾体药物，具有促进性器官成熟、副性征发育及维 持性功能等作用；孕激素类中间体如黄体酮等，主要用于继续合成高端孕激素，用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗， 或与雌激素联合使用作为计生用药；皮质激素类中间体如醋酸可的松等，主要用于继续合成下游各类皮质激素；其他类 中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸，心血管用药依普利酮，抗癌药物阿比特龙，肌松药物维库溴铵、罗库溴铵， 利尿剂螺内酯等不同类别用药。 在原料药端，公司主要产品为性激素系列、孕激素系列及非激素系列多个产品。 具体产品及功能如下：
1、采购模式 公司采购聚焦甾体药物起始物料及中间体生产所需原辅料，建立“质量-供应-合规”三维供应商准入体系，通过质量 部动态评估形成超 200家合格供应商清单，其中战略合作供应商占比达 35%，关键原料实现双供应商备份机制，保障供 应链安全。 2、生产模式 公司的产品种类较多，各产品的生产周期具有差异，因此公司采用“标准化+定制化”双轨生产策略：起始物料产品基 于市场需求预测制定滚动生产计划，设置安全库存以快速响应订单需求；中间体产品对长期稳定需求品种实施批次化生 产，针对定制化产品（如抗癌药中间体）采用“订单触发”模式，结合柔性产线灵活调整产能，实现小批量订单的高效交 付。 3、销售模式 公司的产品主要销往境内外甾体药物生产厂商，根据客户所在区域可以分为内销和外销。公司主要通过参加国内外 展会、主动拜访等方式与行业客户建立业务联系，经产品质量标准确定后建立合作关系，并通过定期拜访等方式维系与 已有主要客户的关系。公司每月根据主要原材料价格变动情况和竞争对手的产品定价情况等因素，综合确定产品的销售 价格，并与客户签订购销合同。对于内销客户，公司签订合同后按约定直接发货至客户处；对于外销客户，公司签订合 同后，由公司出口报关后发货至客户处。 （四）公司产品市场地位、竞争优势与劣势 1、产品市场地位 在起始物料领域，公司凭借生物发酵技术率先突破植物甾醇定向转化工艺，实现雄烯二酮（AD）、双降醇（BA）等关键起始物料的规模化生产，奠定国内甾体药物起始物料技术标杆地位。在中间体领域，依托酶工程与绿色合成技术 优势，向下游延伸开发性激素、孕激素、皮质激素等全品类中间体，产品矩阵覆盖 100余种，精准匹配津药药业、仙琚 制药及 CHEMO、SUNPHARM等国内外客户多元化需求，成为甾体药物中间体核心供应商。 2、竞争优势与劣势 公司构建垂直整合研发平台，贯通“起始物料-中间体-原料药”全链条技术体系，通过工艺创新持续推动高价值成果 产业化。公司产品战略聚焦三大方向：技术迭代——深化生物转化与合成生物学技术融合，降低关键中间体生产成本； 产能扩张——优化现有产线自动化水平，提升高附加值产品产能占比；市场深耕——巩固与全球头部药企的战略合作， 拓展抗癌、辅助生殖等新兴领域中间体布局。通过“技术引领+产能释放”双轮驱动，公司将持续巩固甾体药物产业链核心 地位，推动行业高质量发展。 报告期内甾体药物领域产品价格竞争仍在持续，而随着产能的扩张及产业链的延伸，公司管理成本大幅提升，成为 影响公司竞争优势的重要因素之一。 （五）主要业绩驱动因素 截至 2024年期末，公司总资产 27.90亿元，归属于上市公司股东的净资产 9.23亿元；2024年,公司实现营业收入5.37亿元，较上年同期下降 5.26%；实现归属于上市公司股东的净利润-0.28亿元，较上年同期减少 21.94%。实现归属于 上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-0.28亿元，较上年同期减少 234.61%。 公司将继续坚持“创新驱动发展”的战 略方针，不断加强高端研发平台的建设，加大研发投入力度，增强新产品的开发，丰富产品线，实现全产业链的结构升 级,提升产品的质量及市场竞争力。同时通过精细化管理、规模化生产和供应链优化等措施，降低生产成本，提高运营效 率，使公司产品在市场竞争中更具优势，以进一步巩固及扩大市场份额。 报告期内公司重点开展的工作如下： 1、推动创新发展 报告期内，公司加大高端人才的引进和培养，完善科技创新体系，做强国家企业技术中心创新平台、博士后科研工 作站，积极申报产学研联合研究中心，让创新平台赋能企业发展；同时，公司加大技术创新和新品研发投入力度，做实 科技立项、技术研发、成果转化各项环节工作，有序推进公司自主创新项目研发，开发出高效率、低成本、低能耗、环 保型的适销产品，满足客户多样化需求，不断提高产品附加值。 2、推进精益制造 报告期内，公司贯彻落实关于推进精益制造工作部署，重点围绕提升公司运营质量和效率、降低运营成本、提升规 范化管理。通过业务结构优化、人力资源组织、系统运行方式改善，使公司制造系统能够快速适应市场与客户需求，促 进制造过程定量、准时、集约和标准化开展。 3、加强营销体系建设 报告期内，公司继续提高市场及客户响应效率与服务能力，增强交付保障能力，提高售后服务水平，促进新市场、 新客户的开发。根据国际行业趋势和公司实际情况做好常规产品、新产品市场需求预测，为公司产品结构调整提供支持。 4、加强人才队伍建设 创新之道，唯在得人。人才是最宝贵的资源，公司构建起与战略规划和经营目标紧密联系的人才发展体系。结合完 善的管理机制，不断加强团队协同能力，持续提升管理水平，同时强化员工岗位胜任度要求，建立起企业内部人才职业 发展与价值创造的事业平台。 为进一步建立、健全公司长效激励机制，吸引和留住公司核心管理、技术和业务人才，充分调动其积极性和创造性， 公司实施了 2023年限制性股票激励计划预留部分的授予工作，于 2024年 3月 5日向符合授予条件的 9名激励对象授予 15.05万股第二类限制性股票，上述限制性股票的授予日为 2024年 3月 5日，授予价格为 14.67元/股。 三、核心竞争力分析 公司坚定推进甾体药物“起始物料—中间体—原料药—制剂”全产业链一体化战略，以“技术革新驱动产业升级， 匠心锻造‘共同’品牌，引领中国甾体药物智造新标杆”为发展使命。报告期内，面对行业周期性调整压力，公司通过精 细化运营体系重构与创新动能培育实现稳健经营： 1、横向优化产品组合，纵向推进产业链延伸 面对甾体药物行业上游集中度提升的趋势，公司基于现有起始物料及中间体产品的积累，实施“存量优化+增量突破” 策略： 横向调整：逐步缩减高能耗、低附加值中间体产能，重点扩充皮质激素类（如地塞米松中间体）及非激素类（如螺 内酯中间体）产品线，匹配市场需求变化； 纵向延伸：稳步推进原料药生产项目建设，一期工程完成设备调试并启动试生产，二期规划聚焦高端皮质激素原料 药产能储备，同步探索与制剂企业的技术合作模式。 2、产业链协同发展举措 报告期内，公司实现了产能协同、技术衔接与合规建设发展举措，利用起始物料自产优势，保障中间体及原料药生 产稳定性，降低外部供应波动风险；将中间体生产中的酶催化工艺延伸至原料药环节，提升合成效率；原料药产线严格 按 GMP标准设计，已完成质量体系文件搭建。 3、构建市场驱动型营销体系，强化全周期竞争力 市场洞察体系：建立“政策-客户-竞品”三维监测机制，定期输出甾体药物细分领域趋势报告，指导产品管线规划， 搭建客户需求数据库，完成关键中间体应用场景深度调研，动态调整定价策略与产能分配，联合研发部门开展“技术-市 场”双轨预研，提前布局欧美市场专利到期品种的中间体开发。 产品前瞻布局：基于甾体药物制剂创新趋势，储备高技术壁垒中间体工艺；针对生物合成技术替代传统工艺的行业 变革，提前开发生物转化路径中间体样品库，锁定多家创新药企合作意向。 4、完善质量体系建设，打造立体化的管理体系 报告期内，公司围绕“质量筑基、合规护航”理念，持续推进质量管理体系升级： 标准建设：原料药生产车间参照 FDA/EMA GMP标准设计，引入自动化产线与模块化 CDMO车间，完成 SOP（标准操作规程）迭代，覆盖从起始物料到原料药的全流程质控。 合规协同：与华海药业开展质量体系对标，通过技术交流、交叉审计导入原料药 CTD文件管理规范，启动 EDMF文件编写。 数字赋能：上线 QMS（质量管理系统）与 LIMS（实验室信息管理系统），实现偏差管理、变更控制等核心流程线上化，数据完整性符合 MHRA审计要求。 文化渗透：开展全员 GDP（数据可靠性）培训，实施质量 KPI与绩效联动机制，关键岗位人员年度培训时长超 80学时。 通过“标准-系统-文化”三层联动，公司初步建立覆盖研发、生产、仓储的立体化质量网络，核心原料药车间通过 国内 GMP符合性检查及欧盟 CEP认证准备工作正在有序推进中，为国际化市场拓展提供合规支撑。 报告期内，公司的核心竞争力未发生重大变化。 四、主营业务分析 1、概述 2024年对公司来说是意义非凡的一年，是公司规模化扩大的重要之年，募投项目全新自动化设备生产线全面上线， 且在报告期内完成了募投项目的转固，实现全面投产。公司始终坚持甾体药物““起始物料—中间体—原料药—制剂”一 体化的长期发展战略目标，在公司董事会的领导下下，2024年度公司整体的规模有了质的飞跃，为公司即将到来的规模 化生产做好了充分的准备。 截至 2024年期末，公司总资产 27.90亿元，较去年相比增加了 13.98%，公司报告期实现营业收入 5.37亿元，较上 年同期下降 5.26%；新建项目的增加，公司规模扩大后，运营成本增加，研发投入增加和费用化利息的增加导致 2024年 归属于上市公司股东的净利润较去年下降，整体业绩呈亏损状态。 2024年公司主要经营工作如下： （1）报告期内，完成募投项目的设备调试，生产投入规模的逐步增加，截至报告期末，基本完成了所有车间的生产 正常化，加强新建项目（华海共同原料药项目和甾体类产业链升级建设项目）的建设，截至报告期末，完成了新建项目 主体工程的建设。 （2）报告期内，公司对市场进行充分调研，对未来产品进行重新优化布局，加强与业内头部大企业的战略合作，取 积极巩固现有客户关系，重视客户质量的提升，保持起始物料及性激素中间体销售的稳步增长的同时加强新产品的市场 推广。 （3）公司始终高度重视技术创新和新产品研发，为加强研发和技术创新的效率，降低研发成本，建立专门的研发中 心，加强技术创新体系和研发队伍的建设，发挥自有研发平台的作用，推动公司新产品、新工艺的研发，并继续拓展与 国内外高校和科研院所的项目合作，为公司打造更稳固的核心竞争力，为公司未来发展储备技术和人才力量。报告期内， 研发中心除了前期研发项目取得了很好的成果，对现有产品的优化也有了很大的提升。 （4）公司规模的扩大，公司管理层也逐步意识到公司体系建设的不足，深化体系建设，完善管控流程是公司当前及 未来都需要重视的工作，报告期内，公司加强对信息化建设，完善了信息化系统的管理流程和新增生产业务模块，打通 业财壁垒，逐步实现业财融合，为公司新的绩效考核管理体系提供依据，内部管控即将进入新的台阶，为管理层日常经 营管理和重大决策提供及时、全面、有效的数据和信息支持。 （5）确保推动产能消化，2024年募投项目的投产，未来势必会对公司现有销售产能产生冲击，如何保证产能升级和市场规模扩大的顺利承接，公司管理层提前根据市场调研的结果在现有产能的基础上进行产品优化和市场细分，结合 研发中心的技术研发成果，对产品的产能进行合理化的规划。 经过近二十年的稳健发展，公司已建立起权责明晰、制衡有效、协同高效的公司治理体系。在此框架下，公司持续 夯实治理基础，动态优化内控机制，进一步优化分级管理体系，对各子公司实施绩效指标考核机制，配套定期经营审计 与业务诊断，对核心子公司实行垂直管理，派驻高管团队直接分管研发、生产、技术等战略模块， 通过精细化管控模式， 实现运营效率提升和成本优化。通过建立健全长效发展机制，治理结构持续迭代，实现公司业务长期高质量发展。 2、收入与成本 （1） 营业收入构成 营业收入整体情况 单位：元
单位：元
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入 ?是 □否
□适用 ?不适用 （4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 ?不适用 （5） 营业成本构成 产品分类 产品分类 单位：元
?是 □否 报告期内，公司合并范围较上年新增 1家子公司，系 2024年 2月新设境外控股子公司美国奥罗拉有限公司。 （7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 ?不适用 （8） 主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况
□适用 ?不适用 公司主要供应商情况
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