[年报]阿拉丁(688179):阿拉丁2024年年度报告
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时间：2025年04月25日 02:11:37 中财网 |
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原标题:阿拉丁:阿拉丁2024年年度报告
公司代码：688179 公司简称：阿拉丁
转债代码：118006 转债简称：阿拉转债上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是√否
三、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”/四、“风险因素”。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人徐久振、主管会计工作负责人顾玮彧及会计机构负责人（会计主管人员）沈鸿浩声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案公司2024年度利润分配预案为：拟向全体股东每10股派发现金红利1.00元（含税）。截至2024年12月31日，公司总股本277,385,321股，扣除公司回购专用账户中的股份1,302,040股后剩余总股本为276,083,281股，以此计算合计拟派发现金红利27,608,328.10元（含税）（因公司处于可转换公司债券的转股期，实际派发现金红利金额以公司实施权益分派的股权登记日前公司总股本为准，具体金额将在权益分派实施公告中明确）。拟以资本公积向全体股东每10股转增2股。截至2024年12月31日，公司总股本277,385,321股，扣除公司回购专用账户中的股份1,302,040股后剩余总股本为276,083,281股，合计转增55,216,656股，转增后公司总股本增加至331,299,937股（因公司处于可转换公司债券的转股期，实际转增股本以公司实施权益分派的股权登记日前公司总股本为准，具体数量将在权益分派实施公告中明确）。
公司总股本数以中国证券登记结算有限责任公司上海分公司最终登记结果为准，如有尾差，系取整所致。本年度不送红股。
公司2024年利润分配预案尚需公司股东大会审议通过。
八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用√不适用
九、前瞻性陈述的风险声明
√适用□不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用√不适用
目录
第一节 释义...................................................................................................................5
第二节 公司简介和主要财务指标...............................................................................6
第三节 管理层讨论与分析.........................................................................................12
第四节 公司治理.........................................................................................................49
第五节 环境、社会责任和其他公司治理.................................................................75
第六节 重要事项.........................................................................................................87
第七节 股份变动及股东情况...................................................................................124
第八节 优先股相关情况...........................................................................................134
第九节 债券相关情况...............................................................................................135
第十节 财务报告.......................................................................................................138
| 备查文件
目录 | （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主
管人员）签名并盖章的财务报表。 |
| | （二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 |
| | （三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 |
第一节 释义
一、释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
| 常用词语释义 | | |
| 公司、本公司、阿拉丁生化 | 指 | 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 阿拉丁试剂 | 指 | 阿拉丁试剂（上海）有限公司，公司之全资子公司 |
| 客学谷 | 指 | 上海客学谷网络科技有限公司，公司之全资子公司 |
| 阿拉丁生物 | 指 | 上海阿拉丁生物试剂有限公司，公司之全资子公司 |
| 阿拉丁新加坡 | 指 | ALADDINTECHNOLOGYPTE.LTD，公司之全资子公司 |
| 阿拉丁美国 | 指 | ALADDINSCIENTIFICCORPORATION，阿拉丁新加坡之
全资子公司 |
| 阿拉丁爱尔兰 | 指 | ALADDINTECHNOLOGYLIMITED,阿拉丁新加坡之全资
子公司 |
| 阿拉丁德国 | 指 | AladdinBiochemDeutschlandGmbH，阿拉丁爱尔
兰之全资子公司 |
| 源叶生物 | 指 | 上海源叶生物科技有限公司，公司的控股子公司 |
| 上海晶真、晶真文化、上海
晶真投资管理中心（有限合
伙） | 指 | 上海晶真文化艺术发展中心（有限合伙），股权激
励之合伙平台，原名上海晶真投资管理中心（有限
合伙） |
| 仕创供应链、仕创投资 | 指 | 上海仕创供应链有限公司，公司股东，原名上海仕
创投资有限公司 |
| 中国证监会、证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 |
| 上交所、交易所 | 指 | 上海证券交易所 |
| 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 |
| 《证券法》 | 指 | 《中华人民共和国证券法》 |
| 《公司章程》、本章程 | 指 | 《上海阿拉丁生化科技股份有限公司章程》 |
| 《上市规则》 | 指 | 《上海证券交易所科创板股票上市规则》 |
| 主承销商、保荐人 | 指 | 西部证券股份有限公司 |
| 报告期、本年度 | 指 | 2024年度 |
| 上期、上年度 | 指 | 2023年度 |
| 元/万元/亿元 | 指 | 人民币元/万元/亿元 |
| 股东大会 | 指 | 上海阿拉丁生化科技股份有限公司股东大会 |
| 董事会 | 指 | 上海阿拉丁生化科技股份有限公司董事会 |
| 监事会 | 指 | 上海阿拉丁生化科技股份有限公司监事会 |
| 高级管理人员 | 指 | 总经理、副总经理、董事会秘书、财务总监的统称 |
| 控股股东 | 指 | 持有股份占公司股本总额50%以上的股东；持有股
份的比例虽然不足50%，但依其持有的股份所享有
的表决权已足以对股东大会的决议产生重大影响
的股东 |
| 生物试剂 | 指 | 有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及
临床诊断、医学研究用的试剂 |
| 药物化学 | 指 | 建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进
行研究的学科 |
| 合成 | 指 | 通过化学反应使成分比较简单的物质变成成分复
杂的物质 |
| 理成殷睿 | 指 | 上海理成殷睿投资管理中心（有限合伙），公司股
东 |
| 理成源煜 | 指 | 昆山理成源煜股权投资管理中心（有限合伙），公
司股东 |
| 理成资产 | 指 | 上海理成资产管理有限公司 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
| 公司的中文名称 | 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 公司的中文简称 | 阿拉丁 |
| 公司的外文名称 | ShanghaiAladdinBiochemicalTechnologyCo.,Ltd. |
| 公司的外文名称缩写 | - |
| 公司的法定代表人 | 徐久振 |
| 公司注册地址 | 上海市奉贤区楚华支路809号 |
| 公司注册地址的历史变更情况 | 2018年10月12日由上海市奉贤区南桥镇旗港路1008
号变更为上海市奉贤区楚华支路809号 |
| 公司办公地址 | 上海市浦东新区新金桥路36号南塔16楼 |
| 公司办公地址的邮政编码 | 201206 |
| 公司网址 | http://www.aladdin-e.com |
| 电子信箱 | [email protected] |
二、联系人和联系方式
三、信息披露及备置地点
| 公司披露年度报告的媒体名称及网址 | 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日
报 |
| 公司披露年度报告的证券交易所网址 | http://www.sse.com.cn |
| 公司年度报告备置地点 | 上海市浦东新区新金桥路36号南塔16楼 |
四、公司股票/存托凭证简况
(一)公司股票简况
√适用□不适用
| 公司股票简况 | | | | |
| 股票种类 | 股票上市交易
所及板块 | 股票简称 | 股票代码 | 变更前股票简称 |
| A股 | 上海证券交易
所科创板 | 阿拉丁 | 688179 | 不适用 |
(二)公司存托凭证简况
□适用√不适用
五、其他相关资料
| 公司聘请的会
计师事务所
（境内） | 名称 | 中审众环会计师事务所（特殊普通合伙） |
| | 办公地址 | 湖北省武汉市武昌区水果湖街道中北路
166号长江产业大厦17-18层 |
| | 签字会计师姓名 | 徐从礼、刘朕 |
| 报告期内履行
持续督导职责
的保荐机构 | 名称 | 西部证券股份有限公司 |
| | 办公地址 | 陕西省西安市新城区东新街319号8幢
10000室 |
| | 签字的保荐代表人姓名 | 滕晶、李晶 |
| | 持续督导的期间 | 2020年10月26日-2024年12月31日 |
六、近三年主要会计数据和财务指标
(一)主要会计数据
单位：元 币种：人民币
| 主要会计数据 | 2024年 | 2023年 | 本期比上
年同期增
减(%) | 2022年 |
| 营业收入 | 533,555,511.04 | 402,876,481.47 | 32.44 | 378,104,008.92 |
| 归属于上市公司股
东的净利润 | 98,761,868.70 | 85,829,075.39 | 15.07 | 92,772,268.00 |
| 归属于上市公司股
东的扣除非经常性
损益的净利润 | 97,422,132.18 | 83,448,615.81 | 16.75 | 86,292,402.95 |
| 经营活动产生的现
金流量净额 | 151,515,249.44 | 55,787,763.73 | 171.59 | -43,261,325.55 |
| | 2024年末 | 2023年末 | 本期末比
上年同期 | 2022年末 |
| | | | 末增减（%
） | |
| 归属于上市公司股
东的净资产 | 1,066,069,573.61 | 1,036,402,989.42 | 2.86 | 974,798,082.52 |
| 总资产 | 1,778,424,528.59 | 1,505,553,615.70 | 18.12 | 1,478,824,184.11 |
(二)主要财务指标
| 主要财务指标 | 2024年 | 2023年 | 本期比上年
同期增减
(%) | 2022年 |
| 基本每股收益（元／股） | 0.36 | 0.35 | 2.86 | 0.46 |
| 稀释每股收益（元／股） | 0.35 | 0.34 | 2.94 | 0.45 |
| 扣除非经常性损益后的基本每股
收益（元／股） | 0.35 | 0.34 | 2.94 | 0.44 |
| 加权平均净资产收益率（%） | 9.35 | 9.27 | 增加0.08个
百分点 | 10.01 |
| 扣除非经常性损益后的加权平均
净资产收益率（%） | 9.22 | 9.04 | 增加0.18个
百分点 | 9.31 |
| 研发投入占营业收入的比例（%） | 11.78 | 12.72 | 减少0.94个
百分点 | 10.30 |
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用□不适用
1、收入与净利润情况：
公司近三年销售收入分别是：3.78亿、4.03亿元和5.34亿元，收入规模逐年扩大。报告期主要受益于源叶生物于2024年第二季度起的合并带来的变化，其中：源叶生物2024年二至四季度合计营业收入1.07亿元，净利润3,460.40万元；母公司营业收入4.37亿元，净利润9,996.91万元。
2、经营活动产生的现金流量情况：
报告期经营活动产生的现金流量净额较上期增加了9,572.75万元，主要系本期源叶生物自2024年第二季度纳入合并范围，同时，公司对原辅物料加以控制，双重叠加因素所致。
3、总资产情况：
报告期末，公司总资产177,842.45万元，较年初增加2,728.71万元主要系本期源叶生物自2024年第二季度起纳入合并范围以及报告期内增加银行贷款等因素所致。
4、每股收益情况：
基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益分别增长2.86%、2.94%、2.94%，主要系源叶生物纳入合并带来的每股收益增长、公司业务增长以及实施2023年度资本公积转增资本叠加影响所致。
七、境内外会计准则下会计数据差异
(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况
□适用√不适用
(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况
□适用√不适用
(三)境内外会计准则差异的说明：
□适用√不适用
八、2024年分季度主要财务数据
单位：元 币种：人民币
| | 第一季度
（1-3月份） | 第二季度
（4-6月份） | 第三季度
（7-9月份） | 第四季度
（10-12月份） |
| 营业收入 | 98,473,575.99 | 139,999,027.35 | 139,137,019.05 | 155,945,888.65 |
| 归属于上市公司股东
的净利润 | 17,107,659.32 | 30,162,201.87 | 25,299,374.57 | 26,192,632.94 |
| 归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益
后的净利润 | 16,787,774.31 | 29,447,958.33 | 25,076,105.37 | 26,110,294.17 |
| 经营活动产生的现金
流量净额 | 14,638,706.12 | 31,116,430.41 | 34,256,468.24 | 71,503,644.67 |
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
九、非经常性损益项目和金额
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
| 非经常性损益项目 | 2024年金额 | 附注（如
适用） | 2023年金额 | 2022年金额 |
| 非流动性资产处置损益，包括已
计提资产减值准备的冲销部分 | -102,729.43 | | -128,215.39 | 186,582.54 |
| 计入当期损益的政府补助，但与
公司正常经营业务密切相关、符
合国家政策规定、按照确定的标
准享有、对公司损益产生持续影
响的政府补助除外 | 1,732,984.30 | | 1,810,225.56 | 6,237,810.44 |
| 除同公司正常经营业务相关的
有效套期保值业务外，非金融企
业持有金融资产和金融负债产
生的公允价值变动损益以及处
置金融资产和金融负债产生的
损益 | 827,324.18 | | 1,460,068.77 | 1,303,590.46 |
| 计入当期损益的对非金融企业
收取的资金占用费 | -59,822.28 | | -78,219.57 | |
| 委托他人投资或管理资产的损
益 | | | | |
| 对外委托贷款取得的损益 | | | | |
| 因不可抗力因素，如遭受自然灾
害而产生的各项资产损失 | | | | |
| 单独进行减值测试的应收款项
减值准备转回 | | | | |
| 企业取得子公司、联营企业及合
营企业的投资成本小于取得投
资时应享有被投资单位可辨认
净资产公允价值产生的收益 | | | | |
| 同一控制下企业合并产生的子
公司期初至合并日的当期净损
益 | | | | |
| 非货币性资产交换损益 | | | | |
| 债务重组损益 | | | | |
| 企业因相关经营活动不再持续
而发生的一次性费用，如安置职
工的支出等 | | | | |
| 因税收、会计等法律、法规的调
整对当期损益产生的一次性影
响 | | | | |
| 因取消、修改股权激励计划一次
性确认的股份支付费用 | | | | |
| 对于现金结算的股份支付，在可 | | | | |
| 行权日之后，应付职工薪酬的公
允价值变动产生的损益 | | | | |
| 采用公允价值模式进行后续计
量的投资性房地产公允价值变
动产生的损益 | | | | |
| 交易价格显失公允的交易产生
的收益 | | | | |
| 与公司正常经营业务无关的或
有事项产生的损益 | | | 163,100.92 | |
| 受托经营取得的托管费收入 | | | | |
| 除上述各项之外的其他营业外
收入和支出 | -134,091.74 | | -371,264.20 | -105,139.42 |
| 其他符合非经常性损益定义的
损益项目 | -327,957.00 | | | |
| 减：所得税影响额 | 319,300.09 | | 475,236.51 | 1,142,978.97 |
| 少数股东权益影响额（税
后） | 276,671.42 | | | |
| 合计 | 1,339,736.52 | | 2,380,459.58 | 6,479,865.05 |
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用√不适用
十、非企业会计准则财务指标情况
□适用√不适用
十一、采用公允价值计量的项目
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
| 项目名称 | 期初余额 | 期末余额 | 当期变动 | 对当期利润的
影响金额 |
| 交易性金融资产 | 53,117,881.15 | 41,993,266.80 | -11,124,614.35 | 547,232.79 |
| 合计 | 53,117,881.15 | 41,993,266.80 | -11,124,614.35 | 547,232.79 |
十二、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明
□适用√不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、经营情况讨论与分析
报告期内，公司实现业务收入533,555,511.04元，同比增加32.44%，实现归母净利润98,761,868.70元，同比增长15.07%。
2024年度，公司新申请专利共16项，其中国内发明专利1项，实用新型专利6项；2024年度，获得国内发明专利1项，实用新型专利1项。2024年度，科研试剂研发项目正常开展，稳步推进。报告期内，科研试剂研发项目正常开展，稳步推进。
2024年度，公司获得上海市工业经济联合会、上海市经济团体联合会和上海生产性服务业促进会联合颁发的品牌价值评估结果报告，对阿拉丁品牌价值给予认可；公司获得上海市新材料协会颁发的2024年度上海市新材料协会-先进会员单位。公司积极参与行业建设，由中国分析测试协会认证为中国分析测试协会会员单位，由中国生物化学与分子生物学会授予2024年“中国生物化学与分子生物学会团体会员”称号。
非企业会计准则业绩变动情况分析及展望
□适用√不适用
二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明(一)主要业务、主要产品或服务情况
1、主要业务
公司是集研发、生产及销售为一体的科研试剂制造商，业务涵盖高端化学、生命科学、分析色谱及材料科学四大领域，同时配套少量实验耗材。公司自主打造“阿拉丁”品牌科研试剂和“芯硅谷”品牌实验耗材，主要依托自身电子商务平台（www.aladdin-e.com）实现线上销售。
公司长期根植于科研试剂领域，满足用户的多样化需求，科研试剂产品广泛应用于高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业相关企业的研发机构，使用者多为科学家和一线研发工程师，赢得了众多知名客户的信赖。
2、主要产品情况
公司一直致力于国家战略性新兴产业所需科研试剂的研发及生产，经过多年的探索、积累与发展，产品涵盖了高端化学、生命科学、分析色谱及材料科学四大领域，形成了自主试剂品牌“阿拉丁”系列产品。公司产品主要是科研试剂和小部分配套实验耗材，具体情况如下：
（1）科研试剂
①高端化学
在高端化学试剂方面，公司擅长药物化学、有机化学、化学生物学等领域。
②生命科学
公司目前能够提供的生命科学试剂产品，被广泛用于基因组学、蛋白质组学、代谢组学、糖组学、免疫组学、细胞生物学等研究领域。
③分析色谱
公司重点发展我国短缺的有机标准品和标准溶液等分析色谱试剂，主要用于质量分析的各种应用并提供准确的检测结果，包括液相和气相色谱分析、质谱分析、KarlFischer滴定、元素痕量分析、经典分析、药品分析、环境和空气监测、食品和饮料分析等。
④材料科学
公司侧重于有机高分子材料以及纳米复合材料等新型材料的合成、制备、改性和收集，广泛用于半导体和芯片、航空航天、未来生物技术、多功能生物传感器和新能源等领域的研发环节。
（2）实验耗材
在科研试剂领域多年的研发、生产、销售的经验基础上，公司于2015年上线“芯硅谷”品牌实验耗材作为试剂产品的配套产品。
公司提供的实验耗材，包括安全防护、玻璃器皿、仪器工具、色谱耗材和细胞工厂等产品，是公司试剂类产品的配套补充。
(二)主要经营模式
科研试剂和实验耗材是科研活动经常性消耗品，购买频率高，呈现出多批次、小批量的特点，下游客户分散，主要使用者为具有研发需求的各领域企业、高等院校、科研院所的科研人员，专业知识丰富，属于理性购买群体，对产品的技术条件、规格、用途等要求严格，重复订货率高。
公司依托互联网兴起的大背景，建立起电商模式，将供应链管理贯穿于销售、采购、研发、生产、检测及仓储的始终，形成了线下生产、线上销售的经营模式，该模式和科研用品客户分散、购买频繁且单次购买量小的特点相适应，在业内起到了良好的示范效应。同时，公司针对部分试剂原料进行定制采购并自主完成对该部分产品的后续加工环节，实现了延展产能、控制设备投入、降低生产成本、提高生产效率的效果。
(三)所处行业情况
1、行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）行业的发展阶段及基本特点
科学服务行业的发展与创新对国家科技创新起到重要支撑作用，已成为当今世界科技和经济发展不可或缺的先行行业，它的发展在一定程度上标志着一个国家的经济和科技发展水平。科研用品主要用于高等院校、科研院所以及生物医药、疾病防控、新材料、新能源、节能环保、半导体和芯片、航空航天、食品安全、环境监测、农业科学等相关行业内企业的研发试验，是随着社会技术水平的不断进步而逐渐发展起来的。
美国、欧洲等国家和地区在全球科研试剂市场中占据主导地位，这些国家行业起步较早，重视研发，掌握行业先进技术，国际权威科学杂志中《Science》、《Nature》等的实验多使用这些国家的产品。伴随着一轮轮科技革命与产业变革的兴起，国际科研试剂产业发展已相对成熟，在品种方面已由一般的通用试剂向高纯试剂、生化试剂、特种试剂、分析专用试剂等方向发展，试剂门类和品种不断增加。
我国科研试剂行业起步晚、底子薄，发展相对滞后，表现为企业数量多、规模小、技术相对落后。行业发展初期，大多数企业采取作坊式加工生产，不具备严格的工艺流程和检测程序，质量难以保证，与美国、欧洲等企业的同类产品存在较大差距。同时，由于技术储备不足，国内科研试剂研发周期长、耗费成本高、更新速度慢，因此产品种类少，难以满足下游科学研究的基本需求。为了推动国产科研试剂的产业化发展，2005年，科技部组织相关专家开始了科研用试剂的调研工作，2006年开始正式推动该工作，近年来，我国国产科研用试剂的品种和数量都有了很大提高。
进入“十三五”以来，我国整体经济实力快速提升，国家对科技创新、自主研发也愈发重视，我国科研试剂行业发展进入关键时期，市场需求不断扩大，然而，目前国内仪器分析试剂、特种试剂、电子信息行业专用科研试剂以及生化试剂都还没形成规模，特别是高端试剂的市场缺口较大，有相当一部分品种尚属空白，只能长期依赖进口解决，供需矛盾比较突出。
与此同时，在国家产业规划调整及市场自然淘汰的双重影响下，国内科研试剂行业正由粗放式经营向规范化经营转变。已有部分技术实力较强、生产规模较大、具备一定品牌影响力的生产企业借助于国家技术转型升级的契机快速发展，逐步确立了自身优势，加快追赶国际行业龙头的步伐。
（2）主要技术门槛
科研试剂需满足高纯度、高性能、高品质等指标要求，进入该市场的生产企业不仅需要掌握从研发、生产到最终产品形成的全流程技术，还需要具备持续的研究开发能力及技术应用能力。一些关键的研发、生产技术如配方、纯化、合成、分析、分装及包装等技术，都需要企业在生产经营实践中不断积累与改进。同时，科研试剂行业对技术人才的专业性及经验要求较高，优秀的研发人员需要跨领域掌握药物化学、有机化学、分析化学、生物化学、分子生物学、遗传学、免疫学及材料科学中的若干学科，需要较长时间的技术沉淀及积累方可参与配方、制备工艺及分析方法的研发设计，新进入者无法在短时间内完成上述技术及人才储备，难以满足行业要求。后进企业由于研发技术和生产工艺储备不足，缺乏相关经验，难以在短期内取得技术优势并对现有竞争格局产生冲击。
（3）进口替代加快
随着国内厂商在研发投入方面的持续加大，国产试剂品种大幅度增加、质量快速提升，国产试剂已与外资品牌形成分庭抗礼之势。国产试剂价格便宜、质量稳定、服务响应速度快，在进口替代方面形成突破。关税、贸易战的兴起又加速了进口替代的进程。
2、公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司是国内科研试剂品种最齐全的生产商之一，自成立以来一直以进口替代为己任，坚持打造“阿拉丁”自主试剂品牌，通过自主研发扩充产品线，缓解了国内企业进口试剂价格昂贵、发货周期长等局面，在业内享有较高声誉。
公司是中国化学试剂工业协会团体标准委员会副主任委员单位及团体会员单位、中国分析测试协会会员、上海化学试剂产业技术创新战略联盟成员，作为牵头单位主导了46项行业标准的起草，参与了15项行业标准的验证，完成2个国家标准修订。
完成了超过12万项企业产品标准的制订，连续13年被评为“最受用户欢迎试剂品牌”，连续10年被评为“中国化学试剂行业十强企业”，在全国化学试剂信息站的国内试剂品牌综合评价调查中。
作为技术密集型企业，公司的科技领先性及技术创新性也得到了相应的认可，先后被认定为“高新技术企业”、“国家级专精特新小巨人”、“上海市科技小巨人工程企业”、“上海市专利工作试点企业”、“上海市科技小巨人培育企业”及“上海市专精特新中小企业”。为积极响应政府号召，促进资源整合共享、优化资源配置效率，公司加入上海研发公共服务平台，向社会开放大型仪器设备，为科技创新提供支撑。
报告期内，公司主营业务收入逐年提升，产品市场占有率逐步提高。公司部分产品达到了国际同等技术水平并实现了部分进口替代，逐步打破了外企绝对垄断的态势。
3、报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势（1）技术发展情况和未来发展趋势
科研试剂种类繁多，工艺技术复杂，其关键技术主要包括配方、纯化、合成、分析、分装及包装等技术。近年来科研试剂需求逐步由通用试剂向高纯试剂、标准物质等专用试剂发展。此外，合成技术在有机化学领域，蛋白质组学在生物试剂领域均得到快速发展。科研试剂的制备技术及品质代表着科研试剂的尖端发展水平。
（2）科研试剂产业发展情况和未来发展趋势
近几年，我国科研试剂产业竞争格局由外资企业绝对垄断向相对垄断过渡，主要表现为内资品牌部分产品达到了国际同等技术水平或实现了部分进口替代，逐步打破了外企绝对垄断的态势。未来，我国具有研发创新实力的科研试剂企业将通过技术创新、工艺开发等持续研发新的试剂品种，科研试剂国产化趋势将越发明显。目前是我国科研试剂发展的重要机遇期，生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等下游战略新兴产业的快速发展，对高纯试剂等提出了新的需求，而国家和社会各方面对环保、食品安全重视程度的持续升级，对标准物质等高端检测试剂提出新的技术要求，未来化学试剂将从通用试剂进一步向高端专用试剂发展；同时随着基因工程、蛋白质组学及分子生物学等生命科学研究领域的迅速发展，对生物试剂的需求将迅速放大。我国科研试剂生产企业需要以差异化、精细化、系列化为目标，持续加大研发投入及技术升级，向专业化发展，才能适应用户的多样化需求。
（3）科学服务行业业态、模式发展情况和未来发展趋势
科学服务行业具有下游客户分散、采购批量小、采购频率高等特点，天然适合电商模式。随着我国电子商务行业的飞速发展，为降低信息搜索成本，扩大销售半径，科学服务行业内无论是自主品牌生产商，亦或是进口产品代理商，大多逐步建立起自身的电商平台，通过线上销售产品，更快的响应速度、更好的用户体验，促使了行业的快速发展。同时，近年来部分高等院校、科研院所、企业和医院为便于采购、物流及付款的统一管理，陆续建立了自主科研用品采购平台。预计科学服务行业未来电商化销售趋势将势不可挡。
(四)核心技术与研发进展
1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
公司一贯注重技术研发与创新能力建设，通过持续投入、积累、储备和优化，掌握科研试剂成套制备方法。公司核心技术为科研试剂的配方技术、分离纯化工艺技术、高效合成工艺技术、标准物质研制技术、修饰改性技术、分析技术、分装工艺技术及包装工艺技术等，均系自主研发取得，主要由专利技术和非专利技术组成。公司的核心技术，覆盖了科研试剂从研发、生产到最终产品形成的全过程。综合水平国内领先、部分达到国际先进水平。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用√不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用□不适用
| 认定称号 | 认定年度 | 产品名称 |
| 国家级专精特新“小巨人”企业 | 2020年 | 不适用 |
2、报告期内获得的研发成果
2024年度，公司新申请专利共16项，其中国内发明专利1项，实用新型专利6项；2024年度，获得国内发明专利1项，实用新型专利1项。2024年度，科研试剂研发项目正常开展，稳步推进。报告期内，科研试剂研发项目正常开展，稳步推进。
务业促进会联合颁发的品牌价值评估结果报告，对阿拉丁品牌价值给予认可；公司获得上海市新材料协会颁发的2024年度上海市新材料协会-先进会员单位。公司积极参与行业建设，由中国分析测试协会认证为中国分析测试协会会员单位，由中国生物化学与分子生物学会授予2024年“中国生物化学与分子生物学会团体会员”称号。
报告期内获得的知识产权列表
| | 本年新增 | | 累计数量 | |
| | 申请数（个） | 获得数（个） | 申请数（个） | 获得数（个） |
| 发明专利 | 1 | 1 | 64 | 22 |
| 实用新型专利 | 6 | 1 | 83 | 71 |
| 外观设计专利 | 9 | 4 | 94 | 68 |
| 软件著作权 | 0 | 0 | 17 | 17 |
| 其他 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 合计 | 16 | 6 | 258 | 178 |
3、研发投入情况表
单位：元
| | 本年度 | 上年度 | 变化幅度（%） |
| 费用化研发投入 | 62,859,835.94 | 51,246,639.34 | 22.66 |
| 资本化研发投入 | - | - | - |
| 研发投入合计 | 62,859,835.94 | 51,246,639.34 | 22.66 |
| 研发投入总额占营业收入比例（%） | 11.78 | 12.72 | 减少0.94个百分点 |
| 研发投入资本化的比重（%） | - | - | |
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用√不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用√不适用
4、在研项目情况
√适用□不适用
单位：万元
| 序
号 | 项目名称 | 预计总投
资规模 | 本期投入
金额 | 累计投入
金额 | 进展或阶
段性成果 | 拟达到目标 | 技术
水平 | 具体应用前景 |
| 1 | 催化剂关键制备技
术与工艺开发项目 | 968.00 | 139.56 | 329.37 | 试验研
发、优化
阶段 | 开展高效催化剂的设计、制备和质量控制
研究，制定高纯度催化剂质量标准，开发
形成高标准生产技术和制备方法工艺，实
现高性能催化剂的创制。 | 国 内
领先 | 开发形成高效催化剂技术，实现催化剂的更
新迭代和性能优化，可应用于偶联、氧化、
复分解、还原、加成、聚合反应等重要反应，
发展高附加值和新一代功能材料、手性药物
等。 |
| 2 | 配方技术改进与升
级优化研究 | 1,631.00 | 349.45 | 1,045.87 | 配方优
化、产品
阶段 | 基于产品的分子结构特征、技术要求、产
品性质，对其相应的技术配方进行持续优
化，改进并升级相应配方，与技术工艺更
好配套，产品生产工艺更高效、产品质量
更佳。 | 国 内
领先 | 技术改进与优化升级后的配方，可以应用于
各类高端试剂产品的制备生产，相应生产工
艺稳定、技术参数条件更加优化、生产成本
降低，形成高标准的各类试剂产品。 |
| 3 | 分子活性抑制剂研
究与开发项目 | 1,129.00 | 243.05 | 589.72 | 试验研
发、优化
阶段 | 根据活性抑制剂性质特点、结构特征等，
合理设计技术路径，开发高效技术方法和
制备工艺，研究质量控制标准和建立分析
技术方法。 | 国 内
领先 | 研究不同抑制剂的高效制备路径，相应工艺
技术方法形成活性抑制剂，可以用于药物分
析、药理评价、活性比对、药物发现等新药
研究不同方向。 |
| 4 | 基于结构特征的系
统分析方法的开发
建立 | 2,366.00 | 452.48 | 1,218.58 | 试验研
发、分析
方法的试
验优化阶
段 | 基于产品的结构特征和性质特点，有针对
性的开发建立相应的分析检测方法、研究
相应的分析测试条件与技术参数，开发形
成系统分析方法。 | 国 内
领先 | 开发建立的系统分析方法，可以应用于各类
高端试剂产品的分析检测、质量控制，提升
和保证产品技术品质，形成高质量的各类试
剂产品。 |
| 5 | 分子化学库策略方
法的研究与开发 | 1,575.00 | 296.60 | 942.33 | 试验研
发、化合
物库的构
建优化阶
段 | 根据化合物的分子结构性质、活性特点、
药理作用、功能特征等，研究分子化合物
库的构建策略，开发多样性化合物库的建
立方法。 | 进 口
替代 | 形成化学结构多样性以及活性多样性的分子
化合物库，可广泛应用于细胞诱导、药理研
究、药物功能定位、靶点确认、活性筛选等
试验研究与药物研发。 |
| 6 | 高效指示剂的研究
与技术开发 | 875.00 | 246.48 | 598.05 | 试验研
发、优化
阶段 | 针对不同指示剂的应用方向，研究开发相
应功能和结构特征高效指示剂，建立指示
剂的技术配方、有效制备方法，形成高效、
稳定、功能优异的指示剂。 | 国 内
领先 | 开发形成的高效指示剂，具有敏感性高、稳
定性好、选择性强等技术特点，可以满足环
境分析、生物研究、水质监测、化学分析、
医学检验等不同应用领域的使用需求。 |
| 7 | 结构多样性有机砌
块的设计与开发 | 1,692.00 | 431.52 | 795.82 | 试验研
发、小试
阶段 | 基于结构多样性和高反应活性要求，研究
设计不同结构特征和高反应活性有机砌
块，开发相应技术路线和工艺方法，形成
高活性、多样性结构的有机砌块。 | 国 内
领先 | 设计开发结构多样性和高反应活性有机砌
块，形成高效制备工艺技术方法，相应的结
构多样性和高反应活性有机砌块，可以用于
有机反应、药物研发、新药创制等生物医药
研究开发，满足相关科研需求。 |
| 8 | 官能团转化技术研
究与开发项目 | 2,124.00 | 423.12 | 810.29 | 试验研
发、转化
工艺条件
技术优化
阶段 | 研究各类官能团有效转化的技术条件、工
艺方法，开发形成不同官能团相互转化的
高效方法与技术工艺。 | 国 内
领先 | 不同官能团相互转化的高效方法与技术工
艺，可应用于各类有机分子结构改造与改性，
开发形成结构新颖、性能优异各类科研试剂。 |
| 9 | 高纯化合物关键制
备方法的试验研发
与工艺优化 | 3,303.00 | 368.28 | 1,147.87 | 试验研
发、分离
工艺技术
优化阶段 | 开发高纯化合物的纯化配方、杂质控制技
术、精制提纯技术、晶型调控技术、高效
分离工艺等。 | 国 内
领先 | 高纯有机试剂和高纯无机试剂的技术配方、
工艺方法的试验研发、技术优化，用于满足
新能源、新材料、节能环保、大规模集成电
路等高科技领域的高端试剂研究开发需求。 |
| 10 | 重要科研试剂的合
成路线设计及其高
效制备方法研究 | 2,694.00 | 269.60 | 1,059.10 | 试验研
发、合成
制备工艺
方法优化
阶段 | 实现重要科研试剂的合成技术配方、工艺
路线、原子经济性反应技术、高效液相合
成技术、固相合成技术等。 | 进 口
替代 | 项目形成重要合成试剂物质，可以应用于高
性能、高效率的分离材料和催化剂研究，用
于染料、香料、合成材料研究，用于满足医
药工业中各种反应的底物、中间体或辅助试
剂、以及创新药物研究。 |
| 11 | 理化与电导率核心
物质制备技术研究
开发项目 | 3,148.00 | 197.39 | 810.18 | 试验研
发、工艺
方法技术
优化阶段 | 实现理化与电导率核心物质的技术配方、
制备工艺方法、分析检测技术、稳定性检
验评估技术等。 | 国 内
领先 | 项目形成理化与电导率核心物质，广泛应用
于药品、环境、食品安全、公共安全、滴定、
单/多元素、离子色谱、实验室鉴定、检测、
分析研究以及各种化学测量等科研应用领
域。 |
| 12 | 因子类重组蛋白产
品开发项目 | 816.00 | 543.54 | 2,697.45 | 项目完
成、产品
阶段 | 建立高效的因子类重组蛋白开发方法、工
艺和质量控制体系，并进行相应的因子类
重组蛋白产品的开发。 | 进 口
替代 | 建立稳定的因子类重组蛋白开发方法、工艺
和质量控制体系，可以进行多种因子类重组
蛋白产品的开发，其可用于生物医药、体外
诊断、科学研究等领域，如细胞治疗、药物
筛选、细胞培养、抗体制备、蛋白检测等。 |
| 13 | 流式抗体开发项目 | 5,000.00 | 1,654.66 | 1,654.66 | 试验研
发、平台
体系搭建
阶段 | 建立高效的流式抗体开发方法，并开发出
特异性好、灵敏度高和稳定性强的流式抗
体 | 进 口
替代 | 建立高效的特异性好、灵敏度高和稳定性强
的流式抗体开发平台工艺和质量控制体系，
并以此为基础进行流式抗体的开发，可满足
当前生物医药、体外诊断、科学研究等领域
在细胞治疗、药物筛选、疾病诊断、细胞培
养、抗体开发、蛋白检测等方面对流式抗体
的需求。 |
| 14 | 内参和标签抗体开
发项目 | 500.00 | 299.49 | 299.49 | 试验研
发、平台
体系搭建
和小试阶
段 | 建立高效的抗体开发方法，并开发出符合
市场需求的内参和标签抗体 | 进 口
替代 | 内参和标签抗体作为通用性的参照抗体广泛
应用于生物制药、体外诊断、药物筛选、科
学研究等领域。 |
| 15 | 标准物质——溯源
标准物质的研制 | 100.00 | 27.00 | 27.00 | 形成产品 | 开发溯源标准物质的制备工艺，开发合适
的方法进行标化，并确定有效期，还应当
通过定期标化证明工作标准品或对照品
的效价或含量在有效期内保持稳定。 | 国 内
领先 | 开发具有高含量的溯源标准物质，可应用于
药厂企业、第三方检测、科研院所、医院单
位等对样品或者原料进行准确的含量测定，
并具有一定的溯源性。 |
| 16 | 标准物质——溶液
标准物质的研制 | 160.00 | 43.12 | 43.12 | 形成产品 | 采用国家标准物质作为原料，开发溶液标
准物质制备工艺，并通过核磁对原料产品
进行定性分析，对原料的纯度进行测试，
采用高效液相色谱法或别的仪器分析方
法，对标准物质进行均匀性、稳定性检验
和量值核验。 | 国 内
领先 | 溶液标准物质的研发，可以应用于食品药品
监督部门对相关产品中物质的定性和定量的
监测，监测数据的可靠性、一致性、可比性
显得更加重要，作为量值传递和质量保证基
础的标准物质的制备和使用越来越受到重
视，并逐渐规范化。 |
| 17 | 一种蛋白定量试剂
盒的研究与开发 | 160.00 | 43.12 | 43.12 | 形成产品 | 研究并开发出一种蛋白定量试剂盒，能替
代进口产品，灵敏度高，检测下限低于
25μg/ml，测样品体积为1-20μl，不受
去污剂等化学物质的影响，在
20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线
性关系。 | 进 口
替代 | 蛋白质的定量分析是生物化学和其他生命学
科常涉及的分析内容。在生化实验中，对样
品中的蛋白质进行准确可靠的定量分析，是
经常进行的一项非常重要的工作。 |
| 18 | 一种局部自主反光
功能材料的制备技
术研究与开发 | 100.00 | 26.95 | 26.95 | 在申请专
利 | 开发一种局部自主反光功能材料及其制
备技术研究，主要目的达到模拟晶体受外
力作用而产生局部反光的现象，不引入其
他物质基础上，让该材料具有局部自主反
光的功能。 | 国 内
领先 | 开发局部自主反光功能材料及其制备技术，
可以应用于交通标志标线、突起路标、轮廓
标识、交通锥、防撞筒等各种道路交通安全
设施，以及汽车号牌、衣物鞋帽、消防、铁
路、水运、矿区等，可分为交通标志反光材
料、道路标线反光材料、突起路标、轮廓标、
衣物用反光材料等 |
| 19 | 人参皂苷Rg1溯源标
准物质的制备技术
研究与开发 | 50.00 | 24.02 | 24.02 | 形成产品 | 开发出人参皂苷Rg1溯源标准物质，技术
指标要求：（1）外观白色粉末；（2）定
性正确；（3）HPLC纯度≥98%；（4）含
量明确。 | 国 内
领先 | 人参皂苷Rg1为人参皂苷主要成分之一，其
溯源标准物质的制备技术研究与开发目标主
要是为了给市场提供一款能做含量测定的标
准物质，实现人参中药质量安全的追溯，保
障市场人参中药的安全和质量。 |
| 20 | 人参皂苷F2溯源标
准物质的制备技术
研究与开发 | 55.00 | 26.42 | 26.42 | 形成产品 | 开发出人参皂苷F2溯源标准物质，技术
指标要求：（1）外观白色粉末；（2）定
性正确；（3）HPLC纯度≥98%；（4）含 | 国 内
领先 | 人参皂苷F2为人参皂苷主要成分之一，其溯
源标准物质的制备技术研究与开发目标主要
是为了给市场提供一款能做含量测定的标准 |
| | | | | | | 量明确。 | | 物质，实现人参中药质量安全的追溯，保障
市场人参中药的安全和质量。 |
| 21 | 甲醇中氟铃脲标准
溶液的制备技术研
究与开发 | 80.00 | 38.43 | 38.43 | 形成产品 | 研究并开发出甲醇中氟铃脲标准溶液，技
术指标要求：（1）定性正确；（2）HPLC
纯度≥98%；（3）浓度；100μg/ml、
1000μg/ml。 | 国 内
领先 | 氟铃脲标准溶液的应用将向高精度、智能
化、多场景联用方向发展，尤其在抗药性
治理和环境友好型农药研发中扮演关键
角色，如农药残留分析与质量控制，新型农
药剂型研发等。 |
| 22 | 甲醇中己唑醇标准
溶液的制备技术研
究与开发 | 80.00 | 38.43 | 38.43 | 形成产品 | 研究并开发出甲醇中己唑醇标准溶液，技
术指标要求：（1）定性正确；（2）HPLC
纯度≥98%；（3）浓度；100μg/ml、
1000μg/ml。 | 国 内
领先 | 己唑醇标准溶液的应用前景广阔，核心方向
包括：高精度检测：支撑食品安全与环境监
测的合规性；抗药性治理：通过科学用药延
长药剂生命周期；技术创新：纳米载体与智
能释放系统的开发。未来随着精准农业和
绿色化学的推进，其应用将更趋智能化与可
持续化。 |
| 23 | 一种含硅聚合物凝
胶的制备技术研究
与开发 | 45.00 | 21.62 | 21.62 | 在申请专
利 | 设计和制备一种聚合物凝胶材料，且具有
生物友好特征，又便于使用的有机含硅聚
合物凝胶；克服硅橡胶高分子材料分子量
过高、手感偏硬，容易产生间隙的缺点。 | 国 内
领先 | 含硅聚合物凝胶的跨学科特性（材料科学+
生物工程+电子学）使其成为未来高附加值材
料的重要候选，尤其在个性化医疗和下一
代人机交互领域潜力巨大。 |
| 24 | 一种可控含硅凝胶
的制备技术研究与
开发 | 75.00 | 36.03 | 36.03 | 在申请专
利 | 制备一种既具有硅橡胶高分子材料特征，
同时克服硅橡胶高分子材料分子量过高、
手感偏硬，容易产生间隙的缺点；一种可
流动，对各种间隙、狭缝可以充满，同时
可以满足包裹性、整体性，生物友好，又
便于使用的有机硅聚合物凝胶。 | 国 内
领先 | 随着新能源、生物医药和环保需求的增长，
硅凝胶的市场规模预计将持续扩大。跨学科
合作（如纳米技术、生物工程）将推动其突
破性应用。 |
| 25 | 一种重金属捕捉剂
的制备技术研究与
开发 | 95.00 | 45.64 | 45.64 | 在申请专
利 | 开发一种空间结构比较复杂的重金属捕
捉剂，以有机胺为骨架，二硫化碳为硫代
化试剂，通过一系列化学反应，提供一种
重金属捕捉剂的制备方法技术，该技术方
法借以能提高重金属的捕捉能力，加快处
理速度，比较经济，同时能够到达排放标
准。 | 国 内
领先 | 重金属捕捉剂的应用前景广阔，尤其在精细
化废水处理、土壤修复和资源回收领域。未
来发展方向将聚焦于高效性、选择性、环保
性和智能化，同时需跨学科合作（材料科
学、环境工程、生物技术）以突破技术瓶颈。
随着绿色化学和循环经济的推进，生物基和
纳米材料类捕捉剂可能成为主流。 |
| 合
计 | / | 28,821.00 | 6,286.00 | 14,369.56 | / | / | / | / |
情况说明
无
5、研发人员情况
单位：万元 币种：人民币
| 基本情况 | | |
| | 本期数 | 上期数 |
| 公司研发人员的数量（人） | 193 | 187 |
| 研发人员数量占公司总人数的比例（%） | 30.83 | 33.04 |
| 研发人员薪酬合计 | 4,111.73 | 3,665.70 |
| 研发人员平均薪酬 | 21.30 | 19.60 |
| 研发人员学历结构 | |
| 学历结构类别 | 学历结构人数 |
| 博士研究生 | 4 |
| 硕士研究生 | 87 |
| 本科 | 113 |
| 专科 | 12 |
| 高中及以下 | 57 |
| 研发人员年龄结构 | |
| 年龄结构类别 | 年龄结构人数 |
| 30岁以下（不含30岁） | 132 |
| 30-40岁（含30岁，不含40岁） | 110 |
| 40-50岁（含40岁，不含50岁） | 28 |
| 50-60岁（含50岁，不含60岁） | 2 |
| 60岁及以上 | 0 |
研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响
□适用√不适用
6、其他说明
□适用√不适用
三、报告期内核心竞争力分析
(一)核心竞争力分析
√适用□不适用
科研服务行业在技术、人才、品牌、资金、管理及规模等方面具有一系列准入壁垒。
公司始终秉承“以进口替代为己任，让科研创新更便捷”的理念，坚持打造“阿拉丁”自主试剂品牌，服务于科研人员的试验研究，通过自主研发不断拓宽科研试剂产品线，同时持续完善电商销售模式，锻造自身核心竞争力。核心竞争优势主要有：1、技术优势
公司在科研试剂领域有着十余年的研发、生产经验，目前掌握科研试剂的配方技术、分离纯化工艺技术、高效合成工艺技术、标准物质研制技术、修饰改性技术、分析技术、分装工艺技术及包装工艺技术等，覆盖了科研试剂从研发、生产到最终产品形成的全过程。
2、分析方法开发及质检能力优势
公司方法开发人员通过不断研究、反复探索，熟练掌握超过3,200种分析方法，能够联合运用核磁共振波谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、X射线衍射仪及Elemantra元素分析仪等一系列先进分析仪器，实现多维度、立体表征产品性能。
目前，公司建立了与研发、生产相适应的质量标准体系，已完成接近9万项企业产品标准的制订。
3、品牌优势
公司自设立伊始就坚持打造自主品牌，经过十余年的努力，产品和服务历经市场的反复考验，“阿拉丁”科研试剂品牌拥有了较高的知名度，深受客户信赖，形成了良好的市场口碑和商誉，在全国化学试剂信息站的国内试剂品牌综合评价调查中，“阿拉丁”连续13年被评为“最受用户欢迎试剂品牌”，在行业竞争中拥有较为明显的优势。2024年，科研工作者使用阿拉丁试剂在SCI发表论文的数量已达到43,000多篇。阿拉丁试剂越来越得到科研用户的认可。
4、电商平台优势
公司主要依托于自身电子商务平台进行线上销售，经过多年沉淀，积累了丰富的电商平台建设经验，近年来网站流量和访问量节节攀升，直接带动了销量的增长。
5、客户群体优势
公司拥有广泛的客户群体，产品直接服务于高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业相关企业研发机构的科学家和一线科研工作者，积累了优质、稳定、丰富的客户群体。
6、仓储优势
公司建有甲类仓库、常温库、2-8℃冷库、-20℃冷库、原料库、包材库、耗材库，其中甲类仓库具备符合国家法律法规要求的危险化学品存储资质，公司持有《危险化学品经营许可证（带储存设施）》。公司可根据不同品类科研试剂对于温度、湿度、光线及通风等储存要求的不同进行分类存放，同时，满足危险化学品防火、防爆、防中毒、防泄漏等特殊储存要求，持续保障产品性能。公司在全国建立五大仓储系统，能够满足全国各地客户的需求，提升发货效率。强大的仓储能力确保公司在符合国家安全及环保相关法律法规要求的前提下合规经营，为公司不断进行品种开发、持续扩大生产规模提供了可靠的保障。
7、管理优势
公司向来注重信息化管理，通过信息化、数字化管理实现管理精细化，上线并持续完善各种信息管理系统。目前，公司各信息系统数据完全打通，客户在公司电商平台上下单后，相关信息流依次经过CRM系统—ERP系统—WMS系统—智能物流管理系统，涵盖线上下单、在线支付、信息提醒、仓储配货、智能发货、售后服务等全过程，实现了信息自动化、操作流程化。
(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施□适用√不适用
四、风险因素
(一)尚未盈利的风险
□适用√不适用
(二)业绩大幅下滑或亏损的风险
□适用√不适用
(三)核心竞争力风险
√适用□不适用
1、研发失败或研发不足的风险
科研试剂产品的研究开发需要长期的工艺技术积累，研发流程包括立项、评审、配方设计、工艺路线开发、分析方法开发、研发小试、工艺路线优化等多个环节，任何一个环节都关系到研发成败。若公司新产品研发失败可能导致公司新增试剂品种速度低于预期，进而导致公司销售收入增长缓慢或销售规模下降。如果未来公司的研发投入不足，研发能力无法适应科研试剂行业的发展趋势，或无法持续保持研发创新能力，将对公司的生产经营产生不利的影响。
2、核心技术失密的风险
公司的核心技术包括专利技术及未申请专利的专有技术，主要为科研试剂的配方技术、分离纯化工艺技术、高效合成工艺技术、标准物质研制技术、修饰改性技术、分析技术、请失败，则公司可能面临无法通过专利形式进行知识产权保护的风险；另一方面，公司的核心技术主要由核心技术人员及主要研发骨干掌握，未申请专利的专有技术存在技术泄密的风险。（未完）
