[年报]易明医药(002826):2024年年度报告
原标题:易明医药:2024年年度报告 【2025年 4月】 1 2024年年度报告 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人许可、主管会计工作负责人周敏及会计机构负责人（会计主管人员）张永香声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，注意投资风险。 本公司可能存在医药行业政策风险、管理风险、药品质量安全风险、对外投资不达预期的风险、单一产品依赖风险，有关风险因素内容与对策举措已在本报告中第三节“管理层讨论与分析”第十一部分“公司未来发展的展望”中予以描述，所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实际承诺，请投资者注意投资风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 186,913,950为基数，向全体股东每 10股派发现金红利 1元（含税），送红股 0股（含税），不以公积金转增股本。 2 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ................................................................................................................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ............................................................................................................. 6 第三节 管理层讨论与分析 .......................................................................................................................... 10 第四节 公司治理 ........................................................................................................................................... 35 第五节 环境和社会责任 .............................................................................................................................. 54 第六节 重要事项 ........................................................................................................................................... 59 第七节 股份变动及股东情况...................................................................................................................... 73 第八节 优先股相关情况 .............................................................................................................................. 79 第九节 债券相关情况 ................................................................................................................................... 79 第十节 财务报告 ........................................................................................................................................... 80 3 备查文件目录 一、载有法定代表人签名的2024年年度报告原件； 二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 三、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件； 四、报告期内在《证券时报》《中国证券报》公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 五、其他有关资料。 上述文件备置于公司董事会办公室备查。 4 释义
5 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息
五、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所
□适用 ?不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □适用 ?不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否
□是 ?否 公司最近一个会计年度经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值 □是 ?否 7 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标
九、非经常性损益项目及金额 ?适用 □不适用
?适用 □不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目金额 99,562.40元，主要为本年收到的个税手续费返还。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 9 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 （一）行业发展基本情况、周期性特点 当前我国医药行业正处在结构调整、转型升级的过渡阶段，受诸多因素影响，行业仍面临诸多挑战和机遇。2024年，医药工业主要经济指标持续回升，与 2023年相比降幅收窄。据中国医药企业管理协会发布的数据，2024年规模以上医药工业增加值同比增长 3.40%，规模以上企业实现营业收入29,762.70亿元，同比持平(0.71%)，实现利润 4,050.90 亿元，同比下降 1.85%。相较于 2023年三项指标均呈负增长态势，2024年呈现“一正一平一负”格局，总体企稳。虽然医药工业的利润水平整体承压，但是，刚性需求使得医药行业具有抗周期性，尤其随着人口老龄化、慢性病发病率上升等问题加剧，国家发展银发经济，实现健康中国的战略规划持续利好慢病相关领域的发展。 （二）行业发展阶段 2024年是全面贯彻党的二十大精神的关键节点，是深入实施“十四五”规划的收官之年，亦是医疗保障事业迈向高质量发展的重要阶段。党的二十届三中全会审议通过《中共中央关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》，明确提出深化医药卫生体制改革的多项举措，包括健全新质生产力发展机制、推动技术突破与产业升级、强化医药科技创新支持、实施健康优先发展战略、完善分级诊疗体系、深化公立医院公益性改革等，为医疗、医保、医药协同治理及产业高质量发展指明方向。强化医药企业合规管理，净化行业生态；从价格治理、药品集采、药品目录、医共体、三进等方面推行的相关政策仍是行业关注热点。 1、价格治理 国家医保局持续深化药品价格治理，聚焦“四同”药品（同通用名、同厂牌、同剂型、同规格）价格监测与调控，覆盖药品全生命周期各阶段：新药上市定价、医保支付标准制定、省级平台挂网价管理、成熟期价格调整及多渠道价差监管。 通过开展“挂网药品价格数据质量提升行动”，国家医保局全面整合全国药品价格数据，破除省际信息壁垒，统计分析价格分布并形成监测报告，推动价格透明化与均衡化。同时，落实《关于促进同通10 用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》，强化市场决定性作用与政府监管协同，引导企业自主合理定价，构建全国统一药品市场，切实维护患者权益。 2、医保目录调整 2024年国家医保药品目录动态调整中，新增 91种药品，其中 89种通过谈判/竞价纳入（含肿瘤药26种、罕见病药 13种），2种国家集采中选药品直接纳入，同时调出 43种临床替代或长期未供应品种。 本轮调整后，目录内药品总数达 3,159种（西药 1,765种、中成药 1,394种），中药饮片 892种。谈判/竞价成功率达 76%，平均降价 63%，与往年基本持平，进一步优化医保基金使用效率。 3、带量采购 第十批国家药品集中采购覆盖 62个品种、263个品规，创历史新高，其中注射剂占比超 56%（37个品种）。439家企业参与竞标，234家企业 385个产品拟中选，覆盖高血压、糖尿病、肿瘤等重大疾病领域，20个品种市场规模超 10亿元。政策通过“以量换价”降低药品成本，减轻患者负担，同步推动用药结构优化与质量升级。各省份积极推进集采政策向基层延伸，支持村卫生室、民营医疗机构及零售药店参与，落实“四个提质”（集采规范提质、落地执行提质、沟通渠道提质、监管协同提质）与“四个扩面”（联盟扩面、品种扩面、接续扩面、机构扩面），进一步扩大集采覆盖广度与深度。 4、合规发展 医药领域合规持续推进，力度大、覆盖面广，净化了行业生态。国家药监局、市场监管总局先后发布《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报失实奖励的公告》《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》《医药代表管理办法》等 3个文件的征求意见稿，强化医药企业合规管理，规范医药代表行为，提升行业的专业性和规范性；发布《关于药品领域的反垄断指南》，从制度上规范行业竞争秩序。 5、 紧密型县域医共体高速发展 2023年 12月 29日，国家卫健委发布的《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》中指出，到 2024年 6月底前，以省为单位全面推开紧密型县域医共体建设。到 2025年底，紧密型县域医共体建设取得明显进展，支持县域医共体建设的组织管理、投入保障、人事编制、薪酬待遇、医保支付等政策进一步完善；力争全国 90%以上的县（县级市）基本建成布局合理、人财物统一管理、权责清晰、运行高效、分工协作、服务连续、信息共享的县域医共体。国家卫健委统计消息，我国紧密型县域医共体已在全国 2188个县推进，到 2025年底，90%以上的县域医共体将达到紧密型标准，到11 2027年底基本实现全覆盖。各地积极建设医学检验、心电诊断等资源共享中心，大力推广“分布式检查、集中式诊断”，为基层配备必要的数字设备设施，医联体影像中心已覆盖全国 70%以上的乡镇卫生院，推动了基层检查、上级诊断和结果共享互认。医共体的推行，将会促进公司糖尿病等慢病产品的市场覆盖，给基层患者带来更佳的用药体验。 6、 药店统筹、“双通道”“三进”等政策 自 2021年国家医保局推出门诊共济保障制度以来，目前已有 27省建立了统筹药店，统筹药店数量超过 14万家；医保谈判产品的“双通道”政策也大大促进了产品的使用，解决了国谈产品进院难的问题。2024年，国家医保局又推出鼓励集采产品“三进”政策，江西、陕西、山东、河南、湖南等省率先实施；广东、浙江、海南、内蒙古、新疆等地也以地级市为单位开始试点，预计 2025年将会覆盖全国。该政策的推行，更加方便于慢病患者尤其“三高”人群药店购药直接医保结算，医药分开又往前推进了一大步。 （三）公司所处的行业地位 公司是中国心脑血管病诊疗产业技术创新战略联盟理事单位（西藏）、国家级科技企业孵化企业、西藏药学会第七届理事会理事单位、西藏经开区优秀企业、拉萨市绿色发展试点企业；子公司维奥制药是国家高新技术企业、四川省医药行业协会第三届理事单位、彭州市制造业企业 20强。公司长期致力于糖尿病、心血管疾病等老年慢性病症治疗及妇科领域核心产品的开发和研究，公司主要经营品种米格列醇片（奥恬苹?）、红金消结片（美消丹?）、蒙脱石散（贝易平?）、醋氯芬酸肠溶片（维朴芬?）等在品质、资质上具有突出特点，全部列入国家医保目录，具备全国独家、首家仿制等优势，在细分市场均有较强的竞争力和较好的成长空间。其中核心产品米格列醇片（奥恬苹?），在我国治疗 2型糖尿病的米格列醇制剂市场中，所占的市场份额连年稳居首位；蒙脱石散产品质量标准提升的补充申请于2022年 3月获得审评，质量标准高于行业普遍标准。 二、报告期内公司从事的主要业务 报告期内，公司主要经营品种可分为自主生产药品和第三方合作药品两大类，根据不同产品品种特性，结合公司所具有的资源及优势，形成不同的业务模式，具体可分为：（一）自主生产药品业务，（二）第三方合作药品业务，（三）原料药业务，（四）药品原材料销售业务，（五）药品推广服务业务。 12
在以上产品中，自主生产药品由维奥制药生产销售。自主生产药品主要有以下 5种，多为填补国内市场空白或竞品较少的特色药，且全部为 2024版国家医保目录内产品： 1、适用于糖尿病的第三代 α-糖苷酶抑制剂-米格列醇片（奥恬苹?），2020年 4月首批通过一致性评价，2021年 6月在第五批国家集采中中标，采购周期结束后，在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。截至报告期末，该产品中标的省份共 25个。 2、民族药产品，适用于气滞血瘀所致乳腺小叶增生，子宫肌瘤，卵巢囊肿的彝药古方红金消结片（美消丹?）。 3、适用于成人及儿童急、慢性腹泻的蒙脱石散（贝易平?），2018年 6月通过一致性评价。质量标准提升的补充申请于 2022年 3月 7日获得审评。 4、适用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛的多潘立酮片（维动啉?），2019年 9月通过一致性评价，2020年 8月在第三批国家集采中中标，采购周期结束后，在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。截至报告期末，该产品中标的省份共 23个。 5、适用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的醋氯芬酸肠溶片（维朴芬?）。 13 公司全资二级子公司维奥制药自产的米格列醇原料、醋氯芬酸原料在生产工艺和质量控制方面具备优势，其中醋氯芬酸原料已形成对外销售。 第三方合作药品中的瓜蒌皮注射液（新通?）、盐酸纳美芬注射液（易美芬?）均为公司与知名药企合作开发产品，公司与生产企业共同开发新药品种，生产企业取得生产注册批件并负责生产，公司负责药品的推广。 1、瓜蒌皮注射液（新通?）的合作模式为：公司负责原材料瓜蒌皮的供应；上海医药采购公司的瓜蒌皮原材料后，负责瓜蒌皮注射液的生产，并将产品的推广权授予公司。2024年 12月起公司与该产品终止合作。 2、盐酸纳美芬注射液（易美芬?）的合作模式为：公司拥有盐酸纳美芬注射液的专利权和商标权，子公司北京康元与西安利君共同拥有新药证书，西安利君拥有生产注册批件并负责产品的生产和质量控制，公司享有产品的全国独家推广权。2024年 3月起公司暂停该产品的市场供应。 3、注射用多种维生素（12）（卫美佳?）、醋酸钠林格注射液（维力能?）、大株红景天注射液、注射用磷酸川芎嗪（非可安?）、多种微量元素注射液（卫衡素?）、盐酸二甲弗林注射液（忆复新?）等产品由控股子公司博斯泰接受上游生产/销售企业的委托在内蒙古区域进行推广，其中盐酸二甲弗林注射液同时也在辽宁进行推广。 三、核心竞争力分析 1、产品优势： 公司重点经营的产品均在品质、资质上具有突出特点，全部列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2024年版），部分产品列入国家基本药物目录，具备全国独家、首家仿制等优势，在细分市场上均具有较强的竞争力和较好的成长空间。 （1）如适用于 2型糖尿病的最新一代 α-糖苷酶抑制剂-米格列醇片（奥恬苹?），为国内首仿，在我国米格列醇制剂市场的市场份额连年稳居首位。2020年 4月首批通过一致性评价，2021年 6月在第五批国家集采中中标，采购周期结束后，在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。截至报告期末，该产品中标的省份共 25个。本品是成都市地方名优产品推荐目录、四川名牌产品。 米格列醇是既能降低餐后血糖，又能减少低血糖发生的主要口服降糖品种之一，其独特分子结构带来的无肝功能损伤风险，以及对 2型糖尿病控糖疗效具有明显的优势，使其受到国内外众多糖尿病防治指南的一线推荐，在《中国老年 2型糖尿病临床诊疗指南（2022版）》中，米格列醇再次以安全性和14 疗效得到老年 2型糖尿病慢病管理的积极推荐。α糖苷酶抑制剂在中国广泛使用近三十年，2024年首个全面系统性指导建议《α糖苷酶抑制剂临床应用中国专家共识》的问世，强力推荐米格列醇在中国 2型糖尿病人群中的应用。 （2）红金消结片（美消丹?），属于国家基本药物目录品种，2018年《中成药临床应用指南》-妇科、外科疾病分册推荐品种。经典彝药古方、组方精妙、采用三七原料质量高、道地药材、品质保证，广泛适用于乳腺增生、子宫肌瘤和卵巢囊肿；是乳房疼痛到慢性盆腔痛、妇科伴随乳腺疾病的临床优选。 （3）适用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛的多潘立酮片（维动啉?），于 2019年 9月首家通过一致性评价并收录入《中国上市药品目录集》；2020年 8月在第三批国家集采中中标，采购周期结束后，在河南十六省(区、兵团)药品集中带量采购、苏桂陕联盟采购、上海十五省联盟采购、广东省替硝唑等药品省级带量采购接续中标。截至报告期末，该产品中标的省份共 23个。 （4）适用于成人及儿童急、慢性腹泻的蒙脱石散（贝易平?），于 2018年 6月获得国家药品监督管理局核准签发的关于蒙脱石散（3g）的《药品补充批件》，为国内首批通过一致性评价的蒙脱石散产品，广泛应用于儿童腹泻，肠道综合疾病治疗。该产品不含方英石，质量标准提升的补充申请于 2022年 3月 7日获得审评，该标准高于行业普遍质量标准。 （5）盐酸纳美芬注射液（易美芬?），阿片受体拮抗剂，适用于各种急性中毒（酒精、有机磷、CO、镇静催眠药、阿片类物质）、严重感染、休克、昏迷、脑/脊髓损伤、脑梗塞、脑出血等，是临床急救及解除呼吸或循环抑制的一线用药。 2、技术优势： 公司积极响应国务院办公厅《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的号召，致力于对现有产品品质提升，确定仿制药质量一致性评价为主要研究方向之一。截至报告期末，已通过一致性评价的有蒙脱石散、多潘立酮片、米格列醇片，其中多潘立酮片、米格列醇片均在国家集采中中标。 技术创新及标准制定。公司不断进行现有产品工艺、质量的创新和改进，参与制定多项领先行业的质量标准和技术标准，在原料药及制剂生产上具有优势工艺，拥有自动化、智能化的现代生产技术。公司拥有多项专利、药品注册证、注册商标等，截至报告期末，公司拥有发明专利 28件，实用新型专利21件，药品注册批件 32件，注册商标 83件。 3、原料药及制剂生产一体化优势： 公司自产米格列醇、醋氯芬酸原料药，通过“原料药+制剂”一体化模式，确保原料药的稳定供应，提高制剂的生产效率；同时从原料到制剂全程控制，能充分保证制剂的产品质量且成本可控，使得公司具有较强的成本优势和市场竞争力。 4、平台优势： 15 公司规模小，人力、财力和物力资源相对有限，在生产规模、产品技术、产品的多样化等方面都无法与大企业竞争，但民营企业机制灵活，市场适应性好。公司开展精细化管理，与下游各级推广商、配送商、终端客户等重点合作伙伴共同进行市场开拓、品牌建设、客户服务等活动，建立长期稳定的合作关系。 5、管理层优势： 公司加强管理团队的梯队建设，促进人才的引进和培养。核心管理团队成员从基层做起，拥有多年医药行业的生产、销售、管理等方面的扎实经验，团队成员配合默契，优势互补，对公司未来发展及行业前景有着共同愿景，形成了一支稳健、高效、务实的经营管理团队，推动公司可持续发展。 四、主营业务分析 1、概述 2024年，医药行业的政策支持、市场需求增长等因素给企业带来机遇，但同时政策变化、行业竞争加剧等因素也给企业带来了挑战。面对这些机遇和挑战，公司继续坚定执行董事会制定的“稳定型”战略方针，持续推进“行稳致远、安全合规、高质量发展；聚焦主业，以产品为核心；履行社会责任、为利益相关者创造更大价值”的工作目标。近年来，顺应国家政策导向和市场环境的变化，公司调整经营战略，深耕自有产品，保持了重点产品奥恬苹?米格列醇片营收连续 3年的增长。报告期内，公司实现营业收入 65,188.39万元，较上年同期下降 2.27%，归属于上市公司股东净利润 4,592.88万元，较上年同期上升 198.50%，扣除政府补助的影响，公司整体盈利能力呈现上升趋势。 1、营销 在医药政策频发多变，集中采购持续深化，三明模式全国试点落地等行业环境下，公司持续加强精细化管理，响应国家政策，积极开展价格治理、集采续标等工作；不断完善专家网络，打造标杆医院；持续加强营销团队建设，提高工作效能。 （1）持续推进营销网络的建设 公司持续推进立体化营销网络建设，实行推广商分级管理机制，搭建多层级推广商储备体系，降低单一渠道依赖，分散风险，增强应对政策变化的灵活性。强化提升推广经理专业素养，传递产品临床价值，提高产品在医生和患者的可及性和认可度。 （2）开展价格治理工作、完成集采续标工作 2024年 1月国家发布政策，促进“四同药品”价格公平透明。公司迅速响应，针对公司所涉16 及的产品开展价格治理工作，维护价格体系的稳定，并建立常态化价格联动机制，持续不断的深化和细化。 公司持续跟进集采续标工作，顺利完成奥恬苹产品标期第二年度的续签工作，并积极落实集采药品进入零售药店、民营医疗机构和村卫生室等基层医疗单位的“三进”政策，以扩大公司产品的市场份额。 （3）完善专家网络的建设 报告期内，公司围绕深化专业赋能的工作目标，重点推进专家网络建设，提升公司产品的学术影响力，增强市场渗透力。 （4）加强营销团队建设，提升工作效能 报告期内，公司强化营销团队的建设，引进具有行业经验和创新思维的人才；促进资源下沉一线，实现资源的高效利用。 2、生产 （1）增强保供能力 为配合核心产品的业务增长，公司对原料药车间进行技术改造，组织推进设备的更新利用、设备工艺验证等，报告期内已完成改造工作，原料药产能的扩大为制剂的生产提供保障。 （2）夯实质量管理 公司持续强化系统风险评估和管控，不断夯实质量管理体系，紧抓细节管理、追溯管理和现场管理，各环节始终以高标准、高要求、高质量的原则执行，保证质量管理体系持续、稳定的运行。 报告期内，市场抽检合格率 100%。 （3）严守安全生产和环保合规红线 安全生产是公司经营红线。报告期内，生产中心启动安全标准化工作，已通过专家现场评审，待下发“安全标准化三级”证书。顺利通过政府安监部门的各次安全检查。维奥制药连续多年实现了安全事故零发生的目标。 公司秉承可持续发展理念，加强环境保护的精细化管理，按相关法规处置污染物，废气、污水、挥发性有机物、颗粒物等排放均达标。报告期内，多次组织开展危险废弃物泄漏应急处置演练工作。 维奥制药连续被四川省生态环境厅评定为环保诚信企业。 （4）改善工艺，优化供应链，降本增效 生产中心坚持降本增效原则，持续提升成本管理水平。报告期内，进行生产工艺改造，有效提高生产效率。以保供为核心，优化供应链，成功引入优质中药材供应商，以确保供应质量稳定，降17 低采购成本，提升产品核心竞争力。 3、财务 报告期内，公司深入执行合规稳健的财务战略，强化预算监管力度。以利润为导向，开源节流，促进公司稳健发展；保持充足的现金流，保证公司财务的安全性。 4、跟进投资项目，减少投资风险 报告期内，公司根据国内外行业形势变化，调整战略规划，为保护股东利益，减少投资风险，公司对参股公司 Pier 88 Health Limited进行定向减资，减资事项完成后，公司持股比例由 20%降至2.01%。首期减资款 400万美元已收回，公司会持续跟进后期减资款项的回收。 公司持续关注收购的博斯泰公司的业绩承诺完成情况，督促业绩承诺方按照协议约定履行相关义务，以保护公司全体股东利益。 5、践行社会责任 （1）扶贫公益 公司始终牢记社会责任，持续关注社会需求，积极参与公益事业，关爱弱势群体，通过实际行动践行上市企业的社会责任与使命担当。报告期内，公司向西藏那曲市、日喀则市等物资严重匮乏的高海拔贫困地区捐赠现金、生活物资、药品等，为当地群众的健康、生活保障尽绵薄之力。 （2）解决藏区人口就业 公司尽力安置藏区人口的就业。报告期内，西藏拉萨公司累计解决就业人员 21人，其中藏族6人。 （3）员工救助 由董事会发起，以公司为基础，员工参与为原则，凝聚各方力量成立的易明救助基金，以“助医、济困、安老、扶幼”为宗旨，发扬主人翁精神，实施爱心资助，惠济每一位遭遇困难的员工，体现了公司的温暖和保护员工的责任。从救助金设立至报告期末，公司共资助困难员工 21名。 6、股份回购及股权激励 报告期内，公司回购方案期限届满，最终以集中竞价交易方式累计回购了 720.38万股，占公司总股本 3.78%，回购总金额为 5,000万元。为了保持公司综合竞争力和可持续成长能力，实现公司战略规划和经营目标，公司将上述回购的 344万股实施了限制性股票激励计划，按照收益与贡献对等原则，首次授予激励对象 33人，授予股份 344万股，预留股份 36万股。 18 2、收入与成本 （1） 营业收入构成 单位：元
单位：元
□适用 ?不适用 （3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入 ?是 □否
?适用 □不适用 本期销售量较上年同期增长 33.83%，主要系公司顺应国家政策导向和市场环境的变化，调整部分战略，终止与第三方产品的合作，集中资源重点发展自产产品，本期自产产品销量较上年同期增长所致； 库存量较上年同期减少 68.86%，主要系维奥制药生产车间 2024年停工改造，2023年底公司结合市场及工期情况进行备货，2024年已销售期初备货所致。 （4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 ?不适用 20 （5） 营业成本构成 行业和产品分类 单位：元
“分行业-心血管类”较上年同期下降 55.56%，“分产品-瓜蒌皮注射液”较上年同期下降 55.56%，主要系报告期内，市场行情、医药行业大环境及政策发生变化，公司第三方合作产品瓜蒌皮注射液业绩未达预期， 2024年 12月已终止合作； “分行业-糖尿病类”较上年同期增长 39.48%，“分产品-米格列醇片”较上年同期增长 39.48%，主要系公司集中资源重点发展自产产品，本报告期米格列醇片销售量提升，营业成本对应增长所致； “其他”较上年同期下降 44.20%，主要系卡贝缩宫素注射液在 2023年终止合作，2024年无相关的营业成本所致。 （6） 报告期内合并范围是否发生变动 □是 ?否 （7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 ?不适用 （8） 主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况 21
□适用 ?不适用 公司主要供应商情况
□适用 ?不适用 3、费用 单位：元
4、研发投入 ?适用 □不适用 |
