[年报]誉衡药业(002437):2024年年度报告
原标题:誉衡药业:2024年年度报告 2025年4月 致股东 尊敬的各位股东： 您好！值此年报发布之际，我谨代表誉衡药业全体员工，向长期信赖与支持公司发展的股东朋友们致以最诚挚的感谢！ 守正笃实，久久为功。过去一年，面对复杂多变的外部环境与行业挑战，全体誉衡人恪守正道、上下齐心、聚力进取，交出了一份扎实的答卷：2024 年，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 18,330.89 万元，同比增长 243.42%；公司加权平均净资产收益率由去年同期的 7.26%提升至12.89%，盈利质量显著提升。 深耕主业，夯实根基 2024 年，我们聚焦核心产品矩阵，通过优化销售策略、提升市场准入能力、强化学术推广能力，驱动业绩高质量增长。以下核心产品表现突出： 注射用多种维生素（12）销量增长超 40%，鹿瓜多肽注射液销量稳健增长近 10%，均持续巩固在细分领域的竞争优势； 安脑丸/片销量增长超90%，收入占比突破7%，成为驱动业绩增长的主要引擎之一； 普伐他汀钠片收入增速超25%，收入贡献占比达7%。 得益于核心产品的良好表现，公司经营活动净现金流 4.11 亿元，同比增幅近 50%，为业务拓展和产品布局提供了坚实的资金保障。 精益管理，追求卓越 2024 年，我们提前偿还全部银行贷款，并通过降低利率、提高资金效率等方式减少财务费用 3,238万元；我们制定并严格执行降本增效计划，剔除股权激励费用后的管理费用同比下降 18.29%；我们重新调整了营销组织架构，通过加强精细化、颗粒度管理，销售费用减少2.76亿元，同比下降25.82%。 截至报告期末，公司资产负债率降至30%，创10年来新低，资产负债结构进一步优化。 同时，我们的数字化平台全面赋能流程优化、效率提升、决策支持，我们的人才梯队建设与组织效能提升为公司稳健发展注入了动能。 聚焦产品，蓄力长远 2024年，管理层以前瞻视角推动产品研发及合作，以构建公司的产品集群。 在内部研发、外部引进层面，我们筛选了200余个项目，但最终只立项了5个，我们希望通过更严苛的标准，为公司未来五到十年储备更有竞争力的产品。截至目前，公司在研项目 20 余个，向 CDE 提交了10 余项上市申请，其中，西格列汀二甲双胍缓释片等 4 个产品获批，注射用左亚叶酸钙等 4 个产品进入补充资料阶段。 在国际合作层面，我们深化与日本第一三共的战略合作，新增奥美沙坦酯氢氯噻嗪片、苯磺酸美洛加巴林片在国内指定区域的合作；我们也在同步推进与其他合作方的洽谈，并有望在今年实现产品落地。 未来展望：坚守责任，创造价值 2025 年恰逢公司成立 25 周年、上市 15 周年，管理层将以“职业化、专业化”为准则，恪守受托责任，从四个维度为股东创造长期价值。 1、坚守合规底线。我们将进一步完善内控与审计体系，确保经营合规、现金流稳健。 2、优化治理机制。我们将取消监事会的设置，强化审计委员会的职能，充分发挥独立董事参与决策、监督制衡和专业咨询作用，进一步提升董事会的决策效率和决策水平。 3、实现稳健经营。我们将继续专注存量业务，凝聚上下游客户力量，推动主要产品销量的增长；我们将聚焦内部管理，提升运营效率和经营质量；此外，我们将继续秉承“产品为王”战略，结合自身相对优势，布局具有临床价值的差异化产品，为可持续发展奠定基础。 4、不负股东信任。我们将更重视投资者关系管理工作，例如，通过线上说明会、现场调研等多种方式拓宽与股东特别是中小股东的沟通渠道，倾听股东的建议并对相关工作不断完善，切实履行“股东价值为本”的承诺。 长风破浪，未来可期！全体誉衡人将秉持初心，奋力拼搏，推动公司迈向高质量发展阶段，以更优异的业绩回报广大股东！ 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人国磊峰、主管会计工作负责人国磊峰及会计机构负责人（会计主管人员）周小婧声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本公司风险因素详见“第三节 管理层讨论与分析-十一、公司未来发展的展望”。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 .............................................................................................................................. 4 第二节 公司简介和主要财务指标 .......................................................................................................................... 8 第三节 管理层讨论与分析 .................................................................................................................................... 12 第四节 公司治理 .................................................................................................................................................... 30 第五节 环境和社会责任 ........................................................................................................................................ 47 第六节 重要事项 .................................................................................................................................................... 50 第七节 股份变动及股东情况 ................................................................................................................................ 58 第八节 优先股相关情况 ........................................................................................................................................ 66 第九节 债券相关情况 ............................................................................................................................................ 66 第十节 财务报告 .................................................................................................................................................... 67 备查文件目录 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 4、在其他证券市场公布的年度报告。 释义
第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息
公司聘请的会计师事务所
□适用 ?不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □适用 ?不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 ?否
确定性 □是 ?否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 □是 ?否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标 单位：元
九、非经常性损益项目及金额 ?适用 □不适用 单位：元
□适用 ?不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项 目的情况说明 □适用 ?不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经 常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处行业情况 1、公司所处的行业基本情况 根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为“医药制造业”（行业代码：C27）。 2024 年，药品集采范围持续扩大，医保目录调整及“四同药品”价格治理导致药品价格持续下行，医疗反腐政策呈现 常态化，医药行业整体承压。根据国家统计局发布的数据，2024年 1-12月，全国规模以上医药制造业实现营业收入人民币 25,298.5亿元，与 2023年度持平；营业成本为 14,729.6亿元，增长 2.0%；利润总额为 3,420.7亿元，比 2023年下降 1.1%。 2、行业发展阶段及周期性特点 ⑴ 行业发展情况 从中长期发展来看，医药行业作为我国国民经济的重要组成部分，具有较强的刚性需求。随着人口老龄化加剧、居民 人均收入水平提高、医疗保健意识增强，我国医药行业仍将保持稳健发展。未来，政策顶层设计将着重解决我国医药创新 面临的问题，通过不断完善法律法规政策，加速推进产业升级，推动医药行业向创新化、高质量发展转型。 从短期发展来看，在药品集中采购、医保谈判等政策调控下，医药行业整体承压。一方面，具有成本优势、品牌优势 及自主研发能力的企业将加速行业的优胜劣汰，行业集中度将持续提升；另一方面，创新药的政策红利将推动国内药企创 新转型。未来，具备产品服务优势、品牌溢价能力强、符合消费升级属性和产品具有明确临床价值的企业或将有望在新行 业格局中赢得竞争优势。 ⑵ 行业周期性特点 医药行业作为我国国民经济的重要组成部分，具有较强的刚性需求，是典型的弱周期行业。不过医药行业存在一定的 季节性、偶然性特点，在流行性、传染性疾病暴发的时节，人们对医药需求将会有所增加。 3、行业政策等对所处行业的重大影响 2024年，医药行业出台多项政策，聚焦医药、医疗、医保协同发展和治理，以及推动药品价格治理。2024年重要行业 政策有： ⑴ 加强药品价格治理 2024年 1月，国家医疗保障局发布《国家医疗保障局办公室关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明 均衡的通知》，提出指导医药采购机构聚焦“四同药品”（指通用名、厂牌、剂型、规格均相同的药品），对照全国现有挂 网药品价格统计形成监测价，进行全面梳理排查，到 2024年 3月底前，基本消除“四同药品”省际间的不公平高价、歧视性 高价，推动医药企业价格行为更加公平诚信，促进省际间价格更加透明均衡，维护患者群众合法权益。 2024年 11月，国家医疗保障局、人力资源社会保障部组织调整并制定了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药 品目录（2024年）》，目录内药品质量和结构进一步优化，费用水平更加合理，该目录自 2025年 1月 1日起正式执行。 ⑵ 进一步支持创新药发展 2024年 3月，2024年《政府工作报告》提到，积极培育新兴产业和未来产业，加快创新药产业发展。这是“创新药” 一词首次写入政府工作报告。 2024 年 6 月，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革 2024 年重点工作任务》，提出进一步深化医保支付方式改 革，研究对创新药和先进医疗技术应用给予在 DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜。推动商业健康保险产品扩大创新药支 付范围。加大创新药临床综合评价力度，促进新药加快合理应用。制定关于全链条支持创新药发展的指导性文件。加快创 新药、罕见病治疗药品、临床急需药品等以及创新医疗器械、疫情防控药械审评审批。围绕创新药等重点领域建设成果转 化交易服务平台。 2024年 7月，国务院总理李强主持召开国务院常务会议，会议上审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。会议 指出，发展创新药关系医药产业发展，关系人民健康福祉。要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业 保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技 创新资源，强化新药创制基础研究，夯实我国创新药发展根基。 2024年 7月，为落实党中央、国务院关于加快发展新质生产力的工作部署，持续深化药品审评审批制度改革，提升药 品审评审批效能，支持创新药研发，国家药监局制定了《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》。该工作方案工作 目标为优化创新药临床试验审评审批机制，强化药物临床试验申请人主体责任，提升药物临床试验相关方对创新药临床试 验的风险识别和管理能力，探索建立全面提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，实现 30个工作日内完成创新药 临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时。 ⑶ 药品集中采购提质扩面 《药品标准管理办法》自 2024年 1月 1日起施行，旨在规范和加强药品标准管理，保障药品安全、有效和质量可控。 同时，继续推进医药集中带量采购工作，提升联盟采购规模和规范性。 2024年 5月，国家医疗保障局办公室发布《关于加强区域协同做好 2024年医药集中采购提质扩面的通知》，以完善医 药集中采购制度，进一步提升地方采购联盟的能力和规模。 2024年 5月，国家医疗保障局发布《关于进一步推广三明医改经验 持续推动医保工作创新发展的通知》，明确继续大 力推进国家组织药品和高值医用耗材集中采购，加强区域协同，指导和推动地方规范开展集中采购工作。 2024年 12月，第十批国家组织药品集中带量采购产生拟中选结果。本次集采有 62种药品采购成功，均为已过专利期、 有多家企业生产、竞争充分的药品，覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域。234 家企业的 385个产品获得拟中选资格，中选药品全部是通过质量和疗效一致性评价的高质量药品。 二、报告期内公司从事的主要业务 1、主要业务及公司产品信息 2024年，公司及子公司主要从事药品的研发、生产和销售，主营业务未发生变更。公司主要产品详细信息如下：
⑴ 西格列汀二甲双胍缓释片于 2024年 2月取得药品批准文号，该产品为 DPP-4抑制剂和二甲双胍复方产品。 ⑵ 氟比洛芬酯注射液于 2024年 2月中选广东十三省联盟药品集中带量采购。 ⑶奥美沙坦酯氨氯地平片、甲苯磺酸艾多沙班片、普伐他汀钠片、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片、苯磺酸美洛加巴林片、脱 氧核苷酸钠注射液（DNA）为公司推广的产品。 2、公司及主要产品的行业地位 报告期内，公司品牌价值和行业认可度继续提升，公司荣获“米内网”颁发的“2023年度中国化药企业 TOP100”。 公司自 2010年上市以来，始终坚持“产品为王”战略，通过外延并购、合作代理、自主研发等多种方式丰富公司产品 线，实现了由上市初狭窄单一的骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展，形成了多个领域的产品集群。公司核 心产品在细分领域均处于领先地位： ⑴ 安脑丸/片，为中药独家、基药产品，在 2023年 12月出台的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 （2023年）》中，该产品已解除医保支付限制。2024年，安脑丸/片已覆盖 3,900余家医院、基层医疗机构，销量同比增长 超过 90%。随着终端市场的不断开发，该产品有望继续增长。 ⑵ 氯化钾缓释片（补达秀）是国家基药、国家医保目录（甲类）品种，已有 30余年的销售历史，品牌认可度高。公 司下属公司广州誉东是全国首家通过氯化钾缓释片一致性评价的企业。根据米内网发布的 2024上半年数据，公司该产品在 中国城市实体药店的市场份额为 55.37%，处于细分市场第一位；在城市公立、县级公立医院的市场份额为 29.41%，处于 细分市场第二位。2024年，该产品已中选河南十三省联盟、苏陕联盟、山东省药品集中带量采购。2025年 1月，该产品中 选广东联盟药品集中带量采购。报告期内，氯化钾缓释片（补达秀）使用（聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片、药 品包装用铝箔）包装的有效期延长至 36个月，与同类竞争产品相比具有优势。截至本报告披露日，氯化钾颗粒、氯化钾口 服溶液均已取得药品批准文号，对氯化钾缓释片形成了有益补充，公司口服补钾领域产品集群形成。 ⑶ 注射用多种维生素（12），为国内首仿、国家医保目录（乙类）品种、国家基药目录品种，该产品凭借先发优势 及品牌优势，多年来在同类产品市场中均保持在80%以上的市场份额。该产品已在河南十九省联盟集采、浙江第四批集采 中独家中选。2025年 1月在河北牵头的京津冀赣化学药品集中带量采购中中选、2025年 2月在江苏省第五轮药品集中带量 采购中中选。 ⑷ 鹿瓜多肽注射液为骨科领域产品，市场竞争格局相对较好，近年来销售稳定。根据米内网发布的2024年上半年数 据，该产品在城市公立、县级公立医院的市场份额为56.46%，处于细分市场第一位。该产品已中选京津冀“3+N”联盟药 品集中采购，2024年各省陆续执行。 ⑸ 银杏达莫注射液的市场竞争格局稳定（国内共 3家企业在售），根据米内网发布的 2024年上半年数据，该产品在 城市公立、县级公立医院的市场份额为 55.77%，处于细分市场第一位。该产品目前无需开展一致性评价，市场竞争态势较 好。 三、核心竞争力分析 在向高质量发展的新常态下，公司坚持稳中求进，不断打磨自身的核心竞争优势。 1、企业文化及发展理念 公司自成立以来便将“誉衡因您更精彩”作为企业文化，经过多年发展，这种以尊重为前提、成长为导向、激情为动 力、合作为基础、分享为目的的文化理念已经融入到了公司产品开发、运营管理、人才发展、产业整合等各个环节，并起 到了积极向上的引领作用。 2023 年以来，公司管理层在“二次创业”的指引下，秉承“责任、奋斗、求真、高效、创新、分享”的理念，以合规 经营为前提，采取精英治理模式，秉承卓越创新精神，坚持“产品为王”战略，着手布局更有竞争力的差异性产品、创新 性产品，努力将公司打造成为一个资产质量优良、具有较强盈利能力、具备自主创新能力的国际化公司。 2、产品优势 公司自 IPO 以来，始终坚持“产品为王”战略，通过多年的产品引进、合作开发、投资并购等系列举措，逐步实现了 产品覆盖领域广、产品线丰富的产品优势。截至本报告期末，公司持有 300 余个药品注册证书，产品覆盖骨骼肌肉、心脑 血管、维生素及矿物质补充剂、降糖类、镇痛类、抗感染、抗肿瘤等多个治疗领域。截至本报告期末，公司共有 216 个产 品被纳入到 2024版国家医保目录，共有 63个产品被纳入到基药目录。 公司核心产品均已上市销售多年，在细分治疗领域保持较高的市场占有率，其中注射用多种维生素（12）、鹿瓜多肽 注射液、银杏达莫注射液市场占有率均位居细分市场第一，安脑丸/片为中药独家基药品种。 公司核心产品市场认可度高，鹿瓜多肽注射液曾被黑龙江省医药行业协会评为“医药行业科技进步奖一等奖”、氯化 钾缓释片曾被评为广东省名优高新技术产品、银杏达莫注射液曾被评为山西省名牌产品。 3、生产、工艺及质量优势 公司拥有 6个具有完整的生产和质量管理体系及团队的生产子公司，形成了原料药+制剂的生产基地布局。 上述子公司具备先进的生产工艺、精良的生产设备及完善的生产保障体系，生产范围涵盖原料药、冻干、粉针、水针、 片剂、胶囊、乳剂、栓剂、颗粒剂等多个剂型。截至报告期末，公司各生产子公司合计拥有 50余条生产线，其中包括头孢 无菌分装、预充式注射剂等特色生产线。 上述子公司形成了成熟的技术平台，具备完整的工艺开发及中试生产能力，部分产品取得了制备工艺的发明专利。各 子公司具备在生产环节中不断优化工艺技术流程、提升工艺水平、解决工艺与技术难题的能力。 此外，公司实施并严格执行新版药品生产质量管理规范，完善全生命周期和全产业链质量管理体系，实行全员、全过 程、全方位质量管理，健全药品安全追溯体系，确保质量管理体系的有效运行并持续改进。 4、销售优势 截至本报告期末，公司形成了由多个具备 GSP 认证资格的法人销售主体及其他主要生产主体组成的销售网络。公司拥 有一支高效专业的销售团队，可根据市场反馈迅速调整推广策略及产品策略，以达到产品开发、上量、直链终端的目标。 同时，公司结合产品特点，形成了精细化招商、零售、第三终端、电商等多样化的销售模式，在“全渠道营销、分渠道管 理”过程中，坚持精细化管理、颗粒度管理，销售效率、专业化推广能力均得到进一步提升。 公司与全球知名药企第一三共已有近十年的合作关系，公司专业化推广能力获得了第一三共的高度认可，双方合作关 系不断巩固与加深，合作产品已从 2015年合作初期的单个产品逐步拓展到奥美沙坦酯片、奥美沙坦酯氨氯地平片、奥美沙 坦酯氢氯噻嗪片、甲苯磺酸艾多沙班片、普伐他汀钠片、苯磺酸美洛加巴林片 6 个产品，合作产品的治疗领域由心脑血管 类拓展到镇痛类。 四、主营业务分析 1、概述 公司结合行业发展趋势、实际情况，针对性地提出了“合规发展、精英治理、产品为王、卓越创新”16 字经营理念， 报告期内，公司在前述经营理念的推动下，围绕年初制定的年度经营计划，踏实经营，实现营业收入 24.41 亿元，实现归 属于上市公司股东的净利润2.33亿元（同比增长93.43%），经营活动产生的现金流量净额4.11亿元（同比增长49.88%）， 加权平均净资产收益率由去年同期的 7.26%提升至 12.89%，盈利能力显著提升。公司重点开展了以下工作： （1）坚守合规底线，筑牢发展根基 2024 年，公司根据国家法规及公司实际情况持续对公司的合规体系进行完善，强化了对生产、销售、财务、工程、采 购等体系的规范化管理，建设了更加完善的管理机制，强化了风险应对管理措施。 （2）丰富产品集群，践行“产品为王”战略 公司实施稳健的研发策略，探索多元化合作模式，通过自研、与行业内经验丰富的 CRO公司合作等方式布局新的研发 项目，公司围绕优势领域如维矿、心脑血管、骨科等领域新增 5 个项目的研究开发。截至本报告披露日，西格列汀二甲双 胍缓释片、氯化钾颗粒、氯化钾口服溶液取得药品批准文号，注射用甲氨蝶呤（5mg、50mg）通过仿制药质量和疗效一致 性评价。公司在研项目 20余个，其中 10余个已向 CDE递交申报资料。 2024 年，公司与全球知名药企第一三共的合作进一步加强，双方签署了奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（商品名：复傲坦）在 指定区域的推广协议，实现了傲坦家族的联合推广；此外，双方就苯磺酸美洛加巴林片（商品名：德力静；用于治疗成人 糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP））签订《委托推广协议》，合作范围突破心脑血管领域，该产品的上市将为广大 深受 DPNP困扰的患者提供新的疼痛管理解决方案，也将为公司业绩贡献增量。 （3）强化精益管理，助力提质增效 在销售端，公司通过调整组织架构及人员、加强精细化过程管理以及通过信息化促进终端下沉等多个维度提升公司销 售效率，核心产品销售实现快速增长：安脑丸/片销量增长超过 90%，注射用多种维生素（12）销量增长超 40%，鹿瓜多肽 注射液销量稳健增长近 10%，公司推广的普伐他汀钠片销量增长超 15%。 在管理端，公司追求“卓越管理”，降本增效成效显著。2024 年，公司销售费用、管理费用、财务费用均实现同比下 降：销售费用同比下降 25.82%，销售费用率降至 32.48%；剔除股权激励费用后的管理费用同比下降 18.29%；公司已偿还 完毕全部银行贷款，财务费用同比下降 103.41%。 公司资产负债结构进一步优化，抗风险能力持续增强，资产负债率由去年同期的 45.75%下降至 30.17%，降至近 10年 来最低水平。 公司运营效率保持较高水平，流动资产周转率由去年同期的 1.77次提升至 2.40次，总资产周转率由去年同期的 0.73次 提升至 0.82次，应收账款周转天数持续低于 30天。 （4）实施股权激励，激发团队效能 2024 年，公司发布了首期及预留部分的限制性股票激励方案：以 2024-2026 年三个会计年度为考核期间，向符合授予 条件的激励对象授予合计 8,257.10 万股的限制性股票。本次股权激励激发了公司核心员工的积极性，对提高经营效率起到 促进作用。 （5）重视投资者关系，增强市场信心 为加强投资者对公司的了解，提升投资者的参与度和认同感，公司在切实做好未公开信息保密工作前提下，积极通过 电话、互动易平台答疑、股东大会、现场/线上调研、业绩说明会等多种渠道开展与投资者的沟通和交流。 此外，公司借助资本市场工具积极回馈广大投资者。2024年，公司推出股份回购方案并已于 2025年 3月实施完毕，累 计使用资金 7,999.41 万元，回购股份数量 3,230.72 万股，占公司总股本的比例 1.42%。本次回购有助于公司每股收益的提 升，切实维护了广大投资者的利益。 2、收入与成本 （1） 营业收入构成 单位：元
2、“分产品”中的各治疗领域对应产品，详见本节-二、报告期内公司从事的主要业务-1、主要业务及公司产品信息。 （2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 ?适用 □不适用 单位：元
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入 ?是 □否
□适用 ?不适用 （4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 ?不适用 （5） 营业成本构成 行业和产品分类 单位：元
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